藥物化學(xué)測試題

1、-作者xxxx-日期xxxx藥物化學(xué)測試題【精品文檔】1.多選題： 下列屬于“藥物化學(xué)”研究范疇的是： A. 發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥 B. 合成化學(xué)藥物 C. 闡明藥物的化學(xué)性質(zhì) D. 研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞(生物大分子)之間的相互作用 E. 劑型對生物利用度的影響 參考答案： A,B,C,D 解答： D,A,B,C 答題正確 2.單選題： 硝苯地平的作用靶點(diǎn)為 A. 受體 B. 酶 C. 離子通道 D. 核酸 E. 細(xì)胞壁 參考答案： C 解答： C 答題正確 3.多選題： 已發(fā)現(xiàn)的藥物的作用靶點(diǎn)包括 A. 受體 B. 細(xì)胞核 C. 酶 D. 離子通道 E. 核酸 參考答案： A,C,D,E 解答：

2、 A,D,C,E 答題正確 4.多選題： 按照中國新藥審批辦法的規(guī)定，藥物的命名包括： A. 通用名 B. 俗名 C. 化學(xué)名(中文和英文) D. 常用名 E. 商品名 參考答案： A,C,E 解答： E,A,C 答題正確 5.單選題： 下列哪一項(xiàng)不屬于藥物的功能 A. 預(yù)防腦血栓 B. 避孕 C. 緩解胃痛 D. 去除臉上皺紋 E. 堿化尿液，避免乙?；前吩谀蛑薪Y(jié)晶。 參考答案： D 解答： D 答題正確 1.多選題： 影響巴比妥類藥物鎮(zhèn)靜催眠作用的強(qiáng)弱和起效快慢的理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)因素是 A. pKa B. 脂溶性 C. 5位取代基的氧化性質(zhì) D. 5取代基碳的數(shù)目 E. 酰胺氮上是否含烴基取

3、代 參考答案： A,B,D,E 解答： B,A,E,D 答題正確 2.單選題： 異戊巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用，生成 A. 綠色絡(luò)合物 B. 紫色絡(luò)合物 C. 白色膠狀沉淀 D. 氨氣 E. 紅色溶液 參考答案： B 解答： B 答題正確 3.單選題： 異戊巴比妥不具有下列哪些性質(zhì) A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 鈉鹽溶液易水解 E. 加入過量的硝酸銀試液，可生成銀沉淀 參考答案： C 解答： C 答題正確 1.單選題： 阿托品的特征定性鑒別反應(yīng)是 A. 與AgNO3溶液反應(yīng) B. 與香草醛試液反應(yīng) C. 與CuSO4試液反應(yīng) D. Vitali反應(yīng) E.

4、紫脲酸胺反應(yīng) 參考答案： D 解答： D 答題正確 2.單選題： 鹽酸魯卡因因具有（ ）,故重氮化后與堿性萘酚偶合后生成猩紅色偶氮染料 A. 苯環(huán) B. 伯氨基 C. 酯基 D. 芳伯氨基 E. 叔氨基 參考答案： D 解答： D 答題正確 3.單選題： 利多卡因比普魯卡因作用時(shí)間長的主要原因是 A. 普魯卡因有芳香第一胺結(jié)構(gòu) B. 普魯卡因有酯基 C. 利多卡因有酰胺結(jié)構(gòu) D. 利多卡因的中間部分較普魯卡因短 E. 酰胺鍵比酯鍵不易水解 參考答案： E 解答： E 答題正確 1.多選題： 二氫吡啶類鈣通道阻滯劑類藥物的構(gòu)效關(guān)系是： A. 1，4-二氫吡啶環(huán)為活性必需 B. 3，5-二甲酸酯基

5、為活性必需，若為乙?；蚯杌钚越档?，若為硝基則激活鈣通道 C. 3，5-取代酯基不同，4-位為手性碳，酯基大小對活性影響小，但不對稱酯影響作用部位 D. 4-位取代基與活性關(guān)系（增加）：H<甲基<環(huán)烷基<苯基或取代苯基 E. 4-位取代苯基若鄰、間位有吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性較佳，對位取代活性下降 參考答案： A,B,C,D,E 解答： B,E,D,C,A 答題正確 2.單選題： 根據(jù)臨床應(yīng)用,心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類 A. 降血脂藥、強(qiáng)心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥 B. 抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、利尿藥 C. 降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強(qiáng)心藥 D.

6、 降血脂藥、抗?jié)兯?、抗心律失常藥、抗組胺藥 E. 抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、維生素 參考答案： C 解答： C 答題正確 3.單選題： 鹽酸普萘洛爾成品中的主要雜質(zhì)-萘酚,常用( )檢查 A. 三氯化鐵 B. 硝酸銀 C. 甲醛硫酸 D. 對重氮苯磺酸鹽 E. 水合茚三酮 參考答案： D 解答： D 答題正確 1.單選題： 可用于胃潰瘍治療的含咪唑環(huán)的藥物是 A. 鹽酸氯丙嗪 B. 奮乃靜 C. 西咪替丁 D. 鹽酸丙咪嗪 E. 多潘立酮 參考答案： C 解答： C 答題正確 2.單選題： 下列藥物中,第一個(gè)上市的H2-受體拮抗劑為 A. N-脒基組織胺 B. 咪丁硫脲 C. 甲咪硫脲

7、 D. 西咪替丁 E. 雷尼替丁 參考答案： D 解答： D 答題正確 3.多選題： 屬于H2受體拮抗劑有 A. 西咪替丁 B. 苯海拉明 C. 西沙必利 D. 法莫替丁 E. 奧美拉唑 參考答案： A,D 解答： A,D 答題正確 4.單選題： 西咪替丁主要用于治療 A. 十二指腸球部潰瘍 B. 過敏性皮炎 C. 結(jié)膜炎 D. 麻疹 參考答案： A 解答： A 答題正確 1.單選題： 下列非甾體抗炎藥物中那個(gè)在體外無活性 A. 萘普酮 B. 雙氯酚酸 C. 塞利西布 D. 萘普生 E. 阿司匹林 參考答案： A 解答： A 答題正確 2.單選題： 下列哪一個(gè)說法是正確的 A. 阿司匹林的胃腸

8、道反應(yīng)主要是酸性基團(tuán)造成的 B. 制成阿司匹林的酯類前藥能基本解決胃腸道的副反應(yīng) C. 阿司匹林主要抑制COX-1 D. COX-2抑制劑能避免胃腸道副反應(yīng) E. COX-2在炎癥細(xì)胞的活性很低 參考答案： D 解答： D 答題正確 3.單選題： 對乙酰氨基酚的哪一個(gè)代謝產(chǎn)物可導(dǎo)致肝壞死？ A. 葡萄糖醛酸結(jié)合物 B. 硫酸酯結(jié)合物 C. 氮氧化物 D. N-乙?；鶃啺孵?E. 谷胱甘肽結(jié)合物 參考答案： D 解答： D 答題正確 4.單選題： 下列環(huán)氧酶抑制劑，哪個(gè)對胃腸道的副作用較小 A. 布洛芬 B. 雙氯酚酸 C. 塞利西布 D. 萘普生 E. 酮洛芬 參考答案： C 解答： C 答題

9、正確 5.單選題： 下列非甾體抗炎藥物中，那個(gè)藥物的代謝物用做抗炎藥物 A. 布洛芬 B. 雙氯酚酸 C. 塞利西布 D. 萘普生 E. 保泰松 參考答案： E 解答： E 答題正確 1.單選題： 下列哪個(gè)藥物不是抗代謝藥物 A. 鹽酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤 C. 氟尿嘧啶 D. 卡莫司汀 E. 巰嘌呤 參考答案： D 解答： D 答題正確 2.多選題： 直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有 A. 環(huán)磷酰胺 B. 卡鉑 C. 卡莫司汀 D. 鹽酸阿糖胞苷 E. 氟尿嘧啶 參考答案： A,B,C 解答： C,B,A 答題正確 3.單選題： 抗腫瘤藥氟脲嘧啶屬于 A. 氮芥類抗腫瘤藥物 B. 烷化劑

10、C. 抗代謝抗腫瘤藥物 D. 抗生素類抗腫瘤藥物 E. 金屬絡(luò)合類抗腫瘤藥物 參考答案： C 解答： C 答題正確 4.多選題： 烷化劑是一類可形成碳正離子或其它親電性活性基團(tuán)的化合物,通常具有下列結(jié)構(gòu)特征之一 A. 雙-氯乙胺 B. 乙烯亞胺 C. 磺酸酯 D. 亞硝基脲 E. 多肽 參考答案： A,B,C,D 解答： B,A,D,C 答題正確 5.多選題： 環(huán)磷酰胺體外沒有活性，在體內(nèi)代謝活化。在腫瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產(chǎn)物有 A. 4-羥基環(huán)磷酰胺 B. 丙烯醛 C. 去甲氮芥 D. 醛基磷酰胺 E. 磷酰氮芥 參考答案： B,C,E 解答： E,C,B 答題正確 6.單選題

11、： 環(huán)磷酰胺體外沒有活性,在體內(nèi)經(jīng)代謝而活化。在腫瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產(chǎn)物是 A. 4-羥基環(huán)磷酰胺 B. 4-酮基環(huán)磷酰胺 C. 羧基磷酰胺 D. 醛基磷酰胺 E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 參考答案： E 解答： E 答題正確 7.單選題： 烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型不包括 A. 氮芥類 B. 乙撐亞胺類 C. 亞硝基脲類 D. 磺酸酯類 E. 硝基咪唑類 參考答案： E 解答： E 答題正確 8.單選題： 環(huán)磷酰胺的毒性較小的原因是 A. 在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒的代謝物 B. 烷化作用強(qiáng)，使用劑量小 C. 在體內(nèi)的代謝速度很快 D. 在腫瘤組織中的代謝速度快 E

12、. 抗瘤譜廣 參考答案： A 解答： A 答題正確 9.單選題： 抗腫瘤藥物卡莫司汀屬于 A. 亞硝基脲類烷化劑 B. 氮芥類烷化劑 C. 嘧啶類抗代謝物 D. 嘌呤類抗代謝物 E. 葉酸類抗代謝物 參考答案： A 解答： A 答題正確 1.單選題： 半合成青霉素的重要原料是 A. 5-ASA B. 6-APA C. 7-ADA D. 二氯亞砜 E. 氯代環(huán)氧乙烷 參考答案：B解答：B 2.單選題： 與羅紅霉素在化學(xué)結(jié)構(gòu)上屬于同一類型的是 A. 青霉素 B. 土霉素 C. 紅霉素 D. 克拉維酸 參考答案：C解答：C 3.多選題： 下列抗生素屬于-內(nèi)酰胺類抗生素的有 A. 青霉素類 B. 氯霉

13、素類 C. 氨基糖甙類 D. 頭孢菌素類 E. 四環(huán)素類 參考答案：A,D解答：A,D 4.單選題： 青霉素分子結(jié)構(gòu)中最不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)是 A. 側(cè)鏈酰胺 B. -內(nèi)酰胺環(huán) C. 芐基 D. 噻唑環(huán) 參考答案：B解答：B 5.單選題： 下列哪一藥物為-內(nèi)酰胺酶抑制劑 A. 青霉素 B. 土霉素 C. TMP D. 克拉維酸 E. 紅霉素 參考答案：D解答：D 6.多選題： 下列哪些藥物屬于-內(nèi)酰胺酶抑制劑 A. 氨芐西林 B. 克拉維酸 C. 噻替哌 D. 舒巴坦 E. 阿卡米星 參考答案：B,D解答：B,D 7.多選題： 屬于半合成抗生素的有 A. 青霉素鈉 B. 氨芐西林鈉 C. 頭孢噻吩鈉

14、D. 氯霉素 E. 土霉素 參考答案：B,C解答：C,B 8.單選題： -內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制是 A. 干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄 B. 影響細(xì)胞膜的滲透性 C. 抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細(xì)胞壁的合成 D. 為二氫葉酸還原酶抑制劑 E. 干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成 參考答案：C解答：C 9.單選題： 下列屬于單環(huán)-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物是 A. 亞胺培南 B. 氨曲南 C. 阿莫西林 D. 頭孢氨芐 參考答案：B解答：B 10.單選題： 引起青霉素過敏的主要原因是 A. 青霉素本身為過敏源 B. 合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉素噻唑等高聚物 C. 青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物 D. 青霉素的水解物 E. 青霉

15、素的側(cè)部分結(jié)構(gòu)所致 參考答案：B解答：B 11.單選題： 各種青霉素在化學(xué)上的區(qū)別在于 A. 形成不同的鹽 B. 不同的?；鶄?cè)鏈 C. 分子的光學(xué)活性不一樣 D. 分子內(nèi)環(huán)的大小不同 E. 聚合的程度不一樣 參考答案：B解答：B 1.單選題： 磺胺類藥物的抑菌作用,是由于它能與細(xì)菌生長所必須的( )產(chǎn)生競爭作用,干擾了細(xì)菌的正常生長 A. 苯甲酸 B. 苯甲醛 C. 鄰苯基苯甲酸 D. 對硝基苯甲酸 E. 對氨基苯甲酸 參考答案： E 解答： E 答題正確 2.多選題： 喹諾酮抗菌藥物的作用機(jī)理為其抑制細(xì)菌DNA的 A. 旋轉(zhuǎn)酶 B. 拓?fù)洚悩?gòu)酶IV C. P-450 D. 二氫葉酸合成酶 E

16、. 二氫葉酸還原酶 參考答案： A,B 解答： B,A 答題正確 3.單選題： 治療和預(yù)防流腦的首選藥物是 A. 磺胺嘧啶 B. 磺胺甲惡唑 C. 甲氧芐啶 D. 異煙肼 E. 諾氟沙星 參考答案： A 解答： A 答題正確 4.多選題： 根據(jù)磺胺類藥物的副反應(yīng)發(fā)展的藥物有磺胺類的 A. 鎮(zhèn)痛藥 B. 降糖藥 C. H2-受體拮抗劑 D. 利尿藥 E. 抗腫瘤藥 參考答案： B,D 解答： D,B 答題正確 5.單選題： 下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的那些描述是不正確的 A. N-1位若為脂肪烴基取代時(shí)，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。 B. 2位上引入取代基后活性增加

17、C. 3位羧基和4位酮基時(shí)此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分 D. 在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基團(tuán)活性均減少 E. 在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴(kuò)大。 參考答案： B 解答： B 答題正確 6.單選題： 下列有關(guān)磺胺類抗菌藥的結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系的描述哪個(gè)是不正確的 A. 氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互為對位，鄰位及間位異構(gòu)體均無抑菌作用。 B. 苯環(huán)被其他環(huán)替代或在苯環(huán)上引入其它基團(tuán)時(shí)，將都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。 C. 以其他與磺酰氨基類似的電子等排體替代磺酰氨基時(shí)，抗菌作用被加強(qiáng)。 D. 磺酰氨基N1-單取代物都使抗菌活

18、性增強(qiáng)，特別是雜環(huán)取代使抑菌作用有明顯的增加，但N1，N1-雙取代物基本喪失活性。 E. N4-氨基若被在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x氨基的取代基替代時(shí)，可保留抗菌活性。 參考答案： C 解答： C 答題正確 7.單選題： 下列哪一個(gè)藥物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上不屬于磺胺類 A. 磺胺嘧啶 B. 磺胺甲基異惡唑 C. 甲氧芐氨嘧啶 D. 雙氫氯噻嗪 E. 百浪多息 參考答案： C 解答： C 答題正確 8.單選題： 甲氧芐啶的作用機(jī)理是 A. 可逆性地抑制二氫葉酸還原酶 B. 可逆性地抑制二氫葉酸合成酶 C. 抑制微生物的蛋白質(zhì)合成 D. 抑制微生物細(xì)胞壁的合成 E. 抑制革蘭氏陰性桿菌產(chǎn)生的乙酰轉(zhuǎn)移酶 參考答案：

19、A 解答： A 答題正確 9.單選題： 抗結(jié)核藥物異煙肼是采用何種方式發(fā)現(xiàn)的 A. 隨機(jī)篩選 B. 組合化學(xué) C. 藥物合成中間體 D. 對天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)改造 E. 基于生物化學(xué)過程 參考答案： C 解答： C 答題正確 1.單選題： 下列有關(guān)磺酰脲類口服降糖藥的敘述，不正確的是 A. 可水解生成磺酰胺類 B. 結(jié)構(gòu)中的磺酰脲具有酸性 C. 第二代較第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量較少 D. 第一代與第二代的體內(nèi)代謝方式相同 E. 第二代苯環(huán)上磺?；鶎ξ灰肓溯^大結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈 參考答案： D 解答： D 答題正確 2.單選題： 下述哪一種疾病不是利尿藥的適應(yīng)癥 A. 高血壓 B. 青光眼

20、 C. 尿路感染 D. 腦水腫 E. 心力衰竭性水腫 參考答案： C 解答： C 答題正確 3.單選題： 下列有關(guān)甲苯磺丁脲的敘述不正確的是 A. 結(jié)構(gòu)中含磺酰脲，具酸性，可溶于氫氧化鈉溶液，因此可采用酸堿滴定法進(jìn)行含量測定 B. 結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解 C. 可抑制a-葡萄糖苷酶 D. 可刺激胰島素分泌 E. 可減少肝臟對胰島素的清除 參考答案： C 解答： C 答題正確 1.單選題： 甾體的基本骨架 A. 環(huán)已烷并菲 B. 環(huán)戊烷并菲 C. 環(huán)戊烷并多氫菲 D. 環(huán)已烷并多氫菲、 E. 苯并蒽 參考答案： C 解答： C 答題正確 2.單選題： 雌甾烷與雄甾烷在化學(xué)結(jié)構(gòu)

21、上的區(qū)別是 A. 雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具 B. 雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具 C. 雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具 D. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具 E. 雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具 參考答案： D 解答： D 答題正確 3.單選題： 未經(jīng)結(jié)構(gòu)改造直接藥用的甾類藥物是 A. 黃體酮 B. 甲基睪丸素 C. 炔諾酮 D. 炔雌醇、 E. 氫化潑尼松 參考答案： A 解答： A 答題正確 4.單選題： 雌甾烷的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征是 A. 10位角甲基 B. 13位角甲基 C. A環(huán)芳構(gòu)化 D. 17-OH 參考答案： B 解答： B 答題正確 5.多選題： 甾體藥物按其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可分為哪幾類

22、 A. 腎上腺皮質(zhì)激素類 B. 孕甾烷類 C. 雌甾烷類 D. 雄甾烷類 E. 性激素類 參考答案： B,C,D 解答： C,D,B 答題正確 6.單選題： 雄性激素結(jié)構(gòu)改造可得到蛋白同化激素，主要原因是 A. 甾體激素合成工業(yè)化以后，結(jié)構(gòu)改造工作難度下降 B. 雄性激素結(jié)構(gòu)專屬性性高，結(jié)構(gòu)稍加改變，雄性活性降低，蛋白同化活性增加 C. 雄性激素已可滿足臨床需要，不需再發(fā)明新的雄性激素 D. 同化激素比雄性激素穩(wěn)定，不易代謝 E. 同化激素的副作用小 參考答案： B 解答： B 答題正確 7.多選題： 屬于腎上腺皮質(zhì)激素的藥物有 A. 醋酸甲地孕酮 B. 醋酸可的松 C. 醋酸地塞米松 D.

23、已烯雌酚 E. 醋酸潑尼松龍 參考答案： B,C,E 解答： E,C,B 答題正確 1.單選題： 維生素C有酸性，是因?yàn)槠浠瘜W(xué)結(jié)構(gòu)上有： A. 羰基 B. 無機(jī)酸根 C. 酸羥基 D. 共軛系統(tǒng) E. 連二烯醇 參考答案： E 解答： E 答題正確 2.單選題： 維生素D3的活性代謝物為 A. 維生素D2 B. 1，25-二羥基D2 C. 25-（OH）D3 D. 1，25-（OH)2 D3 E. 24，25-（OH)2 D3 參考答案： D 解答： D 答題正確 3.單選題： 下列哪一項(xiàng)敘述與維生素的概念不相符合 A. 是維持人體正常代謝機(jī)能所必需的微量物質(zhì) B. 只能從食物中攝取 C. 是

24、細(xì)胞的一個(gè)組成部分 D. 不能供給體內(nèi)能量 E. 體內(nèi)需保持一定水平 參考答案： C 解答： C 答題正確 4.單選題： 下面哪一項(xiàng)敘述與維生素A不符 A. 維生素A的化學(xué)穩(wěn)定性比維生素A醋酸酯高 B. 維生素A對紫外線不穩(wěn)定 C. 維生素A在視網(wǎng)膜轉(zhuǎn)變?yōu)橐朁S醛 D. 維生素A對酸不穩(wěn)定 E. 維生素A的生物效價(jià)用國際單位（IU）表示 參考答案： A 解答： A 答題正確 5.多選題： 下面關(guān)于維生素C的敘述，正確的是 A. 維生素C又名抗壞血酸 B. 本品可發(fā)生酮式-烯醇式互變，有三個(gè)互變異構(gòu)體，其水溶液主要以烯醇式存在 C. 抗壞血酸分子中有兩個(gè)手性碳原子，故有4個(gè)光學(xué)異構(gòu)體 D. 本品水

25、溶液易被空氣中的氧氧化生成去氫抗壞血酸，氧化速度由pH和氧的濃度決定，且受金屬離子催化 E. 維生素C在各種維生素中用量最大。除藥用外，利用其還原能力，對食品有保鮮作用 參考答案： A,B,C,D,E 解答： E,B,D,A,C 答題正確 6.單選題： 說維生素D是甾醇衍生物的原因是 A. 具有環(huán)戊烷氫化菲的結(jié)構(gòu) B. 光照后可轉(zhuǎn)化為甾醇 C. 由甾醇B環(huán)開環(huán)衍生而得 D. 具有甾醇的基本性質(zhì) E. 其體內(nèi)代謝物是甾醇 參考答案： C 解答： C 答題正確 1.單選題： 下列不正確的說法是 A. 新藥開發(fā)是涉及多種學(xué)科與領(lǐng)域的一個(gè)系統(tǒng)工程 B. 前藥進(jìn)入體內(nèi)后需轉(zhuǎn)化為原藥再發(fā)揮作用 C. 軟藥是易于被代謝和排泄的藥物 D. 生物電子等排體置換可產(chǎn)生相似或相反的生物活性 E. 先導(dǎo)化合物是經(jīng)各種途徑獲得的具有生物活性的藥物合成前體 參考答案： E 解答： E