2021紅對勾單元質(zhì)量評估十一

1、單元質(zhì)量評估十第十一單元綜合測試題A. 1 1D. 21時(shí)間：90分鐘 總分值：100分第I卷選擇題共40分一、選擇題此題包括16小題，18每題2分，916每題3分，共40分，每小 題只有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意 1 .以下說法正確的選項(xiàng)是A. 兩種烴相對分子質(zhì)量相同，但結(jié)構(gòu)不同，性質(zhì)也不同，一定是同分異構(gòu)體B. 乙烷和丙烷、乙烯和丙烯、乙二醇和丙三醇分別互為同系物C. 丙烷分子的比例模型示意圖為D. 氯代物只有一種且碳原子數(shù)小于10的烷烴共有4種答案：D解析：相對分子質(zhì)量相同的烴，其分子式可能為 GH與G+-12如C9Fbo與C10H5 , A錯(cuò);乙二醇和丙三醇的分子式相差“ CH 2O

2、9;,不符合同系物的定義，B錯(cuò)；C項(xiàng)所述是丙烷的球棍模型；D項(xiàng)所述烷烴有 CH、CHh CH33c CH 3CCCH 3等4種。2. 2021 浙江以下說法不正確的選項(xiàng)是A. 己烷共有4種同分異構(gòu)體，它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同B. 在一定條件下，苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反響都屬于取代反響C. 油脂皂化反響得到高級脂肪酸鹽與甘油D. 聚合物II可由單體CHCH= CH和CH= CH加聚制得答案：A解析：A.己烷有5種同分異構(gòu)體，分別是己烷 CHCHCHCHCHCH、2甲基戊烷CH 3 2CHC2CHCH、3 甲基戊烷CH3CHCHCh3CH2CH、2,3 二甲基丁烷 CH

3、32CHCHCH2、2,2 二甲基丁烷CH 3 3CCHCH , A不正確。3. 2021 新課標(biāo)I 烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。假設(shè)原料完全反響生成烏洛托品，那么甲醛與氨的物質(zhì)的量之比應(yīng)為B. 23C. 32答案：C解析：考查元素守恒法的應(yīng)用。該有機(jī)物的分子式為 GH2M，根據(jù)元素守恒，C元素來自甲醛，N元素來自氨，所以分64 = 32。答案選Co子中的C與N原子的個(gè)數(shù)比即為甲醛與氨的物質(zhì)的量之比，即為4. 2021 九江模擬從葡萄籽中提取的原花青素結(jié)構(gòu)為:HOOOH0H0HOH OH原花青素具有生物活性， 如抗氧

4、化和自由基去除能力等，可防止機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)氧化和自由基的產(chǎn)生而引發(fā)的腫瘤等多種疾病。有關(guān)原花青素的以下說法不正確的選項(xiàng)是A.該物質(zhì)既可看作醇類，也可看作酚類B.1 mol該物質(zhì)可與4 mol Br 2 反響C.1 mol該物質(zhì)可與7 mol NaOH 反響D.1 mol該物質(zhì)可與7 mol Na反響答案：C解析：結(jié)構(gòu)中左環(huán)與右上環(huán)均為苯環(huán)，且共有5個(gè)羥基可看作酚，中間那么含醚基環(huán)醚和兩個(gè)醇羥基可看作醇，故A正確；該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中能與 B"發(fā)生反響的只是酚羥基的鄰位共4個(gè)可被取代的位置，故B也正確；能與NaOH溶液反響的只是酚羥基共5個(gè), 故C錯(cuò)；有機(jī)物中酚羥基和醇羥基共7個(gè)，都能與Na反響

5、，故D正確。5. 2021 北京合成導(dǎo)電高分子材料 PPV的反響:1-Q-1* 式 哄&聘叫匚瓷叱如山PPV以下說法正確的選項(xiàng)是A. 合成PPV的反響為加聚反響B(tài). PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元Cc h2=ch-ch=ch2和苯乙烯互為同系物D. 通過質(zhì)譜法測定 PPV的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度答案：D考查高分子有機(jī)化合物的知識口A*由高分子材料的合成過稈可以看出該反響生咸小分子HI, 應(yīng)為縮聚反響，故A錯(cuò)誤；B.聚苯乙烯的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元為chch2rr ，不含碳碳雙鍵協(xié)而該高聚物的結(jié)構(gòu)單元中含 v有礒磯雙鍵1所以不相同，故 B 錯(cuò)誤；C.CH? =CHCH=CH2有兩個(gè)

6、碳確雙鍵7而苯乙烯有 一個(gè)碇碳雙鍵，結(jié)構(gòu)不同，二者不是同系物，故C錯(cuò)誤；D.履 譜圖可以測定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量，故D正確。6.有機(jī)物A是一種重要的化工原料，其結(jié)構(gòu)簡式為A中官能團(tuán)的試劑和順序正確的選項(xiàng)是 A. 先加KMnO酸性溶液，再加銀氨溶液，微熱B. 先加溴水，再加 KMnO酸性溶液C. 先加銀氨溶液，微熱，再加溴水D. 先參加足量的新制 CuOH2懸濁液，微熱，酸化后再加溴水答案：D /解析：有機(jī)物A中所含的官能團(tuán)有CC和CHO二者均能使KMnO酸性溶/ 液和溴水褪色，所以 A、B項(xiàng)錯(cuò)誤；先加銀氨溶液，微熱，能檢驗(yàn)出一CHO但發(fā)生銀鏡反響之后的溶液仍顯堿性；溴水和堿反響，C錯(cuò)誤。7 .

7、2021 山東濰坊一模高溫油炸食品中常含有害物質(zhì)丙烯酰胺(I)。以下關(guān)于丙烯酰胺的表達(dá)中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 ()CH =CHCNH,A. 屬于氨基酸B. 能使酸性KMnO溶液褪色C. 能發(fā)生加聚反響生成高分子化合物D. 與H2N CH=CHCHO為同分異構(gòu)體答案：A解析：丙烯酰胺中無羧基，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；含有碳碳雙鍵所以可以使酸性高錳酸鉀溶液褪 色，能發(fā)生加聚反響， B C選項(xiàng)正確；D選項(xiàng)，兩種物質(zhì)的分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，屬于同 分異構(gòu)體，正確。&物質(zhì)的鑒別有多種方法。以下能到達(dá)鑒別目的的是() 用水鑒別苯、乙醇、溴苯 用相互滴加的方法鑒別 Ca(OH)2和NaHCO溶液 點(diǎn)燃鑒別甲烷和乙炔A.

8、 B.C. D.答案：B解析：苯、溴苯不溶于水，當(dāng)二者與水混合時(shí)， 苯在上層，溴苯在下層，乙醇和水互溶， 能到達(dá)鑒別目的。 Ca(OH)2和NaHC3相互滴加的反響方程式雖然不同，但現(xiàn)象都是生成白 色沉淀，所以達(dá)不到鑒別目的。甲烷燃燒產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰，乙炔燃燒產(chǎn)生明亮的火焰，并且伴有濃煙，能到達(dá)鑒別目的。9 分子式為C3H6C12的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A. 3種B. 4種C. 5種D. 6種答案：B解析：此題考查同分異構(gòu)體的判斷， 意在考查考生書寫同分異構(gòu)體的能力。三個(gè)碳原子C1ciccC、 只有一個(gè)碳架結(jié)構(gòu)，氯原子存在不同碳原子和相同碳原子兩類：C1C11 -CC11cICC1

9、0. 2021 江蘇淮安調(diào)研尿黑酸是由酪氨酸在人體內(nèi)非正常代謝而產(chǎn)生的一種物質(zhì)。其轉(zhuǎn)化過程如下:ch2chcoohNH2YOHOH維生素C酪氨酸對甕苯丙酮酸CILCOOIIHOOH尿黑酸F列說法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.酪氨酸既能與鹽酸反響，又能與氫氧化鈉反響B(tài).1 mol尿黑酸與足量濃溴水反響，最多消耗3 mol BrC.對羥基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有D.1 mol尿黑酸與足量 NaHCO反響，最多消耗3 mol NaHCQs答案：D解析：酪氨酸含有氨基與鹽酸反響，含有羧基、酚羥基與氫氧化鈉反響，A選項(xiàng)正確；B選項(xiàng)，尿黑酸中含有 2個(gè)酚羥基，所以苯環(huán)上的 3個(gè)H原子均能被溴取代， 正

10、確；C選項(xiàng), 由苯環(huán)可知C選項(xiàng)正確；D選項(xiàng)，只有1個(gè)一CQQH所以最多消耗1個(gè)NaHCQ錯(cuò)誤。11. 以下說法中正確的選項(xiàng)是A. 分子式為CHQ和C2H6Q的物質(zhì)一定互為同系物B. 甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到C. 苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉D. 1 molNaOH溶液加熱充分反響，能消耗 5 mol NaOH答案：D解析：A項(xiàng)，CHO只能為甲醇，而 C2HO可以為CHCHOH也可以為二甲醚CHsOCH, 所以不一定互為同系物； B項(xiàng)，乙烯不可以由石油分餾得到，而是通過裂解得到；C項(xiàng)，苯酚鈉溶液中通入少量 CO生成苯酚和NaHCO應(yīng)選Do12. 阿魏酸化學(xué)名稱為

11、4 羥基一3 甲氧基肉桂酸可以作醫(yī)藥、保健品、化裝品原料和食品添加劑，其結(jié)構(gòu)簡式為:CH,C。在阿魏酸溶液中參加適宜的試劑可以加熱，檢驗(yàn)其官能團(tuán)。以下試劑、現(xiàn)象、結(jié)論都正確的選項(xiàng)是試劑現(xiàn)象結(jié)論A氯化鐵溶液溶液變藍(lán)色它含有酚羥基B銀氨溶液產(chǎn)生銀鏡它含有醛基C碳酸氫鈉溶液產(chǎn)生氣泡它含有羧基D溴水溶液褪色它含有碳碳雙鍵答案：C解析：該有機(jī)物含有酚羥基，故可使FeCb溶液顯紫色，含羧基，可與NaHCO溶液反響釋放出CO氣體，還含有碳碳雙鍵，可以與 在，還可與Bq發(fā)生取代反響生成沉淀。13. 麥考酚酸是一種有效的免疫抑制劑,B2加成從而使溴水褪色，另外由于酚羥基的存能有效地防止腎移植排斥，其結(jié)構(gòu)簡式如以

12、下圖所示。以下有關(guān)麥考酚酸說法正確的選項(xiàng)是CH,A. 分子式為C17H23QB. 不能與FeCb溶液發(fā)生顯色反響C. 在一定條件下可發(fā)生加成、取代、消去反響D. 1 mol麥考酚酸最多能與 3 mol NaOH反響答案：D解析：該有機(jī)物由碳、氫、氧三種元素組成，根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡式可得其分子式為G7HO,A不正確；分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，B項(xiàng)不正確；該有機(jī)物不能發(fā)生消去反響，C項(xiàng)不正確。14. 褪黑素是一種內(nèi)源性生物鐘調(diào)節(jié)劑，在人體內(nèi)由食物中的色氨酸轉(zhuǎn)化得到。社H色 41*AM A以下說法不正確的選項(xiàng)是A. 色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成內(nèi)鹽，具有較高的熔點(diǎn)B. 在色氨酸水溶液中，可通過調(diào)節(jié)溶液的

13、pH使其形成晶體析出C. 在一定條件下，色氨酸可發(fā)生縮聚反響D. 褪黑素與色氨酸結(jié)構(gòu)相似，也具有兩性化合物的特性答案：D解析：此題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。觀察色氨酸的結(jié)構(gòu)可知， 氨基和羧基相互作用，使氨基酸成為帶正、負(fù)電荷的兩性離子內(nèi)鹽，熔點(diǎn)較高，A項(xiàng)正確；調(diào)節(jié)pH,使氨基酸以兩性離子的形態(tài)存在，在水溶液中溶解度最小，可以晶體形式析出，B項(xiàng)正確；色氨酸含有羧基和氨基，可以縮聚形成多肽，C項(xiàng)正確；褪黑素?zé)o氨基和羧基，無兩性，D項(xiàng)錯(cuò)誤。15.以下物質(zhì)可以使蛋白質(zhì)變性的是( )福爾馬林酒精KMnO溶液硫酸鈉硫酸銅雙氧水硝酸A.除外B.除外C.D.除外答案：D解析：能夠使蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)有：重金屬鹽

14、、強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、乙醇、甲醛等 物質(zhì)。16. 201 6 四川重慶一中模擬香草醛是一種食品添加劑，可由愈創(chuàng)木酚作原料合成, 合成路線如下：CHOOCH.cnoHOHOCH,COOH感創(chuàng)木酬COOHOH香草醛F列說法中正確的選項(xiàng)是A.反響12中原子利用率為90%B.檢驗(yàn)制得的香草醛中是否混有化合物3，可用氯化鐵溶液C.化合物2在一定條件下可發(fā)生酯化反響D.等物質(zhì)的量的四種化合物分別與足量NaOH溶液反響，消耗 NaO H物質(zhì)的量之比為1432答案：C解析：反響12中原子利用率為100%A選項(xiàng)錯(cuò)誤;化合物3、4中均含有酚羥基，不能用氯化鐵檢驗(yàn)，應(yīng)用碳酸氫鈉溶液檢驗(yàn),B選項(xiàng)錯(cuò)誤;C選項(xiàng)，化合物

15、2中含有羥基、羧1221，錯(cuò)誤?；?，正確；D選項(xiàng)，四種物質(zhì)消耗 NaOH的物質(zhì)的量之比為第n卷非選擇題共60分二、非選擇題此題包括5小題，共60分17. 9分2021 北京順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下:6 hii RCH=CHR'-tRCHO 斗 R'CHOf R，R"弋表炷(2)Zrt/ H=O基或氫)(1) CH2=C CH=CH勺名稱是。(2) 反響I的反響類型是(選填字母)。a.加聚反響b.縮聚反響(3) 順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是(選填字母).b：c.c=c/HCH3CH3CH /c=c/ HH-ECH2CHi,c=c/ HH(4)A

16、的相對分子質(zhì)量為10& 反響n的化學(xué)方程式是1 mol B完全轉(zhuǎn)化成M所消耗的H2的質(zhì)量是(5)反響川的化學(xué)方程式是A的某些同分異構(gòu)體在相同的反響條件下也能生成_g。B和C,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式答案：(1)1,3 丁二烯(2) a(3)b(4)®2CH2 =C11CH =CH.+ HCTIO Cl-H.0解析：此題考查了有機(jī)物命名、有機(jī)反響類型的判斷、同分異構(gòu)體的書寫等。由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知，CH=C CH=CH發(fā)生加聚反響生成順式聚合物聚1,3 丁二烯:CH.CH. z 3c=c=o/ HHft-。A的分子量是108,是1,3 丁二烯的2倍，結(jié)合信息i可知加熱條件下

17、發(fā)生反響2雙烯合成生成A，A發(fā)生Q化反響生成B)和C(HCHO) B中含有3 mol CHQ故可與3 mol H 2發(fā)生加成反響。根據(jù)酚醛樹脂的合成原理可寫出HCHO與二氯苯酚反響的化學(xué)方程式OHOHOHHCHO- H .Q。根據(jù)ClCl信息ii可知烯烴中碳碳雙鍵被氧化為一下烯烴氧化而來：CHO生成物B為：f 了C為HCHO故也可由以山411：“ it18. 10分2021 廣東不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應(yīng)用廣泛。HO1以下關(guān)于化合物I的說法，正確的選項(xiàng)是 A. 遇FeCb溶液可能顯紫色B. 可發(fā)生酯化反響和銀鏡反響C. 能與溴發(fā)生取代和加成反響D. 1mol化合物I最多能與2molNaO

18、H反響2反響是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法:化合物n的分子式為 , 1 mol化合物n能與 mol H2恰好完全反響生成飽和烴類化合物。3化合物n可由芳香族化合物川或W分別通過消去反響獲得，但只有n能與 Na反響產(chǎn)生h ,n的結(jié)構(gòu)簡式為 寫1種；由“生成n的反響條件為 。聚合物 CHCH COOC2CH可用于制備涂料，其單體結(jié)構(gòu)簡式為 。利用類似反響的方法，僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體，涉及的反響方程式為答案：(1)ACC 9H04(3) CHXhOH/CH.CH:OHDSi CH 2=CHCOO2CH3一定條件CH=CH+ H2O > CHCHOH一定條件2CH=CH+ 2CH

19、CHO出 2COF Q >2CH=CHCOO2CH3+ 2fO解析：此題考查有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)以及有機(jī)合成等知識。(1)該化合物中含有酚羥基，故A項(xiàng)正確；分子中沒有醛基，不能發(fā)生銀鏡反響,錯(cuò)誤；由于酚羥基的鄰位和對位上都有H原子，故能發(fā)生取代反響， 分子中的碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反響，C項(xiàng)正確；化合物I中的兩個(gè)酚羥基和一個(gè)酯基都能與NaOH反響，故最多消耗3 mol NaOH，D錯(cuò)誤。(2)根據(jù)n的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C9Ho,化合物n中苯環(huán)和碳碳雙鍵都能與H2發(fā)生加成反響，故1 mol該化合物能與4 mol H 2發(fā)生加成反響。(3)化合物n分子中含有碳碳雙鍵，該雙鍵可由醇或鹵

20、代烴發(fā)生消去反響得到，醇能與Na 反響產(chǎn)生 H , 而鹵代烴不能，故川的結(jié)構(gòu)為CHch2ch2oh 或OHch5CHCH3，鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中加熱時(shí)發(fā)生消去反響。CH=CHCOO2CH3，反響的原(4) 由聚合物的結(jié)構(gòu)簡式可知為加聚產(chǎn)物，故其單體為CO和乙醇反響理可看做是在碳碳雙鍵后參加了酯基和醇提供的基團(tuán)，故該單體可由乙烯、而制得，乙醇可由乙烯在催化劑條件下與H2O發(fā)生加成反響而制得。19. (13分)(2021 新課標(biāo)I )席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下:NaOH乙醇1 QA GHnCI> B > C2 Zn/H2O 一定條件

21、下> G 濃 HNO Fe/ 稀 HCID > E > |F C8H1N濃H2SQA復(fù)原以下信息:H企、/%R32)Zn/H2OCHO + 0=C 1 mol B經(jīng)上述反響可生成 2 mol C，且C不能發(fā)生銀鏡反響 D屬于單取代芳烴，其相對分子質(zhì)量為 106 核磁共振氫譜顯示 F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫R'(H)Rf(H)/一定條件下/RN氏+ 0=C正汞懺R-N=C 卍R"答復(fù)以下問題：(1)由A生成B的化學(xué)方程式為 ，反響類型為 。(2)D的化學(xué)名稱是 。由D生成E的化學(xué)方程式為 。G的結(jié)構(gòu)簡式為。(4) F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有 種(不考慮立體

22、異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為 62：21的是(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。(5) 由苯及化合物 C經(jīng)如下步驟可合成 N-異丙基苯胺：O2所選用的試劑為c Lrn還畀/ 二定條件.山JNH的結(jié)構(gòu)簡式為(1)+ NaOHC2H5OH+ NaCl +h20消去反響乙苯N+ hno3NO, + 圧 0NH(4)19(5)濃硝酸匚濃硫酸濃 h2 so4NH或或鐵粉/稀鹽酸同分異構(gòu)體的書寫與判斷等。解析：此題主要考查了有機(jī)物的推斷、根據(jù)1 mol B能生成2 mol C可知，B的結(jié)構(gòu)非常對稱，再結(jié)合C不能發(fā)生銀鏡反響和A的分子式 GH13CI，可推得B的結(jié)構(gòu)簡式為：.因此A的結(jié)構(gòu)筒式為:C1

23、的紿構(gòu)簡式為：CH.CCH據(jù)D屬于單耽代芳屋，其分子量為106,結(jié)合苯的冋系物的通式QH(2那么淮得冗二S,故其紹構(gòu)簡式為：'pCH廠CH洞根據(jù)f上有2訓(xùn) zH可釦，發(fā)生硝化反響時(shí)硝基取猶了對位上的H原子，赦E 和F旳結(jié)構(gòu)簡式分別為：(1) 結(jié)合反響條件和 A的結(jié)構(gòu)簡式，可知由 A生成B,發(fā)生的是鹵代烴的消去反響，消去反響的原理是，去掉 Cl原子和Cl原子相鄰碳上的1個(gè)H原子，故可寫出反響方程式；/CH CH(2) D的結(jié)構(gòu)簡式為：|2J丄勺，故名稱為乙苯，由 D生成E發(fā)V生的是對位上的硝化反響；(1)結(jié)合反響條件和A的結(jié)構(gòu)簡式，可知由A生成艮發(fā)生 的是鹵代炷的消去反響，消去反響的原理

24、是，去掉C1原子和 C1原子相鄰碳上的1個(gè)H原子，故可寫出反響方程式； 2)D的結(jié)構(gòu)簡式為*廣"廠匚比匚比，故名秋為乙苯慕V由D生成E發(fā)生的是對伎上的硝化反響；(3) 根據(jù)所給信息可知，C ( CH3CCH3 )和Fch3發(fā)生取代反響中，磯基上的C和0之間的nh2雙鍵斷裂中一上的2個(gè)H原子斷裂，C和N相接，故G 的結(jié)構(gòu)簡式為：'N= ；(4) F的結(jié)構(gòu)簡式為N比比，還有兩個(gè) 取代基在鄰位和間位兩種，可以把乙基(CH2CH3)分成兩 個(gè)一CH?,兩個(gè)一C比分別為鄰位(八間位八對位()時(shí)，分別把一"巴 放到苯壞月和倔鏈上，那么可以找出，鄰位時(shí)，有3種，間位時(shí)有4種對位|

25、1時(shí)有2種，還可*一NHC比與一CH丁兩個(gè)取代基分別在苯壞上鄰、間、對3 種，還可以是 NCH3連在苯環(huán)上1種，還可以是CH3NHC比一CH連在苯環(huán)上1種，還可以是一CH? NHCH3連在苯環(huán)上1種，還可以是連在苯環(huán)上1種，還可 以是一C比CH2 NH2連在苯環(huán)上1種，故同分異構(gòu)體一 共19種；5由發(fā)生硝反響生成N02確化反響的條件是濃硫酸、濃硝酸加熱；在鐵粉和鹽酸作用下no2被 復(fù)原為nh2o20. 14分2021 新課標(biāo)H 聚戊二酸丙二醇酯PPG是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下:715% “哦1卸jBA-: 烴A的相對分子質(zhì)量

26、為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫 化合物B為單氯代烴；化合物 C的分子式為GH E、F為相對分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)(3)R CHO + < NaOH%爲(wèi)X/CH - CH/HUL：HO答復(fù)以下問題:(1) A的結(jié)構(gòu)簡式為 。(2) 由B生成C的化學(xué)方程式為 。(3) 由E和F生成G的反響類型為 , G的化學(xué)名稱為。 由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為 ；假設(shè)PPG平均相對分子質(zhì)量為10 000 ,那么其平均聚合度約為 (填標(biāo)號)。a. 48B. 58c. 76D. 122(5) D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足以下條件的共有 種(不含立體異構(gòu))。能與飽和NaHCO

27、溶液反響產(chǎn)生氣體既能發(fā)生銀鏡反響，又能發(fā)生皂化反響其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為611的是(寫結(jié)構(gòu)簡式);D的所有同分異構(gòu)體在以下一種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是(填標(biāo)號)。a.質(zhì)譜儀B.紅外光譜儀c.元素分析儀D. 核磁共振儀(2)Q-CUNaOH Q-NaCU H2O(3)加成反響3甕基丙醴(或戸一輕基氏醛) 4)® nliOOC COOH +nllO OH液 H,9D4答案Z *OOr IIIIq .C(CH2)2-C0-(CH-； )3 "O + (2nt - 1 )H2CiOCHO h (S)5H3CCCOOII cCH?解析：考查

28、有機(jī)化學(xué)根底模塊的分析與應(yīng)用。(1)烴A的相對分子質(zhì)量為 70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫。由于70- 14=510,那么分子式為 C5H。，所以A是環(huán)戊烷，那么 A的結(jié)構(gòu)簡式為 O 。(2) 環(huán)戊烷與氯氣發(fā)生取代反響生成B,那么B的結(jié)構(gòu)簡式為。根據(jù)B生成C的反響乙醇 條件可知，該反響是鹵代烴的消去反響， 所以由B生成C的化學(xué)方程式為+ NaO > .+ NaCl + HQ(3) E、F為相對分子質(zhì)量差 14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)，那么 F是甲醛，所以E 是乙醛。根據(jù)信息可知由 E和F生成G是醛基的加成反響，G的結(jié)構(gòu)簡式為HOC2CHCHQ 因此G的化學(xué)名稱為3羥基丙醛。

29、 G與氫氣發(fā)生加成反響生成 H,所以H的結(jié)構(gòu)簡式為HOC2CHCHOH C氧化生成D, 那么D是戊二酸，結(jié)構(gòu)簡式為 HOOCCCHCHCOOH那么由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為濃 H, nHOOC COOII + nHO OH >/ 00r IIII.HO-t C(CH J C0(CH2) T 缶 H + ( 2口 一 I ) H:Oo報(bào)據(jù)爲(wèi)枸筒式可知鐵節(jié)為00IIIIH dC (CH2)H: ).0的式量是 172,所以老PPG平均相對分子質(zhì)量為10 000，那么其平均聚合度約為 10 000十172 58,答案為 b。能與飽和 NaHCO溶液反響產(chǎn)生氣體，說明含有羧基；既能發(fā)生銀鏡反響，又能發(fā) 生皂化反響，說明含有醛基和酯基，因此是甲酸形成的酯基，所以可能的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCCHCHCOOH HCOOCCH(COOH)C3HHCOOCH(COOH)CH、HCOOCH(3)CH2COOHHCOOC(GCOOH共計(jì)5種。其中核磁共振氫譜顯示為 3組峰，且峰面積比為 61 1的OCHOcICC3HCOOH ca.質(zhì)譜儀又稱質(zhì)譜計(jì)。別離和檢測不