2020年鉆井液用處理劑的發(fā)展應(yīng)用及綠色化(作者唐明月)

1、劑的發(fā)展應(yīng)用及綠色化（作者唐明月）20xx年xx月多年的企業(yè)涔詢顧詡遢,經(jīng)過實(shí)戰(zhàn)臉證可以落地抑亍的卓越管理方案，值得您下戟用m為改善和提高鉆井液性能，在鉆井液中需要加入各種化學(xué)劑。鉆井液用化學(xué)劑 是近年來發(fā)展較快的一種油田化學(xué)劑。本論文是通過廣泛閱讀近年來中外文期刊 文獻(xiàn)，在對文獻(xiàn)認(rèn)真閱讀和理解的基礎(chǔ)上， 撰寫關(guān)于鉆井液用化學(xué)劑的發(fā)展、 現(xiàn) 狀和具體應(yīng)用方面的綜述性論文。文中對高分子型鉆井液處理劑與表面活性劑處 理劑的合成及性能研究進(jìn)行了詳細(xì)敘述，同時(shí)也對鉆井液的綠色化技術(shù)進(jìn)行了分 析，并對近些年鉆井液向綠色化方向的發(fā)展做了相關(guān)的說明。關(guān)鍵詞：鉆井液；表面活性劑；降粘劑；降濾失劑abstrac

2、tin order to improve and enhance the drilling fluid performance, needs to join each kind of chemical agent in the drilling fluid.the drilling fluid was the recent years develops the quick one kind of oil field chemical agent withthe chemicalagent. this topic was throughwidespread reading in recent y

3、ears the foreign language periodical literature, in read earnestly to the literature with in the understanding foundation, composed uses the chemical agent about the drilling fluid the development, the present situation and the concrete application aspect summary paper.the article has carried on the

4、 detailed narration to the high polymer drilling fluid finishing agent and the surface active agent finishing agent's synthesis and the performance study, simultaneously has also carried on the analysis to the drilling fluid green technology, also developed to the recent years drilling fluid to

5、the green direction has given the related explanation.key words : drilling fluid;surface active agent; thinner; fluid-loss agent第1章前言41.1 鉆井液用化學(xué)劑發(fā)展過程41.1.1 鉆井液41.1.2 鉆井液的功能41.1.3 鉆井液的發(fā)展51.2 鉆井液用化學(xué)劑分類6第2章 鉆井液用化學(xué)劑的合成方法 72.1 高分子型鉆井液處理劑的合成方法及性能評價(jià) 72.1.1 鉆井液用兩性離子共聚物 htb的合成與其性能研究72.1.2 新型陽離子聚合物 ncp的合成及影響因

6、素 1.12.2 表面活性劑型鉆井液處理劑的合成方法及性能評價(jià) 1.32.2.1 鉆井液用酚醛樹脂磺酸鹽的合成及性能評價(jià) 1.32.2.2 甲基葡萄糖甘的合成及性能評價(jià) 2.3第3章 鉆井液用化學(xué)劑的應(yīng)用及發(fā)展趨勢 263.1 鉆井液處理劑的現(xiàn)場應(yīng)用 26.3.1.1 多功能聚醴多元醇防塌劑 syp-1的現(xiàn)場應(yīng)用 263.1.2 nm 鉆井液體系的現(xiàn)場應(yīng)用 273.2 鉆井液處理劑的綠色化發(fā)展趨勢 293.2.1 鉆井液處理劑會(huì)造成的污染 293.2.2 鉆井液處理劑的綠色化29.3.2.3 進(jìn)些年鉆井液處理劑向綠色化發(fā)展的進(jìn)展 29結(jié)論32參考文獻(xiàn)32致談日33第1章前言1.1 鉆井液用化學(xué)

7、劑發(fā)展過程1.1.1 鉆井液很久以前，人們鉆井通常是為了尋找水源，而不是石油。實(shí)際上，他們偶然問 發(fā)現(xiàn)石油時(shí)很懊惱，因?yàn)樗阉廴玖恕：髞砣藗儾虐l(fā)現(xiàn)石油是一種重要的資源， 有了石油才有了今天的很多的生產(chǎn)生活用品和材料能源，而鉆井液是石油開采中 至關(guān)重要的部分。鉆井液是指鉆井中用的工作流體， 可以是液體或氣體，因此也稱鉆井流體。鉆 井液對鉆井就像血液對人體一樣重要，如果沒有性能良好的足夠數(shù)量的鉆井液或 者在鉆井的過程中，由于某種原因（如漏失地層，鉆具折斷，井噴）而不能正常 循環(huán)鉆井液時(shí)，鉆井工作將無法進(jìn)行，有時(shí)會(huì)危及井的“生命”1.1.2 鉆井液的功能鉆井液具有以下八大功能：1 .沖洗井底。鉆井

8、液可在鉆頭水眼處形成高速的液流，噴向井底。這高速噴出的鉆井液可將由于鉆井液的壓力與地層壓力差而被壓持在井底的巖屑沖起， 起沖刷井底的作用。2 .攜帶巖屑。當(dāng)鉆井液在環(huán)空中的上返速度大于巖屑的沉降速度時(shí)，鉆井液可將井中的巖屑帶出，即在一定上返速度下，鉆井液有攜帶巖屑的作用。3 .平衡地層壓力鉆井液的液柱壓力必須與地層壓力相平衡才能達(dá)到防止井噴或鉆井液大量漏進(jìn)地層的目的。4 .冷卻與潤滑鉆頭鉆井液可將鉆井過程中鉆具 （鉆頭與鉆柱） 與地層摩擦產(chǎn)生的熱帶至地面， 起冷卻的作用。同時(shí)，鉆井液能有效地降低鉆具與地層的摩擦，起潤滑的作用。5 .穩(wěn)定井壁可在鉆井液加入適當(dāng)?shù)奶幚韯?使鉆井液具有抑制頁巖膨脹

9、和 （或） 分散的能力，同時(shí)產(chǎn)生薄而韌的濾餅，起穩(wěn)定井壁的作用。6 .懸浮巖屑和密度調(diào)整材料當(dāng)停止循環(huán)時(shí)， 鉆井液處于靜止?fàn)顟B(tài)， 其中膨潤土顆?？苫ハ嗦?lián)結(jié)， 形成空間網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，將巖屑懸浮起來。若鉆井液中加有密度調(diào)整材料（如重晶石） ，則在停止循環(huán)時(shí)，鉆井液也可將他懸浮起來。鉆井液懸浮巖屑和密度調(diào)整材料的能力，可使鉆井液停止循環(huán)后易于再啟動(dòng)。7 .獲取地層信息通過鉆井液攜帶出的巖屑可以獲取地層許多信息，如油氣顯示，地層物性等。8 .傳遞功率鉆井液可將鉆井液泵的功率經(jīng)鉆柱從鉆頭水眼高速噴射傳到井底， 提高鉆頭的破巖能力，加快鉆井速度。1.1.3 鉆井液的發(fā)展1900 年， 在德克薩斯州的 spin

10、dletop 鉆探油井期間， 鉆井工人驅(qū)趕一群牛，趟過了一個(gè)灌滿水的地坑，被牛趟過的水坑中就會(huì)形成泥漿，它是一種粘稠的、泥漿狀的水和泥土的混合物， 鉆井工人用泵將它送入鉆孔中。 鉆井液如今仍被稱作泥漿， 但工程師們已不再只依賴水和泥土作為鉆井液的原料， 他們對混合物的成分進(jìn)行精心調(diào)配， 以滿足各種鉆探條件下的具體需要。 現(xiàn)代化的鉆井液確實(shí)是油井的命脈，今天如果沒有它們，就不可能鉆出深井。鉆井液技術(shù)的發(fā)展大致分為以下幾個(gè)階段：1.從 1914 到 1916 年， 清水作為旋轉(zhuǎn)鉆井的洗井介質(zhì)， 即開始使用“泥漿”。2.從2060年代開始，以分散型水基鉆井液為主要類型的階段。在這期間，經(jīng)歷了從細(xì)分散

11、體系向粗分散體系的轉(zhuǎn)變， 同時(shí)也出現(xiàn)了早期使用的油基泥漿和氣體型鉆井流體。其中有代表性的技術(shù)措施包括：3.從 1921 到 1922 年，重晶石和氧化鐵粉開始用作加重材料；4.從 1926 年開始，使用膨潤土作為懸浮劑；5.從 1930 年開始，研制出最早的泥漿處理劑丹寧酸鈉；6.從 1931 到 1937 年，研制出各種泥漿測量儀器，提出了對泥漿性能控制的要求；7.從 1944 到 1945 年， na-cmc （鈉羧甲基纖維素）作為降濾失劑，開始應(yīng)用于鉆井液中；8.從1955年開始，fcls （鐵銘木質(zhì)素磺酸鹽）作為稀釋劑，開始應(yīng)用于鉆井液中；9.從 60 年代開始，石灰鉆井液、石膏鉆井液

12、和氯化鈣鉆井液等粗分散水基泥漿體系開始廣泛使用。這一階段，油基鉆井液也有了進(jìn)一步的發(fā)展。10.在 50 年代柴油為基油的油基鉆井液基礎(chǔ)上， 70 年代發(fā)展了低膠質(zhì)油包水乳化鉆井液， 80 年代低毒油包水乳化鉆井液。在抗高溫深井鉆井液方面：研制出以resinex 為代表的抗高溫處理劑，使深井鉆井液技術(shù)取得了很大進(jìn)展。11. 從 90 年代開始，聚合物鉆井液進(jìn)一步發(fā)展：出現(xiàn)了 mmh 鉆井液，合成基鉆井液，聚合醇鉆井液，甲酸鹽鉆井液硅酸鹽鉆井液。1.2 鉆井液用化學(xué)劑分類鉆井液處理劑是為調(diào)節(jié)鉆井液性能而加入鉆井液中的化學(xué)劑。鉆井液處理劑，若按元素組成，可分為無機(jī)鉆井液處理劑（包括無機(jī)的酸，堿，鹽和

13、氧化物等）和有機(jī)鉆井液處理劑（如表面活性劑和高分子等） ；若按用途，則可分為下列 15類，即 ph 控制劑，鉆井液除鈣劑，鉆井液消泡劑，鉆井液乳化劑，鉆井液降粘劑，鉆井液增粘劑，鉆井液降濾失劑，鉆井液絮凝劑，鉆井液頁巖抑制劑（防塌劑） ，鉆井液緩蝕劑，鉆井液潤滑劑，鉆井液解卡劑，鉆井液溫度穩(wěn)定劑，鉆井液密度調(diào)整材料，鉆井液堵漏材料。第 2 章 鉆井液用化學(xué)劑的合成方法2.1 高分子型鉆井液處理劑的合成方法及性能評價(jià)2.1.1 鉆井液用兩性離子共聚物 htb 的合成與其性能研究目前 ,鉆井液處理劑的發(fā)展由天然高聚物及其改性制品向合成高聚物和共聚物方向發(fā)展,由處理劑的單一功能向多功能方向發(fā)展,由低

14、效向高效發(fā)展。兩性離子共聚物是近年來研制的較新產(chǎn)品 ,由于分子中引入了陽離子基團(tuán),共聚物作為鉆井液處理劑不僅有較強(qiáng)的降失水作用和抗溫抗鹽能力 ,還表現(xiàn)了較強(qiáng)抑制性。筆者采用水溶液聚合方法,合成了丙烯酰胺(am) 、丙烯酸 (aa) 、丙烯磺酸鈉 (as)、丙烯酰胺基三甲基丙基氯化銨(ampta) 新型兩性離子聚合物鉆井液處理劑。該共聚物是抗鹽抗溫的陰離子降失水劑的分子骨架上引入另外一定比例有機(jī)季銨鹽陽離子得到的兩性離子型聚合物鉆井液處理劑,并且研究了共聚物反應(yīng)條件與鉆井液性能的關(guān)系。(1) 驗(yàn)(1)原料丙烯酰胺(am),丙烯磺酸鈉(as),丙烯酰胺基三甲基丙基氯化錢(ampta),氧化 鈣(c

15、ao),丙烯酸(aa)均為工業(yè)品；引發(fā)劑，koh均為分析純。(2) 合成稱取一定量的 cao 溶于丙烯酸水溶液中,待溶液透明后用koh 水溶液將反應(yīng)混合物的 ph 調(diào)至要求值,在不斷攪拌和通氮的情況下加入丙烯磺酸鈉和丙烯酰胺 ,待其全部溶解后加入丙烯酰胺基三甲基丙基氯化銨升至35-55 ,然后依次加入過硫酸銨和亞硫酸氫鈉,反應(yīng)一段時(shí)間得多孔聚合物凝膠體,剪切造粒,在100-120 c下烘干、粉碎，即得共聚物產(chǎn)品htb (以下均用htb表示兩性離子共 聚物) 。(3) 基漿配制淡水基漿的配制:在1l 水中加入 40g 膨潤土和 2g 無水碳酸鈉,高速攪拌20min, 室溫養(yǎng)護(hù) 24h, 即得淡水

16、基漿。淡水泥漿的配制：在上述淡水基漿中加入 0.3 %的htb,高速攪拌20min,室溫 養(yǎng)護(hù) 24 h, 即得共聚物基漿。2.共聚物合成配方研究(1) 兩性離子聚合物 htb 配方優(yōu)選經(jīng)過大量室內(nèi)正交實(shí)驗(yàn)，優(yōu)選出兩性離子聚合物配方為：am : aa : cao : as ： ampta=7 : 3 : 0.75 ：2 ： 1，引發(fā)劑含量為0.3%,ph為7,反應(yīng)溫度35 c ,單體含 量為 30 %, 反應(yīng)時(shí)間 4h 。其中 ampta 作為陽離子單體引入共聚物中 ,可提高鉆井液抑制性；引入磺酸基提高共聚物的剛性,增強(qiáng)共聚物的抗溫抗鹽性；引入帶強(qiáng)吸附基團(tuán)丙烯酰胺改善共聚物的水溶性；采用羧鈣基

17、使聚合物分子適度交聯(lián),可增強(qiáng)抗鹽抗鈣能力,提高剪切穩(wěn)定性。為了獲得性能更好的共聚物 htb ,在正交實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,以優(yōu)化配方為參照,進(jìn)一步考察了 ph 引發(fā)劑用量、 單體含量、 聚合溫度等合成條件對共聚物鉆井液性能的影響。(2) 引發(fā)劑用量對鉆井液性能的影響其他條件不變,測定由不同用量引發(fā)劑合成的共聚物作為鉆井液處理劑的常規(guī)性能 .表 2-1由不同用量引發(fā)劑合成的0.3 % 共聚物的常規(guī)性能泥漿配方fl/mlav/mpa - spv/mpa - syp/ pa基漿26.06.56.00.5基漿 +1 號產(chǎn)品11.515.012.03.0基漿 +2 號產(chǎn)品10.813.812.51.3基漿 +3

18、號產(chǎn)品11.019.815.04.8基漿 +4 號產(chǎn)品10.026.017.09.2基漿 +5 號產(chǎn)品9.224.515.04.1注:15號樣品分別由0.1%,0.2%,0.3%,0.4%和0.5%引發(fā)劑合成的共聚物。由表 1 可看出,其他條件相同時(shí),引發(fā)劑用量對合成聚合物鉆井液降失水性能影響較小,但隨著引發(fā)劑用量增大,合成聚合物鉆井液的表觀粘度和塑性粘度增大具有較高的動(dòng)塑比。從成本因素考慮,引發(fā)劑用量以 0.1%為宜。實(shí)驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn)引發(fā)劑用量越大,聚合反應(yīng)速率加快,凝膠強(qiáng)度越大,這可能是因?yàn)橐l(fā)劑用量增加 ,聚合物發(fā)生支化形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),因而強(qiáng)度增大。(3)單體含量對鉆井液性能的影響在其他條件不

19、變,測定不同單體含量,合成的共聚物作為鉆井液處理劑的常規(guī)性臺(tái)匕能。表 2-2不同單體含量合成的含0.3 % 共聚物的常規(guī)性能泥漿配方fl/mlav/mpa - spv/mpa - syp/ pa基漿26.06.56.00.5基漿 +1 號產(chǎn)品16.08.05.03.0基漿 +2 號產(chǎn)品12.814.512.02.6基漿 +3 號產(chǎn)品10.816.515.01.5基漿 +4 號產(chǎn)品15.013.012.01.2注：14號樣品分別由10%,20%,30%和40%單體含量合成的含0.3%共聚物c從表 2-2 可看出,單體含量過低或過高,產(chǎn)物的降失水性均較差,這可能是因?yàn)樵谒芤壕酆现?,在一定時(shí)間內(nèi)

20、,單體含量低,反應(yīng)速度很慢,聚合產(chǎn)物相對分子質(zhì)量較小 ,降失水效果差；單體含量高 ,反應(yīng)速度加快,聚合過程產(chǎn)生的熱量難以排除鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)增加,支化和自交聯(lián)反應(yīng)加劇,相對分子質(zhì)量也下降,降失水效果也不好。(4)ph 對鉆井液性能的影響其他條件不變,測定改變ph 合成的共聚物作為鉆井液處理劑的常規(guī)性能。表 2-3 不同 ph 下合成的共聚物作為鉆井液處理劑的常規(guī)性能泥漿配方fl/mlav/mpa - spv/mpa - syp/ pa基漿26.06.56.00.5基漿 +1 號產(chǎn)品16.08.05.03.0基漿 +2 號產(chǎn)品11.032.523.59.2基漿 +3 號產(chǎn)品12.025.017.57.

21、7基漿 +4 號產(chǎn)品16.813.012.01.5注：14號樣品分別是在ph為3,5,7,9時(shí)合成的共聚物從表 2-3 可看出,反應(yīng)溶液ph 為 5 時(shí) ,產(chǎn)物的降失水效果最好。因?yàn)楹铣山凳畡┑年P(guān)鍵是吸附基團(tuán)( cooh, conh 2,陽離子基團(tuán) )和水化基團(tuán)的比例,用koh 調(diào)節(jié) ph, 可控制吸附基團(tuán)和水化基團(tuán)的比例,同時(shí)koh 控制了鉆井液的堿度,還可相應(yīng)提高鉆井液的抑制性(5) 聚合溫度對鉆井液性能的影響其他條件不變,測定改變聚合溫度合成的共聚物作為鉆井液處理劑的常規(guī)性能。表 2-4 不同聚合溫度下合成的共聚物作為鉆井液處理劑的常規(guī)性能泥漿配方fl/mlav/mpa s spv/m

22、pa s syp/ pa基漿26.06.56.00.5基漿 +1 號產(chǎn)品10.223.517.56.1基漿 +2 號產(chǎn)品11.024.818.06.9基漿 +3 號產(chǎn)品12.412.010.51.6基漿 +4 號產(chǎn)品13.226.018.08.2注：14號樣品分別是在聚合溫度為35 ,45 ,55及65 c時(shí)合成的共聚物。從表 2-4 可看出 ,35 聚合所得聚合產(chǎn)物降失水效果最好 ,但溫度對降失水性能影響不是很大。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),聚合溫度越高,反應(yīng)速度加快,所得共聚物相對分子質(zhì)量越低。這是因?yàn)?根據(jù)自由基聚合理論,聚合反應(yīng)根據(jù)所用引發(fā)劑選擇適宜的聚合溫度 ,可使自由基形成速率適中,轉(zhuǎn)化率較高。如溫

23、度高于引發(fā)劑分解溫度,引發(fā)過快 ,可能爆聚或引發(fā)劑過早分解結(jié)束,在低轉(zhuǎn)化率階段停止聚合,所用引發(fā)劑是低溫引發(fā)劑,所以合成溫度以35 為宜。 通過正交實(shí)驗(yàn)和單因素實(shí)驗(yàn)分析,獲得最佳配方am : aa ： cao : as : ampta=7 : 3 : 0.75 ： 2 ： 1，引發(fā)劑含量為單體總量的0.1%,ph為5,反應(yīng)溫度35 c,單體含量為30%,反應(yīng)4h,按此配方合成共聚物htb。(6)共聚物htb 加量的確定表 5 共聚物 htb 加量對鉆井液的性能影響泥漿配方fl/mlav/mpa s spv/mpa s syp/ pa基漿26.022.56.022.0基漿 +0.1 %18.43

24、0.06.028.0基漿 +0.2 %15.634.05.032.0基漿 +0.3 %9.040.05.036.0基漿 +0.4 %8.050.04.042.0基漿 +0.5 %5.066.05.050.0從表 2-5 可看出 ,隨著共聚物加量的增加,降失水效果明顯增強(qiáng),但粘度上升得特快,故容易增稠,因此 htb 的加量不宜過大,在淡水基漿中以0.13 % 加量為宜。3.兩性離子共聚物鉆井液性能評價(jià)(1)抗鹽性在基漿中加入0.3%htb,同時(shí)加入不同含量的cacl2,測下兩性離子共聚物鉆井液的性能,結(jié)果見表6 。表 2-6 兩性離子共聚物鉆井液的抗鹽性泥漿配方fl/mlav/mpa - spv

25、/mpa - syp/ pa基漿 +0.3%htb9.230.521.09.7基漿 +0.3%htb+5%cacl210.837.39.528.4基漿 +0.3%htb+10%cacl211.037.510.026.1基漿 +0.3%htb+15%cacl210.435.56.021.0基漿 +0.3%htb+20%cacl211.223.56.017.92-6 可知 ,htb 具有很好的抗鹽性,可抗高達(dá) 20% 的 cacl2(2)抗溫性在基漿中加入0.3 %htb 在 180下熱滾 16h 后測其性能,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表7表 2-7 兩性離子共聚物鉆井液的抗溫性泥漿性能fl/mlav/mpa s

26、 spv/mpa - syp/ pa常溫9.031.821.510.5老化 12h9.212.011.511.5從表 2-7 可看出,失水量基本沒有變化,但流變性變化很大,粘度和切力下降,這可能是因?yàn)?htb 中含有陽離子基團(tuán) ,高溫時(shí)在粘土表面吸附增大,抑制粘土分散,降低了基漿的粘度，但作為降失水劑 ,htb 具有很好的抗溫性能。(3) 抑制性以 kcl 溶液作為對比,進(jìn)行了htb 的頁巖滾動(dòng)回收率測試,結(jié)果如表 2-8 。表 2-8 兩性離子共聚物鉆井液的抑制性試液抑制性 r ， %0.2%htb 溶液75.85%kcl溶液43.97%kcl溶液68.7從表2-8可看出,0.2%htb的相

27、對回收率高于7%的kcl,表明所合成的htb有較強(qiáng)的抑制性。2.1.2 新型陽離子聚合物 ncp 的合成及影響因素水溶性陽離子聚合物由于其性能優(yōu)越， 在造紙、 紡織、 油田生產(chǎn)等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。 陽離子聚合物的合成方法有兩種： 一種是用陽離子型聚合物單體為原料通過均聚或共聚反應(yīng)制得； 另一種是用陽離子化試劑與聚合物分子鏈上的活潑基團(tuán)如羥基、 氨基等進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)而制得， 簡稱高分子反應(yīng)法。 第一種方法存在著成本高、制備工藝復(fù)雜等缺點(diǎn)；第二種方法工藝簡單、成本低，產(chǎn)品性能優(yōu)良， 受到人們的重視。 從合成工藝上講高分子反應(yīng)法可分為固相法和液相法。 與有機(jī)溶劑法和水溶劑法相比，固相法具有工藝簡單

28、、反應(yīng)效率高、能耗低、環(huán)境污染小等特點(diǎn)， 并能制備高陽離子度的陽離子聚合物， 因此固相法是人們一直努力研究的方法。進(jìn)行了用高分子反應(yīng)法在固態(tài)條件下合成高陽離子度陽離子聚合物的實(shí)驗(yàn)。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明， 在反應(yīng)體系中加入催化劑和少量有機(jī)或無機(jī)溶劑可顯著提高反應(yīng)速率和效率。 該產(chǎn)品可作為主處理劑用于配制正電性鉆井液， 并可用于解決注聚區(qū)塊生產(chǎn)井出聚合物的問題，得到良好的增油降水效果。1 .室內(nèi)研究(1) 陽離子聚合物 ncp 的合成機(jī)理陽離子聚合物 ncp 是由陽離子化試劑與聚合物在一定的條件下反應(yīng)制得，主要反應(yīng)如下：(2) 陽離子聚合物合成的影響因素a.催化劑用量的影響從聚合物與陽離子化試劑的反應(yīng)方

29、程式可以看出， 反應(yīng)體系中催化劑的存在使聚合物的羥基轉(zhuǎn)變成負(fù)氧離子， 大大增強(qiáng)了聚合物羥基的親核能力， 從而顯著提高了反應(yīng)效率和反應(yīng)速率；在反應(yīng)時(shí)間為 2 5h 、反應(yīng)溫度為 8o 、聚合物用量為 5 5g 、陽離子化試劑用量為 1 5g 的條件下，催化劑用量對產(chǎn)物陽離子度 ds 和反應(yīng)效率re 的影響見表2-9 。表 2-9 催化劑用量對產(chǎn)物陽離子度的影響催化劑 /gdsre/%0.0500.2368.90.0750.2882.30.1000.2780.80.1500.2061.4從表 2-9 可以看出， 隨著催化劑用量的增加， 陽離子度和反應(yīng)效率都有所增加，但加入量超過一定程度后，反應(yīng)效率

30、、陽離子度逐漸下降。過量的催化劑，加速了陽離子化試劑中環(huán)氧基和季銨基的分解， 季銨基的分解可由催化劑過量時(shí)放出氣體的實(shí)驗(yàn)事實(shí)所證明。因此催化劑的用量為 0.075g 為最佳。b.反應(yīng)溫度的影響在反應(yīng)時(shí)間為2. 5h、催化劑加量為0. 08 g、聚合物用量為5. 5g、陽離子化試劑用量為1. 5g的條件下，反應(yīng)溫度影響情況見表2-10。表2-10反應(yīng)溫度對產(chǎn)物陽離子度的影響t/0cdsre/%t/ 0cdsre/%700.2471.9950.2574.9800.3283.81100.2076.0從表2-10看出，溫度低，反應(yīng)速度慢，產(chǎn)物取代度較低；反應(yīng)溫度過高，會(huì)引起陽離子化試劑和聚合物的分解，

31、 結(jié)果都使產(chǎn)物的取代度降低。為了既保持較 高的反應(yīng)速度，又有較高的陽離子度，聚合物的反應(yīng)溫度取80 c為宜。2.2表面活性劑型鉆井液處理劑的合成方法及性能評價(jià)2.2.1 鉆井液用酚醛樹脂磺酸鹽的合成及性能評價(jià)磺甲基酚醛樹脂（smp）是典型的合成樹脂類降濾失劑，由于其分子主鏈中含有 苯環(huán)結(jié)構(gòu)，熱穩(wěn)定性好，在泥漿中抗溫能力強(qiáng)，同時(shí)其主要水化基團(tuán)一ch2so3一 對鹽的敏感性弱，因此處理劑的抗鹽污染能力提高。自上世紀(jì) 70年代初投人使 用以來，在石油深井鉆探和鹽水鉆井液中得到較廣泛的應(yīng)用，并發(fā)展了以smp為主的用于深井段的鉆井液體系，促進(jìn)了高溫鉆并液的發(fā)展。正是由于其具有較理想的抗鹽和抗溫性能充分引

32、起了人們的重視，為了進(jìn)一步擴(kuò)大smp的應(yīng)用范圍，在smp現(xiàn)場應(yīng)用的基礎(chǔ)上還開展了 smp的改性工作， 從而使酚醛樹脂磺酸鹽類產(chǎn)品得到了新的發(fā)展， 本文就該類產(chǎn)品合成與性能進(jìn)行 簡要介紹。1 .磺化酚醛樹脂合成設(shè)計(jì)磺化酚醛樹脂合成思路產(chǎn)生的依據(jù)開始產(chǎn)生磺化酚醛樹脂這一設(shè)計(jì)思路是基于：a.酚醛樹脂有適當(dāng)?shù)南鄬Ψ肿淤|(zhì)量;b.酚醛樹脂中的重復(fù)單元中有充分的吸附基團(tuán)一oh ；c.酚醛樹脂中的重復(fù)單元中有可反應(yīng)的活性點(diǎn)，可以通過化學(xué)反應(yīng)很容易地引人水化基團(tuán)，使酚醛樹脂轉(zhuǎn)化為水溶性樹脂；d.分子中含有苯環(huán)，熱穩(wěn)定性好；e.容易引入對鹽不敏感的磺酸基團(tuán)，抗污染能力強(qiáng)；f.原料來源充足，價(jià)格低廉；g.生產(chǎn)工藝簡

33、單，容易操作。(2)在醉醛樹脂上引入磺酸基團(tuán)的方法在酚醛樹脂上引人磺酸基的方法有三種，即 :a.直接法將酚醛樹脂在有機(jī)溶劑中用三氧化硫磺化：b.采用苯酚先制備酚確酸，然后再與甲醛縮聚：c.磺甲基化法 包括先磺甲基化和邊縮聚邊磺甲基化法：在上述方法中，方法a 對設(shè)備要求高，工藝復(fù)雜，方法 b 需要經(jīng)過兩步進(jìn)行，且副反應(yīng)多，方法c 助邊縮聚邊磺化，可在反應(yīng)釜中一次投料。在三種方法中，方法 c 最方便，故工業(yè)上選擇方法 c 生產(chǎn)磺化酚醛樹脂。(3) 基團(tuán)比例和相對分子質(zhì)量的確定合成方法確定后， 就應(yīng)該考慮基團(tuán)比例和相對分子質(zhì)量。 所引入的水化基團(tuán)應(yīng)足以使產(chǎn)物在水中溶解， 因此， 水化基團(tuán)的量是決定磺

34、化酚醛樹脂質(zhì)量的關(guān)鍵因素之一。怎樣控制基團(tuán)比例呢?先做一下分析:在酚醛樹脂分子中引人水化基團(tuán)是通過磺甲基化反應(yīng)引人磺酸基團(tuán)來實(shí)現(xiàn)的， 所用的磺甲基化試劑是亞硫酸鹽和甲醛，反應(yīng)中甲醛是過量的，故亞硫酸鹽用量便是控制水化基團(tuán) （這里也可以用磺化度表示）的因素?；诖?，即可確定控制磺化度的方法，即亞硫酸鹽的用量。如前所述， 產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量也是決定產(chǎn)品性能的關(guān)鍵之一。 只有適當(dāng)相對分子質(zhì)量的產(chǎn)物才能用作良好的鉆井液處理劑， 可見控制產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量亦至關(guān)重要。 磺化酚醛樹脂的合成反應(yīng)是逐步進(jìn)行的， 產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量隨反應(yīng)時(shí)間的增加而增大。但對工業(yè)化生產(chǎn)來說，反應(yīng)時(shí)間過長.不利于提高經(jīng)濟(jì)效益，因

35、此，不能以反應(yīng)時(shí)間作為控制產(chǎn)物相對分子質(zhì)量的主要因素，再做分析:如此可以一直延續(xù)下去， 直到生成較大相對分子質(zhì)量的產(chǎn)物， 顯然羚甲基數(shù)量越多， 發(fā)生縮合聚合的機(jī)會(huì)就越多， 也就越易得到相對分子質(zhì)量高的產(chǎn)物， 當(dāng)經(jīng)甲基含量過多時(shí)，將生成體型結(jié)構(gòu)，形成不溶不熔的樹脂。經(jīng)甲基的數(shù)量與hcho 用量有關(guān)，說明 hcho 用量在這里是控制相對分子質(zhì)量的關(guān)鍵。因此，為得到適當(dāng)相對分子質(zhì)量的產(chǎn)物應(yīng)控制適當(dāng)?shù)姆尤┍?。對?smp 的合成，是按邊縮聚邊磺化的反應(yīng)路線進(jìn)行的，在縮聚反應(yīng)的同時(shí)，發(fā)生了磺化反應(yīng) :不利于產(chǎn)物相對分子質(zhì)量的提高， 由此說明， 磺化劑的用量也直接關(guān)系著產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量。 產(chǎn)物的相對分子

36、質(zhì)量與磺化度成反比， 為了得到高相對分子質(zhì)量，高磺化度的產(chǎn)物，可以采用分步反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)，但這樣進(jìn)行難度較大。如單純從提高磺化度方面考慮，可采用適量的酚磺酸作為共縮聚單體。通常產(chǎn)物的磺化度達(dá) 40% 就可得到水溶性較好的產(chǎn)物，但產(chǎn)物的抗鹽性相對較差，為提高抗鹽性可提高磺化度，一般60% 的磺化度即可滿足產(chǎn)物抗鹽的需要，但磺化度的提高勢必影響產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量， 這便出現(xiàn)了提高磺化度和提高抗鹽能力之矛盾， 要解決這一矛盾， 可以通過新的途徑來提高產(chǎn)物的水化基團(tuán)量， 如利用酚經(jīng)基的反應(yīng)活性來引入新的基團(tuán)：(4) 化酚醛樹脂及改性產(chǎn)品（1）磺化酚醛樹脂smp磺化酚醛樹脂是一種陰離子水溶性聚電解質(zhì)， 具有

37、很強(qiáng)耐溫抗鹽能力，產(chǎn)品為 棕紅色粉末，易溶于水，水溶液呈弱堿性。用作耐溫抗鹽的鉆井液降濾失劑，可 以有效的降低鉆并液的高溫高壓濾失量，與smc、smt （smk）、sas等共同使用可以配制“三磺鉆井液”體系，是理想的高溫深井鉆井液體系之一。粉狀產(chǎn) 品可以直接通過混合漏斗加人鉆井液中，但加入速度不能太快，以防止形成膠團(tuán)，最好先配成5% 10%的膠液，然后再慢慢加人鉆井液中。同時(shí)可以作為高溫穩(wěn) 定劑使用。產(chǎn)品主要質(zhì)量指標(biāo)：干基含量方90% ,蝕點(diǎn)鹽度（cl-）a10g/l ,水不溶 物010%、鉆井液表觀粘度0 25mpa.s ,高溫高壓濾失量0 25ml。a.配方（見表2-11 ）表2-11磺化

38、酚醛樹脂生產(chǎn)配方原料用量/kg原料用量苯酚200無水亞硫酸鈉75-100甲醛325-350水40焦亞硫酸鈉60反應(yīng)補(bǔ)水600b.反應(yīng)原理c.生產(chǎn)工藝首先將苯酚在70 c下融化，備用；將配方量的甲醛、水加人反應(yīng)釜中，然后加人融化的苯酚，攪拌均勻后，慢慢加人焦亞硫酸鈉，待焦亞硫酸鈉溶解完后，過15分鐘再慢慢加入無水亞硫酸鈉，待亞硫酸鈉加完后，攪拌反應(yīng) 30min（反應(yīng)溫度控制在60 c左右）；待反應(yīng)時(shí)間達(dá)到后，慢慢升溫至97 c,在97 c-107 c溫度下反應(yīng)一定時(shí)間（一股為2-4h ,生產(chǎn)中以實(shí)際情況而定）;反應(yīng)過程中時(shí)刻注意體系的粘度變化。當(dāng)反應(yīng)產(chǎn)物粘度增加至一定程度時(shí)拌情況下液面旋渦變小，

39、趨于平面時(shí)） ，開始將水分6-8 批分別加入反應(yīng)釜中 （即反應(yīng)過程中補(bǔ)加水），每次加入水后（每次所加水量均為反應(yīng)過程中所需補(bǔ)加水的量 1/8 即 600/8=75） ，需等到反應(yīng)混合液的粘度再明顯增加時(shí)，再補(bǔ)加下一次水如此操作，直至反應(yīng)過程中所需補(bǔ)加水加完為止，再反應(yīng) 0.5-1小時(shí)，降溫出料，即得到濃度35% 左右的液體產(chǎn)品 （在補(bǔ)加水的過程中，要一直觀察反應(yīng)現(xiàn)象，加入水要及時(shí)，否則易出現(xiàn)凝膠現(xiàn)象） ；液體產(chǎn)品經(jīng)噴霧干燥即得到粉狀產(chǎn)品。生產(chǎn)注意事項(xiàng):產(chǎn)品生產(chǎn)的關(guān)鍵是判斷粘稠程度， 并通過補(bǔ)加水來調(diào)節(jié)反應(yīng)程度， 因此加水是生產(chǎn)的關(guān)鍵。若加水過早、則反應(yīng)產(chǎn)物的粘度低（相對分子質(zhì)量小） ，若加水過

40、晚則會(huì)出現(xiàn)凝膠現(xiàn)象，尤其是第一次加水更重要;反應(yīng)程度是通過反應(yīng)過程中操作人員的觀察來確定的， 所以生產(chǎn)過程中要細(xì)心觀察，時(shí)刻注意反應(yīng)現(xiàn)象；甲醛、 無水亞硫酸鈉給出范圍值， 因?yàn)樵虾坑胁▌?dòng)， 采用不同產(chǎn)地或存放不同時(shí)間的原料時(shí)，應(yīng)適當(dāng)調(diào)整原料配比（要根據(jù)試驗(yàn)來定）；加料順序不能改變， 且在加入焦亞硫酸鈉和無水亞硫酸鈉時(shí)， 應(yīng)慢慢加入， 以免原料沉人釜底，苯酚在室溫下為固體，在加料前應(yīng)在50 以上的熱水中使其融化；補(bǔ)加水的量可以根據(jù)所希望最終產(chǎn)品的濃度（或固體含量）來適當(dāng)增、減，通常產(chǎn)品濃度控制在30%-35% 時(shí)，生產(chǎn)和使用方便，濃度再高時(shí)產(chǎn)品流動(dòng)性差；反應(yīng)過程中若遇到停電， 則應(yīng)注意快速降

41、溫， 可向釜中加入適量的冷水， 并盡可能設(shè)法攪拌（在這一操作過程中應(yīng)斷掉電源，以防突然來電 ）。此外，苯酚、甲醛均有腐蝕性，應(yīng)避免濺至皮膚上，在操作中注意安全防護(hù)，車間內(nèi)應(yīng)保持良好的通風(fēng)狀態(tài)，同時(shí)還要注意防火。（2）磺化酚脲樹脂磺化酚脲樹脂是一種陰離子水溶性聚電解質(zhì)， 具有很強(qiáng)耐溫抗鹽能力， 產(chǎn)品為棕黃色粉末，易溶于水，水溶液呈弱堿性。用作耐溫抗鹽的鉆井液降濾失劑，可以有效的降低鉆井液的高溫高壓濾失量， 是理想的高溫深井鉆并液體系之一。 粉狀產(chǎn)品可以直接通過混合漏斗加入鉆井液中，但加入速度不能太快，以防止形成膠團(tuán)，最好先配成5%-10% 的膠液，然后再慢慢加入鉆井液中。產(chǎn)品主要質(zhì)量指標(biāo)：干基含

42、量90% ,蝕點(diǎn)鹽度（cl-）120g/l ,水不溶物0 10%、鉆井液表觀粘度0 25mpa.s ,高溫高壓濾失量0 25ml。a.反應(yīng)原理：b.制備過程：參照磺化酚醛樹脂的生產(chǎn)工藝，按n（尿素）:n（苯酚）:n（磺化苯酚）:n（亞硫酸鈉）:n（甲醛尸0.3-040.45-0.60:1.45-0.65:0.4-0.5:1.6-1.9的比例將各種原料和水加人反應(yīng)釜，在110-140 反應(yīng) 2-3h ，產(chǎn)品經(jīng)噴霧干燥即得到粉狀產(chǎn)品。(5) 磺化苯氧乙酸-苯酚甲醛樹脂為陰離子水溶性聚電解質(zhì)， 是磺甲基化苯氧乙酸、 磺甲基化苯酚和甲醛縮合物，為黑褐色粉末，易溶于水，水溶液呈弱堿性，與磺化酚醛樹脂相比

43、，分子中增加了羧甲基， 因此具有更強(qiáng)的抗鹽能力， 可抗鹽至飽和。 是一種新型的耐溫抗鹽的鉆井液降濾失劑，屬于磺化酚醛樹脂的改性產(chǎn)品，綜合效果比磺化酚醛樹脂好，可降低鉆井液的處理費(fèi)用，具有很強(qiáng)的抗鹽能力，適用于各種水基鉆并液體系，一般加量為 1%-2% 。產(chǎn)品主要質(zhì)量指標(biāo)：干基含量90%,蝕點(diǎn)鹽度（cl-）100g/l ,水分07%水不溶物010%、鉆井液表觀粘度0 25mpa.s ,高溫高壓濾失量0 25ml。其制備過程如下：a.配方（見表2-12）表2-12磺化苯氧乙酸-苯酚甲醛樹脂生產(chǎn)配方原料用量/kg原料用量/kg苯酚400無水亞硫酸鈉150氯乙酸80氫氧化鈉33甲醛(36%)770碳酸

44、鈉43焦亞硫酸鈉180水1000-1200b.反應(yīng)原理cl-ch 2cooh+naco 3- c-ch 2coonac.生產(chǎn)工藝將氯乙酸和碳酸鈉加人捏合機(jī)中，捏合反應(yīng)1-2h ,得到氯乙酸鈉。將氫氧化鈉和適量的水加人反應(yīng)釜中，配成氫氧化鈉溶液，然后向反應(yīng)釜中慢慢加人已經(jīng)融化的苯酚78kg ,反應(yīng)0.5h。然后加人氯乙酸鈉，在60 c-80 c下 反應(yīng)1-1.5小時(shí)，降溫至40 co向上述反應(yīng)產(chǎn)物中加人配方量的甲醛和剩余的苯酚， 待攪拌均勻后，慢慢加人 焦亞硫酸鈉，待焦亞硫酸鈉溶解完后，過 15min再慢慢加人無水亞硫酸鈉，待 其溶解后，攪拌反應(yīng)30min（反應(yīng)溫度控制在60 c左右）。待反應(yīng)時(shí)

45、間達(dá)到后，慢慢升溫至97 c,在97 c-107 c溫度下反應(yīng)一定時(shí)間（一 股為2-4h ,生產(chǎn)中以實(shí)際情況而定），反應(yīng)過程中時(shí)刻注意體系的粘度變化。當(dāng) 反應(yīng)產(chǎn)物的粘度明顯增加時(shí)（攪拌情況下液面旋渦變小，趨于平面時(shí)），開始將配 方量的水（60 c-70 c）分6-8批加人反應(yīng)釜中（即反應(yīng)過程中補(bǔ)加水），每次加入 水后，需等到反應(yīng)混合液的粘度再明顯增加時(shí)，再補(bǔ)加下一次水，否則會(huì)影響縮聚程度，如此操作，直至反應(yīng)過程中所需補(bǔ)加水加完為止，再反應(yīng) 0.5-1h，降溫出料，即得到濃度35% 左右的液體產(chǎn)品 （在補(bǔ)加水的過程中，要一直觀察反應(yīng)現(xiàn)象，加入水要及時(shí)，否則易出現(xiàn)凝膠現(xiàn)象） 。液體產(chǎn)品經(jīng)噴霧干燥即

46、得到粉狀產(chǎn)品。氯乙酸、苯酚、甲醛等均有腐蝕性，應(yīng)避免濺至皮膚上，在操作中注意安全防護(hù)，車間內(nèi)應(yīng)保持良好的通風(fēng)狀態(tài)，同時(shí)還要注意防火。(6) 陽離子改性磺化酚醛樹脂本品是在磺化酚醛樹脂的基礎(chǔ)上， 通過引入陽離子基團(tuán)而制得的兩性離子磺化酚醛樹脂。 由于分子中引入了陽離子基團(tuán)， 增加了產(chǎn)品的防塌作用， 而且改善了產(chǎn)品的降濾失能力， 是適用于高溫深井的新型鉆井液處理劑。 本品為黑褐色粉末，易溶于水， 水溶液呈弱堿性。 主要用作降低鉆井液的高溫高壓濾失量， 抑制粘土分散和控制地層造漿等，適用于各種水基鉆井液體系，其一般加量為 1%-2% 。產(chǎn)品主要質(zhì)量指標(biāo)：干基含量90% ,水分07%,水不溶物0 12

47、%,中壓濾失量015ml ,高溫高壓濾失量0 25ml ,相對抑制率60%。其制備過程如下：a.配方一（見表2-13）表 2-13 兩性離子磺化酚醛樹脂生產(chǎn)配方一原料用量 /kg原料用量 /kg苯酚400焦亞硫酸鈉180環(huán)氧氯丙烷62無水亞硫酸鈉150三甲胺 （33%）120naoh 溶液 (30%)90甲醛 (36%)700水1000-1200b.反應(yīng)原理：生產(chǎn)工藝：將氫氧化鈉溶液加人反應(yīng)釜中，然后向反應(yīng)釜中慢慢加入已經(jīng)融化的苯酚63kg ， 反應(yīng) o.5h 。然后慢慢加人環(huán)氧氯丙烷（加入過程中保持溫度不超過40），待環(huán)氧氯丙烷加完后，升溫至 60 c,在該溫度下反應(yīng)1h;待反應(yīng)時(shí)間達(dá)到后，

48、降溫至45 ，并慢慢加入三甲胺，待三甲胺加完后，升溫至60 ，在60 下反應(yīng) 30min 。將上述所得產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至聚合釜中， 加人剩余的苯酚， 攪拌均勻后再依次加入配方量的甲醛、焦亞硫酸鈉和無水亞硫酸鈉，待其溶解后，攪拌反應(yīng) 30min 。然后將體系的溫度慢慢升溫至97 ，在 97 -107 溫度下反應(yīng)一定時(shí)間（一般為2-4h 生產(chǎn)中以實(shí)際情況而定），反應(yīng)過程中時(shí)刻注意體系的粘度變化。當(dāng)反應(yīng)產(chǎn)物的粘度明顯增加時(shí)（攪拌情況下液面旋渦變小，趨于平面時(shí)），開始將配方量的水（60-70 ）分 6-8 批加人反應(yīng)釜中 （即反應(yīng)過程中補(bǔ)加水），每次加入水后，需等到反應(yīng)混合液的粘度再明顯增加時(shí)， 再補(bǔ)加下一次

49、水， 否則會(huì)影響縮聚程度，如此操作，直至反應(yīng)過程中所需補(bǔ)加水加完為止，再反應(yīng) 0.5-lh ，降溫出料即得到液體產(chǎn)品。液體產(chǎn)品經(jīng)噴霧干燥即得到粉狀產(chǎn)品。c.配方二（見表4）表 2-14 兩性離子磺化酚醛樹脂生產(chǎn)配方二原料用量 /kg原料用量 /kg苯酚200水45甲醛350陽離子單體120焦亞硫酸鈉60反應(yīng)過程中不加水的量500無水亞硫酸鈉100d.生產(chǎn)工藝首先將苯酚在70 下融化，備用。將配方量的甲醛、水加入反應(yīng)釜中，然后加入融化的苯酚，攪拌均勻后，慢慢加人焦亞硫酸鈉， 待焦亞硫酸鈉溶解完后， 過 15min 再慢慢加人無水亞硫酸鈉，待亞硫酸鈉加完后，攪拌反應(yīng) 30min（ 反應(yīng)溫度控制在6

50、0 左右 ）。待反應(yīng)時(shí)間達(dá)到后， 慢慢升溫至97， 在 97-107 溫度下反應(yīng)一定時(shí)間（一般為2-4h ，生產(chǎn)中以實(shí)際情況而定），反應(yīng)過程中時(shí)刻注意體系的粘度變化。當(dāng)反應(yīng)產(chǎn)物粘度增加至一定程度時(shí)（攪拌情況下液面旋渦變小， 趨于平面時(shí)）， 開始將水分6-8 批分別加入反應(yīng)釜中 即反應(yīng)過程中補(bǔ)加水），每次加入水后（每次所加水量均為反應(yīng)過程中所需補(bǔ)加水的量 1/8 即 600/8=75) ，需等到反應(yīng)混合液的粘度再明顯增加時(shí)，再補(bǔ)加下一次水如此操作，直至反應(yīng)過程中所需補(bǔ)加水加完為止，再反應(yīng) 0.5-lh ,加入陽離子單體，反應(yīng) 0.5h 后，降溫出料，即得到濃度35% 左右的液體產(chǎn)品 (在補(bǔ)加水的

51、過程中，要一直觀察反應(yīng)現(xiàn)象，加入水要及時(shí)，否則易出現(xiàn)凝膠現(xiàn)象) 。液體產(chǎn)品經(jīng)噴霧干燥即得到粉狀產(chǎn)品。比較兩種方法， 方法 2 生產(chǎn)容易控制， 產(chǎn)品性能更穩(wěn)定。 目前該產(chǎn)品已經(jīng)廣泛在現(xiàn)場應(yīng)用， 將來需要進(jìn)一步提高陽離子度， 使其具有更強(qiáng)的防塌抑制能力。 4 接枝改性磺化酚醛樹脂。(5)磺化栲膠磺化酚醛樹脂磺化栲膠磺化酚醛樹脂為栲膠磺化產(chǎn)物和磺化酚醛樹脂縮合物， 是一種陰離子水溶性聚電解質(zhì)，為黑褐色粉末，易溶于水，水溶液呈弱堿性。是水基鉆井液體系的抗高溫抗鹽的降濾失劑， 兼具一定的降粘作用， 與磺化酚醛樹脂相比， 可降低鉆井液的處理費(fèi)用，適用于各種水基鉆井液體系，一般加量為 1%-3% 。主要技術(shù)

52、指標(biāo)：水不溶物013.0% ,水份07.0%,ph8.0-10.0 ,熱滾后室溫中壓濾失量<20ml ,熱滾后高溫高壓濾失量0 30ml。a.反應(yīng)原理b.制備過程將 150 份水和 15 份氫氧化鈉加入反應(yīng)釜中， 配制成氫氧化鈉溶液， 然后在攪拌下慢慢加入 50 份栲膠， 待溶解后加入 30 份質(zhì)量分?jǐn)?shù)36% 甲醛、 20 份焦亞硫酸鈉，并攪拌使其溶解。將反應(yīng)體系的溫度升至90 ，在90 -100 下反應(yīng)2h 。 反應(yīng)時(shí)間達(dá)到后， 向上述產(chǎn)物中加日入 200 份質(zhì)量分?jǐn)?shù)40% 磺化酚醛樹脂，攪拌均勻， 在 90-100 下反應(yīng) 2h 。 將所得液體產(chǎn)物經(jīng)噴霧干燥即得到粉狀產(chǎn)品。 、(6)

53、磺化木質(zhì)素磺化酚醛樹脂slsp本品是木質(zhì)素磺酸、 磺化酚醛樹脂縮合物， 為陰離子水溶性聚電解質(zhì)， 具有一定的抗溫抗鹽能力，其為棕褐色粉末，易溶于水，水溶液呈弱堿性。用作水基鉆井液體系的抗高溫抗鹽的降濾失劑， 兼具一定的降粘作用， 是一種價(jià)廉的處理劑產(chǎn)品，適用因高溫深井鉆井液體系，一般加量為 1%-3% 。產(chǎn)品主要指標(biāo)特性粘度(30c)0.05dl/g ,水不溶物0 5%,水份0 10% , ph9.0-9.5 ,熱滾后室溫中壓濾失量0 15ml ,熱滾后高溫高壓濾失量0 30ml。a.反應(yīng)原理：b.制備過程：將 200 份的木質(zhì)素磺酸鹽和適量的水加入反應(yīng)釜中， 待其溶解， 加人入 120 份質(zhì)量分?jǐn)?shù) 40% 氫氧化鈉溶液，反應(yīng) 30min 。然后將 500 份 40% 質(zhì)量分?jǐn)?shù)的磺化酚醛樹脂和適量的甲醛加入反應(yīng)釜中， 然慢慢升溫至97 ， 在 97-107 下反應(yīng) 2h 。將所得產(chǎn)物經(jīng)噴霧干燥即得到粉狀產(chǎn)品。(7) 磺化褐煤磺化酚醛樹脂磺化褐煤磺化酚醛樹脂(scsp)是腐植酸磺化產(chǎn)物和磺化酚醛樹脂縮合物，為一種耐溫抗鹽的鉆井液處理劑，為黑褐色粉末，易溶于水，水溶液呈弱堿性。用于水基鉆井液體系的抗高溫抗鹽的降濾失劑， 兼具一定的降粘和防塌作用， 適用于高溫深井鉆井液體