膀胱平滑肌肉瘤 ppt課件_第1頁
膀胱平滑肌肉瘤 ppt課件_第2頁
膀胱平滑肌肉瘤 ppt課件_第3頁
膀胱平滑肌肉瘤 ppt課件_第4頁
膀胱平滑肌肉瘤 ppt課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩25頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、膀胱平滑肌肉瘤膀胱平滑肌肉瘤大頭醫(yī)生大頭醫(yī)生編輯整理英文名稱英文名稱leiomyosarcoma of bladder別名別名膀胱平滑肌惡性腫瘤類別類別腫瘤科/腹部腫瘤/膀胱腫瘤 icd號號c67概述概述 平滑肌肉瘤(lms)是一種由平滑肌細胞或平滑肌分化間細胞所構成的惡性腫瘤。起源于泌尿生殖系統(tǒng)的肉瘤少見。其中成年人的平滑肌肉瘤為多,而小兒以橫紋肌肉瘤最為常見,至今發(fā)生于輸尿管、膀胱、尿道的平滑肌肉瘤文獻上都有報道,其中以膀胱平滑肌肉瘤報道最多,其次是發(fā)生于尿道,其來源可能是泌尿道平滑肌組織或血管平滑肌組織。流行病學流行病學 膀胱平滑肌肉瘤罕見,約占膀胱惡性腫瘤的0.5%,膀胱平滑肌肉瘤是成

2、人平滑肌肉瘤最常見的病理類型。1875年gusenbauer報道了首例膀胱平滑肌肉瘤,以后陸續(xù)有零星的個案或數(shù)例報道。1989年mills等報道15例是目前最大的一組病例報道,截止到2000年底國外有150多例報道。1992年petersen等總結文獻報道了92例,其發(fā)病年齡481歲,高發(fā)年齡4069歲,男性多于女性。病因病因 平滑肌肉瘤是一種由平滑肌細胞或向平滑肌細胞分化的間充質細胞所組成的惡性腫瘤。其發(fā)生與epstein-barr病毒感染有關,另在hiv病毒感染和接受器官移植的患者中發(fā)病率較高。發(fā)病機制發(fā)病機制 腫瘤可發(fā)生在膀胱內(nèi)任何部位,但以膀胱頂部和側壁及輸尿管開口周圍常見,也有發(fā)生在

3、膀胱憩室內(nèi)的報道。腫瘤位于膀胱壁可突向腔內(nèi)或壁外,肉眼所見肉瘤為黏膜下結節(jié)性或潰瘍性腫塊。瘤體大小可達10余厘米,腫瘤切面呈魚肉狀,色灰白或灰紅,質韌,常見局灶性的出血或壞死。臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn) 1.肉眼血尿和排尿困難 血尿多為肉眼血尿,排尿困難呈進行性加重。隨膀胱容量的減少出現(xiàn)尿頻。 2.體檢 腹部觸及表面不光滑、質硬、無壓痛、界限不清、活動度差的實質性腫物。 實驗室檢查實驗室檢查 尿常規(guī)檢查可見肉眼血尿或鏡下血尿。其他輔助檢查其他輔助檢查 1.b超 示腫物外形不規(guī)則,內(nèi)部呈不均勻偏低回聲,并有多處液性暗區(qū)。 2.ct 顯示膀胱區(qū)實質性腫物,增強掃描顯示明顯強化(圖1)。 3.膀胱鏡檢查及活檢

4、 可協(xié)助診斷。 診斷診斷 根據(jù)臨床表現(xiàn)、體征、結合影像學及組織病理學檢查可明確診斷。鑒別診斷鑒別診斷 1.膀胱結石 血尿、排尿不暢,下腹部不適與膀胱腫瘤類似。膀胱區(qū)平片是診斷膀胱結石的主要方法,90%病例可顯示結石陰影。陰性結石可通過膀胱造影、b型超聲、ct檢查作出診斷。膀胱鏡檢查可直接觀察到結石的大小和形態(tài)。同時可顯示結石是否合并腫瘤,懷疑時可取活組織檢查明確診斷。 2.輸尿管囊腫 輸尿管囊腫感染時亦可有血尿,但血尿少見且不嚴重。膀胱造影呈負影,蛇頭樣形態(tài),位于三角區(qū),表面光滑。鑒別診斷鑒別診斷b型超聲檢查為三角區(qū)輸尿管口囊性腫物,隨輸尿管的排尿活動,具有節(jié)律性舒縮變化。膀胱鏡檢查,見輸尿管

5、口有水泡樣隆起,有正常膀胱黏膜覆蓋,血管清晰,有和排尿相一致的蠕動。 由于囊腫阻礙輸尿管排尿,同側腎、輸尿管積水。泌尿系造影、b型超聲、ct檢查均可檢出這一異常,為輸尿管囊腫之診斷提供重要線索。 3.膀胱結核 可有血尿和膀胱刺激癥狀。膀胱結核有腎或肺結核病史,有低熱、盜汗、食欲減退等全身癥狀。鑒別診斷鑒別診斷有米湯樣膿尿,尿液檢查有大量膿細胞。尿結核菌培養(yǎng)60%呈陽性。尿脫落細胞檢查腫瘤細胞陰性。尿涂片可查到抗酸桿菌,膀胱造影和b型超聲檢查無占位性病變。膀胱鏡檢查,膀胱內(nèi)炎性充血,血管模糊,可見結核結節(jié)、潰瘍,無新生物。潰瘍創(chuàng)面需注意與浸潤性膀胱癌鑒別,取活組織檢查對鑒別診斷有重要價值。 膀胱

6、結核多為泌尿系結核的一部分,常合并有腎結核、附睪結核和前列腺結核。應作以上相應部位的檢查,可為診斷提供有力證據(jù)。鑒別診斷鑒別診斷 4.前列腺增生 前列腺增生可有肉眼血尿和明顯的膀胱刺激癥狀。但前列腺增生以進行性加重的排尿困難為特點,病史較長,多在幾年以上。直腸指診可觸及腫大的前列腺,中間溝消失。膀胱造影在膀胱頸部顯示有壓跡,為向膀胱突出的負影,表面光滑,呈弧形。b型超聲和ct檢查均可顯示前列腺增大。膀胱鏡檢查,除見前列腺增大外,可觀察到膀胱內(nèi)增生性改變,表現(xiàn)為小梁小室形成,但無明確新生物。 5.膀胱息肉 本病少見。鑒別診斷鑒別診斷多發(fā)生于慢性炎癥、寄生蟲病及異物刺激。繼發(fā)感染時有膀胱刺激癥狀,

7、一般無排尿困難。膀胱造影顯示膀胱內(nèi)充盈缺損。膀胱息肉血尿不如膀胱癌嚴重,尿中找不到瘤細胞,病情發(fā)展緩慢。膀胱鏡檢查,息肉表面光滑,突入膀胱腔,沒有明顯的瘤蒂,表面覆蓋有黏膜,血管紋理清楚。膀胱惡性腫瘤表面呈菜花狀或絨毛狀,可有潰瘍,易出血?;铙w組織檢查有助于明確診斷。 6.腺性膀胱炎 為少見的膀胱上皮良性增生性病變,表現(xiàn)為血尿、膀胱刺激癥狀和排尿困難;多與感染、結石、梗阻的慢性刺激有關。鑒別診斷鑒別診斷無論b型超聲或膀胱鏡檢查,乳頭瘤樣腺性膀胱炎極易誤診為腫瘤?;罱M織檢查是確診的重要手段。除此以外,以下幾點有助于鑒別: 一是腺性膀胱炎的乳頭狀物表面光滑,蒂寬,無血管長入。二是不呈浸潤性生長,而

8、廣基的膀胱腫瘤b型超聲圖像可見浸潤性改變。濾泡狀、絨毛狀水腫在膀胱鏡下呈透明光滑,不像移行性細胞癌呈水草樣,而且血管明顯,前者活組織檢查時不易出血,后者易出血。彌漫性及慢性炎癥型可有膀胱壁增厚,這需要依靠活組織檢查與浸潤性膀胱癌鑒別。鑒別診斷鑒別診斷 7.膀胱內(nèi)血塊 血尿,膀胱造影、b型超聲、ct等檢查均顯示膀胱充盈缺損,應與膀胱腫瘤鑒別。但膀胱內(nèi)血塊是由上尿路或膀胱的出血所致,均有原發(fā)性疾病可查,首先應采用x線檢查、b型超聲或ct檢查詳細檢查上尿路有無病變。同時膀胱血塊具有易變性,兩次不同時間的檢查,其大小、形態(tài)可有改變,甚至消失;體位改變時,有大幅度移動,與膀胱壁不相連。膀胱鏡檢查充水時,

9、血塊移動呈游離狀態(tài),顏色呈鮮紅色或暗褐色。 8.膀胱炎性假瘤 表現(xiàn)為腫塊、無痛性肉眼血尿與腫瘤相似。鑒別診斷鑒別診斷但該病是局部組織在慢性炎癥的長期作用下,以局部增生形成的瘤樣腫塊,屬良性間質性病變,尿脫落細胞學檢查僅可查見炎性細胞,無腫瘤細胞;膀胱鏡下呈暗灰色,丘陵狀,起伏不平,邊界不清,基底廣,嚴格說來僅僅為局部隆起,而非典型的乳頭狀或結節(jié)狀病灶。活體組織檢查是明確診斷最有效手段。 治療治療 1.腫瘤較小時可行膀胱部分切除,腫瘤較大或呈浸潤性生長時施行根治性全膀胱切除術。 2.膀胱平滑肌肉瘤對化療不敏感,手術后即使配合化學治療或放射治療,患者生存率也無提高。預后預后 本病惡性程度高,高分期

10、或高分級的膀胱平滑肌肉瘤預后不佳,多在發(fā)病3年內(nèi)死亡。但有膀胱平滑肌肉瘤自發(fā)消退的報道,輔助性放療或化療對預后幫助不大。基本概述基本概述 平滑肌肉瘤(lms)是一種由平滑肌細胞或平滑肌分化間細胞所構成的惡性腫瘤。起源于泌尿生殖系統(tǒng)的肉瘤少見。其中成年人的平滑肌肉瘤為多,而小兒以橫紋肌肉瘤最為常見,發(fā)生于輸尿管、膀胱、尿道的平滑肌肉瘤文獻上都有報道,其中以膀胱平滑肌肉瘤報道最多,其次是發(fā)生于尿道,其來源可能是泌尿道平滑肌組織或血管平滑肌組織。 發(fā)病機理發(fā)病機理 (一)發(fā)病原因 膀胱平滑肌肉瘤是一種由平滑肌細胞或向平滑肌細胞分化的間充質細胞所組成的惡性腫瘤。其發(fā)生與epstein-barr病毒感染

11、有關,另在hiv病毒感染和接受器官移植的患者中發(fā)病率較高。 (二)發(fā)病機制 膀胱平滑肌肉瘤可發(fā)生在膀胱內(nèi)任何部位,但以膀胱頂部和側壁及輸尿管開口周圍常見,也有發(fā)生在膀胱憩室內(nèi)的報道。腫瘤位于膀胱壁可突向腔內(nèi)或壁外,肉眼所見肉瘤為黏膜下結節(jié)性或潰瘍性腫塊。發(fā)病機理發(fā)病機理瘤體大小可達10余厘米,腫瘤切面呈魚肉狀,色灰白或灰紅,質韌,常見局灶性的出血或壞死。 輔助檢查輔助檢查 尿常規(guī)檢查可見肉眼血尿或鏡下血尿。 1b超:示腫物外形不規(guī)則,內(nèi)部呈不均勻偏低回聲,并有多處液性暗區(qū)。 2ct:顯示膀胱區(qū)實質性腫物,增強掃描顯示明顯強化。 3膀胱鏡檢查及活檢:可協(xié)助診斷。 治療措施治療措施 (一)治療 1膀胱平滑肌肉瘤較小

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論