化學分析工復習題(有答案)

1、化學分析工高級理論知識復習一、 單項選擇。1、可以用堿標準溶液直接滴定的含硫化合物是（ B ）。A、硫醇 B、磺酸 C、硫醚 D、磺酰胺2、在實際中，廣泛使用（D ）水解法測定酯的含量。A、醇 B、鹽 C、酸 D、堿3、消除試劑誤差的方法是（ A ）。A、對照實驗 B、校正儀器C、選擇合適的分析方法 D、空白試驗4、可逆反應2HI（氣） D H2（氣）I2（氣）這一可逆反應，在密閉容中進行，當容器中壓強增加時，其影響是（ A ）A、正反應的速率與逆反應的速率相同程度增加 B只增加正反應的速率C、只增加逆反應速率 D、正反應速率比逆速率增加得快5、的結果是（ D ）A、0.0561259 B、0

2、.056 C、0.05613 D、0.05616、下列說法錯誤的是(C)。 A、砝碼若有灰塵，應及時用軟毛刷清除 B、有空腔的砝碼有污物，應用綢布蘸少量無水乙醇擦洗 C、砝碼可以隨意放置在砝碼盒內 D、出現(xiàn)氧化污痕的砝碼應立即進行檢定7、鐵礦石試樣常用（ A ）溶解。A、鹽酸 B、王水 C、氫氧化鈉溶液 D、水8、以BaCl2作為SO42-的沉淀劑，其過量的適宜百分數為（ B ）。A、100 B、2030 C、5080 D、1001509、比較兩組測定結果的精密度 （ B ）甲組：0.19，0.19，0.20， 0.21， 0.21乙組：0.18，0.20，0.20， 0.21， 0.22A、

3、甲、乙兩組相同 B、甲組比乙組高 C、乙組比甲組高 D、無法判別10、某人根據置信度為90對某項分析結果計算后寫出如下報告、報告、合理的是（ D ）。A、（30.78±0.1） B、（30.78±0.1448）C、（30.78±0.145） D、（30.78±0.14）11、以E-V曲線法進行電位滴定，若所繪曲線形狀不對稱、拐點不敏銳，則應采用（ C ）法來求滴定終點。A、E-V曲線 B、V曲線C、V曲線 D、直線法12、下列各混合溶液，哪個不具有PH 值的緩沖能力（ A）。A、100ml 1mol/L HAC+100ml 1mol/L NaOHB、10

4、0ml 1mol/L HC1+200 ml 2mol/L NH3H2oC、200ml 1mol/L HAc+100ml 1mol/L NaOHD、100ml 1mol/L NH4C1+100ml 1mol/L NH3H2o13、化工生產區(qū)嚴禁煙火是為了（C ）。A 、文明生產 B、 節(jié)約資金 C、防止火災 D、消除腐敗14、吸收瓶內裝有許多細玻璃管或一支氣泡噴管是為了（ B ）。A、增大氣體的通路 B、延長吸收時間C、加快吸收速度 D、減小吸收面積15、硫化氫中毒應將中毒者移至新鮮空氣處并(B )。A、立即做人工呼吸 B、用生理鹽水洗眼 C、用2%的碳酸氫鈉沖洗皮膚 D、用濕肥皂水洗皮膚16、

5、將PH13.0的強堿溶液與PH1.0的強酸溶液以等體積混合，混合后溶液的PH值為（B ）。A、10.0 B、7.0 C、6.0 D、6.517、處理分析室的廢（ D ）可用6mol/L的鹽酸溶液中和，并用大量水沖洗。A、含氟液 B、可燃有機物 C、無機酸液 D、氫氧化鈉、氨水18、在火焰原子吸光譜法中，(C )不是消解樣品中有機體的有效試劑。A、硝酸+高氯酸 B、硝酸+硫酸 C、鹽酸+磷酸 D、硫酸+過氧化氫19、根據氣體物料的物理或物理化學性質，在生產實際中廣泛應用各種（ A）進行分析鑒定。A、儀器分析法 B、化學分析法 C、燃燒分析法 D、吸收分析法20、空心陰極燈的主要操作參數是（ A

6、）。 A、燈電流 B、燈電壓 C、陰極溫度 D、內充氣體壓力21、用原子吸收光譜法測定銣時，加入1%的鈉鹽溶液，其作用 （ C ）A.減小背景 B.釋放劑 C.消電離劑 D.提高火焰溫度22、在300nm波長進行分光光度測定時，應選用（C ）比色皿。A.硬質玻璃 B. 硬質玻璃 C.石英 D.透明塑料23、在測定過程中出現(xiàn)下列情況，不屬于操作錯誤的是 （ C ）A、稱量某物時未冷卻至室溫就進行稱量B、滴定前用待測定的溶液淋洗錐形瓶C、稱量用砝碼沒有校正 D、用移液管移取溶液前未用該溶液洗滌移液管24、在高效液相色譜流程中，反映試樣中待測組分的量的訊號在（ D ）中產生。A、進樣器 B、記錄器

7、C、色譜柱 D、檢測器25、摩爾吸光系數很大，則說明 （ C ）A、該物質的濃度很大 B、光通過該物質溶液的光程長C、該物質對某波長光的吸收能力強 D、測定該物質的方法的靈敏度低。26、在離子選擇性電極分析法中，（ D ）說法不正確。A、參比電極電位恒定不變B、待測離子價數愈高，測定誤差愈大C、指示電極電位與待測離子濃度呈能斯特響應D、電池電動勢與待測離子濃度成線性關系27、用配有熱導池檢測器，氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣測定，待測組分出形如： ， 樣子的方頂峰，則可能的原因是（ C ）。A、載氣污染 B、儀器接地不良C、進樣量太大 D、色譜柱接點處有些漏氣28、使用電光分析天平時，零點、停

8、點、變動性大，這可能是因為（B ）。A、標尺不在光路上 B、測門未關C、盤托過高 D、燈泡接觸不良29、不能用法定計量單位來表示的是（ C ）。A、摩爾質量 B、物質的量 C、分子量 D、功率30、在下面關于砝碼的敘述中，（ A ）不正確。A、砝碼的等級數愈大，精度愈高B、砝碼用精度比它高一級的砝碼檢定C、檢定砝碼須用計量性能符合要求的天平D、檢定砝碼可用替代法31、在下面關于砝碼的敘述中，（ C ）不正確。A、工廠實驗室常用三等砝碼B、二至五等砝碼的面值是它們的真空質量值C、各種材料的砝碼統(tǒng)一約定密度為8.0g/cm3D、同等級的砝碼質量愈大，其質量允差愈大32、用分光光度法測量時，應選擇（

9、 ）波長的光才能獲得最高靈敏度。（ D）A.平行光 B.互補光 C.紫外光 D.最大吸收峰33、在氣相色譜定量分析中，必須在已知量的試樣中加入已知量的能與試樣組分完全分離且能在待測物附近出峰的某純物質來進行的分析，屬于（ B ）。A、外標法的單點校正法 B、內標法C、歸一化法 D、外標法的標準曲線法34、控制一定的PH值，用EDTP滴定Zn2、Mn2+、Mg2、Cu2混合試液中的Cu2這種提高配位滴定選擇性的方法屬于（ D ）。A、利用選擇性的解蔽劑 B、配位掩蔽法C、氧化還原掩蔽法 D、其他滴定劑的應用35、配位滴定中，使用金屬指示劑二甲酚橙，要求溶液的酸度條件是 （ D ）A、pH=6.3

10、11.6 B、pH=6.0 C、pH>6.0 D、pH<6.036、工業(yè)廢水樣品采集后，保存時間愈短，則分析結果 （ A ）A、愈可靠 B、愈不可靠 C、無影響 D、影響很小37 、 用氟離子選擇電極測定溶液中氟離子含量時，主要干擾離子是 （ D ） A、其他鹵素離子； B、NO3-離子； C、Na+離子； D、OH離子。38、色譜分析中的相對校正因子是被測組分i與參比組分s的（D ）之比。A.保留值 B.峰面積 C.絕對響應值 D.絕對校正因子39色譜定性的依據是在一定的固定相和一定的操作條件下，任何一種物質都有一確定的（ D ）A.保留時間 B.峰高 C.峰面積 D.保留值40

11、、當有人觸電而停止呼吸，心臟仍跳動，應采取的搶救措施是(A )。 A、就地立即做人工呼吸 B、作體外心臟按摩 C、立即送醫(yī)院搶救 D、請醫(yī)生搶救41、使用721型分光光度計時，接通電源，打開比色槽暗箱蓋，電表指針停在右邊100%處，無法調回“0”位，這可能是因為(C )。 A、電源開關損壞了 B、電源變壓器初級線圈斷了 C、光電管暗盒內硅膠受潮 D、保險絲斷了42、離子選擇性電極的選擇性主要取決于 （B ）A、離子濃度B、電極膜活性材料的性質C、待測離子活度D、測定溫度43、糖的分子都具有(A)。 A、旋光性 B、折光性 C、透光性 D、吸光性44、在含有0.01mol/L的I-、Br- 、C

12、l-溶液中逐滴加入AgNO3 試劑，沉淀出現(xiàn)的順序是（ A ）（Ksp,AgCI=1.8×10-10、Ksp,AgI=8.3×10-17、Ksp,AgBr=5.0×10-13）A、AgI AgBr AgCl B、AgCl AgI AgBrC、AgI AgCl AgBr D、AgBr AgI AgCl45、有機物在CO2氣流下通過氧化劑及金屬銅燃燒管分解，其中氮元素轉化成（ ）氣體。 （ D ）A、二氧化氮 B、一氧化氮 C、一氧化二氮 D、氮氣46、下面說法正確的是( D)。 A、冰箱一旦電源中斷時，應即刻再接上電源 B、冰箱內物品宜裝緊湊些以免浪費空間 C、除霜

13、時可用熱水或電吹風直接加熱 D、冰箱一旦電源中斷時，需要稍候5分鐘以上才可接上電源47、一旦發(fā)生火災，應根據具體情況選用（ A ）滅火器進行滅火并報警。A、適當的 B、最好的 C、泡沫式 D、干粉48、在酸堿滴定中，若要求滴定終點誤差0.2%，終點與化學計量點之差為±0.2pH，則下列0.1mol/L的(D)不可用強堿標準溶液準確滴定。 A、HCOOH(pKa=3.74) B、C6H5OOH（pKa=4.21） C、HAC(pKa=4.74) D、HCN(pKa=8.21)49、 ( A )不屬于胺類化合物。A、氨水 B、胺鹽 c.酰胺 D氨基酸50、用2mol·L1HCl

14、處理含有ZnS、HgS、Ag2S不溶物的懸浮液，過濾沉淀存在的金屬離子的是( C )。 A、Zn和Hg B、Ag和Fe C、Hg和Ag D、Zn和Fe51、（ D ）不屬于吸收光譜法。A、紫外分光光度法 B、X射線吸收光譜法C原子吸收光譜法 D、化學發(fā)光法52、測定有機酸酐的含量時，必須考慮(C )的干擾。(A)溶劑 (B)指示劑 (C)游離酸 (D)催化劑53、合成乙酸正丁酯的混合物中含乙酸、正丁醇、乙酸正丁酯、硫酸、水，蒸餾殘液是 ( C )水溶液。(A)乙酸 (B)正丁醇 (C)硫酸 (D)乙酸正丁酯54、減去死時間的保留時間稱為( B)A.死體積 B.調整保留時間 C.調整保留體積 D

15、.相對保留時間55、 721型分光光度計適用于 （A ）A.可見光區(qū) B.紫外光區(qū) C.紅外光區(qū) D.都適用56、熱濃H2SO4與溴化鈉晶體相作用生成的產物可能是（D ）。A、HBr、 NaHSO4 H2OB、Br2、SO2、Na2SO4、H2OC、 HBr 、 NaHSO4 、 Br2 、H2OD、HBr、Br2、SO2、NaHSO4 、H2O57、正確開啟氣相色譜儀的程序是 （A ）A.先送氣，后送電 B.先送電，后送氣C.同時送電送氣 D.怎樣開都行58、亞硫酸氫鹽加成法不能測定( C )。(A)乙醛 (B)丙醛 (C)丙酮 (D)乙丙酮 59、氫加成法測定不飽和有機化合物時，樣品、溶劑

16、及氫等不得含有硫化物、一氧化碳等雜質，否則（ C ）。A、反應不完全 B、加成速度很慢 C、催化劑中毒 D、催化劑用量大60、 某酸堿指示劑的KHn=1.0×105，則從理論上推算其變色范圍是 ( C ) A、4-5 B、5-6 C、4-6 D、5-761、用NaOH溶液滴定下列（ ）多元酸時，會出現(xiàn)兩個pH突躍。 （ A ） A、H2SO3 (Ka1=1.3×10-2、Ka2=6.3×10-8) B、H2CO3 （Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11）C、H2SO4 (Ka11、Ka2=1.2×10-2) D、H2C

17、2O4 (Ka1=5.9×10-2、Ka2=6.4×10-5)62、在實驗室，常用濃鹽酸與（D ）反應，來制備氯氣。A、Fe2O3 B、KMnO4 C、Mg D、 MnO263. H2SO4與( D )反應，即產生不溶于水的白色沉淀，又有能使澄清石灰水變渾濁的氣體產生。 A、BaSO4 B、Ba(NO3)2 C、BaSO3 D、BaCO364、 (A)中毒是通過皮膚進入皮下組織，不一定立即引起表面的灼傷。 A、接觸 B、攝入 C、呼吸 D、腐蝕性65. 在某離子溶液中，加入過量的NaOH，先有白色沉淀產生，既而沉淀又消失，變得澄清的陽離子是(B)。 A、K+ B、Al3+

18、C、Fe3+ D、Mg2+66、配制100ml濃度為1molL-1鹽酸，需要取37的鹽酸（密度為1.19克/厘米3）的體積是（ D ）。A、7.9ml B、8.9ml C、5ml D、8.3ml67、做法錯誤的是(D)。 A、不用手直接取拿任何試劑 B、手上污染過試劑，用肥皂和清水洗滌 C、稀釋濃硫酸時，將濃硫酸緩慢加入水中 D、邊吃泡泡糖邊觀察實驗的進行68、在下列氧化還原滴定法中，有自身指示劑的是(C)。 A、碘量法 B、重鉻酸鉀法 C、高錳酸鉀法 D、溴酸鉀法69. 測定水中鈣硬時，Mg2+的干擾用的是( )消除的。 ( D ) A、控制酸度法 B、配位掩蔽法 C、氧化還原掩蔽法 D、沉

19、淀掩蔽法70、用一定量過量的HCl標準溶液加到含CaCO3和中性雜質的石灰試液中反應完全后，再用一個NaOH標準溶液滴定過量的HCl達終點，根據這兩個標準溶液的濃度和用去的體積計算試樣中CaCO3的含量，屬于( B )結果計算法。 A、間接滴定 B、返滴定 C、直接滴定法 D、置換滴定法71、下述操作中正確的是 （ C ）A、比色皿外壁有水珠 B、手捏比色皿的磨光面C、手捏比色皿的毛面 D、用報紙去擦比色皿外壁的水72、 13、 國家標準規(guī)定的標定EDTA溶液的基準試劑是 (B)A、 MgOB、 ZnOC、 Zn片 D、 Cu片73、用鄰苯二甲酸氫鉀標定NaOH溶液時，取用的領苯二甲酸氫鉀試劑

20、的規(guī)格是（A ）。A、GR B、CP C、LR D、CR74、用EDTA的標準溶液，滴定一定量的含鈣試樣溶液，以EDTA標準溶液的濃度和滴定達終點時消耗的體積，計算試樣中的鈣含量，屬于（ A ）結果計算。A、直接滴定法 B、返滴定法 C、置換滴定法 D、間接滴定法75、在KmnO4溶液中，不能加入的濃酸是( A )。 A、HCl B、H2SO4 C、H3PO4 D、HAC76、用鄰菲羅啉法測定鍋爐水中的鐵， pH需控制在46之間，通常選擇（ D ）緩沖溶液較合適。 A、鄰苯二甲酸氫鉀 B、NH3NH4Cl C、NaHCO3Na2CO3 D、HAcNaAc77、用721型分光光度計定量分析樣品中

21、高濃度組分時，最常用的定量方法是（ B）。A、歸一化法 B、示差法 C、濃縮法 D、標準加入法78、共沉淀分離法分離飲用水中的微量Pb2+時的共沉淀(C )。 A、Na2CO3 B、Al（OH） C、CaCO3 D、MgS79、一組分析結果的精密度好，但準確度不好，是由于（C）。（A）操作失誤；（B）記錄錯誤；（C）試劑失效；（D）隨機誤差大。80、用EDTA滴定金屬離子M，在只考慮酸效應時，若要求相對誤差小于0.1，則滴定的酸度條件必須滿足（ A ）。式中：CM為滴定開始時金屬離子濃度，a Y為EDTA的酸效應數，KMY和KMY分別為金屬離子M與EDTA配合物的穩(wěn)定常數和條件穩(wěn)定常數。A、C

22、M106 B、CMKMY106C、CM106 D、a YKMY10681、按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量 （ D ）A、0.1 B、0.1 C、1 D、182、在國家、行業(yè)標準的代號與編號GB/T 188832002中GB/T是指 （ B ）A、強制性國家標準 B、推薦性國家標準 C、推薦性化工部標準 D、強制性化工部標準83、國家標準規(guī)定的實驗室用水分為（ ）級。 （ C ）A、4 B、5 C、3 D、284、分析工作中實際能夠測量到的數字稱為 （ D）A、精密數字 B、準確數字 C、可靠數字 D、有效數字85、1.34×103有效數字是（ ）位。 （ C ）A、

23、6 B、5 C、3 D、886、pH=5.26中的有效數字是（ ）位。 （ B ）A、0 B、2 C、3 D、487、標準是對（ ）事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。 （ D ）A、單一 B、復雜性 C、綜合性 D、重復性88、我國的標準分為（ ）級。 （ A ）A、4 B、5 C、3 D、289、實驗室安全守則中規(guī)定，嚴禁任何（ ）入口或接觸傷口，不能用（ ）代替餐具。 （ B ）A、食品，燒杯 B、藥品，玻璃儀器 C、藥品，燒杯 D、食品，玻璃儀器90、使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（ ）中進行。 （ D ）A、大容器 B、玻璃器皿 C、耐腐蝕容器 D、通風廚91、用過的極易揮發(fā)的有機溶劑，應 （ C

24、 ）A、倒入密封的下水道 B、用水稀釋后保存 C、倒入回收瓶中 D、放在通風廚保存92、由化學物品引起的火災，能用水滅火的物質是 （ D ）A、金屬鈉 B、五氧化二磷 C、過氧化物 D、三氧化二鋁93、化學燒傷中，酸的蝕傷，應用大量的水沖洗，然后用（ ）沖洗，再用水沖洗。 （B ）A、0.3mol/LHAc溶液 B、2NaHCO3溶液 C、0.3mol/LHCl溶液 D、2NaOH溶液94、普通分析用水pH應在 （ D ）A、56 B、56.5 C、57.0 D、57.595、分析用水的電導率應小于（ ）。 （ C ）A、6.0µS/cm B、5.5µS/cm C、5.0&

25、#181;S/cm D、4.5µS/cm96、一級水的吸光率應小于（ ）。 （ D ）A、0.02 B、0.01 C、0.002 D、0.00197、 17、已知MZnO=81.38g/mol,用它來標定0.02mol的EDTA溶液，宜稱取ZnO為 （ D ）A、4g （B）1g （C）0.4g （D）0.04g98、試液取樣量為110mL的分析方法稱為 （ B ） A、微量分析 B、常量分析 C、半微量分析 D、超微量分析99、從隨機不均勻物料采樣時，可在 ( C )A、分層采樣，并盡可能在不同特性值的各層中采出能代表該層物料的樣品。B、物料流動線上采樣，采樣的頻率應高于物料特性值

26、的變化須率，切忌兩者同步。C、隨機采樣，也可非隨機采樣。D、任意部位進行，注意不帶進雜質，避免引起物料的變化。100、下列論述中錯誤的是 （ C ）A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差 B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差 C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布 D、系統(tǒng)誤差具有單向性101、 用沉淀稱量法測定硫酸根含量時，如果稱量式是BaSO4，換算因數是（分子量）：（ B ） A、0.1710 B、0.4116 C、0.5220 D、0.6201102、欲測定水泥熟料中的SO3含量，由4人分別測定。試樣稱取2.164g，四份報告如下，哪一份是合理的： （ A ）A、2.163 B、2.1634 C、2.16半微量分析 D、2.

27、2103、下列數據中，有效數字位數為4位的是 （ C ）A、H+ =0.002mol/L B、pH10.34 C、w=14.56% D、w=0.031%104、在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、步驟，對空白樣品進行定量分析，稱之為 （ B ）A、對照試驗 B、空白試驗 C、平行試驗 D、預試驗105、用同一濃度的NaOH標準溶液分別滴定體積相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的體積相等，說明H2SO4溶液和HAc溶液濃度關系是 （ C ）A、c(H2SO4)=c(HAc) B、c(H2SO4)=2c(HAc) C、2c(H2SO4)= c(HAc) D、4c(H2SO4)= c(HA

28、c)106、物質的量單位是 （ C ）A、g B、kg C、mol D、mol /L107、采用氧瓶燃燒法測定硫的含量，有機物中的硫轉化為 （ C ）A、SO3 B、SO2 C、SO3與SO2的混合物 D、H2S108、貯存易燃易爆，強氧化性物質時，最高溫度不能高于： （ C ）A、20 B、10 C、30 D、0109、下列藥品需要用專柜由專人負責貯存的是： （ B ）A、KOH B、KCN C、KMnO4 D、濃H2SO4110、用15mL的移液管移出的溶液體積應記為 ( C ) A、15mL B、15.0mL C、15.00mL D、15.000mL111、某標準滴定溶液的濃度為0.50

29、10 moL·L-1，它的有效數字是 ( B )A、5位 B、4位 C、3位 D、2位112、測定某試樣，五次結果的平均值為32.30%，S=0.13%，置信度為95%時（t=2.78）,置信區(qū)間報告如下，其中合理的是哪個 （A）A、32.30±0.16 B、32.30±0.162 C、32.30±0.1616 D、32.30±0.21113、直接法配制標準溶液必須使用 （ A）A、基準試劑 B、化學純試劑 C、分析純試劑 D、優(yōu)級純試劑114、現(xiàn)需要配制0.1000mol/LK 2Cr 2O 7溶液，下列量器中最合適的量器是 ( A )A、容

30、量瓶； B、量筒； C、刻度燒杯； D、酸式滴定管 。115、國家標準規(guī)定：制備的標準滴定溶液與規(guī)定濃度相對誤差不得大于 （C ）A、0.5% B、1% C、5% D、10%116、在CH3OH + 6MnO4- + 8OH- = 6MnO42- + CO32- + 6H2O反應中CH3OH的基本單元是 ( D )A、CH3OH B、1/2 CH3OH C、1/3 CH3OH D、1/6 CH3OH117、以下用于化工產品檢驗的哪些器具屬于國家計量局發(fā)布的強制檢定的工作計量器具？ （ B ）A、量筒、天平 B、臺秤、密度計 C、燒杯、砝碼 D、溫度計、量杯118、計量器具的檢定標識為黃色說明

31、（ C ）A、合格，可使用 B、不合格應停用 C、檢測功能合格，其他功能失效 D、沒有特殊意義119、 計量器具的檢定標識為綠色說明 （ A ）A、合格，可使用 B、不合格應停用 C、檢測功能合格，其他功能失效 D、沒有特殊意義120、遞減法稱取試樣時，適合于稱取 （ B ）A、劇毒的物質 B、易吸濕、易氧化、易與空氣中CO2反應的物質C、平行多組分不易吸濕的樣品 D、易揮發(fā)的物質121、優(yōu)級純試劑的標簽顏色是 （ D ）A、紅色 B、藍色 C、玫瑰紅色 D、深綠色122、屬于常用的滅火方法是 （ D ）A、隔離法 B、冷卻法 C、窒息法 D、以上都是123、滴定管在記錄讀數時，小數點后應保留

32、（ ）位。 （ B ）A、1 B、2 C、3 D、4124、在測定過程中出現(xiàn)下列情況，不屬于操作錯誤的是 （ C ）A、稱量某物時未冷卻至室溫就進行稱量B、滴定前用待測定的溶液淋洗錐形瓶C、稱量用砝碼沒有校正 D、用移液管移取溶液前未用該溶液洗滌移液管125、在沉淀滴定中，以熒光黃作指示劑，用AgNO3標準溶液滴定試液中的Cl-，屬于( C )。 A、佛爾哈德法 B、莫爾法 C、法揚司法 D、非銀量法二、多項選擇題（ AD ）1、準確度和精密度關系為（ ）。 A、準確度高，精密度一定高 B、準確度高，精密度不一定高 C、精密度高，準確度一定高 D、精密度高，準確度不一定高 ( CD )2、在滴

33、定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪些是系統(tǒng)誤差？ A、試樣未經充分混勻 B、滴定管的讀數讀錯C、所用試劑不純 D、砝碼未經校正BCD ）3、不違背檢驗工作規(guī)定的選項是 A、 在分析過程中經常發(fā)生異常現(xiàn)象屬正常情況B、分析檢驗結論不合格時，應第二次取樣復檢C、分析的樣品必須按規(guī)定保留一份D、所用儀器、藥品和溶液應符合標準規(guī)定（ABDE ）4、按中華人民共和國標準化法規(guī)定，我國標準分為 1A、國家標準 B、行業(yè)標準 C、專業(yè)標準 D、地方標準 E、企業(yè)標準 （ABCE ）5、計量法是國家管理計量工作的根本法，共6章35條，其基本內容包括 1A、計量立法宗旨、調整范圍 B、計量單位制、計量器具管理 C

34、、計量監(jiān)督、授權、認證 D、家庭自用、教學示范用的計量器具的管理 E、計量糾紛的處理、計量法律責任 （ACD）6、下列溶液中哪些需要在棕色滴定管中進行滴定？ A、高錳酸鉀標準溶液 B、硫代硫酸鈉標準溶液 、C碘標準溶液 D、硝酸銀標準溶液（ BCE ）7、對于酸效應曲線，下列說法正確的有（ ）。 A、利用酸效應曲線可確定單獨滴定某種金屬離子時所允許的最低酸度B、利用酸效應曲線可找出單獨滴定某種金屬離子時所允許的最高酸度C、利用酸效應曲線可判斷混合金屬離子溶液能否進行連續(xù)滴定 E、酸效應曲線代表溶液的pH值與溶液中MY的絕對穩(wěn)定常數的對數值（lgKMY）以及溶液中EDTA的酸效應系數的對數值（l

35、g）之間的關系（ CE ）8、配制Na2S2O3標準溶液時，應用新煮沸的冷卻蒸餾水并加入少量的Na2CO3 ，其目的是A、防止Na2S2O3氧化 B、增加Na2S2O3溶解度 C、驅除CO2 D、易于過濾 （E）殺死微生物 （ABCD ）9、間接碘量法分析過程中加入KI和少量HCl的目的是 A、防止碘的揮發(fā) B、加快反應速度C、增加碘在溶液中的溶解度 D、防止碘在堿性溶液中發(fā)生歧化反應（AC）10、在下列滴定方法中，哪些是沉淀滴定采用的方法？ A、莫爾法 B、碘量法 C、佛爾哈德法 D、高錳酸鉀法（ BD ）11、 下列哪些要求不是重量分析對量稱形式的要 A、 性質要穩(wěn)定增長 B、 顆粒要粗大

36、C、 相對分子量要大 D、 表面積要大（ BCD ）12、含碘有機物用氧瓶燃燒法分解試樣后，用KOH吸收，得到的混合物有 1A、Na2S2O3 B、KI C、I2 D、KIO3（ ABCD ）13、凱氏定氮法測定有機氮含量全過程包括（ ）等步驟。 1A、消化 B、堿化蒸餾 C、吸收 D、滴定（ CD ）14、采樣探子適用于_的采集。 A、大顆粒 B、塊狀物料 C、小顆粒 D、粉末狀物料（ ACD ）15、在下列有關留樣的作用中，敘述正確的是（ ）。 A、復核備考用 B、比對儀器、試劑、試驗方法是否有隨機誤差C、查處檢驗用 D、考核分析人員檢驗數據時，作對照樣品用（ACD）16、肥料中氨態(tài)氮的測

37、定方法有 A、甲醛法 B、鐵粉還原法 C、蒸餾滴定法 D、酸量法（ABD）17、下列哪些方法屬于分光光度分析的定量方法 1A、工作曲線法 B、直接比較法 C、校正面積歸一化法 D 、標準加入法（ABCD）18、一臺分光光度計的校正應包括（ ）等。 A、波長的校正B、吸光度的校正C、雜散光的校正D、吸收池的校正（ A C D ）19、常采用氫化物發(fā)生原子吸收法測定的元素是 A、As B、Hg C、Bi D、Sn（A C ）20、在原子吸收光譜法中，由于分子吸收和化學干擾，應盡量避免使用（ ）來處理樣品。 A、H2SO4 B、HNO3 C、H3PO4 D、HClO4 （ CD ）21、下列組分中，

38、在FID中有響應的是 A、氦氣B、氮氣C、甲烷D、甲醇（BC）22、提高載氣流速則： A、保留時間增加 B、組分間分離變差 C、峰寬變小 D、柱容量下降（ BC ）23、下列氣相色譜操作條件中，正確的是： A、汽化溫度愈高愈好B、使最難分離的物質對能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫C、實際選擇載氣流速時，一般略低于最佳流速D、檢測室溫度應低于柱溫（ ACD ）24、相對質量校正因子f與下列因素有關的是： A、組分 B、固定相 C、標準物質 D、檢測器類型 (BC)25、范第姆特方程式主要說明 A、 板高的概念 B、色譜分離操作條件的選擇 C、 柱效降低的影響因素 D、 組分在兩相間分配情

39、況 （ B、D ）26、高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了 A、恒溫箱 B、高壓泵 C、程序升溫 D、梯度淋洗裝置（ B、D ）27、并不是所有的分子振動形式其相應的紅外譜帯都能被觀察到，這是因為 A、分子既有振動，又有轉動，太復雜B、分子中有些振動能量是簡單的 C、因為分子中有C、H、O以外的原子存在 D、分子中某些振動能量相互抵消（AC ）28、高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了 A、貯液器 B、恒溫器 C、高壓泵 D、程序升溫（ AC ）29、 衡量色譜柱柱效能的指標是： A、塔板高度 B、分離度 C、塔板數 D、分配系數（BD）30、非水酸堿滴定中，常用的滴定劑是 A、鹽酸的乙酸溶

40、液 B、高氯酸的乙酸溶液 C、氫氧化鈉的二甲基甲酰胺溶液 D、甲醇鈉的二甲基甲酰胺溶液（ ACD ）31、在下列有關留樣的作用中，敘述正確的是（ ）。 A、復核備考用 B、比對儀器、試劑、試驗方法是否有隨機誤差C、查處檢驗用 D、考核分析人員檢驗數據時，作對照樣品用（ BCD ）32、含碘有機物用氧瓶燃燒法分解試樣后，用KOH吸收，得到的混合物有 A、Na2S2O3 B、KI C、I2 D、KIO3(ABD)33、硅酸鹽試樣處理中，半熔(燒結)法與熔融法相比較，其優(yōu)點為 A、熔劑用量少 B、熔樣時間短 C、分解完全 D、干擾少（ABD ）34、下列關于沉淀吸附的一般規(guī)律，哪些為正確的 A、離子

41、價數離的比低的易吸附； B、離子濃度愈大愈易被明附；C、沉淀顆粒愈大，吸附能力愈強； D、能與構晶離子生成難溶鹽沉淀的離子，優(yōu)先被子吸附；E、溫度愈高，愈有利于吸附（ ACE ）35、在進行沉淀的操作中，屬于形成晶形沉淀的操作有 （ ）。 A、在稀的和熱的溶液中進行沉淀 B、在熱的和濃的溶液中進行沉淀C、在不斷攪拌下向試液逐滴加入沉淀劑 D、沉淀劑一次加入試液中E、對生成的沉淀進行水浴加熱或存放（ A B C ）36、萃取效率與（ ）有關。 A、分配比 B、分配系數 C、萃取次數 D、濃度（A B ）37、常用的毛細管熔點測定裝置有。 A、雙浴式熱浴 B、提勒管式熱浴 C、毛細管式熱浴 D、熔點管熱（ A D ）38、肟化法測定醛和酮時，終點確定困難的原因是 2A、 構成緩沖體系 B、 pH值太小 C 、沒有合適的指示劑 D、 突躍范圍?。?B、C、D ）39、下例選項不正確的是 A、分解重瞐石（BaSO4），用碳酸鈉作熔劑 B、以過氧化鈉作熔劑時使用瓷坩鍋 C、測定鋼鐵中的磷時，用硫酸作為溶劑 D、以氫氧化鈉作溶劑時使用鉑坩鍋（ACD）40、肥料中氨態(tài)氮的測定方法有 A、甲醛法 B、鐵粉還原法 C、蒸餾滴定法 D、酸量法三、判斷題（ × ）1