高考化學(xué)一輪綜合復(fù)習(xí) 第十一章 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 本章重要有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系練習(xí)

1、本章重要有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系一、重要有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系二、重要反應(yīng)必背(1)ch3ch2clch2=ch2答案ch3ch2clnaohch2=ch2naclh2o(2)ch3ch2ohch2=ch2答案ch3ch2ohch2=ch2h2o(3)ch3ch2ohch3cho答案2ch3ch2oho22ch3cho2h2o(4)ch3ch2oh和ch3cooh生成乙酸乙酯答案ch3coohch3ch2ohch3cooc2h5h2o(5)ohcchohooccooh答案ohcchoo2hooccooh(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯答案nhoch2ch2ohnhooccooh(7)乙醛和銀氨溶液的反應(yīng)

2、答案ch3cho2ag(nh3)2ohch3coonh42ag3nh3h2o(8)乙醛和新制cu(oh)2懸濁液的反應(yīng)答案ch3cho2cu(oh)2naohch3coonacu2o3h2o(9)答案2nacl2h2o(10)答案(11)和飽和溴水的反應(yīng)答案(12)和溴蒸氣(光照)的反應(yīng)答案(13)和hcho的反應(yīng)答案(n1)h2o(14)酯在堿性條件的水解(以乙酸乙酯在naoh溶液中為例)答案ch3cooc2h5naohch3coonac2h5oh(15)答案三、有機(jī)物的檢驗(yàn)辨析1鹵代烴中鹵素的檢驗(yàn)取樣，滴入naoh溶液，加熱至分層現(xiàn)象消失，冷卻后加入稀硝酸酸化，再滴入agno3溶液，觀察沉

3、淀的顏色，確定是何種鹵素。2烯醛中碳碳雙鍵的檢驗(yàn)(1)若是純凈的液態(tài)樣品，則可向所取試樣中加入溴的四氯化碳溶液，若褪色，則證明含有碳碳雙鍵。(2)若樣品為水溶液，則先向樣品中加入足量的新制cu(oh)2懸濁液，加熱煮沸，充分反應(yīng)后冷卻過濾，向?yàn)V液中加入稀硝酸酸化，再加入溴水，若褪色，則證明含有碳碳雙鍵。提醒：若直接向樣品水溶液中滴加溴水，則會(huì)有反應(yīng)：chobr2h2ocooh2hbr而使溴水褪色。3二糖或多糖水解產(chǎn)物的檢驗(yàn)若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的，則先向冷卻后的水解液中加入足量的naoh溶液，中和稀硫酸，然后再加入銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液，(水浴)加熱，觀察現(xiàn)象，作出判斷。4如

4、何檢驗(yàn)溶解在苯中的苯酚？取樣，向試樣中加入naoh溶液，振蕩后靜置、分液，向水溶液中加入鹽酸酸化，再滴入幾滴fecl3溶液(或過量飽和溴水)，若溶液呈紫色(或有白色沉淀生成)，則說明有苯酚。提醒：(1)若向樣品中直接滴入fecl3溶液，則由于苯酚仍溶解在苯中，不能進(jìn)入水溶液中與fe3進(jìn)行離子反應(yīng)；若向樣品中直接加入飽和溴水，則生成的三溴苯酚會(huì)溶解在苯中而看不到白色沉淀。(2)若所用溴水太稀，則一方面可能由于生成溶解度相對(duì)較大的一溴苯酚或二溴苯酚，另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在過量的苯酚之中而看不到沉淀。5檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室制得的乙烯氣體中含有ch2=ch2、so2、co2、h2o，可將氣體依次通過無水硫酸銅品紅溶液飽和fe2(so4)3溶液品紅溶液(檢驗(yàn)水)(檢驗(yàn)so2)(除去so2)確認(rèn)so2已除盡澄清石灰水溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高錳酸鉀溶液(檢驗(yàn)co2)(檢驗(yàn)ch2=ch2)四、有機(jī)反應(yīng)條件的重要性1有機(jī)化學(xué)反應(yīng)一般需要在適當(dāng)?shù)臈l件下才能發(fā)生，且常伴有副反應(yīng)，通常只寫出主反應(yīng)的化學(xué)方程式。在書寫化學(xué)方程式時(shí)，應(yīng)注意標(biāo)明正確的反應(yīng)條件。2反應(yīng)條件不同，反應(yīng)類型和反應(yīng)產(chǎn)物可能不同。(1)溫度不同，反應(yīng)產(chǎn)物不同。例如：(2)溶劑不同，反應(yīng)產(chǎn)物不同。例如：(3)催化劑不同，反應(yīng)產(chǎn)物不同。例如：我國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展進(jìn)入新常態(tài)，需要轉(zhuǎn)變經(jīng)濟(jì)發(fā)展方式，改變粗放式增長(zhǎng)模式，不斷優(yōu)化經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)，實(shí)