高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 11 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選學(xué)37烴和鹵代烴1含解析新人教版

1、烴和鹵代烴李仕才基礎(chǔ)鞏固1與鏈烴相比，苯的化學(xué)性質(zhì)的主要特征是()a難氧化、難取代、難加成b易氧化、易取代、易加成c難氧化、易取代、難加成 d易氧化、易取代、難加成解析：苯中的碳碳鍵比較特殊，是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種特殊的化學(xué)鍵，難氧化也難加成，但是在一定條件下易發(fā)生取代反應(yīng)。答案：c2某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下，關(guān)于該有機(jī)物的下列敘述不正確的是()a不能使kmno4酸性溶液褪色b能使溴水褪色c在加熱和催化劑作用下，最多能和4 mol h2反應(yīng)d一定條件下，能發(fā)生取代反應(yīng)解析：該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，能使kmno4酸性溶液和溴水褪色，a錯(cuò)，b對；1 mol苯環(huán)能和3 mol h2加成，1

2、 mol碳碳雙鍵能和1 mol h2加成，c對；一定條件下苯環(huán)和甲基上的h都可以發(fā)生取代反應(yīng)，d對。答案：a3在鹵代烴rch2ch2x中，化學(xué)鍵如下圖所示，下列說法正確的是()a發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和b發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和c發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和d發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和解析：發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，oh取代x，被破壞的鍵只有；發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，消去的是鹵原子和鄰碳?xì)洌时黄茐牡逆I為。答案：b4下列反應(yīng)中得到的有機(jī)產(chǎn)物不只一種的是()a對二甲苯在催化劑作用下苯環(huán)與溴單質(zhì)發(fā)生一溴代反應(yīng)b2­丁烯與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)cch2chchch2與等物質(zhì)的量的br2發(fā)生加成

3、反應(yīng)d2­溴丙烷與naoh醇溶液共熱所得產(chǎn)物解析：本題考查有機(jī)反應(yīng)的機(jī)理的相關(guān)知識。a.對二甲苯苯環(huán)上的氫原子只有一種，在催化劑作用下苯環(huán)與溴單質(zhì)發(fā)生一溴代反應(yīng)的生成物只有一種，故a錯(cuò)誤；b.2­丁烯與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是2­溴丁烷，故b錯(cuò)誤；c.ch2chchch2與等物質(zhì)的量的br2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，可以發(fā)生1,2­加成，也可以發(fā)生1,4­加成，產(chǎn)物有2種，故c正確；d.2­溴丙烷與naoh醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成丙烯，d錯(cuò)誤。答案：c5下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是()解析：鹵代烴均能發(fā)生水

4、解反應(yīng)，選項(xiàng)中的四種物質(zhì)均為鹵代烴；鹵素原子所連碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子的鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)。c、d項(xiàng)中的兩物質(zhì)鹵素原子所連碳原子的鄰位碳原子上均沒有相應(yīng)的氫原子，a中無鄰位碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)。答案：b6能夠鑒定氯乙烷中氯元素的存在的操作是()a在氯乙烷中直接加入agno3溶液b加蒸餾水，充分?jǐn)嚢韬?，加入agno3溶液c加入稀硝酸酸化，然后加入agno3溶液d加入naoh的乙醇溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入agno3溶液解析：檢驗(yàn)氯乙烷中的氯元素，氯乙烷可以在氫氧化鈉水溶液中水解生成氯離子，也可以在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成氯離子，最后加入硝酸酸化，加入硝酸銀，觀察是

5、否有白色沉淀生成，故選d。答案：d7根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。(1)a的結(jié)構(gòu)簡式_，b的結(jié)構(gòu)簡式_。(2)反應(yīng)所用的試劑和條件是_。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。解析：光照條件下烷烴發(fā)生取代反應(yīng)，引入了一個(gè)鹵原子，在naoh醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)得到碳碳雙鍵。碳碳雙鍵在避光時(shí)與cl2發(fā)生加成反應(yīng)，生成，在氫氧化鈉醇溶液和加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)。反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)。答案：(1) (2)naoh的醇溶液；加熱綜合提升8(2018年甘肅省天水市一中高三下月考)化學(xué)家們合成了如下圖所示的一系列的星烷，如三星烷、四星烷、五星烷等。下列說法正確的是()a. 它們的一氯代物均有三種b. 它們之間

6、互為同系物c. 三星烷與乙苯互為同分異構(gòu)體d. 六星烷的化學(xué)式為c18h24解析：a.星烷是高度對稱的，其一氯代物都有2種，故a錯(cuò)誤；b.它們的分子式分別是c9h12、c12h16、c15h20，星烷分子組成相差“c3h4”，不是同系物，故b錯(cuò)誤；c.三星烷的分子式為c9h12，乙苯的分子式為c7h8，分子式不同，不是同分異構(gòu)體，它們的結(jié)構(gòu)不相似，因此不互為同系物，故c錯(cuò)誤；d.根據(jù)它們的分子式分別是c9h12、c12h16、c15h20，星烷分子組成相差“c3h4”，因此推出六星烷的化學(xué)式為c18h24，故d正確。答案：d9(2017年福建省福州市二中高三上11月月考)分子式為c3h2cl6

7、的同分異構(gòu)體共有()a. 3種 b. 4種 c. 5種 d. 6種解析：本題考查有機(jī)物的同分異構(gòu)體的書寫。分子式為c3h2cl6的有機(jī)物可以看作c3cl8中的兩個(gè)cl原子被兩個(gè)h原子取代，碳鏈上的3個(gè)碳中，兩個(gè)氫原子取代一個(gè)碳上的氯原子，有兩種，ccl3ccl2cclh2(取代另一面甲基上的氫原子時(shí)一樣)、ccl3ch2ccl3；分別取代兩個(gè)碳上的氯原子，有兩種：ccl2hccl2ccl2h(兩個(gè)邊上的)，ccl2hchclccl3 (一中間一邊上)，故c3h2cl6的同分異構(gòu)體共有四種。答案：b10已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示的烴，下列說法中正確的是()a分子中處于同一

8、直線上的碳原子最多有6個(gè)b分子中至少有12個(gè)碳原子處于同一平面上c該烴苯環(huán)上的一氯代物共有 3種d該烴苯環(huán)上的一氯代物共有5種解析：本題考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。a.甲基與苯環(huán)平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連，甲基的c原子處于苯的h原子位置，所以處于苯環(huán)這個(gè)平面；兩個(gè)苯環(huán)相連，與苯環(huán)相連的碳原子處于另一個(gè)苯的h原子位置，也處于另一個(gè)苯環(huán)這個(gè)平面；如圖所示中的1、2、3、4、5、6號c及與1號碳相連的碳碳三鍵c，總共7個(gè)c原子處于一條直線，且至少有12個(gè)碳原子共面，故a錯(cuò)誤；b.由a分析可知，分子中至少有12個(gè)碳原子處于同一平面上，故b正確；c.該有機(jī)物分子中，苯環(huán)上所有原子位置都不相同，所以總共有6種位置不同

9、的h原子，故其苯環(huán)上一氯代物有6種，故c、d錯(cuò)誤。答案：b11下列烯烴中存在順反異構(gòu)體的是()a丙烯 b2­己烯c2­甲基­2­戊烯 d1­丁烯解析：本題考查烯烴的順反異構(gòu)。a.丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為ch2chch3，不存在順反異構(gòu)，故a錯(cuò)誤；b.結(jié)構(gòu)簡式為ch3chchch2ch2ch3，存在順反異構(gòu)，故b正確；c.結(jié)構(gòu)簡式為(ch3)2cchch2ch3，不存在順反異構(gòu)，故c錯(cuò)誤；d.結(jié)構(gòu)簡式為ch2chch2ch3，不存在順反異構(gòu)，故d錯(cuò)誤。答案：b12已知烯烴在酸性kmno4溶液中雙鍵斷裂形式為，現(xiàn)有二烯烴c10h18與kmno4溶液作用后可

10、得到三種有機(jī)物：(ch3)2co、ch3cooh、ch3co(ch2)2cooh，由此推斷此二烯可能的結(jié)構(gòu)簡式為()a(ch3)2cc(ch3)ch2ch2chchch2ch3b(ch3)2cchch2ch2c(ch3)chch3cch3chc(ch3)ch2ch2ch2c(ch3)ch2dch3chc(ch3)ch2ch2ch2chchch3解析：本題考查烯烴的化學(xué)性質(zhì)。根據(jù)題給信息可知，在碳碳雙鍵的碳上有一個(gè)氫原子，能被酸性高猛酸鉀溶液氧化成羧基，沒有氫原子則被氧化成酮羰基，根據(jù)生成物為(ch3)2co、ch3cooh、ch3co(ch2)2cooh三種有機(jī)物，則可推出該二烯烴可能為(ch

11、3)2cchch2ch2c(ch3)chch3，b項(xiàng)正確。答案：b13(2017年河南省洛陽市一中高三上11月月考)芳香烴a的分子式為c7h8，已知它存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中c是一種一元醇，d是a的對位一溴取代物，h和e，i和f分別互為同分異構(gòu)體。(1)化合物i的結(jié)構(gòu)簡式是_。反應(yīng)bc的化學(xué)方程式是_。(2)c(c7h8o)的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有_種。(3)為驗(yàn)證ef的反應(yīng)類型與eg不同，下列實(shí)驗(yàn)方法切實(shí)可行的是_。a向ef反應(yīng)后的混合液中加入硝酸酸化，再加入agno3溶液得到淡黃色沉淀b向ef反應(yīng)后的混合液中加入溴水，發(fā)現(xiàn)溴水褪色c向ef反應(yīng)后的混合液中加入鹽酸酸化后，滴入溴的ccl4溶液

12、，發(fā)現(xiàn)溶液褪色def反應(yīng)后的混合液中加入酸性kmno4溶液，混合液紫紅色變淺解析： 本題考查有機(jī)合成與推斷。分子式為c7h8的芳香烴一定是甲苯，即a的結(jié)構(gòu)簡式是，在光照下，甲苯和單質(zhì)溴發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)，結(jié)合h的分子式可知，發(fā)生一溴取代，所以b的結(jié)構(gòu)簡式是。溴代烴水解得到醇，故c是，b到h從分子式的變化來看，h比b多了6個(gè)氫原子，因此b和氫氣加成生成了h，則h的結(jié)構(gòu)簡式為，h到i少了1個(gè)氫原子和1個(gè)溴原子，因此發(fā)生的是消去反應(yīng)，則i為。d是a的對位一取代物，則d的結(jié)構(gòu)簡式為，h與e互為同分異構(gòu)體，則d與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成e為，i與f互為同分異構(gòu)體，則e發(fā)生消去反應(yīng)生成f為，由g的分子式可知

13、，e發(fā)生水解反應(yīng)生成g，則g的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)c是，含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對甲基苯酚、苯甲醚，共4種；(3)ef是消去反應(yīng)，eg是水解反應(yīng)。a.消去反應(yīng)、水解反應(yīng)均有溴離子生成，故a錯(cuò)誤；b.因?yàn)榛旌弦褐泻袣溲趸c，因此加入溴水，溴水會(huì)和氫氧化鈉反應(yīng)顏色也會(huì)褪去，b錯(cuò)誤；c.反應(yīng)后的混合液中加入鹽酸酸化，再加入溴的ccl4溶液，溶液褪色，說明消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，故c正確；d.酸性高錳酸鉀溶液也會(huì)氧化溴離子而褪色，故d錯(cuò)誤。答案：(1) (2)4 (3)c創(chuàng)新設(shè)計(jì)14(2018年海南省文昌市高三月考)1­溴丙烷是一種重要的有機(jī)合成中間體，沸點(diǎn)為71，密度為

14、1.36 g·cm3。實(shí)驗(yàn)室制備少量1­溴丙烷的主要步驟如下：步驟1：在儀器a中加入攪拌磁子、12 g正丙醇及20 ml水，在冰水冷卻下緩慢加入28 ml濃h2so4；冷卻至室溫，攪拌下加入24 g nabr。步驟2：如下圖所示搭建實(shí)驗(yàn)裝置，緩慢加熱，直到無油狀物餾出為止。步驟3：將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗，分出有機(jī)相。步驟4：將分出的有機(jī)相轉(zhuǎn)入分液漏斗，依次用12 ml h2o、12 ml 5% na2co3溶液和12 ml h2o洗滌，分液，得粗產(chǎn)品，進(jìn)一步提純得1­溴丙烷。(1)儀器a、b的名稱分別是_、_。(2)反應(yīng)時(shí)生成的主要有機(jī)副產(chǎn)物有_。(寫出兩種物質(zhì)的結(jié)

15、構(gòu)簡式)(3)步驟2中需向接收瓶內(nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是_。(4)寫出生成1­溴丙烷的化學(xué)方程式_。 解析： (1)根據(jù)常見儀器的結(jié)構(gòu)可知，儀器a、b的名稱分別是蒸餾燒瓶、冷凝管；(2)正丙醇在濃硫酸作用下可能發(fā)生消去反應(yīng)，或分子間取代反應(yīng)，則反應(yīng)時(shí)生成的主要有機(jī)副產(chǎn)物有2­溴丙烷和丙烯、正丙醚，它們的結(jié)構(gòu)簡式分別是ch3chbrch3、ch3chch2、ch3ch2ch2och2ch2ch3；(3)步驟2中需緩慢加熱使反應(yīng)和蒸餾平穩(wěn)進(jìn)行，目的是減少1­溴丙烷的揮發(fā)；(4)生成1­溴丙烷的化學(xué)方程式為ch3ch2ch2ohhbrch3ch2ch2brh2o。答案：(1) 蒸餾燒瓶 冷凝管(2) ch3ch=ch2、ch3ch2ch2och2ch2ch3、ch3chbrch3(3)