分子生物學(xué)(選擇題)

1、第三章     DNA生物合成（復(fù)制）選擇題 【A型題】1根據(jù)FCrik中心法則，遺傳信息的傳遞方式是    A蛋白質(zhì) RNADNA BRNADNA蛋白質(zhì)CRNARNADNA    DDNARNA蛋白質(zhì)EDNADNA蛋白質(zhì)2FCrik中心法則遺傳信息的傳遞方式不包括ADNArRNA    BDNADNA CRNA蛋白質(zhì)  DmRNADNA EDNAtRNA3H.Temin對中心法則的補(bǔ)充內(nèi)容是 AmRNA蛋白質(zhì)   BDNADNA CR

2、NADNA       DDNAmRNA E蛋白質(zhì)mRNA 4H.Temin對中心法則的補(bǔ)充內(nèi)容是 A.轉(zhuǎn)錄        B. 逆轉(zhuǎn)錄C.翻譯        D. DNA復(fù)制E. RNA復(fù)制5.下面說法不正確的是A轉(zhuǎn)座是RNARNA B轉(zhuǎn)錄是DNARNAC復(fù)制是DNADNAD逆轉(zhuǎn)錄是RNADNAE翻譯是RNA蛋白質(zhì)6M.Meselson和F.W.Stahl用15NH4Cl 證明的機(jī)制是ADNA轉(zhuǎn)

3、錄為mRNAB. DNA半保留復(fù)制 C. mRNA翻譯為蛋白質(zhì)   D. DNA混合式復(fù)制E. DNA全保留復(fù)制7以15N標(biāo)記DNA雙鏈為模板，當(dāng)以NH4Cl作氮源復(fù)制DNA時，開始產(chǎn)生不含15N的子代DNA分子時在A第 1代        B第 2代    C第 3代        D第 4代E第 5代8真核DNA生物合成的特點不包括A. 半不連續(xù)復(fù)制    B多復(fù)制子復(fù)制&

4、#160; C半保留復(fù)制      D雙向復(fù)制   E滾環(huán)復(fù)制9.如果以15N標(biāo)記的DNA雙鏈作模板，NH4Cl作氮源進(jìn)行復(fù)制，對子一代DNA分子做密度梯度離心分析，其密度帶應(yīng)位于A重DNA帶下方    B普通DNA帶  C普通DNA帶上方  D. 重DNA帶   E普通帶與重DNA帶之間10證實DNA半保留復(fù)制的技術(shù)是ASanger法   B. 密度梯度離心 C. 互補(bǔ)     D斑點雜交 E.

5、 蛋白質(zhì)印跡11真核生物DNA復(fù)制的方式是A. 滾環(huán)復(fù)制     B. D環(huán)復(fù)制    C. 全保留復(fù)制    D. 混合式復(fù)制E. 半保留復(fù)制12DNA半保留復(fù)制使子代保留了親代DNA的全部遺傳信息，其表現(xiàn)形式是A. DNA互補(bǔ)雙鏈堿基序列的一致性B.代與代之間DNA堿基序列的一致性C. 偶數(shù)鏈DNA堿基序列的一致性 D. 有規(guī)律間隔的堿基序列一致性E.對應(yīng)鏈DNA堿基序列的一致性13關(guān)于雙向復(fù)制，錯誤的是A. 真核生物是多復(fù)制子復(fù)制B原核生物只有一個復(fù)制起點C原核生物是雙復(fù)制子復(fù)制D DNA

6、從起始點向兩個方向解鏈E每個起始點產(chǎn)生兩個復(fù)制叉14有關(guān)DNA復(fù)制，錯誤的是A領(lǐng)頭鏈復(fù)制方向與解鏈方向相同   B領(lǐng)頭鏈連續(xù)復(fù)制C順著解鏈方向生成的子鏈?zhǔn)请S從鏈D子鏈延伸方向是5'3' E不連續(xù)片段稱為岡崎片段15.關(guān)于復(fù)制的化學(xué)反應(yīng)，錯誤的是A.新鏈延長只能是5'3'方向B.形成3', 5'磷酸二酯鍵C.dNTP的、-P以PPi形式釋放D.DNA復(fù)制的底物是dNMPE.-P與子鏈末端核糖3'-OH連接16DNA-pol 具有的特點是A亞基是復(fù)制保真性所必需的B、亞基組成核心酶C比活性低于DNA-pol I 

7、  D催化3'，5'磷酸二酯鍵生成E. 具有5'3'核酸外切酶活性17關(guān)于DNA-pol ，不正確的是A亞基起夾穩(wěn)模板鏈的作用B3'5'外切核酸酶作用C5'3'聚合酶活性作用      D線粒體DNA合成的酶E. 核心酶以外的亞基稱-復(fù)合物18關(guān)于DNA-pol 的敘述，錯誤的是A有3'5'外切酶活性   B細(xì)胞中的分子數(shù)最少CDNA復(fù)制延長的酶   D有5'3'外切酶活性 E有5'3'

8、;聚合酶活性19DNA-pol 亞基功能的敘述，錯誤的是A亞基形成異源多聚體B、組成核心酶C 10種亞基構(gòu)成全酶D亞基與復(fù)制保真性有關(guān)E10種亞基又稱-復(fù)合物20關(guān)于DNA-pol，不正確的是A5'3'核酸外切酶活性B3'5'聚合酶活性C5'3'聚合酶活性  D3'5'核酸外切酶活性EKlenow 片段有3'5'外切酶活性21DNA-pol的作用不包括ADNA修復(fù)時填補(bǔ)空隙 BDNA復(fù)制時填補(bǔ)空隙  C合成RNA引物 D校讀復(fù)制中的錯誤E能催化延長20個核苷酸左右22關(guān)于DNA-pol的敘述，錯

9、誤的是A3'5'酶活性水解錯配堿基  B填補(bǔ)復(fù)制中出現(xiàn)的空隙  C5'3'酶活性切除突變片段D填補(bǔ)修復(fù)中出現(xiàn)的空隙E內(nèi)切酶活性切除引物23關(guān)于DNA-pol 的敘述，錯誤的是A有即時校讀功能    B細(xì)胞中的分子數(shù)最多C能填補(bǔ)DNA修復(fù)中的空隙    D可被水解為大、小片段E是大腸桿菌主要的復(fù)制酶 24關(guān)于DNA-pol的敘述，正確的是Apol能校讀復(fù)制中的錯誤   Bpol 參與SOS修復(fù)Cpol 是催化復(fù)制延長的酶 Dpol對模板的特異性最高Epol的比活性最

10、高25關(guān)于真核生物DNA-pol的敘述，不正確的是A已發(fā)現(xiàn)pol、Bpol還有拓?fù)涿傅淖饔肅pol有校讀、修復(fù)作用Dpol具有引物酶活性Epol催化線粒體DNA合成26真核生物DNA-pol作用,正確的是Apol-有切除修復(fù)的功能 Bpol-是線粒體DNA復(fù)制的酶Cpol-有引物酶活性Dpol-作用與pol相似E.pol-相當(dāng)于原核生物pol 27原核和真核DNA-pol都不能A辨認(rèn)復(fù)制起始點   B以dNTP作底物C5'3'方向延長DNA子鏈 D生成岡崎片段E. 需RNA引物28DNA復(fù)制的保真性作用不包括A真核生物DNA-pol即時校讀功能 B引物酶的即

11、時校讀功能CDNA-pol對堿基的選擇功能D嚴(yán)格的堿基配對規(guī)律 E. 3'5'外切酶活性切除錯配堿基29關(guān)于DNA解螺旋酶的敘述，錯誤的是ADna B 蛋白是解螺旋酶Brep蛋白是解螺旋酶 Crep蛋白作用時需ATP供能   DDnaC 蛋白輔助Dna B發(fā)揮作用 EDna B 蛋白能辨認(rèn)起始點30下面的敘述，不正確的是ADnaG蛋白催化游離NTP聚合 BDnaB蛋白就是rep蛋白CDnaG蛋白是引物酶   Drep蛋白解鏈不須ATP供能E. rep蛋白又稱解螺旋酶31DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶的作用是A辨認(rèn)復(fù)制起始點  B復(fù)制時理順DN

12、A鏈C穩(wěn)定DNA分子拓?fù)錁?gòu)象 D解開DNA雙螺旋間氫鍵 E使DNA分子成為正超螺旋32DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶的作用不包括A拓?fù)涿腹灿?種   B連接磷酸二酯鍵C酶切斷DNA雙鏈的一股 D酶作用時需要ATPE. 水解磷酸二酯鍵33關(guān)于拓?fù)涿傅淖饔檬?，錯誤的是A切斷DNA單鏈或雙鏈  B使DNA適度盤繞C已發(fā)現(xiàn)3種拓?fù)涿?#160;     D只存在于原核生物中E. 參與復(fù)制全過程 34不參與原核DNA復(fù)制的物質(zhì)是AdNTP    BUvr B    CDna G DSSB&

13、#160;    ENTP35不參與DNA復(fù)制的酶是A核酶     B引物酶  C連接酶   D解螺旋酶   E拓?fù)涿?6復(fù)制中維持DNA單鏈狀態(tài)的蛋白質(zhì)是ADna B    BSSB     CUvrB  DRec A    ELex A37關(guān)于單鏈DNA結(jié)合蛋白，不正確的是A作用時有協(xié)同效應(yīng)  B是異源四聚體 C結(jié)合單鏈的跨度約32個核苷酸 

14、D不斷地結(jié)合、脫離E. 保護(hù)單鏈DNA完整38DNA連接酶的作用是A填補(bǔ)去除引物后的空隙B復(fù)制時切斷、理順DNA鏈CRNA引物去除后連接DNA D解開DNA雙螺旋     E連接相鄰DNA鏈3'-OH和5'-P 39不需要DNA連接酶參與的過程是ADNA復(fù)制       BDNA重組  CSOS修復(fù)       DDNA切除修復(fù)    EDNA復(fù)性40為DNA連接酶供能的物質(zhì)是AF

15、AD      BNADPH CCTP      DATPEGTP41參與原核生物DNA復(fù)制的酶，錯誤的是A引物酶催化合成短鏈RNA BDNA聚合酶催化合成DNA C解螺旋酶又稱DnaB      D連接酶能切斷和連接磷酸二酯鍵 E拓?fù)涿改苓B接磷酸二酯鍵 42關(guān)于DNA復(fù)制過程的敘述,不正確的是A負(fù)超螺旋有更好的模板作用   B引發(fā)體形成后引物開始合成C真核生物是多復(fù)制子的復(fù)制DDnaG 蛋白辨認(rèn)復(fù)制起始點 E. 參入子鏈的是

16、脫氧單核磷酸核苷43引發(fā)體成分不包括ADna A      BDna B   CDna C      DDna G   EDNA起始復(fù)制區(qū)域 44.關(guān)于復(fù)制起始的敘述，錯誤的是A.Dna A不是引發(fā)體成分B.oriC是復(fù)制起始點C.引發(fā)體在DNA鏈上移動需要ATP D.oriC有富含GC區(qū)E.引物酶最后加入引發(fā)體45辨認(rèn)復(fù)制起始點的蛋白質(zhì)是ADnaA 蛋白     BDnaG蛋白   

17、CDnaC蛋白      D引物酶   EDnaB蛋白46.原核生物復(fù)制起始的敘述，錯誤的是A.復(fù)制起始的識別區(qū)為串聯(lián)重復(fù)序列B.識別區(qū)下游為富含AT區(qū)C.初步形成復(fù)制叉D.RNA引物提供3'-OH末端E.引物合成依據(jù)聚合酶的堿基序列47關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，錯誤的是A引物酶的底物是NTPBDNA聚合酶的底物是dNTP C解螺旋酶能切斷DNA再連接D拓?fù)涿盖袛嘁还苫騼晒蒁NA鏈E連接酶僅連接雙鏈DNA的單鏈缺口48DNA復(fù)制時, 合成5'-TAGATCC-3'的互補(bǔ)序列是A5'-GGAUAGA

18、-3'   B5'-GGAUCUA-3'   C5'-CCTAGAT-3'  D5'-GGATCTA-3'      E5'-ATCTAGG-3'49模板鏈DNA序列5'-ACGCATTA-3'對應(yīng)的mRNA序列是  A5'-ACGCAUUA-3' B5'-UAATGCGT-3'   C5'-UAAUGCGU-3' 

19、60; D5'-TAATGCGT-3'   E5'-UGCGUAAU-3'50mRNA序列5'-ACGCAUUA-3'對應(yīng)的cDNA序列是A5'-TAATGCGT-3'   B5'-TAAUGCGU-3'C5'-UAAUGCGT-3'  D5'-ACGCATTA-3'E5'-TGCGTAAT-3'51不催化3', 5'磷酸二酯鍵生成的酶是A聚合酶     B拓?fù)涿?/p>

20、 C解螺旋酶   D引物酶E連接酶52DNA-pol催化的反應(yīng),不包括A雙鏈DNA中單鏈缺口的連接     BDNA復(fù)制延長中3'-OH與5'-P反應(yīng)C引物3'-OH與dNTP5'-P反應(yīng) D切除錯配的核苷酸E切除引物和突變的DNA片段53關(guān)于復(fù)制中的RNA引物，不正確的是ADnaG 催化生成 B保留為DNA新鏈的一部分 C被RNA酶水解D以模板的堿基序列合成E是短鏈RNA分子54復(fù)制中，RNA引物的作用是 A活化SSB       B使岡崎片

21、段延長C參與構(gòu)成引發(fā)體  D提供3'-OH末端供dNTP加入   E協(xié)助解螺旋酶作用 55復(fù)制時DNA-pol ；解螺旋酶；引物酶；DNA連接酶；SSB作用的順序是A、     B、  C、   D、   E、 、56復(fù)制起始時最早發(fā)揮作用的一組物質(zhì)是ADnaA 、SSB、 連接酶    B岡崎片段、引物酶、DNA-pol C外切酶、DanB、SSB       D解螺旋酶、Da

22、n A、Dna G、E引物、拓?fù)涿?、DNA-pol57參與原核生物復(fù)制延長的酶，不包括A  DNA-pol    B限制性內(nèi)切酶C引物酶        D連接酶E. DNA-pol 58DNA復(fù)制過程中不能出現(xiàn)的是A岡崎片段的連接B合成RNA引物  C生成岡崎片段 DRNA引物被水解 E.全不連續(xù)復(fù)制59有關(guān)岡崎片段的敘述，錯誤的是A真核生物能生成岡崎片段B子鏈延長方向與解鏈方向相反C只有隨從鏈生成岡崎片段D由于引物太小所致 E領(lǐng)頭鏈不生成岡崎片段60關(guān)于岡崎片段的生成，不正

23、確的是A領(lǐng)頭鏈復(fù)制先于隨從鏈BDNA半不連續(xù)合成所致C僅發(fā)生于隨從鏈D復(fù)制與解鏈方向相反所致E有自由的5'-OH 61產(chǎn)生岡崎片段的原因是A復(fù)制速度過快B復(fù)制與解鏈方向相反C多個復(fù)制起始點D拓?fù)涿缸饔蒙?ERNA引物過短62關(guān)于原核生物復(fù)制的敘述，錯誤的是A隨從鏈復(fù)制方向是3'5'       B領(lǐng)頭鏈復(fù)制與解鏈方向一致CDNA-pol填補(bǔ)引物水解后的缺口D半不連續(xù)復(fù)制ERNA酶水解引物63真核生物DNA復(fù)制的敘述，錯誤的是Apol合成引物BDNA-pol 是復(fù)制酶 C岡崎片段較長D多個復(fù)制起始點E雙向復(fù)制，

24、生成復(fù)制叉64.關(guān)于真核生物DNA復(fù)制,不正確的是A.衛(wèi)星DNA在S期后期復(fù)制B.復(fù)制的起始點很多C.有上千個復(fù)制子D.復(fù)制有時序性E.端粒是在S期中期復(fù)制 65.有關(guān)真核生物DNA復(fù)制,不正確的是A.pol有解螺旋酶活性B.酵母復(fù)制起始點有自主復(fù)制序列C.PCNA在復(fù)制起始起關(guān)鍵作用D.起始點比E. coli的oriC短E.需要復(fù)制因子和拓?fù)涿?6.真核生物DNA復(fù)制的起始,不正確的是A. 自主復(fù)制序列可克隆到質(zhì)粒上B. 典型的細(xì)胞周期分為4期C.中心體是在S期后期復(fù)制D.P21蛋白和錨蛋白又稱檢查點蛋白E.P21蛋白激活多種CDK67關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，正確的是A隨從鏈的延長是連續(xù)的 B

25、滾環(huán)復(fù)制需A蛋白參與C原核生物有多個復(fù)制起點D不連續(xù)復(fù)制與引物酶性質(zhì)有關(guān) E線粒體DNA是滾環(huán)復(fù)制68.參與真核生物復(fù)制的物質(zhì),錯誤的是A.cyclin是蛋白激酶的調(diào)節(jié)亞基B.CDK是蛋白激酶的催化亞基C.復(fù)制因子有CDK和cyclin兩類D.復(fù)制因子不參與原核DNA復(fù)制E.PCNA就是增殖細(xì)胞核抗原69.只參與原核生物DNA復(fù)制的物質(zhì)是A.hTR、hTP1、hTRT B.CDK、cyclinC.pol、D.DnaA、DnaB、DnaC、DnaG E.PCNA70.關(guān)于真核生物DNA復(fù)制的敘述，不正確的說法是A. 只需核酸外切酶切去引物B. 岡崎片段長度達(dá)135bp或其幾倍長C.pol置換 p

26、ol，延長DNA子鏈D.隨從鏈的引物包含有DNA片段E.pol需要PCNA的協(xié)同作用71.關(guān)于真核生物DNA復(fù)制的敘述，不正確的說法是A大部分原有組蛋白組裝至新DNA鏈   B端粒與DNA復(fù)制的完整性有關(guān)     CDNA復(fù)制與核小體裝配同步進(jìn)行   D核內(nèi)RNA酶和核酸外切酶切去引物    E領(lǐng)頭鏈連續(xù)復(fù)制一個復(fù)制子72參與DNA復(fù)制的物質(zhì)不包括A核酶       B拓?fù)涿?#160;   C連接酶

27、60;   D引物酶     EDNA聚合酶73下面的說法，錯誤的是ADNA-pol 催化復(fù)制延長  BDNA-pol催化復(fù)制延長C真核生物有多個復(fù)制起始點D原核生物有一個復(fù)制起始點 E真核生物岡崎片段比原核長74用作DNA合成的模板不包括AtRNA      B載體DNA  C病毒RNA   DcDNAE.線粒體DNA 75.關(guān)于真核生物端粒的敘述，錯誤的是A.位于染色體DNA末端B. 染色體兩端都有C. 是富含T、G短序列的多次重復(fù)D. 染色

28、體中膨大的部分E. 能維持染色體的穩(wěn)定性76關(guān)于端粒酶及其作用的敘述，錯誤的是A有逆轉(zhuǎn)錄酶活性 B是RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物C催化端粒DNA生成D催化生成的母鏈可以反折E以染色體DNA為模板77.關(guān)于端粒酶功能的敘述，不正確的是  A.hTP1是端粒酶協(xié)同蛋白B.爬行模型機(jī)制合成端粒C.催化逆轉(zhuǎn)錄D.提供DNA模板E.hTR辨認(rèn)及結(jié)合母鏈DNA78.下面的說法不正確的是  A.生殖細(xì)胞端粒長于體細(xì)胞B.老化與端粒酶活性下降有關(guān)C.腫瘤細(xì)胞可有端粒缺失D.胚胎細(xì)胞端粒最短E. 腫瘤細(xì)胞可有端粒酶活性增高79關(guān)于逆轉(zhuǎn)錄酶的敘述，錯誤的是A水解雜化雙鏈中的RNA B促使新合成DNA轉(zhuǎn)

29、入宿主細(xì)胞C以單鏈RNA為模板D以單鏈cDNA為模板 E能催化生成cDNA雙鏈80.關(guān)于逆轉(zhuǎn)錄機(jī)制的描述，不正確的是  A.逆轉(zhuǎn)錄酶有RNase活性B.逆轉(zhuǎn)錄酶有DNA 聚合酶活性C.第二步反應(yīng)生成RNADNA雙鏈D.生成的雙鏈DNA稱前病毒E.DNA病毒基因組不需逆轉(zhuǎn)錄81.逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象的生物學(xué)意義不包括A.RNA也能攜帶遺傳信息B.可用逆轉(zhuǎn)錄酶獲取目的基因C.逆轉(zhuǎn)錄病毒中有癌基因D.HIV是致人類艾滋病的RNA病毒E.逆轉(zhuǎn)錄合成的cDNA是單鏈DNA 82.有關(guān)試管內(nèi)合成cDNA，不正確的是A  酶或堿除去雜化雙鏈的RNAB逆轉(zhuǎn)錄的原料是NTP CKlenow片

30、段催化合成DNA DcDNA是雙鏈的DNAE.cDNA是編碼蛋白質(zhì)的基因83.不屬于滾環(huán)復(fù)制的敘述是A.內(nèi)外環(huán)同時復(fù)制 B.M13噬菌體在E.coli的復(fù)制形式C.滾環(huán)復(fù)制不需要引物D.A蛋白有核酸內(nèi)切酶活性E.一邊滾動一邊連續(xù)復(fù)制84.不屬于D環(huán)復(fù)制的敘述是A.復(fù)制時需要引物B.線粒體DNA的復(fù)制形式C.內(nèi)外環(huán)起始點不在同一位點D.內(nèi)外環(huán)復(fù)制有時序差別 E.DNA-pol催化反應(yīng)85關(guān)于突變的敘述，錯誤的是A基因型改變無表型改變B必然導(dǎo)致生物功能受損C多態(tài)性是個體間基因型差別D是某些遺傳病的發(fā)病基礎(chǔ) E突變可使生物進(jìn)化86紫外線照射最常引起的堿基二聚體是AT-T  

31、60; BC-T     CT-UDC-C    EU-C87對嘧啶二聚體突變的敘述，錯誤的是A相鄰兩個嘧啶堿基共價結(jié)合形成  B由紫外線照射引起C光修復(fù)酶修復(fù) D是一種插入突變E.500nm波長可活化光修復(fù)酶88一定能引起框移突變的是A嘌呤取代嘧啶     B錯配 C插入3個核苷酸   D點突變 E缺失5 個核苷酸89關(guān)于突變的敘述,錯誤的是A堿基錯配又稱點突變    B插入不一定引起框移突變 C缺失一定引起框移突變

32、0;  D插入可改變密碼子閱讀方式 E亞硝酸鹽可使C置換為U90亞硝酸鹽引起DNA分子的突變是A形成嘧啶二聚體    B一段DNA分子重排 CCU    DAG   EG堿基N-7甲基化91機(jī)體對DNA損傷的修復(fù)方式不包括A  光修復(fù)    B熱修復(fù)C重組修復(fù)   D切除修復(fù)ESOS修復(fù)92切除修復(fù)時DNA-pol；DNA連接酶； Uvr A、Uvr B；Uvr C作用的順序是A、 、   B、  

33、0;  C、   D、    E、 93參加切除修復(fù)的酶是A引物酶     B解螺旋酶 C拓?fù)涿?#160;    DDNA-polE. RNase H94著色性干皮病的分子基礎(chǔ)是AUvr類蛋白缺乏   BRAD基因缺陷 CDna類蛋白突變DXP基因缺陷Erec基因突變 95關(guān)于DNA損傷修復(fù)的敘述，正確的是ASOS修復(fù)就是重組修復(fù)B切除修復(fù)是最重要的修復(fù)方式C重組修復(fù)能切去損傷鏈D<300nm波長活化光修復(fù)酶E. 切除修復(fù)使DNA保留的錯

34、誤較多96關(guān)于重組修復(fù)的敘述，不正確的是A適于DNA損傷面太大不能及時修復(fù)B修復(fù)線粒體DNA損傷 C修復(fù)后損傷鏈并沒有切去D以健康母鏈填補(bǔ)損傷處E. Rec A有核酸酶活性97不屬于基因改變造成的遺傳病是 A地中海貧血     B膀胱癌C著色性干皮病   D血友病E鐮形紅細(xì)胞貧血98鐮狀紅細(xì)胞貧血基因和基因表達(dá)時，不會出現(xiàn)異常的是A肽鏈     BhnRNA  CmRNA       D肽鏈EDNA  【B型題】A.

35、復(fù)制    B.轉(zhuǎn)錄C.逆轉(zhuǎn)錄  D.翻譯99.從DNADNA稱     100.從mRNADNA稱   101.從DNAmRNA稱    102.從mRNA蛋白質(zhì)稱  A.從N端C端B.從C端N端C.以5'3'方向D.以3'5'方向103.遺傳密碼閱讀     104.多肽鏈的合成     105.反密碼子閱讀   

36、0; A. 參與重組修復(fù)B. 參與切除修復(fù)C. 參與光修復(fù)106.光修復(fù)酶   107.DNA pol I  108.RecA       A.多肽鏈   B.模板鏈C.領(lǐng)頭鏈   D.隨從鏈E.編碼鏈109.與復(fù)制叉前進(jìn)方向相同的是   110.需多次生成引發(fā)體的是       111.能指引轉(zhuǎn)錄生成RNA的是     A.缺失   &

37、#160; B.重排C.轉(zhuǎn)換     D.點突變112.烷化劑導(dǎo)致核苷酸脫落      113.移位的DNA顛倒方向        114.堿基錯配又稱為             A.自然突變B.只有基因型改變的突變C.致死性突變D.基因型突變115.不改變蛋白質(zhì)編碼序列的是    116

38、.可使物種進(jìn)化和分化的是      117.沒有可覺察的表型改變         A.采用滾環(huán)復(fù)制B.僅一個復(fù)制起點C.多個復(fù)制起點D.單鏈反折為雙鏈118.原核生物DNA合成      119.端粒合成過程可有      120.一些低等生物DNA合成  121.真核生物DNA合成      【C型題】A. 5

39、9;3'延長聚合活性B. 有即時校讀功能C. 兩者均有D. 兩者均否122.RNA 聚合酶       123.DNA連接酶       124.DNA-pol         A. 催化磷酸二酯鍵生成  B. 復(fù)制中理順DNA鏈  C. 兩者均有      D. 兩者均否125. DanB   &#

40、160;       126. SSB             127. DanG            A. 胚胎干細(xì)胞DNA復(fù)制B. E. coliDNA復(fù)制C. 兩者均有       D. 兩者均否128. 雙向復(fù)制  &#

41、160;        129. 1個復(fù)制起始點     130. 端粒酶參與          A. 基因重排    B. 基因缺陷C. 兩者均有    D. 兩者均否131. 白化病的病因             1

42、32. 地中海貧血病因           133. 鐮形紅細(xì)胞貧血病因        A. 需要RNA模板  B. 需要DNA模板C. 兩者均有      D. 兩者均否134. 端粒酶         135. 逆轉(zhuǎn)錄酶     

43、60; 136. 引物酶         【X型題】137.DNA復(fù)制時有      A. 半保留復(fù)制    B. 半不連續(xù)復(fù)制C. 正或負(fù)超螺旋  D. 即時校讀138. DNA分子序列信息轉(zhuǎn)變成蛋白質(zhì)分子的氨基酸序列包括  A.     翻譯       B. 轉(zhuǎn)錄   C. 逆轉(zhuǎn)錄  

44、;    D. 復(fù)制139.關(guān)于DNA復(fù)制過程的敘述,正確的是  A. 電鏡看到的眼睛狀代表雙向復(fù)制   B. 引發(fā)體包括DNA的起始復(fù)制區(qū)C. 真核生物是多復(fù)制子復(fù)制               D. 正超螺旋有更好的模板作用140.參與原核生物DNA復(fù)制的酶有  A.     拓?fù)涿负?#160;    

45、 B. 引物酶和端粒酶C. DNA-pol 和PCNA   D. DNA連接酶和Dna B141.與DNA復(fù)制保真性有關(guān)的是    A. 嚴(yán)格的堿基配對規(guī)律B. PCNA和野生型P53的作用C. 聚合酶對堿基的選擇D. 即時校讀功能142.有關(guān)DNA解鏈過程的敘述，正確的是  A. DnaB能解開DNA雙鏈  B. DnaA和DnaC也參與解鏈作用C. SSB維持模板單鏈   D.     拓?fù)涿竻⑴c解鏈作用143.DNA模板可直接用于A.  &

46、#160;  復(fù)制    B. 翻譯  C.轉(zhuǎn)錄     D. 逆轉(zhuǎn)錄144.真核生物DNA-pol具有的作用是 A. pol有解螺旋酶活性 B. pol有引物酶活性C. pol能填補(bǔ)引物空隙D. pol延長子鏈145. DNApol      A. 線粒體DNA合成的酶  B. 在真核生物細(xì)胞中C. 有聚合酶作用      D. 有5'3'外切核酸酶作用146.DNA-pol具有的酶活性是

47、A. 5'3'外切   B. 5'3'聚合C. 3'5'外切  D.3'5'聚合147.DNA-pol 的特點是  A. 亞基是復(fù)制保真性所必需的   B. 、組成核心酶C. 填補(bǔ)引物空隙和即時校讀功能   D. 5'3'延長脫氧核苷酸鏈聚合活性148. DNA連接酶參與的反應(yīng)有 A切除修復(fù)   B. 逆轉(zhuǎn)錄C.DNA重組     D. DNA復(fù)制 149.原核和真核DNA-p

48、ol都具有的作用是  A.     需要dNTP和NTP參與   B. 一小段RNA作為引物   C. 復(fù)制時生成復(fù)制叉       D. 半不連續(xù)復(fù)制150.能用作DNA合成的模板是  A.     載體DNA     B. 病毒DNA C. 病毒RNA      D. cDNA151.哺乳動物DNA復(fù)制的特點是&#

49、160;  A引物較短        B. 單復(fù)制子復(fù)制C. 復(fù)制延長的速度慢 D. 岡崎片段較短152. DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶的作用有 A. 水解和連接磷酸二酯鍵   B. 使復(fù)制中的DNA連環(huán)或解連環(huán)C. 復(fù)制中理順DNA鏈 D. 在復(fù)制起始時發(fā)揮作用153.在DNA復(fù)制延長中出現(xiàn)的有  A. 水解RNA引物B. 合成RNA引物  C. 生成岡崎片段 D. 岡崎片段的連接154.岡崎片段      A. 不需要引物B. DNA

50、半不連續(xù)復(fù)制所致C. 發(fā)生于兩條模板鏈D. 復(fù)制與解鏈方向相反所致155.DNA復(fù)制中的RNA引物  A. 被RNA酶水解B. 保留為新鏈的一部分C. DnaG或DNA-pol 催化生成D. 以RNA酶內(nèi)的模板合成156.DNA連接酶催化的反應(yīng)    A. 相鄰DNA鏈3'-OH和5'-PB. 需要消耗ATPC. 連接RNA引物和岡崎片段 D. 連接堿基互補(bǔ)雙鏈中的單鏈缺口157.關(guān)于DNA損傷修復(fù)的敘述，正確的是  A. 300nm的波長能活化光修復(fù)酶 B. 切除修復(fù)是最重要的修復(fù)方式C. 重組修復(fù)能去除損傷鏈D. 調(diào)節(jié)子參與

51、E.coli的SOS修復(fù)158. 參加切除修復(fù)的蛋白質(zhì)有   A.     UvrA、Uvr B    B. Dna A、Dna BC.DNA-pol        D. DNA連接酶159. 可以產(chǎn)生框移突變的是   A.     插入    B. 點突變   C.重排     D. 缺

52、失160. 關(guān)于SOS修復(fù)正確的是    A. 相關(guān)修復(fù)基因組成調(diào)節(jié)子  B. 修復(fù)后DNA保留較多錯誤C. 修復(fù)后細(xì)胞可以存活D. 包括了切除、重組修復(fù)系統(tǒng)161.機(jī)體對DNA損傷后的修復(fù)方式有 A.     切除修復(fù)    B. 重組修復(fù)  C. 熱修復(fù)      D. 光修復(fù)162.烷化劑使 G堿基N-7位甲基化所致的突變作用是   A. 形成嘧啶二聚體 B. 引起框移突變C. 嘌呤替換嘧啶 

53、;  D. 嘧啶替換嘧啶163.檢測鐮狀紅細(xì)胞貧血基因和基因 表達(dá)時，哪些分子會有異常?  A. hnRNA    B. DNA  C. mRNA     D. 肽鏈164. 著色性干皮病的特點有   A. 抗紫外線損傷能力差B. 是隱性遺傳病  C. SOS修復(fù)系統(tǒng)缺陷D. XP基因缺陷165.逆轉(zhuǎn)錄酶所具有的酶活性是 A.     引物酶     B. RNase H C. DNA聚合酶

54、60; D. 反轉(zhuǎn)錄酶166.試管內(nèi)合成cDNA的步驟包括 A.     堿水解    B. DNA聚合C. 逆轉(zhuǎn)錄    D. 核酸酶水解答案1D    2D    3C    4B   5A6B   7B    8E    9E   10B11E   12.B

55、60;   13C  14C   15D16D   17D   18D   19E   20B21C   22E   23E   24C   25B26E   27A   28B   29E   30D31B   32A   33D   34B

56、60;  35A36B   37B   38E   39E   40D41D   42D   43A   44D   45A46E   47C   48D   49C   50A51C   52A   53B   54D   55E56D   57B   58E   59D   60E61B   62A   63C   64E   65A66E   67B   68C   69D &