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文檔簡介
1、3 表面活性劑表面活性劑(saa)的性能與應(yīng)用原理的性能與應(yīng)用原理 n 前言n3.1 表面活性劑(saa)的定義 n3.1.1 saa的分類、結(jié)構(gòu)特征n3. 1.2 表面活性劑的性能n3.1.3 saa在復(fù)配型精細化學(xué)品中的作用n3.1.4 saa復(fù)配的應(yīng)用與規(guī)律無處不在的無處不在的saan綠茶冰淇淋配方:n綠茶汁5,全脂淡乳粉9.3,稀奶油25,甘油硬脂酸脂0.2,白砂糖15,明膠0.4,羧甲基纖維素鈉0.1,水45。n制備工藝n甘油硬脂酸脂其它其它n塑料制品中的抗靜電劑n洗滌用品n化妝品n車用化學(xué)品等等3.1.1 表面活性劑(表面活性劑(saa)的定義)的定義n表面張力n表面活性劑定義3.
2、1.1 表面張力表面張力n表面n表面張力表面表面n界面: 相與相之間的接觸面 固液、固固、固氣、液液、液氣表面張力表面張力n現(xiàn)象 存在表面張力導(dǎo)致 n產(chǎn)生原因、定義 n導(dǎo)致結(jié)果 現(xiàn)象現(xiàn)象 n水銀落到地上散落呈小球而不是其它形狀 n曲別針或一角硬幣可浮在水面捅破有棉線肥皂水的肥皂膜捅破有棉線肥皂水的肥皂膜表面張力產(chǎn)生原因、定義表面張力產(chǎn)生原因、定義n原因 液體內(nèi)部分子受力平衡 表面層分子受力不平衡;合力指向液體內(nèi)部,表面層分子有被拉進液體內(nèi)部趨勢n定義 表面張力定義表面張力定義n宏觀表現(xiàn)為液體表面有收縮趨勢(從而處于表面層內(nèi)分子數(shù)減少),或者說表面恒有一種抵抗表面擴張的力,即表面張力(,亦有用表
3、示的)n其物理意義是垂直作用于單位長度相表面上的力。單位為:n m-1導(dǎo)致結(jié)果導(dǎo)致結(jié)果n體系表面積越大、能量越高(界面相同) 表面層分子要比內(nèi)部分子多出一部分能量,即表面能(e) 表面能等于表面張力()和表面積(a)的乘積,即: e = a 3.1.2 表面活性劑定義表面活性劑定義n純?nèi)軇┑谋砻鎻埩?定值(恒t、p) 純液體表面能的降低只能通過縮小表面積來實現(xiàn)(葉面的水滴、水銀球為球形的原因):e = a n溶液的表面張力:可變(恒t、p下)nsaa定義溶液的表面張力溶液的表面張力(可隨溶質(zhì)濃度而變(可隨溶質(zhì)濃度而變 )n第一類:曲線3 增加略有上升,常接近于直線 如nacl溶液saa定義定義
4、 (掌握)掌握)n以很低的濃度就能顯著降低溶劑的表面張力的物質(zhì)3.1.3 saa的分類、結(jié)構(gòu)特征的分類、結(jié)構(gòu)特征n1 saa結(jié)構(gòu)特征n2 saa 種類 1 saa結(jié)構(gòu)特征(掌握)結(jié)構(gòu)特征(掌握)n分子中具兩親結(jié)構(gòu)2 saa 種類種類n概述 n種類 概述(常見分類方法)概述(常見分類方法)n按saa在水溶液中能否解離及解離后所帶電荷類型 非離子型、離子型(陰離子、陽離子和兩性saa)saa種類種類(按離子類型)(掌握)(按離子類型)(掌握)n概述 n陰離子saa n陽離子saa n兩性離子saa n非離子saan特種表面活性劑 按離子類型分類:按離子類型分類:即按在水溶液中能否解即按在水溶液中能
5、否解離及解離后離子類型(親水基結(jié)構(gòu))分類離及解離后離子類型(親水基結(jié)構(gòu))分類 陰離子陰離子saan定義 在水中電離后,親水基團帶負電荷的表面活性劑稱為陰離子表面活性劑n種類和用途n說明:陰離子表面活性劑的水溶液一般呈中性或堿性,因此一般在中性或堿性環(huán)境下使用 陰離子陰離子saa種類和用途種類和用途脂肪族羧酸鹽脂肪族羧酸鹽(rcoo-m+) n親水基為羧基n包括高級脂肪酸的鉀、鈉、銨鹽以及三乙醇銨鹽。如肥皂 n是歷史上開發(fā)最早的陰離子表面活性劑,也是重要的洗滌劑,目前仍是皮膚清潔劑的重要品種 磺酸鹽磺酸鹽(rso3-m+) n親水基為為磺酸根(r-s03-)n包括烷基苯磺酸鹽、烷基磺酸鹽、 -烯
6、烴磺酸鹽、-磺基單羧酸酯、脂肪酸磺烷基酯、琥珀酸酯磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、石油磺酸鹽、木質(zhì)素磺酸鹽、烷基甘油醚磺酸鹽等多種類型。 硫酸酯鹽硫酸酯鹽 n脂肪族二元酸與醇類發(fā)生酯化反應(yīng)生成硫酸單酯和硫酸雙酯,硫酸單酯和堿中和生成的鹽叫硫酸酯鹽。 ro-so2ona(roso3na)n與磺酸鹽區(qū)別 結(jié)構(gòu):硫酸酯鹽中的硫原子不與烴基中的碳原子直接相連 性質(zhì):最大區(qū)別在于硫酸酯鹽在酸性條件下可以發(fā)生水解n主要種類:有脂肪醇硫酸酯鹽(fas或as)和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯鹽(aes)兩類 烷基苯磺酸鹽烷基苯磺酸鹽n種類 直鏈烷基苯(las):易降解 支鏈烷基苯abs:不易降解,目前已基本被las取代烷基磺酸
7、鹽烷基磺酸鹽(as和和sas) n通式為rso3m(m為堿金屬或堿土金屬),r為c12c20范圍的烷基,其中以十六烷基磺酸鹽性能最好,國內(nèi)商品名為601洗滌劑n它的毒性和對皮膚的刺激性都比las低,生物降解性好,是具有很好水溶性、潤濕力、除油力的洗滌劑。n用途 是配制重垢液體洗滌劑的主要原料??勺鰝€人衛(wèi)生盥洗制品、各種洗衣物以及硬表面清洗劑n使用時常與醇醚硫酸(aes),烯烴磺酸鹽(aos)復(fù)配,以彌補sas在硬水中泡沫性差的缺點 -烯烴磺酸鹽烯烴磺酸鹽n在硬水中和有肥皂存在時具有很好的起泡力和優(yōu)良的去污力;毒性低、對皮膚刺激性小、性能溫和n用途:陽離子陽離子saa n定義 在水溶液中電離時,
8、親水基團帶正電荷的saa。其疏水基與陰離子表面活性劑相似。陽離子陽離子saa種類種類兩性離子兩性離子saan定義 通常把親水基結(jié)構(gòu)中同時含有陽、陰離子的表面活性劑叫兩性表面活性劑。兩性離子兩性離子saa種類種類n在大多數(shù)情況下,陽離子部分都是由銨鹽或季銨鹽作為親水基,而陰離子部分可以是羧酸鹽、硫酸酯鹽、磺酸鹽等n其中陰離子部分為羧酸鹽,陽離子為胺鹽的稱氨基酸型、陽離子部分由季銨鹽構(gòu)成的則稱為甜菜堿性非離子非離子saan定義 在水中不電離,其親水基主要是由一定數(shù)量的含氧基團(一般為醚鍵或羥基)構(gòu)成的saan種類n用途 非離子非離子saa種類種類非離子非離子saa用途用途 n特點 穩(wěn)定性高,不易受
9、強電解質(zhì)無機盆類存在的影響,也不易受酸堿的影響:在溶液中不是離子狀態(tài) 在水及有機溶劑中皆有良好的溶解性能(但結(jié)構(gòu)不同而有所差異) 相容性好,能很好地復(fù)配使用 有良好的耐硬水能力、低起泡性的特點n大多具有良好的乳化、潤濕、滲透性能及起泡、洗滌、穩(wěn)泡、抗靜電、增溶等作用、且無毒。因此廣泛用作紡織業(yè)、化妝品、食品、藥物等行業(yè),是目前應(yīng)用最為廣泛的一類saa之一 n在數(shù)量上僅次于陰離子表面活性劑,是一類大量使用的重要品種特種表面活性劑特種表面活性劑3.1.3 saa的性能參數(shù)的性能參數(shù)n臨界膠束濃度(cmc)(定義掌握)nsaa的親疏平衡值(hlb) n濁點(掌握)臨界膠束濃度(臨界膠束濃度(cmc)
10、n定義saa的親疏平衡值(的親疏平衡值(hlb)n定義n單一saa的hlb值計算單一單一saa的的hlb值計算值計算n聚氧乙烯醚類和多元醇類非離子saan多元醇脂肪酸酯類非離子saan通用的表面活性劑hlb值經(jīng)驗計算式 聚氧乙烯醚類和多元醇類非離子聚氧乙烯醚類和多元醇類非離子saan例1 求壬基酚聚氧乙烯醚 )的hlb值 已知:壬基酚聚氧乙烯醚的相對分子量為6165100表面活性劑分子量親水基分子量hlbc9h19och2ch2oh9多元醇脂肪酸酯類非離子多元醇脂肪酸酯類非離子saan式中s為多元醇酯的皂化值(soap value);a為原料脂肪酸的酸值(acidity value) 皂化值s
11、表征了saa相對分子質(zhì)量的大小(1克油脂完全皂化時所需要的氫氧化鉀的毫克數(shù))。 酸值a代表親油基的大小(中和1克油中的酸性物質(zhì)所需氫氧化鉀的毫克數(shù)謂之酸值。) )1 (20ashlbch3ch2cooch2chohch2oh16通用的表面活性劑通用的表面活性劑hlb值經(jīng)驗計算式值經(jīng)驗計算式n基團數(shù)法(親油的基團數(shù))親水的基團數(shù))(7hlbn例3:太古油的分子式為 求其hlb值n解:ch25ch3chch2choso3nach(ch2)7coohso3nachbabbaawwhlbwhlbwhlb不同不同hlb值的值的saa用途用途n增溶劑:1518n去污劑:1316no/w乳化劑:816n潤濕
12、劑:79nw/o乳化劑:38n消泡劑:13濁點(非離子濁點(非離子saa)n非離子saa的水溶性n非離子saa的濁點非離子非離子saa的水溶性的水溶性n它能溶于水是因為乙氧基及羥基中的氧原子都有可能與水分子形成氫鍵 非離子非離子saa的濁點的濁點n定義 升高溫度時非離子型表面活性劑溶液由透明變渾濁,降低溫度溶液又會由渾濁變透明,由透明變渾濁和由渾濁變透明的平均溫度稱做為非離子saa的濁點 3.2 saa在復(fù)配型精細化學(xué)品中的作用在復(fù)配型精細化學(xué)品中的作用n3.2.1 saa的界面吸附 (掌握應(yīng)用例子)n3.2.2 潤濕與滲透作用(掌握應(yīng)用例子)n3.2.3 發(fā)泡與消泡作用(掌握應(yīng)用例子)n3.
13、2.4 乳化作用n3.2.5 分散作用 n3.2.6 增溶n3.2.7 洗滌作用3.2表面活性劑在復(fù)配型表面活性劑在復(fù)配型 精細化學(xué)品中的作用精細化學(xué)品中的作用n3.2.1吸附作用 n吸附定義 物質(zhì)至一相中遷移至界面的過程稱為吸附。n一、吸附的類型n吸附的類型可分為物理吸附和化學(xué)吸附。n二、吸附等溫式n(1)freundlich吸附等溫式nfreundlich通過大量實驗數(shù)據(jù),總結(jié)出經(jīng)驗方程式,稱為freundlich吸附方程式。n v=kp1/n(n1) nkpv1n如 果 要 驗 證 吸 附 數(shù) 據(jù) 是 否 符 合freundlich吸附等溫式,應(yīng)將改為直線式(兩邊取對數(shù))n pnkvlg
14、1lglgpnkvlg1lglg并以lgv對lgp 作圖,察看是否為一直線。由直線的截距可以求得k,由斜率可以求得n nh3在木炭上的吸附 n(2)langmuir吸附等溫式nlangmuir吸附等溫式是用分子運動學(xué)說導(dǎo)出吸附量與氣體壓力之間的關(guān)系式。氣體分子的吸附是單分子層的;氣體分子被吸附在固定的表面位置上;達到平衡時,氣體分子的吸附速度與解吸速度相等;吸附速度與固體表面空位數(shù)值成正比,且吸附平衡是動態(tài)平衡;相鄰的被吸附分子之間沒有作用力。 氣 體 分 子 ( 被 吸 附 在 固 體 表 面 上 )吸附解析氣 體 分 子 ( 空 間 )n設(shè)為某一瞬間已被吸收氣體的固體表面積占總表面積的份數(shù)
15、,也就是固體表面被吸附質(zhì)覆蓋的份數(shù)。(1-)= 未被覆蓋的份數(shù)。因單位面積固體對氣體的吸附速度與氣體的壓力成正比,同時因為只有氣體碰撞到表面空白部分時,才能被吸附,所以吸附速度又與(1-)成正比。)(吸附速度11pkpkpkpp1n3、bet吸附等溫線n1938年brunauer、emmet和teller三人在langmuir單分子層吸附理論的基礎(chǔ)上,提出多分子層吸附理論簡稱bet吸附理論。 00/1/pcppcpxxm00/1/pcppcpxxmn若每克吸附劑的總表面積為比表面積,用s表示,當(dāng)知每一個吸附質(zhì)的橫截面積時,則可求出吸附劑的比表面積1610anxsmn三、溶液吸附的經(jīng)驗規(guī)律n固體
16、自溶液中的吸附是最常見的吸附現(xiàn)象之一。溶液吸附規(guī)律比較復(fù)雜,至今尚無完滿的理論。n(1)使固-液表面自由能降低最多的溶質(zhì),被吸附的量最多。 活性炭自脂肪酸水溶液中的吸附等溫線 n(2)溶解度低的物質(zhì)易被吸附。n 硅膠自四氯化碳和苯中吸附甲酸的等溫線硅膠自四氯化碳和苯中吸附甲酸的等溫線n(3)極性吸附劑容易吸附極性溶質(zhì)、非極性吸附劑易吸附非極性溶質(zhì)。 n四、影響吸附的因素n溶液中的吸附是溶質(zhì)和溶劑分子爭奪表面的凈結(jié)果,影響因素復(fù)雜,主要有以下幾點。n(1)比表面積 (見教材)n(2)吸附劑 同系有機物在溶液中被吸附時,吸附量隨著碳鏈增長而有規(guī)律地增加 n(3)溶質(zhì)的溶解度 n(4)界面張力 n(
17、5)ph值 n(6)溫度 表面活性劑吸附作用的應(yīng)用示例表面活性劑吸附作用的應(yīng)用示例n塑料抗靜電劑 n原油開采用防蠟劑 靜電的產(chǎn)生及危害(塑料行業(yè))靜電的產(chǎn)生及危害(塑料行業(yè))n塑料電阻很高,又無導(dǎo)電性,形成的靜電在表面積累造成各種靜電危害,甚至造成嚴重事故。外部抗靜電劑的作用機理外部抗靜電劑的作用機理 n抗靜電劑法抗靜電劑類型抗靜電劑類型n陰離子型 如高級脂肪酸鹽,各種硫酸衍生物和各種磷酸衍生物等 主要用于纖維和紡織品上作油劑、整理劑之組分3.2.2 增溶作用增溶作用表面活性劑在水溶液中形成膠束后,具有能使不溶或微溶于水的有機化合物的溶解度顯著增大的能力且溶液呈透明狀,這種作用稱為。能產(chǎn)生增溶
18、作用的表面活性劑稱為增溶劑,被增溶的有機物稱為。一、增溶作用的模式一、增溶作用的模式n(1)非極性分子在膠束內(nèi)部的增溶n(2)增溶于表面活性劑分子間的“柵欄” n 處n(3)在膠束表面的增溶n(4)在聚氧乙烯鏈間的增溶二、增溶作用的主要影響因素二、增溶作用的主要影響因素n(1)增溶劑的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)n碳氫鏈長的影晌,在同系的表面活性劑中,碳氫鏈越長,膠束行為出現(xiàn)的濃度越小。增溶能力增大。 n表3-6n表面活性劑的碳氫鏈具有分支時,由于cmc值較高且聚集數(shù)n較小因而增溶作用差。n表面活性劑的類型對增溶作用有影響 聚氧乙烯鏈長對增溶的影響較碳氫鏈更大 n對于極性有機物主要增溶于聚氧乙烯的外殼之中,
19、所以增溶量隨聚氧乙烯鏈增長而增大。 n表面活性劑的類型不同,對烴類和極性有機物的增溶作用的順序是:非離子表面活性劑陽離子表面活性劑陰離子表面活性劑。n(2)被增溶物的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)n被增溶物分子的鏈長、環(huán)化、不飽和度和支化度 表3-7n脂肪烴和烷基芳烴的增溶量隨鏈長增加而減小。環(huán)化能使增溶量增高。不飽和化合物的增溶量較相應(yīng)的飽和化合物大。帶支鏈的飽和化合物的增溶量與相應(yīng)的直鏈異構(gòu)體大致相同。多環(huán)化合物的增溶量隨分子質(zhì)量增大而減小,甚至較分子質(zhì)量相等直鏈化合物的增溶量還要小。 n摩爾體積和曲面壓n被增溶物的極性n被增溶物的增溶量隨極性憎大而增高 n(3)有機添加物n(4)電解質(zhì)n(5)溫度n(6
20、)混合表面活性劑n被增溶物的極性n被增溶物的增溶量隨極性憎大而增高 n(3)有機添加物n(4)電解質(zhì)n在離子表面活性劑溶液中加入無機鹽可增加烴類的增溶量,減小極性有機物的增溶量。 n在非離子表面活性劑溶液中加入無機鹽,其濁點降低,增溶量增高,并且隨加入鹽的濃度增大而增高。n(5)溫度n(6)混合表面活性劑三、增溶時應(yīng)注意的問題三、增溶時應(yīng)注意的問題n(1)濁點及影響濁點的條件n(2)增溶劑加入的方法n(3)增溶時用量的影響n四、表面活性劑增溶作用的應(yīng)用乳液聚合中的應(yīng)用乳液聚合中的應(yīng)用n乳液聚合定義 是將單體用機械攪拌及在乳化劑(saa)的作用下,分散在介質(zhì)(與單體不相溶)中進行聚合 如將丁二烯
21、、苯乙烯(油溶性)單體分散于水中制丁苯橡膠乳液聚合制備丁苯橡膠原理乳液聚合制備丁苯橡膠原理n主要原料狀態(tài) n聚合反應(yīng)場所聚合反應(yīng)主要原料溶解狀態(tài)聚合反應(yīng)主要原料溶解狀態(tài)n丁二烯、苯乙烯(油溶性、微溶于水) 微量溶解于水中的部分 被增溶于水溶液中saa膠束內(nèi) 大量未溶的部分表面吸附乳化劑(saa)后以油滴的形式分散于水中,彼此無法“靠攏聚合過程聚合過程n單體消耗、油滴變小 隨著膠束內(nèi)聚合反應(yīng)的進行,水中溶解的單體丁二烯、苯乙烯不斷擴散進膠束(而油滴中的單體會相應(yīng)溶解微量進入水中補充、油滴逐漸變?。?,膠束不斷長大,成為被單體溶漲的丁苯橡膠粒子3.2.3 乳化作用乳化作用n乳化是一種液體以微細液滴的
22、形式均勻分散于另一不相混溶的液體中,形成較穩(wěn)定的乳狀液體的過程。 n一、乳化作用在農(nóng)藥復(fù)配品中的應(yīng)用n(1)可溶性乳狀液 n(2)可溶化型乳狀液 n(3)濃乳狀液 n二、在機械加工及防銹中的應(yīng)用n三、乳化作用在化妝復(fù)配品中的應(yīng)用n四、乳化劑在原油開采中的應(yīng)用n五、乳化劑在注射乳劑中的應(yīng)用3.2.4 分散作用分散作用n一、表面活性劑在分散過程中的作用n(1)表面活性劑在分散過程中的主要作用n降低液體介質(zhì)的表面張力、固液界面張力和液體在固體上的接觸角n離子型表面活性劑在某些固體粒子上的吸附可增加粒子表面電勢 n在固體粒子表面上親液基團朝向液相的表面活性劑定向吸附層的形成 n長鏈表面活性劑和聚合物大
23、分子在粒子表面吸附形成厚吸附層起到空間穩(wěn)定作用。n表面活性劑在固體表面結(jié)構(gòu)缺陷上的吸附不僅可降低界面能,而且能在表面上形成機械屏障,有利于固體研磨分散。(2)以水為分散介質(zhì)的分散體系中)以水為分散介質(zhì)的分散體系中表面活性劑的作用表面活性劑的作用n1. 色散力、誘導(dǎo)力和取向力既沒有_性也沒有_性。n2. 偶極矩愈大,分子的極性_。n3. 增溶作用和乳化作用相似,但又有所不同:乳化作用形成的乳狀液,從化學(xué)熱力學(xué)觀點看是一個_,時間長了終究要_的 。但增溶作用不同,產(chǎn)生的膠體溶液是一個更加穩(wěn)定的_。增溶是一個_的平衡過程,無論用什么方法,達到平衡后的增溶作用同時存在。n吸附的類型可分為_吸附和_吸附
24、。n增溶作用的主要影響因素_、。 3.2.5 洗滌作用洗滌作用n一、洗滌作用簡介n(1)污垢的種類n油性污垢(油污)n油性污垢大多是油溶性的液體或半固體,其中包括動植物油脂、脂肪酸、脂肪醇、膽固醇和礦物油及其氧化物等。n固體污垢n固體污垢包括煤煙、灰塵、泥土、沙、水泥、皮屑、石灰和鐵銹等。液體污垢和固體污垢在物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)上存在較大差異,去除機理也不同。 n(2)污垢的粘附n機械粘附 機械粘附主要指的是固體塵土粘附的現(xiàn)象(n靜電力粘附 在有些特殊條件下污垢也可通過靜電引力而粘附?;瘜W(xué)結(jié)合力 污垢通過化學(xué)吸附產(chǎn)生的化學(xué)結(jié)合力與固體表面的粘附。n(3)污垢的去除n固體表面污垢+洗滌劑+介質(zhì)=
25、固體表面洗滌劑介質(zhì)+污垢洗滌劑介質(zhì)n洗滌效率取決于以下因素,固體與污垢的粘附強度,固體表面與洗滌劑的粘附強度以及洗滌劑與污垢間的粘附強度。 n二、表面活性劑在洗滌中的作用n(1)降低表(界)面張力n(2)表面活性劑在界面的吸附作用n(3)表面活性劑的乳化與起泡作用n(4)表面活性劑的增溶作用n三、洗滌劑3.2.6 潤濕作用潤濕作用n潤濕定義 固體表面上的氣體被液體取代(有時是一種液體被另一種液體取代)的現(xiàn)象 n潤濕基礎(chǔ)理論 n表面活性劑對潤濕的影響 n應(yīng)用舉例 3.2.6 潤濕與滲透作用潤濕與滲透作用n一、潤濕的基礎(chǔ)理論n楊氏(young)方程式 n二、滲透n三、應(yīng)用實例潤濕應(yīng)用舉例潤濕應(yīng)用舉
26、例n農(nóng)藥潤濕劑 n防雨布 農(nóng)藥潤濕劑農(nóng)藥潤濕劑n植物的莖葉表層多數(shù)是由含臘的角質(zhì)膜所組成,是疏水的;而多數(shù)農(nóng)藥常以水溶液形式施加n無潤濕劑結(jié)果防雨布防雨布n普通棉布因纖維中有醇羥基存在而呈親水性,所以容易被水粘濕,不能防雨n若采用表面活性劑處理棉布,使其發(fā)生界面吸附3.3 表面活性劑的復(fù)配原理與應(yīng)用表面活性劑的復(fù)配原理與應(yīng)用復(fù)配助劑對saa的影響復(fù)配助劑對復(fù)配助劑對saa的影響的影響n無機電解質(zhì)對saa的影響 n極性有機物對saa的影響n水溶性高分子化合物的影響3.3.1無機電解質(zhì)對無機電解質(zhì)對saa的影響的影響n離子型saa3.3.2極性有機物對極性有機物對saa的影響的影響n脂肪醇:n四、表面活性劑助溶劑的影響n某些表面活性劑由于在水中溶解度太小,對應(yīng)用不利,需要在配方中加入
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