臨床醫(yī)學專業(yè)藥理學考試XXXX考試題

1、臨床醫(yī)學專業(yè)藥理學考試 XXXX 考試題姓名：學號： 隊不： 評分：. 請翻譯下列名詞并用中文講明 （10 分，每個 2 分 ）1 Toxic reaction2 Drug dependence3 Agonist and antagonist4 Half-life5 Efficacy二.填空題（ 5 分，每空 0.5 分）1. 卡托普利的要緊臨床應用包括、。2. 呋噻米利尿作用的分子機制是特異性地抑制部位的管腔膜側(cè)的 共同轉(zhuǎn)運體，阻礙尿液的 功能。3. 氨基糖苷類抗生素最重要的不良反應為 及 ，這是因為藥物中濃度較高三選擇題 （45 分,請在答題卡上涂黑正確答案 ）一）A 型題：選擇一個最佳答

2、案（30 分，每個 0.5分）1.首次劑量加倍的緣故是A 為了使血藥濃度迅速達到 Css 水平C為了增強藥理作用E為了提升生物利用度B為了使血藥濃度繼持高D為了延長半衰期2血腦屏障的作用是 A阻止外來物進入腦組織 C阻止藥物進人大腦 E以上都不對B使藥物不易穿透，愛護大腦D阻止所有細菌進入大腦3苯二氮卓受體阻斷劑是：A. 氟馬西尼B. 阿托品C. 三唑倉D. 硫噴妥鈉E. 甲丙氨酯4有關(guān)氯丙嗪的敘述，正確的是A氯丙嗪是哌嗪類抗精神病藥B氯丙嗪可與異丙嗪、哌替啶配伍成“冬眠”合劑，用于人工冬眠療 法C氯丙嗪可加大中樞興奮藥的作用D氯丙嗪可用于治療帕金森氏癥E以上講法均不對5下列不屬于自體活性物質(zhì)

3、的是A PGB內(nèi)皮素C血管緊張素D NEE5-HT6半數(shù)致死量 (LD50) 是指A能使群體中有半數(shù)個體顯現(xiàn)某一效應的劑量 B能使群體中有 50 個個體顯現(xiàn)某一效應的劑量 C能使群體中有一半個體死亡的劑量 D能使群體中有一半以上個體死亡的劑量 E以上講法均不對7如果某藥血濃度是按一級動力學排除，這就表明A藥物僅有一種代謝途徑B給藥后要緊在肝臟代謝C藥物要緊存在于循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)D t1/2 是一固定值，與血藥濃度無關(guān)E排除速率與藥物吸取速度相同8pKa 是指：A. 弱酸性、弱堿性藥物引起的 50%最大效應的藥物濃度的負對數(shù)B. 藥物解離常數(shù)的負對數(shù)C. 弱酸性、弱堿性藥物溶液呈 50%解離時的 pH

4、 值D. 興奮劑增加一倍時所需的拮抗劑的對數(shù)濃度E. 藥物排除速率常數(shù)的負對數(shù)9卡馬西平不具有以下哪項特點？A. 廣譜抗癲癇藥B. 對抑郁癥患者有效C. 可治療單純局限性發(fā)作D. 對神經(jīng)痛療效優(yōu)于苯妥英鈉E. 對大發(fā)作療效差10解熱鎮(zhèn)痛藥的共同作用機制是：A. 抑制腦內(nèi) -氨基丁酸（ GABA ）合成成C. 直截了當抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng) 位刺激因子合成E. 抑制前列腺素（ PG）的合成11下列藥物拮抗作用最強的是A. pA2=8.4C. pA2=5.3E. pA2=7.412藥物產(chǎn)生副作用的基礎是：A. 藥物的劑量太大C. 用藥時刻過久E. 病人對藥物反應敏銳13. 奧美拉唑是A. Na+-K+-

5、ATP 酶抑制劑C. HMG-CoA 還原酶抑制劑E. Na+-Cl- 轉(zhuǎn)運體抑制劑B. 抑制多巴胺合D. 減少炎癥部B. pA2=9.1D. pA2=6.2B. 藥物代謝慢D. 藥物作用的選擇性低B. H+-K+-ATP 酶抑制劑D. 碳酸酐酶抑制劑14. 對 受體無作用，對 2 受體作用強于 1 受體的平喘藥是A. 腎上腺素B. 異丙腎上腺素C. 沙丁胺醇D. 克侖特羅E. 異丙溴托銨15. 鈣拮抗劑用于心律失常的治療時，錯誤的是：A. 一樣不用于室性心律失常B. 專門適用于預激綜合征的患者C. 一樣不與 受體阻斷藥合用 ,專門是維拉帕米D. 禁用于竇房結(jié)功能不全及高度房室傳導阻滯E. 專

6、門適用于伴高血壓和 /或冠心病患者16. 對 L 型鈣通道選擇性最低的鈣拮抗劑是A. 尼群地平B. 維拉帕米C. 哌克昔林D. 氨氯地平E. 地爾硫卓17. 口服維拉帕米最常見的不良反應是A. 便秘B. 心悸C. 頭痛D. 低血壓E面紅18. 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑不良反應發(fā)生率較高的是：A. 肝炎B. 低血鉀C. 粒細胞缺乏癥D. 刺激性干咳E. 味覺缺失19. 76歲女性患者，有 8 年充血性心力衰竭病史，用地高辛和呋噻米 有效操縱了心衰的進展。近來，病人感到輕度體力活動時呼吸困難加重， 體檢發(fā)覺竇性心動過速，下肢凹陷性水腫。能夠考慮增加下列何種藥物治 療A. 去乙酰毛花苷C. 米諾地爾E

7、. 依拉普利B. 肼屈嗪D. 哌唑嗪20. AT1 受體的配體是B. 血管緊張素 IID. 甲狀腺素A. 血管緊張素 IC. 緩激肽E. 醛固酮21心肌快反應細胞第三期復極要緊與下列哪種離子外流有關(guān)： A Na+B K+C Ca2+D Cl-E Mg2+22選擇性延長復極過程的藥物是A. 普魯卡因胺 B. 胺碘酮 C腺苷D普萘洛爾E普羅帕酮23. 下列不屬于地高辛正性肌力藥理作用的是A. 提升心室順應性B. 提升心肌收縮最高張力C. 增加心搏出量D. 降低衰竭心臟作功E. 提升心肌最大縮短速率24. 59 歲風濕性心臟病男性患者伴發(fā)房顫， 心率為 120次/min ，用地高 辛治療后，心率為

8、80 次/min，心率降低最可能的作用機理是：A. 縮短心肌不應期B. 縮短心肌收縮速率C. 降低房室結(jié)的傳導速度D. 降低心房肌最大舒張電位E. 降低浦氏纖維的自律性25. 對慢性充血性心力衰竭的患者，下列利尿藥物中盡量幸免使用的 是：B. 甘露醇D. 依他尼酸A. 氫氯噻嗪C. 阿米洛利E. 螺內(nèi)酯26. 抗心絞痛藥共有的藥理作用是A. 降低兒茶酚胺的生成B. 擴張冠狀動脈C. 降低心肌的耗氧量D. 降低外周血管阻力E. 減慢心率27. 預防和治療變異性心絞痛發(fā)作最有效的藥物是：A. 普萘洛爾B. 硝酸甘油C. 硝普鈉D. 硝苯吡啶E. 硝酸異山梨酯28. 硝酸甘油擴血管作用機制A. 阻斷

9、 1受體 B. 興奮 受體C. 阻斷 M 受體 D. 興奮多巴胺受體E. 作為 NO 的供體29. 某患者用硝酸甘油治療心絞痛近來成效降低，大夫囑加服乙酰半 胱氨酸，其目的是A. 袪痰，防止黏痰形成 B. 使硝酸甘油緩慢開釋， 延長療效C. 提供巰基，延緩硝酸甘油耐受性產(chǎn)生 D. 降低硝酸甘油的不良 反應E. 增加硝酸甘油的生物利用度，防止過快降解30. 硝酸甘油與普萘洛爾聯(lián)合應用治療心絞痛， 藥理作用相同的因素是A. 心率 B. 心室容積C. 側(cè)枝血流量E. 心肌收縮力D. 射血時刻31. 某患者用辛伐他汀治療高膽固醇血癥， 但用到最大量時其血漿膽固 醇水平仍舊高于要降到的目的水平，如果加用

10、考來烯胺，下列作用正確的 是A兩者合用并不比任何一種單用降膽固醇成效好 B兩者合用會引起 VLDL 升高 C辛伐他汀延長考來烯胺的代謝失活 D考來烯胺抑制辛伐他汀的腸道吸取E以上都不對32某 54 歲原發(fā)性高血壓女性患者， 服用某種抗高血壓藥物操縱血壓， 由于血壓操縱成效好便擅自停藥 2 天，病人突然顯現(xiàn)胸疼、心動過速、焦 慮緊張等癥狀，血壓 240/140mmHg。該患者服用的抗高血壓藥物是：A 可樂定B硝苯地平C卡托普利D普萘洛爾E哌唑嗪33.硝苯地平用于高血壓的治療經(jīng)常見踝部水腫，其緣故要緊是A 血漿晶體滲透壓降低B血漿膠體滲透壓降低C水鈉潴留D尿量減少E毛細血管擴張34降壓時伴有心率加

11、快、心輸出量增加和腎素活性增高的藥物A 依那普利B可樂定C哌唑嗪D硝苯地平E普萘洛爾35下表是 5 種利尿藥治療劑量對尿中離子濃度的阻礙結(jié)果，其中，最有可能是氫氯噻嗪的藥物是：藥物Na+Cl-K+Ca2+HCO3Mg2+A+-±+B+-0+C+0+D+-0+0E+-+0+0+，增加；-，降低；0，無變化；±，劑量依靠性增加。36可降低眼內(nèi)壓，而用于治療青光眼的藥物為A后馬托品B毛果蕓香堿C新斯的明D阿托品E嗎啡37去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮時開釋的遞質(zhì)是A 去甲腎上腺素B多巴酚丁胺C多巴胺D乙酰膽堿E腎上腺素38去甲腎上腺素禁止肌肉或皮下注射給藥，緣故是A 易致心律失常B升壓過

12、強C無效D吸取慢，顯現(xiàn)作用慢E強烈收縮局部血管，引起局部組織缺血壞死39對尿量已減少的中毒性休克，最好選用的抗休克藥為A 多巴胺B去甲腎上腺素C間羥胺D腎上腺素E麻黃堿40下列哪種藥物最易引起心律失常A 去甲腎上腺素B間羥胺C腎上腺素D麻黃堿E多巴胺41金黃色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎首選的口服藥物 A 紅霉素B克林霉素C氨芐西林D氯霉素E以上都不是42與氨基甙抗菌素同時應用會加重耳毒性的藥物A 頭孢唑啉B多粘菌素C呋喃苯胺酸D磺胺嘧啶E以上都不是43對傷寒桿菌作用最強的抗生素為A 青霉素 GC四環(huán)素E利福平44下列抗菌藥合用方案不合理者為 A 青霉素 G + 慶大霉素 C鏈霉素 + 四環(huán)

13、素 ESMZ + TMP45抗菌藥的療效取決于A藥物的抗菌活力C藥物的不良反應B氯霉素D鏈霉素B青霉素 G + 四環(huán)素D強力霉素 + TMPB機體的抗病能力D藥物副作用EA 和 B46長期用異煙肼引起的周圍神經(jīng)炎可合用下列何藥防治A 維生素 B2B維生素 B6C維生素 KD維生素 CE維生素 B1247耐藥金黃色葡萄球菌感染應選用：A 青霉素 GB氨芐青霉素C羧芐青霉素D苯唑青霉素E羥氨芐青霉素48易引起二重感染的藥物是：A 青霉素B 鏈霉素C紅霉素D. 四環(huán)素E異煙肼49長期大量應用易致人葉酸缺乏的藥物是：A TMPB 磺胺藥C四環(huán)素D 鏈霉素E以上都不是50下列哪一藥物能引起心率加快、口干

14、、散瞳和冷靜作用A 異丙腎腺素B阿托品C東莨菪堿D異丙嗪E山莨菪堿51能對抗去甲腎上腺素收縮血管效應的藥物是A酚妥拉明B阿托品C心得安D多巴胺E腎上腺素52 受體阻斷藥廣泛用于治療心血管疾病，但不包括A 心律失常B 心絞痛C高血壓D心臟驟停E急性心肌梗塞53去甲腎上腺素在整體情形下可使心率減慢，緣故是 :B降低外周阻力D直截了當?shù)呢撔灶l率作用B. 腎損害D. 神經(jīng)肌肉阻滯A抑制心臟傳導 C血壓升高而反射性減慢心率 E抑制心血管中樞54鏈霉素不良反應包括 :A. 過敏性休克C. 第八對腦神經(jīng)損害E. 以上差不多上55誤食毒蘑菇中毒，可選用何藥挽救A 毛果蕓香堿B阿托品C碘解磷定D 去甲腎上腺素E

15、新斯的明56結(jié)核桿菌產(chǎn)生抗藥性最慢的抗結(jié)核藥為A異煙肼B利福平C鏈霉素D對氨水楊酸B直截了當刺激腎小管D使腎血流量降低57磺胺類藥物產(chǎn)生腎毒性的緣故 A和腎小管結(jié)合C破壞腎小管上皮細胞 E其乙酰化物在腎小管形成結(jié)晶B抑制過氧化酶D抑制二氫葉酸還原酶58磺胺類藥物的作用機制為 A抑制轉(zhuǎn)肽酶 C抑制蛋白水解酶 E抑制二氫葉酸還原酶59擴張靜脈和動脈，起效快，堅持時刻短的藥物是A. 硝酸甘油B肼屈嗪C. 哌唑嗪D硝苯地平E硝普鈉B鈣拮抗劑D血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥60哪類藥物常作為基礎降壓藥 A腎上腺素受體阻斷藥 C血管擴張藥 E. 利尿降壓藥二） X 型題：選擇所有正確答案（15 分，每個 1 分）

16、B抑制血小板黏附和集合D抗氧化B骨折D孕婦61NO 的作用有 A內(nèi)皮細胞愛護作用 C擴張支氣管 E抑制內(nèi)皮素開釋62禁用糖皮質(zhì)激素的疾病是A腎病綜合征C角膜潰瘍E過敏性紫癜63磺酰脲類降糖藥物的作用機制包括B促進肝糖原合成D增加肌肉組織中糖的有A 刺激胰島 B 細胞分泌胰島素C增加肌肉組織中糖的無氧酵解 氧氧化E與碳水化合物競爭水解碳水化合物的酶s 病的藥物有：B他克林D溴隱亭64治療 Alzheimer 'A 左旋多巴C加蘭他敏E石杉堿甲65. 脂溶性高，易通過血腦屏障，可用于腦血管疾病的鈣拮抗劑是A氨氯地平B. 尼群地平C. 尼莫地平D哌克昔林E氟桂利嗪66. 關(guān)于氯沙坦的描述正確

17、的是A.肝內(nèi) 5-羧酸代謝產(chǎn)物 EXP3174 比氯沙坦活性強B. 競爭性拮抗血管緊張素 IIC. 不引起直立性低血壓D. 對血中脂質(zhì)和葡萄糖含量無阻礙E. 降壓時不引起反射性心率加快67. 抗心絞痛能夠通過下列哪些途徑A 抑制心肌收縮力B降低心臟前后負荷C降低心率D增加室壁肌張力E擴張冠狀動脈68. 對合并有糖尿病和高脂血癥的中度高血壓患者，宜選用下列哪些抗 高血壓藥物A 哌唑嗪B硝苯地平C卡維地諾D普萘洛爾E氫氯噻嗪69. 一個較好的抗高血壓藥應該具備下列哪些條件A 能有效地將血壓操縱在 140/90mmHg(18.7/12.0kPa)以下B能逆轉(zhuǎn)或阻止靶器官損害如心肌肥厚、 腎小球硬化和

18、小動脈重構(gòu)C能平穩(wěn)降壓D降壓“谷 /峰”比值大于 50%E能降低高血壓并發(fā)癥的病死率70. 為增強利尿作用，減少不良反應，下列藥物合用正確的是A. 螺內(nèi)酯卡托普利治療慢性充血性心力衰竭B. 氫氯噻嗪氨苯蝶啶治療慢性充血性心力衰竭引起的中度水腫C. 呋噻米甘露醇治療急性腦水腫D. 呋噻米氯化鈉輸液治療巴比妥類藥物中毒的搶救E. 螺內(nèi)酯氫氯噻嗪治療肝硬化腹水71腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)的作用有B. 胃腸道括約肌收縮D. 膀胱逼尿肌收縮B. 與局麻藥配伍D. 心源性休克A. 加大心肌收縮力C. 收縮虹膜輻射肌E. 膀胱括約肌收縮72. 腎上腺素可用于A. 過敏性休克C. 血管神經(jīng)性水腫和血清病E. 心絞痛或心肌梗塞73. 以下哪些藥物可用于治療綠膿桿菌感染A. 丁胺卡那霉素B. 多粘菌素C. 頭孢他啶D. 慶大霉素E. 羧芐青霉素74. 下列哪一種藥物可用于治療腦膜炎A. 頭孢孟多C. 頭孢氨芐E. 氯霉素75. TMP 和 SMZ 合用A. 抗菌譜更廣C. 抗菌活性增強E. 可減少不良反應B. 頭孢唑啉D. 頭孢噻肟B. 雙重阻斷細菌葉酸代謝D. 可減少耐藥性四簡答題