2021高考生物二輪復習第15講基因工程和細胞工程學案

1、第15講基因工程和細胞工程重做真題感悟考情1.(2020山東,13)兩種遠緣植物的細胞融合后會導致一方的染色體被排出。若其中一個細胞的染色體在融合前由于某種原因斷裂,形成的染色體片段在細胞融合后可能不會被全部排出,未排出的染色體片段可以整合到另一個細胞的染色體上而留存在雜種細胞中。依據該原理,將普通小麥與耐鹽性強的中間偃麥草進行體細胞雜交獲得了耐鹽小麥新品種,過程如下圖所示。下列說法錯誤的是()a.過程需使用纖維素酶和果膠酶處理細胞b.過程的目的是使中間偃麥草的染色體斷裂c.過程中常用滅活的病毒誘導原生質體融合d.耐鹽小麥的染色體上整合了中間偃麥草的染色體片段解讀以利用體細胞雜交技術培育耐鹽小

2、麥新品種為情境,引導考生綜合運用所學知識解釋生產實踐中遇到的實際問題,體現了考查的基礎性、應用性。2.(2020山東,14)經遺傳改造的小鼠胚胎干細胞注入囊胚,通過胚胎工程的相關技術可以獲得具有不同遺傳特性的實驗小鼠。下列說法錯誤的是()a.用促性腺激素處理雌鼠可以獲得更多的卵子b.體外受精前要對小鼠的精子進行獲能處理c.胚胎移植前要檢查胚胎質量并在囊胚或原腸胚階段移植d.遺傳改造的小鼠胚胎干細胞可以通過轉基因等技術獲得解讀以小鼠胚胎干細胞的應用為情境,綜合考查胚胎工程方面的知識,體現了考查的基礎性、綜合性。3.(2019江蘇,23)(多選)下圖為雜交瘤細胞制備示意圖。骨髓瘤細胞由于缺乏次黃嘌

3、呤磷酸核糖轉移酶(hgprt-),在hat篩選培養(yǎng)液中不能正常合成dna,無法生長。下列敘述正確的是()a.可用滅活的仙臺病毒誘導細胞融合b.兩兩融合的細胞都能在hat培養(yǎng)液中生長c.雜交瘤細胞需進一步篩選才能用于生產d.細胞膜的流動性是細胞融合的基礎4.(2020山東,25)水稻胚乳中含直鏈淀粉和支鏈淀粉,直鏈淀粉所占比例越小糯性越強?？蒲腥藛T將能表達出基因編輯系統的dna序列轉入水稻,實現了對直鏈淀粉合成酶基因(wx基因)啟動子序列的定點編輯,從而獲得了3個突變品系。(1)將能表達出基因編輯系統的dna序列插入ti質粒構建重組載體時,所需的酶是,重組載體進入水稻細胞并在細胞內維持穩(wěn)定和表達

4、的過程稱為。 (2)根據啟動子的作用推測,wx基因啟動子序列的改變影響了,從而改變了wx基因的轉錄水平。與野生型水稻相比,3個突變品系中wx基因控制合成的直鏈淀粉合成酶的氨基酸序列(填“發(fā)生”或“不發(fā)生”)改變,原因是。 (3)為檢測啟動子變化對wx基因表達的影響,科研人員需要檢測wx基因轉錄產生的mrna(wx mrna)的量。檢測時分別提取各品系胚乳中的總rna,經過程獲得總cdna。通過pcr技術可在總cdna中專一性地擴增出wx基因的cdna,原因是。 (4)各品系wx mrna量的檢測結果如下圖所示,據圖推測糯性最強的品系為,原因是 。

5、0;解讀以通過改變水稻直鏈淀粉合成酶基因的表達水平來培育糯性水稻品系為情境,綜合考查基因工程的原理、工具和基本操作程序,啟動子的含義和功能,pcr技術的原理等知識,并引導考生運用創(chuàng)新性思維解釋通過修改啟動子培育糯性水稻品系的原理,體現了考查的基礎性、綜合性、應用性。梳理網絡強基固本構建網絡填一填a,b,c,d,e,f,g,h,i,j,k,l,m,n。 應知應會記一記1.限制酶具有特異性,即一種限制酶只能識別特定的堿基序列,并在特定的位點上進行切割。2.質粒是常用的載體,它是一種小型的環(huán)狀dna分子,具有一個至多個限制酶切割位點及標記基因。3.目的基因的獲取有從基因文庫中獲取和人工合成

6、兩類方法。4.基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。5.目的基因導入植物細胞常用農桿菌轉化法;目的基因導入動物細胞常用顯微注射技術;目的基因導入微生物細胞常用感受態(tài)細胞法。6.植物組織培養(yǎng)需要各種營養(yǎng)成分和植物激素,動物細胞培養(yǎng)也需要各種營養(yǎng)成分及血清、血漿等一些天然成分。7.植物體細胞雜交可用于作物育種,動物細胞融合可用于單克隆抗體的制備。8.產生單克隆抗體的細胞是雜交瘤細胞,它既能產生單克隆抗體又能無限增殖。概念辨析判一判1.目的基因就是指編碼蛋白質的基因。()2.用pcr方法擴增目的基因時需要設計兩種引物。()3.為培育抗除草劑的作物新品種,導入抗除草劑基因時只能以受精卵

7、為受體。()4.抗蟲基因即使成功地插入植物細胞染色體上,也未必能正常表達。()5.檢測目的基因是否成功表達可用抗原抗體雜交技術。()6.應用dna探針技術,可以檢測轉基因抗凍番茄植株中目的基因的存在及其是否完成表達。()7.在愈傷組織形成幼苗的再分化過程中,不會發(fā)生細胞的增殖。()8.用鹽酸水解法可去掉細胞壁,獲得原生質體。()9.離體的植物細胞經脫分化形成的愈傷組織,包上人工種皮可得到人工種子。()10.肝細胞培養(yǎng)過程中通常在培養(yǎng)液中通入5%的co2刺激細胞呼吸。()11.動物細胞核移植的受體細胞必須是卵細胞。()12.b淋巴細胞和骨髓瘤細胞經細胞融合后有三種細胞類型(只考慮兩個細胞間融合)

8、。()13.植物原生質體融合與動物細胞融合原理相同。()核心考點能力突破考點1基因工程及轉基因技術的安全性熱考內容練析考向一基因工程操作的基本工具及pcr技術 1.(2020山東德州6月模擬)(多選)農桿菌ti質粒上的t-dna可以轉移并隨機插入到被侵染植物的染色體dna中。研究者將下圖中被侵染植物的dna片段連接成環(huán),并以此環(huán)為模板進行pcr,擴增出t-dna插入位置兩側的未知序列,以此可確定t-dna插入的具體位置。下列說法不正確的是()注子鏈從引物的3'端開始延伸a.pcr擴增依據的是dna分子雙鏈復制的原理b.進行pcr擴增需要的酶有解旋酶和熱穩(wěn)定dna聚合酶c.利用

9、圖中的引物組合可擴增岀兩側的未知序列d.通過與受體細胞的基因組序列比對,可確定t-dna的插入位置2.(2020山東威海4月一模)(多選)pcr是一種在生物體外迅速擴增dna片段的技術,被廣泛應用于遺傳疾病的診斷、刑偵破案、基因克隆等方面。下列關于pcr反應的敘述,錯誤的是()a.pcr反應需要在一定的緩沖液中進行b.pcr反應需要的能量由atp直接提供c.用新形成的dna鏈作模板再次復制時,不需要引物d.pcr反應中每次循環(huán)均可分為變性、復性和延伸三步考向二基因工程在生產、科技中的應用 3.(2020山東濟南5月二模)(多選)血清白蛋白對于治療由肝炎引發(fā)的肝硬化和肝腹水等疾病具有顯

10、著療效,之前只能從血液中提取。我國某生物科技公司利用農桿菌轉化法將血清白蛋白基因導入水稻胚乳細胞,一段時間后成功提取的植物源重組人血清白蛋白,已通過臨床前實驗。下列說法錯誤的是()a.利用從血液中提取的血清白蛋白治療疾病,存在使人感染傳染病的隱患b.添加糖類化合物有利于吸引農桿菌進入水稻胚乳受體細胞c.構建植物源重組人血清白蛋白基因表達載體的目的是使農桿菌t-dna中的目的基因轉入受體細胞并穩(wěn)定表達d.水稻胚乳細胞可以對植物源重組人血清白蛋白基因表達的初始翻譯產物進行加工4.(2020山東青島6月二模)基因沉默是真核生物細胞基因表達調節(jié)的一種重要手段。下圖甲是由雙鏈rna(dsrna)介導的、

11、由特定酶參與的特異性基因沉默現象,最終阻斷基因的表達。圖乙為利用基因工程反向插入目的基因來抑制目的基因表達的示意圖。下列說法正確的是()a.基因沉默一定是通過mrna的降解來實現的b.圖甲中的降解過程需要解旋酶和rna聚合酶c.反向插入目的基因和目的基因二者轉錄的模板相同d.mrna1和mrna2上的a+u占全部堿基的比例是相同的考向三轉基因技術的安全性 5.(2020山東菏澤4月一模)轉基因生物培育成功的關鍵是保證目的基因在受體中的正常表達或抑制特定基因的表達。在這個過程中,根據獲得的目的基因不同、采取的措施不同等,培育時選擇的方法也不相同。回答下列問題。(1)利用乳腺生物反應器獲

12、得胰島素的過程中,為保證通過反轉錄法獲得的胰島素基因能正常表達,在構建基因表達載體時需將獲得的含目的基因的片段連接在之間,然后通過的方法將基因表達載體導入中。 (2)為降低耐除草劑轉基因水稻通過花粉傳播而引起的環(huán)境生物安全問題,一是利用轉入的耐除草劑基因的位置進行控制,如;二是將耐除草劑基因拆分為兩部分,只有兩部分片段同時存在才具有耐除草劑的特性,請?zhí)岢隹尚械拇胧?  。 (3)下圖中插入顛倒的轉錄區(qū)的目的是,其原理可能是顛倒的轉錄區(qū)與轉錄區(qū)形成的rna通過原則形成雙鏈而無法使轉錄區(qū)形成的rna與核糖體結合。 辨清易錯易混1.有關基因工程概念及

13、其工具的8個易錯易混點(1)限制酶是一類酶,而不是一種酶。(2)限制酶的成分為蛋白質,其作用的發(fā)揮需要適宜的理化條件,高溫、強酸或強堿均易使之變性失活。(3)在切割目的基因和載體時要求用同一種限制酶,目的是產生相同的黏性末端。(4)將一個基因從dna分子上切割下來,需要切兩處,同時產生4個末端。(5)不同dna分子用同一種限制酶切割產生的黏性末端都相同,同一個dna分子用不同的限制酶切割,產生的黏性末端一般不相同。(6)限制酶切割位點應位于標記基因之外,不能破壞標記基因,以便于進行檢測。(7)基因工程中的載體與細胞膜上物質運輸的載體不同。基因工程中的載體是dna分子,能將目的基因導入受體細胞內

14、;膜載體是蛋白質,與細胞膜的通透性有關。(8)基因工程中有3種工具,但工具酶只有2種。2.有關基因工程操作過程的4個易錯易混點(1)基因表達需要啟動子與終止子的調控,所以目的基因應插入啟動子與終止子之間的部位。(2)目的基因進入受體細胞內,并且在受體細胞內維持穩(wěn)定和表達的過程,稱為轉化。轉化的實質是目的基因整合到受體細胞染色體基因組中。(3)標記基因的作用篩選、檢測目的基因是否導入受體細胞,常見的有抗生素抗性基因、發(fā)光基因(表達產物為帶顏色的物質)等。(4)受體細胞常用植物受精卵或體細胞(經組織培養(yǎng)培養(yǎng)成新個體)、動物受精卵(一般不用體細胞)、微生物(大腸桿菌、酵母菌)等。要合成糖蛋白、有生物

15、活性的胰島素則必須用真核生物酵母菌(需內質網、高爾基體的加工、分泌);一般不用支原體,原因是它營寄生生活;一定不能用哺乳動物成熟的紅細胞,原因是它無細胞核,不能合成蛋白質。3.有關基因工程應用與蛋白質工程的2個易錯易混點(1)基因治療后,缺陷基因沒有改變?；蛑委熓前颜；驅胧荏w細胞中,以表達正常產物從而治療疾病,對原來細胞中存在缺陷的基因沒有清除或改變。(2)對蛋白質分子進行改造,其本質是改變其基因組成。如果對蛋白質直接進行改造,即使改造成功,被改造的蛋白質分子還是無法遺傳。考點2細胞工程熱考內容練析考向一植物細胞工程 1.(2020山東威海4月一模)(多選)草莓是一種營養(yǎng)價值

16、較高的水果,深受人們喜愛,但由于草莓是無性繁殖,感染的病毒很容易傳給后代,導致產量降低,品質變差。科研人員通過熱處理結合莖尖培養(yǎng)法,取得了較好的脫毒效果,實驗結果如下表所示(s代表成活率,d代表脫毒率)。下列敘述錯誤的是()莖尖長度/mm38熱處理時間/d102030400.30.5s:36.7%;d:81.8%s:40.0%;d:83.3%s:30.0%;d:100%s:16.7%;d:100%續(xù)表莖尖長度/mm38熱處理時間/d102030400.50.8s:60.0%;d:66.7%s:60.0%;d:72.2%s:50.0%;d:93.3%s:40.0%;d:100%0.81.0s:9

17、3.3%;d:57.1%s:85.7%;d:69.2%s:60.0%;d:94.4%s:46.7%;d:92.8%a.莖尖培養(yǎng)法運用了植物組織培養(yǎng)技術b.一般來說,莖尖越小,脫毒率越高c.熱處理時間越長,成活率越高d.適當提高熱處理溫度,脫毒效果會更好2.(2020山東煙臺6月模擬)細菌或病毒感染植物時會借助輸導組織的導管通道、胞間連絲等結構擴散,導致其產量和品質退化。但是被感染的植株莖尖分生組織的細胞中通常不含病毒,可以利用這些部位的細胞進行組織培養(yǎng),快速生產出脫毒苗。下列敘述正確的是()a.植物細胞間進行物質運輸和信息交流只能依靠胞間連絲b.細胞壁無選擇透過性,在抵御病原體侵害方面不起作用

18、c.植株莖尖分生組織的細胞中不含病毒的原因可能是該部位輸導組織尚未發(fā)育完善且細胞間胞間連絲不發(fā)達d.生產脫毒苗的過程和培養(yǎng)克隆動物所依據的原理都是細胞的全能性考向二動物細胞工程及應用 3.(2020山東一模)下列關于單克隆抗體制備的說法,正確的是()a.將特定抗原注射到小鼠體內,可以從小鼠血清中獲得單克隆抗體b.經特定抗原免疫過的b淋巴細胞在體外培養(yǎng)時可分泌單克隆抗體c.誘導b淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合后,發(fā)生融合的細胞均為雜交瘤細胞d.篩選出雜交瘤細胞后,需利用特定抗原再次篩選分泌單克隆抗體的細胞規(guī)律總結單克隆抗體制備過程中兩次篩選分析第一次篩選:利用特定選擇培養(yǎng)基篩選,獲得雜交瘤細

19、胞,即ab型細胞(a為b細胞,b為骨髓瘤細胞),不需要a、b、aa、bb型細胞。第二次篩選:利用多孔板法和抗原抗體雜交法篩選,獲得產生特定抗體的雜交瘤細胞。4.(2020山東濱州三模)(多選)sirt1基因被稱為長壽基因,sirt1蛋白對于延緩內皮細胞衰老,改善因衰老而引起的內皮細胞功能障礙方面具有重要作用?？茖W家研究白藜蘆醇對人內皮細胞衰老凋亡、sirt1基因的影響的部分實驗結果如下圖。其中p1p35是指體外培養(yǎng)的人內皮細胞的傳代次數。下列說法正確的是()圖1圖2圖3a.人內皮細胞傳代培養(yǎng)時,需使用胰蛋白酶處理貼壁生長的內皮細胞b.隨傳代次數增加,人內皮細胞內自由基減少,sirt1基因相對表

20、達水平降低c.對照組應使用等量清水處理人內皮細胞,溫度等與實驗組保持一致d.適當濃度的白藜蘆醇可以降低體外培養(yǎng)的內皮細胞的凋亡率題圖分析圖1表示隨著細胞傳代次數增加,細胞凋亡百分率增加。圖2表示隨著細胞傳代次數增加,sirt1基因的表達水平先是增加然后降低。圖3表示在白藜蘆醇的干預下,人內皮細胞中sirt1基因的表達水平升高。辨清易錯易混1.辨析有關植物細胞工程的3個易錯易混點(1)植物體細胞雜交即兩個細胞融合成一個細胞,不管是染色體數、基因型還是染色體組都采用直接相加的方法。(2)利用植物組織培養(yǎng)生產細胞產物時,有時只需將外植體培養(yǎng)到愈傷組織,從愈傷組織中獲取產物。(3)人工種子發(fā)育初期需要

21、的營養(yǎng)物質由人工胚乳提供。2.辨析有關動物細胞培養(yǎng)與體細胞核移植的3個易錯易混點(1)植物組織培養(yǎng)和動物細胞培養(yǎng)都存在細胞的培養(yǎng)過程,但植物細胞可以先分裂再分化,而動物細胞不分化只分裂。(2)區(qū)分原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)的關鍵是是否分瓶培養(yǎng)。貼壁生長到一定程度需要用胰蛋白酶處理,然后再分瓶培養(yǎng),原代培養(yǎng)結束,開始了傳代培養(yǎng)。(3)核移植過程中供體理論上是提供細胞核,但操作過程中可以把整個體細胞注入去核的卵母細胞中去,原因是體細胞體積相對較小,取核難度較大,另外細胞膜對核融合的障礙性較小。3.辨析有關動物細胞融合與單克隆抗體的3個易錯易混點(1)滅活是指用物理或化學手段使病毒或細菌失去感染能力,但是并

22、不破壞這些病原體的抗原結構。(2)除了受到注射的抗原的刺激,小鼠在生活過程中還可能受到其他抗原的刺激,因此從小鼠體內取出的多個b淋巴細胞可能產生多種不同的抗體,所以進行第二次篩選是非常必要的。(3)單克隆抗體制備過程中,進行了多次動物細胞培養(yǎng)的操作,說明動物細胞培養(yǎng)是動物細胞工程的基礎?？键c3胚胎工程及其倫理問題熱考內容練析考向一胚胎工程操作流程及應用 1.(2020山東濟南4月一模)人體移植器官數量短缺是一個世界性難題。隨著生物技術的發(fā)展,科學家將病人的體細胞核放入去核的卵母細胞中,讓重組細胞發(fā)育為早期胚胎,利用胚胎干細胞誘導分化為特定的器官,解決了這一難題。下列敘述正確的是()a

23、.重組細胞體外培養(yǎng)和微生物培養(yǎng)都加入co2的作用是維持培養(yǎng)液的ph穩(wěn)定b.加入分化誘導因子可以誘導胚胎干細胞進行定向分化c.誘導分化時加入激素使特定器官移植時不會發(fā)生免疫排斥反應d.特定器官細胞中的遺傳物質與病人體細胞遺傳物質相同2.(2020山東青島4月一模)中國科學院動物研究所首席科學家、動物克隆與受精生物學學科帶頭人陳大元,曾主持科研攻關項目“攀登”,進行大熊貓的異種克隆。他們將大熊貓的體細胞核放入兔子的去核卵母細胞之中,并使其成功發(fā)育成囊胚,標志著異種核質相容的問題得到解決,異種克隆大熊貓邁過了第一道“坎”;然后至關重要的是選擇一種合適的“代孕母體”。下圖是該研究的理論流程圖。下列說法

24、正確的是()a.步驟甲、乙分別是指大熊貓體細胞核移植、胚胎收集b.誘導超數排卵所注射的激素只能作用于特定細胞c.重組細胞發(fā)育成早期胚胎所需營養(yǎng)主要來源于營養(yǎng)液d.步驟甲和步驟乙中的供體和受體需要同期發(fā)情處理考向二生物工程的綜合應用 3.(2020山東泰安四模)據媒體報道,自然子刊雜志發(fā)表了一篇最新論文,介紹了一種能夠阻斷新型冠狀病毒感染的全人源單克隆抗體。下列敘述錯誤的是()a.人b細胞在超免疫缺陷鼠體內受到抗原刺激會增殖分化產生抗體b.人抗體基因克隆前需要進行多次篩選和檢測c.產生的重組抗體,需要細胞膜上載體蛋白的協助才能釋放到細胞外d.全人源單克隆抗體能有效降低人體的免疫排斥反應

25、4.(2020山東青島5月模擬)單克隆抗體的應用前景廣闊,下圖是某科研所獲取單克隆抗體的示意圖。下列說法不正確的是()a.pcr過程中溫度的周期性改變是為了dna聚合酶催化不同的反應b.為了便于構建基因表達載體,可在引物的5'端加上限制性酶切位點c.檢測篩選的目的是篩選出能夠無限增殖又能產生專一抗體的細胞d.a細胞通常是對實驗動物進行特定抗原注射后獲取的b淋巴細胞辨清易錯易混1.辨析體內受精和早期胚胎發(fā)育的5個易錯易混點(1)成熟的精子并不具有受精能力,必須獲能后才具備受精能力。(2)卵細胞形成過程中,減數第一次分裂在排卵前后完成,而減數第二次分裂是在精子和卵子結合的過程中完成。(3)

26、排卵是指卵子從卵泡中排出,而不是卵泡從卵巢中排出。(4)受精的標志是在透明帶和卵細胞膜之間觀察到兩個極體;而受精過程完成的標志是雌、雄原核的融合。(5)精子的發(fā)生場所睪丸的曲細精管;卵子的發(fā)生場所卵巢;受精場所輸卵管;受精卵的發(fā)育場所輸卵管和子宮;精子發(fā)生的時間及特點初情期后,減數第一次分裂和減數第二次分裂連續(xù)進行;卵子發(fā)生的時間及特點胚胎性別分化以后,減數第一次分裂和減數第二次分裂不連續(xù)進行。2.辨析胚胎移植和胚胎分割移植的7個易錯易混點(1)胚胎移植是胚胎工程中最后一道程序,移植的胚胎必須在原腸胚之前,不能直接移植受精卵。(2)兩次檢查:收集胚胎檢查;移植后是否妊娠檢查。(3)沖卵含義:沖

27、出早期胚胎,不是沖出卵子。(4)胚胎移植的供體和受體必須是同種生物。(5)同期發(fā)情處理用雌性激素,超數排卵處理用促性腺激素。(6)試管動物的性別和性狀由父本、母本決定,而克隆動物的性別和性狀與核供體相同。(7)胚胎的產生過程一般是有性生殖,但胚胎分割是無性生殖方式。第15講基因工程和細胞工程重做真題·感悟考情1.c解析由題圖可知,為去掉細胞的細胞壁獲得原生質體的過程,去掉細胞壁一般用纖維素酶和果膠酶處理細胞,a項正確;由題干可知,兩種遠緣植物的細胞融合后會導致一方的染色體被排出,因此需要將中間偃麥草細胞的染色體斷裂,故用不同劑量的紫外線照射的目的是斷裂中間偃麥草細胞的染色體,b項正確

28、;圖中為兩種原生質體的融合,常用的融合手段為物理法和化學法,滅活的病毒通常用來融合動物細胞,c項錯誤;普通小麥不具有耐鹽性狀,因此篩選出的耐鹽小麥中控制耐鹽性狀的基因來自中間偃麥草的染色體片段,d項正確。2.c解析為獲得更多卵子,需要用促性腺激素處理雌性個體使其超數排卵,a項正確;剛排出的精子不能與卵子受精,必須進行獲能處理即發(fā)生相應的生理變化后才能獲得受精能力,因此在體外受精前要對小鼠的精子進行獲能處理,b項正確;胚胎移植前要檢查胚胎質量,一般動物胚胎在桑椹胚或囊胚階段移植,小鼠胚胎可在更早的階段移植,c項錯誤;可通過轉基因技術對小鼠胚胎干細胞進行遺傳改造,d項正確。3.acd解析動物細胞融

29、合的誘導方法有物理法、化學法和病毒法(如滅活的仙臺病毒),a項正確;細胞融合是隨機發(fā)生的,融合后會出現免疫b細胞與免疫b細胞融合、骨髓瘤細胞與骨髓瘤細胞融合、免疫b細胞與骨髓瘤細胞融合,其中只有免疫b細胞與骨髓瘤細胞融合既能無限增殖又能在hat篩選培養(yǎng)液中生長,其他兩種則不能同時具備這兩種條件而無法生長,b項錯誤;不同免疫b細胞分泌的特異性抗體不同,因此可根據抗原抗體特異性結合的原理在hat篩選培養(yǎng)液中篩選出所需要的特定抗體,從而把能分泌需要特定抗體的雜交瘤細胞篩選出來,c項正確;動物細胞融合是以細胞膜的流動性為基礎的,d項正確。4.答案(1)限制性核酸內切酶和dna連接酶轉化(2)rna聚合

30、酶與啟動子的識別和結合不發(fā)生編碼直鏈淀粉合成酶的堿基序列中不含啟動子(3)逆轉錄(或:反轉錄)引物是根據wx基因的一段已知序列設計合成的(或:引物能與wx基因的cdna特異性結合)(4)品系3品系3的wx mrna最少,控制合成的直鏈淀粉合成酶最少,直鏈淀粉合成量最少,糯性最強解析(1)將目的基因和質粒構建成重組載體時,需要使用的酶是限制性核酸內切酶和dna連接酶,將重組載體導入受體細胞內并維持穩(wěn)定表達的過程稱為轉化。(2)啟動子是rna聚合酶識別并結合的位點,wx基因啟動子序列的改變會影響rna聚合酶與啟動子識別和結合,從而影響基因的轉錄過程。根據題意可知,該基因工程中編輯的是啟動子序列,而

31、啟動子序列不參與編碼直鏈淀粉的氨基酸,因此3種突變品系中wx基因控制合成的直鏈淀粉的氨基酸序列不發(fā)生改變。(3)以細胞中的rna為原料合成cdna的過程需經逆轉錄過程,pcr技術能擴增dna分子中特定片段的目的基因(wx基因)的原因是引物是根據wx基因的一段已知序列合成的,而pcr技術擴增的是處于兩種引物之間的dna序列。(4)根據圖示可知,品系3的mrna最少,控制合成的直鏈淀粉合成酶最少,直鏈淀粉合成量最少,糯性最強。梳理網絡·強基固本構建網絡填一填a.限制酶b.體外基因治療c.體內基因治療d.將目的基因導入受體細胞e.標記基因f.啟動子g.dna分子雜交h.dna與rna雜交i

32、.抗原抗體雜交j.植物細胞的全能性k.植物組織培養(yǎng)l.核移植m.特異性強n.可大量制備概念辨析判一判1.×2.3.×4.5.6.×7.×8.×9.×10.×11.×12.13.核心考點·能力突破考點1基因工程及轉基因技術的安全性1.bc解析pcr擴增依據的是dna分子雙鏈復制的原理,a項正確;進行pcr擴增需要熱穩(wěn)定dna聚合酶(taqdna聚合酶),利用高溫變性解開雙鏈,不需要解旋酶,b項錯誤;dna的兩條鏈反向平行,子鏈從引物的3'端開始延伸,則利用圖中的引物組合可擴增岀兩側的未知序列,c項錯

33、誤;通過與受體細胞的基因組序列比對,即可確定t-dna的插入位置,d項正確。2.bc解析pcr反應需要在一定的緩沖液中進行,a項正確;pcr反應不需要atp直接提供能量,b項錯誤;用新形成的dna鏈作模板再次復制時,需要引物,c項錯誤;pcr反應中每次循環(huán)均可分為變性、復性和延伸三步,可以快速擴增dna,d項正確。3.bc解析由于血液中可能存在一些導致傳染病發(fā)生的病原體(如hiv),故利用從血液中提取的血清白蛋白治療疾病,存在使人感染傳染病的隱患,a項正確;添加酚類化合物有利于吸引農桿菌進入水稻胚乳受體細胞,b項錯誤;構建植物源重組人血清白蛋白基因表達載體的目的是使人血清白蛋白基因在受體細胞中

34、穩(wěn)定存在,并且可以遺傳給下一代,同時,使人血清白蛋白基因能夠表達和發(fā)揮作用,c項錯誤;由于水稻為真核細胞,含有復雜的細胞器,所以水稻胚乳細胞可以對植物源重組人血清白蛋白基因表達的初始翻譯產物進行加工,d項正確。4.d解析圖甲表示通過目標mrna被降解實現基因沉默,圖乙表示通過互補mrna的形成,使目標mrna與互補mrna配對結合造成基因沉默,a項錯誤;rna聚合酶是合成rna所需的酶,不用在rna降解過程中,b項錯誤;反向插入目的基因轉錄出的mrna與目的基因轉錄出的mrna互補,所以二者轉錄模板應該互補,并不相同,c項錯誤;mrna1和mrna2是互補mrna,且在mrna互補過程中,堿基

35、a與u配對,所以兩條mrna上的a+u占全部堿基的比例是相同的,d項正確。5.答案(1)(乳腺蛋白基因的)啟動子和終止子顯微注射(發(fā)育為)雌性個體的受精卵(2)將耐除草劑基因導入到葉綠體中將拆分后的基因分別導入不同的個體,獲得純合品系1和品系2,將兩者雜交獲得同時具有兩個片段的個體(合理即可)(3)抑制轉錄區(qū)基因的表達堿基互補配對解析(1)在構建基因表達載體時需將獲得的含目的基因的片段連接在乳腺蛋白基因的啟動子和終止子之間;將目的基因轉入動物細胞通常采用顯微注射法,受體細胞通常是雌性個體的受精卵。(2)為降低耐除草劑轉基因水稻通過花粉傳播而引起的環(huán)境生物安全問題,一種方法是將耐除草劑基因導入到

36、葉綠體中,形成的花粉就不含有目的基因;另一種方法是將耐除草劑基因拆分為兩部分,只有兩部分片段同時存在才具有耐除草劑的特性,可將拆分后的基因分別導入不同的個體,獲得純合品系1和品系2,將兩者雜交獲得同時具有兩個片段的個體。(3)在啟動子后插入顛倒的轉錄區(qū)可以抑制基因的表達;顛倒的轉錄區(qū)與轉錄區(qū)形成的rna通過堿基互補配對的原則形成雙鏈從而抑制翻譯過程。考點2細胞工程1.cd解析由表格數據可知,隨著根尖長度的增長,在相同處理時間下,s增大,d減小。莖尖培養(yǎng)法運用了植物組織培養(yǎng)技術,原理是植物細胞的全能性,a項正確;根據表格中的d值可知,一般來說,莖尖越小,脫毒率越高,b項正確;由表格數據可知,熱處理時間越長,成活率越低,c項錯誤;根據表格信息,無法確定提高熱處理溫度之后的脫毒效果,d項錯誤。2.c解析高等植物細胞之間通過胞間連絲進行物質運輸和信息交流,是細胞間進行信息交流的方式之一,a項錯誤;細胞壁具有全透性,在抵御病原體侵害方面有一定的作用,b項錯誤;植株莖尖分生組織的細胞中不含病毒的原因可能是該組織細胞間胞間連絲不發(fā)達,c項正確;細胞的全能性是指已經分化的細胞仍然具有發(fā)育成完整個體的潛能,分生組織細胞經組織培養(yǎng)生產出脫毒苗過程的原理是植物細胞的全能性,但培養(yǎng)克隆動物所依據的原理是動物細胞核的全能性,d項錯誤。3.d解析小鼠受到多種抗原的刺激,機體會產生多種