-實驗低溫誘導染色體加倍

1、1 1、學習低溫誘導植物染色體數(shù)目加倍的、學習低溫誘導植物染色體數(shù)目加倍的 方法方法2 2、理解低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目加、理解低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目加 倍的作用機制倍的作用機制 低溫低溫和秋水仙素相似，和秋水仙素相似，處理植物分生組織細胞，能處理植物分生組織細胞，能夠夠抑制紡錘體的形成抑制紡錘體的形成，導致，導致分裂后期染色體不能移向兩分裂后期染色體不能移向兩極，細胞加大而不分裂，著極，細胞加大而不分裂，著絲點分裂后的染色體仍在一絲點分裂后的染色體仍在一個細胞中，個細胞中，使細胞中的染色使細胞中的染色體數(shù)目加倍體數(shù)目加倍。選怎樣的材料進行該實驗？選怎樣的材料進行該實驗？對材料要進行怎樣

2、的處理？對材料要進行怎樣的處理？思考？思考？培養(yǎng)皿、濾紙、紗布、燒杯、鑷子、剪刀、培養(yǎng)皿、濾紙、紗布、燒杯、鑷子、剪刀、顯微鏡，載玻片、蓋玻片、冰箱，無水酒精，顯微鏡，載玻片、蓋玻片、冰箱，無水酒精，冰醋酸，體積分數(shù)為冰醋酸，體積分數(shù)為1515的鹽酸溶液，體積的鹽酸溶液，體積分數(shù)為分數(shù)為9595的酒精溶液，改良苯酚品紅染液的酒精溶液，改良苯酚品紅染液注意：注意：鹽酸有刺激性和腐蝕性，鹽酸有刺激性和腐蝕性，應小心使用，避免與皮膚和眼應小心使用，避免與皮膚和眼睛接觸。睛接觸。實驗用具實驗用具一）根尖的培養(yǎng)一）根尖的培養(yǎng) 把洋蔥放在把洋蔥放在盛滿水的廣口瓶上，讓它的盛滿水的廣口瓶上，讓它的底部接觸瓶

3、內的水面，底部接觸瓶內的水面，室溫培養(yǎng)室溫培養(yǎng)3-5d3-5d。二）低溫誘導二）低溫誘導 當根長到當根長到lcmlcm時，把數(shù)個裝置連同時，把數(shù)個裝置連同 材料分成材料分成3 3份：份： 第一份放入冰箱內第一份放入冰箱內00低溫下培養(yǎng)低溫下培養(yǎng) 第二份放入冰箱內第二份放入冰箱內44低溫下培養(yǎng)低溫下培養(yǎng) 最后一份仍留在最后一份仍留在2525下培養(yǎng)下培養(yǎng) 各處理各處理36h36h三三) )取材、固定根尖取材、固定根尖 剪取以上剪取以上3 3種處理的根尖，每種處理的根尖，每個根尖為個根尖為0.51cm0.51cm，分別放入卡諾，分別放入卡諾氏固定液中浸泡氏固定液中浸泡151520min20min，然

4、后用，然后用體積分數(shù)體積分數(shù)9595酒精沖洗酒精沖洗2 2次，貼好標次，貼好標簽簽卡諾氏固定液作用是什么？卡諾氏固定液作用是什么？殺死細胞，固定根尖形態(tài)，維持殺死細胞，固定根尖形態(tài)，維持染色體結構的完整性，使細胞分染色體結構的完整性，使細胞分裂固定在某一個時期。裂固定在某一個時期。四）制作裝片四）制作裝片取固定好的根尖，依次進行：取固定好的根尖，依次進行： 1.1.解離：解離：滴加滴加3-43-4滴解離液進行滴解離液進行3-5min3-5min的解離的解離2.2.漂洗：漂洗：用清水在載玻片上漂洗用清水在載玻片上漂洗5 5次，約次，約10min10min3.3.染色：染色：滴加滴加3-43-4滴

5、改良苯酚品紅染液進行滴改良苯酚品紅染液進行3-5min3-5min4.4.制片：制片：加一滴清水在根尖上，蓋上蓋玻片加一滴清水在根尖上，蓋上蓋玻片注：染色時間注：染色時間要嚴格控制，不足時染色體要嚴格控制，不足時染色體看不清，染色過度，染色體一團糟，無法看不清，染色過度，染色體一團糟，無法分辨分辨五）觀察裝片五）觀察裝片 先先用低倍鏡尋找染色體形態(tài)較好的分裂用低倍鏡尋找染色體形態(tài)較好的分裂相，相，再再換上高倍鏡并調節(jié)細準焦螺旋和換上高倍鏡并調節(jié)細準焦螺旋和反光鏡，使物像清晰，仔細觀察，辨認反光鏡，使物像清晰，仔細觀察，辨認哪些細胞發(fā)生染色體數(shù)目變化哪些細胞發(fā)生染色體數(shù)目變化設計實驗表格：設計實驗表格： 1.體積分數(shù)為體積分數(shù)為15%的鹽酸溶液在本的鹽酸溶液在本實驗中起什么作用？體積分數(shù)為實驗中起什么作用？體積分數(shù)為95%的酒精又起什么作用？的酒精