J次第二篇外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理五章PPT課件_第1頁(yè)
J次第二篇外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理五章PPT課件_第2頁(yè)
J次第二篇外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理五章PPT課件_第3頁(yè)
J次第二篇外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理五章PPT課件_第4頁(yè)
J次第二篇外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理五章PPT課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩31頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、引 言動(dòng)物的神經(jīng)系統(tǒng)(nervous system)包括外周神經(jīng)系統(tǒng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)兩部分。外周神經(jīng)系統(tǒng)又包括腦神經(jīng)、脊神經(jīng)及其所發(fā)出的神經(jīng)纖維。所以,外周神經(jīng)系統(tǒng)也可區(qū)分為傳入神經(jīng)系統(tǒng)和傳出神經(jīng)系統(tǒng)兩大類。外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理部分主要講授傳出神經(jīng)藥物藥理和傳入神經(jīng)藥物藥理。 第1頁(yè)/共36頁(yè)第2頁(yè)/共36頁(yè)第五章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概述p內(nèi)容提要:(1)了解傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物作用的解剖生理學(xué)基礎(chǔ);(2)掌握傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用機(jī)制。第3頁(yè)/共36頁(yè)第一節(jié) 傳出神經(jīng)的解剖分類n傳出神經(jīng)是從中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)出的,支配效應(yīng)器官活動(dòng)的神經(jīng),包括運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和植物性神經(jīng)。n植物性神經(jīng)又稱自主神經(jīng)或內(nèi)臟神經(jīng)或不隨意神

2、經(jīng)。n植物性神經(jīng)可分為交感N和副交感N,分布于心臟、血管、平滑肌和腺體等內(nèi)臟器官,并支配其活動(dòng)。n運(yùn)動(dòng)神經(jīng)則分布于骨骼肌,支配骨骼肌的活動(dòng)。第4頁(yè)/共36頁(yè)p植物性N從中樞發(fā)出之后,先到達(dá)神經(jīng)節(jié)更換神經(jīng)元,再分布到效應(yīng)器。所以,植物性N有節(jié)前N纖維和前后N纖維之分。p運(yùn)動(dòng)N則直接到達(dá)效應(yīng)器骨骼肌,形成運(yùn)動(dòng)終板。 第5頁(yè)/共36頁(yè)第6頁(yè)/共36頁(yè)第二節(jié) 傳出神經(jīng)的突觸傳遞第7頁(yè)/共36頁(yè)一、突觸及其微細(xì)結(jié)構(gòu)p 突觸是指某些神經(jīng)元與神經(jīng)元,或神經(jīng)元與效應(yīng)器細(xì)胞之間的功能接觸點(diǎn),是信息傳遞的特殊結(jié)構(gòu)。大多數(shù)突觸信息的傳遞是通過神經(jīng)遞質(zhì)(transmitter)介導(dǎo),稱為化學(xué)傳遞。第8頁(yè)/共36頁(yè)一、

3、突觸及其微細(xì)結(jié)構(gòu)p突觸的超微結(jié)構(gòu)(ultrastructure)是由突觸前部、突觸后部及突觸間隙組成。p突觸前部與后部相對(duì)應(yīng)的膜分別叫做突觸前膜和突觸后膜。p在突觸前神經(jīng)末梢內(nèi)有大量的突觸小囊泡,囊泡對(duì)遞質(zhì)乙酰膽堿和去甲腎上腺素的合成、轉(zhuǎn)運(yùn)與貯存具有重要作用。 第9頁(yè)/共36頁(yè)第10頁(yè)/共36頁(yè)二、傳出神經(jīng)的遞質(zhì)1神經(jīng)遞質(zhì)的種類 神經(jīng)遞質(zhì)是神經(jīng)末梢釋放的化學(xué)物質(zhì),它將信息從神經(jīng)末梢傳給下一級(jí)神經(jīng)元或效應(yīng)器細(xì)胞。 神經(jīng)遞質(zhì)在神經(jīng)末梢合成后貯存在突觸囊泡中。 第11頁(yè)/共36頁(yè)傳出神經(jīng)末梢釋放的化學(xué)遞質(zhì): 乙酰膽堿(acetylcholine,Ach) 去甲腎上腺素(noradrenaline /

4、 norepinephrine,NA/NE) 多巴胺(dopamine,DA) 一氧化氮(NO)等。 第12頁(yè)/共36頁(yè)2遞質(zhì)的生物合成、貯存、釋放及消除遞質(zhì)的生物合成、貯存、釋放及消除p這里僅介紹這里僅介紹2種最主要的遞質(zhì)種最主要的遞質(zhì)乙乙酰膽堿酰膽堿和和去甲腎去甲腎上腺素上腺素的合成、貯存、釋放及消除。的合成、貯存、釋放及消除。第13頁(yè)/共36頁(yè) (1) Ach 合成: 貯存:與ATP、囊泡蛋白一起貯存于囊泡 釋放:胞裂外排 消除:a、主要方式:突觸間隙膽堿酯酶水解失活 b、次要方式:再攝取(原料)第14頁(yè)/共36頁(yè) (2) NA 合成: 貯存: 與ATP嗜鉻顆粒蛋白結(jié)合存于囊泡 釋放:

5、胞裂外排 消失: a、主要方式: 再攝取 攝取1- 神經(jīng)系統(tǒng) (78-98%) 攝取2- 非神經(jīng)系統(tǒng)(15-25%)囊泡胞漿酪氨酸多巴胺-羥化酶多巴脫羧酶多巴多巴胺酪氨酸羥化酶NAAD苯乙胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶第15頁(yè)/共36頁(yè) b、次要方式: 酶滅活 末梢胞漿內(nèi)線粒體膜MAO,其他組織內(nèi)MA0.COMT10000分子MAOMAO:?jiǎn)伟费趸福簡(jiǎn)伟费趸窩OMTCOMT:兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶:兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶第16頁(yè)/共36頁(yè)三、傳出神經(jīng)的受體p 傳出神經(jīng)上分布的受體常按照與之選擇性結(jié)合的遞質(zhì)或藥物的不同而分為膽堿受體(cholinergic receptor)與腎上腺素受體(adrenerg

6、ic receptor)。 第17頁(yè)/共36頁(yè)(1)膽堿受體:與ACh結(jié)合的受體. M受體: 副交感N節(jié)后纖維支配的效應(yīng)器細(xì)膜上的R, 對(duì)以毒蕈堿(Muscarine)為代表的擬膽 堿藥較為敏感,命名為毒蕈堿型受體(Muscarinic receptor,MR)。 N受體:(門控陽(yáng)離子通道型受體 ) 位于N節(jié)和N肌肉接頭及腎上腺髓質(zhì)的膽堿R, 對(duì)煙堿(Nicotine)敏感,命名為煙堿型受體 (Nicotinic receptor,NR)。第18頁(yè)/共36頁(yè) 受體(神經(jīng)元型):神經(jīng)節(jié) 受體 受體(肌肉型):骨骼肌終板 受體:神經(jīng)節(jié)細(xì)胞、腺體細(xì)胞 受體 受體:心臟受體:平滑肌腺體細(xì)胞 受體興奮,

7、抑制ACh釋放(負(fù)反饋) 受體興奮,促進(jìn)ACh釋放(正反饋)膽堿受體分類第19頁(yè)/共36頁(yè) 1受體:分布于皮膚受體:分布于皮膚 、粘膜、內(nèi)臟血管、粘膜、內(nèi)臟血管 受體受體 2受體:受體:分布于突觸前膜突觸前膜 1受體受體:分布于心肌心肌受體受體 2受體受體:分布于支氣管平滑肌支氣管平滑肌 骨骼肌骨骼肌 血管血管突觸前膜的突觸前膜的2 2興奮時(shí),抑制遞質(zhì)釋放興奮時(shí),抑制遞質(zhì)釋放( (負(fù)反饋負(fù)反饋) )突觸前膜的突觸前膜的2 2興奮時(shí),促進(jìn)遞質(zhì)釋放興奮時(shí),促進(jìn)遞質(zhì)釋放( (正反饋正反饋) ).腎上腺素受體:與AD/NA結(jié)合的受體第20頁(yè)/共36頁(yè)四、傳出神經(jīng)突觸的化學(xué)傳遞過程 神經(jīng)沖動(dòng)不是以生物電

8、的形式通過突觸間隙直接達(dá)到次一級(jí)細(xì)胞,而是當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)到達(dá)神經(jīng)末梢時(shí),從末梢的突觸前膜釋放出化學(xué)性物質(zhì)遞質(zhì),通過遞質(zhì)作用于次一級(jí)神經(jīng)元或效應(yīng)器,從而完成神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞過程。 突觸的化學(xué)傳遞過程主要包括遞質(zhì)的生物合成、儲(chǔ)存、釋放、遞質(zhì)作用的消失等。第21頁(yè)/共36頁(yè)p突觸傳遞過程如下: 神經(jīng)沖動(dòng)突觸前膜去極化膜對(duì)Ca2+的透性增加前膜胞裂外排遞質(zhì)入間隙遞質(zhì)與后膜上的受體結(jié)合后膜對(duì)離子的通透性改變離子內(nèi)流 興奮性突觸后電位EPSP:去極化 抑制性突觸后電位IPSP:超極化 作用于下一級(jí)神經(jīng)元。p突觸的傳遞過程最容易受到藥物的影響,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)有高度選擇作用的藥物,大多是影響突觸傳遞的某一過程。 第22

9、頁(yè)/共36頁(yè)第三節(jié) 傳出神經(jīng)按遞質(zhì)的分類 及其受體的分布第23頁(yè)/共36頁(yè)p傳出神經(jīng)依據(jù)其合成和釋放遞質(zhì)的不同,分為膽堿能神經(jīng)(cholinergic nerve)和去甲腎上腺素能神經(jīng)(noradrenergic nerve)兩類。p除上述兩類神經(jīng)外,在中樞及內(nèi)臟器官內(nèi)還發(fā)現(xiàn)了多巴胺能神經(jīng)(dopaminergic nerve)、肽能神經(jīng)(peptidergic nerve)及嘌呤能神經(jīng)(purinergic nerve)。 一、傳出神經(jīng)按遞質(zhì)的分類第24頁(yè)/共36頁(yè)1.膽堿能神經(jīng)u膽堿能神經(jīng)的神經(jīng)元內(nèi)能合成乙酰膽堿,當(dāng)神經(jīng)興奮時(shí),末梢釋放Ach。u包括:全部交感和副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維(N1R

10、);全部副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維(MR); 極少數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維(MR),如汗腺的分泌神經(jīng)和有些動(dòng)物骨骼肌的血管舒張神經(jīng)等;運(yùn)動(dòng)神經(jīng)(N2R)。 二、傳出神經(jīng)的受體分布第25頁(yè)/共36頁(yè)2.去甲腎上腺素能神經(jīng)u去甲腎上腺素能神經(jīng)的神經(jīng)元內(nèi)能合成去甲腎上腺素,當(dāng)神經(jīng)興奮時(shí),末梢釋放NA。幾乎全部交感神經(jīng)節(jié)后纖維都屬于此類。u皮膚粘膜血管平滑肌上主要是受體,心臟主要是1受體,支氣管平滑肌主要是2受體,腹腔內(nèi)臟及血管平滑肌上、均有。 第26頁(yè)/共36頁(yè)第四節(jié) 傳出神經(jīng)的生理功能 p 機(jī)體內(nèi)多數(shù)器官都同時(shí)接受去甲腎上腺素能神經(jīng)與膽堿能神經(jīng)的雙重支配。第27頁(yè)/共36頁(yè)一、去甲腎上腺素能神經(jīng)的生理功能一、

11、去甲腎上腺素能神經(jīng)的生理功能n當(dāng)去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮時(shí),表現(xiàn):心臟興奮,心跳加快;皮膚、黏膜、內(nèi)臟的血管收縮,血壓上升;支氣管和胃腸道平滑肌舒張;瞳孔擴(kuò)大等相當(dāng)于遞質(zhì)NA的作用。n上述生理功能的改變有利于機(jī)體機(jī)能活動(dòng)增強(qiáng)和對(duì)環(huán)境應(yīng)激反應(yīng)的需要。第28頁(yè)/共36頁(yè)二、膽堿能神經(jīng)的生理功能二、膽堿能神經(jīng)的生理功能p當(dāng)有機(jī)體進(jìn)行休整和能量蓄積時(shí),就發(fā)生膽堿能神經(jīng)節(jié)后纖維興奮過程,基本表現(xiàn)與去甲腎上腺素能神經(jīng)相反的生理效應(yīng),即心跳弛緩、血管擴(kuò)張、血壓下降、支氣管和胃腸道平滑肌收縮、瞳孔縮小。p當(dāng)節(jié)前纖維興奮時(shí),可引起神經(jīng)節(jié)興奮與腎上腺髓質(zhì)分泌的增加。第29頁(yè)/共36頁(yè) 去甲去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮腎上

12、腺素能神經(jīng)興奮 膽堿能神經(jīng)興奮膽堿能神經(jīng)興奮心臟:心臟: 興奮興奮 抑制抑制血管:血管: 收縮收縮 擴(kuò)張擴(kuò)張胃腸道平滑?。何改c道平滑肌: 舒張舒張 收縮收縮支氣管平滑?。褐夤芷交。?舒張舒張 收縮收縮膀胱逼尿?。喊螂妆颇蚣。?舒張舒張 收縮收縮瞳孔:瞳孔: 散大散大 縮小縮小唾液:唾液: 稠稠 稀稀汗腺:汗腺: 足心分泌足心分泌 全身分泌全身分泌骨骼?。汗趋兰。?收縮收縮(2受體受體) 收縮收縮第30頁(yè)/共36頁(yè)第五節(jié) 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用機(jī)理p 作用于傳出神經(jīng)系統(tǒng)的藥物,其作用或者擬似某些傳出神經(jīng)的功能,或者對(duì)抗其功能。對(duì)傳出神經(jīng)系統(tǒng)具有高度選擇作用的藥物,主要是通過影響突觸傳遞過程的某一環(huán)節(jié)而發(fā)揮作用。第31頁(yè)/共36頁(yè)1、直接作用于受體激動(dòng)藥( agonist) ( 擬似藥) 針對(duì)受體阻斷藥(blocker) 針對(duì)R/藥物/遞質(zhì)拮抗藥(antagonist) 針對(duì)遞質(zhì)/藥物第32頁(yè)/共36頁(yè)2、影響遞質(zhì)影響遞質(zhì) 釋放ACh釋放氨甲酰膽堿NA釋放麻黃堿、間羥胺NA釋放可樂定、碳酸鋰影響遞質(zhì)轉(zhuǎn) 運(yùn)、

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論