2021高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)第一部分題型4有機(jī)物的結(jié)構(gòu)性質(zhì)用途訓(xùn)練含解析_第1頁
2021高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)第一部分題型4有機(jī)物的結(jié)構(gòu)性質(zhì)用途訓(xùn)練含解析_第2頁
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文檔簡介

1、題型4有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、用途真題考情全國卷12020全國卷紫花前胡醇()可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到,能提高人體免疫力。有關(guān)該化合物,下列敘述錯(cuò)誤的是()a分子式為c14h14o4b不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色c能夠發(fā)生水解反應(yīng)d能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵22020全國卷吡啶()是類似于苯的芳香化合物。2乙烯基吡啶(vpy)是合成治療矽肺病藥物的原料,可由如下路線合成。下列敘述正確的是() ampy只有兩種芳香同分異構(gòu)體bepy中所有原子共平面cvpy是乙烯的同系物d反應(yīng)的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)32020全國卷金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物,結(jié)構(gòu)式如圖:下列關(guān)于金絲桃苷

2、的敘述,錯(cuò)誤的是()a可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)b分子含21個(gè)碳原子c能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)d不能與金屬鈉反應(yīng)42019全國卷關(guān)于化合物2苯基丙烯(),下列說法正確的是()a不能使稀高錳酸鉀溶液褪色b可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)c分子中所有原子共平面d易溶于水及甲苯52019全國卷分子式為c4h8brcl的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))()a8種 b10種c12種 d14種62019全國卷下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是()a甲苯 b乙烷c丙炔 d1,3丁二烯72018全國卷環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物,螺2.2戊烷()是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯(cuò)誤的是()a與環(huán)戊烯互為同分異

3、構(gòu)體b二氯代物超過兩種c所有碳原子均處同一平面d生成1 mol c5h12至少需要2 mol h282018全國卷實(shí)驗(yàn)室中用如圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。光照下反應(yīng)一段時(shí)間后,下列裝置示意圖中能正確反映實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是()省市卷12020浙江1月下列關(guān)于的說法,正確的是()a該物質(zhì)可由n個(gè)單體分子通過縮聚反應(yīng)生成b0.1 mol該物質(zhì)完全燃燒,生成33.6 l(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的co2c該物質(zhì)在酸性條件下的水解產(chǎn)物之一可作汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍劑d1 mol該物質(zhì)與足量naoh溶液反應(yīng),最多可消耗3n mol naoh22020浙江7月下列表示不正確的是()a乙烯的結(jié)構(gòu)式:b甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡

4、式:c2h4o2c2甲基丁烷的鍵線式:d甲基的電子式:32020浙江7月有關(guān)的說法正確的是()a可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)b不會(huì)使溴水褪色c只含二種官能團(tuán)d1 mol該物質(zhì)與足量naoh溶液反應(yīng),最多可消耗1 mol naoh42019北京卷交聯(lián)聚合物p的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法不正確的是(圖中表示鏈延長)()a聚合物p中有酯基,能水解b聚合物p的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)c聚合物p的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得d鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過程中也可形成類似聚合物p的交聯(lián)結(jié)構(gòu)52019江蘇卷(雙選)化合物y具有抗菌、消炎作用,可由x制得: 下列有關(guān)化合物x、y的說法正確的是()a1 mol x最多能與2

5、 mol naoh反應(yīng)by與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到xcx、y均能與酸性kmno4溶液反應(yīng)d室溫下x、y分別與足量br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等62019浙江卷下列說法不正確的是()a正丁烷的沸點(diǎn)比異丁烷的高,乙醇的沸點(diǎn)比二甲醚的高b甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色c羊毛、蠶絲、塑料、合成橡膠都屬于有機(jī)高分子材料d天然植物油沒有恒定的熔沸點(diǎn),常溫下難溶于水72017北京卷我國在co2催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展,co2轉(zhuǎn)化過程示意圖如下:下列說法不正確的是()a反應(yīng)的產(chǎn)物中含有水b反應(yīng)中只有碳碳鍵形成c汽油主要是c5c11的烴類混合物d圖中a的名稱是2甲基丁烷考

6、情分析考向考點(diǎn)考情1有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡單有機(jī)物的命名同分異構(gòu)體數(shù)目判斷有機(jī)物的共線、共面考情2有機(jī)物的性質(zhì)和用途有機(jī)代表物的性質(zhì)判斷有機(jī)代表物的用途判斷有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)物的檢驗(yàn)考情3信息給予型有機(jī)選擇題有機(jī)物分子式的判斷根據(jù)所給信息判斷該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)根據(jù)官能團(tuán)信息判斷有機(jī)物的性質(zhì)特點(diǎn)題型詳解題型角度1有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與同分異構(gòu)體1.一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高,廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如圖。下列關(guān)于該高分子的說法正確的是()a完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中,苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境b完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中,含有官能團(tuán)cooh或nh2c氫鍵對該高分子的性能沒有影響d結(jié)構(gòu)簡式為:2化合物

7、(b)、(d)、(p)的分子式均為c6h6,下列說法正確的是()ab的同分異構(gòu)體只有d和p兩種bb、d、p的二氯代物均只有三種cb、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)db、d、p中只有b的所有原子處于同一平面3萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi),關(guān)于下列萜類化合物的說法正確的是()aa和b都屬于芳香族化合物ba和c分子中所有碳原子均處于同一平面上ca、b和c均能使酸性kmno4溶液褪色db和c均能與新制的cu(oh)2反應(yīng)生成紅色沉淀題型角度2有機(jī)物的性質(zhì)與應(yīng)用1.下列表述正確的是()a苯和氯氣生成c6h6cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)b乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是ch2ch2br2c等物質(zhì)的量的甲烷與氯

8、氣反應(yīng)的產(chǎn)物是ch3cld硫酸作催化劑,ch3co18och2ch3水解所得乙醇分子中有18o2下列各組物質(zhì)中能夠發(fā)生反應(yīng),而且甲為取代反應(yīng),乙為加成反應(yīng)的是()選項(xiàng)甲乙a甲烷與氯水(光照)乙烯與溴的四氯化碳溶液b苯與液溴(催化劑)苯與氫氣(加熱、催化劑)c乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)(加熱、催化劑)乙酸乙酯的水解反應(yīng)(催化劑)d葡萄糖的銀鏡反應(yīng)氯乙烯與氫氣(催化劑)3.下列說法不正確的是()a可通過酸性高錳酸鉀溶液來區(qū)別乙烷和乙炔b乙烯是石油裂解后的產(chǎn)物c石油的分餾、煤的干餾是物理變化,石油的裂解和裂化是化學(xué)變化d纖維素、蛋白質(zhì)、淀粉都是高分子化合物,都能發(fā)生水解反應(yīng)題型角度3有機(jī)小實(shí)驗(yàn)題1.下列由

9、實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是()實(shí)驗(yàn)結(jié)論a將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1,2二溴乙烷無色、可溶于四氯化碳b乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性c用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性d甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t生成的氯甲烷具有酸性2.將漫射日光照射到裝有氯氣和甲烷混合氣體(體積比為41)的裝置上(如圖)?,F(xiàn)列出如下現(xiàn)象,其中正確的是()試管內(nèi)黃綠色逐漸消失試管內(nèi)黃綠色加深無任何現(xiàn)象試管內(nèi)液面上升試管內(nèi)壁上有油狀物生成abc d3實(shí)驗(yàn)室制備、純化硝基苯需要用到下列裝置,其中不正確的是

10、()題型角度4信息型有機(jī)綜合分析1.傅克反應(yīng)是合成芳香族化合物的一種重要方法。有機(jī)物a和苯通過傅克反應(yīng)合成b的過程表示如下(無機(jī)小分子產(chǎn)物略去):下列說法中不正確的是()a該反應(yīng)是取代反應(yīng)b若r為ch3時(shí),a的電子式為c若r為c4h9時(shí),b的結(jié)構(gòu)可能有4種d若r為c4h5o時(shí),1 mol b最多可與5 mol h2加成2化合物x是一種醫(yī)藥中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物x的說法正確的是()a分子中兩個(gè)苯環(huán)一定處于同一平面b不能與飽和na2co3溶液反應(yīng)c在酸性條件下水解,水解產(chǎn)物只有一種d1 mol化合物x最多能與2 mol naoh反應(yīng)3乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細(xì)化工產(chǎn)品,工業(yè)生

11、產(chǎn)乙酸乙酯的方法很多,如下圖:下列說法正確的是()a乙烯使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應(yīng)類型相同b反應(yīng)、均為取代反應(yīng)c乙醇、乙醛兩種無色液體可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別d與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類化合物有3種一、有機(jī)物的典型結(jié)構(gòu)1幾種典型的結(jié)構(gòu)類型結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)特點(diǎn)甲烷型正四面體結(jié)構(gòu),5個(gè)原子最多有3個(gè)原子共平面;中的原子不可能共平面乙烯型所有原子共平面,與碳碳雙鍵直接相連的4個(gè)原子與2個(gè)碳原子共平面苯型12個(gè)原子共平面,位于對角線位置的4個(gè)原子共直線甲醛平面三角形,所有原子共平面2.結(jié)構(gòu)不同的基團(tuán)連接后原子共面分析(1)直線與平面連接,則直線在這個(gè)平面上。如苯乙炔:,所有原子共平面。(2)平

12、面與平面連接:如果兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連,由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性,兩個(gè)平面可以重合,但不一定重合。(3)平面與立體連接:如果甲基與平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連,則由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性,甲基的一個(gè)氫原子可能暫時(shí)處于這個(gè)平面上。示例:,分子中共平面原子至少12個(gè),最多13個(gè)。二、同分異構(gòu)體的書寫與判斷方法基團(tuán)連接法將有機(jī)物看作由基團(tuán)連接而成,由基團(tuán)的異構(gòu)體數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。如丁基有四種,丁醇(c4h9oh)、c4h9cl分別有四種換位思考法將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)進(jìn)行換位思考。如:乙烷分子中共有6個(gè)h原子,若有一個(gè)h原子被cl原子取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu),那么五氯乙烷也只有一種結(jié)構(gòu)。分析如下

13、:假設(shè)把五氯乙烷分子中的cl原子看作h原子,而h原子看成cl原子,其情況跟一氯乙烷完全相同等效氫原子法(又稱對稱法)分子中等效h原子有如下情況:分子中同一個(gè)碳上的h原子等效;同一個(gè)碳的甲基h原子等效;分子中處于鏡面對稱位置(相當(dāng)于平面鏡成像時(shí))上的h原子是等效的定一移二法分析二元取代物的方法,如分析c3h6cl2的同分異構(gòu)體,先固定其中一個(gè)cl的位置,移動(dòng)另外一個(gè)cl組合法飽和一元酯r1coor2,r1有m種,r2有n種,共有mn種酯三、常見有機(jī)代表物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及主要化學(xué)性質(zhì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式特性或特征反應(yīng)甲烷ch4與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)乙烯ch2=ch2官能團(tuán)加成反應(yīng):使溴水褪色加聚反應(yīng)氧化反

14、應(yīng):使酸性kmno4溶液褪色苯加成反應(yīng)取代反應(yīng):與溴(溴化鐵作催化劑),與硝酸(濃硫酸催化)乙醇ch3ch2oh官能團(tuán)oh與鈉反應(yīng)放出h2催化氧化反應(yīng):生成乙醛酯化反應(yīng):與酸反應(yīng)生成酯乙酸ch3cooh官能團(tuán)cooh弱酸性,但酸性比碳酸強(qiáng)酯化反應(yīng):與醇反應(yīng)生成酯乙酸乙酯ch3cooch2ch3官能團(tuán)coor可發(fā)生水解反應(yīng),在堿性條件下水解徹底油脂可發(fā)生水解反應(yīng),在堿性條件下水解徹底,被稱為皂化反應(yīng)淀粉(c6h10o5)n遇碘變藍(lán)色在稀酸催化下,最終水解成葡萄糖葡萄糖在酒化酶的作用下,生成乙醇和co2蛋白質(zhì)含有肽鍵水解反應(yīng)生成氨基酸兩性變性顏色反應(yīng)灼燒產(chǎn)生特殊氣味四、有機(jī)反應(yīng)基本類型五、三個(gè)制備

15、實(shí)驗(yàn)制取物質(zhì)儀器除雜及收集注意事項(xiàng)溴苯含有溴、febr3等,用氫氧化鈉溶液處理后分液、然后蒸餾催化劑為febr3長導(dǎo)管的作用冷凝回流、導(dǎo)氣右側(cè)導(dǎo)管不能(填“能”或“不能”)伸入溶液中右側(cè)錐形瓶中有白霧硝基苯可能含有未反應(yīng)的苯、硝酸、硫酸,用氫氧化鈉溶液中和酸,分液,然后用蒸餾的方法除去苯導(dǎo)管1的作用冷凝回流儀器2為溫度計(jì)用水浴控制溫度為5060濃硫酸的作用:催化劑和吸水劑乙酸乙酯含有乙酸、乙醇,用飽和na2co3溶液處理后,分液濃硫酸的作用:催化劑和吸水劑飽和碳酸鈉溶液溶解乙醇、中和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度右邊導(dǎo)管不能接觸試管中的液面六、常見的檢驗(yàn)方法官能團(tuán)種類或物質(zhì)試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳

16、碳三鍵溴的ccl4溶液橙紅色變淺或褪去酸性kmno4溶液紫紅色變淺或褪去醇羥基鈉有氣體放出羧基nahco3溶液有無色無味氣體放出新制cu(oh)2藍(lán)色絮狀沉淀溶解葡萄糖銀氨溶液水浴加熱產(chǎn)生光亮銀鏡新制cu(oh)2懸濁液加熱至沸騰產(chǎn)生磚紅色沉淀淀粉碘水顯藍(lán)色蛋白質(zhì)濃硝酸微熱顯黃色灼燒燒焦羽毛的氣味七、有機(jī)物的重要用途性質(zhì)應(yīng)用(1)醫(yī)用酒精中乙醇的體積分?jǐn)?shù)為75%,使蛋白質(zhì)變性醫(yī)用酒精用于消毒(2)福爾馬林是35%40%的甲醛水溶液,使蛋白質(zhì)變性良好的殺菌劑,常作為浸制標(biāo)本的溶液(不可用于食品保鮮)(3)蛋白質(zhì)受熱變性加熱能殺死流感病毒(4)蠶絲灼燒有燒焦羽毛的氣味灼燒法可以區(qū)別蠶絲和人造纖維(

17、5)聚乙烯性質(zhì)穩(wěn)定,無毒可作食品包裝袋(6)聚氯乙烯有毒不能用作食品包裝袋(7)食用油反復(fù)加熱會(huì)產(chǎn)生稠環(huán)芳香烴等有害物質(zhì)食用油不能反復(fù)加熱(8)聚四氟乙烯具有抗酸、抗堿、抗各種有機(jī)溶劑的特點(diǎn)用于廚具表面涂層(9)甘油具有吸水性甘油作護(hù)膚保濕劑(10)淀粉遇碘水顯藍(lán)色鑒別淀粉與其他物質(zhì)(如蛋白質(zhì)、木纖維等)(11)食醋與碳酸鈣反應(yīng)生成可溶于水的醋酸鈣食醋可除水垢(主要成分為碳酸鈣)(12)阿司匹林水解生成水楊酸,顯酸性服用阿司匹林出現(xiàn)水楊酸反應(yīng)時(shí),用nahco3溶液解毒(13)加工后具有吸水性的植物纖維可用作食品干燥劑(14)谷氨酸鈉具有鮮味做味精(15)油脂在堿性條件下水解為高級脂肪酸鈉和甘油

18、制肥皂模考精練1下列說法正確的是()a植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)b淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體c環(huán)己烷與苯可用酸性kmno4溶液鑒別d水可以用來分離溴苯和苯的混合物2聚苯乙烯塑料在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用,其單體苯乙烯可由乙苯和二氧化碳在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)制?。合铝杏嘘P(guān)苯乙烯的說法正確的是()a分子中含有5個(gè)碳碳雙鍵b乙苯和苯乙烯均能使溴的四氯化碳溶液褪色c分子式為c8h10d可通過加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯3a、b、c的結(jié)構(gòu)如圖所示:(a)、(b)、(c)。下列說法正確的是()aa中所有碳原子處于同一平面bb的二氯代物有三種ca、b、c三種物質(zhì)均可與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)da、b、c互為同分異構(gòu)

19、體4芳樟醇和橙花叔醇是決定茶葉花甜香的關(guān)鍵物質(zhì)。芳樟醇和橙花叔醇的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)敘述正確的是()a橙花叔醇的分子式為c15h28ob芳樟醇和橙花叔醇互為同分異構(gòu)體c芳樟醇和橙花叔醇與h2完全加成后的產(chǎn)物互為同系物d二者均能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、還原反應(yīng),但不能發(fā)生氧化反應(yīng) 5已知某藥物具有抗痙攣?zhàn)饔茫苽湓撍幬锲渲幸徊椒磻?yīng)為a下列說法不正確的是()aa物質(zhì)中參加反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基b生活中b可作燃料和溶劑cc物質(zhì)極易溶于水d該反應(yīng)類型為取代反應(yīng)6.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是()a香葉醇的分子式為c10h18ob不能使溴的四氯化碳溶液

20、褪色c不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)題型4有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、用途真題考情全國卷1解析:a項(xiàng),由紫花前胡醇的鍵線式可知,該有機(jī)物的不飽和度為8,一個(gè)分子中含14個(gè)碳原子,故其分子式為c14h14o4,正確;b項(xiàng),該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、醇羥基,且羥基所連碳原子上有氫原子,能發(fā)生氧化反應(yīng),故能使酸性重鉻酸鉀溶液變色,錯(cuò)誤;c項(xiàng),該有機(jī)物中含有酯基,能夠發(fā)生水解反應(yīng),正確;d項(xiàng),該有機(jī)物中含有醇羥基,且其中一個(gè)碳原子上有2個(gè)氫原子,故能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵,正確。答案:b2解析:a項(xiàng),mpy的分子式為c6h7n,如果其同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)中有苯環(huán),則取代基只能是氨基,只有一

21、種同分異構(gòu)體,即,錯(cuò)誤;b項(xiàng),epy中含有ch2,具有類似于甲烷中碳原子和氫原子的空間位置關(guān)系,所有原子不可能共面,錯(cuò)誤;c項(xiàng),乙烯是一種單烯烴,乙烯的同系物中只能含有一個(gè)碳碳雙鍵,分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)ch2原子團(tuán),由vpy的化學(xué)組成可知其不是乙烯的同系物,錯(cuò)誤;d項(xiàng),比較epy和vpy的結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)是醇的消去反應(yīng),正確。答案:d3解析:該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),a項(xiàng)正確;由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為c21h20o12,b項(xiàng)正確;該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有羥基,能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),c項(xiàng)正確;該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有羥基,能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,d項(xiàng)錯(cuò)誤

22、。答案:d4解析:a項(xiàng),分子中含有碳碳雙鍵,能使稀高錳酸鉀溶液褪色,故錯(cuò)誤;b項(xiàng),分子中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成聚合反應(yīng),故正確;c項(xiàng),分子中含有甲基,該部分的空間構(gòu)型為四面體,則分子中所有原子不可能共平面,故錯(cuò)誤;d項(xiàng),烴類物質(zhì)難溶于水,故錯(cuò)誤。答案:b5解析:c4h8brcl為飽和鹵代烴,其碳架結(jié)構(gòu)有兩種,通過固定氯原子,移動(dòng)溴原子,寫出如下12種結(jié)構(gòu):答案:c6解析:在有機(jī)物分子中,因ch4為正四面體結(jié)構(gòu),在分子結(jié)構(gòu)中若有ch3、存在,則所有的原子不可能共面,a、b、c項(xiàng)錯(cuò)誤;平面m1和平面m2共用一個(gè)碳碳單鍵,所有的原子可能共面,d項(xiàng)正確。答案:d7解析:螺2.2戊烷的分子式為c5h

23、8,環(huán)戊烯的分子式為c5h8,二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,a項(xiàng)正確;該有機(jī)物的二氯代物有4種,2個(gè)氯原子位于同一個(gè)碳原子上時(shí)有1種,位于2個(gè)碳原子上時(shí)分兩種情況:同環(huán)上只有1種,異環(huán)上有2種,b項(xiàng)正確;螺2.2戊烷中每個(gè)碳原子形成4個(gè)單鍵,而每個(gè)碳原子與4個(gè)原子構(gòu)成四面體形,所以連接兩個(gè)環(huán)的碳原子至少和直接相連的兩個(gè)碳原子不共平面,c項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)物含2個(gè)三元環(huán),在一定條件下具有類似烯烴的性質(zhì),且與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率不大于1,則由1 mol c5h8生成1 mol c5h12至少需要2 mol h2,d項(xiàng)正確。答案:c8解析:甲烷和氯氣在光照條件下反應(yīng),生成ch3cl、ch

24、2cl2、chcl3、ccl4和hcl,試管內(nèi)壓強(qiáng)減小,外壓大于內(nèi)壓,試管內(nèi)液面升高,且試管內(nèi)出現(xiàn)白霧和油狀液滴,綜合上述分析,d項(xiàng)正確。答案:d省市卷1解析:該有機(jī)物水解后有乙二醇生成,乙二醇凝固點(diǎn)低,可以作抗凍劑,c正確;該有機(jī)物是n個(gè)單體通過加聚反應(yīng)生成的,a錯(cuò)誤;0.1 mol該有機(jī)物含有1.5n mol碳原子,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下完全燃燒可生成33.6n l co2,b錯(cuò)誤;1 mol該有機(jī)物含3n mol酯基,其中有n mol是酚酯基,故1 mol該有機(jī)物與naoh溶液反應(yīng)總共消耗4n mol氫氧化鈉,d錯(cuò)誤。答案:c2解析:本題考查化學(xué)用語,考查的化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)是宏觀辨識(shí)與微觀深析。甲

25、酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為hcooch3,b項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:b3解析:本題考查有機(jī)物知識(shí),考查的化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)是宏觀辨識(shí)與微觀探析。該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),a項(xiàng)正確;含有碳碳雙鍵,可與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,b項(xiàng)錯(cuò)誤;含有碳碳雙鍵、羥基、酯基三種官能團(tuán),c項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)物水解得到的有機(jī)物中含有酚羥基和羧基,酚羥基和羧基都能與氫氧化鈉反應(yīng),1 mol該有機(jī)物與足量naoh溶液反應(yīng),最多可消耗2 mol naoh,d項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:a4解析:將x和y間的酯基通過水解的方式斷開,還原出合成p的兩種單體,它們分別是、。d項(xiàng)中的兩種單體只能合成一種鏈狀的高聚物,無法合成網(wǎng)狀

26、的高聚物。答案:d5解析:a項(xiàng),1 mol x中含有1 mol羧基和1 mol酚酯基,故最多能與3 mol naoh反應(yīng);b項(xiàng),y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí),y中cooh與乙醇中的oh脫水生成酯,產(chǎn)物分子中不含cooh,故無法得到x;c項(xiàng),x、y中均含有碳碳雙鍵,均能與酸性kmno4溶液反應(yīng);d項(xiàng),室溫下x、y分別與足量br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目均為3。答案:cd6解析:一般來說,含相同碳原子數(shù)的烷烴中支鏈越多,對應(yīng)烷烴的沸點(diǎn)越低,故正丁烷的沸點(diǎn)高于異丁烷,由于乙醇分子間能形成氫鍵,故其沸點(diǎn)比相同摩爾質(zhì)量的二甲醚高,a項(xiàng)正確;由于葡萄糖分子中含有醛基,能被溴水或酸性高錳酸鉀溶液氧化,故其能

27、使二者褪色,b項(xiàng)錯(cuò)誤;這些物質(zhì)都屬于有機(jī)高分子材料,c項(xiàng)正確;天然植物油中含有多種高級脂肪酸甘油酯,故沒有恒定的熔沸點(diǎn),d項(xiàng)正確,故選b。答案:b7解析:a對:由題圖可知,反應(yīng)中co2與h2反應(yīng)生成了co,據(jù)原子守恒推知,還生成h2o。b錯(cuò):反應(yīng)中,co與h2反應(yīng)生成了(ch2)n,結(jié)合原子守恒可知,該反應(yīng)中還生成h2o,故反應(yīng)中有碳碳鍵、碳?xì)滏I和氫氧鍵形成。c對:汽油的主要成分是c5c11的烴類混合物。d對:題圖中有機(jī)物a的結(jié)構(gòu)簡式為(ch3)2chch2ch3,其名稱為2甲基丁烷。答案:b題型詳解題型角度11解析:根據(jù)題述芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段可知其單體有兩種:、,無論是哪種單體,其苯環(huán)上的氫

28、原子都是等效的,a項(xiàng)錯(cuò)誤;對苯二甲酸和對苯二胺的官能團(tuán)分別是cooh、nh2,b項(xiàng)正確;分子內(nèi)氫鍵對物質(zhì)的物理性質(zhì)(如熔沸點(diǎn)、溶解度等)都有影響,c項(xiàng)錯(cuò)誤;該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為,d項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:b2解析:a錯(cuò):苯的同分異構(gòu)體還有等。b錯(cuò):b的二氯代物有3種,d的二氯代物有6種 ,p的二氯代物有3種。c錯(cuò):b、p不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)。d對:d、p中都存在類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu),所有原子不可能處于同一平面。答案:d3解析:a錯(cuò):a中不含有苯環(huán),不屬于芳香族化合物。b錯(cuò):a和c分子中含有飽和碳原子,所有碳原子不可能處于同一平面上。c對:a、b和c均能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)使其褪色。d錯(cuò):b

29、中不含醛基,不能與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成紅色沉淀。答案:c題型角度21答案:d2解析:甲烷與氯水不能反應(yīng),a項(xiàng)錯(cuò)誤;苯與液溴在溴化鐵作催化劑的條件下,發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,苯與氫氣在催化劑和加熱的條件下,發(fā)生加成反應(yīng),生成環(huán)己烷,b項(xiàng)正確;酯化反應(yīng)和酯的水解反應(yīng)都是取代反應(yīng),c項(xiàng)錯(cuò)誤;氯乙烯與氫氣的反應(yīng)是加成反應(yīng),但葡萄糖的銀鏡反應(yīng)是氧化反應(yīng),故d項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:b3解析:乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,乙炔能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,a項(xiàng)正確;石油中沒有烯烴,乙烯是石油裂解的產(chǎn)物,b項(xiàng)正確;煤的干餾是化學(xué)變化,c項(xiàng)錯(cuò)誤;纖維素、蛋白質(zhì)和淀粉都是高分子化合物,都能水解,d項(xiàng)正確。答案:c題型角度3

30、1解析:a對:乙烯通入溴的四氯化碳溶液,乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng),生成的1,2二溴乙烷無色且可溶于四氯化碳,所以溶液最終變?yōu)闊o色透明。b錯(cuò):乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生h2,乙醇(c2h5oh)中,c2h5抑制了羥基的活性,所以乙醇分子中的氫不如水分子中的氫活潑。c錯(cuò):乙酸與水垢中的caco3反應(yīng):2ch3coohcaco3ca(ch3coo)2h2oco2,屬于強(qiáng)酸制弱酸,所以乙酸的酸性大于碳酸的酸性。d錯(cuò):甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體中有氯甲烷和hcl,使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t的是hcl。答案:a2解析:因?yàn)榉磻?yīng)物和生成物中只有氯氣為有色物質(zhì),在光照條件下氯氣與甲烷發(fā)生了反應(yīng),所以試管內(nèi)氣體

31、顏色逐漸消失,正確,錯(cuò)誤,錯(cuò)誤;氯氣與甲烷反應(yīng)生成各種氯代產(chǎn)物和氯化氫,氯化氫極易溶于水,試管中氣體體積減小,所以試管內(nèi)液面上升,正確;反應(yīng)生成的二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳均為不溶于水的油狀液體,所以試管內(nèi)壁上有油狀物生成,正確。答案:b3解析:配制混酸時(shí),濃硝酸的密度小于濃硫酸,應(yīng)將濃硫酸注入濃硝酸中,a項(xiàng)錯(cuò)誤;在熱水浴加熱下,混酸與苯反應(yīng),b項(xiàng)正確;為了精制硝基苯,最后采用蒸餾操作,c項(xiàng)正確;反應(yīng)后燒瓶中混合物有有機(jī)物和無機(jī)物,二者不互溶,采用分液操作,d項(xiàng)正確。答案:a題型角度41解析:ab的變化,不飽和度未改變,符合取代反應(yīng)特點(diǎn),a正確;b項(xiàng)中漏掉cl原子未成鍵電子,錯(cuò)誤;c項(xiàng),丁基有4種,正確;d項(xiàng),r中含有兩個(gè)不飽和度,最多能與2 mol h2加成,苯環(huán)能與3 mol h2加成,正確。答案:b2解析:a

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