2021高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)36烴和鹵代烴含解析魯科版

1、烴和鹵代烴(本欄目內(nèi)容，在學(xué)生用書中以獨(dú)立形式分冊(cè)裝訂！)1(2019山東濟(jì)南期末)下列化學(xué)用語或模型正確的是()a乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為ch2ch2b甲烷分子的比例模型為c羥基的電子式為d乙酸的官能團(tuán)為hb乙烯的官能團(tuán)是碳碳雙鍵，在結(jié)構(gòu)簡式中不能省略，結(jié)構(gòu)簡式為ch2=ch2，a錯(cuò)誤；題給比例模型圖符合甲烷分子的正四面體結(jié)構(gòu)，b正確；羥基的電子式為，c錯(cuò)誤；乙酸結(jié)構(gòu)簡式為ch3cooh，其官能團(tuán)為cooh，d錯(cuò)誤。2下列烴及烴的高聚物：乙烷；苯；聚丙烯；聚異戊二烯；2丁炔；環(huán)己烷；鄰二甲苯；裂解氣。其中既能使酸性kmno4溶液褪色，也能與溴水反應(yīng)而使溴水褪色的是()ab c dc聚異戊二烯中含有碳

2、碳雙鍵，2丁炔中含有碳碳三鍵，裂解氣中含有乙烯、丙烯等不飽和烴，故選c項(xiàng)。3(2019河南名校聯(lián)考)分子式為c6h12的烴x，能與h2在ni存在下發(fā)生反應(yīng)，下列有關(guān)x的說法錯(cuò)誤的是()a分子中的碳原子不可能都在同一平面內(nèi)b含有一個(gè)支鏈的x最多有7種c可直接用于合成高分子化合物d不溶于水且密度比水輕a由化學(xué)性質(zhì)及分子式知x分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵，當(dāng)x的碳骨架為時(shí)，分子中所有碳原子在同一個(gè)平面內(nèi)，a錯(cuò)誤；當(dāng)支鏈為甲基時(shí)，主鏈碳骨架有兩種：c=cccc、cc=ccc，相應(yīng)的同分異構(gòu)體各有3種，當(dāng)支鏈為乙基時(shí)，主鏈為c=ccc，此時(shí)的結(jié)構(gòu)只有1種，故含有一個(gè)支鏈的x共有7種，b正確；該物質(zhì)分子中有碳碳

3、雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，c正確；該烴為液態(tài)烴，不溶于水、密度比水小，d正確。4.月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有 () a2種b3種c4種d6種c根據(jù)單烯烴和共軛二烯烴的性質(zhì)可知有4種加成產(chǎn)物。5(2019福建漳州質(zhì)檢)下列說法正確的是()a2甲基丁烷也稱異丁烷b光照下，1 mol ch4與4 mol cl2發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)物中物質(zhì)的量最多的是ccl4c用酸性高錳酸鉀溶液可以除去甲烷中的乙烯雜質(zhì)d甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為，分子內(nèi)所有原子不可能在同一 平面內(nèi)d2甲基丁烷也稱異戊烷，故a錯(cuò)誤；光照下，1 mol ch4與4 mol

4、 cl2發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)物中物質(zhì)的量最多的是hcl，故b錯(cuò)誤；若用酸性高錳酸鉀溶液除甲烷中的乙烯，乙烯會(huì)被氧化為二氧化碳，產(chǎn)生新的雜質(zhì)氣體，故c錯(cuò)誤；甲苯分子中有甲基，分子內(nèi)所有原子不可能在同一平面內(nèi)，故d正確。 6(2019廣東深圳高中期末)下列有關(guān)有機(jī)化合物的說法正確的是()ach2cl2存在同分異構(gòu)體b有機(jī)物中至少有10個(gè)碳原子共平面cc4h6的所有碳原子不可能在一條直線上d某種單烯烴經(jīng)氫化后得到的飽和烴是，該烯烴可能的結(jié)構(gòu)有3種bch2cl2是甲烷分子中的2個(gè)h原子被cl原子取代的產(chǎn)物，由于甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，所以ch2cl2不存在同分異構(gòu)體，a錯(cuò)誤；將該有機(jī)物中的碳原子進(jìn)行編號(hào)：，由

5、苯環(huán)的平面結(jié)構(gòu)可知，1、2、3、4、5、6、7、8號(hào)碳原子在同一平面上，1、2、5、8、11、14號(hào)碳原子在同一直線上，則一定在前述平面上，故至少有10個(gè)碳原子共面，b正確；兩個(gè)甲基取代乙炔分子中h原子，所得結(jié)構(gòu)(分子式為c4h6)中所有碳原子在一條直線上，c錯(cuò)誤；某種單烯烴與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后得到的飽和烴是，該烯烴雙鍵的位置可能為，因此該烯烴可能的結(jié)構(gòu)有2種，d錯(cuò)誤。7如圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)，其中產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是()a bc dc與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng)，得到的產(chǎn)物中含有cooh、br兩種官能團(tuán)，錯(cuò)誤；與水在酸性條件下發(fā)生加成反應(yīng)，得到的產(chǎn)物中含有oh、br兩種

6、官能團(tuán)，錯(cuò)誤；與naoh的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)，形成的產(chǎn)物中只含有碳碳雙鍵一種官能團(tuán)，正確；與hbr發(fā)生加成反應(yīng)，形成的產(chǎn)物中只含有br原子一種官能團(tuán)，正確。8化合物x的分子式為c5h11cl，用naoh的醇溶液處理x，可得分子式為c5h10的兩種產(chǎn)物y、z，y、z經(jīng)催化加氫后都可得到2甲基丁烷。若將化合物x用naoh的水溶液處理，則所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是()ach3ch2ch2ch2ch2ohb化合物x(c5h11cl)用naoh的醇溶液處理發(fā)生消去反應(yīng)生成y、z的過程中，有機(jī)物x的碳架結(jié)構(gòu)不變，而y、z經(jīng)催化加氫時(shí)，其有機(jī)物的碳架結(jié)構(gòu)也未變，由2甲基丁烷的結(jié)構(gòu)可推知x的碳架結(jié)構(gòu)

7、為：ccccc，其連接cl原子的相鄰碳原子上都有氫原子且氫原子的化學(xué)環(huán)境不同。從而推知有機(jī)物x的結(jié)構(gòu)簡式為9(2019山東臨清一中期中)下列說法不正確的是()a異丙苯()中所有碳原子都處于同一平面上b乙烯與乙醇都能使酸性kmno4溶液褪色c.與互為同分異構(gòu)體d苯的硝化反應(yīng)和乙酸的酯化反應(yīng)都是取代反應(yīng)a苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的c原子與苯環(huán)在同一平面內(nèi)，而兩個(gè)甲基中最多有一個(gè)c原子和苯環(huán)共平面，即異丙苯中不可能所有碳原子共平面，a不正確；乙烯與乙醇都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性kmno4溶液褪色，b正確；與分子式均為c5h6，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，c正確；苯的硝化反應(yīng)和乙酸的酯化反

8、應(yīng)都是取代反應(yīng)，d正確。10(2019云南師大附中適應(yīng)考)下列關(guān)于螺2,2戊烷()的說法正確的是()a一氯代物的結(jié)構(gòu)只有一種b與戊烯互為同分異構(gòu)體c所有碳原子均處于同一平面內(nèi)d能使酸性高錳酸鉀溶液褪色a螺2,2戊烷中的氫原子均等效，其一氯代物只有一種，故a正確；根據(jù)螺2,2戊烷的鍵線式可知其分子式為c5h8，戊烯的分子式為c5h10，兩者分子式不同，不可能互為同分異構(gòu)體，故b錯(cuò)誤；螺2,2戊烷中兩環(huán)共用的碳原子和與其相連的4個(gè)碳原子形成類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能共面，故c錯(cuò)誤；螺2,2戊烷中所有碳原子均為飽和碳原子，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故d錯(cuò)誤。11(2019河南新鄉(xiāng)一中測

9、試)a、b、c的結(jié)構(gòu)如圖所示：(a)，(b)，(c)。下列說法正確的是()aa中所有碳原子處于同一平面bb的二氯代物有3種ca、b、c三種物質(zhì)均可與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)da、b、c互為同分異構(gòu)體da中兩環(huán)共用的碳原子和與其相連的4個(gè)碳原子形成類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所以a中所有碳原子不能處于同一平面，a錯(cuò)誤；有機(jī)物b的二氯代物中，2個(gè)氯原子連在同一個(gè)ch2上的結(jié)構(gòu)有1種，2個(gè)氯原子分別連在2個(gè)不同的ch2上的結(jié)構(gòu)有1種，共計(jì)2種，b錯(cuò)誤；b物質(zhì)中沒有不飽和鍵，不能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，c錯(cuò)誤；a、b、c三種物質(zhì)分子式均為c5h6，但是結(jié)構(gòu)不同，因此a、b、c互為同分異構(gòu)體，d正確。12

10、(2019湖北七市州教科研協(xié)作體聯(lián)考)由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d(金剛烷)的合成路線如圖所示。關(guān)于圖中有機(jī)物說法中正確的是()a物質(zhì)a與物質(zhì)b互為同系物b物質(zhì)d的一氯代物有2種c物質(zhì)c的分子式為c10h14d物質(zhì)a中所有原子一定在同一個(gè)平面上b同系物為結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差1個(gè)或若干個(gè)ch2原子團(tuán)的一類物質(zhì)，a的分子式為c5h6，b的分子式為c10h12，相差c5h6，a項(xiàng)錯(cuò)誤；d中有2種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，則其一氯代物有2種，b項(xiàng)正確；物質(zhì)c的分子式為c10h16，c項(xiàng)錯(cuò)誤；物質(zhì)a中有1個(gè)飽和碳原子，形成四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共平面，d項(xiàng)錯(cuò)誤。13為檢驗(yàn)?zāi)雏u代烴中的x元素，某同學(xué)設(shè)計(jì)

11、了下列實(shí)驗(yàn)操作步驟，請(qǐng)完成其中的空白。(1)取少量鹵代烴；(2)加入_溶液，加熱煮沸；(3)冷卻；(4)加入_至溶液_；(5)加入agno3溶液，觀察_，判斷x元素的種類。解析：由于鹵代烴為非電解質(zhì)，不能發(fā)生電離，所以若要檢驗(yàn)鹵代烴分子中的鹵素，首先應(yīng)利用其與堿溶液的取代反應(yīng)，將鹵原子取代“出來”生成nax，然后再采用檢驗(yàn)鹵素離子的方法去檢驗(yàn)。因此一般檢驗(yàn)鹵代烴中鹵元素的實(shí)驗(yàn)順序?yàn)椋喝←u代烴樣品，加入稀naoh溶液共熱，反應(yīng)充分后，再加入硝酸中和剩余的堿液，使溶液酸化后，再加入硝酸銀溶液，根據(jù)生成沉淀的顏色判斷鹵素的種類。這一實(shí)驗(yàn)方法不僅可以用于定性檢驗(yàn)鹵代烴中鹵素的種類，還可用于定量測定鹵代

12、烴的含量或鹵代烴中鹵原子的含量。答案：(2)naoh (4)稀硝酸顯酸性(5)生成沉淀的顏色14某含苯環(huán)的化合物a，其相對(duì)分子質(zhì)量為104，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%。(1)a的分子式為_。(2)a與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_，反應(yīng)類型是_。(3)已知：請(qǐng)寫出a與稀、冷的kmno4溶液在堿性條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)一定條件下，a與氫氣反應(yīng)，得到的化合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%，寫出此化合物的結(jié)構(gòu)簡式：_。(5)在一定條件下，由a聚合得到的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_。答案：(1)c8h8(1)從左到右依次填寫每步反應(yīng)所屬的反應(yīng)類型(只填字母)：a.取代反應(yīng)，b.加成反應(yīng)，c.

13、消去反應(yīng)，d.加聚反應(yīng)。_；_；_；_；_；_。(2)寫出、三步反應(yīng)的化學(xué)方程式：_；_；_。答案：(1)abcbcb16已知：ch3ch=ch2hbrch3chbrch3(主要產(chǎn)物)。1 mol某烴a充分燃燒后可以得到8 mol co2和4 mol h2o。該烴a在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。(1)a的化學(xué)式：_，a的結(jié)構(gòu)簡式：_。(2)上述反應(yīng)中，是_反應(yīng)，是_反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)(3)寫出c、d、e、h物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：c_，d_，e_，h_。(4)寫出df反應(yīng)的化學(xué)方程式_。答案：(1)c8h8(2)加成酯化(或取代)17某烴類化合物a的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。(1)a的結(jié)構(gòu)簡式為_；(2)a中的碳原子是否都處于同一平面？_(填“是”或“不是”)；(3)在下圖中，d1、d2互為同分異構(gòu)體，e1、e2互為同分異構(gòu)體。反應(yīng)的化學(xué)方程式為_；c的化學(xué)名稱是_；e2的結(jié)構(gòu)簡式是_；、的反應(yīng)類型依次是_、_。解析：(1)用商余法先求該烴的化學(xué)式，n(ch2)84/14