環(huán)境工程儀器分析第三章原子發(fā)射光譜

1、第一節(jié)第一節(jié) 原子光譜概論原子光譜概論原子發(fā)射光譜的發(fā)現(xiàn)原子發(fā)射光譜的發(fā)現(xiàn)原子光譜的分支學(xué)科原子光譜的分支學(xué)科第二節(jié)第二節(jié) 原子發(fā)射光譜分析原子發(fā)射光譜分析n在一般情況下，用于在一般情況下，用于1%1%以下含量的組份測(cè)定，檢出以下含量的組份測(cè)定，檢出限可達(dá)限可達(dá)ppmppm，精密度為，精密度為10%10%左右，線性范圍約左右，線性范圍約2 2個(gè)個(gè)數(shù)量級(jí)。數(shù)量級(jí)。特點(diǎn) 一般情況下，原子處于基態(tài)，通過一般情況下，原子處于基態(tài)，通過電致激電致激發(fā)發(fā)、熱致激發(fā)熱致激發(fā)或或光致激發(fā)光致激發(fā)等激發(fā)源作用下，原等激發(fā)源作用下，原子獲得能量，外層電子從基態(tài)躍遷到較高能態(tài)子獲得能量，外層電子從基態(tài)躍遷到較高能態(tài)

2、變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài) ，約經(jīng)，約經(jīng)10-8 s，外層電子就從高，外層電子就從高能級(jí)向較低能級(jí)或基態(tài)躍遷，多余的能量的發(fā)能級(jí)向較低能級(jí)或基態(tài)躍遷，多余的能量的發(fā)射可得到一條光譜線。射可得到一條光譜線。（2）躍遷幾率）躍遷幾率 激發(fā)溫度激發(fā)溫度 溫度升高，譜線強(qiáng)度增大。但溫度升高，溫度升高，譜線強(qiáng)度增大。但溫度升高，電離的原子數(shù)目也會(huì)增多，而相應(yīng)的原子數(shù)電離的原子數(shù)目也會(huì)增多，而相應(yīng)的原子數(shù)減少，致使原子譜線強(qiáng)度減弱，離子的譜線減少，致使原子譜線強(qiáng)度減弱，離子的譜線強(qiáng)度增大強(qiáng)度增大光源、分光儀和檢測(cè)器光源、分光儀和檢測(cè)器用用ar做工作氣體的做工作氣體的優(yōu)點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)： ar為單原子惰性氣體，不與試樣組為

3、單原子惰性氣體，不與試樣組份形成難離解的穩(wěn)定化合物，也不象分份形成難離解的穩(wěn)定化合物，也不象分子那樣因離解而消耗能量，有良好的激子那樣因離解而消耗能量，有良好的激發(fā)性能，本身光譜簡(jiǎn)發(fā)性能，本身光譜簡(jiǎn)單。定性分析定量分析半定量分析需進(jìn)行使樣品溶液化的前處理定性分析定性分析要確認(rèn)試樣中存在某個(gè)元素，需要在試樣光譜中找出三條或三條以上該元素的靈敏線，并且譜線之間的強(qiáng)度關(guān)系是合理的；只要某元素的最靈敏線不存在，就可以肯定試樣中無該元素。譜線強(qiáng)度與濃度的關(guān)系工作曲線法標(biāo)準(zhǔn)樣品的組成與實(shí)際樣品一致在工作曲線的直線范圍內(nèi)測(cè)定使用無干擾的分析線定量分析半定量分析有些樣品不要求給出十分準(zhǔn)確的分析數(shù)據(jù)，允許有較大偏差，但需要盡快給出分析數(shù)據(jù)，這類樣品可采用半定量分析法。icp光源的半定量分析尚無通用方法，因儀器類型和軟件功能而異，應(yīng)用不廣泛。icp-aes光譜儀的特點(diǎn)優(yōu)點(diǎn): 多元素同時(shí)分析 靈敏度高 分析精度高,穩(wěn)定性