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文檔簡介
1、一、單項選擇題1)封閉體系中,有一個狀態(tài)函數(shù)保持恒定的變化途徑是什么途徑? ( c )(a) 一定是可逆途徑 (b) 一定是不可逆途徑(c) 不一定是可逆途徑 (d) 體系沒有產生變化 2)當體系將熱量傳遞給環(huán)境之后,體系的焓: ( d )(a) 必定減少 (b) 必定增加(c) 必定不變 (d) 不一定改變3)對于孤立體系中發(fā)生的實際過程,下列關系中不正確的是( d )。aw=0 bq=0cu=0 dh=04)如圖,在絕熱盛水容器中,浸入電阻絲,通電一段時間,通電后水及電阻絲的溫度均略有升高,今以電阻絲為體系有( c )。aw=0,q0,u0,q0cw0,q0 dw05)某物質b的標準摩爾燃
2、燒焓為,則該物質b在298.15k時燃燒反應的標準摩爾焓變?yōu)椋?a )。a bc d6 如圖,將水溶液置于絕熱箱中,插入兩個銅電極,以蓄電池為電源進行電解,可以看作封閉體系的是: ( a )(a) 絕熱箱中所有物質 ;(b) 兩個銅電極 ;(c) 蓄電池和銅電極 ;(d) 水溶液 。7體系的下列各組物理量中都是狀態(tài)函數(shù)的是:( c )(a) t,p,v,q ;(b) m,vm,cp,v ;(c) t,p,v,n ;(d) t,p,u,w 。 8對于內能是體系狀態(tài)的單值函數(shù)概念,錯誤理解是:( c )(a) 體系處于一定的狀態(tài),具有一定的內能 ;(b) 對應于某一狀態(tài),內能只能有一數(shù)值不能有兩個
3、以上的數(shù)值 ;(c) 狀態(tài)發(fā)生變化,內能也一定跟著變化 ;(d) 對應于一個內能值,可以有多個狀態(tài) 。 9. 理想氣體向真空膨脹,當一部分氣體進入真空容器后,余下的氣體繼續(xù)膨脹所做的體積功: ( c )(a) w 0 ; (b) w = 0 ; (c) w 0 b. ds體+ds環(huán) 0, ds環(huán) 0 b. ds體 0c. ds體 0, ds環(huán) = 0 d. ds體 cacl2 k2so4 caso4 (b) caso4 cacl2 k2so4 kcl (c) cacl2 caso4 kcl k2so4 (d) k2so4 caso4 cacl2 kcl 52在fe(oh)3、as2s3、al(
4、oh)3和agi(含過量agno3)四種溶膠中, 有一種不能與其它溶膠混合,否則會引起聚沉。該種溶膠是:( b )(a)fe(oh)3 ;(b)as2s3 ;(c)al(oh)3 ;(d)agi(含過量agno3) 。53. 溶膠與大分子溶液的相同點是: ( c ) (a) 是熱力學穩(wěn)定體系 (b) 是熱力學不穩(wěn)定體系 (c) 是動力學穩(wěn)定體系 (d) 是動力學不穩(wěn)定體系 54. 只有典型的憎液溶膠才能全面地表現(xiàn)出膠體的三個基本特性, 但有時把大分子溶液 也作為膠體化學研究的內容, 一般地說是因為它們: ( b ) (a) 具有膠體所特有的分散性,不均勻(多相)性和聚結不穩(wěn)定性 (b) 具有膠
5、體所特有的分散性 (c) 具有膠體的不均勻(多相)性 (d) 具有膠體的聚結不穩(wěn)定性 55下列電解質對某溶膠的聚沉值分別為c(nano3) = 300,c(na2so4) = 295,c(mgcl2) = 25,c(alcl3) = 0.5(moldm-3),可確定該溶液中粒子帶電情況為:( c )(a)不帶電; (b)帶正電 ; (c)帶負電 ; (d)不能確定 。56. 溶膠的電學性質由于膠粒表面帶電而產生,下列不屬于電學性質的是: ( a ) (a) 布朗運動 (b) 電泳 (c) 電滲 (d) 沉降電勢 57. 溶膠的光學性質是其高度分散性和不均勻性的反映, 丁鐸爾效應是最顯著的表現(xiàn),
6、 在下列光學現(xiàn)象中,它指的是: ( b ) (a) 反射 (b) 散射 (c) 折射 (d) 透射 58. 混合等體積的 0.08 moldm-3 ki 和 0.1 moldm-3 agno3溶液,得到一溶膠體系, 分別加入 (1) mgso4; (2) cacl2; (3) na2so4, 則其聚沉能力大小是: ( c ) (a) (1) (2) (3) (b) (2) (1) (3) (c) (3) (1) (2) (d) (3) (2) (1) 59. 乳狀液是由哪個分散體系組成? ( a ) (a) 兩種互不相溶的液體 (b) 固體加液體 (c) 兩種互溶的液體 (d) 多種互溶的液體
7、 二、填空1)乙醇液體在正常沸點溫度及平衡壓力下蒸發(fā)為乙醇蒸氣,過程的與的關系是 ds=dh/t ;dh 與q的關系是 相等 ;計算dh所需要的熱力學基礎數(shù)據(jù)是 dvaphm 。2)對一封閉體系,非體積功wf =0時,下列過程中體系的u,s,g何者必為零?(1) 絕熱密閉剛性容器中進行的化學反應過程 u ;(2) 某物質的恒溫恒壓可逆相變過程 g ;(3) 某物質經一循環(huán)恢復原狀態(tài) u,s,g 。3)吉布斯自由能判據(jù)的適用條件是 恒溫 、 恒壓 、 非體積功為零 。4)剛性絕熱容器內發(fā)生反應2h2(g)+o2(g)=2h2o(g),以容器整體為系統(tǒng),u和h兩者當中為零的是 u 。5)理想氣體的
8、定溫可逆膨脹體系做的功最 大 ,定溫可逆壓縮環(huán)境做的功最 小 。6理想氣體等溫可逆膨脹過程,u = 0,h = 0,q 0, w 0; ,=, 冰的摩爾熵; 液態(tài)水的摩爾吉布斯函數(shù) = 冰的摩爾吉布斯函數(shù)(填,或)。12. 溫度為t的某抽空容器中,nh4hco3(s)發(fā)生下列分解反應:nh4hco3(s)nh3(g) + co2(g) + h2o(g)反應達到平衡時,氣體總壓為60 kpa,則此反應的標準平衡常數(shù)為= 2 。13. 已知1000 k時反應:(1)2co(g)+o2(g)=2co2(g)的; (2) c(s)+co2(g)=2co(g)的; 則此溫度下反應(3) 2c(s)+ o
9、2(g)= 2co(g)的= 。14. 對于一級反應,如果半衰期在0.01s以下即為快速反應, 因此此時它的速率常數(shù)k應大于 s-1。15. 400時,實驗測定反應是二級反應,既,速率常數(shù)與溫度關系如下。求此反應的活化能= ,此反應的指前因子a= 。16.某復合反應的表觀速率常數(shù)k與各基元反應的速率常數(shù)間的關系為,則其表觀活化能與基元反應活化能之間的關系為 。17.一級對行反應,已知,則此反應在500k時的 。18.某化合物與水相作用時,其起始濃度為,1小時后為,2小時后為,則此反應級數(shù)為 。19.一個基元反應,正反應的活化能是逆反應活化能的2倍,反應時吸熱,則正反應的活化能是 。20.反應的
10、速率方程即可以表示為,也可以表示為,則和的關系為 。速率常數(shù)和的比為 。21.某基元反應的半衰期為。經30h后的反應物濃度與初始濃度的比值為 。簡答題1 利用化學平衡說明石灰窯為什么要敞口?2 試解釋江河入海口為什么常形成三角洲? 3 理想氣體從同一始態(tài)膨脹至體積相同的終態(tài)時,為什么絕熱可逆壓力比恒溫可逆過程下降的更明顯?4. 等溫,等容,有 為可逆反應。當向該容器中再通時,反應是正移還是逆移?有這樣兩種解釋:(1)因為等溫等容,所以增加后濃度增大,所以反應逆移。(2)因為等溫等容,所以增加后壓強增大,且方程式左邊氣體系數(shù)和大于右邊,所以反應正移。以上兩種解釋,哪種說法是正確的?5.為什么對于
11、理想氣體,公式u=ncv,mdt可用來計算任一過程的u,并不受定容條件的限制?6.可逆熱機的效率最高,在其他條件相同的情況下,假設由可逆熱機牽引火車,其速度最快,對嗎?為什么?7、當系統(tǒng)向環(huán)境傳熱()時,系統(tǒng)的內能是否一定減少?為什么? 計算題1(5分)已知反應ch3cooh(l)+2o2(g)2co2(g)+2h2o(l)在298.15k,標準壓力下的,試求ch3cooh(l)在298.15k,標準壓力下的標準摩爾熵。已知:,。解: 2300.15k時1mol理想氣體,壓力從p$經等溫可逆壓縮到10 p$,求q,w,和。解 3在298.2k的等溫情況下,兩個瓶子中間有旋塞連通,開始時一瓶放0.2mol o2,壓力為0.2p$。另一瓶放0.8mol
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