高中有機(jī)化學(xué)基本概念PPT學(xué)習(xí)教案

1、會(huì)計(jì)學(xué)1高中有機(jī)化學(xué)基本概念高中有機(jī)化學(xué)基本概念2021-10-202 迄今已迄今已發(fā)發(fā)現(xiàn)現(xiàn)85850000多萬種物質(zhì)多萬種物質(zhì), ,有機(jī)物超過有機(jī)物超過80008000萬種萬種. . 有機(jī)物種類繁多原因：有機(jī)物種類繁多原因： 每個(gè)碳原子最多可形成每個(gè)碳原子最多可形成4 4個(gè)共價(jià)鍵；個(gè)共價(jià)鍵； 碳碳之間可成鍵，和其它原子間成鍵；碳碳之間可成鍵，和其它原子間成鍵； 碳原子間可形成長短不一的碳鏈或碳環(huán)；碳原子間可形成長短不一的碳鏈或碳環(huán)； 碳原子間可形成單鍵、雙鍵或叁鍵、苯環(huán)等；碳原子間可形成單鍵、雙鍵或叁鍵、苯環(huán)等； 有機(jī)物還具有同分異構(gòu)現(xiàn)象。有機(jī)物還具有同分異構(gòu)現(xiàn)象。第1頁/共43頁2021-

2、10-203性質(zhì)性質(zhì)特征特征溶解性溶解性熱穩(wěn)定性熱穩(wěn)定性導(dǎo)電性導(dǎo)電性反應(yīng)情況反應(yīng)情況大多數(shù)受熱易分解，而且易燃燒大多數(shù)受熱易分解，而且易燃燒大多是非電解質(zhì)，不易導(dǎo)電，熔點(diǎn)低大多是非電解質(zhì)，不易導(dǎo)電，熔點(diǎn)低有機(jī)反應(yīng)比較復(fù)雜，有機(jī)反應(yīng)比較復(fù)雜，一般比較慢，一般比較慢，副反應(yīng)多副反應(yīng)多大多大多數(shù)難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。數(shù)難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。有機(jī)物溶解性有機(jī)物溶解性低級(jí)低級(jí)的醇、醛、酸易溶于水；多羥基物物質(zhì)。的醇、醛、酸易溶于水；多羥基物物質(zhì)。第2頁/共43頁2021-10-204NH4CNO (氰酸銨氰酸銨)NH2CNH2(尿素尿素)O維勒維勒(德國德國)：1828年年第3頁/共43頁202

3、1-10-205鏈狀化合鏈狀化合物物環(huán)狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物脂環(huán)化合物芳香化合物芳香化合物有機(jī)物有機(jī)物是否有是否有C C、H H以外的元素以外的元素碳骨架碳骨架官能團(tuán)官能團(tuán)烴：只含烴：只含C、H元素元素?zé)N的衍生物：含烴的衍生物：含C、H外元素外元素?zé)N：烴：烷烴、烯烴、炔烴、芳烴烷烴、烯烴、炔烴、芳烴烴的衍生物：烴的衍生物：鹵代烴、醇、酚、醚鹵代烴、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、脂等、醛、酮、羧酸、脂等1 1、分類體系、分類體系：二二.有機(jī)物的分類有機(jī)物的分類第4頁/共43頁2021-10-206含有含有苯環(huán)苯環(huán)的的化合物化合物叫芳香族化合物叫芳香族化合物決定有機(jī)化合物特性的原子或原子團(tuán)。決定

4、有機(jī)化合物特性的原子或原子團(tuán)。烴分子中的氫原子被其他原子或原子烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物稱為團(tuán)所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物。烴的衍生物。芳香族化合物芳香族化合物：官能團(tuán)：官能團(tuán)：烴的衍生物：烴的衍生物：如如C=CC=C、CCCC、 -X-X、-OH-OH、-CHO-CHO、-CO-CO-、-COOH-COOH、-COO-COO-、-NO-NO2 2、-NH-NH2 2。如如CH3Cl、CH2Cl2、CH3OH、CH3CHO、CH3COOH含有含有苯環(huán)苯環(huán)的的烴烴叫芳香族化合物叫芳香族化合物芳香烴芳香烴：第5頁/共43頁2021-10-207類別類別

5、通通式式代表物代表物官能團(tuán)官能團(tuán)烴烴脂脂肪肪烴烴飽和烴飽和烴不不飽飽和和烴烴CCCC烷烴烷烴環(huán)烷烴環(huán)烷烴烯烴烯烴炔烴炔烴CH2=CH2CHCHCH4芳香烴芳香烴（飽和鏈烴）（飽和鏈烴）第6頁/共43頁2021-10-208鏈狀烴和脂環(huán)烴統(tǒng)稱為脂肪烴。鏈狀烴和脂環(huán)烴統(tǒng)稱為脂肪烴。脂肪烴脂肪烴：芳香烴芳香烴：含有含有苯環(huán)苯環(huán)的的烴烴叫芳香烴。叫芳香烴。苯的同系物苯的同系物： 只含一個(gè)只含一個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為飽苯環(huán)，側(cè)鏈為飽和鏈烴基的烴和鏈烴基的烴叫叫第7頁/共43頁2021-10-209類別類別代表物代表物官能團(tuán)官能團(tuán)名稱名稱結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式烴烴的的衍衍生生物物鹵代烴鹵代烴 一氯甲烷一氯甲烷CH3Cl

6、X鹵原子鹵原子醇醇乙醇乙醇C2H5OHOH羥基羥基醛醛乙醛乙醛CH3CHOCHO醛基醛基酸酸乙酸乙酸CH3COOHCOOH羧基羧基酯酯乙酸乙酯乙酸乙酯 CH3COOC2H5COOR酯基酯基醚醚甲醚甲醚CH3OCH3醚基醚基酮酮丙酮丙酮羰基羰基酚酚苯酚苯酚OH酚羥基酚羥基C O COHCOCH3CH3CO第8頁/共43頁2021-10-2010區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團(tuán)區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團(tuán)名稱名稱官能團(tuán)官能團(tuán)特點(diǎn)特點(diǎn)醛醛酮酮 羧酸羧酸酯酯第9頁/共43頁2021-10-2011物質(zhì)類別物質(zhì)類別通式通式備注備注烷烴烷烴環(huán)烷烴環(huán)烷烴同碳數(shù)時(shí)同碳數(shù)時(shí)單烯烴單烯烴炔烴炔烴同碳數(shù)時(shí)同碳數(shù)時(shí)二烯烴二烯烴環(huán)烯烴

7、環(huán)烯烴2.常見有機(jī)物的通式常見有機(jī)物的通式CnH2n+2（n 1）CnH2n（n 3）CnH2n（n 2）CnH2n-2（n 2）CnH2n-2（n 3）CnH2n-2（n 3）互為同分異構(gòu)體互為同分異構(gòu)體互為同分異構(gòu)體互為同分異構(gòu)體第10頁/共43頁2021-10-2012物質(zhì)類別物質(zhì)類別通式通式備注備注苯同系物苯同系物飽和一元醇飽和一元醇同碳數(shù)時(shí)同碳數(shù)時(shí)飽和醚飽和醚飽和一元醛飽和一元醛同碳數(shù)時(shí)同碳數(shù)時(shí)酮酮飽和一元羧酸飽和一元羧酸同碳數(shù)時(shí)同碳數(shù)時(shí)飽和一元酯飽和一元酯CnH2n-6（n 7）CnH2n+2O（n 1）CnH2n+2O（n 2）CnH2nO（n 1）CnH2nO （n 3）CnH

8、2nO2（n 1）CnH2nO2（n 2）互為同分異構(gòu)體互為同分異構(gòu)體互為同分異構(gòu)體互為同分異構(gòu)體互為同分異構(gòu)體互為同分異構(gòu)體第11頁/共43頁2021-10-2013物質(zhì)類別物質(zhì)類別通式通式備注備注氨基酸氨基酸同碳數(shù)時(shí)同碳數(shù)時(shí)硝基化合物硝基化合物芳香醇芳香醇同碳數(shù)時(shí)同碳數(shù)時(shí)芳香醚芳香醚酚酚CnH2n+1O2N（n 2）CnH2n+1O2N（n 1）CnH2n-6O（n 7）CnH2n-6O（n 6）互為同分異構(gòu)體互為同分異構(gòu)體互為同分異構(gòu)體互為同分異構(gòu)體第12頁/共43頁2021-10-2014三三.碳種類簡介：碳種類簡介：CHHH伯碳伯碳仲碳仲碳叔碳叔碳季碳季碳第13頁/共43頁2021-

9、10-2015氫氧根氫氧根羥羥 基基電子式電子式OHOH- -OHOH電電 性性帶電帶電- -負(fù)負(fù)電中性電中性穩(wěn)定性穩(wěn)定性穩(wěn)定穩(wěn)定不不穩(wěn)定穩(wěn)定存存 在在能獨(dú)立存在能獨(dú)立存在于溶液于溶液或離子化合物中或離子化合物中不能獨(dú)立存在不能獨(dú)立存在, ,必必須和其他須和其他”基基”或原子相結(jié)合或原子相結(jié)合. . . . . . 四四. .“根根”、“基的區(qū)別與聯(lián)系基的區(qū)別與聯(lián)系：-OH與（與（ ）相接可形成穩(wěn)定的化合物）相接可形成穩(wěn)定的化合物A.H+ B.H- C.-CH3 D.CH3+ E.CH3- F.H 第14頁/共43頁2021-10-2016結(jié)構(gòu)相似結(jié)構(gòu)相似、組成上、組成上相差一個(gè)或若干個(gè)相差一

10、個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)原子團(tuán)的物質(zhì)、的物質(zhì)、互稱互稱為同系物。為同系物。五五. .同系物：同系物：如所有的烷烴如所有的烷烴CH4,CH3CH3所有的烯烴所有的烯烴CH2=CH2,CH3CH=CH2所有的炔烴所有的炔烴CH2CH2,CH3CH CH2苯及其同系物苯苯及其同系物苯,甲苯甲苯,乙苯乙苯單烯烴與二烯烴單烯烴與二烯烴;一元醇與二元一元醇與二元醇不是同系物醇不是同系物!第15頁/共43頁2021-10-2017定義定義實(shí)例實(shí)例結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)性質(zhì)性質(zhì)同位素同位素質(zhì)子數(shù)相同質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同中子數(shù)不同1H2H3H電子排布電子排布相同相同,原子原子結(jié)構(gòu)不同結(jié)構(gòu)不同物理性質(zhì)不物理性質(zhì)不同同,化學(xué)性質(zhì)

11、化學(xué)性質(zhì)相同相同同素異同素異形體形體同一種元素組同一種元素組成的不同單質(zhì)成的不同單質(zhì)O2與與O3紅與白磷紅與白磷單質(zhì)的組單質(zhì)的組成或結(jié)構(gòu)成或結(jié)構(gòu)不同不同物理性質(zhì)不物理性質(zhì)不同同,化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)相同相同同系物同系物結(jié)構(gòu)相似結(jié)構(gòu)相似,分分子組成相差若子組成相差若干個(gè)干個(gè)CH2的的有有機(jī)物機(jī)物所有烷烴所有烷烴所有單烯所有單烯所有單炔所有單炔相似相似物理性質(zhì)不物理性質(zhì)不同同,化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)相似相似同分異同分異構(gòu)體構(gòu)體分子式相同分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的結(jié)構(gòu)不同的化化合物合物碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu)類別異構(gòu)類別異構(gòu)不同不同物理性質(zhì)不物理性質(zhì)不同同,化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)不一定相同不一定相同比較概念 “

12、四四”同的比較同的比較第16頁/共43頁2021-10-2018A、熔沸點(diǎn)熔沸點(diǎn):C,熔沸點(diǎn)熔沸點(diǎn)；C4:常溫下氣態(tài)常溫下氣態(tài)B、同系物的性質(zhì)一般相似。、同系物的性質(zhì)一般相似。C、密度：、密度： C，同系物的性質(zhì)規(guī)律：同系物的性質(zhì)規(guī)律：同系列：同系列：結(jié)構(gòu)相似結(jié)構(gòu)相似、組成上、組成上相差一個(gè)或若干個(gè)相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)、原子團(tuán)的物質(zhì)、總稱總稱為同系列。為同系列。六六.醇與酚醇與酚醇醇: :酚酚: :第17頁/共43頁2021-10-20193 3） 烴基：烴分子失去一個(gè)氫原子剩余的原子烴基：烴分子失去一個(gè)氫原子剩余的原子或原子能團(tuán)。如：或原子能團(tuán)。如：1 1）數(shù)字的應(yīng)用：甲、乙、

13、丙、丁、戊、己、庚）數(shù)字的應(yīng)用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一等、辛、壬、癸、十一等1 1、命名步驟：、命名步驟： 1 1）選主鏈）選主鏈最長；最長； 2 2）定位）定位支鏈最近、最多（主鏈同長時(shí)）；支鏈最近、最多（主鏈同長時(shí)）； 3 3）命名）命名“簡簡”在前。在前。2 2）習(xí)慣命名法：）習(xí)慣命名法：有沒有同分異構(gòu)現(xiàn)有沒有同分異構(gòu)現(xiàn)象呢？象呢？1.烷烴的系統(tǒng)命名：烷烴的系統(tǒng)命名：七七. .有機(jī)物的命名有機(jī)物的命名第18頁/共43頁2021-10-2020歸納歸納為為編號(hào)位，定支鏈；編號(hào)位，定支鏈；取代基，寫在前，標(biāo)位置，連短線取代基，寫在前，標(biāo)位置，連短線；不同基，簡到繁，相同

14、基，合并算。不同基，簡到繁，相同基，合并算。選主鏈，稱某烷；選主鏈，稱某烷；例例如如CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH28 7 6 5 4 3 2 13，3，7 三三 甲基甲基 4 乙基辛烷乙基辛烷主鏈主鏈取代基名稱取代基名稱取代基數(shù)目取代基數(shù)目取代基位置取代基位置第19頁/共43頁2021-10-20212.烯烴和炔烴的命名：烯烴和炔烴的命名：命名方法：命名方法：與烷烴相似，但不同點(diǎn)是主與烷烴相似，但不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。鏈必須含有雙鍵或叁鍵。命名步驟：命名步驟：、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；、定編號(hào)，近雙鍵（叁鍵

15、）；、定編號(hào)，近雙鍵（叁鍵）；、寫名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。、寫名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。其它要求與烷烴相同！其它要求與烷烴相同！第20頁/共43頁2021-10-2022CH3C C CH2CH3 CH3 CH3 2，3二甲基二甲基2戊烯戊烯2，3二甲基戊烷二甲基戊烷HH取代基位置取代基位置取代基名稱取代基名稱雙鍵位置雙鍵位置主鏈名主鏈名稱稱取代基數(shù)目取代基數(shù)目CH2 CCH CH2CH3 CH3CH3 2，3二甲基二甲基1戊烯戊烯用系統(tǒng)命名法命名用系統(tǒng)命名法命名第21頁/共43頁2021-10-2023醛、羧酸的命名醛、羧酸的命名知識(shí)遷移知識(shí)遷移CH3CHCHO CH3甲基甲基 丙醛丙醛，二甲基二

16、甲基 丁丁酸酸CH3CHCHCOOH CH3CH3大多大多以苯作為母體進(jìn)行命名的；對(duì)苯環(huán)的編以苯作為母體進(jìn)行命名的；對(duì)苯環(huán)的編號(hào)以較小的取代基為號(hào)以較小的取代基為1 1號(hào)。號(hào)。有多個(gè)取代基時(shí)，可用鄰、間、對(duì)或有多個(gè)取代基時(shí)，可用鄰、間、對(duì)或1 1、2 2、3 3、4 4、5 5等標(biāo)出各取代基的位置。等標(biāo)出各取代基的位置。三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名烷基復(fù)雜時(shí)又以苯基作為取代基。烷基復(fù)雜時(shí)又以苯基作為取代基。第22頁/共43頁2021-10-2024CH3CH2CH3CH2CH2CH3甲苯甲苯乙苯乙苯丙苯丙苯根據(jù)烷基命根據(jù)烷基命“某苯某苯”CH3CH3H3CCH3CH3CH3鄰二甲苯

17、鄰二甲苯間二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯對(duì)二甲苯，二甲苯二甲苯 ，二甲苯二甲苯，二甲苯二甲苯CH3CH2CH31 1甲基甲基乙基乙基 苯苯間甲乙苯間甲乙苯第23頁/共43頁2021-10-2025四、烴的衍生物的命名四、烴的衍生物的命名CH3CHCHCH2-CH3 CH32 2甲基甲基苯基戊烷苯基戊烷第24頁/共43頁2021-10-2026課堂小課堂小結(jié)結(jié)有機(jī)物命名的步驟有機(jī)物命名的步驟、定主鏈、定主鏈、編號(hào)位、編號(hào)位、寫名稱、寫名稱（有序性）（有序性）官能團(tuán)、取代基的位號(hào)盡可能小官能團(tuán)、取代基的位號(hào)盡可能小應(yīng)注意：應(yīng)注意：第25頁/共43頁2021-10-2027八八.有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象有機(jī)

18、化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象不能說有機(jī)物。不能說有機(jī)物。NH2 C NH2ONH4O C N+- 具有相同的分子式，但結(jié)構(gòu)不同的化合物具有相同的分子式，但結(jié)構(gòu)不同的化合物叫做同分異構(gòu)體。叫做同分異構(gòu)體。 1.1.概念：概念： 不能說分子量相同不能說分子量相同如如CO與與C2H4，CH3CH2OH與與HCOOH因同分異構(gòu)也存在于無機(jī)物中。如：因同分異構(gòu)也存在于無機(jī)物中。如： CO(NH2)2(尿素尿素)與與NH4CNO(氰酸銨氰酸銨)第26頁/共43頁2021-10-20282.2.類型：類型： 4)4)順反異構(gòu)順反異構(gòu) 3)3)類別類別( (物質(zhì)物質(zhì)) )異構(gòu)異構(gòu)： 2)2)位置異構(gòu)：位置異構(gòu)： 1)

19、1)碳鏈異構(gòu)：碳鏈異構(gòu)： 5)5)手性異構(gòu)手性異構(gòu)2-1碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)(C7H16) C7H16的同分異構(gòu)體有多少種的同分異構(gòu)體有多少種? 9種種立體異構(gòu)立體異構(gòu)如正丁烷和異丁烷如正丁烷和異丁烷如如1-1-丙醇和丙醇和2-2-丙醇丙醇如甲酸甲酯和乙酸如甲酸甲酯和乙酸（高考不考（高考不考-2010-2010考綱）：考綱）：第27頁/共43頁2021-10-2029CH3CH2CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH3CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CHCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH3CHCH2CH3CH3CH3CH2CH3CCH2CH3CH3CH3CH2CH3CC

20、H2CH3CH3CH3CHCH3CHCH2CH3CH3CH3CHCH3CH2CHCH3CH3CH3CH3CCH3CH第28頁/共43頁2021-10-2030碳鏈由長到短碳鏈由長到短支鏈由整到散支鏈由整到散位置由心到邊位置由心到邊 排布孿鄰到排布孿鄰到間間 認(rèn)真仔細(xì)查驗(yàn)認(rèn)真仔細(xì)查驗(yàn) 切莫遺漏重切莫遺漏重現(xiàn)現(xiàn) 書寫書寫規(guī)則規(guī)則H OC4H9第29頁/共43頁2021-10-20312-22-2位置異構(gòu)位置異構(gòu)一元鹵代烴（或一元醇）的位置異構(gòu)一元鹵代烴（或一元醇）的位置異構(gòu)一氯代物一氯代物等效氫判斷同分異構(gòu)體等效氫判斷同分異構(gòu)體 方法：方法：有幾種等效氫，就有幾種同分異構(gòu)體有幾種等效氫，就有幾種同

21、分異構(gòu)體 例例2.C1C10范圍內(nèi)，一鹵代物只有一種范圍內(nèi)，一鹵代物只有一種結(jié)構(gòu)的烷烴有結(jié)構(gòu)的烷烴有_ 種種第30頁/共43頁2021-10-2032【例例3】下列兩種結(jié)構(gòu)式中對(duì)稱氫原子的種數(shù)，下列兩種結(jié)構(gòu)式中對(duì)稱氫原子的種數(shù)，并說明它們一氯代物同分異構(gòu)體的種數(shù)。并說明它們一氯代物同分異構(gòu)體的種數(shù)。A.B.四四種種三三種種第31頁/共43頁2021-10-2033二氯代物二氯代物固定等效氫固定等效氫找尋孿、鄰、間找尋孿、鄰、間避免重避免重復(fù)復(fù)方法方法：第32頁/共43頁2021-10-2034烯烴的位置異構(gòu)烯烴的位置異構(gòu)先碳鏈異構(gòu)先碳鏈異構(gòu)再雙鍵位置異構(gòu)再雙鍵位置異構(gòu)方法方法：第33頁/共43

22、頁2021-10-2035C-C-C-C-CC-C-C-CCC-C-CCC碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)C-C-C-CCC-C-C-CCC-C-C-CC位置異構(gòu)位置異構(gòu)C-C-C-C-CC-C-C-C-C位置異構(gòu)位置異構(gòu)不能加雙鍵，不存在烯烴不能加雙鍵，不存在烯烴第34頁/共43頁2021-10-2036ClCH3CH3ClCH3Cl鄰位間位對(duì)位思維有序、思維嚴(yán)謹(jǐn)、思維靈活思維有序、思維嚴(yán)謹(jǐn)、思維靈活例例. .如甲苯的一氯代物：如甲苯的一氯代物：CH2Cl甲苯的一氯代物共有四種：甲苯的一氯代物共有四種：苯環(huán)上苯環(huán)上 鄰鄰間間對(duì)位上各有一種對(duì)位上各有一種甲基上有一種甲基上有一種注意事項(xiàng)注意事項(xiàng)苯環(huán)位置異構(gòu)：苯

23、環(huán)位置異構(gòu)： 苯環(huán)上的位置關(guān)系：鄰、間、對(duì)苯環(huán)上的位置關(guān)系：鄰、間、對(duì)第35頁/共43頁2021-10-2037C8H10的種類的種類( )4CH3CH3H3CCH3CH3CH3A.鄰二甲鄰二甲苯苯B.間二甲苯間二甲苯C.對(duì)二甲苯對(duì)二甲苯CH2CH3D.乙苯乙苯A的一鹵代物的一鹵代物( )B的一鹵代物的一鹵代物( )C的一鹵代物的一鹵代物( )D的一鹵代物的一鹵代物( )3425第36頁/共43頁2021-10-2038 若烴的若烴的m m元、元、n n元取代滿足元取代滿足m+n=m+n=烴中氫總烴中氫總數(shù)，則其異構(gòu)體數(shù)目相同。數(shù)，則其異構(gòu)體數(shù)目相同。換元法推算同分異構(gòu)換元法推算同分異構(gòu)體體

24、物質(zhì)物質(zhì)異構(gòu)體數(shù)目異構(gòu)體數(shù)目CH4一氯代物：一氯代物：1三氯代物：三氯代物：1CH3CH3二氯代物：二氯代物：2四氯代物：四氯代物：2CH3CH2CH3一氯代物：一氯代物：2七氯代物：七氯代物：2二氯代物：二氯代物：4六氯代物：六氯代物：4第37頁/共43頁2021-10-20392-3.2-3.官能團(tuán)異構(gòu)（又叫物質(zhì)異構(gòu)或類別異構(gòu)）官能團(tuán)異構(gòu)（又叫物質(zhì)異構(gòu)或類別異構(gòu)）： 方法建議方法建議: :官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu)第38頁/共43頁2021-10-2040C C3 3H H7 7O O2 2N N 、C C9 9H H1111O O2 2N NC Cn nH H2

25、n+12n+1O O2 2N N氨基酸、硝基化合物氨基酸、硝基化合物C C7 7H H6 6O O2 2 、C C8 8H H8 8O O2 25 5C Cn nH H2n-82n-8O O2 2芳香酸、芳香酯芳香酸、芳香酯C C3 3H H6 6O O2 2 、C C4 4H H8 8O O2 21 1C Cn nH H2n2nO O2 2飽和一元醇酸酯飽和一元醇酸酯C C8 8H H8 8O O5 5C Cn nH H2n-82n-8O O芳香醛、芳香酮芳香醛、芳香酮C C3 3H H6 6O O 、 C C4 4H H8 8O O1 1C Cn nH H2n2nO O飽和一元醛飽和一元醛, ,飽和一元酮飽和一元酮C C7 7H H8 8O O 、 C C8 8H H1010O O4 4C Cn nH H2n-62n-6O O酚、芳香醇、醚酚、芳香醇、醚C C3 3H H8 8O O 、 C C4 4H H1010O O0 0C Cn nH H2n+22n+2O O飽和一元醇、飽和一元醚飽和一元醇、飽和一元醚C C4 4H H6 62 2C Cn nH H2n-22n-2