(上課)蘇教版鹵代烴

1、10/16/2021復(fù)習(xí)：復(fù)習(xí)：寫出下列化學(xué)方程式？寫出下列化學(xué)方程式？1.1.乙烷與溴蒸氣在光照條件下的第一步反應(yīng)乙烷與溴蒸氣在光照條件下的第一步反應(yīng)2.2.乙烯和溴化氫的反應(yīng)乙烯和溴化氫的反應(yīng)3.3.苯與液溴在催化條件下的反應(yīng)苯與液溴在催化條件下的反應(yīng)一、鹵代烴一、鹵代烴1、定義：、定義：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所得到的一類烴的衍生物叫鹵代烴。所得到的一類烴的衍生物叫鹵代烴。 像溴乙烷這樣，烴分子中的氫原子被鹵素像溴乙烷這樣，烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后，形成的化合物就是鹵代烴。原子取代后，形成的化合物就是鹵代烴。官能團(tuán)：官能團(tuán)：鹵素原子鹵素原子

2、(x)2.2.通式通式: :飽和一鹵代烴飽和一鹵代烴cnh2n+1x1）按鹵素原子種類分：）按鹵素原子種類分：2）按鹵素原子數(shù)目分：）按鹵素原子數(shù)目分：3）根據(jù)烴基結(jié)構(gòu)分：）根據(jù)烴基結(jié)構(gòu)分：氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴等氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴等一鹵代烴、多鹵代烴一鹵代烴、多鹵代烴鹵代烷烴、鹵代烯烴、鹵代芳香烴等鹵代烷烴、鹵代烯烴、鹵代芳香烴等3、鹵代烴的分類、鹵代烴的分類r-ch2-x一鹵代烴一鹵代烴r-chx2二鹵代烴二鹵代烴r-cx3三鹵代烴三鹵代烴ch3ch2clch2=chclbr 含有鹵素原子的有機(jī)物大多是由含有鹵素原子的有機(jī)物大多是由人工合成人工合成得到的，得到的，鹵代烴

3、用途十分廣泛，對(duì)人類生活有著重要的影響。鹵代烴用途十分廣泛，對(duì)人類生活有著重要的影響。二、鹵代烴對(duì)人類生活的影響二、鹵代烴對(duì)人類生活的影響交流與討論交流與討論p60頁(yè)頁(yè)ffffcc cf2cf2 n 催化劑催化劑n 說明：說明： 鹵代烴中鹵素含量越高，可燃性越弱鹵代烴中鹵素含量越高，可燃性越弱 問題：?jiǎn)栴}：為什么為什么聚四氟乙烯可用于不粘鍋？聚四氟乙烯可用于不粘鍋？七氟丙烷可用于滅火？七氟丙烷可用于滅火？聚四氟乙烯聚四氟乙烯四氟乙烯四氟乙烯聚氯乙烯（聚氯乙烯（pvcpvc）化學(xué)穩(wěn)定性好，耐酸堿腐蝕，使用溫度化學(xué)穩(wěn)定性好，耐酸堿腐蝕，使用溫度不宜超過不宜超過60，在低溫下會(huì)變硬。，在低溫下會(huì)變硬

4、。分為：軟質(zhì)塑料和硬質(zhì)塑料分為：軟質(zhì)塑料和硬質(zhì)塑料聚四氟乙烯聚四氟乙烯塑料王塑料王1、噴霧推進(jìn)器、噴霧推進(jìn)器 使油漆、殺蟲使油漆、殺蟲劑或化妝品加壓易劑或化妝品加壓易液化，減壓易汽化液化，減壓易汽化2、冷凍劑、冷凍劑 氟利昂加壓易液化，氟利昂加壓易液化，無味無臭，對(duì)金屬無腐蝕無味無臭，對(duì)金屬無腐蝕性。當(dāng)它汽化時(shí)吸收大量性。當(dāng)它汽化時(shí)吸收大量的熱而令環(huán)境冷卻的熱而令環(huán)境冷卻3、起泡劑、起泡劑 使成型的使成型的塑料內(nèi)產(chǎn)生很塑料內(nèi)產(chǎn)生很多細(xì)小的氣泡多細(xì)小的氣泡氟氯碳化合物的用途氟氯碳化合物的用途(1)、鹵代烴的、鹵代烴的用途用途溶劑溶劑鹵代烴鹵代烴致冷劑致冷劑醫(yī)用醫(yī)用滅火劑滅火劑麻醉劑麻醉劑農(nóng)藥農(nóng)藥

5、(2) 、鹵代烴的危害、鹵代烴的危害 氟氯烴氟氯烴隨大氣流上升，在平流層中受紫外隨大氣流上升，在平流層中受紫外線照射，發(fā)生分解，產(chǎn)生氯原子，線照射，發(fā)生分解，產(chǎn)生氯原子，氯原子氯原子可引可引發(fā)損耗臭氧的反應(yīng)，發(fā)損耗臭氧的反應(yīng)，起催化劑的作用起催化劑的作用，數(shù)量雖，數(shù)量雖少，危害卻大。少，危害卻大。氟利昂，有氟利昂，有ccl3f、ccl2f2等，對(duì)臭氧層有破壞作用。等，對(duì)臭氧層有破壞作用。二、鹵代烴對(duì)人類生活的影響：二、鹵代烴對(duì)人類生活的影響：交流與討論交流與討論p62頁(yè)頁(yè)一個(gè)氯原子可破壞十萬個(gè)臭氧分子 氟氯烴（氟里昂）（氟氯烴（氟里昂）（cf2cl2 等）等）性質(zhì)：無色無味氣體，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，

6、無毒，易揮性質(zhì)：無色無味氣體，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，無毒，易揮發(fā)，易液化，不燃燒。發(fā)，易液化，不燃燒。用途：制冷劑，霧化劑，發(fā)泡劑，溶劑，滅火劑。用途：制冷劑，霧化劑，發(fā)泡劑，溶劑，滅火劑。危害：危害：cf2cl2 cf2cl + cl 紫外光紫外光cl + o3 clo + o2clo + o3 2o2 + cl 化學(xué)史話化學(xué)史話p61頁(yè)頁(yè)ddt的分子結(jié)的分子結(jié)構(gòu)模型構(gòu)模型chccl3clclddt分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ddt ( 1,1-二二對(duì)氯苯基對(duì)氯苯基-2,2,2-三氯乙烷三氯乙烷 )殺蟲性能強(qiáng)，有觸殺和胃毒殺蟲作用，對(duì)溫血?jiǎng)游锒練⑾x性能強(qiáng)，有觸殺和胃毒殺蟲作用，對(duì)溫血?jiǎng)游锒拘缘?，過

7、去一直作為重要的殺蟲劑得到廣泛使用。性低，過去一直作為重要的殺蟲劑得到廣泛使用。 p.h.米勒米勒(瑞士化學(xué)家）瑞士化學(xué)家）米勒米勒1939年發(fā)現(xiàn)并合年發(fā)現(xiàn)并合成了高效有機(jī)殺蟲劑成了高效有機(jī)殺蟲劑ddt,于于1948年獲得諾年獲得諾貝爾生理與醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。貝爾生理與醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。cclccl3hcl ddt的發(fā)明標(biāo)志著化學(xué)有的發(fā)明標(biāo)志著化學(xué)有機(jī)合成農(nóng)藥時(shí)代的到來，它機(jī)合成農(nóng)藥時(shí)代的到來，它曾為防治農(nóng)林病蟲害和蟲媒曾為防治農(nóng)林病蟲害和蟲媒傳染病作出了重要貢傳染病作出了重要貢 獻(xiàn)。獻(xiàn)。 但但60年代以來，人們逐漸年代以來，人們逐漸發(fā)現(xiàn)它造成了嚴(yán)重發(fā)現(xiàn)它造成了嚴(yán)重 的環(huán)境污的環(huán)境污染，許多國(guó)家已禁止使用。染，許

8、多國(guó)家已禁止使用。 烷 基氟代物氯代物溴代物碘代物沸點(diǎn)（）密度(103kg/m3,20)沸點(diǎn)（）密度(103kg/m3,20)沸點(diǎn)（）密度(103kg/m3,20)沸點(diǎn)（）密度(103kg/m3,20)ch3-78.4-24.23.56 1.675542.42.279ch3ch2-37.712.2738.401.44072.31.933ch3ch2ch2-2.546.600.89071.01.335102.45 1.747ch3ch2ch2ch2-32.50.77978.440.884101.61.276130.53 1.617表8-2 某些一鹵代烴的沸點(diǎn)和密度1.常溫下，除常溫下，除ch3c

9、l、c2h5cl、ch2=chcl少少數(shù)為氣體外，多數(shù)為液體或固體；數(shù)為氣體外，多數(shù)為液體或固體；2.難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑；難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑；3.通常情況下，互為同系物的鹵代烴沸點(diǎn)隨碳通常情況下，互為同系物的鹵代烴沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增多而升高。原子數(shù)的增多而升高。(密度、沸點(diǎn)均大于相應(yīng)密度、沸點(diǎn)均大于相應(yīng)的烴的烴)某些鹵代烴本身是很好的有機(jī)溶劑。如：某些鹵代烴本身是很好的有機(jī)溶劑。如：ch2cl2、氯仿、四氯化碳等、氯仿、四氯化碳等4.液態(tài)鹵代烴的密度一般比水的密度大。液態(tài)鹵代烴的密度一般比水的密度大。(脂肪烴的一氟代物、一氯代物密度均小于脂肪烴的一氟代物、一氯代物密度均小于1)三、

10、鹵代烴的物理性質(zhì)三、鹵代烴的物理性質(zhì)簡(jiǎn)單命名法：簡(jiǎn)單命名法：ch3ch2clch3cch3ch2chclbrch3 氯乙烷氯乙烷 溴代叔丁烷溴代叔丁烷 氯乙烯氯乙烯某些鹵代烴常用俗名或譯名：某些鹵代烴常用俗名或譯名：chi3chcl3chx3cf2cl2鹵仿鹵仿 碘仿碘仿 氯仿氯仿 氟利昂氟利昂(freon)四、鹵代烴的命名碘代甲烷碘代甲烷氯乙烯氯乙烯溴苯溴苯v主鏈含鹵原子，以相應(yīng)主鏈含鹵原子，以相應(yīng)烴烴為為母體母體，將，將鹵原子鹵原子作為作為取代基取代基。系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法v不飽和鹵代烴：不飽和鹵代烴：不飽和鍵最小不飽和鍵最小編號(hào)編號(hào)3-甲基甲基-2-氯戊烷氯戊烷4-甲基甲基-2-氯戊烷氯

11、戊烷5,6-二氯二氯-2-己烯己烯v芳香族鹵代烴芳香族鹵代烴: :簡(jiǎn)單的以芳烴為母體，鹵原子為取簡(jiǎn)單的以芳烴為母體，鹵原子為取代基；命名側(cè)鏈鹵代芳烴時(shí)，以烷烴為母體，鹵原代基；命名側(cè)鏈鹵代芳烴時(shí)，以烷烴為母體，鹵原子和芳烴作為取代基。子和芳烴作為取代基。1-氯氯-4-溴苯溴苯2-氯甲苯（鄰氯甲苯）氯甲苯（鄰氯甲苯）4-氯氯-2-溴甲苯溴甲苯苯氯甲烷苯氯甲烷2-苯基苯基-1-氯丙烷氯丙烷五、化學(xué)性質(zhì)五、化學(xué)性質(zhì)鹵素原子使鹵代烴的反應(yīng)活性增強(qiáng)鹵素原子使鹵代烴的反應(yīng)活性增強(qiáng)。1 1、分子組成與結(jié)構(gòu)、分子組成與結(jié)構(gòu)電子式：電子式：c2h5brh:c:c:br:hhhh結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)式：球棍模型球棍模型分

12、子式：分子式：hh chhchbrch3ch2br結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：以溴乙烷為例比例模型溴乙烷在核磁共振氫譜溴乙烷在核磁共振氫譜中怎樣表現(xiàn)？中怎樣表現(xiàn)？cbr鍵易斷裂，使溴原子易被取代。由于官能鍵易斷裂，使溴原子易被取代。由于官能團(tuán)（團(tuán)（br）的作用，溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)比乙烷活）的作用，溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)比乙烷活潑，能發(fā)生許多化學(xué)反應(yīng)。潑，能發(fā)生許多化學(xué)反應(yīng)。 溴乙烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)溴乙烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)3.3.溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)溴乙烷的化學(xué)性質(zhì) 實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)：取溴乙烷加入用硝酸酸化的硝酸銀溶：取溴乙烷加入用硝酸酸化的硝酸銀溶液，觀察現(xiàn)象。液，觀察現(xiàn)象。溴乙烷中不存在溴離子溴乙烷中不存在溴離子, ,溴乙烷是溴乙烷

13、是非電解質(zhì)，不能電離。非電解質(zhì)，不能電離。沒有明顯變化沒有明顯變化(沒有淺黃色沉淀產(chǎn)生沒有淺黃色沉淀產(chǎn)生)現(xiàn)象：現(xiàn)象：證明：證明：實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)2 2：溴乙烷的取代反應(yīng)溴乙烷的取代反應(yīng)10ml溴乙烷溴乙烷15ml 20%koh水溶液水溶液 酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)后剩余反應(yīng)后剩余液體液體過量過量hno3agno3溶液溶液水解反應(yīng)水解反應(yīng)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論結(jié)論2無乙烯生成無乙烯生成觀察與思考觀察與思考p62頁(yè)頁(yè)產(chǎn)生淺黃色沉淀產(chǎn)生淺黃色沉淀不產(chǎn)生氣體不產(chǎn)生氣體淺黃色沉淀是淺黃色沉淀是agbragbr說明反應(yīng)后溶液中存在說明反應(yīng)后溶液中存在brbr- -ch3ch2br + kohc

14、h3ch2oh + kbr水水（屬于取代反應(yīng)）（屬于取代反應(yīng)）水解反應(yīng)水解反應(yīng)agno3 + kbr = agbr+ kno310/16/2021水解反應(yīng)機(jī)理水解反應(yīng)機(jī)理因?yàn)椋阂驗(yàn)椋篴g+ + oh = agoh（白色白色） 2agoh = ag2o(褐色褐色) + h2o；褐色掩蔽褐色掩蔽agbr的淺黃色，使產(chǎn)物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)失敗。的淺黃色，使產(chǎn)物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)失敗。所以必須用硝酸酸化！所以必須用硝酸酸化！為什么必須用硝酸酸化？為什么必須用硝酸酸化？水水+ naohch2ch2brbr+ 2 nabrch2ch2ohoh2練習(xí)、寫出下列鹵代烴的水解產(chǎn)物練習(xí)、寫出下列鹵代烴的水解產(chǎn)物鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)

15、：鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)：鹵代烴鹵代烴naoh水溶液水溶液加熱加熱過量過量hno3agno3溶液溶液有沉淀產(chǎn)生有沉淀產(chǎn)生說明有鹵說明有鹵素原子素原子白白色色淡淡黃黃色色黃黃色色實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論結(jié)論1產(chǎn)生淺黃色沉淀產(chǎn)生淺黃色沉淀生成乙烯生成乙烯觀察與思考觀察與思考p62頁(yè)頁(yè)產(chǎn)生無色氣體，酸產(chǎn)生無色氣體，酸性高錳酸鉀溶液褪色性高錳酸鉀溶液褪色淺黃色沉淀是淺黃色沉淀是agbr說明反應(yīng)后溶液中存在說明反應(yīng)后溶液中存在br-ch2=ch2醇、醇、kohkoh + hbr = kbr + h2o在一定條件下有機(jī)物從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小在一定條件下有機(jī)物從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子或幾個(gè)小分子分子

16、或幾個(gè)小分子生成生成不飽和化合物的反應(yīng)。不飽和化合物的反應(yīng)。消去反應(yīng)：消去反應(yīng)： p63頁(yè)頁(yè)ch2=ch2+ kbr + h2och3ch2br + koh醇醇agno3 + kbr = agbr+ kno3+ hbrch2 - ch2 h br溴乙烷的消去反應(yīng)溴乙烷的消去反應(yīng) 10/16/2021c2h5brc2h5bragno3溶液溶液agno3溶液溶液取上層清液取上層清液硝硝 酸酸 酸酸 化化思考1 1）如何判斷）如何判斷chch3 3chch2 2brbr是否完全水解？是否完全水解？2 2）如何判斷）如何判斷chch3 3chch2 2brbr已發(fā)生水解？已發(fā)生水解？ 待溶液分層后，用

17、滴管吸取少量上層待溶液分層后，用滴管吸取少量上層清液，移入另一盛稀硝酸的試管中，然后清液，移入另一盛稀硝酸的試管中，然后滴入滴入2 23 3滴硝酸銀溶液，如有滴硝酸銀溶液，如有淡黃色沉淡黃色沉淀淀出現(xiàn)，則證明含有溴元素。出現(xiàn)，則證明含有溴元素?？捶磻?yīng)后的溶液是否出現(xiàn)分層，如分看反應(yīng)后的溶液是否出現(xiàn)分層，如分層，則沒有完全水解層，則沒有完全水解實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)裝置 p622.2.除除kmnokmno4 4酸性溶液外還可以用什么方法檢驗(yàn)酸性溶液外還可以用什么方法檢驗(yàn)乙烯？此時(shí)還有必要先通通入水中嗎？乙烯？此時(shí)還有必要先通通入水中嗎？1.1.生成的氣體通入高錳酸鉀溶液前要先通入生成的氣體通入高錳酸鉀溶液

18、前要先通入盛水的試管盛水的試管? ?氣氣體體檢檢驗(yàn)驗(yàn)完成完成p62觀察與思考相應(yīng)表格觀察與思考相應(yīng)表格為了除去雜質(zhì)鹵化氫氣體，因?yàn)辂u化氫氣體會(huì)與高為了除去雜質(zhì)鹵化氫氣體，因?yàn)辂u化氫氣體會(huì)與高錳酸鉀反應(yīng)，使之褪色。錳酸鉀反應(yīng)，使之褪色。也可以用溴水，現(xiàn)象是溴水褪色，不用先通入水中。也可以用溴水，現(xiàn)象是溴水褪色，不用先通入水中。交流與討論：交流與討論：3 3、溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)、溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)ch3ch2br + koh醇醇ch2=ch2+ kbr + h2o（1）消去反應(yīng)）消去反應(yīng)ch3ch2br + kohch3ch2oh + kbr（屬于取代反應(yīng)）（屬于取代反應(yīng)）（2）水解反應(yīng)）水解反應(yīng)水水

19、實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)1實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)2反應(yīng)物反應(yīng)物條件條件生成物生成物溴乙烷和溴乙烷和kohkoh醇醇溶液溶液 溴乙烷和溴乙烷和kohkoh溶液溶液共熱共熱乙烯乙烯，kbr，h2o乙醇乙醇，kbr共熱共熱p63頁(yè)頁(yè)三、消去反應(yīng)的原理：三、消去反應(yīng)的原理：10/16/2021消去反應(yīng)機(jī)理消去反應(yīng)機(jī)理ch2ch2| | h br ch2=ch2 + hbr醇、醇、naohch2ch2 ch2=ch2 + h2o| |h oh濃濃h2so4 170ch2ch2 | | cl cl ch ch+ 2hcl 醇、醇、naoh不飽和烴不飽和烴不飽和烴小分子小分子小分子小分子小分子小分子消去反應(yīng)：消去反應(yīng)：有機(jī)物在一定條件下

20、，從一個(gè)分有機(jī)物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子子中脫去一個(gè)小分子( (如如h h2 2o o、hbrhbr等等) )，而形成，而形成不飽和不飽和( (含雙鍵或三鍵含雙鍵或三鍵) )的化合物的反應(yīng)。的化合物的反應(yīng)。a.a.消去反應(yīng)發(fā)生條件：消去反應(yīng)發(fā)生條件：鹵代烴消去：鹵代烴消去：b.b.反應(yīng)特點(diǎn)：反應(yīng)特點(diǎn)：c.c.消去反應(yīng)的產(chǎn)物特征：消去反應(yīng)的產(chǎn)物特征：氫氧化鈉的氫氧化鈉的醇醇溶液共熱溶液共熱發(fā)生在同一個(gè)分子內(nèi)發(fā)生在同一個(gè)分子內(nèi)不飽和烴不飽和烴 + + 小分子小分子（h2o或或hx）討論：討論：1、ch3ch2ch2br能否發(fā)生消去反應(yīng)？能否發(fā)生消去反應(yīng)？ch3ch=ch2歸納：歸納

21、：ch3cl 能否都發(fā)生消去反應(yīng)？能否都發(fā)生消去反應(yīng)？ cch2clh3cch3ch3ch3chchbrch3ch32、 、 、 ch3chch=ch2ch3ch3c=chch3ch3滿足什么條件才有可能發(fā)生消去反應(yīng)？滿足什么條件才有可能發(fā)生消去反應(yīng)？與鹵原子相連碳原子相鄰的碳原子上有與鹵原子相連碳原子相鄰的碳原子上有氫！氫！+naohcchx醇醇c=c+nax+h2o“鄰碳有氫鄰碳有氫”拓展視野：拓展視野：p63 ch3 ch2 ch2 cch3ch2 ch3br醇、醇、naoh ch3 ch2 ch =cch3ch2 ch3 ch3 ch2 ch2 c=ch2ch2 ch3 ch3 ch2

22、 ch2 cch3ch ch32.鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)：鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)：1.飽和鹵代烴和芳香鹵代烴不被酸性高錳酸鉀飽和鹵代烴和芳香鹵代烴不被酸性高錳酸鉀溶液氧化！溶液氧化！鹵代烴鹵代烴naoh水溶液水溶液加熱加熱過量過量hno3agno3溶液溶液有沉淀產(chǎn)生有沉淀產(chǎn)生說明有鹵說明有鹵素原子素原子白白色色淡淡黃黃色色黃黃色色單元小結(jié)單元小結(jié):取代反應(yīng)取代反應(yīng)消去反應(yīng)消去反應(yīng)反應(yīng)物反應(yīng)物反應(yīng)反應(yīng)條件條件斷鍵斷鍵生成物生成物結(jié)論結(jié)論ch3ch2brch3ch2brnaoh水水溶液、加熱溶液、加熱naoh醇醇溶液、加熱溶液、加熱cbrcbr，鄰碳，鄰碳ch相鄰兩個(gè)碳原子上相鄰兩個(gè)碳原子上ch3

23、ch2ohch2ch2溴乙烷和溴乙烷和naoh在不同條件下在不同條件下發(fā)生不同類型的反應(yīng)發(fā)生不同類型的反應(yīng)3、對(duì)比、對(duì)比1、下列鹵代烴是否能發(fā)生消去反應(yīng)，若能，請(qǐng)、下列鹵代烴是否能發(fā)生消去反應(yīng)，若能，請(qǐng)寫出有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：寫出有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：a、ch3clb、ch3chch3brc、ch3cch2ich3ch3e、ch3ch2chch3brd 、clclf 、練習(xí)鞏固練習(xí)鞏固: :練習(xí)練習(xí)2、能否通過消去反應(yīng)制備乙炔？、能否通過消去反應(yīng)制備乙炔？用什么鹵代烴？用什么鹵代烴？ch2=chx2 2、寫出、寫出ch2brch2br與與naoh醇溶液共熱的反應(yīng)方程式醇溶液共熱的反應(yīng)方程式ch2

24、brch2br chch+2hbrnaoh、ch3ch2oh練習(xí)練習(xí)1 1、下列物質(zhì)與、下列物質(zhì)與naohnaoh醇溶液共熱可制得烯烴的是：醇溶液共熱可制得烯烴的是： a.c6h5ch2cl b. (ch3) 3cbr c. ch3chbr ch3 d. ch3 cl bc3 3、以、以ch3ch2br 為主要原料制備為主要原料制備ch2brch2br ch3ch2br ch2=ch2+hbrnaoh、ch3ch2ohch2=ch2 + br2 ch2brch2br4.4.怎樣由乙烯為主要原料來制怎樣由乙烯為主要原料來制ch2ohch2oh( (乙二醇乙二醇)? )?ch2=ch2 + br2

25、 ch2brch2brch2brch2brch2ohch2ohnaohh2o 5、在實(shí)驗(yàn)室里鑒定氯酸鉀晶體里和在實(shí)驗(yàn)室里鑒定氯酸鉀晶體里和1-1-氯丙烷分子中氯丙烷分子中氯元素時(shí)，是將其中的氯元素轉(zhuǎn)化成氯元素時(shí)，是將其中的氯元素轉(zhuǎn)化成agclagcl白色沉淀來白色沉淀來進(jìn)行的，操作程序應(yīng)有下列哪些步驟進(jìn)行的，操作程序應(yīng)有下列哪些步驟( (順序順序) )：a.a.滴加滴加agnoagno3 3溶液；溶液； b.b.加加naohnaoh溶液；溶液； c.c.加熱；加熱；d.d.加催化劑加催化劑mnomno2 2； e.e.加蒸餾水過濾后取濾液；加蒸餾水過濾后取濾液；f.f.過濾后取濾渣過濾后取濾渣

26、；g.g.用用hnohno3 3酸化酸化(1)鑒定氯酸鉀中氯元素的操作步聚是(2)鑒定1-氯丙烷中氯元素的操作步聚是bcgadcega6乙烯和氯化氫在乙烯和氯化氫在一定條件下制得氯乙烷的化學(xué)方程一定條件下制得氯乙烷的化學(xué)方程式是式是ch2=ch2+hclch3ch2cl，該反應(yīng)的類型是，該反應(yīng)的類型是_。決定氯乙烷能用于冷凍麻醉應(yīng)急處。決定氯乙烷能用于冷凍麻醉應(yīng)急處理的具體性質(zhì)是理的具體性質(zhì)是_加成反應(yīng)加成反應(yīng)氯乙烷沸點(diǎn)低，揮發(fā)時(shí)吸熱。氯乙烷沸點(diǎn)低，揮發(fā)時(shí)吸熱。7 7、下列物質(zhì)中能發(fā)生消去反應(yīng)的是、下列物質(zhì)中能發(fā)生消去反應(yīng)的是brch3chclch3ch3ch2chbr22chbrch2clchbrch23chbrchc33chch28、下列敘述中，正確的是（、下列敘述中，正確的是（ ）a a、含有鹵素原子的有機(jī)物稱為鹵代烴、含有鹵素原子