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文檔簡介

1、藥店 GSP藥品采購管理制度1、目的：加強藥品購進環(huán)節(jié)的質量管理，確保購進藥品的質量和合法性。2、依據(jù)：藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范。3、適用范圍：適用于本企業(yè)藥品購進的質量管理。4、責任：藥品購進人員和質量管理人員對本制度的實施負責。5、內容：5.1確定供貨單位的合法資格，把質量作為選擇藥品和供貨單位條件的首位，從具有合法證照的供貨單位進貨，嚴格執(zhí)行 “按需購進、 擇優(yōu)選購， 質量第一” 的原則購進藥品，并在購進藥品時簽訂質量保證協(xié)議。5.2確定采購藥品的合法性，認真審查供貨單位的法定資格、經(jīng)營范圍和質量信譽等，確保從合法的企業(yè)購進符合規(guī)定要求和質量可靠的藥品。5.3核實供貨單位銷售人員的合法資格，

2、核實、留存供貨單位銷售人員的加蓋供貨單位公章原印章的身份證復印件以及加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權書。5.4與供貨單位簽訂質量保證協(xié)議，明確雙方質量責任，保證藥品質量。5.5嚴格執(zhí)行首營企業(yè)和首營品種審核制度，做好首營企業(yè)和首營品種的審核工作，向供貨單位索取合法證照、生產(chǎn)批文、質量標準、檢驗報告書、標簽、說明書、物價批文等資料，經(jīng)審核批準后方可購進。5.6采購藥品應有合法票據(jù)，做好真實完整的購進記錄，并做到票、帳、貨相符，并與財務賬目內容相對應。發(fā)票按照有關規(guī)定保存。5.7采購藥品應建立采購記錄，采購記錄包括：藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、價格、購貨日期等內容， 采購中藥材、 中藥飲片的還應當標明產(chǎn)地。相關文件

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