膽囊炎發(fā)病機(jī)制與模型的建立

1、欄目標(biāo)題作者部門正文內(nèi)容化藥藥物評價(jià) 非臨床安全性和有效性評價(jià)膽囊炎發(fā)病機(jī)制與模型的建立高建平1膽囊炎發(fā)病機(jī)制與模型的建立審評一部高建平膽囊炎是最常見的膽系疾病之一，其和膽囊結(jié)石二者互有聯(lián)系，膽囊炎的主要類 型為結(jié)石性膽囊炎，而膽囊結(jié)石通常又有炎癥的表現(xiàn)。膽囊炎按其發(fā)病的緩急分為急 性膽囊炎和慢性膽囊炎。急性膽囊炎是外科領(lǐng)域中常見的急腹癥，其發(fā)病率僅次于急 性闌尾炎，占炎性急腹癥的第二位。急性膽囊炎有結(jié)石性膽囊炎和非結(jié)石性膽囊炎兩 大類。約95%的急性膽囊炎是因膽囊結(jié)石阻塞膽囊管并繼發(fā)感染而引起的。非結(jié)石 性膽囊炎盡管臨床比例較低，但由于這類膽囊炎發(fā)病隱匿、臨床癥狀不典型、病情重 且進(jìn)展快，易

2、于發(fā)生膽囊壞死與穿孔，必須引起高度重視。慢性膽囊炎是指膽囊因長 期或間斷地受到刺激而產(chǎn)生的明顯的慢性炎癥改變及或功能障礙，其中急性膽囊炎癥消退后遺留下來的病理狀態(tài)，是慢性膽囊炎的常見類型。由于病因及病理變化的不同，一般將本病也可分成慢性結(jié)石性膽囊炎和慢性非結(jié)石性膽囊炎，而85%-95%為結(jié)石性膽囊炎1-2。一. 病因1 .結(jié)石性膽囊炎結(jié)石性膽囊炎的病因多以膽囊排空受阻開始，結(jié)石機(jī)械損傷，膽汁淤積引發(fā)膽囊內(nèi)高壓，代謝障礙、細(xì)菌感染及神經(jīng)因素等，其中結(jié)石造成膽囊管梗阻是最常見的病因1-2。 膽囊管梗阻結(jié)石嵌頓，膽囊管過長、扭曲，膽囊管螺旋瓣的異常，炎性水腫或纖維化，腫瘤內(nèi)堵外壓，膽道寄生蟲病等多種

3、情況可引起膽囊管或膽囊頸的阻塞。 細(xì)菌感染急性膽囊炎時(shí)膽囊膽汁的細(xì)菌培養(yǎng)陽性率高達(dá)80%-90%，包括需氧菌與厭氧菌感染，其中腸源性革蘭氏陰性桿菌為最常見的致病菌。細(xì)菌的來源主要通 過十二指腸上升性途徑、經(jīng)淋巴或血運(yùn)、經(jīng)腸肝循環(huán)途徑以及由鄰近臟器細(xì)菌感染所 波及。細(xì)菌在酶的作用下使結(jié)合膽汁酸轉(zhuǎn)變成有毒的游離膽汁酸，也可加重組織損傷和炎癥。 化學(xué)刺激膽汁成分之一的膽汁酸（尤其是細(xì)菌作用后的游離膽汁酸）、逆流的胰液和溶血卵磷脂，對細(xì)胞膜有毒性作用和損傷作用，對膽囊黏膜的局部刺激可造成炎癥。其中由肝臟與胰液中的磷脂酶作用于膽汁成分卵磷脂而生成的溶血卵磷脂，對細(xì)胞膜的損傷尤為嚴(yán)重。研究證實(shí)結(jié)石性膽囊炎

4、的炎癥發(fā)生主要是結(jié)石刺激膽囊上皮 細(xì)胞釋放溶酶體磷脂酶，該酶是炎癥發(fā)生和發(fā)展過程中的中介物質(zhì)，而且能促使卵磷 脂轉(zhuǎn)化為溶血卵磷脂，直接損傷細(xì)胞膜，膽囊在各種炎癥因子的綜合作用下，發(fā)生充 血、水腫、炎性細(xì)胞滲岀和岀血，甚至細(xì)胞壞死等病理變化，使結(jié)石性膽囊炎得以形 成。另外高濃度膽鹽，飽和膽汁，以及膽汁中的膽固醇結(jié)晶和前列腺素等也對細(xì)胞膜 產(chǎn)生損害作用。 神經(jīng)因素手術(shù)創(chuàng)傷或長期禁食等造成的內(nèi)臟神經(jīng)功能紊亂，可導(dǎo)致膽汁郁積、膽囊局部血供障礙等變化，從而導(dǎo)致膽囊炎癥。2 非結(jié)石性膽囊炎非結(jié)石性膽囊炎的病因可能與下列因素有關(guān)：膽囊壁局部血供障礙；膽汁淤滯及其成分變化；感染及免疫功能低下、使用抗生素過敏等

5、1-2。二. 病理生理的改變急性膽囊炎的早期多以化學(xué)性炎癥為主，隨著膽囊內(nèi)膽汁的滯留瘀積，膽囊內(nèi)壓增加，膽囊壁血供受累，膽囊壁組織的抵抗力不斷降低而繼發(fā)細(xì)菌感染。慢性膽囊炎病理變化包括壁層小血管硬變與栓塞、單核細(xì)胞浸潤和纖維組織增生，黏膜上皮糜爛潰瘍或萎縮，肌層下肉芽組織、腺體腺管的淤積增生1。對急性非結(jié)石性膽囊炎的病理生理特點(diǎn)研究發(fā)現(xiàn)，發(fā)燒、高血壓、壞疽樣膽囊、G-菌性敗血癥、多器官衰竭、黃疸以及堿性磷酸酶的不成比例升高是其常見表現(xiàn)，而內(nèi)臟動脈灌注不足和敗血癥是急性非結(jié)石性膽囊炎的主要病理生理過程，膽囊炎癥、膽汁淤積及繼發(fā)的細(xì)菌侵入導(dǎo)致多發(fā)性壞疽是非結(jié)石性膽囊炎的終末階段3。而對急性結(jié)石性膽

6、囊炎研究表明，患者血液中的一氧化氮（NO ）和過氧化脂質(zhì)含量顯著升高，維生素 C（P-Vc）含量、超氧化物歧化酶（SOD ）、過氧化氫酶（CAT）、 谷胱甘肽酶（E-GSH-Px）活性顯著降低4-6。血清中IL-6水平的高低可以反應(yīng)全身性 炎癥程度，在急性膽囊炎患者血清及膽汁中的IL-6的濃度顯著高于膽囊癌、慢性膽囊炎和正常膽囊。另外，急性膽囊炎、膽囊結(jié)石的血清、膽汁中淀粉酶及同工酶水 平均升高7。膽囊收縮素（CCK）是膽囊收縮的主要調(diào)節(jié)肽。研究表明，健康的膽囊CCK誘導(dǎo)的收縮是由CCK-A受體介導(dǎo)而可被前列腺素減弱。而膽囊中膽石的存在與前列腺素介導(dǎo)的CCK收縮膽囊作用的消失有關(guān)。然而在膽囊炎

7、后期，5-羥色胺的過量釋放使膽囊響應(yīng)CCK的收縮作用正常化。提示膽囊炎的不同階段會影響一系列對CCK改變膽囊運(yùn)動有重要影響的炎癥介質(zhì)8。膽汁中的高膽固醇通過下調(diào)膽囊CCK-R表達(dá)而導(dǎo)致膽囊收縮功能障礙，降低膽汁高膽固醇水平可以促進(jìn)膽囊動力功能的恢復(fù)9。三. 模型的建立對于膽囊炎發(fā)病原因和病理的研究，可以指導(dǎo)膽囊炎模型的建立。而在實(shí)驗(yàn)過程中對模型的選擇，可根據(jù)藥物的功能主治的側(cè)重點(diǎn)，選擇適宜的動物模型。根據(jù)膽囊炎的發(fā)病原因及機(jī)制，膽囊炎和膽結(jié)石的模型常見的主要有以下幾種：（一）化膿性膽道感染模型1、內(nèi)毒素造模法：細(xì)菌感染是膽囊炎發(fā)病的主要原因之一。急性膽囊炎時(shí)膽囊膽汁的細(xì)菌培養(yǎng)陽性率高達(dá) 80%

8、-90%，膽道感染以G-菌為主，特別是大腸桿菌較多。故 常采用大腸桿菌誘發(fā)動物的膽道感染。研究證實(shí)內(nèi)毒素（大腸桿菌脂多糖）引發(fā)負(fù)鼠（opposum ）膽囊局部缺血性損傷模型類似于非結(jié)石性膽囊炎。對負(fù)鼠靜脈注射0.005mg/kg 的內(nèi)毒素導(dǎo)致黏膜表面的破損和大面積的岀血；高劑量的內(nèi)毒素導(dǎo)致黏膜凝固壞死，岀血，大面積纖維蛋白沉積，廣泛的黏膜的缺失，與急性缺血性損害一 致。內(nèi)毒素可消除膽囊平滑肌條對 CCK及電刺激反應(yīng)而造成膽囊淤積10。2、細(xì)菌感染加膽石膽囊內(nèi)注射11結(jié)石機(jī)械損傷，造成膽囊管梗阻是膽囊炎的另 一主要病因。以一定量的臨床常見膽道感染細(xì)菌加膽石混懸液注射于動物的膽囊或膽 管內(nèi)使之形成

9、化膿性感染模型。此方法結(jié)合了臨床的膽囊炎的最主要的致病因素，更貼近于臨床。造模成功的動物，膽汁流量減少，Oddi氏括約肌張力增加，組織學(xué)檢查肝與膽囊、膽管有炎癥反應(yīng)。藥效可根據(jù)用藥后膽流量，Oddi氏括約肌張力及組織學(xué)檢查來確定模型的成功和藥物的療效。（二）總膽管結(jié)扎模型：總膽管結(jié)扎（CBDL）可制作有急性膽囊炎癥的非結(jié)石性膽囊炎的模型，通過降低 平滑肌的收縮性和降低神經(jīng)介導(dǎo)的收縮。而神經(jīng)介導(dǎo)的收縮性的改變是由于膽堿能神 經(jīng)的功能障礙和一氧化氮介導(dǎo)的對平滑肌收縮性的抑制作用的提高12-13?？偰懝芙Y(jié)扎合并膽道細(xì)菌感染是常用的方法之一11。結(jié)扎動物膽總管發(fā)生部分性狹窄和膽汁淤積。在膽管結(jié)扎上部注

10、射細(xì)菌，一周內(nèi)即可形成化膿性炎癥反應(yīng)。 通常采用家兔， 麻醉后開腹部，經(jīng)十二指腸乳頭插入塑料導(dǎo)管至肝門以上肝膽管。在膽總管中段內(nèi)襯 導(dǎo)管下結(jié)扎肝總管，造成部分性狹窄。從導(dǎo)管注入兔大腸內(nèi)容物的混懸液2ml，然后用線將針孔結(jié)扎，關(guān)閉腹腔，術(shù)后分籠常規(guī)飼養(yǎng)。術(shù)后兔不愛吃食，膽道梗阻嚴(yán)重的 可岀現(xiàn)黃疸，剖檢時(shí)組織學(xué)檢查肝、膽，可發(fā)現(xiàn)有炎癥、壞死等。藥效可根據(jù)兔肝膽 系統(tǒng)的病變程度評價(jià)。（三）化學(xué)物質(zhì)誘發(fā)膽囊炎模型：1、石膽酸誘發(fā)膽囊炎的模型：口服石膽酸（lithocholic acid, LCA ）可對肝臟產(chǎn)生毒 性，使肝細(xì)胞變性和壞死、肝細(xì)胞功能下降、膽汁代謝障礙、內(nèi)源性B -葡萄糖醛酸酶 （B-G

11、CD ）活性明顯增高、Ca2+等增多，在諸多因素共同作用下，最終誘發(fā)動物膽 囊炎或結(jié)石形成。給豚鼠按 300mg/kg 體重灌服石膽酸，每日一次，連續(xù) 15天，即可造模成功。模型成功的動物，剖檢時(shí)膽囊內(nèi)可發(fā)現(xiàn)有懸浮物或若干泥沙樣結(jié)石，藥 效可根據(jù)成石動物數(shù)、肝與膽汁B -GCD活性、酸性粘多糖及膽汁成分的變化、肝膽組織學(xué)檢查等來評價(jià)。2、黃疸型膽囊炎模型：林可霉素可引起黃疸和轉(zhuǎn)氨酶的升高，采用皮下注射鹽酸林可霉素可制造黃疸型膽囊炎模型14，采用該方法可引起豚鼠膽囊的黏膜水腫、滲血、 乳頭增生、固有膜腺體向下浸潤、炎細(xì)胞浸潤等反應(yīng)。（四）、結(jié)石模型結(jié)石嵌頓造成膽囊管梗阻是誘發(fā)膽囊炎的最常見的病因

12、。因此，根據(jù)膽囊炎的發(fā)病原因，如果是由于膽囊結(jié)石所造成的膽囊炎，則動物試驗(yàn)可以采用結(jié)石模型來研究藥物對結(jié)石型膽囊炎的治療作用。結(jié)石型膽囊炎主要有以下幾種：1、 膽固醇結(jié)石模型正常膽汁中含有一定濃度的膽汁酸鹽和磷脂，與膽固醇、蛋白質(zhì)等組成膠性微粒懸浮于膽汁中而不析岀，長期以高膽固醇剝奪維生素 C的飲食使 體內(nèi)膽固醇升高，膽汁酸和磷脂含量相對或絕對降低，各成分比例失調(diào)，致使膽汁中 膽固醇過飽和、鈣離子增多而形成膽固醇結(jié)石。用含1%雙氫膽固醇的飼料喂養(yǎng)家兔， 26周可誘發(fā)結(jié)石造模成功的動物，可在膽囊內(nèi)找到直徑約1mm的多發(fā)性結(jié)石，有較多膽固醇結(jié)晶塊，部分呈放射狀結(jié)晶排列。2、 膽色素結(jié)石模型膽色素結(jié)

13、石好發(fā)于高碳水化合物膳食的人群，患者膽汁成分與正常人相比，其磷脂含量明顯增高。給豚鼠飼以低蛋白飼料造成肝臟及膽汁中B-葡萄糖醛酸酶活力增高，促使結(jié)合膽紅素水解成游離膽紅素，與鈣離子結(jié)合形成不溶 于水的膽紅素鈣鹽，在其它因素的影響下進(jìn)一步形成膽色素結(jié)石。豚鼠每日喂以致石飼料50g （其中2%酪蛋白、3%蔗糖、2%豬油、2%纖維素、0.04%膽酸、0.1%膽 固醇）喂養(yǎng)1.5-3個(gè)月。造模成功的動物，尸檢時(shí)，肉眼可見膽囊或外膽管內(nèi)有結(jié)石顆?；虬瑴啙嵝鯛钗?、 膽色素混合結(jié)石模型之一將人不同類型的結(jié)石或蛔蟲碎片以及其它異物直接 植入動物膽囊內(nèi)，以此為核心會誘發(fā)大量的結(jié)晶析岀。脫落的膽道上皮細(xì)胞、細(xì)

14、菌尸 體、蛔蟲碎片等均可為結(jié)石形成提供核心，使之增大。此方法可采用兔或狗，造模成 功的動物，尸檢時(shí)膽囊內(nèi)，在異物表面沉積大量黏液和膽色素等成分，也可見由數(shù)個(gè) 異物黏合成團(tuán)的較大結(jié)石或黑色膽砂。藥效可根據(jù)成石動物數(shù)、結(jié)石重量變化、膽汁成分、肝膽組織學(xué)檢查等作為檢測指標(biāo)。4、 膽色素混合結(jié)石模型之二以一定量的細(xì)菌注入膽總管引起感染時(shí)，大腸桿菌 產(chǎn)生B-葡萄糖醛酸酶，可使水溶性膽紅素水解為游離膽紅素，后者再與鈣結(jié)合形成不 溶性膽紅素鈣，在粘液物質(zhì)的凝聚下形成膽色素結(jié)石而析岀，加上膽總管被結(jié)扎，膽 道梗阻，更導(dǎo)致細(xì)菌繁殖加快和促使感染加重，可誘發(fā)膽色素混合結(jié)石。操作方法為在近肝門處結(jié)扎麻醉大鼠的膽總管

15、， 然后向膽總管內(nèi)注入1.5 X106菌數(shù)/ml的大腸桿 菌菌液0.1ml/10g ，般經(jīng)38周可誘發(fā)膽色素混合結(jié)石。造模成功的動物，尸檢 時(shí)可見其發(fā)生梗阻性黃疸，肝內(nèi)外膽管有不同程度淤塞與擴(kuò)張，在膽囊及膽管內(nèi)可見黃褐色或深褐色的混合結(jié)石。四、關(guān)于試驗(yàn)指標(biāo)的選擇對于不同的膽囊炎模型，根據(jù)其病理生理的改變，可以選擇相應(yīng)的指標(biāo)作為評價(jià)藥效學(xué)的依據(jù)。膽囊的炎性改變是多數(shù)膽囊炎的共同表現(xiàn)。膽囊、肝或肝外膽管有無炎癥病變及病 變程度，是反映治療膽道感染、膽石病中藥新藥療效的最直觀的指標(biāo)，因此對膽囊進(jìn)行病理組織學(xué)的檢查是最常采用和非常重要的指標(biāo)（2 ）化膿性膽道感染的動物數(shù)或感染程度是反映治療膽道感染中藥

16、療效的常用的觀 察指標(biāo)，同時(shí)還可以進(jìn)行感染動物外周血紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、白細(xì)胞總數(shù)及其分類的測定，對膽汁中菌落的測定。（3 ）膽囊中有無結(jié)石即成石動物數(shù)、結(jié)石的定性可以反應(yīng)對于結(jié)石性膽囊炎是否有療效的中藥的主要觀察指標(biāo)。其他可供分析的指標(biāo)：血液生化學(xué)指標(biāo)檢查：總膽固醇、甘油三酯、天門冬氨酸 轉(zhuǎn)換酶、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)換酶；膽汁流量；膽汁成分的分析：、膽汁酸、總膽紅素、 游離膽紅素、膽固醇、鈣離子含量；肝臟或膽汁中B -葡萄糖醛酸酶（GCD ）活力, 內(nèi)源性的B -GCD過增能在結(jié)石形成中起主導(dǎo)作用， 膽囊產(chǎn)生炎癥時(shí)該酶的活性增高； 膽道動力學(xué)變化：如 Oddi括約肌的張力或膽囊功能。在過飽和膽汁作用下，膽囊

17、 管阻力增高和膽囊排空障礙會促進(jìn)結(jié)石形成；血液的胃動素或膽囊收縮素的水平。五. 小結(jié)與討論動物模型作為人類疾病的替身在藥物療效評價(jià)上擔(dān)當(dāng)著非常重要的角色。而動物模型的選擇首先考慮的就是相似性的原則，即復(fù)制的動物模型要與人類的疾病相似， 模型在制作方法上應(yīng)盡量靠近疾病發(fā)病的根本原因。而模型的診斷標(biāo)準(zhǔn)也要盡量向臨床人的診斷標(biāo)準(zhǔn)靠近，檢測指標(biāo)的選擇上應(yīng)根據(jù)疾病的病理生理的改變盡量選擇與本 病相關(guān)性高、特異性強(qiáng)并且比較穩(wěn)定可行的指標(biāo)來評價(jià)模型的成功與否以及藥物的作 用效果。通過對膽囊炎病因總結(jié)，為膽囊炎模型的建立提供很好的參考；而通過對膽囊 炎的病理生理學(xué)變化特點(diǎn)的分析，為檢測指標(biāo)的選擇提供了依據(jù)?？?/p>

18、之，膽囊炎的動 物模型有多種，在選擇上，應(yīng)根據(jù)模型的特點(diǎn)以及所研究的藥物的特點(diǎn)，選擇適宜的動物模型。參考文獻(xiàn)1.朱培庭主編.實(shí)用中醫(yī)膽病學(xué)S.北京：人民衛(wèi)生岀版社.，19992 .張啟宇.實(shí)用膽道病學(xué)S.江蘇：江蘇科學(xué)技術(shù)岀版社，19973. McChes ney JA, Northup PG, Bicksto n SJ. Acute acalculous cholecystitisassociated with systemic sepsis and visceral arterial hypoperfusi on: a caseseries and review of pathophysi

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