4室內(nèi)環(huán)境甲醛檢測(cè)作業(yè)指導(dǎo)書4頁(yè)_第1頁(yè)
4室內(nèi)環(huán)境甲醛檢測(cè)作業(yè)指導(dǎo)書4頁(yè)_第2頁(yè)
4室內(nèi)環(huán)境甲醛檢測(cè)作業(yè)指導(dǎo)書4頁(yè)_第3頁(yè)
4室內(nèi)環(huán)境甲醛檢測(cè)作業(yè)指導(dǎo)書4頁(yè)_第4頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、室內(nèi)環(huán)境甲醛檢測(cè)作業(yè)指導(dǎo)書1 適用范圍適用于各類建筑物室內(nèi)空氣中氨濃度的檢測(cè)。2 應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)公共場(chǎng)所空氣中甲醛測(cè)定方法GB/T 18204.2620003 檢測(cè)方法酚試劑分光光度法4 原理空氣中的甲醛與酚試劑反應(yīng)生成嗪,嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍(lán)綠色化合物。根據(jù)顏色深淺比色定量。5 試劑本法中所用水均為重蒸餾水或去離子交換水:所用試劑純度一般為分析純。5.1 吸收液原液:稱量0.10 g酚試劑C6H4SN(CH3):NNH2HCl,簡(jiǎn)稱MBTH,加水溶解,傾與100 mL具塞量筒中,加水至刻度。放冰箱中保存,可穩(wěn)定三天。5.2 吸收液:量取吸收原液5mL,加95 mL水,即為吸收液。采樣

2、時(shí),臨用現(xiàn)配。5.3 1%硫酸鐵銨溶液:稱量1.0 g硫酸鐵銨NH4Fe(SO4)212H2O用0.1mol/L鹽酸溶解,并稀釋至100 mL。5.4 碘溶液c(1/2I2)=0.1000mol/L:稱量40g 碘化鉀,溶于25 mL水中,加入12.7 g碘。待碘完全溶解后,用水定容至1000 mL。移入棕色瓶中,暗處貯存。5.5 1mol/L氫氧化鈉溶液:稱量40g氫氧化鈉,溶于水中,并稀釋至1000 mL。5.6 0.5mol/L 硫酸溶液:取28 mL濃硫酸緩慢加入水中,冷卻后,稀釋至1000 mL。5.7 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液c(Na2S2O3)=0.1000mol/L:可用從試劑商店購(gòu)

3、買的標(biāo)準(zhǔn)試劑,也可按附錄A制備。5.8 0.5%淀粉溶液:將0.5g可溶性淀粉,用少量水調(diào)成糊狀后,再加入100 mL沸水,并煮沸23min至溶液透明。冷卻后,加入0.1g水楊酸或0.4g氯化鋅保存。5.9 甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:取2.8 mL含量為36%38%甲醛溶液,放入1L容量瓶中,加水稀釋至刻度。此溶液1 mL約相當(dāng)于1mg甲醛。其準(zhǔn)確濃度用于下述碘量法標(biāo)定。甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的標(biāo)定:精確量取20.00 mL待標(biāo)定的甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液,置于250 mL碘量瓶中。加入20.00 mLc(1/2I2)=0.1000mol/L碘溶液和15 mL1mol/L氫氧化鈉溶液,放置15min。加入20 mL

4、0.5mol/L 硫酸溶液,再放置15min,用c(Na2S2O3)=0.1000mol/L 硫代硫酸鈉溶液滴定,至溶液呈現(xiàn)淡黃色時(shí),加入1 mL0.5%淀粉溶液繼續(xù)滴定至恰使藍(lán)色褪去為止,記錄所用硫代硫酸鈉溶液體積(V2),mL。同時(shí)用水做試劑空白滴定,記錄空白滴定所用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(V1),mL。甲醛溶液的濃度用公式(1)計(jì)算: 甲醛溶液濃度(mg/mL)=(V1-V2)c115/20 (1)式中:V1試劑空白消耗c(Na2S2O3)=0.1000mol/L 硫代硫酸鈉溶液的體積,mL; V2甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液消耗c(Na2S2O3)=0.1000mol/L硫代硫酸鈉溶液的體積,m

5、L; c1硫代硫酸鈉溶液的準(zhǔn)確物質(zhì)的量濃度; 15甲醛的當(dāng)量; 20所取甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的體積,mL;二次平行滴定,誤差應(yīng)小于0.05 mL ,否則重新標(biāo)定。5.10 甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液:臨用時(shí),將甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液用水稀釋成1.00 mL含10g甲醛,立即再取此溶液10.00 mL,加入100 mL容量瓶中,加入5 mL吸收原液,用水定容至100mL,此液1.00 mL含1.00g甲醛,放置30min后,用于配制標(biāo)準(zhǔn)色列管。此標(biāo)準(zhǔn)溶液可穩(wěn)定24h。6 儀器和設(shè)備6.1 大型氣泡吸收管:出氣口內(nèi)徑為1mm,出氣口至管底距離等于或小于5mm。6.2 BS-H2型恒流大氣采樣儀:流量范圍01L/min。流

6、量穩(wěn)定可調(diào),恒流誤差小于2%,采樣前和采樣后應(yīng)用皂沫流量計(jì)校準(zhǔn)采樣系列流量,誤差小于5%。6.3 具塞比色管:10 mL。6.4 分光光度計(jì):在630nm測(cè)定吸光度。7 采樣用一個(gè)內(nèi)裝5 mL吸收液的大型氣泡吸收管,以0.5L/min流量,采氣10L。并記錄采樣點(diǎn)的溫度和大氣壓力。同時(shí)同步采集室外空氣平行樣作為空白樣。采樣后樣品在室溫下應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)分析。8 分析步驟8.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制取10 mL具塞比色管,用甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液按表1制備標(biāo)準(zhǔn)系列。表1 甲醛標(biāo)準(zhǔn)系列管 號(hào)012345678標(biāo)準(zhǔn)溶液,mL00.100.200.400.600.801.001.502.00吸收液,mL5.04.94.

7、84.64.44.24.03.53.0甲醛含量,mL00.10.20.40.60.81.01.52.0各管中,加入0.4 mL1%硫酸鐵銨溶液,搖勻。放置15min。用1比色皿,在波長(zhǎng)630nm下,以水作參比,測(cè)定各管溶液的吸光度。以甲醛含量為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制曲線,并計(jì)算回歸線斜率,以斜率倒數(shù)作為樣品測(cè)定的計(jì)算因子Bg(g/吸光度)。8.2 樣品測(cè)定采樣后,將樣品溶液全部轉(zhuǎn)入比色管中,用少量吸收液洗吸收管,合并使總體積為5 mL。按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的操作步驟(見2.7.1)測(cè)定吸光度(A);在每批樣品測(cè)定的同時(shí),用5 mL未采樣的吸收液作試劑空白,測(cè)定試劑空白的吸光度(A0)。9 結(jié)果

8、計(jì)算9.1 將采樣體積按式(2)換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下采樣體積。 V0 = VtT0P/P0(273+t)(2)式中:V0標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積,L;Vt采樣體積,為采樣流量與采樣時(shí)間乘積;t采樣點(diǎn)的氣溫,;T0標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的絕對(duì)溫度273K;P采樣點(diǎn)的大氣壓,kPa;P0標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的大氣壓,101kPa;9.2 空氣中甲醛濃度按式(3)計(jì)算。c = (AA0)Bg/V0 (3)式中:c空氣中甲醛濃度,mg/m3;A樣品溶液的吸光度;A0空白溶液的吸光度;Bg由2.7.1項(xiàng)得到的計(jì)算因子,g/ 吸光度;10測(cè)量范圍、干擾和排除10.1 測(cè)量范圍用5 mL樣品溶液,本法測(cè)定范圍為0.11.5g:采樣體積為

9、10L時(shí),可測(cè)濃度范圍0.010.15mg/m3。10.2 靈敏度本法靈敏度為2.8g/吸光度。10.3 檢出下限本法檢出0.056g甲醛。10.4 干擾及排除20g酚、2g醛以及二氯化氮對(duì)本法無(wú)干擾。二氧化硫共存時(shí),使測(cè)定結(jié)果偏低。因此對(duì)二氧化硫干擾不可忽視,可將氣樣先通過硫酸錳濾器(見附錄B),予以排除。10.5 再現(xiàn)性:當(dāng)甲醛含量為0.1、0.6、1.5g/5 mL時(shí),重復(fù)測(cè)定的變異系數(shù)為5%、5%、3%。10.6 回收率:當(dāng)甲醛含量0.41.0g/ 5mL時(shí),樣品加標(biāo)準(zhǔn)的回收率為93%101%。附錄A 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液制備及標(biāo)定方法A.1 試劑A.1.1 碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液c(1/6KI

10、O3)=0.1000mol/L:準(zhǔn)確稱量3.5667g經(jīng)105烘干2h的碘酸鉀(優(yōu)級(jí)純),溶解于水,移入1L容量瓶中,再用水定溶至1000mL。A.1.2 1 mol/L鹽酸溶液:量取82 mL濃鹽酸加水稀釋至1000 mL。A.1.3 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液c(Na2S2O3)=0.1000mol/L:稱量25 g硫代 硫酸鈉(Na2S2O3H2O),溶于1000 mL新煮沸并已放冷的水中,此溶液濃度約為0.1 mol/L。加入0.2g無(wú)水碳酸鈉,貯存于棕色瓶?jī)?nèi),放置一周后,再標(biāo)定其準(zhǔn)確濃度。A.2 硫代硫酸鈉溶液的標(biāo)定方法精確量取25.00 mLc(1/6KIO3)=0.1000mol/L碘酸

11、鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,于250 mL碘量瓶中,加入75 mL新煮沸后冷卻的水,加3g碘化鉀及10 mL 1 mol/L鹽酸溶液,搖勻后放入暗處?kù)o止3min。用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定析出的碘,至淡黃色,加入1 mL0.5%淀粉溶液呈蘭色。再繼續(xù)滴定至蘭色剛剛褪去,即為終點(diǎn),記錄所用硫代硫酸鈉溶液體積(V,mL),其準(zhǔn)確濃度用下式算:硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度=0.100025.00 / V平行滴定兩次,所用硫代硫酸鈉溶液相差不能超過0.05 mL,否則應(yīng)重新做平測(cè)定。附錄B 硫酸錳濾紙的制備取10 mL濃度為100mg/ mL的硫酸錳水溶液,滴加到250 cm2玻璃纖維濾紙上,風(fēng)干后切成碎片,裝入1.5150

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論