有機(jī)綜合過關(guān)

1、高三有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合測(cè)試題第I 部分 選擇題 一選擇題（每小題 3 分，共 51 分，每小題只有 1個(gè)選項(xiàng)符合題意） 1關(guān)于下列物質(zhì)的用途的說法錯(cuò)誤的是（ ）A 酚類化合物有毒，不能用于殺菌消毒B 乙二醇可用于配制汽車防凍液C部分鹵代烴可用作滅火劑D甲醛的水溶液（福爾馬林）可用于防腐21mol 某烴能與 2mol HCl 完全加成，其產(chǎn)物最多能被 8mol Cl 2完全取代，則原烴可能為A乙炔B環(huán)丁烯C1 一丙炔D1，3 一丁二烯3下列實(shí)驗(yàn)?zāi)艹晒Φ氖茿將乙酸和乙醇混合加熱制乙酸乙酯B苯和濃溴水反應(yīng)制溴苯C CH3CH 2Br中滴加 AgNO3 溶液觀察是否有淺黃色沉淀，判斷鹵代烴的類型D用 C

2、uSO4 溶液和過量 NaOH 溶液混合，然后加入幾滴乙醛，加熱煮沸觀察紅色沉淀4下列化合物分子中，在核磁共振氫譜圖中能給出三種信號(hào)的是A CH3CH2CHB CH3CH2OCH2CH3D CH 3OCH 3C CH3CH2OHB能合成高分子化合物D能發(fā)生水解反應(yīng)5右圖是某有機(jī)物的球棍模型，下列關(guān)于該有機(jī)物的性質(zhì)敘述中錯(cuò)誤的是A 既能與 NaOH 發(fā)生反應(yīng)，又能與鹽酸反應(yīng)C能發(fā)生加成反應(yīng)6下列有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型的歸類正確的是A 由油脂制高級(jí)脂肪酸鈉：水解反應(yīng)OH OB H3C CH CH 3轉(zhuǎn)化為 H3C C CH3 ：消去反應(yīng)C反應(yīng)COOHCOOHDCH3CHO+2Cu(OH) 2CH 3CO

3、OH+Cu 2O +2H2O 氧化反應(yīng)7丁腈橡膠具有優(yōu)良的耐油、耐高溫性能，合成丁腈橡膠的原料是( ) CH 2=CH CH=CH 2CH3CH =CHCH3C CCH3CH3CH=CH 2 CH 2=CH CN CH 3CH=CH CH3ABCD8某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有：取代加成 消去 酯化水解 氧化 中和ABCD 9分子式為C5H11Br的一溴代烷水解后的產(chǎn)物在紅熱銅絲催化下，最多可能被空氣氧化生成的醛的種數(shù)是 (A2種B 3 種C 4 種D5種10某有機(jī)物 A 是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖，下列敘述中正確的是A 有機(jī)物 A 屬于芳香烴B有機(jī)物

4、A 可以與 Br2的 CCl 4溶液發(fā)生加成反應(yīng)C有機(jī)物 A 與濃硫酸混合加熱，可以發(fā)生消去反應(yīng)D1 mo1A 與足量的 NaOH 溶液反應(yīng)，最多可以消耗 3mol NaOH11下列各組物質(zhì)中的四種物質(zhì)，用一種試劑即可鑒別的是( )A甲酸、乙醛、甲酸鈉溶液、乙酸乙酯B乙烯、乙烷、乙炔、丙烯C苯酚、乙醇、苯、四氯化碳D苯乙烯、苯酚、乙苯、甲苯12欲從苯酚的乙醇溶液中分離苯酚和乙醇，有下列操作：蒸餾過濾 靜置分液 加入足量的金屬鈉 通入過量的二氧化碳 加入足量的 NaOH 溶液 加入足量的 FeCl3 溶液 加入乙酸與 濃硫酸混合液加熱。合理的實(shí)驗(yàn)操作步驟及順序是A.C.B.D.13一定量的有機(jī)物

5、溶解于適量的 NaOH 溶液中，滴入酚酞試液呈紅色，煮沸 5 min 后，溶液顏色變FeCl3 溶液中，溶液又呈紫色，則該有機(jī)物可能是AD淺，再加入鹽酸顯酸性后，沉淀出白色晶體；取少量晶體放到Na、NaOH、Na2CO3 恰好反應(yīng)時(shí)，14某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖，若等物質(zhì)的量的該有機(jī)物分別與則消耗 Na、 NaOH 、Na2CO3 的物質(zhì)的量之比是A 3 ：3 ： 2C1 ：1 ： 1B 6 ： 4D 3 ： 2：3：115某鏈狀有機(jī)物分子中含有n 個(gè) CH2，m 個(gè) CH ，a 個(gè) CH3 ，其余為 OH ，則羥基的個(gè)數(shù)為A2n 3maBm2aCnmaDm2n2a16分子式 C4H8O2 的

6、有機(jī)物與硫酸溶液共熱可得有機(jī)物A 和 B。將 A 氧化最終可得 C，且 B 和 C 為同系物。若 C 可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則原有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： （ ）AHCOOCH 2CH2CH3BCH3COOCH2CH3CCH3CH2COOCH3D HCOOCH （CH3）217有機(jī)物 A 是一種常用的內(nèi)服止痛解熱藥。 1 mol A 水解得到 1 mol B 和 1 mol 醋酸。 A 溶液具有 酸性，不能使 FeCl3溶液顯色。 A 的相對(duì)分子質(zhì)量不超過 200。B 分子中碳元素和氫元素總的質(zhì)量 分?jǐn)?shù)為 0.652。 A 、B 都是有碳、氫、氧三種元素組成的芳香族化合物。則下列推斷中，正確的是A A 、

7、 B 的相對(duì)分子質(zhì)量之差為 40B1個(gè) B分子中應(yīng)當(dāng)有 2個(gè)氧原子CA 的分子式是 C7H6O3DB 能與 NaOH 溶液、 FeCl3 溶液、溴水等物質(zhì)反應(yīng)第 II 部分 非選擇題18某同學(xué)用下圖所示實(shí)驗(yàn)裝置制取乙酸乙酯?；卮鹨韵聠栴}：按上圖連好裝置，用酒精燈對(duì)大試管小心均勻加熱，當(dāng)觀察到明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。1）與書中采用的實(shí)驗(yàn)裝置的不同之處是：這位同學(xué)采用了球形干燥管代替了長(zhǎng)導(dǎo)管，并將干燥管 的末端插入了飽和碳酸鈉溶液中，在此處球形干燥管的作用除了使乙酸乙酯充分冷凝外還 有 。飽和飽和碳酸鈉溶液的作用是2）有甲、乙、丙三位同學(xué)，分別將乙酸與乙醇反應(yīng)得到的酯（未用飽和Na2CO3 溶液承接）

8、提純，在未用指示劑的情況下，他們都是先加 NaOH 中和過量的酸，然后用蒸餾法將酯分離出來。但他 們的結(jié)果卻不同：甲得到了不溶于水的中性酯； 乙得到顯酸性的酯的混合物； 丙得到大量水溶性物質(zhì)。試分析產(chǎn)生上述各種現(xiàn)象的原因3）下圖是某同學(xué)探究 “分離乙酸乙酯、乙醇、乙酸混合物 ”實(shí)驗(yàn)操作步驟流程圖。請(qǐng)?jiān)趫D中圓括號(hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)脑噭?，在方括?hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)姆蛛x方法，在方框內(nèi)填入所分離的有關(guān)物質(zhì)的名稱。物質(zhì)名稱： ab分離方法： 19有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如：X 為鹵素原子）CH3CHCH31) HX +CH 3 CH CHH2O2 CH3CH2CH2X2）苯的同系物與鹵素

9、單質(zhì)混合，若在光照條件下，側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)上的氫原子被菌素原子取代。CH CHO工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH 3 的物質(zhì)，該物質(zhì)是一種香料。請(qǐng)根據(jù)上述路線，回答下列問題：1）A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為 2）反應(yīng)、的反應(yīng)類型分別為 _、 、_3）反應(yīng)的化學(xué)方程式為（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）：（ 4）工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物 A 須經(jīng)反應(yīng)得 D，而不采取直接轉(zhuǎn)化為 D 的方法，其原因是 。（5）這種香料具有多種同分異構(gòu)體，其中某些物質(zhì)有下列特征：其水溶液遇FeCl3 溶液呈紫色分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種。寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的

10、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（只寫兩種）20仔細(xì)體會(huì)下列有機(jī)合成過程中碳骨架的構(gòu)建及官能團(tuán)的引入和轉(zhuǎn)化，完成下題：已知兩個(gè)醛分子在 NaOH 溶液作用下可以發(fā)生加成反應(yīng)，生成一種羥基醛：肉桂醛 F（分子式為 C9H8O ）在自然界存在于桂油中，是一種常用的植物調(diào)味油，工業(yè)上主要是按如下路線合成的：H2O 1O2 2CH2=CH2催化劑 加熱、加壓ACu、BOHCH2ClO2 4Cu、3NaOH 水溶液已知：反應(yīng)為羥醛縮合反應(yīng)。請(qǐng)回答：1）肉桂醛 F 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。E 中含氧官能團(tuán)的名稱為2）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式： ， 。寫出有關(guān)反應(yīng)的類型： 。3）符合下列要求的 E 物質(zhì)的同分異構(gòu)體有 種（苯環(huán)上有兩個(gè)取代

11、基，其中有一個(gè)甲基在對(duì)位且屬于酯類） 。CHHCHCCH 22CH2 （也可表示為：CH 221 已知 1,3丁二烯可與乙烯反應(yīng)得到環(huán)己烯：CH2HCCH 22HCCH 2CH21,3丁二烯還可與 Br2 發(fā)生 1,4加成反應(yīng)：CH 2CH CH CH2Br2BrCH 2CH CH CH2Br乙酸 1,4環(huán)己二醇酯（化合物 E）可通過下列路線合成：CHC）2 CHO2催H化2劑OA 催化劑催化劑濃 H 2SO加熱OHBrOHD)O2 CH 3COOHBr 2 Br回答下列問題：寫出 E 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：寫出實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)物質(zhì)B 的化學(xué)方程式：請(qǐng)仿照由 CH2CH2 合成 CH 3COOH 以及由 CH

12、2CH2 合成的流程圖，寫出由C合成 D 的流程圖（無機(jī)試劑任選） 。22某芳香烴 A 有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：溴水Cu ，O2 ， 新制的 Cu(OH) 2 懸濁液 ， CH3C COOHOHCOOCH 3CH3OH ，濃硫酸 ，按要求填空：1)寫出反應(yīng)和的反應(yīng)條件：；2)寫出 A 和 F 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： A ；F3) 寫出反應(yīng)、對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式：23香豆素是重要的香料、醫(yī)藥中間體。某研究小組設(shè)計(jì)的合成香豆素路線如下：(1) 上述合成路線中，反應(yīng)的反應(yīng)類型是(2) H 分子中含氧官能團(tuán)的名稱是，D 的核磁共振氫譜圖中的吸收峰有個(gè)。(3) B 與 Cu(OH) 2 懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4) 已知芳

13、香族化合物 I 是 G 的同分異構(gòu)體，且 I 中苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。則 I 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能 為。高三有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合測(cè)試題答案1、B2、A3、C4、D5、D6、C7、 D8、D9、C10、D11、C12、D13、 C14、B15、B16、B17、C18、B19、 A20、D21（ 1）乙醇，濃 H 2SO4（ 2）防止倒吸；吸收乙醇和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度（ 3）甲同學(xué)加入的堿正好將過量的酸中和，所以蒸餾后得到中性酯；乙同學(xué)加入堿量不足， 所以蒸餾出來的有過量的酸，得到顯酸性的酯的混合物；丙同學(xué)加入的堿過量使生成的酯已經(jīng) 水解為可溶性的醇和鈉鹽。Cl2）加成；消去；水解或取代Cl3）4）CH2 + HCl H2O2CHCH2ClCH3OHCH3的水解產(chǎn)物CCH3不能經(jīng)氧化反應(yīng)而得到產(chǎn)品CH3OHA中CCH3的水解產(chǎn)物CH3C CH3中的 OH 不在鏈端，不能氧化成 CHO ）CH3其他合理答案均可給分） 23HOC CH 2HOCH2CHCH2或 HOCH3CH CHCH3或 HOCH22CHCH2答案：（2）（1）CH CHCHO 羥基、醛基3）Cu2C2 H 5OH+O 2 2CH 3