姜油酮在太平洋白對(duì)蝦幼體(南美白對(duì)蝦)的膳食管理上有促增長(zhǎng)、增強(qiáng)非特異性免疫應(yīng)答和抵抗溶藻弧菌的作用

1、姜油酮在太平洋白對(duì)蝦幼體（南美白對(duì)蝦）的膳食管理上有促增長(zhǎng)、增強(qiáng)非特異性免疫應(yīng)答和抵抗溶藻弧菌的作用摘要11.引言12材料和方法42.1飼料的準(zhǔn)備42.2蝦的飼養(yǎng)52.3 蝦的增長(zhǎng)和存活情況52.4 蝦對(duì)溶藻弧菌的敏感性62.5非特異性免疫應(yīng)到實(shí)驗(yàn)62.5.1總血細(xì)胞的測(cè)定72.5.2 酚氧化酶（PO）活性的測(cè)定72.5.3呼吸爆發(fā)的測(cè)定72.5.4 超氧化物歧化酶SOD的測(cè)定82.5.5 吞噬活性的測(cè)定82.5.6溶菌酶活性的測(cè)定92.6 統(tǒng)計(jì)分析93 結(jié)果103.1 蝦生長(zhǎng)和存活的情況103.2 面對(duì)溶藻弧菌時(shí)含姜油酮的飼料對(duì)南美白對(duì)蝦的存活所起的作用103.3喂了含姜油酮飼料蝦的免疫參數(shù)

2、114 討論16參考文獻(xiàn)：18摘要姜油酮是姜的一種活性成分，它是一種酚醛樹(shù)脂烷酮有著抗氧化和抗炎癥的特性。主要研究了姜油酮在太平洋白對(duì)蝦幼體的生長(zhǎng)、免疫和抵抗疾病上的作用。四種實(shí)驗(yàn)飲食，包括一個(gè)空白對(duì)照（沒(méi)有姜油酮）和分別使用了含有1、2.5、5mg姜油酮。56天的培養(yǎng)之后，喂了補(bǔ)充1、2.5、5mg姜油酮飲食的蝦與空白對(duì)照相比在體重和飼料轉(zhuǎn)化率上有明顯的增加。而且，培養(yǎng)了56天，通過(guò)24-72小時(shí)的病菌和溶藻弧菌的挑戰(zhàn)之后得知，喂了所有劑量姜油酮食物的蝦與空白對(duì)照比有更高的存活率。重要的是喂了所有劑量的姜油酮的飼料的蝦酚氧化酶水平明顯增加，并且喂了2.5、5mg姜油酮蝦的呼吸爆發(fā)、溶菌酶和吞

3、噬活性也有顯著增加。并且不同的劑量和空白對(duì)照，不管是總的血細(xì)胞數(shù)還是超氧化物歧化酶的活性都有明顯的增加。結(jié)果表明姜油酮可以被認(rèn)為是使蝦飼料的補(bǔ)充物，從而使蝦的生長(zhǎng)、免疫、和抵抗病原體和溶藻弧菌的抗病性增加。使用姜油酮作為開(kāi)胃物和免疫刺激劑是有希望的。1.引言 水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的飼料產(chǎn)品經(jīng)常消耗大部分的野生漁業(yè)產(chǎn)品。既然許多來(lái)自植物的混合物有許多活性被人們所熟知，比如抗應(yīng)激、促生長(zhǎng)、開(kāi)胃、滋補(bǔ)、免疫刺激劑和抗菌的特性，決定了怎樣從植物中來(lái)發(fā)展經(jīng)濟(jì)健康的飼料產(chǎn)品已經(jīng)成為水產(chǎn)業(yè)感興趣的話題。因此，為了預(yù)防和控制蝦疾病，與病理學(xué)、生理學(xué)和遺傳學(xué)相比，對(duì)營(yíng)養(yǎng)、環(huán)境和生態(tài)毒理學(xué)的研究對(duì)于探索蝦免疫力的了解同樣很

4、重要。 姜，最長(zhǎng)時(shí)間被人們使用的一種草本植物，已經(jīng)廣泛的用于傳統(tǒng)的中國(guó)、印度和日本的醫(yī)藥方面已超過(guò)25世紀(jì)。之前的研究表明姜在抗氧化、抗炎癥、降血脂、抗癌、防暈、抗血栓形成、心血管疾病和抗菌過(guò)程中扮演多種角色。許多研究也表明姜對(duì)于許多水生動(dòng)物的生長(zhǎng)和免疫系統(tǒng)是有利的。比如，姜的使用可以使斑節(jié)對(duì)蝦幼體后期有顯著的體重的增加和特定的生長(zhǎng)速率，并且增加了羅非魚(yú)抵抗病原體的能力。 姜的主要成分有姜油酮、姜酮酚、姜酚和姜烯酚。其中一個(gè)由Z. officinale分離出的活性成分是姜油酮，一種酚醛樹(shù)脂烷酮包括一個(gè)辣椒素結(jié)構(gòu)（3-甲基-4-羥基苯），它是使姜有辛辣味道的主要有機(jī)化合物。在早期的研究中表明姜油

5、酮在哺乳動(dòng)物的幾個(gè)功能反應(yīng)中起重要的左右，比如提高抗炎、抗氧化效果、清除輻射誘導(dǎo)產(chǎn)生的自由基，保護(hù)輻射誘導(dǎo)產(chǎn)生的細(xì)胞毒作用。除此之外，姜油酮在大鼠模型中，可以通過(guò)廢除過(guò)多的胃腸蠕動(dòng)來(lái)有效的治療胃腸過(guò)度蠕動(dòng)而產(chǎn)生的腹瀉。 太平洋白對(duì)蝦，南美白對(duì)蝦天然生長(zhǎng)在中南美洲的太平洋沿岸，并且在許多國(guó)家普遍作為食物被捕撈和養(yǎng)殖。2008年在臺(tái)灣南美白對(duì)蝦的水產(chǎn)品達(dá)到了10361公噸。作為主要的養(yǎng)殖蝦的物種，蝦的養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)由于感染了病毒和細(xì)菌經(jīng)常遭到了重大的經(jīng)濟(jì)損失。因此，提高太平洋白對(duì)蝦的免疫力和抗病力，對(duì)于蝦的養(yǎng)殖業(yè)的持續(xù)發(fā)展是非常重要的。 之前的研究表明總血細(xì)胞計(jì)數(shù)、微分血細(xì)胞計(jì)數(shù)、酚氧化酶活性、呼吸爆發(fā)

6、、超氧化物歧化酶活性通常作為評(píng)估免疫特性的功能參數(shù)。甲殼綱的血細(xì)胞包括透明細(xì)胞、半顆粒細(xì)胞和顆粒細(xì)胞都屬于吞噬細(xì)胞并且黑色素產(chǎn)物是由酚氧化酶系統(tǒng)產(chǎn)生的。吞噬細(xì)胞是抵抗反映的常見(jiàn)細(xì)胞，并普遍被認(rèn)為是清楚微生物和外源顆粒的主要的途徑。在病原體進(jìn)入血淋巴后，宿主細(xì)胞的NADPH氧化酶被激活，它將依次降低氧原子，隨后產(chǎn)生幾種反應(yīng)氧中介物，如超氧陰離子、羥基、單態(tài)氧和過(guò)氧化氫。 超氧陰離子的釋放被認(rèn)為是呼吸爆發(fā)，并在殺菌劑的活性中起著重要的作用。超氧化物歧化酶也被認(rèn)為能催化歧化作用快速的兩步，通過(guò)減少和氧化金屬離子的活性位點(diǎn)來(lái)使有毒的超氧化物陰離子變成氧分子和過(guò)氧化氫。而且，溶菌酶是抗菌多肽家族的一員。

7、它通過(guò)水解細(xì)菌細(xì)胞壁肽聚糖的-1,4糖苷鍵，并作為天然免疫重要的生物反應(yīng)器。這些參數(shù)已經(jīng)在南美白對(duì)蝦上有報(bào)道。 這項(xiàng)研究的目的是決定在太平洋白對(duì)蝦上使用姜油酮是否能夠增加生長(zhǎng)速率、提高免疫力、和對(duì)弧菌的疾病抵抗力。被檢測(cè)的免疫參數(shù)包括總南美白對(duì)蝦的血細(xì)胞數(shù)、酚氧化酶活性、呼吸爆發(fā)、超氧化物歧化酶活性、吞噬活性和溶菌酶活性，和喂了含姜油酮飼料的蝦對(duì)溶藻弧菌的敏感性。2材料和方法2.1飼料的準(zhǔn)備表1是實(shí)驗(yàn)飼料的設(shè)計(jì)，實(shí)驗(yàn)飼料中姜油酮的水平隨著總的纖維素含量的下降分別為1，2.5，5mg。材料在錘式粉碎機(jī)上研磨直到能通過(guò)60網(wǎng)篩，實(shí)驗(yàn)飼料是準(zhǔn)備好的混合的干的組分加魚(yú)油，再加水直到硬的面團(tuán)形成。每種飼

8、料都要經(jīng)過(guò)碎肉機(jī)，形成意大利細(xì)面條式的短的鏈型，并在干燥箱中35使用鼓風(fēng)機(jī)使?jié)穸冗_(dá)到10%。干燥后的小球放在4的小盒中直到被使用。實(shí)驗(yàn)飼料的常規(guī)分析表明濕度(6.78%-7.63%)、灰(16.33%-16.76%), 粗蛋白(46.25%-46.73%), 或醚提取物(15.59%-15.87%)水平在實(shí)驗(yàn)飼料上沒(méi)有明顯的不同。2.2蝦的飼養(yǎng)南美白對(duì)蝦的幼體由國(guó)際屏東科技學(xué)校的水產(chǎn)部門(mén)提供.到達(dá)以后把他們放在玻璃纖維強(qiáng)化塑料箱適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境7天，并喂一種商業(yè)飼料。實(shí)驗(yàn)條件在試驗(yàn)階段要與實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)相似。 總共有五個(gè)實(shí)驗(yàn)組。480只蝦隨機(jī)分成四個(gè)實(shí)驗(yàn)組，分別為一組空白對(duì)照（喂沒(méi)有添加姜油酮的飼

9、料），另外三組飼料分別添加了1，2.5，5mg的姜油酮。每組有三個(gè)重復(fù)，每個(gè)重復(fù)有四十只蝦放在放在1噸的可循環(huán)利用的玻璃纖維強(qiáng)化塑料箱內(nèi)，里面裝有0.8噸的水 ，水的鹽度是32：其中10只蝦用于敏感實(shí)驗(yàn)，30只蝦作為免疫應(yīng)答實(shí)驗(yàn)。對(duì)于敏感實(shí)驗(yàn)，另外30只作為空白對(duì)照組喂不含姜油酮的飼料，之后再注射20ml的生理鹽水。一個(gè)單獨(dú)的通氧石塊使溶解氧維持在6 mg L-1。在08：00和17：00時(shí)，蝦按體重的8%來(lái)喂食兩次。這個(gè)總量接近于蝦在適應(yīng)環(huán)境階段每天最大的消耗量。沒(méi)有被吃的食物在喂食1小時(shí)后收集起來(lái)，立即放在80的烘箱烘干?？偟膶?shí)驗(yàn)的食物量等于減去沒(méi)有被吃的部分，數(shù)據(jù)每天記錄一次。在實(shí)驗(yàn)階段

10、，水的溫度維持在281，ph在7.8-8.0，鹽度是32。2.3 蝦的增長(zhǎng)和存活情況在56天飼養(yǎng)實(shí)驗(yàn)之后，在每一個(gè)水族箱中的蝦進(jìn)行批量稱(chēng)重。蝦的增長(zhǎng)是通過(guò)測(cè)量在水族箱中存活的的蝦的體重增長(zhǎng)百分比，計(jì)算公式是100（最后的體重-最初的體重）/最初的體重，飼養(yǎng)率=（最后的體重-最初的體重）/采食量。2.4 蝦對(duì)溶藻弧菌的敏感性溶藻弧菌是從患病的南美白對(duì)蝦中分離出來(lái)的。一個(gè)被用于研究的是已知的南美白對(duì)蝦的病原種系，它是從臺(tái)灣屏東被感染的南美白對(duì)蝦中分離得到。在胰胨大豆瓊脂斜面在28培養(yǎng)24個(gè)小時(shí)，在轉(zhuǎn)接到胰化蛋白大豆液體培養(yǎng)基在28培養(yǎng)24個(gè)小時(shí)。液體培養(yǎng)基在47155g離心20分鐘。倒掉上清液，沉

11、淀用0.85%的鹽溶液重懸沉淀，107CFUml-1用于敏感實(shí)驗(yàn)。 56天的飼養(yǎng)實(shí)驗(yàn)最后時(shí)期，從5個(gè)實(shí)驗(yàn)組中數(shù)150只蝦進(jìn)行稱(chēng)重，每組選30只。2.5非特異性免疫應(yīng)到實(shí)驗(yàn) 這里有4個(gè)實(shí)驗(yàn)組，每一組包括三個(gè)重復(fù)。對(duì)于每個(gè)重復(fù)，每個(gè)實(shí)驗(yàn)組有30只蝦，隨即取樣來(lái)評(píng)估免疫參數(shù)包括：總的血細(xì)胞數(shù)、酚氧化酶活性、呼吸爆發(fā)、超氧化物歧化酶活性、吞噬活性和溶菌酶活性。最后總的稱(chēng)重之后，把每只蝦的污漬弄干，并用一個(gè)帶有25標(biāo)準(zhǔn)尺寸針頭的1ml的注射器從每只蝦的腹血竇抽取血淋巴，針頭要用抗凝劑（包括30mM的檸檬酸三鈉、0.34mM氯化鈉、10mM乙二胺四乙酸EDTA、0.12M葡萄糖、ph7.55并用葡萄糖使?jié)B

12、透壓調(diào)到780mOsmkg-1）潤(rùn)洗。血淋巴放在實(shí)驗(yàn)管中，并立即用等體積的抗凝劑來(lái)稀釋防止凝結(jié)并使血淋巴保持完整。2.5.1總血細(xì)胞的測(cè)定 100ul的血淋巴用900的抗凝劑溶液包括30mM的檸檬酸三鈉、0.34mM氯化鈉、10mM乙二胺四乙酸EDTA、0.12M葡萄糖、ph7.55并用葡萄糖使?jié)B透壓調(diào)到780mOsmkg-1）混合。一滴稀釋的血淋巴放在血細(xì)胞計(jì)數(shù)器上用倒置相差顯微鏡(奧林巴斯 IX 71，日本東京)測(cè)量THC。2.5.2 酚氧化酶（PO）活性的測(cè)定PO活性是用分光光度計(jì)來(lái)測(cè)量由苯丙氨酸形成的多巴色素，這是根據(jù)之前的研究過(guò)程。蝦PO活性的光密度是用50ul的血淋巴形成的多巴色素

13、來(lái)表示的。2.5.3呼吸爆發(fā)的測(cè)定 血淋巴O2-的活性是根據(jù)之前的描述用氮藍(lán)四唑的減少生成甲瓚的方法來(lái)進(jìn)行測(cè)量超氧化物陰離子的含量。簡(jiǎn)言之，100ul含有抗凝劑溶液的血淋巴放在多空板上，之前涂油L型多聚賴(lài)氨酸的用以提高細(xì)胞的粘著力。這個(gè)多空板在700g離心20分鐘。血漿被除去后，添加100ul酵母聚糖(0.1%改進(jìn)的完全漢克平衡鹽溶液HBSS：10mM氯化鈣、3mM氯化鎂、5mM的硫酸鎂)并在室溫反應(yīng)30min。丟掉酵母聚糖，血細(xì)胞用100ul的改進(jìn)的完全的HBSS洗三次，并用100ul的NBT溶液（0.3%）在室溫下浸染30min。移去NBT溶液并用100%的甲醇混合，再用70%的乙醇洗三次

14、，風(fēng)干。甲瓚通過(guò)添加120ul的2M KOH和140ul二甲亞砜DMSO來(lái)溶解.在630nm的光密度用酶標(biāo)儀來(lái)測(cè)定。呼吸爆發(fā)用50ul血細(xì)胞的NTB的減少來(lái)表示。2.5.4 超氧化物歧化酶SOD的測(cè)定 細(xì)胞超氧化物歧化酶的活性是用一個(gè)工具包（英國(guó)郎道，克拉姆林，英國(guó)）通過(guò)抑制超氧游離基的獨(dú)立反應(yīng)來(lái)測(cè)量的。簡(jiǎn)言之，1.7ml的反應(yīng)混合物包括0.05mM黃嘌呤和0.025mM的2-(4-碘苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-苯基四唑氯溶解在50mM丙磺酸和0.94Mmedta.在250ul有80ul的黃嘌呤氧化酶、超氧化物、和尿酸，它們是由黃嘌呤產(chǎn)生的。超氧游離基然后和INT反應(yīng)產(chǎn)生紅色的甲瓚染料。

15、在505nm，37測(cè)OD值。反應(yīng)速率是加入黃嘌呤氧化酶3min后吸光值為0.5時(shí)來(lái)進(jìn)行測(cè)定。Ransod kit提供一個(gè)SOD的參考標(biāo)準(zhǔn)。特殊的活性是用SOD U（g蛋白）來(lái)表達(dá)。2.5.5 吞噬活性的測(cè)定 吞噬活性是根據(jù)之前研究的方法來(lái)進(jìn)行分析的。對(duì)于吞噬活性和清除效率的測(cè)定，20ul含蝦的2107CFU的細(xì)菌懸液注射到腹血竇。注射之后，把蝦放在含有40L水的分離池養(yǎng)殖3h。之后2從腹血竇中吸取200ul的血淋巴并與200ul的無(wú)菌抗凝劑混合?；旌虾蟮臉悠菲骄譃閮煞?，其中一份用于測(cè)量吞噬活性。 吞噬活性是用Liu和 Chen描述的方法來(lái)分析的。吞噬活性被定義為對(duì)溶藻弧菌的吞噬速率（PR）如

16、：PR=吞噬血細(xì)胞數(shù)/總的血細(xì)胞數(shù)100%。2.5.6溶菌酶活性的測(cè)定溶菌酶活性是根據(jù)之前描述的方法來(lái)進(jìn)行測(cè)定的。離心500ul的稀釋的血細(xì)胞，沉淀物混有1ml的（0.02%）溶壁微球菌。這個(gè)反應(yīng)是在室溫下進(jìn)行，并測(cè)量為30s和4.5分鐘的吸光值。一個(gè)溶菌酶活性單位被定義為每分鐘使吸光值降低0.01的樣品總量。2.6 統(tǒng)計(jì)分析 Tukey的多重比較實(shí)驗(yàn)是利用SAS電腦軟件來(lái)比較實(shí)驗(yàn)組的顯著差異。所有的數(shù)據(jù)(敏感性的研究)在分析之前要使用反正弦變換使其標(biāo)準(zhǔn)化。要求數(shù)據(jù)的顯著差異p0.05.3 結(jié)果3.1 蝦生長(zhǎng)和存活的情況在56天的飼養(yǎng)實(shí)驗(yàn)之后，分別喂了1，2.5，和5mg的姜油酮的蝦體重增加的

17、多，沒(méi)喂含姜油酮添加物飼料的蝦增長(zhǎng)最少（p0.05）(Table 2).在處理的過(guò)程中蝦的存活率是96.7%93.3%，在研究條件下養(yǎng)殖，蝦的生長(zhǎng)是標(biāo)準(zhǔn)的。3.2 面對(duì)溶藻弧菌時(shí)含姜油酮的飼料對(duì)南美白對(duì)蝦的存活所起的作用養(yǎng)殖56天之后，隨機(jī)選取蝦來(lái)進(jìn)行病原菌實(shí)驗(yàn)（溶藻弧菌）。所有的空白對(duì)照組的蝦都存活。在空白對(duì)照組，致死率發(fā)生在注射溶藻弧菌12h之后。在24-60小時(shí)挑戰(zhàn)后，喂了含1，2.5，和5mg的姜油酮飼料的下的存活率明顯明顯高于空白對(duì)照組（p 0.05）(Table 3).最后72小時(shí)，空白對(duì)照組和喂了1，2.5，和5mg的姜油酮/kg飼料的實(shí)驗(yàn)組的存活率分別是50%, 56.7%,

18、83.3%, 和86.7%。而且喂了2.5，和5mg的姜油酮/kg飼料的蝦的存活率比喂了1mg姜油酮/kg飼料的實(shí)驗(yàn)組和空白對(duì)照組的存活率高。3.3喂了含姜油酮飼料蝦的免疫參數(shù) 圖1中展示了喂了含姜油酮飼料和空白對(duì)照后，養(yǎng)殖56天蝦的血細(xì)胞總數(shù)THCs和酚氧化酶活性PO。根據(jù)記錄蝦的總血細(xì)胞數(shù)沒(méi)有顯著差異，空白對(duì)照組和喂了1，2.5，和5mg的姜油酮/kg飼料的實(shí)驗(yàn)組的總血細(xì)胞分別為(11.4 1.52) 108,(12.11.01) 108, (13.5 1.03) 108, 和 (14.21.53) 108細(xì)胞ml_1。（表1A）蝦在所有含姜油酮的實(shí)驗(yàn)組與空白對(duì)照相比更高的酚氧化酶活性?？?/p>

19、白對(duì)照組和喂了1，2.5，和5mg的姜油酮/kg飼料的實(shí)驗(yàn)組的酚氧化酶活性分別為0.150.02, 0.320.01, 0.350.03,和 0.360.03。（表1B） 喂了2.5，和5mg的姜油酮/kg飼料的蝦與空白對(duì)照和喂了1mg的姜油酮/kg飼料的實(shí)驗(yàn)組相比有更高的呼吸爆發(fā)?？瞻讓?duì)照組和喂了1，2.5，和5mg的姜油酮/kg飼料的實(shí)驗(yàn)組的呼吸爆發(fā)分別為0.120.02, 0.130.01, 0.160.03,和 0.170.01。(圖 2A).培養(yǎng)56天后，對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組的超氧化物歧化酶沒(méi)有顯著差異。對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組SOD的活性的范圍是1.56-1.71U/g蛋白。 (圖 2B).含姜油

20、酮的飼料對(duì)溶藻弧菌的噬菌作用和溶菌酶活性的效應(yīng)在表3中表示。喂了2.5，和5mg的姜油酮/kg飼料的蝦與空白對(duì)照和喂了1mg的姜油酮/kg飼料的實(shí)驗(yàn)組（p 0.05）相比噬菌作用和溶菌酶活性有顯著的增加。空白對(duì)照和喂了1，2.5，和5mg的姜油酮/kg飼料的蝦吞噬活性分別是10.5%1.13%, 11.3%0.95%,14.2% 1.52%, 和 14.6%1.27%,(圖 3A). 空白對(duì)照和喂了1，2.5，和5mg的姜油酮/kg飼料的蝦溶菌酶活性分別是2.02 0.23 Units mL_1, 2.15 0.18 Units mL_1, 2.74 0.22 Units mL_1 and 2

21、.960.23 Units mL_1, ,(圖 2B).4 討論姜是一種很強(qiáng)的抗氧化物質(zhì)，并被認(rèn)為是一種只有很少不明顯副作用的安全的草本藥物。盡管已經(jīng)有很多研究表明姜有利于動(dòng)物的增長(zhǎng)，但很少研究調(diào)查它對(duì)蝦的免疫應(yīng)答和疾病的抵抗。除此之外，之前在姜上的研究主要在它的提取物上，很少研究它成分的作用?，F(xiàn)在的研究表明姜油酮是一種藥用的活性成分，對(duì)提高太平洋白對(duì)蝦的生長(zhǎng)率和對(duì)溶藻弧菌的疾病抵抗力上有顯著的成效。 為了發(fā)展可選擇的方法來(lái)提高水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)增長(zhǎng)率，使用姜的提取物來(lái)提高硬骨魚(yú)和蝦生長(zhǎng)。比如，喂了姜的虹鱒魚(yú)在生長(zhǎng)、飼料轉(zhuǎn)化率、蛋白效率上有明顯的增長(zhǎng)。在飼料里添加姜的丙酮提取物來(lái)提高羅非魚(yú)的增長(zhǎng)已經(jīng)被

22、報(bào)道。在甲殼類(lèi)，給一角鯨屬的后期幼體喂姜強(qiáng)化鹵蟲(chóng)后在體重和單位生長(zhǎng)速率有顯著的提高。姜比例的增加相應(yīng)的提高飼料的轉(zhuǎn)化率。而且隨著姜含量的增加消化酶活性也有顯著的提高。目前的研究是從姜里分離出來(lái)一種組分并進(jìn)一步分析它在太平洋白對(duì)蝦上的作用。喂了1，2.5，和5mg的姜油酮/kg飼料的蝦都表明在體重和FE與空白組相比都有明顯的增加。從表2得知，5mg的姜油酮/kg提高生長(zhǎng)66%的結(jié)果是非有前景的。這些結(jié)果表示與之前研究的喂含姜提取物飼料的蝦相比，喂姜油酮的蝦長(zhǎng)的更好。這表明姜里面的姜油酮在蝦的生長(zhǎng)和FE上起著積極的作用。 對(duì)于蝦的養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)決定怎樣提高疾病的抵抗力是非常重要的。藥草提取物在面對(duì)病原體的挑戰(zhàn)時(shí)可降低魚(yú)和蝦的致死率。既然免疫增強(qiáng)劑可以通過(guò)提高細(xì)胞的吞噬作用、殺菌活性、PO活性和呼吸爆發(fā)來(lái)提高非特異性免