公衛(wèi)醫(yī)師衛(wèi)生毒理學題集

1、公衛(wèi)醫(yī)師衛(wèi)生毒理學題集 .txt 當你以為自己一無所有時， 你至少還有時間， 時間能撫平一切創(chuàng)傷，所以請不要流淚。能滿足的期待，才值得期待；能實現(xiàn)的期望，才有價值。保持青春的秘訣，是有一顆不安分的心。不是生活決定何種品位，而是品位決定何種生活。 1. 衛(wèi)生毒理學 (45)10. 外源性化學物引起有害作用的靶器官是指外源性化學物A、直接發(fā)揮毒作用的部位B、最早達到最高濃度的部位C、在體內(nèi)濃度最高的部位D、表現(xiàn)有害作用的部位E、代謝活躍的部位A毒理A、中樞神經(jīng)系統(tǒng)B、脂肪C、肝D、肺E、骨骼130. 氟(F) 的靶器官為 E131. 鉛(Pb) 的靶器官為 A83. 對某化學毒物進行毒性試驗，測定

2、結(jié)果為： LDso：896mg kg，LDo=152mg kg，LD100=1664mg kg，LimaC： 64mg kg， Limch ： 8mg k8，其慢性毒作用帶的數(shù)值為A、 8B、 14C、 26D、 112E、 208A毒理11. 關(guān)于生物學標志的敘述，錯誤的是A、又稱為生物學標記或生物標志物B、檢測樣品可為血、尿、大氣、水、土壤等C、檢測指標為化學物質(zhì)及其代謝產(chǎn)物和它們所引起的生物學效應D、分為接觸生物學標志、效應生物學標志和易感性生物學標志三類E、生物學標志研究有助于危險性評價B 毒理1欲把毒理學劑量反應關(guān)系中常見的非對稱 S 狀曲線轉(zhuǎn)換為直線，需要將A縱坐標用對數(shù)表示，橫坐

3、標用反應頻數(shù)表示B縱坐標用概率單位表示，橫坐標用對數(shù)表示C?？v坐標用對數(shù)表示，橫坐標用概率單位表示D縱坐標用反應頻數(shù)表示，橫坐標用概率單位表示E縱坐標用概率單位表示，橫坐標用反應頻數(shù)表示B138某農(nóng)藥的最大無作用劑量為60mgkg 體重，安全系數(shù)定為100，一名 60mg體重的成年人該農(nóng)藥的每日最高允許攝入量應為A 06mg/ 人 ?日B 36mg/ 人 ?日C 12mg/人 ?日D 36mg/人 ?日E 60mg/人 ?日D衛(wèi)生毒理學：衛(wèi)生毒理學基本概念，劑量效應關(guān)系和劑量反應關(guān)系9. 有害作用的質(zhì)反應劑量反應關(guān)系多呈S 型曲線，原因在于不同個體對外源性化學物的A、吸收速度差異B、分布部位差

4、異C、代謝速度差異D、排泄速度差異E、易感性差異E毒理87在毒性上限參數(shù)( 致死量 ) 中，最重要的參數(shù)是A絕對致死劑量B大致致死劑量C致死劑量D半數(shù)致死劑量E最大耐受量( 最大非致死劑量)E衛(wèi)生毒理學：衛(wèi)生毒理學基本概念，表示毒性常用參數(shù)，致死劑量或濃度7 LD50的概念是A引起半數(shù)動物死亡的最大劑量B引起半數(shù)動物死亡的最小劑量C經(jīng)統(tǒng)計，能引起一群動物50死亡的劑量D在實驗中，出現(xiàn)半數(shù)動物死亡的該試驗組的劑量E抑制 50酶活力所需的劑量C2. 有關(guān)半數(shù)致死劑量 (LD50) 的闡述，正確的是A、是實驗中一半受試動物發(fā)生死亡的劑量組的染毒劑量B、 LDso 的值越大，化學物的急性毒性越大C、

5、LDso 的值越小，化學物的急性毒性越大D、不受染毒途徑和受試動物種屬影響E、需要結(jié)合其他參數(shù)才能對受試物進行急性毒性分級C毒理17. 如外來化合物 A 的 LDso 比 B 大，說明A、 A 引起實驗動物死亡的劑量比B 大B、 A 的毒性比 B 大C、 A 的作用強度比B 小D、 A 的急性毒性比B 小E、 A 引起死亡的可能性比B 小D毒理81觀察到損害作用的最低劑量是A引起畸形的最低劑量B引起 DNA損傷的最低劑量C引起某項檢測指標出現(xiàn)異常的最低劑量D引起染色體畸變的最低劑量E引起免疫功能減低的最低劑量C衛(wèi)生毒理學：衛(wèi)生毒理學基本概念，表示毒性常用參數(shù)81一般對致癌物制定的實際安全劑量在

6、人群中引起的腫瘤超額發(fā)生率不超過A 10-2B 10-3C 10-4D.10-5E 10-6E衛(wèi)生毒理學：衛(wèi)生毒理學基本概念，表示毒性常用參數(shù)，安全限值8未觀察到損害作用水平(NOAEL)是指A不引起亞臨床改變或某項檢測指標出現(xiàn)異常的最高劑量B引起 DNA損傷的最低劑量C引起免疫功能降低的最低劑量D人類終身攝入該化學物不引起任何損害作用的劑量E引起畸形的最低劑量A6下列屬于無閾值效應的是A汞所致的中毒性腦病，B四氯化碳所致的肝細胞壞死C氫氟酸所致的皮膚灼傷D乙酰水楊酸所致的胎仔畸形E氯乙烯所致的肝血管肉瘤D88外來化學物在血液中主要與下列哪種蛋白結(jié)合A. 銅藍蛋白B血紅蛋白C白蛋白D球蛋白E脂

7、蛋白C衛(wèi)生毒理學：化學毒物的生物轉(zhuǎn)運，生物轉(zhuǎn)運機制83使外來化學物易于經(jīng)生物膜簡單擴散的因素為A濃度梯度大，脂水分配系數(shù)高，非解離狀態(tài)B濃度梯度大，脂水分配系數(shù)低，解離狀態(tài)C濃度梯度小，脂水分配系數(shù)高，分子小D濃度梯度小，脂水分配系數(shù)高，分子大E濃度梯度大，脂水分配系數(shù)低，非解離狀態(tài)A衛(wèi)生毒理學：化學毒物的生物轉(zhuǎn)運，生物轉(zhuǎn)運的機制，被動轉(zhuǎn)運，簡單擴散83氣態(tài)和蒸氣態(tài)化學物質(zhì)經(jīng)呼吸道吸收，最主要的影響因素是A肺泡的通氣量與血流量之比B化學物質(zhì)的分子量C溶解度D血氣分配系數(shù)E化學物質(zhì)的沸點D衛(wèi)生毒理學：化學毒物的生物轉(zhuǎn)運，生物轉(zhuǎn)運機制，被動轉(zhuǎn)運10脂溶性外來化合物通過生物膜的主要方式是A簡單擴散B

8、濾過C易化擴散D主動轉(zhuǎn)運E胞飲和吞噬A12. 一般外源性化學物在胃腸道吸收通過生物膜的主要方式為A、簡單擴散B、膜孔濾過C、易化擴散D、主動轉(zhuǎn)運E、胞飲和吞噬A毒理9適宜于用氣管注射染毒的空氣污染物是A二氧化硫B可吸入顆粒物C二氧化氮D苯E氯氣A衛(wèi)生毒理學；化學毒物的生物轉(zhuǎn)運，吸收、分布和排泄6. 一般認為，不同途徑接觸化學毒物的吸收速度和毒性大小順序為A、靜脈注射 肌肉注射腹腔注射經(jīng)口 經(jīng)皮B、靜脈注射 肌肉注射 經(jīng)口腔注射經(jīng)皮C、靜脈注射 腹腔注射肌肉注射經(jīng)口 經(jīng)皮D、靜脈注射 腹腔注射 經(jīng)口肌肉注射經(jīng)皮E、靜脈注射 肌肉注射腹腔注射經(jīng)皮 經(jīng)口C毒理16. 脂溶性化學物經(jīng)口灌胃染毒，首選的

9、溶劑為A、酒精B、水C、吐溫 80D、二甲基亞砜E、植物油E毒理79. 洗胃清除體內(nèi)未吸收毒物的最佳時間是服毒后A、 16 小時B、 713 小時C、 14 20 小時D、 21 27 小時E、 28 34 小時A毒理28毒物的脂 / 水分配系數(shù)低提示毒物易于A被機體吸收B在體內(nèi)蓄積C被腎排泄D被機體代謝E與血漿蛋白結(jié)合E3. 導致化學毒物在體內(nèi)不均勻分布的轉(zhuǎn)運方式是A、吞噬B、胞飲C、濾過D、簡單擴散E、主動轉(zhuǎn)運E毒理13. 外來化合物的腸肝循環(huán)可影響其A、毒作用發(fā)生的快慢B、毒作用的持續(xù)時間C、毒作用性質(zhì)D、代謝解毒E、代謝活化B毒理127某外源化學物可發(fā)生腸肝循環(huán)，則可使其A毒作用發(fā)生減

10、慢B毒作用性質(zhì)改變C毒作用持續(xù)時間延長D代謝解毒抑制E代謝活化抑制C衛(wèi)生毒理學：化學毒物的生物轉(zhuǎn)運，吸收、分布、排泄，排泄途徑和影響因素9毒物排泄最主要的途徑是A糞便B唾液C汗液D母乳E尿液E84毒物代謝的兩重性是指A一相反應可以降低毒性，二相反應可以增加毒性B經(jīng)代謝后，水溶性增大，毒性也增大C原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪顳毒物代謝可經(jīng)過一相反應和二相反應E. 經(jīng)過代謝，毒性可增加( 代謝活化 ) 或降低 ( 代謝解毒 )E衛(wèi)生毒理學：化學毒物的生物轉(zhuǎn)化，生物轉(zhuǎn)化及其反應類型，生物轉(zhuǎn)化的概念和意義A PAPSB UDPGAC NADPHD GSHE CH3COSCoA145細胞色素P

11、-450 依賴性加單氧反應需D衛(wèi)生毒理學；化學毒物的生物轉(zhuǎn)化，相反應，氧化反應4. 下列反應中由微粒體 FMO催化的是A、 P雜原子氧化B、黃嘌呤氧化C、脂肪烴羥化D、醛脫氫E、醇脫氫A毒理5. 谷胱甘肽 S-轉(zhuǎn)移酶存在于細胞的A、線粒體B、高爾基體C、胞液D、細胞核E、溶酶體C毒理15. 經(jīng)肝臟細胞色素P-450酶系代謝解毒的毒物與此酶系的誘導劑聯(lián)合作用，此毒物的毒性效應A、減弱B、增強C、無變化D、持續(xù)時間縮短E、潛伏期延長D毒理84. 在給予實驗動物多氯聯(lián)苯后，發(fā)現(xiàn)體內(nèi)苯轉(zhuǎn)變?yōu)楸椒用黠@加速，說明該物質(zhì)誘導A、黃素加單氧酶B、黃嘌呤氧化酶C、細胞色素P-450D、細胞色素P-450 還原酶

12、E、單胺氧化酶C毒理89可使親電子劑解毒的結(jié)合反應為A葡萄糖醛酸結(jié)合B. 谷胱甘肽結(jié)合C. 硫酸結(jié)合D. 乙?；饔肊甲基化作用B衛(wèi)生毒理學：化學毒物的生物轉(zhuǎn)化，生物轉(zhuǎn)化及其反應類型，A PAPSII相反應B UDPGAC NADPHD GSHE CH3COSCoA143谷胱甘肽結(jié)合反應需D衛(wèi)生毒理學；化學毒物的生物轉(zhuǎn)化，相反應，谷胱甘肽結(jié)合144硫酸結(jié)合反應需B衛(wèi)生毒理學；化學毒物的生物轉(zhuǎn)化，相反應，硫酸結(jié)合14. 與外源化學物或其代謝物發(fā)生結(jié)合反應的內(nèi)源性底物，不包括A、 PAPSB、 UDPGAC、半胱氨酸D、丙氨酸E、 S-腺嘌吟蛋氨酸D毒理29.溴化苯在體內(nèi)代謝為環(huán)氧化物后成為肝臟毒

13、物。如事先給予動物SKF-525A，則溴化苯的肝毒性明顯降低，原因是抑制了AA黃素加單氧酶B谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶C環(huán)氧化物水化酶D超氧化武歧化酶E混合功能氧化酶3下列酶中不參與水解作用的是A環(huán)氧化物水化酶B A酯酶C B-酯酶D DT-黃素酶E胰蛋白酶D11經(jīng)肝臟細胞色素-450 依賴性加單氧酶系代謝活化的毒物與此酶系的抑制劑聯(lián)合作用，該毒物的毒性效應A減弱B增強C無變化D持續(xù)時間延長E潛伏期延長DA、細胞色素P-450B、醛脫氫酶C、細胞色素P-450還原酶D、羧酸酯酶E、乙酰膽堿酯酶128. 胡椒基丁醚可抑制129. 對硫磷可抑制EA41某農(nóng)村曾用飛機噴灑農(nóng)藥以撲殺棉花害蟲，事后不久，在這數(shù)

14、十平方公里受到該農(nóng)藥污染的環(huán)境里，有少數(shù)人群出現(xiàn)鼻刺激、咳嗽、頭暈、惡心，更有甚者附近村民8 人發(fā)生急性中毒 ( 有多汗、嘔吐、瞳孔縮小等癥) 而入院治療，住院者中5 人系同家族親屬，另3 人情況不明。在上述同一污染環(huán)境中，人群之間的健康危害效應出現(xiàn)如此大的差異，其最大可能原因是A個體接受農(nóng)薊的量不同B身體健康狀況不同C個體營養(yǎng)狀況有差異D個體年齡不同E個體易感性不同( 某些個體存在該有害因素的易感基因)E衛(wèi)生毒理學：影響毒性作用的因素，機體因素A腹腔注射B灌胃C皮內(nèi)注射D涂皮E靜脈注射66通常使化學毒物表現(xiàn)出最大毒性的染毒途徑是E67在毒理學試驗中較少使用的染毒途徑是C85. 毒理學試驗中溶

15、劑的選擇原則主要有以下幾條，除了A受試物溶解后穩(wěn)定B溶劑本身無毒C不被機體吸收D不改變受試物的理化性質(zhì)及生物學活性E與受試物不發(fā)生反應C衛(wèi)生毒理學：影響毒性作用的因素，接觸條件，溶劑和助溶劑32毒理學試驗中溶劑的選擇原則不包括A受試物溶解后穩(wěn)定B不被機體吸收C與受試物不發(fā)生反應D不改變受試物的理化性質(zhì)及生物學活性E本身無毒E85. 外來化學物的聯(lián)合作用有以下四種，除了A誘導作用B相加作用C協(xié)同作用D獨立作用E拮抗作用A衛(wèi)生毒理學：影響毒性作用的因素，化學毒物聯(lián)合作用，類型128在給予實驗動物苯硫磷后，發(fā)現(xiàn)馬拉硫磷的毒性明顯增強，說明該物質(zhì)抑制A醇脫氫酶B酯酶C黃素加單氧酶D單胺氧化酶E環(huán)氧化物

16、水化酶B衛(wèi)生毒理學：影響毒性作用的因素，化學毒物聯(lián)合作用，類型12、外來化合物聯(lián)合作用的類型不包括A相加作用B協(xié)同作用C拮抗作用D獨立作用E相似作用E7. 苯硫磷和馬拉硫磷的聯(lián)合作用經(jīng)等效應線圖法評定， 其交點位于 95可信限下限的連線之下，可判定其作用類型為A、獨立作用B、協(xié)同作用C、拮抗作用D、相加作用E、增強作用B毒理82 LD50 與急性毒性評價的關(guān)系是A LD50值與急性毒性大小成正比B 1/LD50 值與急性毒性大小成正比C LD50值與急性閾劑量成反比D LD50值與急性毒性大小成反比E LD50值與染毒性劑量成正比D衛(wèi)生毒理學：化學毒物一般毒性作用，急性毒性作用及其評價，常用參

17、數(shù)84 LD50 的概念是A. 能引起半數(shù)實驗動物死亡的最大劑量B能引起半數(shù)實驗動物死亡的最小劑量C殺蟲劑殺死一半有害昆蟲的劑量D能引起一組實驗動物50死亡的劑量E實驗動物致死劑量的一半B衛(wèi)生毒理學：化學毒物一般毒性作用，急性毒性實驗目的與常用參數(shù)15下列哪項不是急性毒性試驗要求的觀察指標A死亡B中毒表現(xiàn)C體重改變D骨髓嗜多染紅細胞微核率E病理學檢查D13急性毒性試驗一般要求觀察A 3 天B 5 天C 10 天D 14 天E 28 天DA苯吸入染毒B氯氣吸入染毒C顆粒物吸入染毒D S02+顆粒物吸入染毒E苯 +顆粒物吸入染毒119壓縮空氣法適用于B120穩(wěn)流鼓泡法適用于C121氣管注入法適用于

18、AA、 1012gB、 1825gC、 80-100gD、 120150gE、 180 240g126. 急性毒性試驗選擇小鼠體重為B14 LD50 與毒性評價的關(guān)系是A LDso 值與急性毒性大小成正比B LD50值與急性閾劑量成反比C LD50值與急性毒性大小成反比D LD50值與染毒劑量成反比E LD50值與染毒劑量成正比B27. 擬用于食品的化學品，其 LD50 小于人體可能攝入量的 10 倍，則A毒性較大，應放棄，不用于食用B可考慮用于食品，并擬定其ADIC應進行慢性毒性試驗D應進行遺傳毒性試驗E應由專家作出取舍決定1在皮膚刺激試驗中最好使用A小鼠和大鼠B大鼠和家兔C家兔和小鼠D豚鼠

19、和家兔E地鼠和豚鼠D衛(wèi)生毒理學：化學毒物的一般毒性作用，局部毒性作用及其評價，皮膚刺激實驗A大鼠B小鼠C，豚鼠D家兔E狗129皮膚過敏試驗首選的實驗動物是CA、大鼠B、小鼠C、豚鼠D、家兔E、狗136. 皮膚致敏試驗首選 C A、大鼠B、小鼠C、豚鼠D、家兔E、狗138. 眼刺激試驗首選 D8. 某化學毒物經(jīng)蓄積系數(shù)法判定為明顯蓄積，其蓄積系數(shù)K 值應為A、 7B毒理A、急性毒作用B、蓄積性毒作用C、致癌作用D、致畸作用E、致敏作用122. 最受環(huán)境衛(wèi)生工作者關(guān)注的有機氯農(nóng)藥、重金屬的毒作用是B50對硫磷經(jīng)蓄積系數(shù)法測定K 值為 5 3，可判定為A無蓄積B輕度蓄積C中等蓄積D明顯蓄積E高度蓄積

20、B衛(wèi)生毒理學：化學毒物一般毒性作用，蓄積毒性作用及其評價，蓄積毒性試驗方法2亞慢性毒性試驗的目的如下述，但不包括A研究受試物亞慢性毒性的特點及靶器官B研究受試物的亞慢性毒性的劑量- 反應關(guān)系C為慢性毒性試驗和致癌試驗的劑量設(shè)計提供依據(jù)D確定受試物的致死劑量E為制定其安全限量標準提供初步參考依據(jù)D衛(wèi)生毒理學：化學毒物的一般毒性作用，亞慢性、慢性毒性作用及其評價16不屬于亞慢性和慢性毒性試驗觀察指標的是A動物體重，食物利用率B中毒表現(xiàn)C生化檢查及血液學檢查D性成熟及交配情況E臟器系數(shù)及病理學檢查D18. 亞慢性毒性試驗的觀察指標不包括A、癥狀B、動物體重，食物利用率C、性成熟及交配情況D、血液學檢

21、查及生化檢查E、臟器系數(shù)及病理學檢查C毒理A、 1012gB、 1825gC、 80-100gD、 120150gE、 180 240g127. 亞慢性毒性試驗選擇大鼠體重為C3堿基置換的后果是出現(xiàn)，除外A同義突變B錯義突變C無義突變D終止密碼突變E染色體畸變E20基因突變不包括A轉(zhuǎn)換B顛換C移碼突變D DNA大段損傷E裂隙D21. 不屬于基因突變的遺傳損傷為A、片段突變B、移碼C、堿基轉(zhuǎn)換D、裂隙和斷裂E、堿基顛換D毒理30使用環(huán)磷酰胺對小鼠染毒，經(jīng)處死動物、收集骨髓細胞、低滲、固定、Giemsa 染色等步驟，光鏡下可觀察到的染色體畸變類型為A著絲點環(huán)B相互易位C倒位D插入E重復A4下列哪種

22、類型不屬于以DNA為靶的誘變A烷化劑作用B堿基類似物取代作用C. 嵌入劑作用D非整倍體劑作用E對堿基結(jié)構(gòu)破壞作用D衛(wèi)生毒理學：化學毒物致突變作用，化學毒物致突變作用機制，直接以 DNA為靶的突變機制5體細胞突變可能的后果如下，除了A致癌B致畸C遺傳性疾病D衰老E動脈粥樣硬化A衛(wèi)生毒理學：化學毒物致突變作用，突變的不良后果，體細胞突變的不良后果18體細胞突變可能的后果不包括A致癌B致畸C衰老D遺傳性疾病E動脈粥樣硬化D19. 體細胞突變的不良后果中最受重視的是A、致癌B、致畸C、動脈粥樣硬化D、死亡E、衰老A毒理20. 生殖細胞突變可能與以下哪項后果無關(guān)A、顯性致死B、腫瘤C、遺傳性疾病D、致畸

23、E、增加遺傳負荷B毒理19遺傳毒理學試驗成組應用的配套原則不包括A包括體細胞和性細胞的試驗B在反映同一遺傳學終點的多種試驗中應盡可能選擇體外試驗C包括多個遺傳學終點D包括體內(nèi)試驗和體外試驗E包括原核生物和真核生物的試驗E17以原發(fā)性DNA損傷為檢測終點的致突變試驗是A LIDS 試驗B Ames試驗C基因正向突變試驗D微核試驗E染色體畸變試驗DA基因突變B染色體畸變C DNA完整性改變D細胞壞死E細胞惡性轉(zhuǎn)化130 Ames試驗的遺傳學終點為C131程序外DNA合成試驗的遺傳學終點為E132顯性致死試驗的遺傳學終點為B22.Ames 試驗所用的營養(yǎng)缺陷型菌株在缺乏哪種營養(yǎng)素的培養(yǎng)基上不能正常生

24、長A、組氨酸B、色氨酸C、半胱氨酸D、絲氨酸E、甘氨酸A毒理24. 需代謝活化后才具有致癌活性的致癌物為A、直接致癌物B、前致癌物C、助致癌物D、促長劑E、進展劑B毒理22體細胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘毎枰狝癌基因和腫瘤抑制基因的活化B癌基因和腫瘤抑制基因的滅活C癌基因的活化和腫瘤抑制基因的滅活D癌基因的滅活和腫瘤抑制基因的活化E癌基因的活化和DNA修復基因的活化C23. 體細胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘毎枰狝、癌基因和腫瘤抑制基因的活化B、癌基因和腫瘤抑制基因的滅活C、癌基因的滅活和腫瘤抑制基因的活化D、癌基因的活化和腫瘤抑制基因的滅活E、與癌基因和腫瘤抑制基因無關(guān)D毒理6關(guān)于引發(fā)劑( 啟動劑 ) 的特點，不正確的是

25、A引發(fā)劑本身具有致癌性B引發(fā)劑可與DNA發(fā)生反應C有可檢測的閾劑量D大多數(shù)是致突變物E引發(fā)作用是不可逆的C衛(wèi)生毒理學：化學致癌作用，化學致癌機制，化學致癌多階段過程，引發(fā)階段21化學致癌過程至少分為哪三個階段A引發(fā) ( 啟動 ) ，促長，進展B促長，進展，浸潤C引發(fā) ( 啟動 ) ，促長，轉(zhuǎn)移D進展，浸潤，炎癥E引發(fā) ( 啟動 ) ，進展，轉(zhuǎn)移A31煤焦油可致皮膚癌。研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)煤焦油涂抹的皮膚如再接觸佛波酯，腫瘤的發(fā)生率增加，潛伏期縮短。據(jù)此實驗，佛波酯應屬A無機致癌物B免疫抑制劑C促長劑D助致癌物E細胞毒劑C7國際癌癥研究所 (IARC) 將環(huán)境因子和類別、混合物及暴露環(huán)境與人類癌癥的關(guān)系

26、分為4組，錯誤的是A是人類的致癌物B是人類的間接致癌物C是人類的很可能或可能致癌物D現(xiàn)有的證據(jù)不能對人類的致癌性進行分類E對人類可能是非致癌物B衛(wèi)生毒理學：化學致癌作用，化學致癌分類，國際癌癥研究速（ IARC）分類A、動物致癌性證據(jù)充分，人致癌性證據(jù)不足B、動物致癌性證據(jù)不足，人致癌性證據(jù)充分C、動物致癌性證據(jù)充分，人致癌性證據(jù)有限D(zhuǎn)、動物致癌性證據(jù)不足，人致癌性證據(jù)不足E、無動物致癌性和人致癌性證據(jù)IARC 對人類致癌性證據(jù)權(quán)重分類132. 對人確認的致癌物 (1 組 ) ，是指 B133. 對人類很可能是致癌物 (2a 組 ) ，是指 C8 關(guān)于非遺傳毒性致癌物的敘述，不正確的是A不具有

27、 DNA反應活性B在大多數(shù)遺傳毒理學試驗中為非致突變物C經(jīng)代謝活化可形成親電子劑D一般具有可檢測的閾劑量E作用一般是可逆的，需長期染毒C衛(wèi)生毒理學：化學致癌作用，化學致癌分類，按作用機制分類(57 61 題共用備選答案)A代謝活化成終致癌物過程的中間代謝產(chǎn)物B不經(jīng)代謝活化即有致癌活性的物質(zhì)C需經(jīng)代謝活化才有致癌活性的物質(zhì)D兼有引發(fā) ( 啟動 ) 、促長、進展作用的物質(zhì)E. 經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化最后產(chǎn)生的有致癌活性的代謝產(chǎn)物57直接致癌物是指B58完全致癌物是指D59近致癌物是指A60終致癌物是指E61間接致癌物是指C衛(wèi)生毒理學：化學致癌作用，化學致癌物分類，按作用機制分類51某化學物質(zhì)經(jīng)動物實驗致癌證據(jù)

28、充分，但流行病學調(diào)查資料尚不足，它應歸類于A確認的致癌物B潛在的致癌物C可疑的致癌物D動物的致癌物E人類的致癌物B衛(wèi)生毒理學：化學致癌作用，化學致癌分類(141 142 題共用備選答案)A丙烯內(nèi)酯B萘胺C鎳D佛波酯E己烯雌酚141間接致癌物是B衛(wèi)生毒理學：化學致癌作用，化學致癌物分類，遺傳毒性致癌物，間接致癌物142促長劑是D衛(wèi)生毒理學：化學致癌作用，化學致癌物分類，非遺傳毒性致癌物，促長劑(62 65 題共用備選答案)A構(gòu)效關(guān)系分析B致突變試驗，惡性轉(zhuǎn)化試驗C哺乳動物短期致癌試驗D哺乳動物長期致癌試驗E流行病學調(diào)查65用于篩選致癌物的試驗是B51使用大鼠對一農(nóng)藥進行長期致癌試驗，每組的動物數(shù)

29、至少應為A 40B 60C 80D 100E 120D衛(wèi)生毒理學：化學致癌作用，化學毒物致癌性的判別，哺乳動物長期致癌試驗(62 65 題共用備選答案)A構(gòu)效關(guān)系分析B致突變試驗，惡性轉(zhuǎn)化試驗C哺乳動物短期致癌試驗D哺乳動物長期致癌試驗E流行病學調(diào)查63用于確證哺乳動物致癌物試驗是D64，陽性結(jié)果可確定哺乳動物致癌物，陰性結(jié)果不能否定對哺乳動物致癌性，這類試驗是C(62 65 題共用備選答案)A構(gòu)效關(guān)系分析B致突變試驗，惡性轉(zhuǎn)化試驗C哺乳動物短期致癌試驗D哺乳動物長期致癌試驗E流行病學調(diào)查62用于確證人類致癌物的研究方法是E4 WHO提出的機體對于致癌物的反應不包括A試驗組發(fā)生對照組沒有的腫瘤

30、類型B試驗組一種或多種腫瘤的發(fā)生率明顯高于對照組C試驗組每個動物的平均腫瘤數(shù)明顯多于對照組D試驗組發(fā)生腫瘤的組織器官功能明顯低于對照組E試驗組腫瘤的發(fā)生時間早于對照組D27. 發(fā)育毒性的具體表現(xiàn)不包括A、生長遲緩B、致畸作用C、功能不全或異常D、胚胎或胎仔致死E、母體毒性E毒理A生長遲緩B受精卵死亡C致畸作用D母體毒性E母體死亡133著床前的胚胎易發(fā)生B134胎兒發(fā)育后期易發(fā)生A135. 器官發(fā)生期易發(fā)生C26. 生殖毒性試驗的觀察指標不包括A、母體死亡率B、受孕率C、正常分娩率D、幼仔出生存活率E、幼仔哺育成活率A毒理10致畸作用的毒理學特點是A無致畸敏感期，劑量反應關(guān)系曲線陡峭，物種差異明

31、顯B有致畸敏感期，劑量反應關(guān)系曲線陡峭，物種差異明顯C有致畸敏感期，劑量反應關(guān)系曲線平緩，物種差異明顯D無致畸敏感期，劑量反應關(guān)系曲線平緩，物種差異明顯E有致畸敏感期，劑量反應關(guān)系曲線平緩，物種差異不明顯B衛(wèi)生毒理學：化學毒物生殖和發(fā)育毒性作用，發(fā)育毒性及其評價，致畸作用的毒理學特點86在致畸試驗中，提示嚙齒類動物“受孕”( 交配 ) 的證據(jù)是A雌雄動物同籠的時間B雌性動物的活動C有陰栓發(fā)現(xiàn)D雌雄動物數(shù)目的比例E. 雌性動物的體重增加C衛(wèi)生毒理學：化學毒物生殖和發(fā)育毒性作用，發(fā)育毒性及其評價，動物交配處理5致畸試驗使用的最高劑量一般不超過該受試物LD50 的A 12B 14C 16D 18E 110A23在致畸試驗中，活胎檢測內(nèi)容不包括A外觀畸形檢查B組織病理學檢查C內(nèi)臟畸形檢查D體重測量E骨骼畸形檢查BA大鼠B小鼠C，豚鼠D家兔E狗127致畸試驗首選的實驗動物是A128睪丸細胞染色體畸變試驗首選的實驗動物是B25. 致畸試驗的染毒期應安排在A、著床期B、器官發(fā)生期C、胎兒期D、新生兒期E、胚泡形成期B毒理A、大鼠B、小鼠C、豚鼠D、家兔E、狗137. 睪丸細胞染色體畸變試驗首選BA、急性毒作用B、蓄積性毒作用C、致癌作用D、致畸作用E、致敏