環(huán)境監(jiān)測(cè)課本重點(diǎn)整理13頁(yè)

1、環(huán)境監(jiān)測(cè)重點(diǎn)15第一章 緒論第一節(jié) 環(huán)境監(jiān)測(cè)的目的和分類(lèi)環(huán)境監(jiān)測(cè)按監(jiān)測(cè)目的的分類(lèi)：1.監(jiān)視性監(jiān)測(cè)2.特定目的監(jiān)測(cè)（污染事故監(jiān)測(cè)、仲裁監(jiān)測(cè)、考核驗(yàn)證監(jiān)測(cè)、咨詢(xún)服務(wù)監(jiān)測(cè)）3.研究性監(jiān)測(cè)第二節(jié) 環(huán)境監(jiān)測(cè)的特點(diǎn)和監(jiān)測(cè)技術(shù)概述優(yōu)先污染物：對(duì)眾多有毒污染物進(jìn)行分級(jí)排序，從中篩選出潛在危害性大、在環(huán)境中出現(xiàn)頻率高的污染物作為監(jiān)測(cè)和控制的對(duì)象。經(jīng)過(guò)優(yōu)先選擇的污染物稱(chēng)為環(huán)境優(yōu)先污染物。優(yōu)先監(jiān)測(cè)：對(duì)優(yōu)先污染物進(jìn)行的監(jiān)測(cè)稱(chēng)為優(yōu)先監(jiān)測(cè)。第三節(jié) 環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)是標(biāo)準(zhǔn)中的一類(lèi)，目的是為了防止環(huán)境污染，維護(hù)生態(tài)平衡，保護(hù)人群健康，對(duì)環(huán)境保護(hù)工作中需要統(tǒng)一的各項(xiàng)技術(shù)規(guī)范和技術(shù)要求所作的規(guī)定。中國(guó)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)體系分為：國(guó)家環(huán)境保

2、護(hù)標(biāo)準(zhǔn)、地方環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家環(huán)境行業(yè)保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)。污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：第一類(lèi)污染物，不分行業(yè)和污水排放方式，也不分受納水體的功能類(lèi)別，一般在車(chē)間或車(chē)間處理設(shè)備排放口采樣。第二類(lèi)污染物，指長(zhǎng)遠(yuǎn)影響小于第一類(lèi)污染物的污染物質(zhì)，在排放單位的排放口取樣。第二章 水和廢水監(jiān)測(cè)第一節(jié) 水體污染和監(jiān)測(cè)一、水體和水體污染水體是地表水、地下水及其中包含的底質(zhì)、水中生物等的總稱(chēng)。水體污染一般分為化學(xué)型污染、物理型污染和生物型污染三種類(lèi)型?；瘜W(xué)型污染系指隨廢水及其它廢物排入水體的無(wú)機(jī)和有機(jī)污染物質(zhì)造成的水體污染。物理型污染系指排入水體的有色物質(zhì)、懸浮物、放射性物質(zhì)及高于常溫的物質(zhì)造成的污染。生物型污染系指隨生活污水

3、、醫(yī)院污水等排入水體的病原微生物造成的污染。二、水污染監(jiān)測(cè)的對(duì)象和目的水污染監(jiān)測(cè)分為環(huán)境水體監(jiān)測(cè)和水污染源監(jiān)測(cè)。監(jiān)測(cè)目的：（1）對(duì)江、河、湖、庫(kù)、渠、海水等地表水和地下水中的污染物質(zhì)進(jìn)行經(jīng)常性的監(jiān)測(cè)，以掌握水質(zhì)現(xiàn)狀及其變化趨勢(shì)。（2）對(duì)生產(chǎn)、生活等廢水排放源排放的廢水進(jìn)行監(jiān)視性監(jiān)測(cè)，掌握廢水排放量及其污染物濃度和排放總量，評(píng)價(jià)是否符合排放標(biāo)準(zhǔn)，為污染源管理提供依據(jù)。（3）對(duì)水資源污染事故進(jìn)行應(yīng)急監(jiān)測(cè)，為分析判斷事故原因、危害及制定對(duì)策提供依據(jù)。（4）為國(guó)家政府部門(mén)制定水環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)和規(guī)劃提供有關(guān)數(shù)據(jù)和資料。（5）為開(kāi)展水環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)和預(yù)測(cè)、預(yù)報(bào)及進(jìn)行環(huán)境科學(xué)研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和技術(shù)手段。（

4、6）對(duì)環(huán)境污染糾紛進(jìn)行仲裁監(jiān)測(cè)，為判斷糾紛原因提供科學(xué)依據(jù)。三、監(jiān)測(cè)項(xiàng)目廢（污）水監(jiān)測(cè)項(xiàng)目：第一類(lèi)是在車(chē)間或車(chē)間處理設(shè)施排放口采樣測(cè)定的污染物，包括總汞、烷基汞、總鎘、總鉻、六價(jià)鉻、總砷、總鉛、總鎳、苯并a芘、總鈹、總銀、總放射性、總放射性。四、水質(zhì)監(jiān)測(cè)分析方法A層次方法：國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方法；B層次方法：統(tǒng)一方法；C層次方法：等效方法。第二節(jié) 水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案的制定一、地表水監(jiān)測(cè)方案制訂（一）基礎(chǔ)資料的收集與實(shí)地調(diào)查1.基礎(chǔ)資料的收集（1）水體的水文、氣候、地質(zhì)和地貌資料。（2）水體沿岸城市分布、人口分布、工業(yè)布局、污染源及排污情況、城市給排水及農(nóng)田灌溉排水情況、化肥和農(nóng)藥施用情況等。（3）水體沿

5、岸的資源現(xiàn)狀和水資源的用途，飲用水源分布和重點(diǎn)水源保護(hù)區(qū)，水體流域土地功能及近期使用計(jì)劃等。（4）歷年水質(zhì)監(jiān)測(cè)資料。2.實(shí)地調(diào)查（二）監(jiān)測(cè)斷面和采樣點(diǎn)的布設(shè)1.布設(shè)原則盡可能以最少的斷面獲取足夠的代表性環(huán)境信息。盡量選擇河床穩(wěn)定水流平穩(wěn)、水面寬闊、無(wú)淺灘的順直河段。盡量與水文測(cè)量斷面一致。2.河流監(jiān)測(cè)斷面的布設(shè)（1）背景斷面：設(shè)在基本上未受人類(lèi)活動(dòng)影響的河段，用于評(píng)價(jià)一個(gè)完整水系污染程度。（2）對(duì)照斷面：為了解流入監(jiān)測(cè)河段前的水體水質(zhì)狀況而設(shè)置。（3）控制斷面：為評(píng)價(jià)監(jiān)測(cè)河段兩岸污染源對(duì)水體水質(zhì)影響而設(shè)置。（4）削減斷面：河流受納廢（污）水后，經(jīng)稀釋擴(kuò)散和自?xún)糇饔?，使污染物濃度顯著減低的斷面，

6、通常設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后一個(gè)排污口下游1500m以外的河段上。3.采樣點(diǎn)的確定對(duì)于江、河水系，當(dāng)水面寬50m時(shí)，只設(shè)一條中泓垂線(xiàn)；水面寬50-100m時(shí)，在近左、右岸有明顯水流處各設(shè)一條垂線(xiàn)；水面寬100m時(shí)，設(shè)左、中、右三條垂線(xiàn)（中泓及近左、右岸有明顯水流處），如證明斷面水質(zhì)均勻時(shí)，可僅設(shè)中泓垂線(xiàn)。在一條垂線(xiàn)上，當(dāng)水深不足0.5m時(shí)，在1/2水深處設(shè)采樣點(diǎn)；水深0.5-5m時(shí)，只在水面下0.5m處設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)；水深5-10m時(shí)，在水面下0.5m處和河底以上0.5m處各設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)；水深10m時(shí)，設(shè)三個(gè)采樣點(diǎn)，即水面下0.5m處、河底以上0.5m處及1/2水深處各設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)。 （三）采樣時(shí)間

7、和采樣頻率的確定飲用水源地、省每月至少采樣監(jiān)測(cè)1次。較大的水系每逢單月采樣監(jiān)測(cè)一次，全年6次。采樣時(shí)間為豐水期、枯水期和平水期，每期采樣兩次。（四）采樣及檢測(cè)技術(shù)的選擇（五）結(jié)果表達(dá)、質(zhì)量保證及實(shí)施計(jì)劃第三節(jié) 水樣的采集和保存一、水樣類(lèi)型（一）瞬時(shí)水樣 某一時(shí)間或地點(diǎn)從水體中隨機(jī)采集的分散單一水樣。（二）混合水樣 等時(shí)混合水樣：在某一時(shí)段內(nèi)，在同一采樣點(diǎn)按等時(shí)間間隔所采集的等體積瞬間水樣混合后的水樣。等比例混合水樣：在不同時(shí)間依照流量大小按比例采集的混合水樣。適用于流量和污染物濃度不穩(wěn)定的水樣。（三）綜合水樣 把不同采樣點(diǎn)同時(shí)采集的各個(gè)瞬時(shí)水樣混合后所得的水樣。二、地表水樣的采集注意事項(xiàng)（1）

8、測(cè)定懸浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、油類(lèi)、硫化物、余氯、放射性、微生物等項(xiàng)目需要單獨(dú)采樣，測(cè)定溶解氧、生化需氧量和有機(jī)污染物等項(xiàng)目的水樣必須充滿(mǎn)采樣容器，pH、電導(dǎo)率、溶解氧等項(xiàng)目宜在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定。（2）采樣時(shí)必須認(rèn)真填寫(xiě)采樣登記表；每個(gè)樣品瓶都應(yīng)貼上標(biāo)簽（填寫(xiě)采樣點(diǎn)編號(hào)、采樣日期和時(shí)間、測(cè)定項(xiàng)目等）；要塞進(jìn)瓶塞，必要時(shí)還要密封。水樣的運(yùn)輸與保存（一）水樣的運(yùn)輸（1）為避免水樣在運(yùn)輸過(guò)程中震動(dòng)、碰撞導(dǎo)致?lián)p失或沾污，應(yīng)將其裝箱，并用泡沫塑料或紙條塞緊，在箱頂貼上標(biāo)記；同一采樣點(diǎn)的樣品瓶應(yīng)盡量裝在同一箱中；應(yīng)有交接手續(xù)。（2）需冷藏的樣品，營(yíng)采取制冷保存措施；冬季應(yīng)采用保溫措施，以免凍裂樣品瓶。（二

9、）水樣的保存方法1.冷藏或冷凍保存法冷藏或冷凍的作用是抑制微生物活動(dòng)，減緩物理?yè)]發(fā)和化學(xué)反應(yīng)速率。2.加入化學(xué)試劑保存法（1）加入生物抑制劑：如在測(cè)定氨氮、硝酸鹽氮、化學(xué)需氧量的水樣中加入HgCl2，可抑制生物的氧化還原作用；對(duì)測(cè)定酚的水樣，用H3PO4調(diào)至pH為4，加入適量CuSO4，即可抑制苯酚菌的分解活動(dòng)。（2）調(diào)節(jié)pH：測(cè)定金屬離子的水樣常用HNO3溶液酸化至pH為1-2，即可防止重金屬離子水解沉淀，又可避免金屬被器壁吸附；測(cè)定氰化物或揮發(fā)酚的水樣中加入NaOH溶液調(diào)pH至12，使之生成穩(wěn)定的酚鹽等。（3）加入氧化劑或還原劑；如測(cè)定汞的水樣需加入HNO3（至PH1）和K2Cr2O7（0

10、.5g/L），使汞保持高價(jià)態(tài)；測(cè)定硫化物的水樣，加入抗壞血酸，可以防止硫化物被氧化；測(cè)定溶解氧的水樣則需加入少量MnSO4溶液和KI溶液固定（還原）溶解氧等。保存劑的純度最好是優(yōu)級(jí)純。（三）水樣的過(guò)濾和離心分離（0.45m微孔濾膜過(guò)濾）第四節(jié) 水樣的預(yù)處理原因：被污染的環(huán)境水樣和廢（污）水樣所含組分復(fù)雜，并且多數(shù)污染組分含量低，存在形態(tài)各異。一、水樣的消解目的：破壞有機(jī)物，溶解懸浮物，將各種價(jià)態(tài)的預(yù)測(cè)元素氧化成單一高價(jià)態(tài)或轉(zhuǎn)變成易于分離的無(wú)機(jī)物。（一）濕式消解法1.硝酸消解法對(duì)于較清潔的水樣，可用硝酸消解。其方法要點(diǎn)是：取適量混勻的水樣于燒杯中，加入5-10ml濃硝酸，在電熱板上加熱煮沸，蒸發(fā)

11、至小體積，樣品應(yīng)清澈透明，呈淺色或無(wú)色，否則，應(yīng)補(bǔ)加濃硝酸繼續(xù)消解。蒸至近干，取下燒杯，稍冷后加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的HNO3（或HCl）20ml，溫?zé)崛芙饪扇茺}。若有沉淀，應(yīng)過(guò)濾，濾液冷至室溫后于50ml容量瓶中定容，備用。2.硝酸-高氯酸消解法消解含難氧化有機(jī)物的水樣。因?yàn)楦呗人崮芘c羥基化合物反應(yīng)生成不穩(wěn)定的高氯酸酯，有發(fā)生爆炸的危險(xiǎn)，故先加入硝酸，氧化水樣中的羥基化合物，稍冷后再加高氯酸處理。3.硝酸-硫酸消解法為提高消解效果，常加入少量過(guò)氧化氫溶液。4.硫酸-磷酸消解法磷酸能和一些金屬離子絡(luò)合，消除金屬離子干擾。5.硫酸-高錳酸鉀消解法常用于消解測(cè)定汞的水樣。6.硝酸-氫氟酸消解法7.多元消

12、解法處理測(cè)定總鉻的水樣時(shí)，用硫酸、磷酸和高錳酸鉀消解。8.堿消解法（二）干灰化法 （馬弗爐 450-550）二、富集與分離（一）氣提、頂空和蒸餾法采用向水樣中通入惰性氣體或加熱的方法，將被測(cè)組分吹出或蒸餾出來(lái)。（二）萃取法溶液萃取法是基于不同物質(zhì)在互不相溶的兩種溶劑中分配系數(shù)不同，進(jìn)行組分的分離和富集。（三）吸附法利用多孔性的固體吸附劑將水樣中一種或數(shù)種成分吸附于表面，再用適宜溶劑加熱或吹氣等方法將欲測(cè)組分解吸。（四）離子交換法該方法是利用離子交換劑與溶液中的離子發(fā)生交換反應(yīng)進(jìn)行分離的方法。（五）共沉淀法溶液中一種難溶化合物在形成沉淀（載體）過(guò)程中，將共存的某些痕量組分一起載帶沉淀出來(lái)的現(xiàn)象。

13、第五節(jié) 物理指標(biāo)檢驗(yàn)一、水溫二、臭和味臭閾值（總有機(jī)氮TON）：用無(wú)臭水稀釋水樣，當(dāng)稀釋到剛能聞出臭味時(shí)的稀釋倍數(shù)臭閾值=（水樣體積+無(wú)臭水體積）/水樣體積三、色度水的顏色分為表色和真色。真色是指去除懸浮物后的水的顏色，沒(méi)有去除懸浮物的水具有的顏色稱(chēng)為表色。（一）鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法（清潔、黃色天然、飲用）該方法用氯鉑酸鉀與氯化鈷配成標(biāo)準(zhǔn)色列，與水樣進(jìn)行目視比色確定水樣的色度。規(guī)定每升水中含有1mg鉑和0.5mg鈷所具有的顏色為1個(gè)色度單位，稱(chēng)為1度?？捎弥劂t酸鉀代替氯鉑酸鉀，用硫酸鈷代替硫化鈷，配制標(biāo)準(zhǔn)色列。（二）稀釋倍數(shù)法四、濁度（僅用于天然水和飲用水）五、透明度六、固體物（一）總固體物（mg/

14、L） 水樣在一定的溫度下蒸發(fā)、烘干后剩余的物質(zhì)，包括溶解固體物和懸浮物。其測(cè)定方法是取適量震蕩搖勻的水樣于稱(chēng)至恒重的蒸發(fā)皿中，在蒸氣浴或水浴上蒸干，移入103-105烘箱內(nèi)烘至恒重，此刻蒸發(fā)皿中的剩余物質(zhì)即為總固體物質(zhì)。（二）溶解固體物（三）懸浮物（SS）七、礦化度 （只用于天然水）八、電導(dǎo)率電導(dǎo)率是電阻率的倒數(shù)，電導(dǎo)率是指相距1cm的兩平行金屬板電極間充以1cm3電解質(zhì)溶液所具有的電導(dǎo)。九、氧化還原電位第六節(jié) 金屬化合物的測(cè)定一、鋁控制值0.2mg/L；干擾磷的代謝，抑制胃蛋白酶活性。等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）、間接火焰原子吸收光譜法和分光光度法。二、汞天然水中不超過(guò)0.1ug

15、/L；飲用水限值為0.001mg/L。雙硫腙分光光度法：水樣在酸性介質(zhì)中于95用高錳酸鉀溶液和過(guò)硫酸鉀溶液消解，將有無(wú)機(jī)汞和有機(jī)汞轉(zhuǎn)化為二價(jià)汞后，用鹽酸羥基胺溶液還原過(guò)剩的氧化劑，加入雙硫腙溶液，與汞離子反應(yīng)生成橙色螯合物，用三氯甲烷或四氯化碳萃取，再加入堿溶液洗去萃取液中過(guò)量的雙硫腙，于485nm波長(zhǎng)處測(cè)其吸光度，以標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法測(cè)量。注意事項(xiàng)：1.加鹽酸羥胺不能過(guò)量。2對(duì)試劑純度要求高，特別是雙硫腙的純度，對(duì)提高汞螯合物的穩(wěn)定性和測(cè)定的準(zhǔn)確度極為重要。3.有色螯合物對(duì)光敏感，要求避光或在半暗室內(nèi)操作。在堿洗脫液加10g/LEDTA二鈉鹽掩蔽銅離子等共存金屬離子的干擾。萃取液中加濃硫酸破壞螯合物

16、，將溶液中和至堿性，用硫化鈉將汞沉淀出來(lái)予以回收。冷原子吸收光譜法 冷原子熒光光譜法三、鎘飲用水限值0.005mg/L。原子吸收光譜法、雙硫腙分光光度法、陽(yáng)極溶出伏安法、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法四、鉛鉛對(duì)水生生物的安全質(zhì)量濃度為0.16mg/L。原子吸收光譜法 雙硫腙分光光度法雙硫腙分光光度法基于在pH為8.5-9.5的氨性檸檬酸鹽-氰化物還原介質(zhì)中，鉛與雙硫腙反應(yīng)生成紅色螯合物，用三氯甲烷萃取后于510nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。五、銅 原子吸收光譜法六、鋅 原子吸收光譜法七、鉻 鉻的常見(jiàn)價(jià)態(tài)有三價(jià)和六價(jià)。六價(jià)鉻具有強(qiáng)毒性，為致癌物質(zhì)，容易被人體吸收積累。（一）二苯碳酰二肼分光光度法1.六價(jià)

17、鉻的測(cè)定：在酸性介質(zhì)中，六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼（DPC）反應(yīng)，生成紫紅色絡(luò)合物，與540nm波長(zhǎng)處用分光光度法測(cè)定。2.總鉻的測(cè)定：在酸性溶液中，首先將水樣中的三價(jià)鉻用高錳酸鉀氧化成六價(jià)鉻，過(guò)量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉分解，過(guò)量的亞硝酸鈉用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼，同上。八、砷三價(jià)砷化合物毒性最強(qiáng)，內(nèi)服0.1g三氧化二砷即可致死。（一）新銀鹽分光光度法用硼氫化鉀在酸性溶液中產(chǎn)生新生態(tài)的氫，將水樣中無(wú)機(jī)砷還原成為砷化氫氣體，（二）氰化物發(fā)生-原子吸收光譜法第七節(jié) 非金屬無(wú)機(jī)化合物的測(cè)定一、酸度和堿度（一）酸度 水中所有能與強(qiáng)堿發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量。（二）堿度 水中所有能與強(qiáng)酸發(fā)生中和作用的物

18、質(zhì)的總量。設(shè)水樣以酚酞指示劑滴定消耗的強(qiáng)酸量為P，繼續(xù)以甲基橙為指示劑滴定消耗強(qiáng)酸量為M，兩者之和為T(mén)，則測(cè)定水樣的總堿度時(shí)，可能出現(xiàn)下列5中情況：（1）M=0（或P=T）：水樣對(duì)酚酞呈紅色，呈堿性反應(yīng)。加入強(qiáng)酸使酚酞變?yōu)闊o(wú)色后，再加入甲基橙即呈橘紅色，故可以推斷水樣中只含氫氧化物。（2）PM：水樣對(duì)酚酞呈紅色，呈堿性。加入強(qiáng)酸至酚酞變?yōu)闊o(wú)色后，加入甲基橙顯橘黃色，繼續(xù)加酸變?yōu)殚偌t色，但消耗量較用酚酞滴定時(shí)少，說(shuō)明水樣中有氫氧化物和碳酸鹽共存。（3）P=M：水樣對(duì)酚酞顯紅色，加酸至無(wú)色后，加入甲基橙顯橘黃色，繼續(xù)加酸至變?yōu)槌燃t色，兩次消耗酸量相等。因氫氧根和HCO3-不能共存，故說(shuō)明水樣中只含

19、有碳酸鹽。（4）PM：水樣對(duì)酚酞顯紅色，加酸至無(wú)色后，加入甲基橙顯橘黃色，繼續(xù)加酸至變成橘紅色，但消耗酸量較用酚酞時(shí)多，說(shuō)明水樣中碳酸鹽和重碳酸鹽共存。（5）P=0：水樣對(duì)酚酞不顯色（pH8.3），對(duì)甲基橙顯橘黃色，說(shuō)明只含重碳酸鹽。酚酞指示劑（pH為8.3） 甲基橙指示劑（pH為3.7） 單位為mg/L(以CaCO3或CaO計(jì))二、pHpH表示水的酸堿性強(qiáng)弱，而酸度或堿度是水中所含酸性或堿性物質(zhì)的含量。25條件下，59mV即為1個(gè)PH單位。三、溶解氧（DO）溶于水中的分子態(tài)氧稱(chēng)為溶解氧。水體中溶解氧至少在4mg/L以上。（一）碘量法在水樣中加入硫酸錳溶液和堿性碘化鉀溶液，水中的溶解氧將二價(jià)錳

20、氧化成四價(jià)錳，并生成氫氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四價(jià)錳又可以氧化碘離子而釋放出與溶解氧量相當(dāng)?shù)挠坞x碘。以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定釋放出的碘，可計(jì)算出溶解氧量。（二）修正碘量法可用疊氮化鈉將亞硝酸鹽分解后再用碘量法測(cè)定（結(jié)果偏高），當(dāng)水樣中三價(jià)鐵離子含量較高時(shí)，干擾測(cè)定，可加入氟化鉀或用磷酸代替硫酸酸化來(lái)消除。DOO2，mgL=cV81000V水c硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，mol/LV消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL四、氰化物氰化物包括簡(jiǎn)單氰化物、絡(luò)合氰化物和有機(jī)氰化物。通常采用在酸性介質(zhì)中蒸餾的方法預(yù)處理水樣。（1）向水樣中加入酒石酸和硝酸鋅，調(diào)節(jié)pH為4，加熱蒸餾，則簡(jiǎn)單氰

21、化物及部分絡(luò)合氰化物以氰化氫的形式被蒸餾出來(lái)，用氫氧化鈉溶液吸收，取該吸收液測(cè)得的結(jié)果為易釋放的氰化物。（2）向水樣中加入磷酸和EDTA，在pH2的條件下加熱蒸餾，此時(shí)可將全部簡(jiǎn)單氰化物和除鈷氰絡(luò)合物以外的絕大部分絡(luò)合氰化物以氰化氫的形式蒸餾出來(lái)，用氫氧化鈉溶液吸收，取該吸收液測(cè)得的結(jié)果為總氰化物。五、氟化物離子色譜法：分析陰離子時(shí)，分離柱填充低容量陰離子交換樹(shù)脂，抑制柱填充強(qiáng)酸型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，洗提液用氫氧化鈉稀溶液或碳酸鈉-碳酸氫鈉溶液。六、含氮化合物氮的幾種形態(tài)：氨氮、亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、有機(jī)氮、總氮。（一）氨氮 水中的氨氮是以游離氨（NH3）和離子態(tài)氨（NH4+）形式存在的氮。納氏試

22、劑分光光度法 在經(jīng)絮凝沉淀或蒸餾法預(yù)處理的水樣中，加入碘化汞和碘化鉀的強(qiáng)堿溶液（納氏試劑），則與氨反應(yīng)生成黃棕色膠體化合物，在410-425nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)用分光光度法測(cè)定。（二）亞硝酸鹽氮常用的測(cè)定方法有離子色譜法、氣相分子吸收光譜法和N-乙二胺分光光度法（五）總氮水中總氮的測(cè)定通常用過(guò)硫酸鉀氧化水解，使有機(jī)氮和無(wú)機(jī)氮化合物轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁}，用紫外分光光度法測(cè)定七、硫化物 碘量法八、含磷化合物 鉬銻抗分光光度法第八節(jié) 有機(jī)污染物的測(cè)定一、綜合指標(biāo)和類(lèi)別指標(biāo)（一）化學(xué)需氧量（COD） 在一定條件下，氧化1L水樣中還原物質(zhì)所消耗的氧化劑的量，以氧的質(zhì)量濃度表示。重鉻酸鉀法：在強(qiáng)酸性溶液中，用一定量的重

23、鉻酸鉀在有催化劑（硫酸銀）存在的條件下，氧化水中的還原性物質(zhì)，過(guò)量的重鉻酸鉀以試鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴至溶液由藍(lán)綠色變?yōu)榧t棕色即為終點(diǎn)，記錄標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量V1；再以蒸餾水為空白溶液，按同法測(cè)定空白溶液消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的量V0，根據(jù)水樣是實(shí)際消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液量計(jì)算化學(xué)需氧量。COD=（V0-V1）c81000V（二）高錳酸鹽指數(shù)IMn（三）生化需氧量（BOD） 在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機(jī)物的生物化學(xué)氧化過(guò)程中所消耗的溶解氧量。1.稀釋與接種法（五日培養(yǎng)法）將水樣或稀釋水樣充滿(mǎn)溶解氧瓶，密閉后在暗處于（201）條件下培養(yǎng)5d4h或（25）d4h先在0

24、-4暗處培養(yǎng)2d,接著在（201）暗處培養(yǎng)5d，求出培養(yǎng)前后水樣中溶解氧含量，根據(jù)二者的差值計(jì)算每升水樣消耗的溶解氧量。BOD5=1-2-（3-4）f1f2（1-2）水樣耗氧量（3-4）空白水樣耗氧量f1稀釋水在培養(yǎng)液中所占的比例f2原水樣在培養(yǎng)液中所占的比例培養(yǎng)液包括稀釋水、原水樣兩部分，非稀釋接種法的BOD5=（1-2）-（3-4），后者為接種樣在稀釋水中的空白對(duì)照。（3-4）f1為測(cè)定培養(yǎng)液中添加的稀釋水這部分耗氧量（四）總有機(jī)碳（TOC） 以碳的含量表示水體中有機(jī)物含量的綜合指標(biāo)。 燃燒法（五）揮發(fā)酚 沸點(diǎn)在230以下的為揮發(fā)酚（六）油類(lèi) 重量法：以硫酸酸化水樣，用石油醚萃取礦物油，然

25、后蒸發(fā)除去石油醚，稱(chēng)量殘?jiān)|(zhì)量，計(jì)算礦物油含量。該方法適用于測(cè)定含油10mg/L以上的水樣。第三章 空氣和廢氣監(jiān)測(cè)第一節(jié) 空氣污染基本知識(shí)一、大氣、空氣及其污染清潔干燥的空氣主要組分體積分?jǐn)?shù)是：氮78.06%、氧20.95%、氬0.93%。二、空氣污染的危害三、空氣污染源（一）工業(yè)企業(yè)排放的廢氣（二）交通運(yùn)輸工具排放的廢氣（三）室內(nèi)空氣污染源 影響因子：化學(xué)性、物理性、生物性、放射性。四、空氣中污染物及其存在形態(tài)（一）分子狀態(tài)污染物 沸點(diǎn)低，在常溫常壓下以氣體分子形式分散于空氣中。還有些物質(zhì)如苯、苯酚等，雖然在常溫常壓下是液體或固體，但因其揮發(fā)性強(qiáng)，故能以蒸氣形式進(jìn)入空氣中。（二）粒子狀態(tài)污染

26、物 分散在空氣中的微小液體或固體顆粒，粒徑多為0.01100m，是一個(gè)復(fù)雜的非勻相體系。降塵：將較粗的、靠重力即可較快沉降到地面上的顆粒物，其粒徑一般大于100m?？倯腋☆w粒物：粒徑小于100m的顆粒物可吸入顆粒物：根據(jù)粒徑的不同，將粒徑小于10m的顆粒物用PM10表示，由于PM10可以通過(guò)呼吸進(jìn)入人體肺部，在肺泡內(nèi)積累，并可通過(guò)血液循環(huán)輸往全身，對(duì)人體健康危害大。五、空氣中污染物的時(shí)空分布特點(diǎn)時(shí)間分辨率：要就在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)反映出污染物濃度的變化。六、空氣中污染物濃度表示方法（一）質(zhì)量濃度 單位體積空氣中所含污染物的質(zhì)量，常用mg/m3或g/m3為單位表示。（二）體積分?jǐn)?shù) 單位體積空氣中所含污

27、染氣體或蒸氣的體積，常用mL/m3或L/m3為單位表示。我國(guó)環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中采用標(biāo)準(zhǔn)情況（0，101.325kPa）時(shí)的體積：V0=Vt273273+tp101.325美國(guó)、日本和世界衛(wèi)生組織采用的參比狀況（25，101.325kPa）兩種濃度換算=22.4M第二節(jié) 空氣污染監(jiān)測(cè)方案的制定一、監(jiān)測(cè)目的二、調(diào)研及資料收集三、監(jiān)測(cè)項(xiàng)目：二氧化硫（SO2）、二氧化氮（NO2）、可吸入顆粒物（PM10）、一氧化碳（CO）、臭氧（O3）。四、監(jiān)測(cè)站（點(diǎn)）和采樣點(diǎn)的布設(shè)（一）布設(shè)監(jiān)測(cè)站（點(diǎn)）和采樣點(diǎn)的原則和要求監(jiān)測(cè)點(diǎn)周?chē)?0m范圍內(nèi)不應(yīng)有污染源。對(duì)于手工間歇采樣，其采樣口離地面的高度應(yīng)為1.515m（三腳架

28、）；對(duì)于自動(dòng)監(jiān)測(cè)采樣，其采樣口或監(jiān)測(cè)光束離地面的高度應(yīng)為3-15m；對(duì)于道路交通的污染監(jiān)測(cè)點(diǎn)，其采樣口離地面的高度應(yīng)為2-5m。（二）布設(shè)監(jiān)測(cè)站（點(diǎn)）和采樣點(diǎn)的方法1.功能區(qū)布點(diǎn)法多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測(cè)。先將監(jiān)測(cè)區(qū)域劃分為工業(yè)區(qū)、商業(yè)區(qū)、居民區(qū)等，再根據(jù)具體污染情況和人力、物力條件，在各功能區(qū)設(shè)置一定數(shù)量的采樣點(diǎn)。各功能區(qū)的采樣點(diǎn)數(shù)量不要求平均，在污染源集中的工業(yè)區(qū)和人口較密集的居民區(qū)多設(shè)采樣點(diǎn)。2.網(wǎng)格布點(diǎn)法將監(jiān)測(cè)區(qū)域劃分成若干個(gè)均勻網(wǎng)狀方格，采樣點(diǎn)設(shè)在兩條直線(xiàn)的交點(diǎn)處或網(wǎng)格中心。對(duì)于有多個(gè)污染源且污染源分布較均勻的地區(qū)，常采用這種布點(diǎn)方法。3.同心圓布點(diǎn)法這種方法主要用于多個(gè)污染源構(gòu)成污染群

29、，且大污染源較集中的地區(qū)。先找出污染群的中心，以此為圓心作若干個(gè)同心圓，再?gòu)膱A心作若干條放射線(xiàn)，將放射線(xiàn)與圓周的交點(diǎn)作為采樣點(diǎn)。4.扇形布點(diǎn)法扇形布點(diǎn)法適用于孤立的高架點(diǎn)源，且主導(dǎo)風(fēng)向明顯的地區(qū)。五、采樣頻率和采樣時(shí)間采樣頻率系指在一個(gè)時(shí)間內(nèi)的采樣次數(shù)。采樣時(shí)間指每次采樣從開(kāi)始到結(jié)束所經(jīng)歷的時(shí)間。對(duì)于一級(jí)環(huán)境影響評(píng)價(jià)項(xiàng)目，要求不得少于夏季和冬季兩期監(jiān)測(cè)，每期應(yīng)取得有代表性的7天監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，每天采樣監(jiān)測(cè)不少于6次（2:00、7:00、10:00、14:00、16:00、19:00）。第三節(jié) 空氣樣品的采集方法和采樣儀器一、直接采樣法采樣儀器有：注射器、塑料袋、采氣管、真空瓶。注射器采樣：先用現(xiàn)場(chǎng)氣

30、體抽洗2-3次，然后抽取100mL樣品，密封進(jìn)氣口，帶回實(shí)驗(yàn)室分析。樣品存放時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，應(yīng)當(dāng)天分析完畢。二、富集（濃縮）采樣法采樣方法有：溶液吸收法、填充柱阻流法、濾料阻流法、低溫冷凝法、靜電沉降法、擴(kuò)散（或滲透）法及自然積集法。（一）溶液吸收法采樣時(shí)，用抽氣裝置將欲測(cè)空氣以一定流量抽入裝有吸收液的吸收管（瓶）。采樣結(jié)束后，倒出吸收液進(jìn)行測(cè)定，根據(jù)測(cè)得結(jié)果及采樣體積計(jì)算空氣中污染物的濃度。溶液吸收法的吸收速率主要取決于吸收速率和氣樣與吸收液的接觸面積。三、采樣儀器由收集器、流量計(jì)和采樣動(dòng)力三部分組成。四、采樣效率 在規(guī)定的采樣條件下所采集到的污染物量占其總量的百分?jǐn)?shù)。五、采樣記錄第四節(jié) 氣態(tài)

31、和蒸氣態(tài)污染物質(zhì)的測(cè)定一、二氧化硫的測(cè)定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法（1）原理：空氣中的SO2被甲醛緩沖溶液吸收后，生成穩(wěn)定的羥基甲基磺酸加成化合物，加入氫氧化鈉溶液使加成化合物分解，釋放出SO2與鹽酸副玫瑰苯胺反應(yīng)，生成紫紅色絡(luò)合物，其最大吸收波長(zhǎng)為577nm，用分光光度法測(cè)定。（2）測(cè)定要點(diǎn)：對(duì)于短時(shí)間采集的樣品，將吸收管中的樣品移入10ml比色管中，用少量甲醛緩沖溶液洗滌吸收管，洗液并入比色管中并稀釋至標(biāo)線(xiàn)。加入0.5ml氨基磺酸鈉溶液，混勻，放置10min以除去氮氧化物的干擾。=（A-A0-)bVsVtVa（3）注意事項(xiàng)：在測(cè)定過(guò)程中，主要干擾物為氮氧化物、臭氧和某些重金屬元素?？衫?/p>

32、用氨基磺酸鈉來(lái)消除氮氧化物的干擾；樣品放置一段時(shí)間后臭氧可自行分解；利用磷酸及環(huán)己二胺四乙酸二鈉鹽來(lái)消除或減少某些金屬離子的干擾。二、氮氧化物的測(cè)定鹽酸萘乙二胺分光光度法：用無(wú)水乙酸、對(duì)氨基苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成吸收液采樣，空氣中的NO2被吸收轉(zhuǎn)變成亞硝酸和硝酸。在無(wú)水乙酸存在的條件下，亞硝酸與對(duì)氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)，然后再與鹽酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰紅色偶氮燃料，其顏色深淺與氣樣中NO2濃度成正比。NO2=A1-A0-aVDbfV0NO=A2-A0-aVDbfkV0NOx=NO2+(NO)kNO氧化為NO2的氧化系數(shù)（0.68），表征被氧化為NO2且被吸收液吸收生成偶氮染料的NO量與通

33、過(guò)采樣系統(tǒng)的NO總量之比。fSaltzman實(shí)驗(yàn)系數(shù)（0.88），當(dāng)空氣中NO2質(zhì)量濃度高于0.72mg/m3時(shí)為0.77。當(dāng)空氣中臭氧質(zhì)量濃度超過(guò)0.25mg/ m3時(shí)，使NO2的測(cè)定結(jié)果偏低。采樣時(shí)在入口端串聯(lián)長(zhǎng)15-20cm的硅膠管，可排除干擾。（三氧化鉻氧化管）三、一氧化碳的測(cè)定四、光化學(xué)氧化劑的測(cè)定光化學(xué)氧化劑：除去氮氧化物以外的能氧化碘化鉀的物質(zhì)。五、臭氧的測(cè)定 硼酸碘化鉀分光光度法六、氟化物的測(cè)定七、硫酸鹽化速率的確定硫酸鹽化速率：污染源排放到空氣中的SO2、H2S、H2SO4蒸氣等含硫污染物，經(jīng)過(guò)一系列的氧化演變和反應(yīng)，最終形成危害更大的硫酸霧和硫酸煙霧，這種演變過(guò)程的速率稱(chēng)為

34、硫酸鹽化速率。二氧化鉛-重量法：空氣中的SO2、H2SO4蒸氣等與二氧化鉛反應(yīng)生成硫酸鉛，用碳酸鈉溶液處理，使硫酸鉛轉(zhuǎn)化為碳酸鉛，釋放出硫酸根離子，再加入BaCl2溶液，生成BaSO4沉淀，用重量法測(cè)定，結(jié)果以每日在100cm2二氧化鉛上所含SO3的質(zhì)量（mg）。八、總烴及非甲烷烴的測(cè)定氣象色譜法測(cè)定時(shí)，空氣中的氧產(chǎn)生正干擾，可以采用兩種方法消除：1.用除烴后的空氣測(cè)定空白值，從總烴中扣除；2.用除烴后的空氣作載氣，再以氮?dú)鉃橄♂寶獾臉?biāo)準(zhǔn)氣中加一定體積的純氧，使配制的標(biāo)準(zhǔn)氣中氧含量與空氣樣品相近。九、揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）和甲醛的測(cè)定VOCs是指室溫下飽和蒸氣壓超過(guò)133.32Pa的有機(jī)物，

35、如苯、鹵代烴、含氧烴等。甲醛的測(cè)定酚試劑分光光度法空氣中的甲醛與酚試劑反應(yīng)生成嗪，在高鐵離子存在下，嗪與酚試劑的氧化產(chǎn)物反應(yīng)生成藍(lán)綠色化合物，在波長(zhǎng)630nm處用分光光度法測(cè)定。第五節(jié) 顆粒物的測(cè)定總懸浮顆粒物（TSP） 濾膜捕集-重量法用采樣動(dòng)力抽取一定體積的空氣通過(guò)已恒重的濾膜，測(cè)空氣中的懸浮顆粒物被阻留在濾膜上，根據(jù)采樣前后濾膜質(zhì)量之差及采樣體積，即可計(jì)算TSP?？晌腩w粒物（PM10） 指透過(guò)人的咽喉進(jìn)入肺部的氣管、支氣管和肺泡的那部分顆粒物，具有d50（質(zhì)量中值直徑）=10m和上截止點(diǎn)30m的粒徑范圍。降塵 單位時(shí)間靠重力自然沉降在單位面積上的顆粒物的質(zhì)量。 （見(jiàn)第六頁(yè)）空氣污染指數(shù)

36、（air pollution index,API）指將空氣中污染物的質(zhì)量濃度依據(jù)適當(dāng)?shù)姆旨?jí)質(zhì)量濃度限值進(jìn)行等標(biāo)化，計(jì)算得到簡(jiǎn)單的量綱為一的指數(shù)，可以直觀、簡(jiǎn)明、定量地描述和比較環(huán)境污染的程度。第六節(jié) 降水監(jiān)測(cè)樣品的采集：（1）每次降水開(kāi)始，立即將清潔的采樣器放置在預(yù)定的采樣點(diǎn)支架上，采集全過(guò)程水樣。如遇連續(xù)數(shù)天降水，每天上午8:00開(kāi)始，連續(xù)采集24h為一次樣。（2）采樣器應(yīng)高于基礎(chǔ)面1.2m以上。（3）樣品采集后，應(yīng)貼上標(biāo)簽，標(biāo)上編號(hào)，記錄采樣地點(diǎn)、日期、采樣起止時(shí)間、降水量等。第七節(jié) 污染源監(jiān)測(cè)一、固定污染源監(jiān)測(cè)（一）監(jiān)測(cè)目的和要求監(jiān)測(cè)目的：檢查排放的廢氣中有害物質(zhì)含量是否符合國(guó)家或地方的

37、排放標(biāo)準(zhǔn)和總量控制標(biāo)準(zhǔn)；評(píng)價(jià)凈化裝置及污染防治設(shè)施的性能和運(yùn)行情況，為空氣質(zhì)量評(píng)價(jià)和管理提供依據(jù)。監(jiān)測(cè)內(nèi)容：廢氣排放量、污染物質(zhì)排放濃度及排放速率。（二）采樣點(diǎn)的布設(shè)1.采樣位置采樣位置應(yīng)選在氣流分布均勻穩(wěn)定的平直管段上，避開(kāi)阻力構(gòu)件。一般原則是按照廢氣流向，將采樣斷面設(shè)在阻力構(gòu)件下游方向大于6倍管道直徑處或上游方向大于3倍管道直徑處。采樣斷面氣流流速最好在5m/s以下。2.采樣點(diǎn)數(shù)目采樣點(diǎn)的位置和數(shù)目主要根據(jù)煙道斷面的形狀、尺寸大小和流速分布情況確定。（1）圓形煙道：在選定的采樣斷面上設(shè)兩個(gè)相互垂直的采樣孔。將煙道斷面分成一定數(shù)量的同心等面積圓環(huán)，沿著兩個(gè)采樣孔中心線(xiàn)設(shè)四個(gè)采樣點(diǎn)。（2）矩形

38、煙道：將煙道斷面分成一定數(shù)目的等面積矩形小塊，各小塊中心即為采樣點(diǎn)位置。（三）基本狀態(tài)參數(shù)的測(cè)量煙道排氣的體積、溫度和壓力是煙氣的基本狀態(tài)參數(shù)。1.溫度的測(cè)量對(duì)于直徑小、溫度不高的煙道，可使用長(zhǎng)桿水銀溫度計(jì)，球部放在靠近煙道中心的位置。對(duì)于直徑大、溫度高的煙道，要用熱電偶測(cè)溫毫伏計(jì)測(cè)量。2.壓力的測(cè)量靜壓：?jiǎn)挝惑w積氣體具有的勢(shì)能，表現(xiàn)為氣體在各個(gè)方向上作用于器壁的壓力。動(dòng)壓：?jiǎn)挝惑w積氣體具有的動(dòng)能，是使氣體流動(dòng)的壓力。全壓：?jiǎn)挝惑w積氣體在管道中流動(dòng)所具有的總能量。pt=ps+pv（1）測(cè)壓管：標(biāo)準(zhǔn)皮托管和S型皮托管（2）壓力計(jì)：U型壓力計(jì)（全壓、靜壓）斜管式微壓計(jì)（動(dòng)壓）（3）測(cè)量方法使用S形

39、皮托管測(cè)量靜壓時(shí)，只用一路測(cè)壓管，將其開(kāi)口插入采樣點(diǎn)，使開(kāi)口平面平行于氣流方向，出口端與U形壓力計(jì)一端相連。（四）含濕量的測(cè)定 重量法（五）煙塵濃度的測(cè)定1.原理：抽取一定體積煙氣通過(guò)已知質(zhì)量的捕集裝置，根據(jù)捕集裝置采樣前后的質(zhì)量差和采樣體積，計(jì)算煙塵濃度。測(cè)定煙塵濃度必須采用等速采樣法，即采樣速度應(yīng)與采樣點(diǎn)煙氣速度相等。當(dāng)采樣速度（vn）大于采樣點(diǎn)煙氣流速（vs）時(shí)，由于氣體分子的慣性小，容易改變方向，而煙塵慣性大，不容易改變方向，所以采樣嘴邊緣以外的部分氣流被抽入采樣嘴，而其中的煙塵按原方向前進(jìn)，不進(jìn)入采樣嘴，從而導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低；當(dāng)采樣速度小于采樣點(diǎn)煙氣流速時(shí)，情況正好相反，測(cè)定結(jié)果偏高

40、；只有采樣速度與采樣點(diǎn)煙氣流速相等時(shí)，采樣的煙氣樣品中煙塵濃度才與煙氣的實(shí)際煙塵濃度相同。2.采樣類(lèi)型 移動(dòng)采樣 定點(diǎn)采樣 間斷采樣3.等速采樣法：預(yù)測(cè)流速法 皮托管平行測(cè)速采樣法 動(dòng)壓平衡型等速管采樣法 （七）煙氣黑度的測(cè)定煙氣黑度是一種用視覺(jué)方法監(jiān)測(cè)煙氣中排放的有害物質(zhì)情況的指標(biāo)。林格曼黑度圖法：把林格曼黑度圖放在適當(dāng)?shù)奈恢蒙希瑢D上的黑度與煙氣的黑度相比較，憑觀測(cè)者的視覺(jué)對(duì)煙氣的黑度進(jìn)行評(píng)價(jià)。測(cè)定應(yīng)在白天進(jìn)行。觀測(cè)剛離開(kāi)煙囪、黑度最大部分的煙氣。連續(xù)觀察煙氣黑度不少于30min，記下煙氣的林格曼黑度級(jí)別及持續(xù)時(shí)間。第八節(jié) 標(biāo)準(zhǔn)氣的配制一、靜態(tài)配氣法 把一定量的氣態(tài)或蒸氣態(tài)的原料氣加入已知

41、容積的容器中，再充入稀釋氣，混勻制得。（一）注射器配氣法配制少量標(biāo)準(zhǔn)氣時(shí)，用100ml注射器吸收原料氣，在經(jīng)數(shù)次稀釋制得。用100ml注射器取10ml純度99.99%（體積分?jǐn)?shù)）的CO氣體，用凈化空氣稀釋至100ml，搖動(dòng)注射器中的聚四氟乙烯薄片，使之混合均勻后，排出90ml，剩余10ml混合氣再用凈化空氣稀釋至100ml，如此連續(xù)稀釋六次，最后獲得CO體積分?jǐn)?shù)為110-6的標(biāo)準(zhǔn)氣。注：ppm=g/ml,mg與kg的關(guān)系為10-6。（二）配氣瓶配氣法取20L玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶，洗凈、烘干，精確標(biāo)定容積后，將瓶?jī)?nèi)抽成負(fù)壓，用凈化空氣沖洗幾次，再排凈抽成負(fù)壓，加入一定量的原料氣，充入凈化空氣至大

42、氣壓，充分搖動(dòng)混勻。第四章 固體廢物監(jiān)測(cè)第一節(jié) 固體廢物概述固體廢物是指在生產(chǎn)、建設(shè)、日常生活和其他活動(dòng)中產(chǎn)生的污染環(huán)境的固體、半固態(tài)廢棄物質(zhì)。分類(lèi)：按化學(xué)性質(zhì)可分為有機(jī)廢物和無(wú)機(jī)廢物，按形狀可分為固體廢物和泥狀廢物，按危害狀況可分為危險(xiǎn)廢物和一般廢物，按來(lái)源可分為工業(yè)固體廢物、礦業(yè)固體廢物、生活垃圾、電子廢物、農(nóng)業(yè)固體廢物和放射性固體廢物。危險(xiǎn)廢物：指在國(guó)家危險(xiǎn)廢物名錄中，或根據(jù)國(guó)務(wù)院環(huán)境保護(hù)主管部門(mén)規(guī)定的危險(xiǎn)廢物鑒定標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)定的具有危險(xiǎn)性的廢物。鑒別：（1）是否引起或嚴(yán)重導(dǎo)致人類(lèi)和動(dòng)、植物死亡率增加；（2）是否引起各種疾病的增加；（3）是否降低對(duì)疾病的抵抗力；（4）在貯存、運(yùn)輸、處理、處置或

43、其他管理不當(dāng)時(shí)，對(duì)人體健康或環(huán)境會(huì)造成現(xiàn)實(shí)或潛在的危害。生活垃圾：城鎮(zhèn)居民日常生活中拋棄的固體垃圾。滲濾實(shí)驗(yàn)：固體廢物先經(jīng)粉碎后通過(guò)0.5mm孔徑篩，然后裝入玻璃管柱內(nèi)，在上面玻璃瓶中加入雨水或蒸餾水以12mL/min的流量通過(guò)玻璃管柱下端的玻璃棉流入錐形瓶?jī)?nèi)，然后測(cè)定滲濾液中的有害物質(zhì)含量。第五章 土壤質(zhì)量監(jiān)測(cè)第一節(jié) 土壤基本知識(shí)一、土壤的組成：土壤由固、液、氣相物質(zhì)組成。固相指土壤礦物質(zhì)(原生礦物和次生礦物質(zhì))和土壤有機(jī)質(zhì)，兩者占土壤總量的9095%。液相指土壤水分及其可溶物，合稱(chēng)為土壤溶液。氣相指土壤空氣。土壤中還有數(shù)量眾多的細(xì)菌和微生物，一般作為土壤有機(jī)物而視為土壤固相物質(zhì)。二、土壤的

44、基本性質(zhì)三、土壤背景值：在未受人類(lèi)社會(huì)行為干擾（污染）和破壞時(shí)，土壤成分的組成和各組分（元素）的含量。四、土壤污染：人類(lèi)活動(dòng)產(chǎn)生的污染物進(jìn)入土壤并積累到一定程度，引起土壤質(zhì)量惡化的現(xiàn)象。第二節(jié) 土壤環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測(cè)方案一、監(jiān)測(cè)目的1.土壤質(zhì)量現(xiàn)狀：判斷土壤是否被污染及污染狀況，并預(yù)測(cè)發(fā)展變化趨勢(shì)。2.土壤污染事故監(jiān)測(cè)3.污染物土地處理的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)4.土壤背景值調(diào)查二、資料的收集自然環(huán)境方面的資料包括：土壤類(lèi)型、植被、區(qū)域土壤元素背景值、土壤利用情況、水土流失、自然災(zāi)害、水系、地下水、地質(zhì)、地形地貌、氣象等，以及相應(yīng)的圖件。社會(huì)環(huán)境方面的資料包括：工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)布局、工業(yè)污染源種類(lèi)及分布、污染物種類(lèi)及排放

45、途徑和排放量、農(nóng)藥和化肥使用情況、廢水灌溉及污泥施用狀況、人口分布、地方病等，以及相應(yīng)圖件。三、監(jiān)測(cè)項(xiàng)目背景值調(diào)查研究是為了了解土壤中各種元素的含量水平，要求測(cè)定項(xiàng)目較多。污染事故監(jiān)測(cè)僅測(cè)定可能造成土壤污染的項(xiàng)目。土壤質(zhì)量監(jiān)測(cè)測(cè)定那些影響自然生態(tài)和植物正常生長(zhǎng)及危害人體健康的項(xiàng)目。四、采樣點(diǎn)的布設(shè)（一）布設(shè)原則（1）合理地劃分采樣單元（2）“哪里有污染就在哪里布點(diǎn)”，優(yōu)先布設(shè)在那些污染嚴(yán)重、影響農(nóng)業(yè)生產(chǎn)活動(dòng)的地方。（3）采樣點(diǎn)不能設(shè)在田邊、溝邊、路邊、堆肥周邊及水土流失嚴(yán)重或表層土被破壞處。（二）采樣點(diǎn)數(shù)量一般要求每個(gè)采樣單元最少設(shè)3個(gè)采樣點(diǎn)。（三）采樣點(diǎn)布設(shè)方法1.對(duì)角線(xiàn)布點(diǎn)法適用于面積較小

46、、地勢(shì)平坦的廢（污）水灌溉或污染河水灌溉的田地。2.梅花形布點(diǎn)法該方法適用于面積較小、地勢(shì)平坦、土壤物質(zhì)和污染程度較均勻的地塊。3.棋盤(pán)式布點(diǎn)法適用于中等面積、地勢(shì)平坦、地形完整開(kāi)闊，但土壤較不均勻的地塊。4.蛇形布點(diǎn)法適用于面積較大、地勢(shì)不很平坦、土壤不夠均勻的地塊。5.放射狀布點(diǎn)法適用于大氣污染型土壤。6.網(wǎng)格布點(diǎn)法適用于地形平緩的地塊。農(nóng)用化學(xué)物質(zhì)污染型土壤、土壤背景值調(diào)查常用這種方法。第三節(jié) 土壤樣品的采集與加工管理一、土壤樣品的采集（一）土壤樣品的類(lèi)型、采樣深度及采樣量1.混合樣品：對(duì)種植一般農(nóng)作物的耕地，只需采集0-20cm耕作層土壤；對(duì)種植果林類(lèi)農(nóng)作物的耕地，采集0-60cm耕作

47、層土壤。將在一個(gè)采樣單元內(nèi)各采樣點(diǎn)采集的土樣混合均勻制成混合樣，組成混合樣的采樣點(diǎn)數(shù)通常為5-20個(gè)。2.剖面采樣典型的自然土壤剖面分為A層（表層、腐殖質(zhì)淋溶層）、B層（亞層、淀積層）、C層（風(fēng)化母巖層、母質(zhì)層）和地巖層。挖掘一個(gè)1m1.5m左右的長(zhǎng)方形土坑，深度達(dá)到母質(zhì)層即可。在各層最典型的中部自下而上逐層用小土鏟切取一片片土樣，每個(gè)采樣點(diǎn)的取樣深度和取樣量應(yīng)一致。（二）采樣時(shí)間和采樣頻率一般土壤在農(nóng)作物收獲期采樣測(cè)定，必測(cè)項(xiàng)目一年測(cè)定一次，其他項(xiàng)目3-5年測(cè)定一次。（三）注意事項(xiàng)（1）采樣同時(shí)、填寫(xiě)土壤樣品標(biāo)簽、采樣記錄、樣品登記表。土壤樣品標(biāo)簽一式兩份，一份放入樣品袋內(nèi)，一份扎在袋口。（

48、2）測(cè)定重金屬樣品，盡量用竹鏟、竹片直接采集樣品。二、土壤樣品的加工與管理（一）樣品加工處理程序：風(fēng)干、磨碎、過(guò)篩、混合、分裝1.樣品的風(fēng)干：在風(fēng)干室將潮濕土樣倒在白色搪瓷盤(pán)內(nèi)或塑料膜上，攤成約2cm厚的薄層。2.磨碎與過(guò)篩將風(fēng)干的土樣在有機(jī)玻璃板或木板上用棒壓碎，并除去碎石、沙礫及植物殘?bào)w后，用四分法分區(qū)所需土樣量，使其全部通過(guò)20目孔徑尼龍篩。過(guò)篩后的土樣全部置于聚乙烯薄膜上，充分混勻，用四分法分成兩份，一份交樣品庫(kù)存放，用于土壤PH、土壤交換量等項(xiàng)目測(cè)定；另一份繼續(xù)用四分法縮分成兩份，一份備用，一份磨碎至全部通過(guò)60目或100目孔徑尼龍篩，充分混勻后備用。60目農(nóng)藥、土壤有機(jī)質(zhì)、土壤總氮

49、量100目元素分析第四節(jié) 土壤樣品的預(yù)處理土壤樣品的預(yù)處理主要有分解法和提取法，前者用于元素的測(cè)定，后者用于有機(jī)污染物和不穩(wěn)定組分的測(cè)定。第五節(jié) 土壤污染物的測(cè)定一、土壤水分對(duì)于風(fēng)干土樣，用分度為0.001g的天平稱(chēng)取適量通過(guò)1mm孔徑篩的土樣，置于以恒重的鋁盒中；對(duì)于新鮮土樣，用分度為0.01g的天平稱(chēng)取適量土樣，放于已恒重的鋁盒中；將稱(chēng)量好的風(fēng)干土樣和新鮮土樣放入烘箱中，與（1052）烘至恒重。 單位mg/kg二、pH玻璃電極法稱(chēng)取通過(guò)1mm孔徑篩的土樣10g于燒杯中，加無(wú)二氧化碳蒸餾水25ml，輕輕搖動(dòng)后用電磁攪拌器攪拌1min，使水和土樣混合均勻，放置30min，用pH計(jì)測(cè)定上部渾濁液

50、的pH。第六章 環(huán)境污染生物監(jiān)測(cè)生物監(jiān)測(cè)法：受到污染的生物，在生態(tài)生理和生化指標(biāo)、污染物在體內(nèi)的行為等方面會(huì)發(fā)生變化，出現(xiàn)不同的癥狀或反應(yīng)，利用這些變化來(lái)反映和度量環(huán)境污染程度的方法。方法：生態(tài)監(jiān)測(cè)（群落生態(tài)和個(gè)體生態(tài)） 生物測(cè)試（毒性測(cè)定、致突變測(cè)定等） 生物的生理、生化指標(biāo)測(cè)定 生物體內(nèi)污染物殘留量的測(cè)定水污染指示生物：能對(duì)水體中污染物產(chǎn)生各種定性、定量反應(yīng)的生物。生物指數(shù)：運(yùn)用數(shù)學(xué)公式計(jì)算出的反應(yīng)生物種群或群落結(jié)構(gòu)變化、用以評(píng)價(jià)環(huán)境質(zhì)量的數(shù)值。生物測(cè)試法：利用生物受到污染物危害或毒害后所產(chǎn)生的反應(yīng)或生理機(jī)能的變化來(lái)評(píng)價(jià)水體污染狀況，確定毒物安全濃度的方法。水生生物毒性試驗(yàn)（1）供實(shí)驗(yàn)魚(yú)的

51、選擇和馴養(yǎng)要選擇無(wú)病、活波、魚(yú)鰭完整舒展、食欲和逆水性強(qiáng)、體長(zhǎng)約3cm的同種和同齡的金魚(yú)。選出的魚(yú)必須先在與實(shí)驗(yàn)條件相似的生活條件下馴養(yǎng)7d以上，試驗(yàn)前一天停止喂食；如果在實(shí)驗(yàn)的前四天內(nèi)發(fā)生死亡現(xiàn)象或發(fā)病的魚(yú)高于10%，則不能使用。（2）實(shí)驗(yàn)條件的選擇每種濃度的實(shí)驗(yàn)溶液為一組，每組至少10條魚(yú)。實(shí)驗(yàn)容器用容積約10L的玻璃缸，保證每升水中魚(yú)質(zhì)量不超過(guò)2g。溫度變化2，DO4mg/L。（3）實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)實(shí)驗(yàn)：通過(guò)觀察24h魚(yú)類(lèi)中毒的反應(yīng)和死亡情況找出不發(fā)生死亡、全部死亡和部分死亡的濃度。試驗(yàn)溶液的濃度設(shè)計(jì)：通常選7個(gè)濃度，濃度間隔取等對(duì)數(shù)間距。另設(shè)一對(duì)照組，對(duì)照組在試驗(yàn)期間魚(yú)死亡率超過(guò)10%，則整

52、個(gè)試驗(yàn)結(jié)果不能采用。試驗(yàn)：將試驗(yàn)用魚(yú)分別放入盛有不同濃度溶液和對(duì)照水的玻璃缸中，并記錄時(shí)間。前8h要連續(xù)觀察和記錄實(shí)驗(yàn)情況，如果正常，繼續(xù)觀察，記錄24h、48h和96h魚(yú)的中毒狀況和死亡情況，供判斷毒物或工業(yè)廢水的毒性。毒性判定：半數(shù)致死量（LD50）或半數(shù)致死濃度（LD50）是評(píng)價(jià)毒物毒性的主要指標(biāo)之一。生物樣品的采集和制備1.植物樣品的采集（1）對(duì)樣品的要求：采集的植物樣品要具有代表性、典型性和適時(shí)性。（2）布點(diǎn)方法：在采樣區(qū)常采用梅花形布點(diǎn)法或交叉間隔布點(diǎn)法確定代表性的植物。（3）采樣方法：在每個(gè)采樣小區(qū)內(nèi)的采樣點(diǎn)上分別采集5-10處植物的根、莖、葉、果實(shí)等，將同部位樣混合，組成一個(gè)混

53、合樣；采集樣品量要能滿(mǎn)足需要，一般經(jīng)制備后，至少有20-50g樣品。（4）樣品保存：鮮樣：放于冰箱中保存。干樣：在干燥通風(fēng)處晾干或于鼓風(fēng)干燥箱中烘干。2.植物樣品的制備（1）鮮樣的制備：樣品洗凈晾干或拭干搗碎機(jī)搗碎制漿研磨。（2）干樣的制備：風(fēng)干、烘干（40-60）磨碎過(guò)篩保存。3.分析結(jié)果表示方法植物樣品中污染物的分析結(jié)果常以干物質(zhì)質(zhì)量為基礎(chǔ)表示mg/kg干物質(zhì)。生態(tài)監(jiān)測(cè)：在地球的全部或局部范圍內(nèi)觀察和收集生命支持能力數(shù)據(jù)，并加以分析研究，以了解生態(tài)環(huán)境的現(xiàn)狀和變化。生態(tài)監(jiān)測(cè)的類(lèi)型及內(nèi)容：宏觀生態(tài)監(jiān)測(cè)、微觀生態(tài)監(jiān)測(cè)（干擾性生態(tài)監(jiān)測(cè)、污染型、治理性）第七章 物理性污染監(jiān)測(cè)噪聲：人們生活和工作所

54、不需要的聲音。等效聲級(jí)：用噪聲能量按時(shí)間平均的方法來(lái)評(píng)價(jià)噪聲對(duì)人影響的問(wèn)題。將測(cè)得的數(shù)據(jù)從大到小排列，第10個(gè)數(shù)據(jù)即為L(zhǎng)10，第50個(gè)數(shù)據(jù)即為L(zhǎng)50，第90個(gè)數(shù)據(jù)即為L(zhǎng)90。LeqL50+d2/60,d=L10-L90；聲級(jí)計(jì)：按照一定的頻率計(jì)權(quán)和時(shí)間計(jì)權(quán)測(cè)量聲音的聲壓級(jí)。噪聲標(biāo)準(zhǔn)：干擾睡眠和休息的聲級(jí)閾值白天為50dB，夜間為45dB。0類(lèi)：康復(fù)療養(yǎng)區(qū)等特別需要安靜的區(qū)域。1類(lèi)：以居民住宅、醫(yī)療衛(wèi)生、文化教育、科研設(shè)計(jì)、行政辦公為主要功能，需要保持安靜區(qū)域。2類(lèi)：居住、商業(yè)、工業(yè)混雜，需要維護(hù)住宅安靜的區(qū)域。3類(lèi)：工業(yè)生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)物流為主要功能，需要防止工業(yè)噪聲對(duì)周?chē)h(huán)境產(chǎn)生重要影響的區(qū)域。4類(lèi)：交通干線(xiàn)兩側(cè)一定距離之內(nèi)，需要防止交通噪聲對(duì)周?chē)h(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重影響的區(qū)域。噪聲監(jiān)測(cè)：無(wú)雨無(wú)雪的天氣條件，風(fēng)速在5.5m/s以上時(shí)停止測(cè)量。將要普查測(cè)量的城市某一區(qū)域或整個(gè)城市劃分成多個(gè)等大的正方形網(wǎng)格，測(cè)點(diǎn)布在網(wǎng)格中心，分別在晝間（6：0022:00）和夜間（22:00次日6:00）進(jìn)行測(cè)量，每次每個(gè)測(cè)量點(diǎn)測(cè)量10min的等效聲級(jí)。第十章 環(huán)境監(jiān)測(cè)管理和質(zhì)量保證第一節(jié) 環(huán)境監(jiān)測(cè)管理環(huán)境監(jiān)測(cè)管理的內(nèi)容：以環(huán)境監(jiān)測(cè)質(zhì)量、效率為主對(duì)環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)整體進(jìn)行全過(guò)程的科學(xué)管理，其核心內(nèi)容是環(huán)境監(jiān)測(cè)質(zhì)量保證。環(huán)境監(jiān)測(cè)管理原則：實(shí)用原則、經(jīng)濟(jì)原則第二節(jié) 質(zhì)量保證的意義和內(nèi)