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文檔簡介

1、第7章 花藥和花粉培養(yǎng)主要內(nèi)容主要內(nèi)容7.1 花藥培養(yǎng)7.2 花粉培養(yǎng)7.3 花藥和花粉培養(yǎng)中的白化苗問題7.4 操作實例植物花藥植物花藥/ /花粉培養(yǎng)歷史花粉培養(yǎng)歷史 Guha和Maheshwari (1964) 曼陀羅花藥培養(yǎng) Nitsch 和 Norreel (1973) 煙草花粉培養(yǎng)(游離小孢子培養(yǎng)) Chu(1973)小麥花粉培養(yǎng) (早期花藥培養(yǎng)主要依靠小孢子的自然胚胎發(fā)生產(chǎn)生單倍體,能自 發(fā)形成胚胎發(fā)生的基因頻率較低,效率極低) 80年代后期到90年代期間,花培技術(shù)迅速發(fā)展。許多作物小孢子 培養(yǎng)已經(jīng)成功。十字花科、麥類、水稻、玉米等。 90年代,一些先前被認(rèn)為是不易進行小孢子培養(yǎng)的

2、基因型也相續(xù) 成功Konzak (1999) 。花粉和花藥的區(qū)別花粉和花藥的區(qū)別兩者的異同點 1.培養(yǎng)目的相同,均獲得小孢子植株。2.花藥培養(yǎng)屬于器官培養(yǎng);而花粉培養(yǎng)屬于細(xì)胞培3.花粉培養(yǎng)沒有藥壁組織干擾,可計數(shù)小孢子產(chǎn)胚率;能觀察雄核發(fā)育的全過程,單倍體產(chǎn)量高。但技術(shù)更復(fù)雜?;ǚ酆突ㄋ幍呐囵B(yǎng)作用花粉和花藥的培養(yǎng)作用1、作物育種 (1)縮短育種周期:常規(guī)育種需4-6年獲得純系,而小孢子培養(yǎng)僅需一年。供體植株 小孢子(n)花粉植 株(n)加倍 純合植株DH (2n)花培 雄核發(fā)育自然加倍人工一年內(nèi)獲得純系(2)提高了目標(biāo)基因型的選擇效率例子: 二倍體供體植株基因型為AaBb,若要從后代中選擇基因

3、為AAbb的純合單株 常規(guī)方法: AAbb出現(xiàn)的概率為1/16,并且不能將AAbb 與Aabb區(qū)分開。ABAbaBabABAABBAABbAaBBAaBbAbAABbAAbbAaBbAabbaBAaBBAaBbaaBbaaBbabAaBbAabbaaBbaabb(3)誘變育種中的作用 植株不受顯隱性的影響,在誘變育種中能在當(dāng)代及 時獲得突變個體,加倍后成為穩(wěn)定的純系。花藥離體培養(yǎng)的過程:7.1 7.1 花藥培養(yǎng)花藥培養(yǎng)花藥培養(yǎng):是指把發(fā)育到一定階段的花藥接種在適宜培養(yǎng)基上,使其中的花粉發(fā)育成單倍體植株的過程。花藥培養(yǎng)過程的主要環(huán)節(jié):1、選取花粉單核期的花蕾和幼穗;2、進行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理;3、對外

4、植體進行表面消毒;4、無菌條件下取出花藥接種到合適的培養(yǎng)基上,在適宜的條件下培養(yǎng);5、花粉胚或花粉愈傷組織發(fā)育到適宜階段后,轉(zhuǎn)入植株再生培養(yǎng)基形成花粉植株;6、在試管苗階段或移栽成活以后進行花粉植株的染色體加倍;7、煉苗,移入土壤栽培。一、材料的選擇一、材料的選擇花藥外植體的選擇是否合適,直接關(guān)系到培養(yǎng)能否功。1.供體植株的基因型材料的遺傳背景對花藥培養(yǎng)的影響很大,不同植物甚至不同品種之間對花藥培養(yǎng)的反應(yīng)都有差異,因此選擇合適的品種常是培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵因素。如水稻中粳稻比秈稻容易培養(yǎng)。2.供體植株的生理狀態(tài)供體植物生理對誘導(dǎo)頻率有直接影響。如多年生植物中,幼年植物比老齡植物的花藥誘導(dǎo)頻率高;

5、草本植物中生長健壯的花藥誘導(dǎo)頻率較高;煙草開花早期的花藥比后期的更容易產(chǎn)生花粉植株;供體植株的生長條件對花粉發(fā)育及其對離體培養(yǎng)的反應(yīng)也有重要影響。3.花粉的發(fā)育時期不同植物的花粉對離體培養(yǎng)有其特定的最敏感發(fā)育時期,因此,選擇發(fā)育到合適時期的花粉是提高花粉植株誘導(dǎo)頻率的重要因素。例如煙草和水稻的花粉從單核早期至雙核期都可接受誘導(dǎo);小麥和玉米處于單核期的花粉培養(yǎng)效果最好;而天竺葵則從四分體的花粉得到最佳效果。對于大多數(shù)植物來說,單核期的花粉比較容易培養(yǎng)。發(fā)育時期物種減數(shù)分裂時期草莓、番茄種四分孢子期葡萄單核早中期石刁柏、油菜、大麥、天仙子、馬鈴薯單核晚期荔枝、茄子、青椒、小麥單核早期至晚期煙草單核

6、早期至雙核期梨、水稻、甘藍(lán)四分孢子期至雙核期玉米不同物種誘導(dǎo)胚胎發(fā)生的最佳小孢子發(fā)育時期不同物種誘導(dǎo)胚胎發(fā)生的最佳小孢子發(fā)育時期檢查花粉的發(fā)育時期的方法:染色法:如用醋酸洋紅等染色制片,然后在顯微鏡下觀察。水稻單核靠邊期 鑒定二、預(yù)處理二、預(yù)處理在花藥接種之前,先對其進行預(yù)處理可以提高誘導(dǎo)率。預(yù)處理方法:1.低溫預(yù)處理:一般可將帶有葉鞘的穗子(如稻、麥類)或花蕾(如煙草、油菜等)用紗布包裹后再用塑料袋套起,放在冰箱中預(yù)處理。2.高溫預(yù)培養(yǎng):在花藥分離后,把培養(yǎng)物放置在較高溫度條件下培養(yǎng)一段時間,然后再轉(zhuǎn)移到常溫條件下繼續(xù)培養(yǎng)。3.甘露醇預(yù)處理將大麥的花藥用過濾除菌的0.3mol/L甘露醇溶液預(yù)

7、培養(yǎng)3-5天,然后轉(zhuǎn)移到過濾除菌的FHG液體培養(yǎng)基上漂浮培養(yǎng),其中的小孢子散落到培養(yǎng)液中形成大量的花粉胚。4.其他方法:離心預(yù)處理、乙烯利預(yù)處理、PEG預(yù)處理及磁場預(yù)處理三、培養(yǎng)基三、培養(yǎng)基培養(yǎng)基的組成對花藥培養(yǎng)的成功率有明顯的影響。1.植物生長物質(zhì):不同植物甚至不同品種之間對生長物質(zhì)的需求都有可能不同。2.碳源:大部分培養(yǎng)基中使用的碳源都是以蔗糖來提供的,同時它還起著調(diào)節(jié)培養(yǎng)基滲透勢的作用,不同植物及不同培養(yǎng)階段對蔗糖濃度的要求不同。3.其他成分:基本培養(yǎng)基中各無機成分對花藥的離體培養(yǎng)中愈傷組織的產(chǎn)生有較大的影響。四、培養(yǎng)方式四、培養(yǎng)方式1.液體培養(yǎng)優(yōu)點: 可以用過濾法除菌,其中生物活性物質(zhì)

8、不會因常規(guī)的高壓滅菌而破壞,因此比在瓊脂培養(yǎng)基上培養(yǎng)效果更好。缺點:液體培養(yǎng)容易造成培養(yǎng)物通氣不良,特別是隨著愈傷組織重量的增加,容易沉到培養(yǎng)基底部,由于供養(yǎng)較差,可能會對愈傷組織的分化能力產(chǎn)生嚴(yán)重的影響。2.雙層培養(yǎng):固體-液體雙層培養(yǎng)基制作的方法是先在35mm10mm的小培養(yǎng)皿中鋪1-1.5mL瓊脂培養(yǎng)基,待固化后在其表面再加0.5mL液體培養(yǎng)基,然后將花藥接種在液體培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)。雙層培養(yǎng)的優(yōu)點是花藥在培養(yǎng)早期可以從活性高的液體培養(yǎng)基汲取營養(yǎng),花粉胚長大后不會沉沒??梢栽谕饬己玫臈l件下分化成植株。3.花藥-花粉分步培養(yǎng):先將花藥接種在液體培養(yǎng)基(含F(xiàn)icoll)上進行漂浮培養(yǎng),花粉可

9、以從花藥中自然釋放出來,散落在液體培養(yǎng)基中。及時用吸管將花粉從液體培養(yǎng)基中取出,植板于瓊脂培養(yǎng)基上,使其處于良好的通氣環(huán)境中,可使花粉植株的誘導(dǎo)率大大的提高。4.條件培養(yǎng)利用條件培養(yǎng)基,即預(yù)先培養(yǎng)過花藥的液體培養(yǎng)基進行花藥培養(yǎng),可使花藥培養(yǎng)效率大大提高。五、培養(yǎng)條件五、培養(yǎng)條件1.溫度:離體花藥對溫度的敏感性比較高。2光照:不同植物對光照的要求不同。六、花粉植株的倍性及染色加倍六、花粉植株的倍性及染色加倍l花藥植株的倍性:花藥培養(yǎng)中,由花粉發(fā)育成的花粉植株并不像所期望的那樣全是單倍體,其中不但有二倍體還有多倍體和非整倍體。花粉植株中出現(xiàn)自然加倍主要是由于核內(nèi)有絲分裂造成的,核內(nèi)有絲分裂與接種花

10、粉的時期、培養(yǎng)基中植物生長物質(zhì)的種類和水平、花粉植株的發(fā)生方式及愈傷組織繼代培養(yǎng)時間的長短有直接關(guān)系。l倍性鑒定的方法有:1、染色體直接計數(shù)法 通常取根尖、莖尖等分生組織區(qū)進行制片,直接計數(shù)染色體 數(shù)目。 2、間接鑒定 (1)掃描細(xì)胞光度儀鑒定(流式細(xì)胞儀) 主要測定葉片單個細(xì)胞 中DNA的含量確定細(xì)胞的倍性,材料的使用量可少到1cm。 (2)細(xì)胞形態(tài)學(xué)鑒定法單位面積上的氣孔數(shù)及保衛(wèi)細(xì)胞中葉綠體的大小和數(shù)目與倍性具有高度的相關(guān)性。 (3)植株形態(tài)學(xué)鑒定法 葉片保衛(wèi)細(xì)胞大小、單倍體植株瘦弱,葉片窄小,花小柱頭 長,花粉粒小,不結(jié)實。(4)雜交鑒定法 自交或測交鑒定,看后代分離情況確定二倍體植株是

11、來自小孢子還是體細(xì)胞。(5)分子標(biāo)記鑒定包括生化標(biāo)記(如同工酶標(biāo)記)和分子標(biāo)記(如RFLP、RAPD、AFLP等)l染色體加倍單倍體植株不能正常結(jié)實,只有經(jīng)過染色體加倍、育性才能恢復(fù),而且在遺傳上是純合的,為了獲得更多的二倍體植株,除了有意識的利用上述自發(fā)的核內(nèi)有絲分裂產(chǎn)生二倍體外,還需要通過人工方法使單倍體植株染色體加倍,成為純合二倍體。l染色體加倍(一)莖段培養(yǎng)將單倍體植株的莖段進行培養(yǎng),誘導(dǎo)愈傷組織形成。由于單倍體愈傷組織在培養(yǎng)過程中會有一定頻率的 核內(nèi)有絲分裂,從而形成二倍體細(xì)胞,分化出純合的二倍體植株。(二)化學(xué)試劑誘變 有秋水仙素、Oryzalin、trifluralin、APM等

12、。1、秋水仙素誘導(dǎo) (1)浸泡法 無菌條件下以一定濃度的秋水仙素浸泡再生小植株,再轉(zhuǎn)移至新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)。 (2)生長錐處理 秋水仙素水溶液直接涂抹生長點(頂芽或腋芽)。 (3)培養(yǎng)基處理 將單倍體植株和任何一部分作為外植體,種植在附加一定濃度和秋水仙素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間后,轉(zhuǎn)入無秋水仙 素的相同培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)誘導(dǎo)胚狀體。 2、除草劑誘導(dǎo) (毒性小,引起植株的變異幾率?。┧净ㄋ幵耘嗨净ㄋ幵耘嗨净ㄋ幵耘嗨净ㄋ幵耘?.2 7.2 花粉培養(yǎng)花粉培養(yǎng)花粉培養(yǎng):即小孢子培養(yǎng),是將花粉粒從花藥中分離出來進行培養(yǎng)技術(shù),花粉培養(yǎng)和花藥培養(yǎng)一樣都是獲得植物單倍體的有效方法。一、材料的選擇和預(yù)處理一

13、、材料的選擇和預(yù)處理和花藥培養(yǎng)類似,供體植株的基因型和栽培條件、花粉的發(fā)育時期和預(yù)處理等,對花粉培養(yǎng)能否成功有著重要的影響。影響因素:1.不同植物及同一植物不同基因型材料在同樣的實驗條件下,花粉培養(yǎng)的誘導(dǎo)頻率差異很大。2.供體植物的生理狀態(tài)對花粉的胚胎發(fā)生也有很大的影響。一般從發(fā)育健壯的植株上取花粉進行培養(yǎng)效果較好。3.花粉培養(yǎng)還受供體植株生長條件的影響,如溫度、光照等因素。選擇合適的花粉發(fā)育時期是提高植株花粉誘導(dǎo)頻率的重要因素。不同作物適宜的花粉發(fā)育時期不同。l和花藥培養(yǎng)一樣,適當(dāng)?shù)念A(yù)處理可以提高花粉培養(yǎng)的成功率。二、花粉的分離二、花粉的分離所得花粉需滿足以下條件:1.花粉的成活率較高 2.

14、發(fā)育整齊3.要達到一定數(shù)量 4.無菌、無雜質(zhì)分離的方法有:1.擠壓法 2.散落法 3.器械法 (1)小型攪拌器 (2)超速旋切機如果需要,可以把以上三種方法分離所得的花粉進一步用密度梯度離心純化二、花粉的培養(yǎng)方法二、花粉的培養(yǎng)方法1.培養(yǎng)基和花藥培養(yǎng)類似,花粉培養(yǎng)中多使用過濾除菌液體培養(yǎng)基,其中的銨態(tài)氮濃度一般比較低,通常加入一些有機氮源。一般情況下,對于花粉胚狀體發(fā)生所需的植物生長物質(zhì),不同種類、濃度效果不同,不同供體材料的反應(yīng)也不一致。二、花粉的培養(yǎng)方法二、花粉的培養(yǎng)方法2.培養(yǎng)方法7.2 7.2 花藥和花粉培養(yǎng)中的白化苗問題花藥和花粉培養(yǎng)中的白化苗問題植株白化苗現(xiàn)象植株白化苗現(xiàn)象一、白化苗產(chǎn)生的因素一、白化苗產(chǎn)生的因素1.外因1)光照條件的影響 2) 溫度條件的影響 3)其他環(huán)境因素的影響2.內(nèi)因1)葉綠素等光合色素合成酶基因的突變2)質(zhì)體分化和葉綠體發(fā)育相關(guān)基因突變3)其他內(nèi)源因素一些非光合系統(tǒng)蛋白的編碼基因突變、葉綠體蛋白轉(zhuǎn)運受阻和核-基質(zhì)組之間的相互作用及不親和性都可能引起百花現(xiàn)象的發(fā)生。二、白化苗的控制二、白化苗的控制通過對花粉發(fā)育時期、預(yù)處理、培養(yǎng)基成分等因素進行調(diào)控。二、白化苗的控制

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