ACEI在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特點(diǎn)課件

1、ACEI在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特點(diǎn)ACEI在心力衰竭中的在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特點(diǎn)臨床應(yīng)用與特點(diǎn) ACEI在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特點(diǎn) ACEI治療心衰的主要機(jī)制 ACEI在心衰中的臨床應(yīng)用討論內(nèi)容ACEI在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特點(diǎn)心衰時(shí)神經(jīng)激素的激活心臟損害心臟損害神經(jīng)激素激活神經(jīng)激素激活A(yù)ngII，AldoNEANP，BNPRAASSNSNP疾病進(jìn)展疾病進(jìn)展AngII：血管緊張素：血管緊張素IIAldo： 醛固酮醛固酮NE： 去甲腎上腺素去甲腎上腺素ANP： 心鈉素心鈉素RAAS：腎素血管緊張素醛固酮系統(tǒng)：腎素血管緊張素醛固酮系統(tǒng)SNS： 交感神經(jīng)系統(tǒng)交感神經(jīng)系統(tǒng)NP： 利尿鈉肽利尿

2、鈉肽BNP： 腦鈉素腦鈉素祝善俊，徐成斌祝善俊，徐成斌.心力衰竭基礎(chǔ)與臨床心力衰竭基礎(chǔ)與臨床.北京：人民軍醫(yī)出版社，北京：人民軍醫(yī)出版社，2001，150.ACEI在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特點(diǎn)心力衰竭中神經(jīng)激素激活的生物學(xué)效應(yīng)血管緊血管緊張素張素II去甲腎上去甲腎上腺素腺素內(nèi)皮素內(nèi)皮素-1腫瘤壞死腫瘤壞死因子因子心肌細(xì)胞凋亡心肌細(xì)胞凋亡+心肌細(xì)胞壞死心肌細(xì)胞壞死+心肌細(xì)胞肥大心肌細(xì)胞肥大+致命基因程序激活致命基因程序激活+細(xì)胞外基質(zhì)改變細(xì)胞外基質(zhì)改變+ - 腎上腺素受體失偶聯(lián)腎上腺素受體失偶聯(lián)-+-+ = 是是- = 否否Mann DL, et al. Annu Rev Med. 2002;5

3、3:59-74.ACEI在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特點(diǎn)ACEI在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特點(diǎn)Dzau V, Braunwald E. Am Heart J. 1991;121:1244-1263.內(nèi)皮功能紊亂和微血管疾病內(nèi)皮功能紊亂和微血管疾病終末期微血管和心臟疾病終末期微血管和心臟疾病神經(jīng)激素激活神經(jīng)激素激活死亡死亡冠狀動(dòng)脈疾病冠狀動(dòng)脈疾病心力衰竭心力衰竭左室重構(gòu)左室重構(gòu)心肌梗死心肌梗死動(dòng)脈粥樣硬化動(dòng)脈粥樣硬化和左室肥厚和左室肥厚危險(xiǎn)因素危險(xiǎn)因素 高脂血癥高脂血癥 高血壓高血壓 糖尿病糖尿病 吸煙吸煙 肥胖肥胖 胰島素抵抗胰島素抵抗神經(jīng)激素在心血管事件鏈中的作用ACEI在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特

4、點(diǎn)ACEI作用機(jī)制 近20年已確立了ACE抑制劑在慢性收縮性心力衰竭治療的重要地位，該類藥物的主要作用機(jī)制：（1）抑制RAS。（2）作用于激肽酶，抑制緩激肽的降解，提高緩激肽水平。 ACEI在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特點(diǎn)纖溶酶原激活物抑制劑纖溶酶原激活物抑制劑-1 內(nèi)皮細(xì)胞衍生收縮因子內(nèi)皮細(xì)胞衍生收縮因子內(nèi)皮素內(nèi)皮素ACE抑制：重要的雙通道途徑激肽原激肽原 血管緊張素原血管緊張素原激肽釋放酶激肽釋放酶 腎素腎素緩激肽緩激肽 血管緊張素血管緊張素IACE抑制抑制失活肽失活肽 血管緊張素血管緊張素II血管內(nèi)皮細(xì)胞血管內(nèi)皮細(xì)胞ACE抑制抑制ACEBrown NJ, et al. Circulation

5、. 1998;97:1411-1420.Kang PM, et al. Am Heart J. 1994;127;1388-1401.組織型纖溶酶原激活物組織型纖溶酶原激活物內(nèi)皮細(xì)胞衍生舒張因子內(nèi)皮細(xì)胞衍生舒張因子/NO前列環(huán)素前列環(huán)素ACEI在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特點(diǎn)ACE抑制劑對(duì)心衰的有利作用，緩激肽的加強(qiáng)可能和A作用的抑制同樣重要很多（并非全部）實(shí)驗(yàn)性心衰模型，很多（并非全部）實(shí)驗(yàn)性心衰模型，ACE抑制劑對(duì)心臟重抑制劑對(duì)心臟重塑和存活率的有利作用，未能在應(yīng)用塑和存活率的有利作用，未能在應(yīng)用AII受體拮抗劑時(shí)見到。受體拮抗劑時(shí)見到。如果同時(shí)給予激肽拮抗劑，此種如果同時(shí)給予激肽拮抗劑，此種

6、ACE抑制劑的有利作用即抑制劑的有利作用即被對(duì)消。被對(duì)消。臨床上，應(yīng)用臨床上，應(yīng)用ACE抑制劑長期治療時(shí)，雖不能使抑制劑長期治療時(shí)，雖不能使AII持續(xù)降持續(xù)降低，但仍能產(chǎn)生長期效益。低，但仍能產(chǎn)生長期效益。ACE抑制劑的效益可被同時(shí)服用阿司匹林所減弱，后者能抑制劑的效益可被同時(shí)服用阿司匹林所減弱，后者能阻斷激肽介導(dǎo)的前列腺素合成。阻斷激肽介導(dǎo)的前列腺素合成。摘自摘自心臟病學(xué)實(shí)踐心臟病學(xué)實(shí)踐2001ACEI在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特點(diǎn)緩激肽與ACE抑制3020100橈動(dòng)脈直徑的變化（）橈動(dòng)脈直徑的變化（）對(duì)照對(duì)照Icatibant*喹那普利喹那普利* 緩激肽緩激肽2受體阻滯劑受體阻滯劑喹那普利喹

7、那普利IcatibantP0.01P0. 01P0. 01Hornig B, et al. Circulation. 1997;95:1115-1118.ACEI在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特點(diǎn) ACEI的循證醫(yī)學(xué)研究 ACEI的臨床應(yīng)用指南 選擇ACEI藥物的原則ACEI在心衰中的臨床應(yīng)用ACEI在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特點(diǎn)介紹 以下藥物治療是建立在醫(yī)師已對(duì)心衰進(jìn)行診斷，并對(duì)具有液體潴留的患者已經(jīng)給予利尿劑治療的基礎(chǔ)上 本講座依據(jù)2002年1月中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)、中華心血管病雜志編輯委員會(huì)發(fā)表的慢性收縮性心力衰竭治療建議ACEI在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特點(diǎn)ACE抑制劑循證醫(yī)學(xué)奠定了其作為心

8、衰治療的基石和首選藥物的地位CONSENSUS I, SOLVD-治療研究（SOLVD-T） 以及對(duì)小型試驗(yàn)的薈萃研究均顯示， ACE 抑制劑降低死亡率和住院率， 對(duì)于輕、中、重度心力衰竭患者均有效，并改善患者NYHA分級(jí)和生活質(zhì)量ATLAS 試驗(yàn)顯示大劑量較之小劑量對(duì)血液動(dòng)力學(xué)、神經(jīng)內(nèi)分泌、癥狀和預(yù)后產(chǎn)生作用更大。 SAVE, AIRE 和 TRACE 顯示 ACE抑制劑改善急性心梗后收縮功能障礙患者的生存率亞組分析進(jìn)一步表明，ACE抑制劑能延緩心室重塑，防止心室擴(kuò)大的發(fā)展，包括無癥狀心力衰竭患者。 ACEI在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特點(diǎn)ACE抑制劑治療心衰的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)抑制劑治療心衰的隨機(jī)對(duì)

9、照試驗(yàn)試驗(yàn)名稱試驗(yàn)名稱受試對(duì)象受試對(duì)象結(jié)果結(jié)果CONSENSUSI慢性心衰慢性心衰IV級(jí)級(jí)病死率降低病死率降低40%SOLVD-T慢性心衰慢性心衰II-III級(jí)；級(jí)；EF35%病死率降低病死率降低16%V-HeFT II慢性心衰慢性心衰II-III級(jí)級(jí)病死率降低病死率降低28%SAVE無癥狀心肌梗塞后；無癥狀心肌梗塞后；EF40%病死率降低病死率降低19%SOLVD-P無癥狀無癥狀/；EF35%慢性心衰進(jìn)展降低慢性心衰進(jìn)展降低37%ACEI在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特點(diǎn)ACE抑制劑循證醫(yī)學(xué)證據(jù)ACEI在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特點(diǎn)ACE抑制劑循證醫(yī)學(xué)證據(jù)ACEI在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特點(diǎn)ACE抑

10、制劑對(duì)32項(xiàng)試驗(yàn)的薈萃分析05101520253035404550危險(xiǎn)度降低（）危險(xiǎn)度降低（）心衰死亡率心衰死亡率或住院率或住院率總死亡率總死亡率心衰死亡率心衰死亡率致命性致命性/非致非致命性心梗命性心梗0.00135% 0.00123% 0.00131% 0.0420% Garg R,Yusuf S.JAMA.1995;237:1450-1456.ACEI在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特點(diǎn)ACE抑制劑循證醫(yī)學(xué)證據(jù)ACEI在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特點(diǎn)Asymptomatic Patients with EF225.2mol/L(3mg/dl) （3）高血鉀癥（5.5mmol/L） （4）低血壓（收縮

11、壓90mmHg），低血壓患者需經(jīng)其他處理，待血液動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定后再?zèng)Q定是否應(yīng)用ACE抑制劑。慢性收縮性心力衰竭治療建議慢性收縮性心力衰竭治療建議ACEI在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特點(diǎn)對(duì)不良反應(yīng)的處理： 1低血壓：（1）密切觀察下，堅(jiān)持以極小劑量起始。（2）先停用利尿劑12天以減少患者對(duì)RAS的依賴性。首劑給藥如果出現(xiàn)癥狀性低血壓，重復(fù)給予同樣劑量時(shí)不一定也會(huì)出現(xiàn)癥狀，只要沒有明顯的體液潴留現(xiàn)象，可減少利尿劑劑量或放寬鹽的限制以減少對(duì)RAS的依賴性。多數(shù)患者經(jīng)適當(dāng)處理后仍適合接受ACE抑制劑長期治療。 2.腎功能惡化：減少利尿劑劑量，通常會(huì)改善腎功能，不需要停用ACE抑制劑。如因液體潴留而不能減少利尿

12、劑劑量，權(quán)衡利弊以“容忍”輕、中度氮質(zhì)血癥，維持ACE抑制劑治療為宜。服藥后1周應(yīng)檢查腎功能，爾后繼續(xù)監(jiān)測(cè)，如血清肌酐增高大于225.2 molL（3 mgdl），應(yīng)停用ACE抑制劑。 ACEI在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特點(diǎn)對(duì)不良反應(yīng)的處理 3.高血鉀：ACE抑制劑阻止醛固酮合成而減少鉀的丟失，心力衰竭患者可能發(fā)生高鉀血癥，嚴(yán)重者可引起心臟傳導(dǎo)阻滯。腎功能惡化、補(bǔ)鉀、使用保鉀利尿劑，尤其合并糖尿病時(shí)易發(fā)生高鉀血癥。ACE抑制劑應(yīng)用后1周應(yīng)復(fù)查血鉀，如血鉀大于5.5 mmolL，應(yīng)停用ACE抑制劑。 4.咳嗽：ACE抑制劑引起的咳嗽特點(diǎn)為干咳，見于治療開始的若干個(gè)月內(nèi)，要注意排除其他原因尤其是肺部

13、瘀血所致的咳嗽。停藥后咳嗽消失，再用干咳重現(xiàn)，高度提示ACE抑制劑是引起咳嗽的原因。對(duì)咳嗽不嚴(yán)重可以耐受者，應(yīng)鼓勵(lì)其繼續(xù)用ACE抑制劑。如持續(xù)咳嗽，影響正常生活，可考慮停用，并改用Ang受體拮抗劑。5血管性水腫：血管性水腫較為罕見（西拉普利拉雷米普利拉培哚普利拉依那普利拉卡托普利放射性配子置換曲線10080604020010-12 10-11 10-10 10-9 10-8 10-7 10-6ACE抑制劑濃度(mol/l)配子與ACE的最大結(jié)合率（）注：將6種ACEI分別與已經(jīng)和ACE結(jié)合的放射性配子競爭置換，所測(cè)得的放射性配子與ACE的結(jié)合率越低表明被某種ACEI置換出的配子越多，即此種AC

14、EI與酶的結(jié)合率越高各種ACEI的組織親和力不同ACEI在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特點(diǎn)喹那普利貝那普利雷米普利培哚普利賴諾普利依那普利福辛普利卡托普利高低Dzau VJ. et al. Am J Cardiol 2001;88(suppl):1-20 羧基ACEI的組織親和力較高 其中喹那普利、貝那普利的組織親和力最高 巰基和膦酸基ACEI的組織親和力較低臨床上應(yīng)選擇高組織親和力的ACEIACEI在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特點(diǎn)貝那普利治療充血性心力衰竭貝那普利治療充血性心力衰竭明顯改善運(yùn)動(dòng)耐量時(shí)間明顯改善運(yùn)動(dòng)耐量時(shí)間 16名充血性心衰病人經(jīng)貝那普利名充血性心衰病人經(jīng)貝那普利 1-20mg/日治療，

15、在第日治療，在第0周（基線值），周（基線值），4周，周，8周，周，12周時(shí)的運(yùn)動(dòng)耐量時(shí)間。周時(shí)的運(yùn)動(dòng)耐量時(shí)間。494558593604400500600周周04812*運(yùn)動(dòng)耐量時(shí)間（秒）運(yùn)動(dòng)耐量時(shí)間（秒）*與基線值比較，與基線值比較，p0.05Ribner, H., al. Eru. Heart J., 9, Suppl., 1, Abstr.1851,334(1988)ACEI在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特點(diǎn) 113名慢性充血性心力衰竭病人，隨機(jī)雙盲接受貝那普利或卡托普利治療名慢性充血性心力衰竭病人，隨機(jī)雙盲接受貝那普利或卡托普利治療12周周, 觀察改善運(yùn)動(dòng)耐量情況。采用平板試驗(yàn)測(cè)量運(yùn)動(dòng)耐量時(shí)間

16、。觀察改善運(yùn)動(dòng)耐量情況。采用平板試驗(yàn)測(cè)量運(yùn)動(dòng)耐量時(shí)間。0204060801001201401604 周周8 周周12 周周貝那普利貝那普利 2-20mg, od卡托普利卡托普利 6.25-50mg, tid貝那普利治療充血性心力衰竭貝那普利治療充血性心力衰竭改善運(yùn)動(dòng)耐量時(shí)間略優(yōu)于卡托普利改善運(yùn)動(dòng)耐量時(shí)間略優(yōu)于卡托普利Taylor, S., et al. J. Cardiol., 19(I),(Suppl).),1-444(1990)(秒秒)ACEI在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特點(diǎn)貝那普利治療充血性心力衰竭貝那普利治療充血性心力衰竭患者癥狀和體征明顯改善患者癥狀和體征明顯改善010203040506

17、0洛汀新洛汀新 n=114n=114安慰劑安慰劑 n=58n=58*p0.05, *p0.01, *p0.001%患者患者*Colfer, H.T., et al. Amer.J.cardio., 70,354-358(1992) 治療第治療第8周時(shí)，改善充血性心衰癥狀、體征和周時(shí)，改善充血性心衰癥狀、體征和NYHA分級(jí)的病人百分?jǐn)?shù)。分級(jí)的病人百分?jǐn)?shù)。好轉(zhuǎn)好轉(zhuǎn)0102030疲乏疲乏羅音羅音水腫水腫勞力性呼吸困難勞力性呼吸困難NYHA分級(jí)分級(jí)惡化惡化*ACEI在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特點(diǎn)貝那普利對(duì)心衰患者的療效優(yōu)于利尿劑貝那普利對(duì)心衰患者的療效優(yōu)于利尿劑0 05 51010151520201 1

18、2 23 34 40 05 5101015152020252530301 12 23 34 4NYHANYHA（紐約心臟協(xié)會(huì)）心功能分級(jí)（紐約心臟協(xié)會(huì)）心功能分級(jí)患者數(shù)患者數(shù)(a)29例例NYHA II級(jí)、癥狀性中度心衰患者分別給予洛汀新級(jí)、癥狀性中度心衰患者分別給予洛汀新20mg/日日及雙克及雙克50mg/日維持劑量進(jìn)行雙盲交叉試驗(yàn)日維持劑量進(jìn)行雙盲交叉試驗(yàn)J.E.Nordrehaug, al. Journal of Internal Medicine 1992;231:589-594(b)貝那普利貝那普利 n=17雙氫克脲噻雙氫克脲噻 n=11P=0.0004ACEI在心力衰竭中的臨床應(yīng)用與特點(diǎn)總總結(jié)結(jié)ACE抑制劑目前已確定是治療慢性收縮性心力