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文檔簡介
1、一 目標(biāo)化合物的概述產(chǎn)品名稱、化學(xué)結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)中文名:蟲酰肼中文別名:米螨;n-叔丁基-n-(4-乙基苯甲?;?-3,5-二甲基苯甲酰肼;蟲酰肼懸浮劑英文通用名:tebufenozide商品名:米滿,confir,mimic分子式:c22h28n2o2分子量:352純品為白色粉末。熔點(diǎn)191;水中溶解度(20),在其他溶劑中溶解度不大,94下貯存7天穩(wěn)定,25,ph=7水溶液中光照穩(wěn)定。蒸氣壓為310-8mmhg(25)。kowlogp=4.25(ph7)。蟲酰肼屬蛻皮激素類殺蟲劑,通過干擾昆蟲的正常發(fā)育使害蟲蛻皮而死,低毒,大鼠急性經(jīng)口ld50大于5000mg/kg,對人、哺乳動物、魚類和
2、蚯蚓安全無害,對環(huán)境十分安全,是綜合防治中理想安全的殺蟲劑。作用特點(diǎn)蟲酰肼是非甾族新型昆蟲生長調(diào)節(jié)劑,是最新研發(fā)的昆蟲激素類殺蟲劑。蟲酰肼殺蟲活性高,選擇性強(qiáng),對所有鱗翅目幼蟲均有效,對抗性害蟲棉鈴蟲、菜青蟲、小菜蛾、甜菜夜蛾等有特效。并有極強(qiáng)的殺卵活性,對非靶標(biāo)生物更安全。蟲酰肼對眼睛和皮膚無刺激性,對高等動物無致畸、致癌、致突變作用,對哺乳動物、鳥類、天敵均十分安全。用 途主要用于防治柑桔、棉花、觀賞作物、馬鈴薯、大豆、煙草、果樹和蔬菜上的蚜科、葉蟬科、鱗翅目、斑潛蠅屬、葉螨科、纓翅目、根疣線蟲屬、鱗翅目幼蟲如梨小食心蟲、葡萄小卷蛾、甜菜夜蛾等等害蟲。本品主要用于持效期23周。對鱗翅目害蟲
3、有特效。高效,畝用量0.76g(活性物)。用于果樹、蔬菜、漿果、堅(jiān)果、水稻、森林防護(hù)。農(nóng)藥zl-殺線威是美國杜邦公司七十年代開發(fā)的殺蟲、殺線蟲劑,主要用于防治柑桔、棉花、觀賞作物、馬鈴薯、大豆、煙草、果樹和蔬菜上的蚜科、葉蟬科、鱗翅目、斑潛蠅屬、葉螨科、纓翅目、根疣線蟲屬等害蟲。毒 性急性口服ld50大鼠、小鼠5000mg/kg;急性經(jīng)皮ld50大鼠5000mg/kg;眼刺激、皮膚刺激:極少;誘變性:陰性;環(huán)境毒性:野鴨8天日食量lc505000mg/kg,水蚤屬48小時ec503.8mg/l,蜜蜂96小時接觸ld50234g/只,對幼蜜蜂生長無影響;有益節(jié)肢動物:在實(shí)驗(yàn)室條件下,對食肉瓢蟲、
4、食肉螨和一些食肉黃蜂和蜘蛛等進(jìn)行試驗(yàn),顯示陰性、二、目標(biāo)化合物已有合成線路簡介2,2,2-三氯-(4-乙苯基)乙酮的制備采用乙苯和三氯乙酰氯經(jīng)傅氏反應(yīng)后成。在反應(yīng)瓶中加入 21.2g(0.2mol)乙苯、80ml二硫化碳和37.5g無水三氯化鋁,冰鹽浴下滴加三氯乙酰氯40g(0.22mol),2h內(nèi)滴加完。繼續(xù)攪拌反應(yīng)6h, 反應(yīng)液傾入234ml鹽酸和486ml冰水組成的混合物中,分層。水層用100ml二硫化碳萃取,合并二硫化碳層,減壓脫去二硫化碳溶劑,得棕色油狀物30.6g,精品經(jīng)柱色譜法提純得淡黃色黏稠液。n-(4-乙基苯甲酰基)-n-叔丁基肼的制備 將2.37g叔丁基鹽酸鹽溶于2ml水中
5、,加入7.5ml二氯甲烷和1.5g氫氧化鈉。在氮?dú)獗Wo(hù)下,室溫滴加5g2,2,2-三氯-(4-乙苯基)乙酮,15min內(nèi)滴加完。室溫下繼續(xù)反應(yīng)6h后,停止通入氮?dú)?,加?.3g50%氫氧化鈉,攪拌過夜。次日分層,水洗,脫溶得3.56g淡黃色固體,經(jīng)正己烷-乙酸乙酯重結(jié)晶,得白色針狀晶體。蟲酰肼的合成 將2.2gn-(4-乙基苯甲酰基)-n-叔丁基肼溶于30ml甲苯中,保持溫度510。于30min內(nèi)依次滴加溶有1.7g3,5-二甲基苯甲酰氯的5ml甲苯和0.8g50%氫氧化鈉溶液。然后升至室溫,攪拌反應(yīng)3h。加入10ml正己烷稀釋,過濾,水洗,得到白色固體3g。經(jīng)乙醚-甲醇重結(jié)晶得到白色針狀結(jié)晶
6、蟲酰肼。三、目標(biāo)化合物已有合成線路優(yōu)劣分析這種路線收率不高、純度高,且操作條件較為苛刻,所以不易于工業(yè)化生產(chǎn)。四、目標(biāo)化合物新合成線路設(shè)計(jì)五、xx步驟工藝流程設(shè)計(jì)及工藝流程操作簡述1、工藝流程設(shè)計(jì)4一乙基苯甲?;?一7一叔丁基肼的制備叔丁基肼鹽酸鹽全部溶解水,溶劑自制催化劑氮?dú)鈿溲趸c溶液碳酸鈉溶液溶劑4一乙基苯甲酰氯和氫氧化鈉溶液靜置分層有機(jī)層洗滌一次分層,脫去溶劑得到類白色固體蟲酰肼的制備-(4一乙基苯甲?;?一7一叔丁基肼3,5一二甲基苯甲酰氯和堿水固體全部溶解有機(jī)層用鹽酸溶液洗滌1次有機(jī)相在10左右結(jié)晶過濾得白色固體為原藥濾液回收套用2、工藝流程操作簡述4一乙基苯甲?;?一7一叔丁基肼
7、的制備在500 ml反應(yīng)瓶中加入叔丁基肼鹽酸鹽224 g,水50 g,溶劑120 ml,自制催化劑015 g,控制反應(yīng)溫度o5,通人氮?dú)膺M(jìn)行保護(hù)。依次滴加20氫氧化鈉溶液,15碳酸鈉溶液滴加時間為o5 h。然后加入溶劑,之后同時滴加4一乙基苯甲酰氯288 g和20氫氧化鈉溶液,滴加時間為2 h,再續(xù)后反應(yīng)l h。然后升溫至60,至固體全部溶解,靜置分層。有機(jī)層用1鹽酸溶液80 g洗滌一次,分層,脫去溶劑,得到類白色固體379 g,含量972(文獻(xiàn)值925),收率979(文獻(xiàn)吲值930)。蟲酰肼的制備在500 ml反應(yīng)瓶中加入231制備的沒有脫溶的-(4一乙基苯甲酰基)一7一叔丁基肼溶液,控制釜
8、溫60。開始同時滴加3,5一二甲基苯甲酰氯和堿,滴加時間為1 h,再續(xù)后反應(yīng)3 h。然后加水50 g,升溫至92至固體全部溶解,靜置分層。有機(jī)層用l鹽酸溶液100 g洗滌1次。有機(jī)相在10左右結(jié)晶1 h,過濾得白色固體,濾餅即為原藥。濾液回收套用。濾餅干燥后經(jīng)液相色譜檢測平均含量達(dá)963,收率883,mp:19071913(文獻(xiàn)91值:191)。參考文獻(xiàn)(10條)五、總結(jié)1,采用叔丁基肼鹽酸鹽為起始原料,經(jīng)兩步反應(yīng)合成蟲酰肼。合成方法簡便、廉價,是已知較經(jīng)濟(jì)可行的反應(yīng)路線。2,合成l(4一乙基苯甲酰基)-7一叔丁基肼中采用緩沖體系控制反應(yīng)過程中的ph值,避免原料水解,同時使用自制的催化劑hn一
9、1提高反應(yīng)收率。筆者合成的_(4一乙基苯甲?;?-7一叔丁基肼可不脫溶直接制備二芳酰肼類化合物,收率和純度都較文獻(xiàn)值有一定的提高。3,蟲酰肼合成收率(以叔丁基肼鹽酸鹽計(jì))大于86,純度大于96,較文獻(xiàn)剮值(收率705,純度912)有較大的提高。參考文獻(xiàn)1 wing k d rh5849, a nonstemidal ecdysone agonist:effects on a drosophila cell“nejscience, 1988,24l(4 864):467-469 2 wing k d,slawecki r a,cadson g rrh一5849,anonstemidal ecdy
10、sone agonist: e任ects on larval kpidopterajscience,1988,24l(4 864):4700723 郭慧芳,方繼朝,劉成社,等蟲酰肼對水稻二化螟的拒食、致死作用及田間效果j農(nóng)藥學(xué) 學(xué)報(bào),2001,3(4):41-474 王霖20蟲酰肼懸浮劑的研究j精細(xì)化工中間體,2006,36(2):63665 劉長令世界農(nóng)藥信息手冊m北京:化學(xué)工業(yè)出版社,200028296 kelly m jselective acylation of hydrazinespus:5 675037 199710077 hsu a c,aller h einsecticidal一substituted一,一diacylhydrazinespus:4 985 46l, 1991一01一15 8 hsu a c,aer h e,mu。p
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