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1、試題編號(hào):832第頁(yè)共頁(yè)西北工業(yè)大學(xué)2012年碩士研究生入學(xué)考試試題答案試題名稱(chēng):材料科學(xué)基礎(chǔ)說(shuō) 明:所有答題一律寫(xiě)在答題紙上一、簡(jiǎn)答題(每題10分,共50分)1. 請(qǐng)簡(jiǎn)述滑移和孿生變形的特點(diǎn)?答:滑移變形特點(diǎn):1)平移滑動(dòng):相對(duì)滑動(dòng)的兩部分位向關(guān)系不變2)滑移線(xiàn)與應(yīng)力軸呈一定角度3)滑移不均勻性:滑移集中在某些晶面上4)滑移線(xiàn)先于滑移帶出現(xiàn):由滑移線(xiàn)構(gòu)成滑移帶5)特定晶面,特定晶向?qū)\生變形特點(diǎn):1)部分晶體發(fā)生均勻切變2)變形與未變形部分呈鏡面對(duì)稱(chēng)關(guān)系,晶體位向發(fā)生變化3)臨界切分應(yīng)力大4)孿生對(duì)塑變貢獻(xiàn)小于滑移5)產(chǎn)生表面浮凸2. 什么是上坡擴(kuò)散?哪些情況下會(huì)發(fā)生上坡擴(kuò)散?答:由低濃度處向
2、高濃度處擴(kuò)散的現(xiàn)象稱(chēng)為上坡擴(kuò)散。應(yīng)力場(chǎng)作用、電場(chǎng)磁場(chǎng)作用、晶界內(nèi)吸附作用和調(diào)幅分解反應(yīng)等情況下可能發(fā)生上坡擴(kuò)散。擴(kuò)散驅(qū)動(dòng)力來(lái)自自由能下降,即化學(xué)位降低。3. 在室溫下,一般情況金屬材料的塑性比陶瓷材料好很多,為什么?純 銅與純鐵這兩種金屬材料哪個(gè)塑性好?說(shuō)明原因。答:金屬材料的塑性比陶瓷材料好很多的原因: 從鍵合角度考慮,金屬材料主要 是金屬鍵合,無(wú)方向性,塑性好;陶瓷材料主要是離子鍵、共價(jià)鍵,共價(jià)鍵有 方向性,塑性差。離子鍵產(chǎn)生的靜電作用力,限制了滑移進(jìn)行,不利于變形。銅為面心立方結(jié)構(gòu),鐵為體心立方結(jié)構(gòu),兩者滑移系均為 12個(gè),但面心 立方的滑移系分布取向較體心立方勻衡, 容易滿(mǎn)足臨界分切應(yīng)
3、力。且面心 立方滑移面的原子堆積密度比較大,因此滑移阻力較小。因而銅的塑性好 于鐵。4. 請(qǐng)總結(jié)并簡(jiǎn)要回答二元合金平衡結(jié)晶過(guò)程中,單相區(qū)、雙相區(qū)和三相區(qū)中,相成分的變化規(guī)律。答:?jiǎn)蜗鄥^(qū):相成分為合金平均成分,不隨溫度變化; 雙相區(qū):兩相成分分別位于該相區(qū)的邊界,并隨溫度沿相區(qū)邊界變化; 三相區(qū):三相具有確定成分,不隨結(jié)晶過(guò)程變化。5. 合金產(chǎn)品在進(jìn)行冷塑性變形時(shí)會(huì)發(fā)生強(qiáng)度、 硬度升高的現(xiàn)象, 為什么? 如果合金需要進(jìn)行較大的塑性變形才能完成變形成型,需要采用什么中 間熱處理的方法?而產(chǎn)品使用時(shí)又需要保持高的強(qiáng)度、硬度,又應(yīng)如何 熱處理?答:合金進(jìn)行冷塑性變形時(shí),位錯(cuò)大量増殖,位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)發(fā)生交割、
4、纏結(jié)等,使得 位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)受阻,同時(shí)溶質(zhì)原子、各類(lèi)界面與位錯(cuò)的交互作用也阻礙位錯(cuò)的運(yùn)動(dòng)。 因此發(fā)生應(yīng)變硬化,使強(qiáng)度、硬度升高。較大的塑性變形產(chǎn)生加工硬化(應(yīng)變硬化) ,如果需要繼續(xù)變形就要進(jìn) 行中間熱處理,即再結(jié)晶退火,使塑性恢復(fù)到變形前的狀態(tài),零件可繼續(xù) 進(jìn)行塑性變形。如果產(chǎn)品需要保持高的強(qiáng)度、 硬度,可在最終熱處理時(shí)采用去應(yīng)力退火, 去除殘余應(yīng)力,保持零件較高的強(qiáng)度、硬度。二、作圖計(jì)算題(每題 15分,共 60分)1、在 Fe-Fe3C 相圖中有幾種類(lèi)型的滲碳體?分別描述這些滲碳體的形成條件,并繪制出平衡凝固條件下這些不同類(lèi)型滲碳體的顯微組織形貌。答: 滲碳體包括:初生(一次)滲碳體、二次滲碳
5、體、三次滲碳體、共晶滲碳 體、共析滲碳體,共五種。(1)初生(一次)滲碳體:含碳量大于 4.3%的 Fe-C 合金在平衡凝固時(shí)從 液相結(jié)晶出來(lái)的滲碳體,形貌為板條狀。(2)二次滲碳體:含碳量0.772.11%的Fe-C合金,在1148C冷卻到727E 過(guò)程中,從丫相中脫溶的滲碳體。(3)三次滲碳體:含碳量小于0.0218%時(shí),低于727E,從a相脫溶析出 的滲碳體。(4)共晶滲碳體:含碳量2.116.69%的Fe-C合金,在1148C發(fā)生共晶 反應(yīng)時(shí)形成的滲碳體。(5)共析滲碳體:含碳量0.02186.69%的Fe-C合金,在727E發(fā)生共析 反應(yīng)時(shí)生成的滲碳體。各滲碳體形貌見(jiàn)教材相關(guān)部分。2
6、、在兩個(gè)相互垂直的滑移面上各有一條刃型位錯(cuò)AB、XY,如圖所示。假設(shè)以下兩種情況中,位錯(cuò)線(xiàn) XY在切應(yīng)力作用下發(fā)生運(yùn)動(dòng),運(yùn)動(dòng)方向如圖中v所示,試問(wèn)交割后兩位錯(cuò)線(xiàn)的形狀有何變化(畫(huà)圖表示)?在以 下兩種情況下分別會(huì)在每個(gè)位錯(cuò)上形成割階還是扭折?新形成的割階或 扭折屬于什么類(lèi)型的位錯(cuò)?答:a圖: XY向下運(yùn)動(dòng)與AB交割,產(chǎn)生PP小臺(tái)階,寬度為|圳 PP的柏氏矢量仍為b2 PP丄b2為刃型位錯(cuò) PP不在原滑移面上,為割階 XY平行于b2,不形成臺(tái)階 b圖: AB位錯(cuò)線(xiàn)上出現(xiàn)PP平行于b2,寬度為|bi| PP的柏氏矢量仍為b2 PP / b2為螺型位錯(cuò) PP在原滑移面上,為扭折 XY位錯(cuò)線(xiàn)上出現(xiàn)QQ
7、平行于bi,寬度為|b2| QQ的柏氏矢量仍為bi QQ / bi為螺型位錯(cuò) QQ在原滑移面上,為扭折3、已知H原子半徑r為0.0406nm,純鋁是fee晶體,其原子半徑 R為0.143nm, 請(qǐng)問(wèn)H原子溶入Al時(shí)處于何種間隙位置?答:fee晶體的八面體間隙,四面體間隙。根據(jù)題意知,因此H原子應(yīng)處于八面體間隙。4、柱狀試樣,當(dāng)固溶體合金(k0 1)從左向右定向凝固,凝固過(guò)程中假設(shè), 凝固速度快,固相不擴(kuò)散、液相基本不混合,a /L(固/液)界面前沿液體中的實(shí)際溫度梯度為正溫度梯度。由于 a /L界面前沿液體存在成分過(guò)冷區(qū),晶體易以 樹(shù)枝狀結(jié)晶生長(zhǎng)。當(dāng)合金從左向右定向凝固,達(dá)到穩(wěn)態(tài)凝固區(qū)時(shí),請(qǐng)分
8、析并畫(huà) 出:k0 1相圖;a /L界面處固體、液體的溶質(zhì)濃度分布圖; 液體中成 分過(guò)冷區(qū)圖。答:柱狀試樣從左向右定向凝固,在固相不擴(kuò)散、液相基本不混合、k0 1的條件下,在凝固達(dá)到穩(wěn)態(tài)凝固區(qū)時(shí),a /L界面前沿液體溶質(zhì)濃度分布 Cl如圖a所示。由于a /L界面前沿液體中溶質(zhì)濃度從左向右逐漸升高(與k0V1情況不同),成分與相圖對(duì)應(yīng)如圖b。a /L界面前沿液體中從左向右熔點(diǎn)逐 漸升高(與k0V 1情況相同)構(gòu)成Tl曲線(xiàn),加之界面前沿液體中的實(shí)際溫度 梯度為正溫度梯度Tn,即形成了由Tl、Tn兩曲線(xiàn)組成的成分過(guò)冷區(qū)見(jiàn)圖C, 在凝固過(guò)程中晶體易以樹(shù)枝狀結(jié)晶生長(zhǎng)。三、綜合分析題(共40分)1、試用位錯(cuò)
9、理論解釋低碳鋼的應(yīng)變時(shí)效現(xiàn)象。答:將退火低碳鋼進(jìn)行少量塑性變形后卸載, 然后立即加載,屈服現(xiàn)象不再出現(xiàn) 如果卸載后在室溫下放置較長(zhǎng)時(shí)間或加熱到一定溫度保溫,屈服現(xiàn)象再次出 現(xiàn),而且低碳鋼的強(qiáng)度及硬度升高,這種現(xiàn)象稱(chēng)為應(yīng)變時(shí)效或機(jī)械時(shí)效。機(jī)理:柯垂?fàn)柪碚撜J(rèn)為,卸載后立即重新加載,位錯(cuò)已經(jīng)脫釘,因此不再出 現(xiàn)屈服現(xiàn)象。放置或加熱后再加載,位錯(cuò)被重新定扎,因此會(huì)再次出現(xiàn)屈 服現(xiàn)象。位錯(cuò)増殖理論認(rèn)為,卸載后立即重新加載,位錯(cuò)已經(jīng)増殖,因此不再 出現(xiàn)屈服現(xiàn)象。放置或加熱后再加載,發(fā)生了回復(fù),位錯(cuò)發(fā)生重排和抵消, 因此會(huì)再次出現(xiàn)屈服現(xiàn)象。兩種理論均有實(shí)驗(yàn)依據(jù),目前一般同時(shí)采用兩理論解釋?xiě)?yīng)變時(shí)效的產(chǎn) 生原因
10、。2、如圖所示,在立方單晶體中有一個(gè)位錯(cuò)環(huán) ABCDA,其柏氏矢量b平行于 z軸1) 指出各段位錯(cuò)線(xiàn)是什么類(lèi)型的位錯(cuò)。2) 各段位錯(cuò)線(xiàn)在外應(yīng)力 T乍用下將如何運(yùn)動(dòng)?請(qǐng)繪圖表示答:1) AB、BC、CD、DA段都是刃位錯(cuò)2) AB和CD不動(dòng);BC向上滑移,AD向下滑移,如圖所示西北工業(yè)大學(xué)2011年碩士研究生入學(xué)考試試題參考答案試題名稱(chēng):材料科學(xué)基礎(chǔ)(A卷) 試題編號(hào):832說(shuō)明:所有答題一律寫(xiě)在答題紙上第1頁(yè)共7頁(yè)簡(jiǎn)答題(每題10分,共50 分)1請(qǐng)從原子排列、彈性應(yīng)力場(chǎng)、滑移性質(zhì)、柏氏矢量等方面對(duì)比刃位錯(cuò)、螺位錯(cuò)的主要特征。答:刃型位錯(cuò):1) 1晶體中有一個(gè)額外原子面,形如刀刃插入晶體2)
11、2刃位錯(cuò)引起的應(yīng)力場(chǎng)既有正應(yīng)力又有切應(yīng)力。3) 3位錯(cuò)線(xiàn)可以是折線(xiàn)或曲線(xiàn),但位錯(cuò)線(xiàn)必與滑移(矢量)方向垂直4) 4 滑移面惟一5) 5 位錯(cuò)線(xiàn)的移動(dòng)方向與晶體滑移方向平行(一致)6) 6 位錯(cuò)線(xiàn)與柏氏矢量垂直 螺型位錯(cuò):1) 1 上下兩層原子發(fā)生錯(cuò)排,錯(cuò)排區(qū)原子依次連接呈螺旋狀2) 2 螺位錯(cuò)應(yīng)力場(chǎng)為純切應(yīng)力場(chǎng)3) 3 螺型位錯(cuò)與晶體滑移方向平行,故位錯(cuò)線(xiàn)一定是直線(xiàn)4) 4 螺型位錯(cuò)的滑移面是不惟一;5) 5 位錯(cuò)線(xiàn)的移動(dòng)方向與晶體滑移方向相互垂直。6) 6 位錯(cuò)線(xiàn)與柏氏矢量平行2. 何謂金屬材料的加工硬化?如何解決加工硬化對(duì)后續(xù)冷加工帶來(lái)的困難? 答:隨變形量增大,強(qiáng)度硬度升高,塑形下降的現(xiàn)
12、象。軟化方法是再結(jié) 晶退火。3. 什么是離異共晶?如何形成的?答:在共晶水平線(xiàn)的兩個(gè)端部附近,由于共晶量少,領(lǐng)先相相依附在初 生相上,另一相獨(dú)立存在于晶界,在組織學(xué)上失去共晶體特點(diǎn),稱(chēng)為離 異共晶。有時(shí),也將端部以外附近的合金,在非平衡凝固時(shí)得到的少量 共晶,稱(chēng)為離異共晶。4. 形成無(wú)限固溶體的條件是什么?簡(jiǎn)述原因。答:只有置換固溶體才可能形成無(wú)限固溶體。且兩組元需具有相同的晶 體結(jié)構(gòu)、相近的原子半徑、相近的電負(fù)性、較低的電子濃度。原因:溶 質(zhì)原子取代了溶劑原子的位置,晶格畸變較小,晶格畸變?cè)叫。芰吭?低。電負(fù)性相近不易形成化合物。電子濃度低有利于溶質(zhì)原子溶入。5. 兩個(gè)尺寸相同、形狀相同的
13、銅鎳合金鑄件,一個(gè)含 90%Ni ,另一個(gè)含50%Ni,鑄造后自然冷卻,問(wèn)哪個(gè)鑄件的偏析嚴(yán)重?為什么?答:50%Ni的偏析嚴(yán)重,因?yàn)橐汗滔嗑€(xiàn)差別大,說(shuō)明液固相成分差別大, 冷速較快不容易達(dá)到成分均勻化。作圖計(jì)算題(每題15分,共60分)1寫(xiě)出112晶面族的等價(jià)晶面。答.112 =(112) +(112) +(112) +(112) + (121) + (121)+ (l2l) +(121) + (211) + (211) + (2刁 1) + (21 1)a a2、請(qǐng)判定下列反應(yīng)能否進(jìn)行:111111 a00122答:幾何條件: a1 11 a111Ha002Ha001,滿(mǎn)足幾何條件 2 2
14、2能量條件:+b2? = | a(1)2 + (-1)2 +12 +12 +12 ) =3a22丿.2丿4 2b32 = a . 02 02 12a2不滿(mǎn)足能量條件,反應(yīng)不能進(jìn)行。3、已知某晶體在500C時(shí),每1010個(gè)原子中可以形成有1個(gè)空位,請(qǐng)問(wèn)該 晶體的空位形成能是多少?(已知該晶體的常數(shù) A = 0.0539,波耳滋曼常 數(shù) K = 1.381 X0-23 J / K)答:P(晉)Ev二-kT In二-1.381 IO,3 (500273) In1010一0.0539= 1.068 10創(chuàng) 17.8=1.9 10J9 J4、單晶銅拉伸,已知拉力軸的方向?yàn)?01, (T =10 Pa,求
15、(111)面上柏氏矢 量6 =-1011的螺位錯(cuò)線(xiàn)上所受的力(= 叫2L答:外力在(111)|:口上的分切應(yīng)力為:1 1 -t=g cos p cosZ = 10 X X = 4.0825 X 10 PaV3 yf2作用在位錯(cuò)線(xiàn)上的力為:V2p=4=40825 X1O&XTX 036 x 1 曠=1039 x 曠 N/m綜合分析題(共40分)1.經(jīng)冷加工的金屬微觀(guān)組織變化如圖a所示,隨溫度升高,并在某一溫度下保溫足夠長(zhǎng)的時(shí)間,會(huì)發(fā)生圖 b-d的變化,請(qǐng)分析四個(gè)階段微觀(guān)組織、體系能 量和宏觀(guān)性能變化的機(jī)理和原因。0)答:圖a:晶粒拉長(zhǎng),缺陷數(shù)量增大形成位錯(cuò)亞結(jié)構(gòu),產(chǎn)生變形織構(gòu);存儲(chǔ)能升 高;位錯(cuò)
16、纏結(jié)導(dǎo)致加工硬化,強(qiáng)度硬度升高,塑形下降,組織取向明顯導(dǎo)致各向 異性。圖b:回復(fù)。晶?;静蛔儯诲e(cuò)發(fā)生滑移、攀移等,位錯(cuò)重排,數(shù)量略有減少, 空位大量減少。內(nèi)應(yīng)力得到消除。加工硬化基本保留 圖C:再結(jié)晶。形成新的無(wú)畸變新晶粒。存儲(chǔ)能全部釋放,變形產(chǎn)生的點(diǎn)陣畸變 消除。加工硬化消除,力學(xué)性能基本恢復(fù)到冷變形前的水平。圖d:晶粒長(zhǎng)大。晶粒粗化。體系能量因界面能的下降而下降。強(qiáng)度下降,塑形 也下降。2.根據(jù)Ag-Cd二元相圖:1)當(dāng)溫度為736C、590C、440C和230C時(shí)分別會(huì)發(fā)生什么樣的三相平衡反應(yīng)?寫(xiě)出反應(yīng)式2)分析Ag-56%Cd合金的平衡凝固過(guò)程,繪出冷卻曲線(xiàn),標(biāo)明各階段的相 變反應(yīng)
17、。3)分析Ag-95%Cd合金的平衡凝固與較快速冷卻時(shí),室溫下組織組成會(huì)有 什么變化,并討論其原因。答:736E :包晶反應(yīng),L+AgB590E :包晶反應(yīng),L+S &440 T :共析反應(yīng),B Ag+丫230C :共析反應(yīng),丫 茁32)3)Ag-95%Cd合金的平衡凝固到室溫:Cd包+出較快速冷卻到室溫:&初+ Cd包+ ,且& I相數(shù)量相對(duì)較少,尺寸相對(duì)細(xì)小。 原因:快速冷卻時(shí),由于固態(tài)中擴(kuò)散較慢,使本應(yīng)該在包晶反應(yīng)中消失的&初有剩余,既產(chǎn)生包晶轉(zhuǎn)變不完全。另外,由于冷速快,使得 I相變得細(xì)小,析出數(shù)量減少2010年碩士研究生入學(xué)考試試題參考答案簡(jiǎn)答題(每題10分,共50分)1. 請(qǐng)解釋丫
18、Fe與a-Fe溶解碳原子能力差異的原因。答:aFe為體心立方晶體,其八面體間隙為扁八面體,相比而言四面體間隙較大; 丫Fe為面心立方,其八面體間隙大。體心立方的四面體間隙比面心立方的八面體間 隙小很多,因此溶解小原子的能力小很多。2.請(qǐng)簡(jiǎn)述位向差與晶界能的關(guān)系,并解釋原因?,畸變?cè)絿?yán)重,因此能量原因:位向差越大,缺陷越多(小角晶界位錯(cuò)密度越大) 越高。3. 請(qǐng)簡(jiǎn)述在固態(tài)條件下,晶體缺陷、固溶體類(lèi)型對(duì)溶質(zhì)原子擴(kuò)散的影響。答:晶體缺陷處的原子具有較高能量,且原子排列比較雜亂,有利于擴(kuò)散。間隙原 子擴(kuò)散激活能比置換原子擴(kuò)散激活能低,因此間隙原子擴(kuò)散速度高。4. 請(qǐng)分析解釋在正溫度梯度下凝固,為什么純
19、金屬以平面狀方式生長(zhǎng),而固溶體 合金卻往往以樹(shù)枝晶方式長(zhǎng)大?答:正溫度梯度下,純金屬的液固界面是等溫的,小突起處的過(guò)冷度小,生長(zhǎng)受到 抑制,因此液固界面保持平直,以平面狀生長(zhǎng)。固溶體合金由于溶質(zhì)原子再分配, 產(chǎn)生成分過(guò)冷,液固界面處的小突起將獲得更大過(guò)冷度,因此以樹(shù)枝狀生長(zhǎng)。5. 鐵碳合金中可能出現(xiàn)的滲碳體有哪幾種?它們的成分有何不同?平衡結(jié)晶后是什么樣的形態(tài)?答:一次滲碳體(規(guī)則的、粗大條狀)、共晶滲碳體(萊氏體的連續(xù)基體)、二次滲 碳體(沿奧氏體晶界分布,量多時(shí)為連續(xù)網(wǎng)狀,量少時(shí)是不連續(xù)網(wǎng)狀)、共析滲碳體(層片狀)、三次滲碳體(鐵素體晶界處)。它們成分沒(méi)有區(qū)別。作圖計(jì)算題(每題15分,共6
20、0分)1. 寫(xiě)出附圖的簡(jiǎn)單立方晶體中ED、CF的晶向指數(shù)和 ACH、FGD的晶面指數(shù),并求ACH晶面的晶面間距,以及 FGD 與ABCD兩晶面之間的夾角。(注:G、H點(diǎn)為二等分點(diǎn),F(xiàn)點(diǎn)為三等分點(diǎn))答: ED :珂 CF: 332ACH :(112),F(xiàn)Gd:(初ACH的晶面間距:FGD 與ABCD之間的夾角: 廟蠱霊Ik 一;i2. 請(qǐng)判斷圖示中 一和一兩位錯(cuò)各段的類(lèi)型,以及兩位錯(cuò)所含拐折 (be、de和hi、jk)的性質(zhì)?若圖示滑移面為fee晶體的(111 )面,在切應(yīng)力:的作用下,兩位錯(cuò)將如何運(yùn)動(dòng)?(繪圖表示)答:ab:螺位錯(cuò);be:刃位錯(cuò);cd:螺位錯(cuò);de:刃位錯(cuò);ef:螺位錯(cuò)gh:螺
21、位錯(cuò);hi :刃位錯(cuò);ij :螺位錯(cuò);jk :刃位錯(cuò);kl:螺位錯(cuò)be、de為扭折,hi、jk為割階運(yùn)動(dòng)后爲(wèi)恢復(fù)為直線(xiàn),:上的h、i、j、k為固定點(diǎn),形成位錯(cuò)源3. 某合金的再結(jié)晶激活能為 250KJ/mol,該合金在400C完成再結(jié)晶需要1小時(shí),請(qǐng)問(wèn)在390C下完成再結(jié)晶需要多長(zhǎng)時(shí)間。(氣體常數(shù)R=8.314L/mol K)答:一所以t2= 1.96小時(shí)4. 請(qǐng)分別繪出fee和bee晶體中的最短單位位錯(cuò),并比較二者哪一個(gè)引起的畸變較大。答:BCC晶體中為:(1分),F(xiàn)CC晶體中為:W=;Vl+l+l=7a0=-yl + 1+0=a七A故:FCC中的b2引起的畸變較小。綜合分析題(共40分)1
22、、請(qǐng)分析對(duì)工業(yè)純鋁、Fe-0.2%C合金、AI-5%Cu合金可以采用的強(qiáng)化機(jī)制,并解釋機(jī)理。(15分)答:工業(yè)純鋁:細(xì)晶強(qiáng)化一一利用晶界和位向差對(duì)位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的阻礙作用進(jìn)行強(qiáng)化;加工硬化一一利用冷變形后纏結(jié)位錯(cuò)之間的相互作用進(jìn)行強(qiáng)化。Fe-0.2%C:固溶強(qiáng)化一一利用碳原子引起鐵的晶格畸變對(duì)位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的阻礙作用進(jìn)行強(qiáng)化。加工硬化同上細(xì)晶強(qiáng)化一一同上沉淀強(qiáng)化一一利用碳化物對(duì)位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的阻礙作用進(jìn)行強(qiáng)化。AI-5%Cu :沉淀強(qiáng)化(時(shí)效強(qiáng)化)一一利用沉淀相對(duì)位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的阻礙作用進(jìn)行強(qiáng)化。加工硬化同上細(xì)晶強(qiáng)化一一同上2、請(qǐng)根據(jù)Cu-Zn相圖回答下列問(wèn)題:(25分)1)若在500C下,將一純銅試樣長(zhǎng)期置于鋅液中
23、,請(qǐng)繪出擴(kuò)散后從銅棒表面至內(nèi)部 沿深度方向的相分布和對(duì)應(yīng)的濃度分布曲線(xiàn)。2)請(qǐng)分析902C、834C、700C、598C、558C的相變反應(yīng)類(lèi)型,并寫(xiě)出反應(yīng)式。3)請(qǐng)繪出Cu-75%Zn合金的平衡結(jié)晶的冷卻曲線(xiàn),并標(biāo)明各階段的相變反應(yīng)或相組 成。4)請(qǐng)計(jì)算Cu-75%Zn合金平衡結(jié)晶至200 C時(shí)的相組成含量。902 C:包晶L+ a3834 C:包晶L+ 3y700 C:包晶L+ yS598 C:包晶L+558 C:共析Sy + e75-65E% =喬石 x 100% = 71.4%79-75Y% = x 100% = 28.6%2009年西北工業(yè)大學(xué)碩士研究生入學(xué)試題參考答案一、簡(jiǎn)答題(每
24、題10分,共60分)1. 在位錯(cuò)發(fā)生滑移時(shí),請(qǐng)分析刃位錯(cuò)、螺位錯(cuò)和混合位錯(cuò)的位錯(cuò)線(xiàn)I與柏氏矢量 b、外加切應(yīng)力t與柏氏矢量b、外加切應(yīng)力t與位錯(cuò)線(xiàn)I之間的夾角關(guān)系,及位 錯(cuò)線(xiàn)運(yùn)動(dòng)方向。(請(qǐng)繪表格作答,答案務(wù)必寫(xiě)在答題冊(cè)上)答:b與1t與bT與1位錯(cuò)線(xiàn)運(yùn)動(dòng)方向丄/丄法線(xiàn)/法線(xiàn)定角度/一定角度法線(xiàn)2. 什么是置換固溶體?影響置換固溶體溶解度的因素有哪些?形成無(wú)限固溶體 的條件是什么? 答:溶質(zhì)原子取代溶劑原子,并保持溶劑結(jié)構(gòu)的合金相稱(chēng)為置換固溶體。 影響因素有: 1)原子尺寸; 2)晶體結(jié)構(gòu); 3)電負(fù)性; 4)電子濃度 兩組元晶體結(jié)構(gòu)相同是形成無(wú)限固溶體的必要條件。3. 置換擴(kuò)散與間隙擴(kuò)散的擴(kuò)散
25、系數(shù)有何不同?在擴(kuò)散偶中,如果是間隙擴(kuò)散, 是否會(huì)發(fā)生柯肯達(dá)爾效應(yīng)?為什么?答:間隙擴(kuò)散系數(shù)與空位濃度無(wú)關(guān), 而置換擴(kuò)散系數(shù)與空位濃度有關(guān) (可用公式 表示)。一般地,間隙擴(kuò)散系數(shù)大于置換擴(kuò)散系數(shù)。不會(huì)發(fā)生。因?yàn)殚g隙擴(kuò)散中考慮間隙原子定向流動(dòng),未考慮置換互溶式擴(kuò)散。4. 在室溫下對(duì)鐵板(其熔點(diǎn)為1538E )和錫板(其熔點(diǎn)為232E ),分別進(jìn)行 來(lái)回彎折,隨著彎折的進(jìn)行,各會(huì)發(fā)生什么現(xiàn)象?為什么?答:根據(jù)T再=(0.350.45) Tm可知Fe在室溫下加工為冷加工,Sn在室溫下加工為熱加工 因此隨著彎曲的進(jìn)行,鐵板發(fā)生加工硬化,繼續(xù)變形,導(dǎo)致鐵板斷裂Sn 板屬于熱加工,產(chǎn)生動(dòng)態(tài)再結(jié)晶,彎曲可
26、不斷進(jìn)行下去5. 何為固溶強(qiáng)化?請(qǐng)簡(jiǎn)述其強(qiáng)化機(jī)制。 答:固溶強(qiáng)化就是溶質(zhì)原子阻礙位錯(cuò)運(yùn)動(dòng),從而使合金強(qiáng)度提高的現(xiàn)象。 主要機(jī)制包括: 1)柯氏氣團(tuán),即溶質(zhì)原子的彈性應(yīng)力場(chǎng)阻礙位錯(cuò)運(yùn)動(dòng); 2)玲木 氣團(tuán),即溶質(zhì)原子降低基體層錯(cuò)能, 使位錯(cuò)分解為擴(kuò)展位錯(cuò), 阻礙位錯(cuò)交滑移或 攀移; 3)電交互作用,即帶電溶質(zhì)原子與位錯(cuò)形成靜電交互作用,阻礙位錯(cuò)運(yùn) 動(dòng)。6. 請(qǐng)比較二元共晶轉(zhuǎn)變與包晶轉(zhuǎn)變的異同。 答:相同點(diǎn):恒溫、恒成分轉(zhuǎn)變;相圖上均為水平線(xiàn)。 不同點(diǎn):共晶為分解型反應(yīng),包晶為合成型反應(yīng);共晶線(xiàn)全是固相線(xiàn),包晶線(xiàn)只 有部分是固相線(xiàn);共晶三角在水平線(xiàn)上,包晶三角在水平線(xiàn)下。、作圖計(jì)算題(每題 10分,
27、共 40分)=-111二 r .1. 請(qǐng)比較FCC晶體中- 和I -兩位錯(cuò)的畸變能哪個(gè)較大。答.| = jVT+TTT=yab2 | aV 1 + 0 +0 = a故:bi的畸變能較小。2.面心立方晶體沿001方向拉伸,可能有幾個(gè)滑移系開(kāi)動(dòng)?請(qǐng)寫(xiě)出各滑移系指數(shù),并分別繪圖示之。答:共12個(gè)滑移系,其中可能開(kāi)動(dòng)的有8個(gè)。分別是:新位錯(cuò)為在A(yíng)l單晶中, (111)面上有一位錯(cuò)位錯(cuò)線(xiàn)為(111)面與面的交線(xiàn)兩者垂直,因此是刃型位錯(cuò)。反應(yīng),請(qǐng)繪出新位錯(cuò)4請(qǐng)分別寫(xiě)出立方晶系中110和100晶面族包括的晶面(110r(110)(101)(011)(110)(101)(011)答:100| (100)(01
28、0)(001)(001)(010)(100)三、綜合分析題(每題25分,共50分)1請(qǐng)分析影響回復(fù)和再結(jié)晶的因素各有哪些,以及影響因素的異同,并請(qǐng)分析 其原因?;貜?fù)再結(jié)晶原因溫度(升)促進(jìn)促進(jìn)促進(jìn)原子擴(kuò)散冷變形量(增)促進(jìn)促進(jìn)提供驅(qū)動(dòng)力溶質(zhì)原子阻礙阻礙阻礙位錯(cuò)和晶界的運(yùn)動(dòng)第二相粒子促進(jìn)促進(jìn)或阻礙即可能提高驅(qū)動(dòng)力,同時(shí)阻礙位錯(cuò)和晶界運(yùn)動(dòng)原始晶粒(細(xì)?。┐龠M(jìn)促進(jìn)增大再結(jié)晶驅(qū)動(dòng)力晶粒位向無(wú)影響無(wú)影響熱蝕溝無(wú)影響一般無(wú)影響尚未形成熱蝕溝2附圖為T(mén)i-AI二元合金相圖:1)請(qǐng)分析并分別寫(xiě)出1285C、1125C和665C三個(gè)恒溫轉(zhuǎn)變的類(lèi)型和反 應(yīng)式,以及882E時(shí)發(fā)生兩相恒溫轉(zhuǎn)變的類(lèi)型和反應(yīng)式。2)請(qǐng)繪
29、出w= 31%合金平衡結(jié)晶的冷卻曲線(xiàn),并注明各階段的主要相變 反應(yīng)。3)請(qǐng)分析500C時(shí),w= 31%的合金平衡結(jié)晶的相組成物和組織組成物, 并計(jì)算其質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(注:1125C 時(shí),W:Ti= 27%,w Ti3AI 26%,w TiAl 35%; 500C 時(shí),w Ti3AI 23%, W TiAl 35%)答:1) 1285 C :包析反應(yīng),B TFTiAl : Ti1125C :共析反應(yīng),:TiTi3AI + TiAl665C:包晶反應(yīng),L+TiAl 3 Al882C:同素異構(gòu)轉(zhuǎn)變,B T : TiLpTiPT1- TiAl組織組成I TiAR CRAH-TiAl)共TiAl% = 31
30、-27 X wo% = 50%(Ti3Al+TiAl)卄 = 1 - TM% = 50%35 - 272008年西北工業(yè)大學(xué)碩士研究生入學(xué)試題參 考答案四、簡(jiǎn)答題(每題10分,共60分)1. 固態(tài)下,無(wú)相變的金屬,如果不重熔,能否細(xì)化晶粒?如何實(shí)現(xiàn)?答:可以。通過(guò)進(jìn)行適當(dāng)冷變形,而后在適當(dāng)溫度再結(jié)晶的方法獲得細(xì)晶(應(yīng)主意避開(kāi)臨 界變形度和避免異常長(zhǎng)大)?;蜻M(jìn)行熱加工,使之發(fā)生動(dòng)態(tài)再結(jié)晶。2. 固體中有哪些常見(jiàn)的相結(jié)構(gòu)?答:固體中常見(jiàn)的相結(jié)構(gòu)有:固溶體(單質(zhì))、化合物、陶瓷晶體相、非晶相、分子相。3. 何謂平衡結(jié)晶?何謂非平衡結(jié)晶?非平衡答:平衡結(jié)晶是指結(jié)晶速度非常緩慢,液相和固相中擴(kuò)散均很充分
31、的情況下的結(jié)晶。結(jié)晶是指結(jié)晶速度比較快,擴(kuò)散不充分的情況下的結(jié)晶。4. 擴(kuò)散第一定律的應(yīng)用條件是什么?對(duì)于濃度梯度隨時(shí)間變化的情況,能否應(yīng)用擴(kuò)散第-定律?答:擴(kuò)散第一定律的應(yīng)用條件是穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散,即與時(shí)間無(wú)關(guān)的擴(kuò)散。對(duì)于非穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散的情況也可以應(yīng)用擴(kuò)散第一定律,但必須對(duì)其進(jìn)行修正。5. 何為織構(gòu)?包括哪幾類(lèi)?答:織構(gòu)是晶體中晶面、晶向趨于一致現(xiàn)象。織構(gòu)包括再結(jié)晶織構(gòu)和變形織構(gòu)。其中變形織 構(gòu)又包括絲織構(gòu)和板織構(gòu)。6. 什么是成分過(guò)冷?如何影響固溶體生長(zhǎng)形態(tài)?答:凝固過(guò)程中,隨液固界面的推進(jìn),液固界面附近液相一側(cè)產(chǎn)生溶質(zhì)原子富集,導(dǎo)致液相的熔點(diǎn)發(fā)生變化,由此產(chǎn)生的過(guò)冷現(xiàn)象稱(chēng)為成分過(guò)冷。無(wú)成分過(guò)冷時(shí),固
32、溶體以平面狀生長(zhǎng),形成等軸晶;有較小過(guò)冷度時(shí),形成胞狀組織;有較大成分過(guò)冷時(shí),形成樹(shù)枝晶。二、作圖計(jì)算題(每題15分,共60分)1、請(qǐng)分別寫(xiě)出FCC、BCC和HCP晶體的密排面、密排方向,并計(jì)算密排面間距和密 排方向上原子間距。答:晶體結(jié)構(gòu)密排面密排方向密排面間距密排方向原 子間距FCC111說(shuō) TaBCC1102占HCP00011a2、請(qǐng)繪出面心立方點(diǎn)陣晶胞,并在晶胞中繪出(110)晶面;再以(110)晶面平行于紙面,繪出(110)晶面原子剖面圖,并在其上標(biāo)出001,丨11丁,晶向。答:EBaC3、已知H70黃銅在400C時(shí)完成再結(jié)晶需要 1小時(shí),而在390C下完成再結(jié)晶需 2小 時(shí),請(qǐng)計(jì)算
33、在420 C下完成再結(jié)晶需要多長(zhǎng)時(shí)間?答:在兩個(gè)不同的恒定溫度產(chǎn)生相同程度的再結(jié)晶時(shí),t-Q(丄-丄)=e七2兩邊取對(duì)數(shù),R T2 Tit1t3InInt11111七2T2400+273390+273t1 1111上3T3T1400+273420+273并比之得t3 = 0.26 h4、一個(gè)FCC晶體在123方向在2MPa(111)101,請(qǐng)確定使該滑移系開(kāi)動(dòng)的分切應(yīng)力正應(yīng)力下屈服,已測(cè)得開(kāi)動(dòng)的滑移系是答:cos =123 111 _ -1 2 3 巾6 仃1 23 1111231011231O1|10 3.14 . 2= 0.756.=2 0.617 0.756 =0.933MPa三、綜合分
34、析題(30分)1. 請(qǐng)根據(jù)Fe-Fe3C相圖分析回答下列問(wèn)題:(17分)1)請(qǐng)分析2.0wt.%C合金平衡狀態(tài)下的結(jié)晶過(guò)程,并說(shuō)明室溫下的相組成和組織組成。2)請(qǐng)分析2.0wt.%C合金在較快冷卻,即不平衡狀態(tài)下可能發(fā)生的結(jié)晶過(guò)程,并說(shuō)明 室溫下組織會(huì)發(fā)生什么變化。3)假設(shè)將一無(wú)限長(zhǎng)純鐵棒置于930C滲碳?xì)夥障麻L(zhǎng)期保溫,碳原子僅由棒頂端滲入(如圖所示),試分析并標(biāo)出930 C和緩冷至室溫時(shí)的組織分布情況。答:1)LLt yyy t Fe3Cii丫宀 a +Fe3Ca t Fe3Ciii相組成:a+ Fe3C組織組成:P+ Fe3Cii (忽略FesCiii)FesCy930 CFesCP+Fe
35、aCPP+FF室溫Ld ;得到的P層片細(xì)?。籉e3Cii的析出將2)根據(jù)冷速不同,可能出現(xiàn)共晶反應(yīng),得到 收到抑制,甚至不析出。3)附圖如下防護(hù)C原子防護(hù)I宀2. 圖示Cu-Cd二元相圖全圖及其 400C600C范圍的局部放大:(13分)1) 請(qǐng)根據(jù)相圖寫(xiě)出 549C、547C、544C、397C和314C五條水平線(xiàn)的三相平衡反應(yīng) 類(lèi)型及其反應(yīng)式;2) 已知B相成分為 wcd =46.5 %, 400 C時(shí)丫相的成分為 Wcd=57%,請(qǐng)計(jì)算400C時(shí)wed =50 %合金的相組成。答:1) 549 C:包晶反應(yīng),(Cu) + L t 3547 C:包晶反應(yīng),3 + T y544 C:共晶反應(yīng)
36、,L f y +3397 C:包晶反應(yīng),3 + f e314 C:共晶反應(yīng),L f e +(Cd)2)1% = 57 -5100%=66.7% 或 % = 50 -46.5 100%=33.3%57 46.557 46.52007年西北工業(yè)大學(xué)碩士研究生入學(xué)試題參考答案簡(jiǎn)答題(每題10分,共50 分)1、請(qǐng)說(shuō)明什么是全位錯(cuò)和不全位錯(cuò),并請(qǐng)寫(xiě)出FCC BCC和HCF晶體中的最短單位位錯(cuò)的柏氏矢量答:全位錯(cuò):柏氏矢量等于點(diǎn)陣矢量的整數(shù)倍;不全位錯(cuò):柏氏矢量不等于點(diǎn)陣矢量的整數(shù)倍。aaa110 111 1120Fee:2; bee :2; hep :32、已知原子半徑與晶體結(jié)構(gòu)有關(guān),請(qǐng)問(wèn)當(dāng)配位數(shù)降低
37、時(shí),原子半徑如何變化?為什么?答:半徑收縮。若半徑不變,貝U當(dāng)配位數(shù)降低時(shí),會(huì)引起晶體體積增大 為了減小體積變化,原子半徑將收縮。3、均勻形核與非均勻形核具有相同的臨界晶核半徑,非均勻形核的臨界形 核功也等于三分之一表面能,為什么非均勻形核比均勻形核容易?答:因?yàn)榉蔷鶆蛐魏藭r(shí),用雜質(zhì)或型腔充當(dāng)了一部分晶核。也就是說(shuō),需 要調(diào)動(dòng)的原子數(shù)少。4、原子的熱運(yùn)動(dòng)如何影響擴(kuò)散?答:熱運(yùn)動(dòng)增強(qiáng)將使原子的躍遷距離、躍遷幾率和躍遷頻率均增大,即增大 擴(kuò)散系數(shù)。5、如何區(qū)分金屬的熱變形和冷變形?答:變形溫度與再結(jié)晶溫度的高低關(guān)系。高于再結(jié)晶溫度的為熱變形,反之 為冷變形。作圖計(jì)算題(每題15分,共60 分)1.
38、 已知某晶體在500C時(shí),每1010個(gè)原子中可以形成有1個(gè)空位,請(qǐng)問(wèn)該晶體的空位形成能是多少?(已知該晶體的常數(shù)A= 0.0539,波耳滋曼常數(shù) K= 1.381 X 10-23 J / K )c = Aexp(-100.0539解:ckTIn 1.381 10(500 273) lnA2019=1.068 1017.8 =1.9 10 J2請(qǐng)計(jì)算簡(jiǎn)單立方晶體中,(111)和(111)的夾角h.h2 k1k2 l1l21-11 1cos解:曲 +K +h、也 +k2 +I2 朋 3:=70 32a aa 101 121 1113.請(qǐng)判定在fee中下列位錯(cuò)反應(yīng)能否進(jìn)行:263解:幾何條件:-b2
39、丄eJa63(6 分)能量條件:2%6小 222a a 一33(6 分)滿(mǎn)足幾何條件和能量條件,反應(yīng)可以進(jìn)行。(3分)4.試畫(huà)出面心立方晶體中的(123)晶面和晶向綜合分析題(共40分)21.如附圖所示,請(qǐng)分析:(24分)1)兩水平線(xiàn)的反應(yīng)類(lèi)型,并寫(xiě)出反應(yīng)式;2)分析Ab bg、g d、d、d h、h e、eB七個(gè)區(qū)域室溫下的組 織組成物(j點(diǎn)成分小于g點(diǎn)成分);3)分析I、II合金的平衡冷卻過(guò)程,并注明主要的相變反應(yīng);4)寫(xiě)出合金I平衡冷卻到室溫后相組成物相對(duì)含量的表達(dá)式及合金II平衡冷卻到室溫后組織組成物相對(duì)含量的表達(dá)式。t/cA bci g C2 d h e B解:1)水平線(xiàn)kj為包晶反
40、應(yīng):Lj(2分)水平線(xiàn)gh為共晶反應(yīng):Ld ,二h(2 分)2) Ab: a (1 分)bg : a + B II (1 分)g d: a +( a + B )共 + B II (1 分)d:( a + B )共(1 分)d h : B +( a + B )共+ a II (1 分) h e: B + a II (1 分)eB: B (1 分)3)合金I (5分)合金II (3分)w” = e 00%;4)合金I相組成:-be合金II組織組成:w:=bC1100%be (2 分)igw(:)共100% ;gdw二:初共晶前析出量-II析出比例= 妲 100%;gd bew.=:初共晶前析出量-
41、7|析出量=100%-w:gd(3 分)2請(qǐng)對(duì)比分析回復(fù)、再結(jié)晶、正常長(zhǎng)大、異常長(zhǎng)大的驅(qū)動(dòng)力及力學(xué)性能變化 (16 分)回復(fù)再結(jié)晶正常長(zhǎng)大異常長(zhǎng)大驅(qū)動(dòng)力存儲(chǔ)能 (主要是點(diǎn)陣 畸變能)存儲(chǔ)能 (主要是點(diǎn)陣 畸變能)總界面能總界面能和表 面能力學(xué)性能 變化基本保持變形 后性能恢復(fù)到冷變形 前的水平基本保持再結(jié) 晶后的水平性能惡化 強(qiáng)度、塑性下 降2006年西北工業(yè)大學(xué)碩士研究生入學(xué)試題參考答案、簡(jiǎn)答題(每題10分,共50分)1試從結(jié)合鍵的角度,分析工程材料的分類(lèi)及其特點(diǎn) 答:金屬材料:主要以金屬鍵為主,大多數(shù)金屬?gòu)?qiáng)度和硬度較高,塑性較好。陶瓷材料:以共價(jià)鍵和離子鍵為主,硬、脆,不易變形,熔點(diǎn)高。高
42、分子材料:分子內(nèi)部以共價(jià)鍵為主,分子間為分子鍵和氫鍵為主。 復(fù)合材料:是以上三中基本材料的人工復(fù)合物,結(jié)合鍵種類(lèi)繁多。性能差異很大。2. 位錯(cuò)密度有哪幾種表征方式?答:有兩種方式:體密度,即單位體積內(nèi)的位錯(cuò)線(xiàn)長(zhǎng)度;面密度,即垂直穿過(guò)單 位面積的位錯(cuò)線(xiàn)根數(shù)。3. 陶瓷晶體相可分為哪兩大類(lèi)?有何共同特點(diǎn)? 答:氧化物陶瓷和硅酸鹽陶瓷。特點(diǎn): 1. 結(jié)合鍵主要是離子鍵,含有一定比例的共價(jià)鍵; 2. 有確定的成分,可以用準(zhǔn)確的分子式表達(dá); 3. 具有典型的非金 屬性質(zhì)。4. 冷軋純銅板,如果要求保持較高強(qiáng)度,應(yīng)進(jìn)行何種熱處理?若需要繼續(xù)冷軋 變薄時(shí),又應(yīng)進(jìn)行何種熱處理?答:保持較高強(qiáng)度則應(yīng)進(jìn)行低溫退火
43、,使其只發(fā)生回復(fù),去除殘余應(yīng)力;要繼續(xù) 冷變形則應(yīng)進(jìn)行高溫退火,使其發(fā)生再結(jié)晶,以軟化組織。5. 擴(kuò)散激活能的物理意義為何?試比較置換擴(kuò)散和間隙擴(kuò)散的激活能的大小。 答:擴(kuò)散激活能的物理意義是原子躍遷過(guò)程中必須克服周?chē)訉?duì)其的阻礙, 即必須克服勢(shì)壘。相比而言,間隙擴(kuò)散的激活能較小。二、作圖計(jì)算題(每題 15 分,共 60 分)1.已知碳在 丫一 Fe中擴(kuò)散時(shí),D 0 = 2.0床0 5 m 2 /s , Q = 1.4床05 J/mol。當(dāng)溫度由927 C上升到1027 C時(shí),擴(kuò)散系數(shù)變化了多少倍? ( R=8.314 J/(mol.K)答:D-D 彳話(huà)2.0x10- exp-1.4x10.
44、31x(1027 +273) ?D“j -1.4x10-i.4xio Lf-1.4xl0-1 本10DHa31x(1027+273) E31x(927+273 J 八 10E08J9976 3-1.4x10D - D總空2Dx 10 ex8.31x(327+273)(Q RT=儁 p(12.953 +14.033)= exp(l 胸=2.942.已知某低碳鋼 (T 0 =64KPa, K=393.7,若晶粒直徑為 50卩m,該低碳鋼 的屈服強(qiáng)度是多少?答:由霍爾一配奇公式得:1 1= 64 + 393.7x50 = 64 + 55 68 = 119.73試計(jì)算BCC晶體最密排面的堆積密度。答:
45、BCC密排面為 110 面,其面積為:訂入 110 面上被原子占據(jù)的面積為(兩個(gè)原子):心說(shuō)S(齊化討何 3d = = jt0.588S堆積密度:A 164.-和-均位于Fee鋁的(111)晶面上,因此理論上 I 和(111)112的滑移均是可能的。(1 )畫(huà)出(111)晶面及單位滑移矢量-和-(2 )比較具有此二滑移矢量的位錯(cuò)的能量。in答:(1 )b -=評(píng)1門(mén).b .=羋田兩位錯(cuò)位于同一滑移面,因此 G相同,故:% 冶f 1后2丿3三、綜合分析題(每題 20分,共40分)1試從晶界的結(jié)構(gòu)特征和能量特征分析晶界的特點(diǎn)。答:晶界結(jié)構(gòu)特征:原子排列比較混亂,含有大量缺陷。晶界能量特征:原子的能
46、量較晶粒內(nèi)部高,活動(dòng)能量強(qiáng)。晶界特征:?晶界一一畸變一一晶界能一一向低能量狀態(tài)轉(zhuǎn)化一一晶粒長(zhǎng)大、晶界變直一一 晶界面積減小?阻礙位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)一一(7 b T細(xì)晶強(qiáng)化?位錯(cuò)、空位等缺陷多一一晶界擴(kuò)散速度高?晶界能量高、結(jié)構(gòu)復(fù)雜一一容易滿(mǎn)足固態(tài)相變的條件一一固態(tài)相變首先發(fā)生地?化學(xué)穩(wěn)定性差一一晶界容易受腐蝕?微量元素、雜質(zhì)富集2試分析冷塑性變形對(duì)合金組織結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能、物理化學(xué)性能、體系能量的 影響。答:?組織結(jié)構(gòu):(1 )形成纖維組織:晶粒沿變形方向被拉長(zhǎng);(2 )形成位錯(cuò)胞;(3 )晶粒轉(zhuǎn)動(dòng)形成變形織構(gòu)。?力學(xué)性能:位錯(cuò)密度增大,位錯(cuò)相互纏繞,運(yùn)動(dòng)阻力增大,造成加工硬化?物理化學(xué)性能:其變化復(fù)雜,
47、主要對(duì)導(dǎo)電,導(dǎo)熱,化學(xué)活性,化學(xué)電位等有影 響。?體系能量:包括兩部分:(1 )因冷變形產(chǎn)生大量缺陷引起點(diǎn)陣畸變,使畸 變能增大;(2 )因晶粒間變形不均勻和工件各部分變形不均勻引起的微觀(guān)內(nèi) 應(yīng)力和宏觀(guān)內(nèi)應(yīng)力。這兩部分統(tǒng)稱(chēng)為存儲(chǔ)能,其中前者為主要的。冷變形后引起的組織性能變化為合金隨后的回復(fù)、 再結(jié)晶作了組織和能量上的準(zhǔn) 備。2005年西北工業(yè)大學(xué)碩士研究生入學(xué)試題參考答案一、簡(jiǎn)答題(每題8分,共40分)1請(qǐng)簡(jiǎn)述二元合金結(jié)晶的基本條件有哪些答:熱力學(xué)條件G r*能量條件: A A G max成分條件2. 同素異晶轉(zhuǎn)變和再結(jié)晶轉(zhuǎn)變都是以形核長(zhǎng)大方式進(jìn)行的,請(qǐng)問(wèn)兩者之間有何 差別? 答:同素異晶轉(zhuǎn)
48、變是相變過(guò)程,該過(guò)程的某一熱力學(xué)量的倒數(shù)出現(xiàn)不連續(xù); 再結(jié) 晶轉(zhuǎn)變只是晶粒的重新形成,不是相變過(guò)程。3. 兩位錯(cuò)發(fā)生交割時(shí)產(chǎn)生的扭折和割階有何區(qū)別?答:位錯(cuò)的交割屬于位錯(cuò)與位錯(cuò)之間的交互作用,其結(jié)果是在對(duì)方位錯(cuò)線(xiàn)上產(chǎn)生 一個(gè)大小和方向等于其柏氏矢量的彎折,此彎折即被稱(chēng)為扭折或割階。扭折是指 交割后產(chǎn)生的彎折在原滑移面上, 對(duì)位錯(cuò)的運(yùn)動(dòng)不產(chǎn)生影響,容易消失;割階是 不在原滑移面上的彎折,對(duì)位錯(cuò)的滑移有影響。4. 請(qǐng)簡(jiǎn)述擴(kuò)散的微觀(guān)機(jī)制有哪些?影響擴(kuò)散的因素又有哪些?答:置換機(jī)制:包括空位機(jī)制和直接換位與環(huán)形換位機(jī)制, 其中空位機(jī)制是主要 機(jī)制,直接換位與環(huán)形換位機(jī)制需要的激活能很高,只有在高溫時(shí)才能出現(xiàn)。間隙機(jī)制:包括間隙機(jī)制和填隙機(jī)制,其中間隙機(jī)制是主要機(jī)制。影響擴(kuò)散的主要因素有:溫度(溫度約高,擴(kuò)散速度約快);晶體結(jié)構(gòu)與類(lèi)型(包 括致密度、固溶度、各向異性等);晶體缺陷;化學(xué)成分(包括濃度、第三組元 等)5. 請(qǐng)簡(jiǎn)述回復(fù)的機(jī)制及其驅(qū)動(dòng)力。答:低溫機(jī)制:空位的消失中溫機(jī)制:對(duì)應(yīng)位
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