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1、 馬鞍山市中心血站血液檢驗(yàn)試劑和一次性采血耗材集中招標(biāo)采購(gòu)招 標(biāo) 文 件馬鞍山市中心血站 馬鞍山市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品聯(lián)合招標(biāo)采購(gòu)服務(wù)中心 二一年六月馬鞍山市中心血站血液檢驗(yàn)試劑和一次性采血耗材集中招標(biāo)采購(gòu)?fù)?標(biāo) 邀 請(qǐng) 函為了進(jìn)一步加強(qiáng)馬鞍山市中心血站常用醫(yī)療消耗材料的管理,對(duì)馬鞍山市中心血站所使用的血液檢驗(yàn)試劑和一次性采血耗材進(jìn)行集中招標(biāo)采購(gòu),特邀請(qǐng)貴公司參入投標(biāo)。一、招標(biāo)主體:馬鞍山市中心血站。二、招標(biāo)品種:本期招標(biāo)血液檢驗(yàn)試劑和一次性采血耗材品種見(jiàn)招標(biāo)品種目錄。初、復(fù)檢試劑原則上有一家生產(chǎn)廠家,并有一家供應(yīng)商提供。三、采購(gòu)周期:中標(biāo)后有效期為“中標(biāo)之日起12個(gè)月內(nèi)市中心血站實(shí)際采購(gòu)量”。四、投
2、標(biāo)文件提交截止日期:2010年6月30日。五、開標(biāo)日期:另行通知。六、投標(biāo)地點(diǎn):各投標(biāo)單位在2010年6月30日前將上述有關(guān)材料寄至中心血站。詳細(xì)地址: 243000馬鞍山市佳山路南端衛(wèi)生大廈內(nèi)三樓中心血站血液質(zhì)量管理科 雷皖秋收 號(hào)碼鞍山市醫(yī)療機(jī)構(gòu)一次性醫(yī)用耗材集中招標(biāo)采購(gòu)目錄序號(hào)產(chǎn)品名稱規(guī)格質(zhì)量要求用量備注1初、復(fù)檢試劑EILSA-HBsAg、EILSA-抗-HCV、EILSA-抗-HIV、EILSA-TP96孔/盒兩種不同生產(chǎn)廠家的試劑生產(chǎn)商必須應(yīng)具有國(guó)家批準(zhǔn)的相關(guān)資質(zhì),試劑應(yīng)經(jīng)過(guò)國(guó)家有關(guān)部門的批批檢定。3初、復(fù)檢試劑ALT(速率法)300ML/盒兩種不同生產(chǎn)
3、廠家的試劑生產(chǎn)商必須應(yīng)具有國(guó)家批準(zhǔn)的相關(guān)資質(zhì),試劑應(yīng)經(jīng)過(guò)國(guó)家有關(guān)部門的批批檢定。4抗-D(進(jìn)口)10ML/瓶試劑生產(chǎn)商必須應(yīng)具有國(guó)家批準(zhǔn)的相關(guān)資質(zhì),試劑應(yīng)經(jīng)過(guò)國(guó)家有關(guān)部門的批批檢定。5初、復(fù)檢試劑抗-A、抗-B10ML/瓶?jī)煞N不同生產(chǎn)廠家的試劑生產(chǎn)商必須應(yīng)具有國(guó)家批準(zhǔn)的相關(guān)資質(zhì),試劑應(yīng)經(jīng)過(guò)國(guó)家有關(guān)部門的批批檢定。6200ML采血三聯(lián)袋(進(jìn)口針頭)生產(chǎn)商必須應(yīng)具有國(guó)家批準(zhǔn)的相關(guān)資質(zhì)7300ML采血三聯(lián)袋(進(jìn)口針頭)生產(chǎn)商必須應(yīng)具有國(guó)家批準(zhǔn)的相關(guān)資質(zhì)8400ML采血四聯(lián)袋(進(jìn)口針頭)生產(chǎn)商必須應(yīng)具有國(guó)家批準(zhǔn)的相關(guān)資質(zhì)9100ml病毒滅活血袋生產(chǎn)商必須應(yīng)具有國(guó)家批準(zhǔn)的相關(guān)資質(zhì)10150ml病毒滅活血
4、袋生產(chǎn)商必須應(yīng)具有國(guó)家批準(zhǔn)的相關(guān)資質(zhì)11200ml病毒滅活血袋生產(chǎn)商必須應(yīng)具有國(guó)家批準(zhǔn)的相關(guān)資質(zhì)12400ML采血濾白細(xì)胞四聯(lián)袋(進(jìn)口針頭)生產(chǎn)商必須應(yīng)具有國(guó)家批準(zhǔn)的相關(guān)資質(zhì)13一次性注射器(進(jìn)口針頭)5ml生產(chǎn)商必須應(yīng)具有國(guó)家批準(zhǔn)的相關(guān)資質(zhì),進(jìn)口針頭。14一次性抗凝試管(EDTA-K2)2ML生產(chǎn)商必須應(yīng)具有國(guó)家批準(zhǔn)的相關(guān)資質(zhì)15一次性抗凝試管(EDTA-K2)7ML生產(chǎn)商必須應(yīng)具有國(guó)家批準(zhǔn)的相關(guān)資質(zhì)16一次性透明軟管5ML生產(chǎn)商必須應(yīng)具有國(guó)家批準(zhǔn)的相關(guān)資質(zhì)17一次性塑料透明硬管15100生產(chǎn)商必須應(yīng)具有國(guó)家批準(zhǔn)的相關(guān)資質(zhì)18一次性塑料透明硬管13100生產(chǎn)商必須應(yīng)具有國(guó)家批準(zhǔn)的相關(guān)資質(zhì)一次
5、性移液頭(芬蘭)生產(chǎn)商必須應(yīng)具有國(guó)家批準(zhǔn)的相關(guān)資質(zhì)HBsAg快速試紙條(及HBsAg 、TP金標(biāo)聯(lián)合快速試紙條)5人份/小包裝試劑生產(chǎn)商必須應(yīng)具有國(guó)家批準(zhǔn)的相關(guān)資質(zhì),試劑應(yīng)經(jīng)過(guò)國(guó)家有關(guān)部門的批批檢定。馬鞍山市中心血站血液檢驗(yàn)試劑和一次性采血耗材集中招標(biāo)采購(gòu)?fù)?標(biāo) 須 知一、凡具有合法的藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)或批發(fā)經(jīng)營(yíng)資格,有能力提供合格藥品、醫(yī)療器械及有關(guān)服務(wù)的企業(yè)均可參與投標(biāo)。二、投標(biāo)方應(yīng)仔細(xì)閱讀招標(biāo)文件及其他附件,并按照文件要求認(rèn)真編制投標(biāo)文件,投標(biāo)文件各項(xiàng)內(nèi)容必須用A4復(fù)印紙規(guī)格大小的紙張打印。三、投標(biāo)方在遞交投標(biāo)文件時(shí)應(yīng)接受投標(biāo)資格預(yù)審,提供資格預(yù)審所需的證明文件。只有通過(guò)投標(biāo)資格預(yù)審的企
6、業(yè)方可投標(biāo)報(bào)價(jià)。四、投標(biāo)方必須如實(shí)提供投標(biāo)文件所需證明或資料,對(duì)提供虛假資料的企業(yè)或個(gè)人,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),立即取消其本次投標(biāo)或中標(biāo)資格。五、中標(biāo)單位應(yīng)持中標(biāo)通知書自行與馬鞍山市中心血站簽定檢驗(yàn)試劑和一次性醫(yī)用耗材購(gòu)銷協(xié)議,并報(bào)一份給局招標(biāo)采購(gòu)辦公室備案。六、中標(biāo)單位有權(quán)向馬鞍山中心血站提供中標(biāo)檢驗(yàn)試劑和一次性醫(yī)用耗材的期限為中標(biāo)通知書發(fā)布之日起一年整。七、中標(biāo)方與馬鞍山市中心血站簽定檢驗(yàn)試劑和一次性醫(yī)用耗材購(gòu)銷協(xié)議后,應(yīng)按中心血站要求及時(shí)供應(yīng)、送貨上門、技術(shù)支持中標(biāo)品種。八、投標(biāo)文件組成1、經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)證件:企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照。(蓋紅章)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或藥品經(jīng)營(yíng)許可證。(蓋紅章)由生產(chǎn)廠家委托的區(qū)域代理銷售委托書。(蓋紅章)法人代表授權(quán)書。(向馬鞍山市中心血站血液檢驗(yàn)試劑和一次性采血耗材集中招標(biāo)采購(gòu)被授權(quán)人授權(quán)參入)被授權(quán)投標(biāo)人的身份證復(fù)印件。經(jīng)營(yíng)服務(wù)質(zhì)量承諾書。2、生產(chǎn)廠家的資質(zhì)證件:企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照。(蓋紅章)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或藥品生產(chǎn)許可證。(蓋紅章)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證/注冊(cè)登記表或進(jìn)口藥品注冊(cè)證/注冊(cè)登記表。每個(gè)投標(biāo)產(chǎn)品的“醫(yī)療器械注冊(cè)證”/醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表,藥品注冊(cè)證/生產(chǎn)批件。由保險(xiǎn)公司出具的該生產(chǎn)廠家“產(chǎn)品責(zé)任險(xiǎn)保險(xiǎn)單”。藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書。產(chǎn)品質(zhì)量及服務(wù)承諾書。衛(wèi)
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