南京工業(yè)大學(xué)化工分離工程07-08期末試題A答案_第1頁
南京工業(yè)大學(xué)化工分離工程07-08期末試題A答案_第2頁
南京工業(yè)大學(xué)化工分離工程07-08期末試題A答案_第3頁
南京工業(yè)大學(xué)化工分離工程07-08期末試題A答案_第4頁
南京工業(yè)大學(xué)化工分離工程07-08期末試題A答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、 南京工業(yè)大學(xué) 2007 2008 學(xué)年分離工程課程期末考試試卷(A卷)答案及評分標(biāo)準(zhǔn)題號一二三四五六七八九十總 分得分本試卷共六道大題,滿分為100分,考試時(shí)間為120分鐘。一、填空題(本大題20分,每空1分)1、分離工程分為( 機(jī)械分離法 )和( 傳質(zhì)分離法 )兩大類。2、對拉烏爾定律產(chǎn)生偏差的溶液稱為( 非理性溶液 )或( 實(shí)際溶液 )。3、對于能生成二元恒沸物的物系來說,在恒沸點(diǎn)處氣液相兩相組成( 相等 )。在恒沸點(diǎn)兩側(cè)組分的揮發(fā)能力( 不同或相反 )。4、端值常數(shù)A為( 0 )時(shí)體系為理想溶液,A為( 0 )時(shí)體系為負(fù)偏差溶液 。5、用郭氏法分析,串級單元的可調(diào)設(shè)計(jì)變量為( 1 ),

2、側(cè)線采出板的可調(diào)設(shè)計(jì)變量為( 0 )。6、根據(jù)萃取精餾原理,通常希望所選擇的萃取劑與塔頂組分形成具有( 正 )偏差的非理想溶液,與塔底組分形成理想溶液或具有( 負(fù) )偏差的非理想溶液。7、萃取精餾塔中,當(dāng)原料以液相加入時(shí),則提餾段中的溶劑濃度將會因料液的加入而變得比精餾段( 低 ),此時(shí)為了保證整個(gè)塔內(nèi)萃取劑的濃度,常將部分溶劑隨( 料液 )一起加入。8、恒沸精餾過程恒沸劑的加入不僅影響原溶液組分(揮發(fā)度或相對揮發(fā)度 ),同時(shí)與原溶液中的一個(gè)或幾個(gè)組分形成恒沸物,當(dāng)形成最低溫度的恒沸物時(shí)恒沸劑從塔(頂)出來。9、在多組分精餾過程中,由芬斯克公式計(jì)算的最少理論板數(shù)決定于兩組分的分離要求和( 揮發(fā)

3、度或相對揮發(fā)度 ),與進(jìn)料組成(無關(guān))。10、吸附負(fù)荷曲線是以(吸附劑中吸附質(zhì)的濃度)為縱坐標(biāo)繪制而成,透過曲線是以(流出物中吸附質(zhì)的濃度)為縱坐標(biāo)繪制而成。得分:注意:裝訂線左側(cè)請不要答題,請不要在試卷上書寫與考試無關(guān)的內(nèi)容,否則將按相應(yīng)管理規(guī)定處理。院系:化學(xué)化工學(xué)院專業(yè):化工班級:04-得分:姓名:學(xué)號: 二、選擇題(本大題20分,每小題2分)1、由1-2兩組分組成的混合物,在一定T、P下達(dá)到汽液平衡,液相和汽相組成分別為 ,若體系加入10 mol 的組分(1),在相同T、P下使體系重新達(dá)到汽液平衡,此時(shí)汽、液相的組成分別為 ,則 ( C ) (A)和 (B)和 (C)和 (D)不確定2

4、、對于絕熱閃蒸過程,當(dāng)進(jìn)料的流量組成及熱狀態(tài)給定之后,經(jīng)自由度分析,只剩下一個(gè)自由度由閃蒸罐確定,則還應(yīng)該確定的一個(gè)條件是 ( D )(A)閃蒸罐的溫度 (B)閃蒸罐的壓力 (C)氣化率 (D)任意選定其中之一3、某二元混合物,其中A為易揮發(fā)組分,液相組成時(shí)泡點(diǎn)為,與之相平衡的氣相組成時(shí),相應(yīng)的露點(diǎn)為,則 (A)(A) (B) (C) (D)不能確定4、用郭氏法分析可知理論板和部分冷凝可調(diào)設(shè)計(jì)變量數(shù)分別為(A)(A)1,1 (B)1,0 (C)0,1 (D)0,05、如果二元物系有最高壓力恒沸物存在,則此二元物系所形成的溶液一定是 ( A )(A)正偏差溶液 (B)理想溶液 (C)負(fù)偏差溶液

5、(D)不一定6、用純?nèi)軇┪栈旌蠚庵械娜苜|(zhì),逆流操作,平衡關(guān)系滿足亨利定律。當(dāng)入塔氣體濃度y1上升,而其它入塔條件不變,則氣體出塔濃度y2和吸收率j的變化為 ( C ) (A)y2上升,j下降 (B)y2下降,j上升 (C)y2上升,j不變 (D)y2上升,j變化不確定 7、逆流填料吸收塔,當(dāng)吸收因數(shù)A1且填料為無窮高時(shí),氣液兩相將在哪個(gè)部位達(dá)到平衡 ( B ) (A) 塔頂 (B)塔底 (C)塔中部 (D)塔外部 8、平衡常數(shù)較小的組分是 ( D )(A)難吸收的組分 (B)較輕組份 (C)揮發(fā)能力大的組分 (D)吸收劑中的溶解度大9、吸附等溫線是指不同溫度下哪一個(gè)參數(shù)與吸附質(zhì)分壓或濃度的關(guān)

6、系曲線。 ( A )(A) 平衡吸附量 (B) 吸附量 (C) 滿吸附量 (D)最大吸附量10、液相雙分子吸附中,U型吸附是指在吸附過程中吸附劑 ( A )(A) 始終優(yōu)先吸附一個(gè)組分的曲線 (B) 溶質(zhì)和溶劑吸附量相當(dāng)?shù)那闆r (C) 溶質(zhì)先吸附,溶劑后吸附 (D) 溶劑先吸附,溶質(zhì)后吸附學(xué)生答題位置四、題目說明文字(本大題 分,每小題 分)學(xué)生答題位置2007 2008 學(xué)年第1、2學(xué)期分離工程課程期末考試試卷(A卷)答案及評分標(biāo)準(zhǔn)三、判斷題(本大題14分,每小題2分,對的打,錯(cuò)的打) 1、對拉烏爾定律有偏差的物系一定是恒沸體系。( )2、絕熱閃蒸過程,節(jié)流后的溫度降低。( )3、若組成為的

7、物系,且,其相態(tài)為氣液兩相。( )4、在精餾操作中回流比是可調(diào)設(shè)計(jì)變量。( )5、在萃取精餾操作中,液相流率總是大于氣相流率。( )6、在萃取精餾中所選的萃取劑使值越大,溶劑的選擇性越大。( )7、吸收中吸收因子小的組分是易于吸收組分。( )四、分析題(本大題10分,每小題5分) 1、分析下圖的點(diǎn)E,D,C三點(diǎn)表觀吸附量為什么等于零?曲線CD及DE說明了溶質(zhì)優(yōu)先被吸附還是溶劑優(yōu)先被吸附?為什么?2、預(yù)將甲苯-烷烴二元恒沸物進(jìn)行分離,現(xiàn)以甲醇為恒沸劑分離甲苯-烷烴的流程如圖,分析各塔物流,并將恒沸精餾塔和脫甲醇塔分離過程用三角相圖表示出來。得分:注意:裝訂線左側(cè)請不要答題,請不要在試卷上書寫與考

8、試無關(guān)的內(nèi)容,否則將按相應(yīng)管理規(guī)定處理。院系:化學(xué)化工學(xué)院答:C,E點(diǎn)為純?nèi)芤?,所以吸附前后無濃度變化,表觀吸附量為零。D點(diǎn),按溶液配比吸附,所以吸附前后也無濃度變化,表觀吸附量為零。曲線CD說明了溶質(zhì)優(yōu)先被吸附,曲線DE說明了溶劑優(yōu)先被吸附。專業(yè):化工班級:04-得分:姓名:答:分析可知:恒沸精餾塔:由于恒沸劑加入過量,塔底為甲醇甲苯的混合物,塔頂烷烴-甲醇的二元恒沸物。脫甲醇塔:塔底為甲苯,塔頂為甲苯-甲醇的二元恒沸物。 萃取塔:塔底為甲醇水溶液,塔頂為烷烴。脫水塔:塔底為水,塔頂為甲醇。相圖如下:學(xué)號: 五、簡答題(本大題15分,每小題5分)1、試指出逐級計(jì)算法計(jì)算起點(diǎn)的確定原則(按清晰

9、分割處理,分只有輕非關(guān)鍵組分的物系、只有重非關(guān)鍵組分的物系兩種情況論述)。答:逐級計(jì)算法計(jì)算起點(diǎn)的確定原則是以組分的組成估算最精確、誤差最小的那塊板開始逐板計(jì)算。按清晰分割處理,輕非關(guān)鍵組分全部進(jìn)入塔頂,重非關(guān)鍵組分全部進(jìn)入塔底。只有輕非關(guān)鍵組分的物系,從塔頂開始計(jì)算比較準(zhǔn)確;只有重非關(guān)鍵組分的物系,從塔底開始計(jì)算比較準(zhǔn)確。2、以C1-C4為例,C2、C3為輕重關(guān)鍵組分(LK和HK),C1、C4為輕重組分(LNK和HNK)。按清晰分割處理,畫出多組分精餾在最小回流比下氣相組成沿塔高的分布情況,并簡述各區(qū)的作用。答:按清晰分割處理時(shí),此體系將塔分成6個(gè)區(qū)。區(qū)域C的作用是將氣相中重組分變?yōu)榱?,出現(xiàn)

10、逆行分餾現(xiàn)象;區(qū)域D的作用是將下流的液相中輕組分變?yōu)榱?,出現(xiàn)逆行分餾現(xiàn)象;然后進(jìn)入上恒濃區(qū)B和下恒農(nóng)區(qū)E,在恒濃區(qū)內(nèi)各組分濃度不變;在區(qū)域A內(nèi),重關(guān)鍵組分的濃度降到設(shè)計(jì)所規(guī)定的數(shù)值,輕關(guān)鍵組分的濃度經(jīng)歷最高值后降至規(guī)定值,輕組分的濃度有所升高;在區(qū)域F內(nèi),輕關(guān)鍵組分的濃度降到設(shè)計(jì)所規(guī)定的數(shù)值,重關(guān)鍵組分的濃度經(jīng)歷最高值后降至規(guī)定值,重組分的濃度有所升高。3、在萃取精餾中,對的體系,分析萃取劑的選擇性與溶液濃度的關(guān)系?答:依據(jù)。當(dāng)時(shí),高濃度區(qū),高濃度區(qū)有利。2007 2008 學(xué)年第1、2學(xué)期分離工程課程期末考試試卷(A卷)答案及評分標(biāo)準(zhǔn)六、計(jì)算題(本大題21分,每小題7分)1、二元理想溶液。如

11、果在t時(shí)=0.4atm,=1.2atm。問(1)將氣缸中含50%A的二元混合氣體恒溫t緩慢壓縮,凝出第一滴液滴時(shí)物系的總壓及該液滴的組成為多少?在相應(yīng)的示意圖中標(biāo)出所求的參數(shù)。(2)二元溶液使其在101.33 KPa下的泡點(diǎn)為t,該溶液的組成為多少?在相應(yīng)的示意圖中標(biāo)出所求的參數(shù)。 解:(1) KPa KPa 根據(jù)露點(diǎn)方程 得P=60.8 KPa 圖略 (4分)(2) 根據(jù)泡點(diǎn)方程 氣相組成為 圖略 (3分)2、求醋酸甲酯(1),甲醇(2)的相對揮發(fā)度,溶液組成為,系統(tǒng)溫度下飽和蒸汽壓數(shù)據(jù)為KPa, KPa,其雙組分溶液的馬格勒斯常數(shù)為,。(按對稱系統(tǒng)計(jì)算)解:馬格勒斯方程為 (3分) 求對稱

12、系統(tǒng)的端值常數(shù) 則 (4分)得分:注意:裝訂線左側(cè)請不要答題,請不要在試卷上書寫與考試無關(guān)的內(nèi)容,否則將按相應(yīng)管理規(guī)定處理。院系:化學(xué)化工學(xué)院專業(yè):化工班級:04-得分:姓名:學(xué)號: 3、在20塊板的塔中用烴油吸收含85%乙烷,10%丙烷和5%正丁烷(摩爾百分率)的氣體,采用的油氣比為1:1,該塔處理的氣體量為100kmol/h,操作壓力為3大氣壓。若全塔效率按25%計(jì),試求:(1)平均溫度為多少,才能回收90%的丁烷;(2)組份的平衡常數(shù);(3)吸收因子、吸收率;(4)尾氣的組成。操作條件下各組分的平衡常數(shù)如下:乙烷 k=0.13333t+5.46667;丙烷 k=0.06667+1.3333;正丁烷 k=0.02857t+0.08571(t的單位為)解:(1)溫度 AK=1(舍去) 解得 t=26.09(2)各組份的平衡常數(shù)=0.1333326.09=5.46667=8.945 =0.0666726.09+

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論