版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、2013年醫(yī)療安全活動(dòng)月學(xué)習(xí)培訓(xùn)-中國急性肺血栓栓塞癥診斷治療專家共識(shí) 主講:吳蓉急性肺血栓栓塞癥(acute pulmonary thromboembolism,apte)已成為我國常見心血管疾病,在美國也是公認(rèn)三大致死性心血管疾病之一,主要是因?yàn)樯铎o脈血栓形成(deep venous thrombosis, dvt)的高發(fā)病率。美國參議院已把每年3月作為dvt的警示月。但鑒于臨床實(shí)踐中仍存在誤診、漏診或者診斷不及時(shí)、以及治療特別是溶栓和抗凝治療不規(guī)范等問題,尤其對于我國心血管內(nèi)科醫(yī)師更缺乏有指導(dǎo)意義的臨床規(guī)范性文件,中華內(nèi)科雜志邀請國內(nèi)本領(lǐng)域?qū)<腋鶕?jù)國際最新急性肺血栓栓塞癥診斷和治療指南,
2、結(jié)合我國專家臨床經(jīng)驗(yàn)和國內(nèi)部分文獻(xiàn),起草我國急性肺栓塞臨床診治專家共識(shí)。該共識(shí)旨在規(guī)范我國急性肺血栓栓塞癥的診斷流程和治療策略,提高我國急性肺血栓栓塞癥的診治水平,改善患者預(yù)后。專用術(shù)語與定義肺栓塞(pulmonary embolism,pe)是內(nèi)源性或外源性栓子阻塞肺動(dòng)脈引起肺循環(huán)障礙的臨床和病理生理綜合征,包括肺血栓栓塞癥、脂肪栓塞綜合征、羊水栓塞、空氣栓塞、腫瘤栓塞等。肺血栓栓塞癥(pulmonary thromboembolism,pte)是指來自靜脈系統(tǒng)或右心的血栓阻塞肺動(dòng)脈或其分支所致疾病,以肺循環(huán)和呼吸功能障礙為主要臨床表現(xiàn)和病理生理特征,占肺栓塞的絕大多數(shù),是最常見的肺栓塞類型
3、,通常所稱的pe即指pte。肺梗死(pulmonary infarction,pi)定義為肺栓塞后,如果其支配區(qū)域的肺組織因血流受阻或中斷而發(fā)生壞死。大塊肺栓塞(massive pulmonary embolism)是指肺栓塞2個(gè)肺葉或以上,或小于2個(gè)肺葉伴血壓下降(體循環(huán)收縮壓90mmhg,或下降超過40mmhg/5分鐘)。次大塊肺栓塞(submassive pulmonary embolism)是指肺栓塞導(dǎo)致右室功能減退。深靜脈血栓形成(deep venous thrombosis,dvt)是引起pte的主要血栓來源,dvt多發(fā)于下肢或者骨盆深靜脈,脫落后隨血流循環(huán)進(jìn)入肺動(dòng)脈及其分支,pt
4、e常為dvt的合并癥。靜脈血栓栓塞癥(venous thromboembolism,vte)由于pte與dvt在發(fā)病機(jī)制上存在相互關(guān)聯(lián),是同一種疾病病程中兩個(gè)不同階段的不同臨床表現(xiàn),因此統(tǒng)稱為vte。經(jīng)濟(jì)艙綜合征(economy class syndrome,ecs)是指由于長時(shí)間空中飛行,靜坐在狹窄而活動(dòng)受限的空間內(nèi),雙下肢靜脈回流減慢、血流淤滯,從而發(fā)生dvt和(或)pte,又稱為機(jī)艙性血栓形成。長時(shí)間坐車(火車、汽車、馬車等)旅行也可以引起dvt和(或)pte,所以廣義的ecs又稱為旅行者血栓形成(travelers thrombosis)。2013年醫(yī)療安全活動(dòng)月學(xué)習(xí)培訓(xùn)-流行病學(xué)普通
5、人群中靜脈血栓發(fā)病率是1-3/1000,主要表現(xiàn)為下肢深靜脈血栓形成和肺栓塞,有少數(shù)患者可發(fā)生于上肢深靜脈,視網(wǎng)膜,腦竇,肝靜脈或者腸系膜靜脈。下肢深靜脈血栓首次發(fā)生后,除了有很高的病死率之外,也可以導(dǎo)致存活患者持續(xù)存在嚴(yán)重慢性并發(fā)癥:靜脈瓣功能不全和慢性肺動(dòng)脈高壓,發(fā)生率可以高達(dá)20。最新研究表明,全球每年確診的肺栓塞和深靜脈血栓形成患者約數(shù)百萬人。美國致死性和非致死癥狀性vte發(fā)生例數(shù)每年超過90萬,其中約29.64萬例死亡,其余非致死性vte包括37.64萬例dvt和23.71萬例pte;在致死性病例中,約60的患者被漏診,只有7的患者得到及時(shí)與正確的診斷和治療。我國目前缺乏肺栓塞準(zhǔn)確的
6、流行病學(xué)資料,但隨著臨床醫(yī)師診斷意識(shí)的不斷提高,肺栓塞已成為一種公認(rèn)的常見心血管疾病。危險(xiǎn)因素vte危險(xiǎn)因素包括易栓傾向和獲得性危險(xiǎn)因素。易栓傾向除factor v leiden等導(dǎo)致易栓癥外(見表1),還發(fā)現(xiàn)adrb2和lpl基因多態(tài)性與vte獨(dú)立相關(guān),非裔美國人vte死亡率高于白人也提示遺傳因素是重要的危險(xiǎn)因素。研究還發(fā)現(xiàn)肺栓塞死亡率隨著年齡增加而增加;肺栓塞發(fā)病率無明顯性別差異;另外肥胖患者vte發(fā)病率為正常人群的23倍;腫瘤患者vte發(fā)病率為非腫瘤人群的5倍等,提示獲得性危險(xiǎn)因素在vte發(fā)病機(jī)制中起重要作用(見表2)。表1.vte相關(guān)的遺傳性易栓傾向factor v leiden導(dǎo)致蛋
7、白c活化抵抗凝血酶原20210a基因突變抗凝血酶iii缺乏蛋白c缺乏蛋白s缺乏表2.vte常見獲得性危險(xiǎn)因素高齡動(dòng)脈疾病包括頸動(dòng)脈和冠狀動(dòng)脈病變肥胖真性紅細(xì)胞增多癥管狀石膏固定患肢vte病史近期手術(shù)史、創(chuàng)傷或活動(dòng)受限如中風(fēng)急性感染抗磷脂抗體綜合癥2013年醫(yī)療安全活動(dòng)月學(xué)習(xí)培訓(xùn)-長時(shí)間旅行腫瘤妊娠、口服避孕藥或激素替代治療起搏器植入、icd植入和中心靜脈置管病理生理學(xué)肺血栓栓塞癥一旦發(fā)生,肺動(dòng)脈管腔阻塞,血流減少或中斷,可導(dǎo)致不同程度的血流動(dòng)力學(xué)和呼吸功能改變。輕者幾無任何癥狀,重者可導(dǎo)致肺血管阻力突然增加,肺動(dòng)脈壓升高,心輸出量下降,嚴(yán)重時(shí)因冠狀動(dòng)脈和腦動(dòng)脈供血不足,導(dǎo)致暈厥甚至死亡。1.血
8、流動(dòng)力學(xué)改變:肺血栓栓塞可導(dǎo)致肺循環(huán)阻力增加,肺動(dòng)脈壓升高。肺血管床面積減少2530時(shí)肺動(dòng)脈平均壓輕度升高,肺血管床面積減少3040時(shí)肺動(dòng)脈平均壓可達(dá)30mmhg以上,右室平均壓可升高;肺血管床面積減少4050時(shí)肺動(dòng)脈平均壓可達(dá)40mmhg,右室充盈壓升高,心指數(shù)下降;肺血管床面積減少5070可出現(xiàn)持續(xù)性肺動(dòng)脈高壓;肺血管床面積減少85可導(dǎo)致猝死。2.右心功能不全:肺血管床阻塞范圍和基礎(chǔ)心肺功能狀態(tài)是右心功能不全是否發(fā)生的最重要因素。肺血管床阻塞范圍越大則肺動(dòng)脈壓升高越明顯。5-羥色胺等縮血管物質(zhì)分泌增多、缺氧及反射性肺動(dòng)脈收縮會(huì)導(dǎo)致肺血管阻力及肺動(dòng)脈壓力進(jìn)一步升高,最終發(fā)生右心功能不全。右室
9、超負(fù)荷可導(dǎo)致腦鈉肽、n末端腦鈉肽前體及肌鈣蛋白等血清標(biāo)記物升高,預(yù)示患者預(yù)后較差。3.心室間相互作用:肺動(dòng)脈壓迅速升高會(huì)導(dǎo)致右室后負(fù)荷突然增加,引起右室擴(kuò)張、室壁張力增加和功能紊亂。右室擴(kuò)張會(huì)引起室間隔左移,導(dǎo)致左室舒張末期容積減少和充盈減少,進(jìn)而心排血量減少,體循環(huán)血壓下降,冠狀動(dòng)脈供血減少及心肌缺血。大塊肺栓塞引起右室壁張力增加導(dǎo)致右冠狀動(dòng)脈供血減少,右室心肌氧耗增多,可導(dǎo)致心肌缺血,心肌梗死,心源性休克甚至死亡。4.呼吸功能:肺栓塞還可導(dǎo)致氣道阻力增加、相對性肺泡低通氣、肺泡無效腔增大以及肺內(nèi)分流等呼吸功能改變,引起低氧血癥和低co2血癥等病理生理改變。臨床表現(xiàn)1.癥狀:80以上的肺栓塞
10、患者沒有任何癥狀而易被臨床忽略。有癥狀的患者其癥狀也缺乏特異性,主要取決于栓子的大小、數(shù)量、栓塞的部位及患者是否存在心、肺等器官的基礎(chǔ)疾病。較小栓子可能無任何臨床癥狀。較大栓子可引起呼吸困難、紫紺、昏厥、猝死等。有時(shí)昏厥可能是apte的唯一或首發(fā)癥狀。當(dāng)肺栓塞引起肺梗死時(shí),臨床上可出現(xiàn)“肺梗死三聯(lián)征”,表現(xiàn)為:胸痛,為胸膜炎性胸痛或心絞痛樣疼痛;咯血;呼吸困難。合并感染時(shí)伴咳嗽、咳痰、高熱等癥狀。由于低氧血癥及右心功能不全,可出現(xiàn)缺氧表現(xiàn),如煩躁不安、頭暈、胸悶、心悸等。因上述癥狀缺乏臨床特異性,給診斷帶來一定困難,應(yīng)與心絞痛、腦卒中及肺炎等疾病相鑒別。2013年醫(yī)療安全活動(dòng)月學(xué)習(xí)培訓(xùn)-2.體
11、征:主要是呼吸系統(tǒng)和循環(huán)系統(tǒng)體征,特別是呼吸頻率增加(超過20次/分)、心率加快(超過90次/分)、血壓下降及發(fā)紺。頸靜脈充盈或異常搏動(dòng)提示右心負(fù)荷增加;下肢靜脈檢查發(fā)現(xiàn)一側(cè)大腿或小腿周徑較對側(cè)增加超過1cm,或下肢靜脈曲張,應(yīng)高度懷疑肺血栓栓塞癥。其他呼吸系統(tǒng)體征有肺部聽診濕啰音及哮鳴音,胸腔積液陽性等。肺動(dòng)脈瓣區(qū)可出現(xiàn)第2心音亢進(jìn)或分裂,三尖瓣區(qū)可聞及收縮期雜音。apte致急性右心負(fù)荷加重,可出現(xiàn)肝臟增大、肝頸靜脈反流征和下肢水腫等右心衰竭的體征。3.肺栓塞臨床綜合征急性肺栓塞可分為三類綜合征,有助于估計(jì)預(yù)后和指導(dǎo)治療方案的制定(見表3)。其中大塊肺栓塞易導(dǎo)致心源性休克和多器官功能衰竭。腎
12、功能不全、肝功能不全和精神緊張是常見臨床表現(xiàn),是需要緊急處理的急癥。表3.急性肺栓塞綜合征分類分類臨床表現(xiàn)治療大塊肺栓塞收縮壓90mmhg或組織灌注差或多器官功能衰竭左或右或雙側(cè)肺動(dòng)脈栓子溶栓治療或肺動(dòng)脈血栓摘除術(shù)或腔靜脈濾器植入抗凝治療次大塊肺栓塞血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定但合并中重度右室功能不全或擴(kuò)張抗凝治療溶栓或肺動(dòng)脈血栓摘除術(shù)或腔靜脈濾器植入(有爭議)輕中度肺栓塞血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定右室大小和功能正??鼓委煂?shí)驗(yàn)室檢查1動(dòng)脈血?dú)夥治觯菏窃\斷apte的篩選性指標(biāo)。應(yīng)以患者就診時(shí)臥位、未吸氧、首次動(dòng)脈血?dú)夥治龅臏y量值為準(zhǔn),特點(diǎn)為低氧血癥、低碳酸血癥、肺泡動(dòng)脈血氧分壓差p(a-a)o2增大及呼吸性堿中毒。因?yàn)?/p>
13、動(dòng)脈血氧分壓隨年齡的增長而下降,所以血氧分壓的正常預(yù)計(jì)值應(yīng)按照公式pao2(mm hg)=1060.14年齡(歲)進(jìn)行計(jì)算。值得注意的是,血?dú)夥治龅臋z測指標(biāo)不具有特異性,據(jù)統(tǒng)計(jì),約20確診為apte的患者血?dú)夥治鼋Y(jié)果正常。2血漿d-二聚體:是交聯(lián)纖維蛋白在纖溶系統(tǒng)作用下產(chǎn)生的可溶性降解產(chǎn)物。在血栓栓塞時(shí),因血栓纖維蛋白溶解使其血中濃度升高。血漿d-二聚體對apte診斷的敏感度達(dá)92100,但其特異度較低,僅為4043,手術(shù)、外傷和急性心肌梗死時(shí)d-二聚體也可增高。血漿d-二聚體測定的主要價(jià)值在于能排除apte9。低度可疑的apte患者首選用elisa法定量測定血漿d-二聚體,若低于500g/l
14、可排除apte;高度可疑apte的患者此檢查意義不大,因?yàn)閷τ谠擃惢颊撸瑹o論血漿d-二聚體檢測結(jié)果如何,都不能排除apte,均需進(jìn)行肺動(dòng)脈造影等手段進(jìn)行評價(jià)。另外,d-二聚體也是幫助我們判斷是否發(fā)生dvt復(fù)發(fā),以及溶栓療效的生化標(biāo)記物。2013年醫(yī)療安全活動(dòng)月學(xué)習(xí)培訓(xùn)-3.心電圖:對apte的診斷無特異性。心電圖早期常常表現(xiàn)為胸前導(dǎo)聯(lián)v1v4及肢體導(dǎo)聯(lián)、avf的st段壓低和t波倒置,部分病例可出現(xiàn)sqt(即導(dǎo)聯(lián)s波加深,導(dǎo)聯(lián)出現(xiàn)q/q波及t波倒置),這是由于急性肺動(dòng)脈堵塞、肺動(dòng)脈高壓、右心負(fù)荷增加、右心擴(kuò)張引起。應(yīng)注意與非st段抬高的急性冠脈綜合征進(jìn)行鑒別,并觀察心電圖的動(dòng)態(tài)改變。4.超聲心動(dòng)
15、圖:在提示診斷、預(yù)后評估及除外其他心血管疾患方面有重要價(jià)值。超聲心動(dòng)圖可提供apte的直接征象和間接征象。直接征象能看到肺動(dòng)脈近端或右心腔血栓,但陽性率低,如同時(shí)患者臨床表現(xiàn)符合pte,可明確診斷。間接征象多是右心負(fù)荷過重的表現(xiàn),如右心室壁局部運(yùn)動(dòng)幅度下降,右心室和(或)右心房擴(kuò)大,三尖瓣反流速度增快以及室間隔左移運(yùn)動(dòng)異常,肺動(dòng)脈干增寬等。5.胸部x線平片:肺動(dòng)脈栓塞如果引起肺動(dòng)脈高壓或肺梗死,x線平片可出現(xiàn)肺缺血征象如肺紋理稀疏、纖細(xì),肺動(dòng)脈段突出或瘤樣擴(kuò)張,右下肺動(dòng)脈干增寬或伴截?cái)嗾?,右心室擴(kuò)大征。也可出現(xiàn)肺野局部浸潤陰影;尖端指向肺門的楔形陰影;盤狀肺不張;患側(cè)膈肌抬高;少量胸腔積液;胸
16、膜增厚粘連等。6.ct肺動(dòng)脈造影:ct具有無創(chuàng)、掃描速度快、圖像清晰、較經(jīng)濟(jì)的特點(diǎn),可直觀判斷肺動(dòng)脈栓塞累及的部位及范圍,肺動(dòng)脈栓塞的程度及形態(tài)。pte的直接征象為肺動(dòng)脈內(nèi)低密度充盈缺損,部分或完全包圍在不透光的血流之內(nèi)(軌道征),或者呈完全充盈缺損,遠(yuǎn)端血管不顯影;間接征象包括肺野楔形條帶狀的高密度區(qū)或盤狀肺不張,中心肺動(dòng)脈擴(kuò)張及遠(yuǎn)端血管分布減少或消失等11。ct肺動(dòng)脈造影是診斷pte的重要無創(chuàng)檢查技術(shù),敏感性為90,特異性為78100。其局限性主要在于對亞段及以遠(yuǎn)端肺動(dòng)脈內(nèi)血栓的敏感性較差。需注意鑒別肺動(dòng)脈原位腫瘤與肺血栓栓塞的ct表現(xiàn)。在臨床應(yīng)用中,ct肺動(dòng)脈造影應(yīng)結(jié)合患者臨床可能性評分
17、進(jìn)行判斷。低?;颊呷绻鹀t結(jié)果正常,即可排除pte;對臨床評分為高危的患者,ct肺動(dòng)脈造影結(jié)果陰性并不能除外單發(fā)的亞段肺栓塞。如ct顯示段或段以上血栓,能確診pte,但對可疑亞段或以遠(yuǎn)血栓,則需進(jìn)一步結(jié)合下肢靜脈超聲、肺通氣灌注掃描或肺動(dòng)脈造影等檢查明確診斷。7.放射性核素肺通氣灌注掃描:典型征象是與通氣顯像不匹配的肺段分布灌注缺損。其診斷肺栓塞的敏感性為92,特異性為87,且不受肺動(dòng)脈直徑的影響,尤其在診斷亞段以下肺動(dòng)脈血栓栓塞中具有特殊意義。但任何引起肺血流或通氣受損的因素如肺部炎癥、肺部腫瘤、慢性阻塞性肺疾病等均可造成局部通氣血流失調(diào),因此單憑此項(xiàng)檢查可能造成誤診,部分有基礎(chǔ)心肺疾病的患
18、者和老年患者由于不耐受等因素也使其臨床應(yīng)用受限。此檢查可同時(shí)行雙下肢靜脈顯像,與胸部x線平片、ct肺動(dòng)脈造影相結(jié)合,可大大提高診斷的特異度和敏感度。2013年醫(yī)療安全活動(dòng)月學(xué)習(xí)培訓(xùn)-8.磁共振肺動(dòng)脈造影(mrpa):在單次屏氣下(20秒內(nèi))完成mrpa掃描,可確保肺動(dòng)脈內(nèi)較高信號(hào)強(qiáng)度,直接顯示肺動(dòng)脈內(nèi)栓子及pte所致的低灌注區(qū)。該法對肺段以上肺動(dòng)脈內(nèi)血栓診斷的敏感度和特異度均高,適用于碘造影劑過敏者。但目前大多數(shù)專家和文獻(xiàn)并不推薦此法在肺栓塞常規(guī)診斷中使用。9.肺動(dòng)脈造影:是診斷肺栓塞的“金標(biāo)準(zhǔn)”,其敏感性為98,特異性為9598,pte的直接征象有肺動(dòng)脈內(nèi)造影劑充盈缺損,伴或不伴軌道征的血流
19、阻斷;間接征象有肺動(dòng)脈造影劑流動(dòng)緩慢,局部低灌注,靜脈回流延遲,在其他檢查難以肯定診斷時(shí),如無禁忌證,應(yīng)果斷進(jìn)行造影檢查。造影往往會(huì)給臨床帶來更直觀的印象從而更好指導(dǎo)治療。10.下肢深靜脈檢查:肺血栓栓塞癥和深靜脈血栓形成為靜脈血栓栓塞癥的不同臨床表現(xiàn)形式,90pte患者栓子來源于下肢dvt,70pte患者合并dvt。由于pte和dvt關(guān)系密切,且下肢靜脈超聲操作簡便易行,因此下肢靜脈超聲在pte診斷中的價(jià)值應(yīng)引起臨床醫(yī)師重視,對懷疑pte患者應(yīng)檢測有無下肢dvt形成。除常規(guī)下肢靜脈超聲外,對可疑患者推薦行加壓靜脈超聲成像(compression venous ultrasonography,
20、cus)檢查,即通過探頭壓迫觀察等技術(shù)診斷下肢靜脈血栓形成,靜脈不能被壓陷或靜脈腔內(nèi)無血流信號(hào)為dvt的特定征象。cus診斷近端血栓的敏感性為90,特異性為95。急性肺栓塞診斷流程dutch研究采用臨床診斷評價(jià)評分表對臨床疑診肺栓塞患者進(jìn)行分層(見表4),該評價(jià)表具有便捷、準(zhǔn)確的特點(diǎn)。其中低度可疑組中僅有5患者最終診斷為肺栓塞。表4.臨床診斷評價(jià)評分表4分為高度可疑,4分為低度可疑分值dvt癥狀或體征3pe較其它診斷可能性大3心率100次/分1.54周內(nèi)制動(dòng)或接受外科手術(shù)1.5既往有dvt或pe病史1.5咯血16月內(nèi)接受抗腫瘤治療或腫瘤轉(zhuǎn)移1急性肺栓塞的診斷流程(見圖1)2013年醫(yī)療安全活動(dòng)
21、月學(xué)習(xí)培訓(xùn)-圖1.急性肺栓塞的診斷流程急性肺栓塞治療急性肺栓塞需根據(jù)病情嚴(yán)重程度制定相應(yīng)的治療方案,因此必須迅速準(zhǔn)確地對患者進(jìn)行危險(xiǎn)度分層,為制定相應(yīng)的治療策略提供重要依據(jù)(見圖2)。危險(xiǎn)度分層主要根據(jù)臨床表現(xiàn)、右室功能不全征象、心臟血清標(biāo)記物(腦鈉肽、n末端腦鈉肽前體、肌鈣蛋白)進(jìn)行評價(jià)(表5,表6)。表5.急性肺栓塞危險(xiǎn)分層的常用指標(biāo)危險(xiǎn)分層指標(biāo)臨床表現(xiàn)休克低血壓(收縮壓15)+溶栓或肺動(dòng)脈血栓摘除術(shù)-+中危(315)-+-住院治療-+低危(1)-早期出院或門診治療圖2.基于危險(xiǎn)度分層制定急性肺栓塞治療策略。1.一般治療:對高度疑診或者確診的apte患者,應(yīng)密切監(jiān)測患者的生命體征,對有焦慮
22、和驚恐癥狀的患者應(yīng)適當(dāng)使用鎮(zhèn)靜劑,胸痛者予止痛藥治療。對合并下肢深靜脈血栓形成的患者應(yīng)絕對臥床至抗凝治療達(dá)到一定強(qiáng)度(保持國際標(biāo)準(zhǔn)化比值在2.0左右)方可,保持大便通暢,避免用力。并應(yīng)用抗生素控制下肢血栓性靜脈炎和預(yù)防肺栓塞并發(fā)感染。動(dòng)態(tài)監(jiān)測心電圖、動(dòng)脈血?dú)夥治觥?.呼吸循環(huán)支持治療:對有低氧血癥的患者,采用鼻導(dǎo)管或面罩吸氧。當(dāng)合并呼吸衰竭時(shí),可使用經(jīng)鼻面罩無創(chuàng)性機(jī)械通氣或經(jīng)氣管插管行機(jī)械通氣。確診后盡可能避免其它有創(chuàng)檢查手段,以免在抗凝或溶栓治療過程中出現(xiàn)局部大出血。應(yīng)用機(jī)械通氣中應(yīng)盡量減少正壓通氣對循環(huán)系統(tǒng)的不良影響。對右心功能不全、心排血量下降但血壓尚正常的患者,可給予具有一定肺血管擴(kuò)張
23、作用和正性肌力作用的藥物,如多巴胺或多巴酚丁胺;若出現(xiàn)血壓下降,可增大劑量或使用其他血管加壓藥物,如去甲腎上腺素等。血管活性藥物在靜脈注射負(fù)荷量后(多巴胺35mg,去甲腎上腺素1mg),持續(xù)靜脈滴注維持。對于液體負(fù)荷療法需謹(jǐn)慎,因?yàn)檫^多的液體負(fù)荷可能會(huì)加重右心室擴(kuò)張進(jìn)而影響心排血量。2013年醫(yī)療安全活動(dòng)月學(xué)習(xí)培訓(xùn)-3.抗凝治療:高度疑診或確診apte的患者應(yīng)立即給予抗凝治療。1)普通肝素:首先給予負(fù)荷劑量20005000iu或按80 iu/kg靜脈注射,繼之以18 iu/kg/h持續(xù)靜脈滴注??鼓仨毘浞?,否則將嚴(yán)重影響療效,導(dǎo)致血栓復(fù)發(fā)率明顯增高。在開始治療最初24小時(shí)內(nèi)需每4小時(shí)測定活化
24、的部分凝血活酶時(shí)間(aptt)1次,并根據(jù)該測定值調(diào)整普通肝素的劑量(表7),每次調(diào)整劑量后3小時(shí)測定aptt,使aptt盡快達(dá)到并維持于正常值的1.52.5倍。治療達(dá)到穩(wěn)定水平后,改為每日測定aptt 1次。由于應(yīng)用普通肝素可能會(huì)引起血小板減少癥(heparin-induced thrombocytopenia,hit),故在使用普通肝素的第35日必須復(fù)查血小板計(jì)數(shù)。若較長時(shí)間使用普通肝素,應(yīng)在第710日和14日復(fù)查。而普通肝素治療2周后較少出現(xiàn)血小板減少癥。若患者出現(xiàn)血小板計(jì)數(shù)迅速或持續(xù)降低超過50,或血小板計(jì)數(shù)小于100109/l,應(yīng)立即停用普通肝素,一般停用10日內(nèi)血小板數(shù)量開始逐漸恢
25、復(fù)。表7.根據(jù)aptt調(diào)整普通肝素劑量的方法aptt普通肝素調(diào)整劑量35秒(90秒(3倍正常對照值)停藥1小時(shí),然后靜脈滴注劑量減少3 iu/kg/h2)低分子量肝素:所有低分子量肝素均應(yīng)按照體重給藥(如100 iu/kg/次或1mg/kg/次,皮下注射,每日12次)方法用藥。對有嚴(yán)重腎功能不全的患者在初始抗凝時(shí)使用普通肝素是更好的選擇(肌酐清除率180mmhg,舒張壓110mm hg);(7)近期曾行心肺復(fù)蘇;(8)血小板計(jì)數(shù)低于100109/l;(9)妊娠;(10)細(xì)菌性心內(nèi)膜炎;(11)嚴(yán)重肝腎功能不全;(12)糖尿病出血性視網(wǎng)膜病變;(13)出血性疾病;(14)動(dòng)脈瘤;(15)左心房血
26、栓;(16)年齡75歲。3.臨床常用溶栓藥物及用法我國臨床上常用的溶栓藥物有尿激酶(uk)和重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-pa)兩種。1)尿激酶:1997-1999年國內(nèi)有22家醫(yī)院參加的“急性肺栓塞尿激酶溶栓、栓復(fù)欣抗凝治療多中心臨床試驗(yàn)”,其方案是uk 20000 iu/kg/2h靜脈滴注,共治療101例,總有效率為86.1,無大出血發(fā)生,初步證明該方案安全、有效和簡便易行。2008年歐洲心臟病協(xié)會(huì)推薦方法為:負(fù)荷量4400 iu/kg,靜脈注射10min,隨后以4400 iu/kg/h持續(xù)靜脈滴注1224h;或者可考慮2h溶栓方案:300萬iu持續(xù)靜脈滴注2h。本專家共識(shí)建議我國尿激酶
27、治療急性大塊肺栓塞的用法為:uk 20000 iu/kg/2h靜脈滴注。2)rt-pa:2003年法國conte等人公布了rt-pa治療急性肺栓塞合并休克的臨床研究結(jié)果,共入選21例血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定合并休克的大塊肺栓塞患者,按0.6 mg/kg給予rt-pa靜脈注射15分鐘,結(jié)果住院期間患者死亡率僅為23.8;而國際肺栓塞注冊登記協(xié)作研究中類似患者的死亡率高達(dá)58.3。并且僅有5例發(fā)生輕微出血并發(fā)癥。該研究證實(shí)rt-pa溶栓治療血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的急性大塊肺栓塞療效顯著并且耐受性較好。1992年意大利dalla-volta等人開展一項(xiàng)rt-pa溶栓治療與肝素抗凝治療急性肺栓塞的比較研究,入選20
28、例肺血管床阻塞超過30,發(fā)病時(shí)間10天內(nèi)的急性肺栓塞患者,rt-pa組患者給予靜推10mg,90mg靜脈注射2小時(shí),然后給予肝素抗凝。結(jié)果與常規(guī)肝素抗凝治療相比,rt-pa能夠更快更明顯改善肺栓塞患者的血流動(dòng)力學(xué)和肺動(dòng)脈造影結(jié)果,但相應(yīng)出血并發(fā)癥發(fā)生率增加。2002年德國konstantinides等人公布了rt-pa治療次大塊肺栓塞的臨床研究結(jié)果,入選256例血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的次大塊肺栓塞患者,其中118例患者接受rt-pa治療,用藥方法為靜推10mg,90mg靜脈注射2小時(shí),結(jié)果表明rt-pa能夠改善血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的急性肺栓塞臨床病程,降低病情惡化事件的發(fā)生率。國內(nèi)目前缺乏嚴(yán)格設(shè)計(jì)的rt-p
29、a溶栓治療急性肺栓塞的臨床資料,大多數(shù)醫(yī)院采用的方案是rt-pa50-100mg持續(xù)靜脈滴注,無需負(fù)荷量。50mg和100mg哪個(gè)劑量更適合于國人,目前沒有嚴(yán)格設(shè)計(jì)的臨床研究定論。需要進(jìn)一步研究。2013年醫(yī)療安全活動(dòng)月學(xué)習(xí)培訓(xùn)-本專家共識(shí)推薦rt-pa用法:50100mg持續(xù)靜脈滴注2h。3)尿激酶與rt-pa比較:國外已開展多項(xiàng)臨床研究比較不同溶栓藥物的療效和安全性。1992年法國meyer等人開展了rt-pa與尿激酶治療急性大塊肺栓塞的比較研究,結(jié)果表明使用100mg rt-pa輸注兩個(gè)小時(shí)和輸注尿激酶4400 iu/kg/12h或24h相比,rt-pa能夠更快的改善肺動(dòng)脈造影和血流動(dòng)力
30、學(xué)指標(biāo),治療12小時(shí)后兩種藥物的療效相當(dāng)。另外,有兩個(gè)臨床試驗(yàn)比較了2h內(nèi)輸注100 mg rt-pa和15分鐘輸注0.6 mg/kg rt-pa,結(jié)果均顯示15分鐘輸注方案與2h輸注方案相比,血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)改善速度要略快于后者,另外出血事件的發(fā)生率也略高于后者,但差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。通過導(dǎo)管直接在肺動(dòng)脈內(nèi)輸注rt-pa溶栓(劑量較靜脈輸注方法少)和體靜脈輸注溶栓相比優(yōu)勢并不明顯。本專家共識(shí):盡管尿激酶和rt-pa兩種溶栓藥物12小時(shí)療效相當(dāng),但rt-pa能夠更快發(fā)揮作用,降低早期死亡率,減少血栓在肺動(dòng)脈內(nèi)停留時(shí)間而造成的肺動(dòng)脈內(nèi)皮損傷,以及減少血栓附著在靜脈瓣上的時(shí)間,從理論上講可以降低遠(yuǎn)期
31、慢性血栓栓塞性肺高壓及下肢深靜脈瓣功能不全后遺癥的發(fā)生危險(xiǎn),因此推薦首選rt-pa方案。4.溶栓時(shí)間窗肺組織氧供豐富,有肺動(dòng)靜脈、支氣管動(dòng)靜脈、肺泡內(nèi)換氣三重氧供,因此肺梗死的發(fā)生率低,即使發(fā)生也相對比較輕。肺栓塞溶栓治療的目的不完全是保護(hù)肺組織,更主要是盡早溶解血栓疏通血管,減輕血管內(nèi)皮損傷,降低慢性血栓栓塞性肺高壓的發(fā)生危險(xiǎn)。因此在apte起病48小時(shí)內(nèi)即開始行溶栓治療能夠取得最大的療效,但對于那些有癥狀的apte患者在614天內(nèi)行溶栓治療仍有一定作用。2013年醫(yī)療安全活動(dòng)月學(xué)習(xí)培訓(xùn)-5.溶栓治療過程中注意事項(xiàng)1)溶栓前應(yīng)常規(guī)檢查:血常規(guī),血型,活化的部分凝血活酶時(shí)間(aptt),肝、腎
32、功能,動(dòng)脈血?dú)?,超聲心?dòng)圖,胸片,心電圖等作為基線資料,用以與溶栓后資料作對比以判斷溶栓療效。2)備血,向家屬交待病情,簽署知情同意書。3)使用尿激酶溶栓期間勿同時(shí)使用肝素,rt-pa溶栓時(shí)是否停用肝素?zé)o特殊要求,一般也不使用。4)溶栓使用rt-pa時(shí),可在第一小時(shí)內(nèi)泵入50mg觀察有無不良反應(yīng),如無則序貫在第二小時(shí)內(nèi)泵入另外50mg。應(yīng)在溶栓開始后每30分鐘做一次心電圖,復(fù)查動(dòng)脈血?dú)?,?yán)密觀察患者的生命體征。5)溶栓治療結(jié)束后,應(yīng)每24h測定aptt,當(dāng)其水平低于基線值的2倍(或80秒)時(shí),開始規(guī)范的肝素治療。常規(guī)使用肝素或低分子量肝素治療。使用低分子量肝素時(shí),劑量一般按體重給予,皮下注射,
33、每日兩次,且不需監(jiān)測aptt。普通肝素多主張靜脈滴注,有起效快,停藥后作用消失也快的優(yōu)點(diǎn),這對擬行溶栓或手術(shù)治療的患者十分重要。普通肝素治療先予20005000 iu或按80 iu/kg靜脈注射,繼以18 iu/kg/h維持。根據(jù)aptt調(diào)整肝素劑量,aptt的目標(biāo)范圍為基線對照值的1.52.5倍。6)溶栓結(jié)束后24h除觀察生命體征外,通常需行核素肺灌注掃描或肺動(dòng)脈造影或ct肺動(dòng)脈造影等復(fù)查,以觀察溶栓的療效。7)使用普通肝素或低分子量肝素后,可給予口服抗凝藥,最常用的是華法林。華法林與肝素并用通常在35d以上,直到國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(inr)達(dá)2.03.0即可停用肝素。有些基因突變的患者,華法林
34、s-對映體代謝減慢,對小劑量華法林極為敏感。inr過高應(yīng)減少或停服華法林,可按以下公式推算減藥后的inr值:(inr下降=0.4+(3.1華法林劑量減少的),必要時(shí)可應(yīng)用維生素k予以糾正。對危急的inr延長患者,人體重組a因子濃縮劑迅速地防止或逆轉(zhuǎn)出血。抗凝時(shí)限前文已做介紹。6.溶栓療效觀察指標(biāo)1)癥狀減輕,特別是呼吸困難好轉(zhuǎn)。2)呼吸頻率和心率減慢,血壓升高,脈壓增寬。3)動(dòng)脈血?dú)夥治鍪緋ao2上升,paco2回升,ph下降,合并代謝性酸中毒者ph上升。4)心電圖提示急性右室擴(kuò)張表現(xiàn)(如不完全性右束支傳導(dǎo)阻滯或完全性右束支傳導(dǎo)阻滯、v1 s波挫折,v1v3 s波挫折粗頓消失等)好轉(zhuǎn),胸前導(dǎo)聯(lián)
35、t波倒置加深,也可直立或不變。5)胸部x線平片顯示的肺紋理減少或稀疏區(qū)變多、肺血分布不均改善。2013年醫(yī)療安全活動(dòng)月學(xué)習(xí)培訓(xùn)-6)超聲心動(dòng)圖表現(xiàn)如室間隔左移減輕、右房右室內(nèi)徑縮小、右室運(yùn)動(dòng)功能改善、肺動(dòng)脈收縮壓下降、三尖瓣反流減輕等。7.療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)1)治愈:指呼吸困難等癥狀消失,放射性核素肺通氣灌注掃描、ct肺動(dòng)脈造影或?qū)Ч芊蝿?dòng)脈造影顯示缺損肺段數(shù)完全消失。2)顯效:指呼吸困難等癥狀明顯減輕,放射性核素肺通氣灌注掃描、ct肺動(dòng)脈造影或?qū)Ч芊蝿?dòng)脈造影顯示缺損肺段數(shù)減少79個(gè)或缺損肺面積縮小75。3)好轉(zhuǎn):指呼吸困難等癥狀較前減輕,放射性核素肺通氣灌注掃描、ct肺動(dòng)脈造影或?qū)Ч芊蝿?dòng)脈造影顯示缺損肺段數(shù)減少16個(gè)或缺損肺面積縮小50。4)無效:指呼吸困難等癥狀無明顯變化,放射性核素肺通氣灌注掃描、ct肺動(dòng)脈造影或?qū)Ч芊蝿?dòng)脈造影顯示缺損肺段數(shù)無明顯變化。5)惡化:呼吸困難等癥狀加重,放射性核素肺通氣灌注掃描、ct肺動(dòng)脈造影或?qū)Ч芊蝿?dòng)脈造影顯示缺損肺段數(shù)較前增加。6)死亡。特殊情況治療1.大塊肺栓塞溶栓治療策略對于大塊肺栓塞,醫(yī)院必須制定書面治療方案和治療措施,就像st段抬高型急性
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 大學(xué)課程設(shè)計(jì)素描
- 思維拓展類校本課程設(shè)計(jì)
- 2024年標(biāo)準(zhǔn)多人間公司股權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議范本版B版
- PLC 課程設(shè)計(jì) 選題
- 機(jī)械原理課程設(shè)計(jì)閘門
- 夏季農(nóng)場課程設(shè)計(jì)
- 打年獸課程設(shè)計(jì)
- 2024年租賃合同:航空器租賃與運(yùn)營協(xié)議
- 幼兒餐后散步課程設(shè)計(jì)
- 施工課程設(shè)計(jì)結(jié)語
- 北京市高校教師崗前培訓(xùn)復(fù)習(xí)資料
- 案例上課代碼fs210-manual
- PLC自動(dòng)門課程設(shè)計(jì)
- HP1003磨煤機(jī)技術(shù)介紹[1]
- 二面角的求法---三垂線法
- GB_T 37515-2019 再生資源回收體系建設(shè)規(guī)范(高清版)
- 商品條碼管理辦法條文釋義
- 鄭百文案例簡要探析
- [推薦]:校園歌手大賽show安全應(yīng)急預(yù)案(正式)
- 黃金礦充填系統(tǒng)設(shè)計(jì)說明
- 合成長歷通書doc1
評論
0/150
提交評論