大鼠組織蛋白去乙?；窰D酶聯(lián)免疫分析ELISA

1、大鼠組織蛋白去乙?；?HD)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中 組織蛋白去乙?；?HD)的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠組織蛋白去乙?；?HD)水平。用純化的大鼠組織蛋白去乙?；?HD)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次 加入組織蛋白去乙?；?HD)，再與HRP標記的組織蛋白去乙?；?(HD)抗體結(jié)合，形 成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的組織蛋白去

2、乙?；?HD)呈正相關(guān)。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標準曲線計算 樣品中大鼠組織蛋白去乙?；?(HD)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份圭寸板膜2 片(48)2 片(96)密封袋1個1個酶標包被板1X 481X 962-8 C保存標準品：2700ng/L0.5ml X 1 瓶0.5ml X 1 瓶2-8 C保存標準品稀釋液1.5ml X 1 瓶1.5ml X 1 瓶2-8 C保存酶標試劑3 ml X 1 瓶6 ml X 1 瓶2-8 C保存樣品稀釋液3 ml X 1 瓶6 ml X 1 瓶2-8 C保存顯色劑A液3 ml X 1 瓶

3、6 ml X 1 瓶2-8 C保存顯色劑B液3 ml X 1 瓶6 ml X 1 瓶2-8 C保存終止液3ml X 1 瓶6ml X 1 瓶2-8 C保存濃縮洗滌液(20ml X 20 倍)X 1 瓶(20ml X 30 倍)X 1 瓶2-8 C保存注意事項：1. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。2. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好 控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未

4、用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。5. 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的 OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（ n 倍）后再測定，計 算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（XnX 5）O6 底物請避光保存。7 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.&所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9. 本試劑不同批號組分不得混用。10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。樣本處理及要求 ：1. 血清： 室溫血液自然凝固 10-20 分鐘， 離心 20 分鐘左右 （ 2000-3000 轉(zhuǎn) /分）。仔細收集上 清，保存

5、過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇 EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合 10-20 分鐘后，離心 20 分鐘左右（ 2000-3000 轉(zhuǎn) /分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次 離心。3. 尿液：用無菌管收集，離心 20 分鐘左右（ 2000-3000 轉(zhuǎn)/分） 。仔細收集上清，保存過程 中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心 20 分鐘左右（ 2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS （PH7.2-7.4 ）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬

6、/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（ 2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS, PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8 C的溫度。加入一定量的PBS （ PH7.4）,用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心 20 分鐘左右（ 2000-3000 轉(zhuǎn) /分） 。仔細收集上清。分裝后一份待 檢測，其余冷凍備用。6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上 進行試驗，可將標本放于 -20 C保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍

7、融 .7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40 M,然后再加待測樣品10 d （樣品最終稀釋度為 5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。2. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔 10孔，在第一、第二孔中分別加標準品100 d，然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50 d，混勻；然后從第一孔、第二孔中各取100 d分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50 d,混勻

8、；然后在第三孔和第四孔中先各取50dl 棄掉，再各取 50dl 分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50 d分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50 d，混勻后從第七、第八孔中分別取50dl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50 d，混勻后從第九第十孔中各取50 d棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為 50 d,濃度分別為 1800ng/L， 1200ng/L ， 600ng/L， 300ng/L，1 50ng/L ）。3. 溫育：用封板膜封板后置 37 C溫育30分鐘。4. 配液：將30 （

9、48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 （48T的20倍）倍稀釋后備用。5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。6. 溫育：操作同 3。7. 洗滌：操作同 5。8. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50 4，再加入顯色劑 B50 d，輕輕震蕩混勻，37 C避光顯色15 分鐘 .9. 加酶：每孔加入酶標試劑 50 dl ，空白孔除外。10. 終止：每孔加終止液 50 4，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11. 測定：以空白空調(diào)零， 450nm 波長依序測量各孔的吸光度（ OD 值）。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。試劑盒性能：1. 樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R 值為 0.95 以上。2. 批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于 9%和 11% 計算：以標準物的濃度為橫坐標， OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的 OD 值由標準曲