檢驗(yàn)科報告審核制度

1、檢驗(yàn)科報告審核制度1目的 對檢驗(yàn)報告的格式、內(nèi)容、編制、審核、簽發(fā)及修改等全過程實(shí) 施質(zhì)量控制，確保向患者提供準(zhǔn)確、可靠、有效的檢驗(yàn)報告。2范圍 適用于檢驗(yàn)科出具的各科檢驗(yàn)報告。3檢驗(yàn)報告內(nèi)容 檢驗(yàn)報告至少應(yīng)包括下列信息。3 1 醫(yī)院名稱與報告標(biāo)題。3 2 被檢者姓名、性別、年齡、門診病室、床號、病歷號。3 3 送檢樣品號 （ 唯一識別號 ） ，送檢日期、時間，送檢醫(yī)師，樣 品性質(zhì)，對不符合要求樣品的狀態(tài)描述。3 4 檢驗(yàn)項(xiàng)目名稱 （英文縮寫名、中文名 ） ，檢驗(yàn)結(jié)果、結(jié)果單 位、參考值。3 5報告日期、時間，報告人，審核人。3 6僅對被檢樣品所檢項(xiàng)目負(fù)責(zé)的聲明。4檢驗(yàn)報告的格式，4 1檢驗(yàn)科

2、主任設(shè)計(jì)各類檢驗(yàn)報告格式。4 2 根據(jù)各專業(yè)技術(shù)特點(diǎn)編制檢驗(yàn)報告。4.3 各類檢驗(yàn)報告需滿足第 3 條要求。5檢驗(yàn)報告的審核、簽發(fā)和存檔5 1 檢測人員必須根據(jù)室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)確認(rèn)所檢項(xiàng)目結(jié)果受 控。5 2 檢測人員必須認(rèn)真核對檢驗(yàn)樣品與檢驗(yàn)報告一一對應(yīng)的唯 一性。5-3 檢測人員必須認(rèn)真核查異常結(jié)果，判斷其技術(shù)誤差的可接受 性。有疑問時進(jìn)行復(fù)檢。復(fù)檢包括：核查樣品性狀是否符合要求，樣 品與樣品號是否對應(yīng)， 重作檢測。復(fù)檢后仍有疑問需報告審核人處理。5 4檢測人員核查后在報告人欄簽名。5 5 審核人必須核查整批檢驗(yàn)結(jié)果的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，判斷是否在控 及誤差的可接受性。5 6 審核人員必須認(rèn)真核查異常

3、結(jié)果。分析可疑結(jié)果原因，確 定復(fù)檢方案，督促復(fù)檢。 。 、 。5 7 復(fù)檢后仍有疑問，報告科主任?？浦魅谓M織復(fù)檢。必要時 科主任聯(lián)系臨床科室查尋異常原因，確認(rèn)復(fù)檢結(jié)果，發(fā)出報告。5 8審核合格，審核人簽名，發(fā)出報告。5 9 檢驗(yàn)科報告的電子版由檢測人員輸入微機(jī)，簽名貯存。其 它人員不能改動。文字版由管理人員保管。6 檢驗(yàn)報告的更改已簽發(fā)的檢驗(yàn)報告需要作補(bǔ)充或修改時， 根據(jù)不同情況采用不同 方式。6 1 對不影響原有檢測結(jié)果的補(bǔ)充，由報告人、審核人簽發(fā)新 報告，收回原報告歸檔備查。6 2 對檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性發(fā)出疑問時，立即報告科主任。科主 任立即聯(lián)系臨床相關(guān)科室暫停該報告的流轉(zhuǎn)與應(yīng)用， 探討導(dǎo)致

4、疑問因 素。若能排除疑問則啟用原報告。若不能排除疑問，組織復(fù)檢，復(fù)檢 結(jié)果與原報告相符則啟用原報告， 與原報告不相符則科主任簽發(fā)新報 告，將原報告收回、注銷、存檔。7 檢驗(yàn)報告的發(fā)、送7 1 設(shè)檢驗(yàn)報告管理人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報告的收集、分類、整理、 核對、發(fā)、送、保管。7 2個人門診檢驗(yàn)憑檢驗(yàn)回執(zhí)單到取報告處取報告。7 3 集體檢驗(yàn)報告由管理員交門診辦公室。7 4病房檢驗(yàn)報告由管理員交病房。7 5 報告管理員需做到管理有序無疏漏，報告整潔無遺失，患 者領(lǐng)取報告滿意。8 責(zé)任與事故處理8 1檢測人員必須科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、省慎地出具檢驗(yàn)報告。8 2 檢測人必須對檢測結(jié)果負(fù)全責(zé)，審核人必須負(fù)審核責(zé)任， 科主任必

5、須負(fù)管理、督查責(zé)任。8因素，3 發(fā)現(xiàn)有疑問報告，但未發(fā)出檢驗(yàn)科，復(fù)檢，排除檢驗(yàn)科外 屬科內(nèi)業(yè)務(wù)質(zhì)量問題則采取糾正措施，分清責(zé)任，科內(nèi)進(jìn)行處4 有疑問報告已發(fā)到臨床，作為檢驗(yàn)科事故處理?？浦魅谓M織調(diào)查、復(fù)檢，排除檢驗(yàn)科外因素后屬科內(nèi)質(zhì)量問題則采取糾正措施， 分清責(zé)任，上報醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行友處罰。 8 5 屬檢驗(yàn)科業(yè)務(wù)流程、檢測技術(shù)、出具報告全過程各環(huán)節(jié)發(fā) 生的質(zhì)量差錯，責(zé)任人及糾正措施必須記錄存檔作為業(yè)務(wù)考核依據(jù)。 9支持性文件9 1檢驗(yàn)科工作管理制度9 2檢驗(yàn)科崗位職責(zé)93檢驗(yàn)科質(zhì)量管理程序文件檢驗(yàn)科安全管理制度1 醫(yī)院檢驗(yàn)科必須定期檢查安全制度的執(zhí)行情況，并經(jīng)常進(jìn)行安全教育2 專人保管易燃、易爆

6、和劇毒化學(xué)藥品，建立易燃、易爆、劇毒化學(xué)藥 品的使用登記制度。3 易燃、易爆藥品的貯存，要求有專用的危險品庫，并符合危險品倉庫 的管理要求。4 普通化學(xué)試劑庫設(shè)在檢驗(yàn)科內(nèi)，要專人負(fù)責(zé)，并建立試劑使用登記制 度。5 各種電器設(shè)備，如干燥箱、保溫箱等儀器，以實(shí)驗(yàn)室為單位，由專人 保管，并建立儀器卡片。6使用煤氣的實(shí)驗(yàn)室，要防止中毒或失火事件的發(fā)生。7 上班時檢查科室有無異常，下班前關(guān)閉好門窗。有不安全現(xiàn)象應(yīng)立即 報告醫(yī)院保衛(wèi)科。差錯事故登記制度1 建立檢驗(yàn)工作查對制度，包括：采集，收集標(biāo)本、化驗(yàn)單的科別、床 號、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康?、檢驗(yàn)標(biāo)本的質(zhì)量和量：檢驗(yàn)時的項(xiàng)目、所用的試劑、 編號；檢驗(yàn)結(jié)束時的檢驗(yàn)

7、結(jié)果、登記；發(fā)報告時的科別、病房。2 要做過細(xì)的工作， 嚴(yán)防檢驗(yàn)標(biāo)本丟失或損壞， 尤其是腦脊液、 心包液、 骨髓、胸腹水液等重要標(biāo)本，收到后應(yīng)立即登記并檢驗(yàn)，防止漏檢、錯檢； 生化、免疫檢驗(yàn)標(biāo)本驗(yàn)后應(yīng)保留 24 小時，輸血標(biāo)本應(yīng)保留三天以上；防止在 工作中，特別是離心沉淀時損壞標(biāo)本；防止儀器錯用、試劑錯配、錯用及計(jì) 算錯誤；防止定錯或錯報血型及交叉配合試驗(yàn)等等。 3 建立檢驗(yàn)標(biāo)本難收制度。 病區(qū)送檢驗(yàn)的檢驗(yàn)標(biāo)本和化驗(yàn)單應(yīng)經(jīng)檢驗(yàn)科 有關(guān)人員驗(yàn)收、簽名，發(fā)現(xiàn)有不合要求的標(biāo)本或與化驗(yàn)單不符的標(biāo)本應(yīng)當(dāng)即 退回，并要求重送。4 發(fā)現(xiàn)差錯應(yīng)及時向?qū)I(yè)組長及科主任報告，力求妥善處理，并登記入 冊。發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重差

8、錯或醫(yī)療事故后，立即組織搶救，并報告醫(yī)務(wù)科、院領(lǐng)導(dǎo)， 對重大事故，應(yīng)做好善后工作。 ，5. 對已發(fā)生的差錯事故，科主任應(yīng)視不同情況對有關(guān)人員進(jìn)行批評教育 或行政處分，情節(jié)嚴(yán)重的嚴(yán)肅處理。 。6. 科主任及專業(yè)組長加強(qiáng)對差錯事故的防范管理及對檢驗(yàn)人員的安全醫(yī)療 教育，經(jīng)常檢查、分析，發(fā)現(xiàn)隱患及時解決。感染管理制度1 各種檢驗(yàn)標(biāo)本的收集、送檢，必須有統(tǒng)一的容器留好，不得外溢和 污染。2 靜脈采血、指尖采血，必須使用一次性注射器和采血針，做到一人 一針一管。便、尿標(biāo)本一律用一次性便盒、尿杯。3. 已檢驗(yàn)的標(biāo)奪， 必須先經(jīng)消毒、滅菌或相應(yīng)措施處理后，方可棄去 或焚燒。細(xì)菌培養(yǎng)用的廢棄標(biāo)本 （含各種培養(yǎng)

9、基和培養(yǎng)物 ） 必須經(jīng)消毒或 高壓滅菌后棄去。4檢驗(yàn)科用過的一次性用品，必須經(jīng)消毒處理后集中，按規(guī)定處置。 5工作臺上、放有檢驗(yàn)標(biāo)本或其他傳染物品的冰箱、冰柜內(nèi)不得存放食物。6 工作人員下班前必須用肥皂水清水洗手。7工作臺面、被污染的地板應(yīng)用過氧乙酸或漂白粉消毒液擦洗。實(shí)驗(yàn)室 定期用紫外線消毒。急診檢驗(yàn)制度l 急診檢驗(yàn)的要求檢驗(yàn)人員接到急診檢驗(yàn)單后； 要迅速及時地采集標(biāo)本， 及時進(jìn)行檢 驗(yàn)，準(zhǔn)確地報告撿驗(yàn)結(jié)果。檢驗(yàn)科可根據(jù)急診工作的實(shí)際需要，配備專 職急診檢驗(yàn)人員，從事急診檢驗(yàn)工作。(1) 急診檢驗(yàn)由各科臨床醫(yī)師根據(jù)急診病情需要，填寫急診檢驗(yàn) 單，由護(hù)士、工人或病人家屬急送化驗(yàn)室：也可用電話告

10、知急診檢驗(yàn)值 班人員。(2) 急診檢驗(yàn)人員接到急診檢驗(yàn)單后，必須在 5 分鐘內(nèi)將標(biāo)本采集完畢。 血常規(guī)標(biāo)本由檢驗(yàn)人員采集，難以行動的病人，由檢驗(yàn)人員到床邊采集。靜 脈血由護(hù)士采集，腦脊液及各種穿刺液、胃液由醫(yī)師采集。糞便、尿液等由 護(hù)士、工人或病人家屬連同檢驗(yàn)單一起送至急診檢驗(yàn)室。(3) 急診檢驗(yàn)值班人員接到標(biāo)本后，必須先檢查檢驗(yàn)標(biāo)本是否符合要求， 而后進(jìn)行檢驗(yàn)并及時報告檢驗(yàn)結(jié)果。基礎(chǔ)檢驗(yàn)、電解質(zhì)半小時出報告，全自 動生化檢驗(yàn) 2 小時出報告，臨床用血隨叫隨到。(4) 急診檢驗(yàn)值班人員將急診檢驗(yàn)結(jié)果報告單及時送檢醫(yī)師，或電話告知 送檢病區(qū)在院內(nèi)網(wǎng)絡(luò)上看檢驗(yàn)結(jié)果，由送檢病區(qū)的護(hù)士或醫(yī)師記錄結(jié)果，

11、其 檢驗(yàn)報告單應(yīng)于當(dāng)日或次日早交給送檢病區(qū)。2急診檢驗(yàn)的范圍(1) 急診病人。(2) 門診中的急、危、重病人。(3) 急診室觀察病人病情突然變化者。(4) 住院病人中病情突變者。3. 急診檢驗(yàn)項(xiàng)目(1) 血液常規(guī)檢驗(yàn)：白細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類計(jì)數(shù)，血色素測定，出、凝血時間 測定，血型鑒定，血交叉配合試驗(yàn)，瘧原蟲等，以及臨床特需的檢驗(yàn)項(xiàng)目。(2) 尿液常規(guī)檢驗(yàn)：尿蛋白定性試驗(yàn)、尿糖定性試驗(yàn)、酮體測定、尿沉渣 鏡檢、尿膽紅素定性試驗(yàn)、尿膽元試驗(yàn)等，以及臨床特需的檢驗(yàn)項(xiàng)目。(3) 大便常規(guī)檢驗(yàn)糞便理學(xué)檢驗(yàn)、涂片鏡檢、潛血試驗(yàn)等，。以及臨床特需的檢驗(yàn)項(xiàng)目。( 4) 腦脊液及各種穿刺液檢驗(yàn)：理學(xué)檢驗(yàn)、細(xì)胞計(jì)數(shù)及

12、分類計(jì)數(shù)、蛋白 定性、糖定性或半定量，涂片法作細(xì)菌檢查等，以及臨床特需的檢驗(yàn)項(xiàng)目。(5) 生化檢驗(yàn)：鉀、 。鈉、氯、糖、肌酐、尿素氮測定，淀粉酶測定，膽 堿脂酶測定，血氯分析，腦脊液蛋白、糖、氯化物定量測定，以及臨床特需 的檢驗(yàn)項(xiàng)目。(7) 其他，根據(jù)臨床需要，由臨床科室與檢驗(yàn)科商定。技術(shù)質(zhì)量管理制度1. 必須把檢驗(yàn)質(zhì)量放在首位，普及質(zhì)量管理和質(zhì)量控制知識，使之成為每 個檢驗(yàn)人員的自覺行動。2 建立健全科組二級管理組織，并配有兼職人員負(fù)責(zé)管理。管理內(nèi)容包括： 目標(biāo)、計(jì)劃、指標(biāo)、方法、措施、檢查、總結(jié)、效果評價及反饋，定期向上 級書面報告。3 各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按照省檢中心的有關(guān)規(guī)定開展室內(nèi)質(zhì)控，制

13、訂相應(yīng)的措 施做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。有原始記錄及質(zhì)控圖。對失控情況 應(yīng)及時糾正，未糾正前停發(fā)報告。4 各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)必須參加臨檢中心規(guī)定的室問質(zhì)量評價活動，努力提高 質(zhì)評成績。5 加強(qiáng)人員培訓(xùn)及儀器、試劑管理，建立儀器檔案。檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度（ 一 ） ：臨床檢驗(yàn)質(zhì)量管理要求1. 臨床檢驗(yàn)工作人員摹熟悉本專業(yè)質(zhì)量控制理論和具體方法。2. 建立健全臨床檢驗(yàn)室的科學(xué)管理制度。3. 臨床檢驗(yàn)的一切操作要做到規(guī)范化、程序化。4. 依照實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的要求認(rèn)真做好檢驗(yàn)標(biāo)本的收集、采集和送檢。5. 對有計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)的各件儀器 j 器皿必須經(jīng)過校正標(biāo)定， 合格后方準(zhǔn)使用 血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀、血紅蛋白儀、尿

14、液分析儀要定期調(diào)試、校正同時，以血，尿 液質(zhì)控物作對照。6. 每認(rèn)真開展臨床檢驗(yàn)的室內(nèi)質(zhì)量控制。 （1）臨床檢驗(yàn)中，應(yīng)對血細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白測定、血小板計(jì)數(shù)、 尿蛋白定性、尿糖定性、酮體及膽紅質(zhì)定性等項(xiàng)目實(shí)行質(zhì)量控制，逐漸擴(kuò)大 質(zhì)量控制項(xiàng)目。（2） 對尿蛋白定性、尿糖定性、酮體和膽紅質(zhì)定性等試驗(yàn)，要用尿液 質(zhì)控物對每個人進(jìn)行質(zhì)量考核，使每個專業(yè)人員的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到要求。7 在認(rèn)真開展室內(nèi)質(zhì)量控制的基礎(chǔ)上， 必須參加省臨檢中心組織的室 間質(zhì)量評比活動，對成績優(yōu)秀者由省臨檢中心推薦參加衛(wèi)生部臨檢中心組織 的室間評價。8. 按衛(wèi)生部規(guī)定和要求，認(rèn)真開展室內(nèi)質(zhì)量控制工作，對每項(xiàng)控制項(xiàng)目，測出0. C.,

15、 V和R. C. V值，R C. V值必須達(dá)到國家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。9 在開展室內(nèi)質(zhì)控的基礎(chǔ)上， 必須參加省臨檢中心組織的室間質(zhì)量評價活動，對成績優(yōu)秀者由省臨檢中心推薦參加衛(wèi)生部臨檢中心組織的室間評 價。10. 當(dāng)工作質(zhì)量失控時，應(yīng)立即停止該項(xiàng)報告，查找原因，待糾正失控后 再報告。11. 定期對室內(nèi)、 、室間質(zhì)控工作進(jìn)行總結(jié)， 各質(zhì)控單位要逐級接受臨督、 檢查、對質(zhì)控不合格者，吸取經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，限期改正。 （ 二 ） 免疫血清檢驗(yàn)質(zhì)量管理要求l 臨床免疫血清學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)人員必須熟悉本專業(yè)質(zhì)控的理論和方法。2 建立健全免疫血清檢驗(yàn)的科學(xué)管理制度。3 做到臨床免疫血清檢驗(yàn)的各項(xiàng)操作規(guī)范化和程序化。4 認(rèn)真做好

16、實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制，檢驗(yàn)標(biāo)本的采集時間、方法和送驗(yàn)過程， 必須符合臨床細(xì)菌檢驗(yàn)要求。5 實(shí)驗(yàn)用的診斷血清、抗原和致敏血球、膠乳試劑等生物診斷試劑，要使 用商品供應(yīng)制品，購進(jìn)后須經(jīng)陽性和陰性標(biāo)本對照試驗(yàn)，符合質(zhì)量妻求后， 方能應(yīng)用。6 檢測試驗(yàn)中心須設(shè)陽性和陰性的對照鹽水或稀釋或稀釋液的對照，以監(jiān) 測質(zhì)量，對某些低度的陽性結(jié)果，必要時用中和試驗(yàn)證實(shí)后，方可出正式報 告。7 檢測中出現(xiàn)假陽性、假陰性結(jié)果時，須停止報告，及時查找原因。8 在開展好室內(nèi)質(zhì)控的基礎(chǔ)上，必須參加省臨檢中心組織的室間質(zhì)評活動， 對成績優(yōu)秀者由省臨檢中心推薦參加衛(wèi)生部臨檢中心組織的室間評價。9 免疫血清的質(zhì)控工作要定期進(jìn)行總結(jié)，

17、各質(zhì)控單位的工作，要逐級接受監(jiān)督、檢查、對質(zhì)控不合格者，應(yīng)吸取經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，限期改正。（ 三 ） 臨床細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量管理要求1 臨床細(xì)菌檢驗(yàn)人員，必須熟悉本專業(yè)質(zhì)量控制的理論和方法。2 建立健全臨床細(xì)菌檢驗(yàn)的科學(xué)管理制度。3 做到臨床細(xì)菌檢驗(yàn)的各項(xiàng)操作規(guī)范化、程序化。4 認(rèn)真做好實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制，細(xì)菌檢驗(yàn)標(biāo)本的采集時間、部位、容器、 方法及送檢過程，必須符合臨床細(xì)菌檢驗(yàn)要求。5 實(shí)驗(yàn)用的各種玻璃器材必須無菌，儀器及玻璃器材的性能、質(zhì)量必須經(jīng) 常進(jìn)行監(jiān)測，如對培養(yǎng)箱、干燥箱、水浴箱、高壓滅菌器、厭氧培養(yǎng)箱等儀 器必須進(jìn)行調(diào)溫、恒溫、高壓滅菌效果等質(zhì)量監(jiān)測。6 實(shí)驗(yàn)用的試劑、藥敏紙片等必須經(jīng)質(zhì)量監(jiān)測，

18、并須使用統(tǒng)一供應(yīng)的商品 試劑。7 在開展室內(nèi)質(zhì)控的基礎(chǔ)上，必須參加省監(jiān)檢中心組織的空間質(zhì)評活動， 成績優(yōu)秀者由省臨檢中心推薦參加衛(wèi)生部臨檢中心組織的室間評價。8 工作質(zhì)量失控或可疑失控時，要及時查找原因，待糾正后，再發(fā)報告。9 定期總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，不斷提高細(xì)菌檢測的質(zhì)量，逐級接受監(jiān)督、檢查，對質(zhì) 量嚴(yán)重失控者要求采取有效措施，限期改進(jìn)。（四）骨髓檢驗(yàn)質(zhì)量管理要求1 骨髓檢驗(yàn)人員必須掌握骨髓檢驗(yàn)質(zhì)量控制的理論和方法。2 建立健全骨髓檢驗(yàn)的科學(xué)管理制度。3 做到骨髓檢驗(yàn)的各項(xiàng)操作規(guī)范公、程序化。 。4 認(rèn)真做好骨髓室的室內(nèi)質(zhì)量控制，骨髓檢驗(yàn)的標(biāo)本采集時間、方法、部位容器及送檢過程，必須符合要求5 實(shí)驗(yàn)用

19、的各種玻璃器材必須清潔干燥，儀器性能、質(zhì)量必須經(jīng)常檢查、 檢測，保持良好狀態(tài)。6 實(shí)驗(yàn)的試劑應(yīng)使用商品供應(yīng)制品，購進(jìn)后須經(jīng)陰陽性標(biāo)本對照試驗(yàn)， 符合質(zhì)量后方可應(yīng)用。7 檢測中心出現(xiàn)假陽性、假陰性結(jié)果時，必須停止報告，及時查明原因。8 在開展室內(nèi)質(zhì)控的基礎(chǔ)上，根據(jù)省臨床檢驗(yàn)中心的要求參加室間質(zhì)評 活動。9 定期總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，不斷提高檢驗(yàn)質(zhì)量，逐級接受監(jiān)督、檢查，對質(zhì)量不 合格者要求采取有效措施，限期改進(jìn)試劑管理制度1 各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)工作的實(shí)際需要，從節(jié)約的原則出發(fā)，每日向科 主任早報所需試劑，列入請購單內(nèi)，由科主任負(fù)責(zé)處理。 2 科內(nèi)確定由專人負(fù)責(zé)試劑管理，協(xié)助科主任做好請購、登記入庫、領(lǐng) 發(fā)、

20、保管、清點(diǎn)盤存、報廢等工作。3 所有試劑的請購、進(jìn)貨均由科統(tǒng)一管理，做到來源渠道正規(guī)，貨物正 常，有批準(zhǔn)文號，有生產(chǎn)日期和供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。4各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)做好本室試劑的請購、使用、保存、檢查工作。防止 浪費(fèi)、變質(zhì)、過期，如有發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時處理。5劇毒試劑必須由科室統(tǒng)一保管，存放手保險箱內(nèi)或雙門雙鎖，由科主 任和負(fù)責(zé)保衛(wèi)的人員負(fù)責(zé)，使用時，應(yīng)有兩人在場并做好使用記錄。易燃、 易爆試劑運(yùn)離水源、火源，存放于沙堆內(nèi)。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑也須妥善保存。儀器管理制度1 操作人員必須具有高度責(zé)任心和事業(yè)心，熟練掌握有關(guān)儀器的性能， 嚴(yán)格遵守儀器的操作規(guī)程，熟練地進(jìn)行操作。2 儀器實(shí)行專人專機(jī)，使用前應(yīng)檢查是否完好、功能是否正常，操作中 若發(fā)現(xiàn)異?；蚬收?，應(yīng)立即向科主任匯報，不能擅自亂動亂修，按照正常渠 道進(jìn)行檢修。使用后須檢查儀器并恢復(fù)原位，清