(完整版)生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)名詞解釋大全

1、 生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)名詞解釋大全 生物藥劑學(xué)：是研究藥物極其劑型在體內(nèi)的吸收，分布，代謝與排泄的過(guò)程，闡明藥物的劑型因素，機(jī)體生物因素和藥效之間相互的科學(xué)。 治療藥物監(jiān)測(cè)（tdm）又稱臨床藥動(dòng)學(xué)監(jiān)測(cè)，是在藥動(dòng)學(xué)原理的指導(dǎo)下，應(yīng)用靈敏快速分析技術(shù)，測(cè)定血液中或其他體液中藥物的濃度，分析藥物濃度與療效及毒性間的關(guān)系，進(jìn)而設(shè)計(jì)或調(diào)整給藥方案。臨床意義：1.使給藥方案?jìng)€(gè)體化，2.診斷和處理藥物過(guò)量中毒 3.進(jìn)行臨床藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)的研究4.探討新藥給藥方案 5.節(jié)省患者治療時(shí)間，提高治療成功率 6.降低治療費(fèi)用 7.避免法律糾紛。 分布（distribution）：藥物進(jìn)入循環(huán)后向各組織、器官或者體

2、液轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。 代謝（metabolism）：藥物在吸收過(guò)程或進(jìn)入人體循環(huán)后，受腸道菌叢或體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過(guò)程。又叫生物轉(zhuǎn)化。 吸收：是藥物從用藥部位進(jìn)入人體循環(huán)的過(guò)程。 排泄（excretion）：藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程。 轉(zhuǎn)運(yùn)（transport）：藥物的吸收、分布和排泄過(guò)程統(tǒng)稱轉(zhuǎn)運(yùn)。 處置（disposition）：分布、代謝和排泄的過(guò)程。 清除（elimination）：代謝與排泄過(guò)程藥物被清除，合稱為清除。 bcs: 是依據(jù)藥物的滲透性和溶解度，將藥物分成四大類，并可根據(jù)這兩個(gè)特征參數(shù)預(yù)測(cè)藥物在體內(nèi)-體外的相關(guān)性。11 表觀分布容積（apparent volu

3、me of distribution）：是體內(nèi)藥量與血藥濃度相互關(guān)系的一個(gè)比例常數(shù)，它可以設(shè)想為體內(nèi)的藥物按血漿濃度分布時(shí)，所需要體液的理論容積。 dn：溶出數(shù)。do：計(jì)量數(shù)。an：吸收數(shù)12 清除率：是單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)消除的含血漿體積或單位時(shí)間叢體內(nèi)消除的藥物表觀分布容積。13 體內(nèi)總清除率：是指機(jī)體在單位時(shí)間內(nèi)能清除掉多少體積的相當(dāng)于流經(jīng)血液的藥物。14 生物利用度（bioacailability，ba）：是指劑型中的藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度。是評(píng)價(jià)藥物有效性的指標(biāo)。 通常用藥時(shí)曲線下濃度、達(dá)峰時(shí)間、峰值血藥濃度來(lái)表示。（它的吸收程度用auc 表示，而且吸收速度是以用藥后到達(dá)最高血

4、藥濃度的時(shí)間即達(dá)峰時(shí)間來(lái)表示。）評(píng)價(jià)指標(biāo) auc,tmax，cmax。15 絕對(duì)生物利用度（absolute bioavailability， fabs）：是藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量與給藥劑量的比值，是以靜脈給藥制劑為參比制劑獲得的藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量。16 相對(duì)生物利用度（relative bioavailability，frel）：又稱比較生物利用度，是以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑獲得的藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量，是同一種藥物不同制劑之間比較吸收程度與速度而得到的生物利用度。17 生物等效性（bioequivalence，be）：是指一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給以相同

5、劑量，反映其吸收程度和速度的主要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。18 藥學(xué)等效性（pharmaceutical equivalence）：如果兩制劑含等量的相同活性成分，具有相同的劑型，符合同樣的或可比較的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，則可以認(rèn)為它們是藥學(xué)等效性。19 首關(guān)效應(yīng)：藥物在消化道和肝臟中發(fā)生的生物轉(zhuǎn)化作用，使部分藥物被代謝，最終進(jìn)入體循環(huán)的原型藥物量減少的現(xiàn)象。20 藥代動(dòng)力學(xué)：應(yīng)用動(dòng)力學(xué)原理和數(shù)學(xué)模型，定量的描述藥物的吸收、分布、代謝、排泄過(guò)程隨時(shí)間變化的動(dòng)態(tài)規(guī)律，研究體內(nèi)藥物的存在位置、數(shù)量與時(shí)間之間的關(guān)系的一門科學(xué)。21 速率常數(shù)：是描述速度過(guò)程重要的動(dòng)力學(xué)參數(shù)。速率常數(shù)越大，該過(guò)程進(jìn)行也越快。單位

6、為 min-1或 h-1。22 生物半衰期：是指藥物在體內(nèi)的藥物量或血藥濃度通過(guò)各種途徑消除一半所需要的時(shí)間，用t1/2 表示。特點(diǎn)：一級(jí)速率過(guò)程的消除半衰期與劑量無(wú)關(guān)，而消除速率常數(shù)成反比因而半衰期為常數(shù)。23 滯后時(shí)間：有些口服制劑，服用后往往要經(jīng)過(guò)一段時(shí)間才能吸收，滯后時(shí)間是指給藥開始只血 液中開始出現(xiàn)藥物的那段時(shí)間。24 css（穩(wěn)態(tài)血藥濃度/坪濃度）：指藥物進(jìn)入體內(nèi)的速率等于體內(nèi)消除的速率時(shí)的血藥濃度。25 達(dá)坪分?jǐn)?shù) fss（n）：是指 n 次給藥后的血藥濃度 cn 與坪濃度 css 相比，相當(dāng)于 css 的分?jǐn)?shù)。26 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度：當(dāng)血藥濃度達(dá)到平衡后，在一個(gè)劑量間隔時(shí)間內(nèi)，血

7、藥濃度 -時(shí)間曲線下的面積除以間隔時(shí)間所得的商。27 mrt：藥物在體內(nèi)平均滯留時(shí)間。28 蓄積：是長(zhǎng)期連續(xù)用藥時(shí)，在機(jī)體的某些組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢(shì)，這種現(xiàn)象稱為蓄積。29 腸肝循環(huán)：有些藥物可有小腸上皮細(xì)胞吸收，有些在肝代謝為與葡萄糖醛酸結(jié)合的代謝產(chǎn)物，在腸道被菌叢水解成固體藥物而被重吸收，這些直接或間接在小腸肝臟血循環(huán)30 腎清除率：指腎臟在單位時(shí)間內(nèi)能將多少容與血漿中所含的某物質(zhì)完全清楚出去，這個(gè)被完全清除了某物質(zhì)的血漿容積就稱為該物的血漿清除率。用clr 表示。31 藥物代謝動(dòng)力學(xué)：是應(yīng)用動(dòng)力學(xué)原理與數(shù)學(xué)模型，定量的描述藥物的吸收、分步、代謝和排泄的過(guò)程隨時(shí)間變化動(dòng)態(tài)規(guī)律的

8、一門學(xué)科 即研究體內(nèi)藥物的存在位置、數(shù)量與時(shí)間之間的關(guān)系32 單室模型：假設(shè)機(jī)體給藥后，藥物立即在全身各部位達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡，這時(shí)把整個(gè)機(jī)體視為一個(gè)房室，稱為一室模型或單室模型,單室模型并不意味著所有身體各組織在任何時(shí)刻藥物濃度都一樣，蛋要求機(jī)體各組織藥物水平能隨血漿濃度變化而變化。33 隔室模型：時(shí)將身體視為一個(gè)系統(tǒng)，系統(tǒng)內(nèi)部按動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)，分為若干室，只要體內(nèi)某些部位接受藥物及消除藥物速率相似，都可歸納為一個(gè)房室。3 二室模型：從速度論的觀點(diǎn)將機(jī)體劃分為藥物分布均勻程度不同的兩個(gè)獨(dú)立系統(tǒng)。一般將血流豐富及藥物能瞬時(shí)達(dá)到分不平衡的部分如心肝脾肺腎，劃分為一個(gè)隔室，成為中央室，降血流相對(duì)供應(yīng)少，藥物

9、分布達(dá)到血液平衡較長(zhǎng)時(shí)間的部分劃分為周邊室。34 群體藥物動(dòng)力學(xué)：ppk 即藥物動(dòng)力學(xué)的群體分析法，是將經(jīng)典藥物動(dòng)力學(xué)基本原理和統(tǒng)計(jì)方法結(jié)合，研究藥物體內(nèi)過(guò)程的群體規(guī)律的藥物動(dòng)力學(xué)分支學(xué)科。35 負(fù)荷劑量：靜滴之初，血藥濃度和穩(wěn)態(tài)濃度相差很大，因此在滴注開始需要靜注一個(gè)負(fù)荷劑量使血藥濃度迅速接近 css，然后以靜滴維持該濃度。36 膜轉(zhuǎn)運(yùn)：物質(zhì)通過(guò)生物膜的現(xiàn)象。37 細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運(yùn)：藥物借助脂溶性或膜內(nèi)蛋白的載體作用，穿過(guò)細(xì)胞而被吸收的過(guò)程。38 細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運(yùn)：是指一些小分子物質(zhì)經(jīng)過(guò)細(xì)胞間連接處的微孔進(jìn)入體循環(huán)的過(guò) 程。39 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：是指存在與膜兩側(cè)的藥物順濃度梯度，即高濃度一側(cè)向低濃度一

10、側(cè)擴(kuò)算的過(guò)程。40 單純轉(zhuǎn)運(yùn);是指藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)受膜兩側(cè)濃度差限 制過(guò)程。41 載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)：借助生物膜上的載體蛋白作用，使藥物透過(guò)生物膜而被吸收的過(guò)程。42 促進(jìn)擴(kuò)散：是指某些藥物在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度 一側(cè)向低濃度一側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)。43 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度的轉(zhuǎn)運(yùn)。44 膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：是指通過(guò)細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將藥物攝入 細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。45 胃排空：胃內(nèi)容物胃幽門排入十二指腸的過(guò)程。46 溶出速度：是指在一定溶出條件下，單位時(shí)間溶解度量。47 臨街顆粒：是指不影響藥物吸收的最大粒徑。48 多晶型：化學(xué)結(jié)構(gòu)相同的藥物，由于結(jié)晶條

11、件不同，可得到數(shù)種晶格排列不同非晶型，這種現(xiàn)象稱為多晶型。49 溶劑化物：藥物含有溶媒而構(gòu)成的結(jié)晶。50 崩解：系指固體制劑在檢查時(shí)限內(nèi)全部崩解或溶解成碎粒的過(guò)程51 溶出度：是指在規(guī)定溶出介質(zhì)中，藥物從片劑或 膠囊劑等固體制劑溶出的速度和程度。52 溶液型藥物：是以分子或離子狀態(tài)分散在介質(zhì)中，所以口服溶液劑的吸收是口服劑型最快，且較完全的，生物利用度高。 53 包合作用：將藥物分子包鉗與另一種物質(zhì)分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)的制劑技術(shù)54 壓片：是在壓力下把顆粒狀或粉末狀藥物壓實(shí)的過(guò)程。55 高滲透藥物：是指在沒(méi)有 證據(jù)說(shuō)明藥物在腸道不穩(wěn)定的情況下，有以上的藥物被吸收。56 吸收數(shù)：是預(yù)測(cè)口服藥物吸收的

12、基本變量，是反映藥物在胃腸道滲透高低的函數(shù)與藥物的有 效滲透率，腸道半徑和藥物在腸道內(nèi)滯留時(shí)間有關(guān)。57 劑量數(shù)：是反映藥物溶解性與口服吸收關(guān)系的參數(shù)，是藥物溶解性能的函數(shù)。58 快速釋藥制劑：指相對(duì)與緩釋制劑的普通制劑，另一種是采用特殊的輔料和方法制備出的比普通制劑釋出速率還要快的制劑。59 緩控釋制劑：是通過(guò)延緩或控制藥物的釋放來(lái)控制藥物的吸收藥物能在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)時(shí)間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到長(zhǎng)效作用。60 組織流動(dòng)室法技術(shù)：是通過(guò)化合物透過(guò)未損腸組織的實(shí)驗(yàn)來(lái)模擬藥物體內(nèi)的吸收。61 外翻腸囊法：時(shí)將動(dòng)物的一定長(zhǎng)度的小腸置于特殊的裝置中通過(guò)測(cè)試藥物透過(guò)腸粘膜的速度和程度，定量描述藥物透黏膜性的方法

13、。62 外翻環(huán)法：為一種研究腸道組織攝取藥物能力的方法。63 淋巴：是靜脈循環(huán)系統(tǒng)的輔助組成部分，主要由淋：是靜脈循環(huán)系統(tǒng)的輔助組成部分，主要由淋巴管。淋巴器官。淋巴液和淋巴組織組成。64 內(nèi)吞：是指微生物被內(nèi)狀內(nèi)皮系統(tǒng)細(xì)胞，特別是單核巨噬細(xì)胞作為外來(lái)異物吞噬進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，并迅速被溶酶體消化裂解釋放藥物。65 吸附；是指微粒吸附在細(xì)胞表面是微粒和 細(xì)胞相互作用的開始。66 融合：是由于紙質(zhì)體膜中的凝脂和細(xì)胞膜的組成成分相似而產(chǎn)生完全緩和作用。67 膜間轉(zhuǎn)運(yùn)：是指微粒和相鄰的細(xì)胞膜間的脂質(zhì)成分發(fā)生相互交換作用。68 接觸釋放：是膜間作用的另一種形式，主要是由于微粒和細(xì)胞接觸后，微粒中的藥物釋放并想

14、細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)。69 阿霉素；是一個(gè)有效的化療藥物，但由于對(duì)心臟的毒性較大，常常使用受到限制。70 細(xì)胞色素 p450：是微粒體重催化藥物代謝的活性成分，由一系列同功酶組成。71 首過(guò)效應(yīng)：這種在吸收過(guò)程中，藥物在消化道和肝臟中發(fā)生的生物轉(zhuǎn)化作用，使部分藥物被代謝，最終進(jìn)入體循環(huán)的原型藥物量的減少現(xiàn)象。72 結(jié)合反應(yīng)：通常是藥物成第一相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基因與機(jī)體內(nèi)源性物質(zhì)反應(yīng)生成結(jié)合物的結(jié)構(gòu)。73 酶抑制作用：通常藥物代謝被減慢的現(xiàn)象，能使代謝加快的物質(zhì)叫做酶誘導(dǎo)劑。74 體外法：是利用離體生物組織樣品如肝臟直接分析其藥物代謝能力。75 前提藥物：是指將活性藥物衍生化成藥理惰性物質(zhì)，

15、但該惰性物質(zhì)在體內(nèi)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)或酶反應(yīng)后，能夠恢復(fù)到原來(lái)的固體藥物，在發(fā)揮治療作用。76 腎小管分泌：時(shí)將藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至尿中排泄，是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。77 藥物動(dòng)力學(xué)：是應(yīng)用動(dòng)力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理方法，定量地描述藥物通過(guò)各種途徑進(jìn)入體內(nèi)的吸收，分布，代謝，排泄過(guò)程的“量時(shí)”變化或“血藥濃度經(jīng)時(shí)”變化動(dòng)態(tài)規(guī)律的一門科學(xué)。78 一級(jí)速度過(guò)程是指藥物在體內(nèi)某部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速率與該部位的藥物量成血藥濃度的一次方成正比。79 極性速度過(guò)程;當(dāng)藥物的半衰期與劑量無(wú)關(guān)，血藥濃度一時(shí)間曲線下面積與劑量成正比時(shí)，其速度過(guò)程被稱為零級(jí)速率常數(shù)。80 零級(jí)速率常數(shù):是指藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速率在任何時(shí)間都是恒定的，與藥物量或濃度無(wú)差。81 速度

16、常數(shù)：是描述速度過(guò)程重要的動(dòng)力學(xué)參數(shù)。82 穩(wěn)態(tài)血藥濃度：臨床用藥若以一定的時(shí)間間隔，以相同的劑量多次給藥，在給藥過(guò)程中血藥濃度可逐次疊加，直至血藥濃度維持在一定水平或在一定水平內(nèi)上下波動(dòng)，該范圍即稱為穩(wěn)態(tài)濃度，它有一個(gè)峰值（穩(wěn)態(tài)時(shí)最大血藥濃度） ，有一個(gè)谷值（穩(wěn)態(tài)時(shí)最小血藥濃度）。83 表觀分布容積：是血藥濃度與體內(nèi)藥物間的一個(gè)比值， 意指體內(nèi)藥物按血漿中同樣濃度分布 時(shí)所需的液體總?cè)莘e，并不代表具體生理空間。 反映藥物分布的廣泛程度或藥物與組織成分的結(jié)合程度。84 殘數(shù)法：是藥物動(dòng)力學(xué)中把一條曲線分段分解成若干指數(shù)函數(shù)的一種常用方法。85 滯后時(shí)間：是指給藥開始致血藥中開始出現(xiàn)藥物的那段時(shí)

17、間。組織隔室：淺外室為血流灌注較差的組織和器官。86 達(dá)坪分?jǐn)?shù)：是指 n 次給藥后的血藥濃度與坪濃度相比，相當(dāng)于坪濃度的分?jǐn)?shù)。87 平穩(wěn)血藥濃度：當(dāng)血藥濃度到達(dá)到穩(wěn)態(tài)后。在一個(gè)計(jì)量間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度 -時(shí)間曲線下面積處以間隔時(shí)間 t 所得的商。88 量積系數(shù)：系指穩(wěn)態(tài)血藥濃度與第一次給藥后的血藥濃度的比例值，以r 表示，也是一個(gè)很有價(jià)值的表示藥物在體內(nèi)蓄積程度。89 波動(dòng)百分?jǐn)?shù)：系指穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度之差與穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度值的百分?jǐn)?shù)。90 波動(dòng)度：系指穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度之差與平穩(wěn)血藥濃度的比值。91 血藥濃度變化率：系指穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃差與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度比值的百分?jǐn)?shù)。92 非線性藥物動(dòng)力學(xué)：有些藥物的吸收，分布和體內(nèi)消除過(guò)程，并不符合線性藥物動(dòng)力學(xué)