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文檔簡介
1、精品文檔xxx 醫(yī)院醫(yī)療器械不良反應自查報告為保障全縣人民群眾用藥品醫(yī)療器械有效, 我們針對上級文件精神,針對上級文件精神, 我院特組織相關人員重點就全院醫(yī)療器械不良反應情況進行了全面自查,現(xiàn)將具體情況匯報如下:一、加強領導、強化責任。醫(yī)院首先成立了以院長為組長、各科室主任為成員的安全管理組織, 把醫(yī)療器械安全的管理納入醫(yī)院工作重中之重。加強領導、強化責任,增強質量責任意識。醫(yī)院建立、完善了醫(yī)療器械不良事件監(jiān)督管理制度、醫(yī)療器械儲存、 養(yǎng)護、使用、維修制度等,以制度來保障醫(yī)院臨床工作的安全順利開展。加強不合格醫(yī)療器械的管理,防止不合格藥品醫(yī)療器械進入臨床,我院特制訂不良事件報告制度。如有醫(yī)療器
2、械不良事件發(fā)生,應查清事發(fā)地點、時間、不良反應或不良事件基本情況,并做好記錄,迅速上報縣藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理局。二、根據(jù)醫(yī)療器械不良反應監(jiān)測和在評價管理辦法(試行) 的要求,通過認真的自查,我院今年醫(yī)療器械不良反應事件監(jiān)測上報為零報告。結合我院實際情況分析,我院醫(yī)療器械監(jiān)測報表為零報告的原因可能為以下幾點:1. 醫(yī)務人員對藥品與醫(yī)療器械不良反應事件監(jiān)測概念模糊, 不能準確定義不良反應事件,導致漏報。2. 科室隱瞞不報醫(yī)療器械不良反應事件,由于未造成不良后果,未引起科室重視并上報。3. 沒有醫(yī)療器械不良反應事件。.精品文檔針對這一情況,應進一步加強度醫(yī)療器械不良反應事件監(jiān)測工作的組織領導,對醫(yī)療
3、器械不良事件報告管理職責分別進行梳理和明確,要求各科室發(fā)現(xiàn)或知悉醫(yī)療器械不良事件后, 在規(guī)定時限內及時上報,建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄;不斷創(chuàng)新,進一步完善醫(yī)療器械不良反應事件監(jiān)測體系; 加強醫(yī)務人員對藥品與醫(yī)療器械不良反應事件監(jiān)測概念的宣傳, 組織專家對醫(yī)務人員進行相關醫(yī)療器械不良反應事件的培訓, 提高醫(yī)務人員對醫(yī)療器械不良反應事件監(jiān)測的上報意識。三、我院今后醫(yī)療器械不良反應上報工作的重點切實加強藥品醫(yī)療器械安全工作, 杜絕藥品醫(yī)療器械安全時間發(fā)生,保證廣大患者的用藥品醫(yī)療器械安全,在今后工作中,我們打算:1、進一步加大藥品醫(yī)療器械安全知識的宣傳力度,落實相關制度,提高醫(yī)院的藥品醫(yī)療器械安全責任意識。2、增加醫(yī)院藥品醫(yī)療器械安全工作日常檢查、監(jiān)督的頻次,及時排查藥品醫(yī)療器械安全隱患,牢固樹立 安全第一 意識,服務患者,不斷構建人民醫(yī)院的滿意。3、繼續(xù)與上級部門積極配合,堅持“可疑即報”原則,增加報告數(shù)量,以推廣“醫(yī)療器械不良反應事件
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