歷年考研分子生物學(xué)試題

1、歷年考研分子生物學(xué)試題第一軍醫(yī)大學(xué)1999年分子生物學(xué)考研試題 一， 名詞解釋1， 等位基因2， 探針3， 質(zhì)粒4， pcr5， 反式調(diào)節(jié)6， 基因突變7， 啟動子8， 轉(zhuǎn)染9， 轉(zhuǎn)錄修復(fù)偶聯(lián)因子10， 基因文庫 會員奉獻 二， 問答1， 簡述基因工程的原理及過程。2， 基因治療的載體有幾種？各有何優(yōu)缺點？3， 試述復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的相同與不同之處。4， 簡述真核生物mrna的結(jié)構(gòu)特點及其主要功能。5， 簡述基因診斷的研究進展及前景。6， 基因診斷的方式有多種，目前常采用的技術(shù)方法有及種，并簡述其基本原理。復(fù)旦大學(xué)1999年碩士研究生考試遺傳學(xué)試題一、名詞解釋（每題2分）1、近

2、等基因系2、結(jié)構(gòu)域互換3、e-dna4、基因轉(zhuǎn)換（gene？comversion）5、微排列（microarrang）6、雙向電泳7、染色體涂抹（chromosome？painting）8、奠基者效應(yīng)9、原癌基因10、基因工程抗體11、數(shù)量性狀12、f13、est序列14、脆性x染色體15、外顯率二、問答題（每題5分）1、列出三種非等位基因間相互作用的類型，并舉例說明其中的一種遺傳方式。2、什么是染色體倒位，簡述其在進化中的意義。3、什么是轉(zhuǎn)基因失活與沉默，闡明其原因。4、列出五種獲得rflp分子標記的方法。5、什么是dna重復(fù)序列？闡明四種可使基因級產(chǎn)生重復(fù)序列的原因。6、什么是染色體重排？

3、請列出四種類型說明染色體重排對基因表達調(diào)控的影響。7、如何克隆卵細胞中的去分化基因？8、設(shè)計一個從蛋白組學(xué)分析基因的技術(shù)路線。9、什么是端粒和端粒酶？說明端粒酶的四種生生學(xué)意義。10、列出四種鑒定親緣關(guān)系或進化關(guān)系的方法，并舉例說明其中一種的原理。11、如果3個不同種的二倍體生物（1，2，3）雜交，將雜交組合及雜交種減數(shù)分裂時染色體的配對結(jié)果列出。請寫出每種生物的染色體組成（以abcd等字母表示）和數(shù)目。雜交組合及減數(shù)分裂結(jié)果；1和2各有6條配對，共有2條不配對2和3各有2條配對，共有14條不配對1和3共有16條不配對12、闡明在基因組中具有表達效果的基因的結(jié)構(gòu)特征。13、現(xiàn)有甲乙兩堆雞蛋，甲

4、堆14只，乙堆8只，其中甲堆蛋由7只雞所生，請?zhí)峁?種方法，鑒定乙堆蛋中是否有上述7只雞的某些雞下的蛋。14、請列出5種有關(guān)遺傳學(xué)研究的期刊（要求國際sci雜志2種，國內(nèi)核心雜志3種）。并列出5項遺傳學(xué)最新進展知識。中科院上海生化細胞所 分子遺傳學(xué)試題中科院上海生化所 98 molecular genetics paper 一名詞解釋拓撲異構(gòu)酶 組成型異染色質(zhì)（constitutive heterochromation） 阻遏蛋白 rt-pcr 遺傳重組（廣義和狹義的）衰減子二是非1 大腸桿菌染色體是一條由數(shù)百萬個堿基對組成的環(huán)狀dna2 噬菌體能否整和進入宿主dna或從宿主dna上切除，主要

5、取決于宿主細胞中噬菌體整和酶int的存在形式，同時還涉及到其他的一些蛋白因子。3 z型構(gòu)象的dna不存在于天然狀態(tài)的細胞中4 生物體的結(jié)構(gòu)與功能越復(fù)雜，其dna的c值越大，但在結(jié)構(gòu)與功能很相似的同一類生物中，在親緣關(guān)系十分接近的物種之間，它們的dna c值是相似的5 在大腸桿菌，哺乳動物和人線粒體中，終止mm都是uaa，uag兩種。6 反義rna通過互補的堿基與特定的mrna結(jié)合，從而抑制mrna的翻譯，因而反義rna的調(diào)空機制顯然只是翻譯水平特異的7 轉(zhuǎn)座過程通常是指dna中的一段特殊序列（轉(zhuǎn)座元）在轉(zhuǎn)座酶以及其它蛋白因子的作用下，從dna分子中的一個位置被搬移到另一位置或另一dna分子中8

6、 dna修復(fù)系統(tǒng)的作用是保證dna序列不發(fā)生任何變化9 持家基因（house keeping gene）是指那些在哺乳類各類不同細胞中都有表達的基因這組基因的數(shù)目約在一個萬左右10 轉(zhuǎn)座元兩端通常都存在同向重復(fù)序列和倒轉(zhuǎn)重復(fù)序列，研究表明這些序列對于轉(zhuǎn)座元的轉(zhuǎn)座作用非常重要11 熒光原位雜交（fish）可以把同一個基因定位到特定的染色體位置上去12 在真核生物核內(nèi)。五種組蛋白（h1 h2 ah2b h3 和h4）在進化過程中，h4極為保守，h2a最不保守13 還原病毒的線形雙鏈dna合成時， 結(jié)合在病毒rna3末端的用于第一鏈dna合成的引物是在細胞中正常的trna分子14 rna聚合酶1負責

7、轉(zhuǎn)錄trna和5srna，其啟動子位于轉(zhuǎn)錄的dna序列之內(nèi)，稱為下游啟動子 15 條件突變?nèi)鐪囟让舾行屯蛔儾豢杀灰种苹蛩种?6 多dna酶1的優(yōu)先敏感性不僅僅表現(xiàn)在活躍基因的轉(zhuǎn)錄區(qū)，而且也表現(xiàn)在活躍基因兩側(cè)的dna區(qū)段上17 作為一個基因克隆的載體，主要是由藥物抗性基因， 供插入外源 dna片段的克隆位點和外源dna片段插入篩選標志這三大部分組成的18 堿基序列排列方式可以嚴重影響dna的解鏈溫度19 大多數(shù)氨基酸由一個以上的mm子所編碼，在a+t含量和g+c含量沒有顯著差異的基因組中，不同mm子的使用頻率就近似相同了20 在克隆載體puc系列中，完整的lacz基因提供了一個外源基因插入的

8、篩選標記，蘭色的轉(zhuǎn)化菌落通常表明克隆是失敗的三1 下列-種堿基錯配的解鏈溫度最高a t-t b g-g c a-c d g-a2 目前 在轉(zhuǎn)基因小鼠中常用的基因剔除技術(shù)（gene knockout）是根據(jù)-原理而設(shè)計的 a 反義核苷酸的抑制作用b轉(zhuǎn)座成分的致突變作用c離體定向誘變d同源重組3 端粒酶與真核生物線形dna末端的復(fù)制有關(guān)，它有一種-arna聚合酶（ rna polymerase）b逆轉(zhuǎn)錄酶（reverse transcriptase）c核酸酶（nuclease）d 核糖核酸酶（ribonuclease rnase）4 細胞合成的分泌蛋白質(zhì)在n端都有一段信號肽，這些信號肽的長度是-個

9、氨基酸殘基a大于100 b15到30 c約50 d小于105 真核生物復(fù)制起始點的特征包括-a富含gc區(qū) b富含at區(qū) cz dna d無明顯特征6 細菌中，同源重組發(fā)生在一些熱點周圍，這和- 在chi位點上的單鏈內(nèi)切酶活性有關(guān)a recab recbcreccdrecd7 hmg14和hmg17是屬于-a一類分子量不大的堿性蛋白質(zhì)b一類分子量很大的非組蛋白c一類分子量不大的非組蛋白d一類rna聚合酶8 rna修復(fù)體系可以使核酸突變頻率下降-a10倍b1000倍c百萬倍d不影響突變頻率9 真核生物dna中大約有百分之2-7的胞嘧啶存在甲基化修飾，絕大多數(shù)甲基化發(fā)生-二核苷酸對上 a cc b

10、ct c cg d ca10holliday模型是用于解釋-機制的a rna逆轉(zhuǎn)錄酶作用 b 轉(zhuǎn)座過程c 嚕噗切除d同源重組11.化學(xué)誘變的結(jié)果與-因素有關(guān)a劑量 b細胞周期 c劑量時間率（dose rate）d上述各因素12外源基因在大腸桿菌中高效表達受很多因素影響，其中s-d序列的作用是：a提供一個mrna轉(zhuǎn)錄終止子b提供一個mrna轉(zhuǎn)錄起始子c提供一個核糖體結(jié)合位點d提供了翻譯的終點13真核生物的組蛋白上的修飾作用，除了乙?；⒓谆土姿峄?，還有一種特殊的修飾作用，即泛素化，這一個泛素（ubiquitin）與哪一種組蛋白連接？ah3 b。h2b c h2c d h414胰島素通常以

11、融合蛋白的方式在大腸桿菌中表達，利用融合處有一個甲硫氨酸殘基可以用-的方法將胰島素從融合蛋白上切下來a，氫氟酸裂解 b。羥氨裂解 c，蛋白水解酶 d，溴化氰裂解四、問答題1簡述dna的c值以及c值矛盾（c value paradox）.2根據(jù)現(xiàn)在的研究，reca在細菌dna重組過程中主要起什么作用？它與重組有關(guān)的活性有哪些?3簡述逆轉(zhuǎn)錄酶發(fā)結(jié)構(gòu)與功能4簡述突變熱點的定義及其可能的機制5簡述染色體端粒的結(jié)構(gòu)與功能6基因工程的發(fā)展主要得益于那些重大發(fā)現(xiàn)和發(fā)明？你對基因工程將來的發(fā)展方向有何看法？第四軍醫(yī)大學(xué)2000年碩士研究生入學(xué)考試生物化學(xué)與分子生物學(xué)試題一、請寫出下列英文縮寫代號的中文全名稱（

12、每個1分，共8分）1. ip3 2. snrna 3. ltr4. prpp5. km6.ala7. pkc8. iptg二、名詞解釋（每題4分，共32分）1. rt-pcr2.結(jié)構(gòu)域 3. nerthern blot雜交 4. 信號識別顆粒5.cdna文庫 6.細胞凋亡 7. 移框突變 8.sd序列三、選擇題（選出一個最佳答案，每題2分，共30分）1.蛋白質(zhì)的變性伴隨有結(jié)構(gòu)上的變化是（a）肽鏈的斷裂 （b）氨基酸殘基的化學(xué)修飾（c）一些側(cè)鏈基因的暴露（d）二硫鏈的打開 （e）氨基酸排列順序的改變2.絕大多數(shù)真核生物mrna5端有：（a）帽式結(jié)構(gòu)（b）polya（c）起始密碼子（d）啟動子（e

13、）sd序列3.端粒酶屬于（a）限制性內(nèi)切酶（b）dna聚合酶 （c）rna聚合酶（d）dna連接酶（e）拓撲異構(gòu)酶4.下列不屬于高能磷酸化合物的是 （a）aop（b）磷酸肌酸 （c）1.3=磷酸甘油酸（d）1-磷酸葡萄糖（e）磷酸烯醇式丙硐酸5.基因剔除（kncck cut）的方法主要被用來研究（a）基因的結(jié)構(gòu)（b）基因的功能 （c）基因的表達（d）基因的調(diào)控（e）基因的突變6.下列不屬于蛋白激酶的是（a）磷酸化酶b激酶 （b）已糖激酶（c）表皮生長因子受體（d）蛋白酪氨酸激酶（e）蛋白激酶c7.用“nick translation”的方法標記dna探針時需要（a）dna酶工（b）dna聚合酶

14、工的53外切活性（c）dna聚合酶的53外切活性 (b)（d）+（c） （e）（a）+（b）+（c）8.在電場中，蛋白質(zhì)泳動速度取決于（a）蛋白質(zhì)顆粒的大小 （b）帶凈電荷的多少 （c）蛋白質(zhì)顆粒的形狀 （d）（a）+（b）（e）（a）+（b）+（c）9.造成艾滋病的人免疫缺陷病毒hiv是一種（a）ds dna病毒 （b）ss dna病毒（c）ds rna病毒（d）ss rna病毒 （e）桿狀病毒10.在細胞內(nèi)傳遞信息的分子不包括：（a）camp/cgmp（b）乙酰膽鹼 （c）ca+ （d）一氧化氮（no） （e）三磷酸肌醇（ip3）11.表皮生長因子（egf）的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路與下列哪種物質(zhì)有關(guān)

15、（a）受體型酪氨酸蛋白激酶（b）g蛋白偶聯(lián)受體（c）cgmp（d）腺苷酸環(huán)化酶 （e）離子通道受體12.將外源基因?qū)肱囵B(yǎng)的哺動物細胞的常用方法不包括（a）脂質(zhì)體法（b）磷酸鈣法 （c）氯化鈣法（d）電穿孔法（e）病毒載體轉(zhuǎn)染13.sanger的雙脫氧末端終止法dna序列測定中不需要下列哪種物質(zhì)（a）ddntp （b）dntp （c）-32pdatp（d）-32pddatp （e）dna聚合酶14.pcr反應(yīng)產(chǎn)物的特異性取決于（a）鎂離子濃度（b）退火溫度 （c）引物堿基組成和長度（d）循環(huán)次數(shù)（e）（a）+（b）+（c）15.反義核酸作用主要要：（a）封閉dna （b）封閉rna（c）降解d

16、na（d）降解dna （e）封閉核糖體的功能四、問答題：（每題10分，共30分）1.簡述分子雜交（核酸，蛋白質(zhì)等）的種類適用范圍及特點2.原核生物和真核生物常用的表達系統(tǒng)有哪些？它們各有什么優(yōu)點？選擇應(yīng)用的依據(jù)是什么？3.真核生物rnd轉(zhuǎn)錄后加工修飾的方式包括哪些？它們的意義各是什么？ 中國科學(xué)院發(fā)育生物學(xué)所分子生物學(xué)2000年博士研究生入學(xué)試題（一、二、三題為必答題，五和六可任選一題）一、請解釋下列名詞，并寫出它們的英文術(shù)詞：1基因家族2持家基因3同形異位盒4基因沉默5功能基因組學(xué)6信號肽7信號傳遞8細胞編程性死亡二、限制性內(nèi)切酶是如何發(fā)現(xiàn)的？限制性內(nèi)切酶可分成幾類？如何使用限制內(nèi)切酶進行分

17、子生物學(xué)的研究？三、請分別列出用于蛋白質(zhì)和核酸的電泳分析和分離的技術(shù)，并說明這些技術(shù)與蛋白質(zhì)和核酸的性質(zhì)的關(guān)系。四、請比較植物和動物基因工程的異同，并在你所熟悉的生物（植物或動物）的范圍內(nèi)探討基因工程的前沿和瓶頸問題。五、獲得一個功能未知的基因克隆后，怎樣才能闡明該基因的功能？請你根據(jù)自己熟悉的某種真核生物提出具體的研究方案。六、在真核生物基因的dna序列中，哪些部分的核苷酸序列的變異會影響其編碼的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能？為什么？第一軍醫(yī)大學(xué)2000年碩士研究生入學(xué)考試分子生物學(xué) 一， 名詞解釋1， 假基因（pseudo genes）2， 無義突變（nonsense mutation）3， alu

18、家族（alu family）4， 原癌基因（proto-oncogene）5， 端粒酶（telomerase）6， shine-dalgarno序列7， rnaase8， ex vivo基因治療方案9， 起始點（startpoint or startsite）10， 復(fù)制子（replicon）二， 問答1， 請闡述細菌操縱子模型的基本結(jié)構(gòu)，并舉例說明阻遏型操控子的基因表達調(diào)節(jié)機制。2， 什么是反義rna？請闡述反義rna參與真核基因表達調(diào)控的可能作用位點及其機制。3， 請說明你所了解的檢測基因點突變的二種基于pcr技術(shù)的分析方法的技術(shù)原理及主要操作流程（重點描述點突變的分析原理，pcr原理可省

19、略）4， 請敘述dna多態(tài)性的基本概念及其分子基礎(chǔ)。5， 什么是生物芯片（bio-chips）？它包含了那些基本技術(shù)？請談?wù)勀銓υ擁椉夹g(shù)應(yīng)用領(lǐng)域（可舉例）及其應(yīng)用前景的評價。中國科學(xué)院發(fā)育生物學(xué)所分子生物學(xué)2000年考研試題一、 請解釋下列名詞，并寫出它們的英文術(shù)詞:1 基因家族 2 持家基因 3 同形異位盒 4 基因沉默5 功能基因組學(xué) 6 信號肽 7 信號傳遞 8 細胞編程性死亡 二、 限制性內(nèi)切酶是如何發(fā)現(xiàn)的？限制性內(nèi)切酶可分成幾類？如何使用限制內(nèi)切酶進行分子生物學(xué)的研究？三、 請分別列出用于蛋白質(zhì)和核酸的電泳分析和分離的技術(shù)，并說明這些技術(shù)與蛋白質(zhì)和核酸的性質(zhì)的關(guān)系。四、 請比較植物和

20、動物基因工程的異同，并在你所熟悉的生物（植物或動物）的范圍內(nèi)探討基因工程的前沿和瓶頸問題。五、 獲得一個功能未知的基因克隆后，怎樣才能闡明該基因的功能？請你根據(jù)自己熟悉的某種真核生物提出具體的研究方案。六、 在真核生物基因的dna序列中，哪些部分的核苷酸序列的變異會影響其編碼的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能？為什么？2001級碩士研究生生化及分子生物學(xué)實驗技術(shù)試題（注意：在下列試題中任意選做10道。）1 根據(jù)分離物質(zhì)的原理可將色譜法（層析法）分成哪幾類？并簡要說明其中凝膠層析法的分離原理。2 現(xiàn)有一混合液，含有a、b兩種蛋白質(zhì)，其中a的pi值為4.7，b的pi值為10.7， 將這混合液通過陰離子交換層析柱

21、進行分離，洗脫液的ph值為7.4，試分析a、b 兩種蛋白質(zhì)的洗脫順序，并簡要說明理由。3原子發(fā)射光譜法在元素分析中有何優(yōu)點？4簡要說明pcr實驗中引物設(shè)計的基本要求。5簡述影響顆粒電泳遷移率的主要因素。6比較southern、northern、western印跡（blotting）的不同。7mrna差異顯示技術(shù)中兩步擴增所需引物名稱及序列特點、各自擴增模板及利用模 板方向各為何？8何謂kd值？簡述kd的幾種情況。9離子交換層析法通過哪些方式改變樣品與固定相親和力而將樣品洗脫下來？10試述在sds-page法測定蛋白質(zhì)分子量中試劑sds的作用。11全血dna提取中，tritonx-100、sds

22、和飽和nacl溶液各起什么作用？12pcr反應(yīng)體系包括哪些成分？如何提高擴增產(chǎn)物的特異性？13何謂限制性核酸內(nèi)切酶？其作用的底物有何結(jié)構(gòu)特點？中國科學(xué)院2001年碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試分子遺傳學(xué)試題一、 簡要解釋下列名詞概念 （30分）1. nucleobase; nucleoside; nucleotide2. transcription; reverse transcription3. mrna; trna4. genome; transcriptome; proteome5. acidic amino acids; basic amino acids6. t-dna; organelle

23、 dna7. plasmid; phagemid 8. nucleic acid hybridization; pcr 9. dna helicase; dna polymerase 10. rflp marker; ssr marker； snp marker 二、 簡述真核生物基因組dna復(fù)制的主要步驟及真核生物染色體的基本組成與結(jié) 構(gòu)。 （12分）三、 何謂中心法則？如何基于該法則來解釋生物形狀的遺傳和變異？（10分）四、 何謂細胞器基因組？舉例說明細胞器基因組研究對揭示真核生物的生命現(xiàn)象 與進化的意義。 （10分）五、 以e.coli為例說明原核生物基因組結(jié)構(gòu)及基因結(jié)構(gòu)和表達的特點，并

24、簡述這些特點對原核生物適應(yīng)生存環(huán)境的意義。（12分）六、 何謂順式（cis）和反式 （trans）因子？舉例說明這兩種因子對基因表達調(diào)控的影響。 （10分）七、 舉例說明基因工程在改良動物、植物或微生物經(jīng)濟性狀中的應(yīng)用潛力，你認為在運用基因工程改良動物、植物或微生物經(jīng)濟性狀過程中應(yīng)注意哪些重要問題？（8分）八、 簡要回顧人類對基因的研究與認識過程并根據(jù)你的見解給基因下一個定義。（8分）上海第二醫(yī)科大學(xué)2001年分子生物學(xué)考研試題一、簡答： 1、基因 2、反義核酸 3、限制性內(nèi)切酶 4、核酶 5、肽鏈 6、雜交 7、接觸抑制 二、問答： 1、5-fu抗癌機制。 2、核苷酸的生物功用。 3、重組d

25、na(基因工程)的主要步驟。 4、pcr相關(guān)技術(shù)及應(yīng)用。2001年中國農(nóng)科院博士入學(xué)分子遺傳學(xué)試題 一、名詞解釋1、異源雙鏈體 2、無義突變（琥珀突變） 3、衛(wèi)星dna 4、tata框 5、反式作用6、引發(fā)體 （其它沒記下）二、簡答題1、rf1、rf2、rf3的作用各是什么？2、圖解真核生物翻譯起始，并說明各因子的作用。3、真核生物中trna、rrna、mrna的剪接各有何特點？4、如果一段dna序列的兩端為反向重復(fù)序列，若發(fā)生同源重組將會產(chǎn)生什么結(jié)果？5、病毒與細菌在遺傳體系上有何差別？6、啟動子的作用是什么？原核生物啟動子的結(jié)構(gòu)特征是什么？三、分子標記近年來發(fā)展很快，試舉出三種分子標記，并

26、論述它們在植物育種或動物育種或微生物上的應(yīng)用？（此題好像有點問題？） 中科院上海生化所 2001 molecular genetics paper一.名詞解釋1.基因組2.原病毒3.分子雜交4.啟動子5.端粒酶6.副mm子二.是非1.半保留復(fù)制是指有50%的基因是新合成的，另50%的基因是上一代的。2.微生物全基因組測序的進展完全證明了真核生物是從原核生物直接進化而來。3.174 phage 是一種很小的 e.coli phage,它有5386個核苷酸,其dna 為雙鏈環(huán)狀.4.調(diào)節(jié)基因一般都位于operon附近,這種構(gòu)造有利于調(diào)節(jié)基因?qū)peron的控制.5.體外分子進化是使核酸分子在體外經(jīng)

27、過多次酶催化的擴增,從而積累突變的過程.6.sp01是枯草桿菌的phage,它通過對rna pol 因子的更換實現(xiàn)其早,中,晚基因表達的時序控制,這和t7噬菌體的生活方式非常類似.7.細菌中衰減子的作用方式是用翻譯的手段來控制轉(zhuǎn)錄.8.rna病毒又稱為還原病毒.9.ti質(zhì)粒來源于低等植物，目前被廣泛用于植物基因工程。10.ac-ds 是玉米中的一組轉(zhuǎn)座控制成分，其中 ds 來源于ac序列，ac對ds的作用是順式的。11.只有用相同的內(nèi)切酶獲得的dna片段末端才能用dna連接酶連接起來。12.在原核生物基因表達的正調(diào)控系統(tǒng)中，加入無輔基誘導(dǎo)蛋白后基因活性被開啟。13.由于mm子存在搖擺性，使得一

28、種trna分子常常能夠識別一種以上同一種氨基酸的mm子 。14.原核生物中封閉性啟動子復(fù)合物為二元復(fù)合物，開放性啟動子復(fù)合物為三元復(fù)合物。15.腳印法（footprinting）是用于研究protein與dna相互作用的一種技術(shù)。16.增強子的作用具有細胞或組織的特異性。17.srp （信號識別顆粒）能夠與ribosome 結(jié)合并使肽鏈的起始暫時受阻，所以是翻譯的負調(diào)控因子。18.mrna內(nèi)部不存在甲基化的核糖核酸。19.在真核生物的線粒體和葉綠體中的少數(shù)rna pol都是核基因編碼的。20.topoisomerase 可以產(chǎn)生和消除超螺旋狀態(tài)。三.選擇1.原核生物中同一轉(zhuǎn)錄元里近基因的一個無

29、義突變能阻止遠基因的表達稱為無義突變的極性效應(yīng)，該現(xiàn)象與rna pol的哪一個亞基相關(guān)？a. b. c. d.2. 真核生物的翻譯起始復(fù)合物在何處形成？a. 起始mm子aug處 b. 5末端的帽子結(jié)構(gòu)c. tata框d. caat 框3.下列何種生物形式的基因組中沒有內(nèi)元？a，酵母 b，四膜蟲 c t4噬菌體 d，大腸桿菌4 下列哪種酶不能用來聚合酶鏈式反應(yīng)pcr？a，taq dna合成酶 b t7 dna合成酶 c，引物酶 d，klenow片段5.1微克的長度為1kb的dna片段含有多少個分子？a.109 b.1012 c.105 d.6*10216.在真核生物的染色體中，dna約占多少？a

30、.66% b. 6% c. 27% d.80%7.非洲爪蟾體細胞中rdna拷貝數(shù)約有500個，而在卵母細胞中的拷貝數(shù)約增加了倍，可以用來轉(zhuǎn)錄合成卵裂所需要的ribosome。a.1000 b.2000 c.4000 d.4008.lambda phage 的阻遏蛋白和cro蛋白均通過的結(jié)構(gòu)與dna結(jié)合。a. cys-his zf b.cys-cys zf c. -helix-turn-helix d.leu zipper9 真核生物組蛋白有一種特殊修飾作用，即組蛋白上連接一個ubiquitin，這種修飾作用最初在鼠肝中發(fā)現(xiàn)。a.h2b b.h1 c.h2a d .h410.在e.coli中用于

31、表達外源基因的vector在啟動子下游通常含有s-d序列，這個序列的作用是。a 為ribosome提供識別位點。b 提供轉(zhuǎn)錄位點。c 增強啟動子活性。d 提高rna穩(wěn)定性。11.還原病毒基因組結(jié)構(gòu)有很高的相似性，通常都含有三類基因。a.gal,pol.env b.gal,src,oric.pac,lac,ltrd.gin,tat,cin12.鼠類的preproinsulin ，前胰島素原基因是一個。a 半處理的mrna返座產(chǎn)物b 假基因c 轉(zhuǎn)座子序列d 原病毒序列。13.下列何種factor不會誘變dna ？a .亞硝酸 b . uv c .丫啶橙 d. 飽和脂肪乳劑 14.以下哪種情況不屬于

32、同源重組？a 細菌接合 b 非姊妹染色體交換c 細菌的轉(zhuǎn)導(dǎo)d 細菌plasmid的轉(zhuǎn)化。四.問答題。1.根據(jù) dna復(fù)性動力學(xué)研究，dna序列可以分成哪幾種類型？并加以舉例說明。2.不同mm子使用頻率的差異是如何影響基因表達量的？3.簡述突變與堿基多樣性的關(guān)系。4.常用順式作用和反式作用來描述基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控，試說明這兩種作用的含義。5.細菌的半乳糖operon在存在glucose時仍然可以被誘導(dǎo)，試解釋之。并說明其對細菌正常生理過程的意義。6.hgp即將完成，對下一步的研究談?wù)勀愕目捶ā?6浙江大學(xué)分子生物學(xué)試卷06浙江大學(xué)分子生物學(xué)試卷(含答案，90分以上)一、名詞解釋：(25%) 1、rf

33、lp:限制性片段長度多態(tài)性，是由dna變異(產(chǎn)生新的酶切位點或消除原有的酶切位點)導(dǎo)致在限制性核酸內(nèi)切酶酶切時產(chǎn)生不同的長度片段。可借助southern blotting或pcr的方法進行檢測。2、ssr：簡章序列重復(fù)多態(tài)性，引物是根據(jù)微衛(wèi)星dna重復(fù)序列兩翼的特定短序列設(shè)計，用來擴增重復(fù)序列本身。由于重復(fù)的長度變化極大，所以是檢測多態(tài)性的一種有效方法。其特點包括：一般檢測到的是一個單一的多等位基因位點，共顯性遺傳，故可鑒別雜合子與純合子；得到的結(jié)果重復(fù)性很高。3、est：表達序列標簽，是指從不同的組織構(gòu)建的cdna文庫中，隨機挑選不同的克隆，進行克隆的部分測序所產(chǎn)生的cdna序列。隨著高通量

34、測序技術(shù)的進步，使人們越來越相信，大規(guī)模地產(chǎn)生est，結(jié)合生物信息學(xué)的手段，將為人們提供一種快速有效的發(fā)現(xiàn)新基因的方法。4、sts：序列標簽位點，是由特定引物序列所界定的一類標記的統(tǒng)稱，短的在基因組上是可以被唯一操作的序列，因而可以確定在物理圖譜上的特定位置。5、cap: cap即分解代謝物基因活化蛋白是一種激活蛋白，因為細菌的許多啟動子為弱啟動子，本身與rna聚合酶的作用較弱，在有cap蛋白這類激活蛋白存在下，可使rna聚合酶與啟動子的親和力增強，cap蛋白的活性強烈依賴camp。 6、aflp：擴增片段長度多態(tài)性，其特點是把rflp和pcr結(jié)合了起來。其基本步驟是：把dna進行限制性內(nèi)切酶

35、酶切，然后選擇特定的片段進行pcr擴增(在所有的限制性片段兩端加上帶有特定序列的“接頭”，用與接頭互補的但3?端有幾個隨機選擇的核苷酸的引物進行特異pcr擴增，只有那些與3?端嚴格配對的片段才能得到擴增)，再在有高分辨力的測序膠上分開這些擴增產(chǎn)物，用放射性法、熒光法或銀染染色法均可檢測之。7、snp：單核苷酸多態(tài)性，是一種較為新型的分子標記，其依據(jù)的是一位點的不同等位基因之間常常只有一個或幾個核苷酸的差異，因此在分子水平上對單個核苷酸的差異進行檢測是很有意義的。8、fish：熒光原位雜交技術(shù)，是一種利用非放射性的熒光信號對原位雜交樣本進行檢測的技術(shù)。它將熒光信號的高靈敏度、安全性，熒光信號的直

36、觀性和原位雜交的高準確性結(jié)合起來，通過熒光標記的dna探針與待測樣本的dna進行原位雜交，在熒光顯微鏡下對熒光信號進行辨別和計數(shù)，從而對染色體或基因異常的細胞、組織樣本進行檢測和診斷，為各種基因相關(guān)疾病的分型、預(yù)前和預(yù)后提供準確的依據(jù)。9、genome：基因組，有機體或細胞中的所有dna，包括核中的染色體和線粒體中的dna。10、rna in situ hybridization：rna原位雜交，是利用cdna為探針來檢測與其互補的mrna鏈在細菌或其他真核細胞中的位置，是檢測基因組織特性表達的常用方法。11、單克隆抗體：每個b淋巴細胞有合成一種抗體的遺傳基因。動物脾臟有上百萬種不同的b淋巴細

37、胞系，含遺傳基因不同的b淋巴細胞合成不同的抗體。當機體受抗原刺激時，抗原分子上的許多決定簇分別激活各個具有不同基因的b細胞。被激活的b細胞分裂增殖形成該細胞的子孫，即克隆由許多個被激活b細胞的分裂增殖形成多克隆，并合成多種抗體。如果能選出一個制造一種專一抗體的細胞進行培養(yǎng)，就可得到由單細胞經(jīng)分裂增殖而形成細胞群，即單克隆。單克隆細胞將合成一種決定簇的抗體，稱為單克隆抗體。12、基因芯片：所謂基因芯片，是指將大量探針分子固定于支持物，上，然后與標記的樣品進行雜交，通過檢測雜交信號的強弱進而判斷樣品中靶分子的數(shù)量。由于用該技術(shù)可以將極其大量的探針同時固定于支持物上，所以一次可以對大量的dna分子或

38、rna分子進行檢測分析，從而解決了傳統(tǒng)核酸印跡雜交，技術(shù)復(fù)雜、自動化程度低、檢測目的分子數(shù)量少、效率低，等不足，而且，通過設(shè)計不同的探針陣列，用一定的分析方法，還可以用于序列分析，稱作雜交測序。二、描述cdna文庫構(gòu)建原理與方法（25%）：（1）cdna獲得方法，（2）克隆方法，（3）文庫質(zhì)量定義。答：cdna：以mrna為模板，利用反轉(zhuǎn)錄酶合成與mrna互補的dna(complementary dna，cdna)，再復(fù)制成雙鏈cdna片段，與適當載體連接后轉(zhuǎn)入受菌體，擴增為cdna文庫(cdna library)，然后再采用適當方法從cdna文庫種篩選出目的cdna。與基因組dna文庫類似，

39、由總mrna制作的cdna文庫包括了細胞全部mrna信息，自然也含有我們感興趣的編碼cdna。當前發(fā)現(xiàn)的大多數(shù)蛋白質(zhì)的編碼基因幾乎都是這樣分離的。 （1） cdna獲得方法：total rna的提?。籱rna的分離；cdna雙鏈合成：superscipt iirt合成第一鏈，cdna第二鏈的合成，雙鏈cdna末端補平，ecor i adaptor 加接，雙鏈cdna末端的磷酸化及xho i酶切，膠回收cdna。（2） 克隆方法：載體制備：pbluescriptii的提取，pbluescriptii的雙酶切消化，載體去磷酸化，載體效率檢測；cdna雙鏈和載體的連接：連接，檢測（pcr方法）；電轉(zhuǎn)

40、化：電轉(zhuǎn)化感受態(tài)細胞的制備，連接產(chǎn)物純化，電轉(zhuǎn)化；快速鑒定、菌落pcrpbluescript cdna文庫擴增。（3） 文庫質(zhì)量定義：評價一個文庫是否有實用價值主要在于文庫的含量和插入片段的大小兩個方面。所構(gòu)建的文庫中必須有足夠多的克隆數(shù), 這樣才能確保基因組cdna 中的每一個序列至少有一個拷貝存在于重組文庫中, 為達到這一要求, 文庫的容量應(yīng)不小于1.7105 , 同時為保證cdna片段的完整性, 插入片段的平均大小應(yīng)不小于1kb。三、闡述基因突變的概念及引起突變的可能途徑(25%)：（1）化學(xué)誘變，（2）物理誘變，（3）t-dna插入，（4）缺失、插入，（5）無意突變概念，（6）堿基修復(fù)

41、概念答：基因突變 屬分子水平上的變異,是指染色體上個別基因所發(fā)生的分子結(jié)構(gòu)的變化，基因突變在自然界普遍存在?；蛲蛔兊姆绞胶芏啵饕校海?）化學(xué)誘變，基因突變可以由某些化學(xué)物質(zhì)所引起，這些化學(xué)物質(zhì)稱為化學(xué)誘變劑?，F(xiàn)已知很多的化學(xué)誘變劑，它們誘變的機制是不同的。在dna復(fù)制過程由于堿基類似物的取代，堿基的化學(xué)修飾以及堿基的插入和缺失都會引起突變。（2）物理誘變，利用物理因素引起基因突變的稱物理誘變，如x射線、紫外線、電離輻射等物理因素可造成 （3）t-dna插入，改變讀碼或變成假基因。（4）移碼突變：基因中插入或者缺失一個或幾個堿基對，會使dna的閱讀框架（讀碼框）發(fā)生改變，導(dǎo)致插入或缺失部位

42、之后的所有密碼子都跟著發(fā)生變化，結(jié)果產(chǎn)生一種異常的多肽鏈。移碼突變誘發(fā)的原因是一些像吖啶類染料分子能插入dna分子，使dna復(fù)制時發(fā)生差錯，導(dǎo)致移碼突變。（5）無意突變，由于一對或幾對堿基對的改變而使決定某一氨基酸的密碼子變成一個終止密碼子的基因突變。（6）堿基修復(fù)：dna損傷的修復(fù)系統(tǒng)主要有以下幾個：損傷堿基的直接修復(fù)；切除修復(fù)，包括堿基切除修復(fù)、核苷酸切除修復(fù)和dna交鏈的切除修復(fù)；錯配修復(fù)；重組修復(fù)，又稱復(fù)制后修復(fù)；跨損傷dna合成，這是一種利用損傷核苷酸為模板，通過dna聚合酶i使堿基摻入到復(fù)制終止處進行dna合成，從而延長dna鏈的修復(fù)。基因突變的特點為：第一，基因突變在生物界中是普

43、遍存在的。第二，基因突變是隨機發(fā)生的。第三，在自然狀態(tài)下，對一種生物來說，基因突變的頻率是很低的。第四，大多數(shù)基因突變對生物體是有害的，由于任何一種生物都是長期進化過程的產(chǎn)物，它們與環(huán)境條件已經(jīng)取得了高度的協(xié)調(diào)。第五，基因突變是不定向的。四、闡述一條反向遺傳克隆功能基因的途徑(25%)答：反向遺傳學(xué)是相對于經(jīng)典遺傳學(xué)而言的。經(jīng)典遺傳學(xué)是從生物的性狀、表型到遺傳物質(zhì)來研究生命的發(fā)生與發(fā)展規(guī)律。反向遺傳學(xué)則是在獲得生物體基因組全部序列的基礎(chǔ)上，通過對靶基因進行必要的加工和修飾，如定點突變、基因插入缺失、基因置換等，再按組成順序構(gòu)建含生物體必需元件的修飾基因組，讓其裝配出具有生命活性的個體，研究生物

44、體基因組的結(jié)構(gòu)與功能，以及這些修飾可能對生物體的表型、性狀有何種影響等方面的內(nèi)容。比較典型的反向遺傳克隆功能基因的途徑如rnai。rnai的機制可能是細胞內(nèi)雙鏈rna在dicer酶的作用下，可形成-22 bp大小的小干擾rna(small interfering rnas，sirnas)，sirnas可進一步摻入多組分核酸酶并使其激活，從而精確降解與sirnas序列相同的mrna，完全抑制了該基因在細胞內(nèi)的翻譯和表達(下略)。中科院05生化和分子生物學(xué)試題（部分）三、簡答題：1、簡訴sh2與sh3結(jié)構(gòu)域的功能。2、某一酶催化單一底物反應(yīng)。s1,s2都是該酶的底物，已知他們的kcat(或vmax

45、)和km值,在s1,s2同時存在并且濃度相同的情況下，請給出該酶催化s1和s2反應(yīng)速度之間的表達式。3、依次寫出三羧酸循環(huán)中的酶。4、解釋下列非編碼rna(non-coding rna)名詞：(1)核仁小rna(small nucleolarrna,snorna);(2)干擾小rna(small interferingrna,sirna);(3)微rna(microrna,mirna)。5、生物體存在大量的mrna前體的選擇性剪切(alternative splicing)過程。什么是選擇性剪接，有幾種方式？四、問答題：1、闡訴磷脂酶a2催化的反應(yīng)與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的關(guān)系。2、在純化某一蛋白質(zhì)的過程中

46、，有一個分子量比目標蛋白質(zhì)小的蛋白質(zhì)與目標蛋白一同被純化，請舉例兩種辦法來證明或排除這個分子量小的蛋白質(zhì)是目標蛋白質(zhì)的部分降解產(chǎn)物。3、試訴非離子型去垢劑增容膜蛋白的機制。4、闡訴逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子與逆轉(zhuǎn)錄病毒的異同點。5、闡訴酵母轉(zhuǎn)錄激活因子gal4的調(diào)控方式及其在酵母雙雜合系統(tǒng)(yeast two hybrid system)中的應(yīng)用北京大學(xué)2002年分子生物學(xué)試題一 綜合概念題（20個，每題3分）在混合實驗中為什么使用p32和s35而不使用其他放射性同位素？為什么rna分子的穩(wěn)定性不如dna分子？dna聚合酶和dna聚合酶在功能上的至少三個不同點？在大腸桿菌的復(fù)制過程中，如果gyrase活性突

47、然全部喪失，會不會導(dǎo)致突然停止？rna聚合酶沒有校正功能而dna聚合酶有，這種功能對dna聚合有什么重要意義？請?zhí)岢鲆环N測量新合成的rna分子其壽命的方法？請簡述多順反子mrna優(yōu)缺點各兩條？為什么真核生物中轉(zhuǎn)錄與翻譯無法偶聯(lián)？對于一個蛋白質(zhì)而言，什么類型的aa變化不太可能使該蛋白質(zhì)功能受到影響？何時會發(fā)生“姊妹鏈互換”（sister-strand exchange）在細菌lac和trp操縱子上，為什么阻遏蛋白編碼的基因不一定要和結(jié)構(gòu)基因連在一起？假設(shè)大腸桿菌中camp環(huán)化酶基因突變，其乳糖操縱子基因調(diào)控會有什么影響？有什么實驗證據(jù)真核啟動子和增強子之間功能的相似性？在t4噬菌體的生活史中dc

48、tpase作用是什么？蛋白質(zhì)磷酸化如何改變酶的活性？為什么人們懷疑甲基化對基因失活的意義重大？生產(chǎn)限制性內(nèi)切酶的細菌如何保護自己的dna不被降解？igg各亞基之間由什么鍵連接？動物轉(zhuǎn)基因為什么要使用胚胎干細胞?rflp的中英文名？二 簡答題請設(shè)計一個實驗證明rna聚合酶在完成轉(zhuǎn)錄后是否還會重新結(jié)合上先前轉(zhuǎn)錄后解聚同一sigma亞基？在細菌中表達融合蛋白和非融合蛋白各有什么優(yōu)缺點？請簡單說明ex vivo和in vivo 基因治療之間的不同點？請簡單說明數(shù)量感測是怎么會事？三 問答題bt毒蛋白可用來殺害蟲，但該類蛋白的種類很多，殺蟲譜也不同據(jù)你所知，人們普遍采用什么辦法來擴大殺蟲的范圍？針對害蟲

49、產(chǎn)生抗性的問題，人們采用什么措施？你已獲得一套制作基因芯片及研究分析的儀器，你覺得在腫瘤分子生物學(xué)（2）植物抗旱等方面如何工作？目前植物分子遺傳學(xué)中確定某一基因功能的辦法有哪幾個？各有什么優(yōu)缺點？四 附加題對于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性評估，據(jù)你所知，現(xiàn)在有哪些最新的研究方法？對于植物的轉(zhuǎn)錄因子方面的研究，你知道些什么？中國科學(xué)院2002年 碩士學(xué)位研究生入學(xué)分子遺傳學(xué)試題一、簡要解釋下列名詞概念 （每項3分，共30分）1nucleosome, chromosome, genome2exon, intron, splicesome3mrna, rrna, trna4cdna, cpg island5t

50、ransposon, retrotransposon6cell cycle, cyclin7plasmid, bac, yac8transcriptome, proteome9polyploid, allopolyploid, autopolyploid10haemophilus influenzae, caenorrhabditis elegans, drosophila melanogaster二、扼要解釋原核生物與真核生物在染色體結(jié)構(gòu)，基因結(jié)構(gòu)和基因轉(zhuǎn)錄方面的差異（10分）三、 扼要解釋dna和rna的二級結(jié)構(gòu)以及二級結(jié)構(gòu)對基因轉(zhuǎn)錄和mrna翻譯的調(diào)節(jié)作用 （10分）四、 何為同源重組，

51、位點特異性重組以及跳躍子介導(dǎo)的dna重組？扼要說明三種dna重組方式在機制上的差異（14分）五、 扼要說明細胞中dna修復(fù)系統(tǒng)有哪幾種（8分）六、 簡要說明pcr技術(shù)的工作原理并舉幾例說明該技術(shù)在分子生物學(xué)不同研究內(nèi)容中的應(yīng)用（8分）。七、 真核生物基因組中的dna重復(fù)序列主要有哪些類型？簡要說明基因組重復(fù)序列可能的生物學(xué)意義以及基因組重復(fù)序列在分子標記研究中的應(yīng)用 （12分）八、 以人類基因組和擬南芥基因組為例說明你對生物基因組全序測定工作的科學(xué)意義與社會意義的認識（8分）中國農(nóng)科院歷年博士入學(xué)分子遺傳學(xué)試題 2002年一、名詞解釋（每個4分，共計40分）1、衛(wèi)星dna 2、基因家族 3、反

52、義rna 4、核酶 5、caat框6、hnrna 7、基因組 8、因子 9、衰減子 10、復(fù)制子二、簡答題1、原核、真核生物翻譯起始的異同點（10分）2、轉(zhuǎn)錄因子是什么？其與dna結(jié)合的功能域（motif）的結(jié)構(gòu)特點是什么？3、何謂rna剪接，何謂rna編輯？4、什么是轉(zhuǎn)座子？轉(zhuǎn)座子標簽法轉(zhuǎn)移基因的原理是什么？5、簡述乳糖操縱子的正、負調(diào)控。6、列表比較真核生物三種rna聚合酶的特點華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院2002年攻讀博士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題考試科目：分子生物學(xué)（基礎(chǔ)課）科目代碼：811一名詞解釋并寫出對應(yīng)的英文名詞（共10小題，每小題5分，共50分）1.克隆載體 2.表達載體 3.假基因 4.微衛(wèi)星序列 5.回文結(jié)構(gòu) 6.啟動子7.癌基因 8.多克隆位點 9.增強子 10. 開放閱讀框架二問答題（共3小題，每小題10分，共30分）1.若要獲得il-2的基因工程產(chǎn)品，你應(yīng)該怎么做？2.真核細胞中基因表達的特異性轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子是指什么？根據(jù)它們的結(jié)構(gòu)特征可以分為哪些類型？它們和dna相互識別的原理是什么？3.簡述細胞內(nèi)癌基因激活的方式？三選答題（任選2小題，每小題10分，共20分）1.簡述基因治療中轉(zhuǎn)移外源基因至體內(nèi)的非病毒和病毒途徑的主要原理2.請你評價一下人類基因組計劃（hgmp）完成的意義（