歷年考研分子生物學(xué)試題

1、歷年考研分子生物學(xué)試題第一軍醫(yī)大學(xué)1999年分子生物學(xué)考研試題 一， 名詞解釋1， 等位基因2， 探針3， 質(zhì)粒4， pcr5， 反式調(diào)節(jié)6， 基因突變7， 啟動(dòng)子8， 轉(zhuǎn)染9， 轉(zhuǎn)錄修復(fù)偶聯(lián)因子10， 基因文庫(kù) 會(huì)員奉獻(xiàn) 二， 問(wèn)答1， 簡(jiǎn)述基因工程的原理及過(guò)程。2， 基因治療的載體有幾種？各有何優(yōu)缺點(diǎn)？3， 試述復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的相同與不同之處。4， 簡(jiǎn)述真核生物mrna的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其主要功能。5， 簡(jiǎn)述基因診斷的研究進(jìn)展及前景。6， 基因診斷的方式有多種，目前常采用的技術(shù)方法有及種，并簡(jiǎn)述其基本原理。復(fù)旦大學(xué)1999年碩士研究生考試遺傳學(xué)試題一、名詞解釋?zhuān)款}2分）1、近

2、等基因系2、結(jié)構(gòu)域互換3、e-dna4、基因轉(zhuǎn)換（gene？comversion）5、微排列（microarrang）6、雙向電泳7、染色體涂抹（chromosome？painting）8、奠基者效應(yīng)9、原癌基因10、基因工程抗體11、數(shù)量性狀12、f13、est序列14、脆性x染色體15、外顯率二、問(wèn)答題（每題5分）1、列出三種非等位基因間相互作用的類(lèi)型，并舉例說(shuō)明其中的一種遺傳方式。2、什么是染色體倒位，簡(jiǎn)述其在進(jìn)化中的意義。3、什么是轉(zhuǎn)基因失活與沉默，闡明其原因。4、列出五種獲得rflp分子標(biāo)記的方法。5、什么是dna重復(fù)序列？闡明四種可使基因級(jí)產(chǎn)生重復(fù)序列的原因。6、什么是染色體重排？

3、請(qǐng)列出四種類(lèi)型說(shuō)明染色體重排對(duì)基因表達(dá)調(diào)控的影響。7、如何克隆卵細(xì)胞中的去分化基因？8、設(shè)計(jì)一個(gè)從蛋白組學(xué)分析基因的技術(shù)路線。9、什么是端粒和端粒酶？說(shuō)明端粒酶的四種生生學(xué)意義。10、列出四種鑒定親緣關(guān)系或進(jìn)化關(guān)系的方法，并舉例說(shuō)明其中一種的原理。11、如果3個(gè)不同種的二倍體生物（1，2，3）雜交，將雜交組合及雜交種減數(shù)分裂時(shí)染色體的配對(duì)結(jié)果列出。請(qǐng)寫(xiě)出每種生物的染色體組成（以abcd等字母表示）和數(shù)目。雜交組合及減數(shù)分裂結(jié)果；1和2各有6條配對(duì)，共有2條不配對(duì)2和3各有2條配對(duì)，共有14條不配對(duì)1和3共有16條不配對(duì)12、闡明在基因組中具有表達(dá)效果的基因的結(jié)構(gòu)特征。13、現(xiàn)有甲乙兩堆雞蛋，甲

4、堆14只，乙堆8只，其中甲堆蛋由7只雞所生，請(qǐng)?zhí)峁?種方法，鑒定乙堆蛋中是否有上述7只雞的某些雞下的蛋。14、請(qǐng)列出5種有關(guān)遺傳學(xué)研究的期刊（要求國(guó)際sci雜志2種，國(guó)內(nèi)核心雜志3種）。并列出5項(xiàng)遺傳學(xué)最新進(jìn)展知識(shí)。中科院上海生化細(xì)胞所 分子遺傳學(xué)試題中科院上海生化所 98 molecular genetics paper 一名詞解釋拓?fù)洚悩?gòu)酶 組成型異染色質(zhì)（constitutive heterochromation） 阻遏蛋白 rt-pcr 遺傳重組（廣義和狹義的）衰減子二是非1 大腸桿菌染色體是一條由數(shù)百萬(wàn)個(gè)堿基對(duì)組成的環(huán)狀dna2 噬菌體能否整和進(jìn)入宿主dna或從宿主dna上切除，主要

5、取決于宿主細(xì)胞中噬菌體整和酶int的存在形式，同時(shí)還涉及到其他的一些蛋白因子。3 z型構(gòu)象的dna不存在于天然狀態(tài)的細(xì)胞中4 生物體的結(jié)構(gòu)與功能越復(fù)雜，其dna的c值越大，但在結(jié)構(gòu)與功能很相似的同一類(lèi)生物中，在親緣關(guān)系十分接近的物種之間，它們的dna c值是相似的5 在大腸桿菌，哺乳動(dòng)物和人線粒體中，終止mm都是uaa，uag兩種。6 反義rna通過(guò)互補(bǔ)的堿基與特定的mrna結(jié)合，從而抑制mrna的翻譯，因而反義rna的調(diào)空機(jī)制顯然只是翻譯水平特異的7 轉(zhuǎn)座過(guò)程通常是指dna中的一段特殊序列（轉(zhuǎn)座元）在轉(zhuǎn)座酶以及其它蛋白因子的作用下，從dna分子中的一個(gè)位置被搬移到另一位置或另一dna分子中8

6、 dna修復(fù)系統(tǒng)的作用是保證dna序列不發(fā)生任何變化9 持家基因（house keeping gene）是指那些在哺乳類(lèi)各類(lèi)不同細(xì)胞中都有表達(dá)的基因這組基因的數(shù)目約在一個(gè)萬(wàn)左右10 轉(zhuǎn)座元兩端通常都存在同向重復(fù)序列和倒轉(zhuǎn)重復(fù)序列，研究表明這些序列對(duì)于轉(zhuǎn)座元的轉(zhuǎn)座作用非常重要11 熒光原位雜交（fish）可以把同一個(gè)基因定位到特定的染色體位置上去12 在真核生物核內(nèi)。五種組蛋白（h1 h2 ah2b h3 和h4）在進(jìn)化過(guò)程中，h4極為保守，h2a最不保守13 還原病毒的線形雙鏈dna合成時(shí)， 結(jié)合在病毒rna3末端的用于第一鏈dna合成的引物是在細(xì)胞中正常的trna分子14 rna聚合酶1負(fù)責(zé)

7、轉(zhuǎn)錄trna和5srna，其啟動(dòng)子位于轉(zhuǎn)錄的dna序列之內(nèi)，稱(chēng)為下游啟動(dòng)子 15 條件突變?nèi)鐪囟让舾行屯蛔儾豢杀灰种苹蛩种?6 多dna酶1的優(yōu)先敏感性不僅僅表現(xiàn)在活躍基因的轉(zhuǎn)錄區(qū)，而且也表現(xiàn)在活躍基因兩側(cè)的dna區(qū)段上17 作為一個(gè)基因克隆的載體，主要是由藥物抗性基因， 供插入外源 dna片段的克隆位點(diǎn)和外源dna片段插入篩選標(biāo)志這三大部分組成的18 堿基序列排列方式可以嚴(yán)重影響dna的解鏈溫度19 大多數(shù)氨基酸由一個(gè)以上的mm子所編碼，在a+t含量和g+c含量沒(méi)有顯著差異的基因組中，不同mm子的使用頻率就近似相同了20 在克隆載體puc系列中，完整的lacz基因提供了一個(gè)外源基因插入的

8、篩選標(biāo)記，蘭色的轉(zhuǎn)化菌落通常表明克隆是失敗的三1 下列-種堿基錯(cuò)配的解鏈溫度最高a t-t b g-g c a-c d g-a2 目前 在轉(zhuǎn)基因小鼠中常用的基因剔除技術(shù)（gene knockout）是根據(jù)-原理而設(shè)計(jì)的 a 反義核苷酸的抑制作用b轉(zhuǎn)座成分的致突變作用c離體定向誘變d同源重組3 端粒酶與真核生物線形dna末端的復(fù)制有關(guān)，它有一種-arna聚合酶（ rna polymerase）b逆轉(zhuǎn)錄酶（reverse transcriptase）c核酸酶（nuclease）d 核糖核酸酶（ribonuclease rnase）4 細(xì)胞合成的分泌蛋白質(zhì)在n端都有一段信號(hào)肽，這些信號(hào)肽的長(zhǎng)度是-個(gè)

9、氨基酸殘基a大于100 b15到30 c約50 d小于105 真核生物復(fù)制起始點(diǎn)的特征包括-a富含gc區(qū) b富含at區(qū) cz dna d無(wú)明顯特征6 細(xì)菌中，同源重組發(fā)生在一些熱點(diǎn)周?chē)@和- 在chi位點(diǎn)上的單鏈內(nèi)切酶活性有關(guān)a recab recbcreccdrecd7 hmg14和hmg17是屬于-a一類(lèi)分子量不大的堿性蛋白質(zhì)b一類(lèi)分子量很大的非組蛋白c一類(lèi)分子量不大的非組蛋白d一類(lèi)rna聚合酶8 rna修復(fù)體系可以使核酸突變頻率下降-a10倍b1000倍c百萬(wàn)倍d不影響突變頻率9 真核生物dna中大約有百分之2-7的胞嘧啶存在甲基化修飾，絕大多數(shù)甲基化發(fā)生-二核苷酸對(duì)上 a cc b

10、ct c cg d ca10holliday模型是用于解釋-機(jī)制的a rna逆轉(zhuǎn)錄酶作用 b 轉(zhuǎn)座過(guò)程c 嚕噗切除d同源重組11.化學(xué)誘變的結(jié)果與-因素有關(guān)a劑量 b細(xì)胞周期 c劑量時(shí)間率（dose rate）d上述各因素12外源基因在大腸桿菌中高效表達(dá)受很多因素影響，其中s-d序列的作用是：a提供一個(gè)mrna轉(zhuǎn)錄終止子b提供一個(gè)mrna轉(zhuǎn)錄起始子c提供一個(gè)核糖體結(jié)合位點(diǎn)d提供了翻譯的終點(diǎn)13真核生物的組蛋白上的修飾作用，除了乙?；?、甲基化和磷酸化外，還有一種特殊的修飾作用，即泛素化，這一個(gè)泛素（ubiquitin）與哪一種組蛋白連接？ah3 b。h2b c h2c d h414胰島素通常以

11、融合蛋白的方式在大腸桿菌中表達(dá)，利用融合處有一個(gè)甲硫氨酸殘基可以用-的方法將胰島素從融合蛋白上切下來(lái)a，氫氟酸裂解 b。羥氨裂解 c，蛋白水解酶 d，溴化氰裂解四、問(wèn)答題1簡(jiǎn)述dna的c值以及c值矛盾（c value paradox）.2根據(jù)現(xiàn)在的研究，reca在細(xì)菌dna重組過(guò)程中主要起什么作用？它與重組有關(guān)的活性有哪些?3簡(jiǎn)述逆轉(zhuǎn)錄酶發(fā)結(jié)構(gòu)與功能4簡(jiǎn)述突變熱點(diǎn)的定義及其可能的機(jī)制5簡(jiǎn)述染色體端粒的結(jié)構(gòu)與功能6基因工程的發(fā)展主要得益于那些重大發(fā)現(xiàn)和發(fā)明？你對(duì)基因工程將來(lái)的發(fā)展方向有何看法？第四軍醫(yī)大學(xué)2000年碩士研究生入學(xué)考試生物化學(xué)與分子生物學(xué)試題一、請(qǐng)寫(xiě)出下列英文縮寫(xiě)代號(hào)的中文全名稱(chēng)（

12、每個(gè)1分，共8分）1. ip3 2. snrna 3. ltr4. prpp5. km6.ala7. pkc8. iptg二、名詞解釋?zhuān)款}4分，共32分）1. rt-pcr2.結(jié)構(gòu)域 3. nerthern blot雜交 4. 信號(hào)識(shí)別顆粒5.cdna文庫(kù) 6.細(xì)胞凋亡 7. 移框突變 8.sd序列三、選擇題（選出一個(gè)最佳答案，每題2分，共30分）1.蛋白質(zhì)的變性伴隨有結(jié)構(gòu)上的變化是（a）肽鏈的斷裂 （b）氨基酸殘基的化學(xué)修飾（c）一些側(cè)鏈基因的暴露（d）二硫鏈的打開(kāi) （e）氨基酸排列順序的改變2.絕大多數(shù)真核生物mrna5端有：（a）帽式結(jié)構(gòu)（b）polya（c）起始密碼子（d）啟動(dòng)子（e

13、）sd序列3.端粒酶屬于（a）限制性?xún)?nèi)切酶（b）dna聚合酶 （c）rna聚合酶（d）dna連接酶（e）拓?fù)洚悩?gòu)酶4.下列不屬于高能磷酸化合物的是 （a）aop（b）磷酸肌酸 （c）1.3=磷酸甘油酸（d）1-磷酸葡萄糖（e）磷酸烯醇式丙硐酸5.基因剔除（kncck cut）的方法主要被用來(lái)研究（a）基因的結(jié)構(gòu)（b）基因的功能 （c）基因的表達(dá)（d）基因的調(diào)控（e）基因的突變6.下列不屬于蛋白激酶的是（a）磷酸化酶b激酶 （b）已糖激酶（c）表皮生長(zhǎng)因子受體（d）蛋白酪氨酸激酶（e）蛋白激酶c7.用“nick translation”的方法標(biāo)記dna探針時(shí)需要（a）dna酶工（b）dna聚合酶

14、工的53外切活性（c）dna聚合酶的53外切活性 (b)（d）+（c） （e）（a）+（b）+（c）8.在電場(chǎng)中，蛋白質(zhì)泳動(dòng)速度取決于（a）蛋白質(zhì)顆粒的大小 （b）帶凈電荷的多少 （c）蛋白質(zhì)顆粒的形狀 （d）（a）+（b）（e）（a）+（b）+（c）9.造成艾滋病的人免疫缺陷病毒hiv是一種（a）ds dna病毒 （b）ss dna病毒（c）ds rna病毒（d）ss rna病毒 （e）桿狀病毒10.在細(xì)胞內(nèi)傳遞信息的分子不包括：（a）camp/cgmp（b）乙酰膽鹼 （c）ca+ （d）一氧化氮（no） （e）三磷酸肌醇（ip3）11.表皮生長(zhǎng)因子（egf）的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路與下列哪種物質(zhì)有關(guān)

15、（a）受體型酪氨酸蛋白激酶（b）g蛋白偶聯(lián)受體（c）cgmp（d）腺苷酸環(huán)化酶 （e）離子通道受體12.將外源基因?qū)肱囵B(yǎng)的哺動(dòng)物細(xì)胞的常用方法不包括（a）脂質(zhì)體法（b）磷酸鈣法 （c）氯化鈣法（d）電穿孔法（e）病毒載體轉(zhuǎn)染13.sanger的雙脫氧末端終止法dna序列測(cè)定中不需要下列哪種物質(zhì)（a）ddntp （b）dntp （c）-32pdatp（d）-32pddatp （e）dna聚合酶14.pcr反應(yīng)產(chǎn)物的特異性取決于（a）鎂離子濃度（b）退火溫度 （c）引物堿基組成和長(zhǎng)度（d）循環(huán)次數(shù)（e）（a）+（b）+（c）15.反義核酸作用主要要：（a）封閉dna （b）封閉rna（c）降解d

16、na（d）降解dna （e）封閉核糖體的功能四、問(wèn)答題：（每題10分，共30分）1.簡(jiǎn)述分子雜交（核酸，蛋白質(zhì)等）的種類(lèi)適用范圍及特點(diǎn)2.原核生物和真核生物常用的表達(dá)系統(tǒng)有哪些？它們各有什么優(yōu)點(diǎn)？選擇應(yīng)用的依據(jù)是什么？3.真核生物rnd轉(zhuǎn)錄后加工修飾的方式包括哪些？它們的意義各是什么？ 中國(guó)科學(xué)院發(fā)育生物學(xué)所分子生物學(xué)2000年博士研究生入學(xué)試題（一、二、三題為必答題，五和六可任選一題）一、請(qǐng)解釋下列名詞，并寫(xiě)出它們的英文術(shù)詞：1基因家族2持家基因3同形異位盒4基因沉默5功能基因組學(xué)6信號(hào)肽7信號(hào)傳遞8細(xì)胞編程性死亡二、限制性?xún)?nèi)切酶是如何發(fā)現(xiàn)的？限制性?xún)?nèi)切酶可分成幾類(lèi)？如何使用限制內(nèi)切酶進(jìn)行分

17、子生物學(xué)的研究？三、請(qǐng)分別列出用于蛋白質(zhì)和核酸的電泳分析和分離的技術(shù)，并說(shuō)明這些技術(shù)與蛋白質(zhì)和核酸的性質(zhì)的關(guān)系。四、請(qǐng)比較植物和動(dòng)物基因工程的異同，并在你所熟悉的生物（植物或動(dòng)物）的范圍內(nèi)探討基因工程的前沿和瓶頸問(wèn)題。五、獲得一個(gè)功能未知的基因克隆后，怎樣才能闡明該基因的功能？請(qǐng)你根據(jù)自己熟悉的某種真核生物提出具體的研究方案。六、在真核生物基因的dna序列中，哪些部分的核苷酸序列的變異會(huì)影響其編碼的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能？為什么？第一軍醫(yī)大學(xué)2000年碩士研究生入學(xué)考試分子生物學(xué) 一， 名詞解釋1， 假基因（pseudo genes）2， 無(wú)義突變（nonsense mutation）3， alu

18、家族（alu family）4， 原癌基因（proto-oncogene）5， 端粒酶（telomerase）6， shine-dalgarno序列7， rnaase8， ex vivo基因治療方案9， 起始點(diǎn)（startpoint or startsite）10， 復(fù)制子（replicon）二， 問(wèn)答1， 請(qǐng)闡述細(xì)菌操縱子模型的基本結(jié)構(gòu)，并舉例說(shuō)明阻遏型操控子的基因表達(dá)調(diào)節(jié)機(jī)制。2， 什么是反義rna？請(qǐng)闡述反義rna參與真核基因表達(dá)調(diào)控的可能作用位點(diǎn)及其機(jī)制。3， 請(qǐng)說(shuō)明你所了解的檢測(cè)基因點(diǎn)突變的二種基于pcr技術(shù)的分析方法的技術(shù)原理及主要操作流程（重點(diǎn)描述點(diǎn)突變的分析原理，pcr原理可省

19、略）4， 請(qǐng)敘述dna多態(tài)性的基本概念及其分子基礎(chǔ)。5， 什么是生物芯片（bio-chips）？它包含了那些基本技術(shù)？請(qǐng)談?wù)勀銓?duì)該項(xiàng)技術(shù)應(yīng)用領(lǐng)域（可舉例）及其應(yīng)用前景的評(píng)價(jià)。中國(guó)科學(xué)院發(fā)育生物學(xué)所分子生物學(xué)2000年考研試題一、 請(qǐng)解釋下列名詞，并寫(xiě)出它們的英文術(shù)詞:1 基因家族 2 持家基因 3 同形異位盒 4 基因沉默5 功能基因組學(xué) 6 信號(hào)肽 7 信號(hào)傳遞 8 細(xì)胞編程性死亡 二、 限制性?xún)?nèi)切酶是如何發(fā)現(xiàn)的？限制性?xún)?nèi)切酶可分成幾類(lèi)？如何使用限制內(nèi)切酶進(jìn)行分子生物學(xué)的研究？三、 請(qǐng)分別列出用于蛋白質(zhì)和核酸的電泳分析和分離的技術(shù)，并說(shuō)明這些技術(shù)與蛋白質(zhì)和核酸的性質(zhì)的關(guān)系。四、 請(qǐng)比較植物和

20、動(dòng)物基因工程的異同，并在你所熟悉的生物（植物或動(dòng)物）的范圍內(nèi)探討基因工程的前沿和瓶頸問(wèn)題。五、 獲得一個(gè)功能未知的基因克隆后，怎樣才能闡明該基因的功能？請(qǐng)你根據(jù)自己熟悉的某種真核生物提出具體的研究方案。六、 在真核生物基因的dna序列中，哪些部分的核苷酸序列的變異會(huì)影響其編碼的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能？為什么？2001級(jí)碩士研究生生化及分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)試題（注意：在下列試題中任意選做10道。）1 根據(jù)分離物質(zhì)的原理可將色譜法（層析法）分成哪幾類(lèi)？并簡(jiǎn)要說(shuō)明其中凝膠層析法的分離原理。2 現(xiàn)有一混合液，含有a、b兩種蛋白質(zhì)，其中a的pi值為4.7，b的pi值為10.7， 將這混合液通過(guò)陰離子交換層析柱

21、進(jìn)行分離，洗脫液的ph值為7.4，試分析a、b 兩種蛋白質(zhì)的洗脫順序，并簡(jiǎn)要說(shuō)明理由。3原子發(fā)射光譜法在元素分析中有何優(yōu)點(diǎn)？4簡(jiǎn)要說(shuō)明pcr實(shí)驗(yàn)中引物設(shè)計(jì)的基本要求。5簡(jiǎn)述影響顆粒電泳遷移率的主要因素。6比較southern、northern、western印跡（blotting）的不同。7mrna差異顯示技術(shù)中兩步擴(kuò)增所需引物名稱(chēng)及序列特點(diǎn)、各自擴(kuò)增模板及利用模 板方向各為何？8何謂kd值？簡(jiǎn)述kd的幾種情況。9離子交換層析法通過(guò)哪些方式改變樣品與固定相親和力而將樣品洗脫下來(lái)？10試述在sds-page法測(cè)定蛋白質(zhì)分子量中試劑sds的作用。11全血dna提取中，tritonx-100、sds

22、和飽和nacl溶液各起什么作用？12pcr反應(yīng)體系包括哪些成分？如何提高擴(kuò)增產(chǎn)物的特異性？13何謂限制性核酸內(nèi)切酶？其作用的底物有何結(jié)構(gòu)特點(diǎn)？中國(guó)科學(xué)院2001年碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試分子遺傳學(xué)試題一、 簡(jiǎn)要解釋下列名詞概念 （30分）1. nucleobase; nucleoside; nucleotide2. transcription; reverse transcription3. mrna; trna4. genome; transcriptome; proteome5. acidic amino acids; basic amino acids6. t-dna; organelle

23、 dna7. plasmid; phagemid 8. nucleic acid hybridization; pcr 9. dna helicase; dna polymerase 10. rflp marker; ssr marker； snp marker 二、 簡(jiǎn)述真核生物基因組dna復(fù)制的主要步驟及真核生物染色體的基本組成與結(jié) 構(gòu)。 （12分）三、 何謂中心法則？如何基于該法則來(lái)解釋生物形狀的遺傳和變異？（10分）四、 何謂細(xì)胞器基因組？舉例說(shuō)明細(xì)胞器基因組研究對(duì)揭示真核生物的生命現(xiàn)象 與進(jìn)化的意義。 （10分）五、 以e.coli為例說(shuō)明原核生物基因組結(jié)構(gòu)及基因結(jié)構(gòu)和表達(dá)的特點(diǎn)，并

24、簡(jiǎn)述這些特點(diǎn)對(duì)原核生物適應(yīng)生存環(huán)境的意義。（12分）六、 何謂順式（cis）和反式 （trans）因子？舉例說(shuō)明這兩種因子對(duì)基因表達(dá)調(diào)控的影響。 （10分）七、 舉例說(shuō)明基因工程在改良動(dòng)物、植物或微生物經(jīng)濟(jì)性狀中的應(yīng)用潛力，你認(rèn)為在運(yùn)用基因工程改良動(dòng)物、植物或微生物經(jīng)濟(jì)性狀過(guò)程中應(yīng)注意哪些重要問(wèn)題？（8分）八、 簡(jiǎn)要回顧人類(lèi)對(duì)基因的研究與認(rèn)識(shí)過(guò)程并根據(jù)你的見(jiàn)解給基因下一個(gè)定義。（8分）上海第二醫(yī)科大學(xué)2001年分子生物學(xué)考研試題一、簡(jiǎn)答： 1、基因 2、反義核酸 3、限制性?xún)?nèi)切酶 4、核酶 5、肽鏈 6、雜交 7、接觸抑制 二、問(wèn)答： 1、5-fu抗癌機(jī)制。 2、核苷酸的生物功用。 3、重組d

25、na(基因工程)的主要步驟。 4、pcr相關(guān)技術(shù)及應(yīng)用。2001年中國(guó)農(nóng)科院博士入學(xué)分子遺傳學(xué)試題 一、名詞解釋1、異源雙鏈體 2、無(wú)義突變（琥珀突變） 3、衛(wèi)星dna 4、tata框 5、反式作用6、引發(fā)體 （其它沒(méi)記下）二、簡(jiǎn)答題1、rf1、rf2、rf3的作用各是什么？2、圖解真核生物翻譯起始，并說(shuō)明各因子的作用。3、真核生物中trna、rrna、mrna的剪接各有何特點(diǎn)？4、如果一段dna序列的兩端為反向重復(fù)序列，若發(fā)生同源重組將會(huì)產(chǎn)生什么結(jié)果？5、病毒與細(xì)菌在遺傳體系上有何差別？6、啟動(dòng)子的作用是什么？原核生物啟動(dòng)子的結(jié)構(gòu)特征是什么？三、分子標(biāo)記近年來(lái)發(fā)展很快，試舉出三種分子標(biāo)記，并

26、論述它們?cè)谥参镉N或動(dòng)物育種或微生物上的應(yīng)用？（此題好像有點(diǎn)問(wèn)題？） 中科院上海生化所 2001 molecular genetics paper一.名詞解釋1.基因組2.原病毒3.分子雜交4.啟動(dòng)子5.端粒酶6.副mm子二.是非1.半保留復(fù)制是指有50%的基因是新合成的，另50%的基因是上一代的。2.微生物全基因組測(cè)序的進(jìn)展完全證明了真核生物是從原核生物直接進(jìn)化而來(lái)。3.174 phage 是一種很小的 e.coli phage,它有5386個(gè)核苷酸,其dna 為雙鏈環(huán)狀.4.調(diào)節(jié)基因一般都位于operon附近,這種構(gòu)造有利于調(diào)節(jié)基因?qū)peron的控制.5.體外分子進(jìn)化是使核酸分子在體外經(jīng)

27、過(guò)多次酶催化的擴(kuò)增,從而積累突變的過(guò)程.6.sp01是枯草桿菌的phage,它通過(guò)對(duì)rna pol 因子的更換實(shí)現(xiàn)其早,中,晚基因表達(dá)的時(shí)序控制,這和t7噬菌體的生活方式非常類(lèi)似.7.細(xì)菌中衰減子的作用方式是用翻譯的手段來(lái)控制轉(zhuǎn)錄.8.rna病毒又稱(chēng)為還原病毒.9.ti質(zhì)粒來(lái)源于低等植物，目前被廣泛用于植物基因工程。10.ac-ds 是玉米中的一組轉(zhuǎn)座控制成分，其中 ds 來(lái)源于ac序列，ac對(duì)ds的作用是順式的。11.只有用相同的內(nèi)切酶獲得的dna片段末端才能用dna連接酶連接起來(lái)。12.在原核生物基因表達(dá)的正調(diào)控系統(tǒng)中，加入無(wú)輔基誘導(dǎo)蛋白后基因活性被開(kāi)啟。13.由于mm子存在搖擺性，使得一

28、種trna分子常常能夠識(shí)別一種以上同一種氨基酸的mm子 。14.原核生物中封閉性啟動(dòng)子復(fù)合物為二元復(fù)合物，開(kāi)放性啟動(dòng)子復(fù)合物為三元復(fù)合物。15.腳印法（footprinting）是用于研究protein與dna相互作用的一種技術(shù)。16.增強(qiáng)子的作用具有細(xì)胞或組織的特異性。17.srp （信號(hào)識(shí)別顆粒）能夠與ribosome 結(jié)合并使肽鏈的起始暫時(shí)受阻，所以是翻譯的負(fù)調(diào)控因子。18.mrna內(nèi)部不存在甲基化的核糖核酸。19.在真核生物的線粒體和葉綠體中的少數(shù)rna pol都是核基因編碼的。20.topoisomerase 可以產(chǎn)生和消除超螺旋狀態(tài)。三.選擇1.原核生物中同一轉(zhuǎn)錄元里近基因的一個(gè)無(wú)

29、義突變能阻止遠(yuǎn)基因的表達(dá)稱(chēng)為無(wú)義突變的極性效應(yīng)，該現(xiàn)象與rna pol的哪一個(gè)亞基相關(guān)？a. b. c. d.2. 真核生物的翻譯起始復(fù)合物在何處形成？a. 起始mm子aug處 b. 5末端的帽子結(jié)構(gòu)c. tata框d. caat 框3.下列何種生物形式的基因組中沒(méi)有內(nèi)元？a，酵母 b，四膜蟲(chóng) c t4噬菌體 d，大腸桿菌4 下列哪種酶不能用來(lái)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)pcr？a，taq dna合成酶 b t7 dna合成酶 c，引物酶 d，klenow片段5.1微克的長(zhǎng)度為1kb的dna片段含有多少個(gè)分子？a.109 b.1012 c.105 d.6*10216.在真核生物的染色體中，dna約占多少？a

30、.66% b. 6% c. 27% d.80%7.非洲爪蟾體細(xì)胞中rdna拷貝數(shù)約有500個(gè)，而在卵母細(xì)胞中的拷貝數(shù)約增加了倍，可以用來(lái)轉(zhuǎn)錄合成卵裂所需要的ribosome。a.1000 b.2000 c.4000 d.4008.lambda phage 的阻遏蛋白和cro蛋白均通過(guò)的結(jié)構(gòu)與dna結(jié)合。a. cys-his zf b.cys-cys zf c. -helix-turn-helix d.leu zipper9 真核生物組蛋白有一種特殊修飾作用，即組蛋白上連接一個(gè)ubiquitin，這種修飾作用最初在鼠肝中發(fā)現(xiàn)。a.h2b b.h1 c.h2a d .h410.在e.coli中用于

31、表達(dá)外源基因的vector在啟動(dòng)子下游通常含有s-d序列，這個(gè)序列的作用是。a 為ribosome提供識(shí)別位點(diǎn)。b 提供轉(zhuǎn)錄位點(diǎn)。c 增強(qiáng)啟動(dòng)子活性。d 提高rna穩(wěn)定性。11.還原病毒基因組結(jié)構(gòu)有很高的相似性，通常都含有三類(lèi)基因。a.gal,pol.env b.gal,src,oric.pac,lac,ltrd.gin,tat,cin12.鼠類(lèi)的preproinsulin ，前胰島素原基因是一個(gè)。a 半處理的mrna返座產(chǎn)物b 假基因c 轉(zhuǎn)座子序列d 原病毒序列。13.下列何種factor不會(huì)誘變dna ？a .亞硝酸 b . uv c .丫啶橙 d. 飽和脂肪乳劑 14.以下哪種情況不屬于

32、同源重組？a 細(xì)菌接合 b 非姊妹染色體交換c 細(xì)菌的轉(zhuǎn)導(dǎo)d 細(xì)菌plasmid的轉(zhuǎn)化。四.問(wèn)答題。1.根據(jù) dna復(fù)性動(dòng)力學(xué)研究，dna序列可以分成哪幾種類(lèi)型？并加以舉例說(shuō)明。2.不同mm子使用頻率的差異是如何影響基因表達(dá)量的？3.簡(jiǎn)述突變與堿基多樣性的關(guān)系。4.常用順式作用和反式作用來(lái)描述基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控，試說(shuō)明這兩種作用的含義。5.細(xì)菌的半乳糖operon在存在glucose時(shí)仍然可以被誘導(dǎo)，試解釋之。并說(shuō)明其對(duì)細(xì)菌正常生理過(guò)程的意義。6.hgp即將完成，對(duì)下一步的研究談?wù)勀愕目捶ā?6浙江大學(xué)分子生物學(xué)試卷06浙江大學(xué)分子生物學(xué)試卷(含答案，90分以上)一、名詞解釋?zhuān)?25%) 1、rf

33、lp:限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性，是由dna變異(產(chǎn)生新的酶切位點(diǎn)或消除原有的酶切位點(diǎn))導(dǎo)致在限制性核酸內(nèi)切酶酶切時(shí)產(chǎn)生不同的長(zhǎng)度片段?？山柚鷖outhern blotting或pcr的方法進(jìn)行檢測(cè)。2、ssr：簡(jiǎn)章序列重復(fù)多態(tài)性，引物是根據(jù)微衛(wèi)星dna重復(fù)序列兩翼的特定短序列設(shè)計(jì)，用來(lái)擴(kuò)增重復(fù)序列本身。由于重復(fù)的長(zhǎng)度變化極大，所以是檢測(cè)多態(tài)性的一種有效方法。其特點(diǎn)包括：一般檢測(cè)到的是一個(gè)單一的多等位基因位點(diǎn)，共顯性遺傳，故可鑒別雜合子與純合子；得到的結(jié)果重復(fù)性很高。3、est：表達(dá)序列標(biāo)簽，是指從不同的組織構(gòu)建的cdna文庫(kù)中，隨機(jī)挑選不同的克隆，進(jìn)行克隆的部分測(cè)序所產(chǎn)生的cdna序列。隨著高通量

34、測(cè)序技術(shù)的進(jìn)步，使人們?cè)絹?lái)越相信，大規(guī)模地產(chǎn)生est，結(jié)合生物信息學(xué)的手段，將為人們提供一種快速有效的發(fā)現(xiàn)新基因的方法。4、sts：序列標(biāo)簽位點(diǎn)，是由特定引物序列所界定的一類(lèi)標(biāo)記的統(tǒng)稱(chēng)，短的在基因組上是可以被唯一操作的序列，因而可以確定在物理圖譜上的特定位置。5、cap: cap即分解代謝物基因活化蛋白是一種激活蛋白，因?yàn)榧?xì)菌的許多啟動(dòng)子為弱啟動(dòng)子，本身與rna聚合酶的作用較弱，在有cap蛋白這類(lèi)激活蛋白存在下，可使rna聚合酶與啟動(dòng)子的親和力增強(qiáng)，cap蛋白的活性強(qiáng)烈依賴(lài)camp。 6、aflp：擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性，其特點(diǎn)是把rflp和pcr結(jié)合了起來(lái)。其基本步驟是：把dna進(jìn)行限制性?xún)?nèi)切酶

35、酶切，然后選擇特定的片段進(jìn)行pcr擴(kuò)增(在所有的限制性片段兩端加上帶有特定序列的“接頭”，用與接頭互補(bǔ)的但3?端有幾個(gè)隨機(jī)選擇的核苷酸的引物進(jìn)行特異pcr擴(kuò)增，只有那些與3?端嚴(yán)格配對(duì)的片段才能得到擴(kuò)增)，再在有高分辨力的測(cè)序膠上分開(kāi)這些擴(kuò)增產(chǎn)物，用放射性法、熒光法或銀染染色法均可檢測(cè)之。7、snp：?jiǎn)魏塑账岫鄳B(tài)性，是一種較為新型的分子標(biāo)記，其依據(jù)的是一位點(diǎn)的不同等位基因之間常常只有一個(gè)或幾個(gè)核苷酸的差異，因此在分子水平上對(duì)單個(gè)核苷酸的差異進(jìn)行檢測(cè)是很有意義的。8、fish：熒光原位雜交技術(shù)，是一種利用非放射性的熒光信號(hào)對(duì)原位雜交樣本進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)。它將熒光信號(hào)的高靈敏度、安全性，熒光信號(hào)的直

36、觀性和原位雜交的高準(zhǔn)確性結(jié)合起來(lái)，通過(guò)熒光標(biāo)記的dna探針與待測(cè)樣本的dna進(jìn)行原位雜交，在熒光顯微鏡下對(duì)熒光信號(hào)進(jìn)行辨別和計(jì)數(shù)，從而對(duì)染色體或基因異常的細(xì)胞、組織樣本進(jìn)行檢測(cè)和診斷，為各種基因相關(guān)疾病的分型、預(yù)前和預(yù)后提供準(zhǔn)確的依據(jù)。9、genome：基因組，有機(jī)體或細(xì)胞中的所有dna，包括核中的染色體和線粒體中的dna。10、rna in situ hybridization：rna原位雜交，是利用cdna為探針來(lái)檢測(cè)與其互補(bǔ)的mrna鏈在細(xì)菌或其他真核細(xì)胞中的位置，是檢測(cè)基因組織特性表達(dá)的常用方法。11、單克隆抗體：每個(gè)b淋巴細(xì)胞有合成一種抗體的遺傳基因。動(dòng)物脾臟有上百萬(wàn)種不同的b淋巴細(xì)

37、胞系，含遺傳基因不同的b淋巴細(xì)胞合成不同的抗體。當(dāng)機(jī)體受抗原刺激時(shí)，抗原分子上的許多決定簇分別激活各個(gè)具有不同基因的b細(xì)胞。被激活的b細(xì)胞分裂增殖形成該細(xì)胞的子孫，即克隆由許多個(gè)被激活b細(xì)胞的分裂增殖形成多克隆，并合成多種抗體。如果能選出一個(gè)制造一種專(zhuān)一抗體的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，就可得到由單細(xì)胞經(jīng)分裂增殖而形成細(xì)胞群，即單克隆。單克隆細(xì)胞將合成一種決定簇的抗體，稱(chēng)為單克隆抗體。12、基因芯片：所謂基因芯片，是指將大量探針?lè)肿庸潭ㄓ谥С治铮?，然后與標(biāo)記的樣品進(jìn)行雜交，通過(guò)檢測(cè)雜交信號(hào)的強(qiáng)弱進(jìn)而判斷樣品中靶分子的數(shù)量。由于用該技術(shù)可以將極其大量的探針同時(shí)固定于支持物上，所以一次可以對(duì)大量的dna分子或

38、rna分子進(jìn)行檢測(cè)分析，從而解決了傳統(tǒng)核酸印跡雜交，技術(shù)復(fù)雜、自動(dòng)化程度低、檢測(cè)目的分子數(shù)量少、效率低，等不足，而且，通過(guò)設(shè)計(jì)不同的探針陣列，用一定的分析方法，還可以用于序列分析，稱(chēng)作雜交測(cè)序。二、描述cdna文庫(kù)構(gòu)建原理與方法（25%）：（1）cdna獲得方法，（2）克隆方法，（3）文庫(kù)質(zhì)量定義。答：cdna：以mrna為模板，利用反轉(zhuǎn)錄酶合成與mrna互補(bǔ)的dna(complementary dna，cdna)，再?gòu)?fù)制成雙鏈cdna片段，與適當(dāng)載體連接后轉(zhuǎn)入受菌體，擴(kuò)增為cdna文庫(kù)(cdna library)，然后再采用適當(dāng)方法從cdna文庫(kù)種篩選出目的cdna。與基因組dna文庫(kù)類(lèi)似，

39、由總mrna制作的cdna文庫(kù)包括了細(xì)胞全部mrna信息，自然也含有我們感興趣的編碼cdna。當(dāng)前發(fā)現(xiàn)的大多數(shù)蛋白質(zhì)的編碼基因幾乎都是這樣分離的。 （1） cdna獲得方法：total rna的提??；mrna的分離；cdna雙鏈合成：superscipt iirt合成第一鏈，cdna第二鏈的合成，雙鏈cdna末端補(bǔ)平，ecor i adaptor 加接，雙鏈cdna末端的磷酸化及xho i酶切，膠回收cdna。（2） 克隆方法：載體制備：pbluescriptii的提取，pbluescriptii的雙酶切消化，載體去磷酸化，載體效率檢測(cè)；cdna雙鏈和載體的連接：連接，檢測(cè)（pcr方法）；電轉(zhuǎn)

40、化：電轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的制備，連接產(chǎn)物純化，電轉(zhuǎn)化；快速鑒定、菌落pcrpbluescript cdna文庫(kù)擴(kuò)增。（3） 文庫(kù)質(zhì)量定義：評(píng)價(jià)一個(gè)文庫(kù)是否有實(shí)用價(jià)值主要在于文庫(kù)的含量和插入片段的大小兩個(gè)方面。所構(gòu)建的文庫(kù)中必須有足夠多的克隆數(shù), 這樣才能確保基因組cdna 中的每一個(gè)序列至少有一個(gè)拷貝存在于重組文庫(kù)中, 為達(dá)到這一要求, 文庫(kù)的容量應(yīng)不小于1.7105 , 同時(shí)為保證cdna片段的完整性, 插入片段的平均大小應(yīng)不小于1kb。三、闡述基因突變的概念及引起突變的可能途徑(25%)：（1）化學(xué)誘變，（2）物理誘變，（3）t-dna插入，（4）缺失、插入，（5）無(wú)意突變概念，（6）堿基修復(fù)

41、概念答：基因突變 屬分子水平上的變異,是指染色體上個(gè)別基因所發(fā)生的分子結(jié)構(gòu)的變化，基因突變?cè)谧匀唤缙毡榇嬖?。基因突變的方式很多，主要有：?）化學(xué)誘變，基因突變可以由某些化學(xué)物質(zhì)所引起，這些化學(xué)物質(zhì)稱(chēng)為化學(xué)誘變劑?，F(xiàn)已知很多的化學(xué)誘變劑，它們誘變的機(jī)制是不同的。在dna復(fù)制過(guò)程由于堿基類(lèi)似物的取代，堿基的化學(xué)修飾以及堿基的插入和缺失都會(huì)引起突變。（2）物理誘變，利用物理因素引起基因突變的稱(chēng)物理誘變，如x射線、紫外線、電離輻射等物理因素可造成 （3）t-dna插入，改變讀碼或變成假基因。（4）移碼突變：基因中插入或者缺失一個(gè)或幾個(gè)堿基對(duì)，會(huì)使dna的閱讀框架（讀碼框）發(fā)生改變，導(dǎo)致插入或缺失部位

42、之后的所有密碼子都跟著發(fā)生變化，結(jié)果產(chǎn)生一種異常的多肽鏈。移碼突變誘發(fā)的原因是一些像吖啶類(lèi)染料分子能插入dna分子，使dna復(fù)制時(shí)發(fā)生差錯(cuò)，導(dǎo)致移碼突變。（5）無(wú)意突變，由于一對(duì)或幾對(duì)堿基對(duì)的改變而使決定某一氨基酸的密碼子變成一個(gè)終止密碼子的基因突變。（6）堿基修復(fù)：dna損傷的修復(fù)系統(tǒng)主要有以下幾個(gè)：損傷堿基的直接修復(fù)；切除修復(fù)，包括堿基切除修復(fù)、核苷酸切除修復(fù)和dna交鏈的切除修復(fù)；錯(cuò)配修復(fù)；重組修復(fù)，又稱(chēng)復(fù)制后修復(fù)；跨損傷dna合成，這是一種利用損傷核苷酸為模板，通過(guò)dna聚合酶i使堿基摻入到復(fù)制終止處進(jìn)行dna合成，從而延長(zhǎng)dna鏈的修復(fù)?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)為：第一，基因突變?cè)谏锝缰惺瞧?/p>

43、遍存在的。第二，基因突變是隨機(jī)發(fā)生的。第三，在自然狀態(tài)下，對(duì)一種生物來(lái)說(shuō)，基因突變的頻率是很低的。第四，大多數(shù)基因突變對(duì)生物體是有害的，由于任何一種生物都是長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程的產(chǎn)物，它們與環(huán)境條件已經(jīng)取得了高度的協(xié)調(diào)。第五，基因突變是不定向的。四、闡述一條反向遺傳克隆功能基因的途徑(25%)答：反向遺傳學(xué)是相對(duì)于經(jīng)典遺傳學(xué)而言的。經(jīng)典遺傳學(xué)是從生物的性狀、表型到遺傳物質(zhì)來(lái)研究生命的發(fā)生與發(fā)展規(guī)律。反向遺傳學(xué)則是在獲得生物體基因組全部序列的基礎(chǔ)上，通過(guò)對(duì)靶基因進(jìn)行必要的加工和修飾，如定點(diǎn)突變、基因插入缺失、基因置換等，再按組成順序構(gòu)建含生物體必需元件的修飾基因組，讓其裝配出具有生命活性的個(gè)體，研究生物

44、體基因組的結(jié)構(gòu)與功能，以及這些修飾可能對(duì)生物體的表型、性狀有何種影響等方面的內(nèi)容。比較典型的反向遺傳克隆功能基因的途徑如rnai。rnai的機(jī)制可能是細(xì)胞內(nèi)雙鏈rna在dicer酶的作用下，可形成-22 bp大小的小干擾rna(small interfering rnas，sirnas)，sirnas可進(jìn)一步摻入多組分核酸酶并使其激活，從而精確降解與sirnas序列相同的mrna，完全抑制了該基因在細(xì)胞內(nèi)的翻譯和表達(dá)(下略)。中科院05生化和分子生物學(xué)試題（部分）三、簡(jiǎn)答題：1、簡(jiǎn)訴sh2與sh3結(jié)構(gòu)域的功能。2、某一酶催化單一底物反應(yīng)。s1,s2都是該酶的底物，已知他們的kcat(或vmax

45、)和km值,在s1,s2同時(shí)存在并且濃度相同的情況下，請(qǐng)給出該酶催化s1和s2反應(yīng)速度之間的表達(dá)式。3、依次寫(xiě)出三羧酸循環(huán)中的酶。4、解釋下列非編碼rna(non-coding rna)名詞：(1)核仁小rna(small nucleolarrna,snorna);(2)干擾小rna(small interferingrna,sirna);(3)微rna(microrna,mirna)。5、生物體存在大量的mrna前體的選擇性剪切(alternative splicing)過(guò)程。什么是選擇性剪接，有幾種方式？四、問(wèn)答題：1、闡訴磷脂酶a2催化的反應(yīng)與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的關(guān)系。2、在純化某一蛋白質(zhì)的過(guò)程中

46、，有一個(gè)分子量比目標(biāo)蛋白質(zhì)小的蛋白質(zhì)與目標(biāo)蛋白一同被純化，請(qǐng)舉例兩種辦法來(lái)證明或排除這個(gè)分子量小的蛋白質(zhì)是目標(biāo)蛋白質(zhì)的部分降解產(chǎn)物。3、試訴非離子型去垢劑增容膜蛋白的機(jī)制。4、闡訴逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子與逆轉(zhuǎn)錄病毒的異同點(diǎn)。5、闡訴酵母轉(zhuǎn)錄激活因子gal4的調(diào)控方式及其在酵母雙雜合系統(tǒng)(yeast two hybrid system)中的應(yīng)用北京大學(xué)2002年分子生物學(xué)試題一 綜合概念題（20個(gè)，每題3分）在混合實(shí)驗(yàn)中為什么使用p32和s35而不使用其他放射性同位素？為什么rna分子的穩(wěn)定性不如dna分子？dna聚合酶和dna聚合酶在功能上的至少三個(gè)不同點(diǎn)？在大腸桿菌的復(fù)制過(guò)程中，如果gyrase活性突

47、然全部喪失，會(huì)不會(huì)導(dǎo)致突然停止？rna聚合酶沒(méi)有校正功能而dna聚合酶有，這種功能對(duì)dna聚合有什么重要意義？請(qǐng)?zhí)岢鲆环N測(cè)量新合成的rna分子其壽命的方法？請(qǐng)簡(jiǎn)述多順?lè)醋觤rna優(yōu)缺點(diǎn)各兩條？為什么真核生物中轉(zhuǎn)錄與翻譯無(wú)法偶聯(lián)？對(duì)于一個(gè)蛋白質(zhì)而言，什么類(lèi)型的aa變化不太可能使該蛋白質(zhì)功能受到影響？何時(shí)會(huì)發(fā)生“姊妹鏈互換”（sister-strand exchange）在細(xì)菌lac和trp操縱子上，為什么阻遏蛋白編碼的基因不一定要和結(jié)構(gòu)基因連在一起？假設(shè)大腸桿菌中camp環(huán)化酶基因突變，其乳糖操縱子基因調(diào)控會(huì)有什么影響？有什么實(shí)驗(yàn)證據(jù)真核啟動(dòng)子和增強(qiáng)子之間功能的相似性？在t4噬菌體的生活史中dc

48、tpase作用是什么？蛋白質(zhì)磷酸化如何改變酶的活性？為什么人們懷疑甲基化對(duì)基因失活的意義重大？生產(chǎn)限制性?xún)?nèi)切酶的細(xì)菌如何保護(hù)自己的dna不被降解？igg各亞基之間由什么鍵連接？動(dòng)物轉(zhuǎn)基因?yàn)槭裁匆褂门咛ジ杉?xì)胞?rflp的中英文名？二 簡(jiǎn)答題請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)證明rna聚合酶在完成轉(zhuǎn)錄后是否還會(huì)重新結(jié)合上先前轉(zhuǎn)錄后解聚同一sigma亞基？在細(xì)菌中表達(dá)融合蛋白和非融合蛋白各有什么優(yōu)缺點(diǎn)？請(qǐng)簡(jiǎn)單說(shuō)明ex vivo和in vivo 基因治療之間的不同點(diǎn)？請(qǐng)簡(jiǎn)單說(shuō)明數(shù)量感測(cè)是怎么會(huì)事？三 問(wèn)答題bt毒蛋白可用來(lái)殺害蟲(chóng)，但該類(lèi)蛋白的種類(lèi)很多，殺蟲(chóng)譜也不同據(jù)你所知，人們普遍采用什么辦法來(lái)擴(kuò)大殺蟲(chóng)的范圍？針對(duì)害蟲(chóng)

49、產(chǎn)生抗性的問(wèn)題，人們采用什么措施？你已獲得一套制作基因芯片及研究分析的儀器，你覺(jué)得在腫瘤分子生物學(xué)（2）植物抗旱等方面如何工作？目前植物分子遺傳學(xué)中確定某一基因功能的辦法有哪幾個(gè)？各有什么優(yōu)缺點(diǎn)？四 附加題對(duì)于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性評(píng)估，據(jù)你所知，現(xiàn)在有哪些最新的研究方法？對(duì)于植物的轉(zhuǎn)錄因子方面的研究，你知道些什么？中國(guó)科學(xué)院2002年 碩士學(xué)位研究生入學(xué)分子遺傳學(xué)試題一、簡(jiǎn)要解釋下列名詞概念 （每項(xiàng)3分，共30分）1nucleosome, chromosome, genome2exon, intron, splicesome3mrna, rrna, trna4cdna, cpg island5t

50、ransposon, retrotransposon6cell cycle, cyclin7plasmid, bac, yac8transcriptome, proteome9polyploid, allopolyploid, autopolyploid10haemophilus influenzae, caenorrhabditis elegans, drosophila melanogaster二、扼要解釋原核生物與真核生物在染色體結(jié)構(gòu)，基因結(jié)構(gòu)和基因轉(zhuǎn)錄方面的差異（10分）三、 扼要解釋dna和rna的二級(jí)結(jié)構(gòu)以及二級(jí)結(jié)構(gòu)對(duì)基因轉(zhuǎn)錄和mrna翻譯的調(diào)節(jié)作用 （10分）四、 何為同源重組，

51、位點(diǎn)特異性重組以及跳躍子介導(dǎo)的dna重組？扼要說(shuō)明三種dna重組方式在機(jī)制上的差異（14分）五、 扼要說(shuō)明細(xì)胞中dna修復(fù)系統(tǒng)有哪幾種（8分）六、 簡(jiǎn)要說(shuō)明pcr技術(shù)的工作原理并舉幾例說(shuō)明該技術(shù)在分子生物學(xué)不同研究?jī)?nèi)容中的應(yīng)用（8分）。七、 真核生物基因組中的dna重復(fù)序列主要有哪些類(lèi)型？簡(jiǎn)要說(shuō)明基因組重復(fù)序列可能的生物學(xué)意義以及基因組重復(fù)序列在分子標(biāo)記研究中的應(yīng)用 （12分）八、 以人類(lèi)基因組和擬南芥基因組為例說(shuō)明你對(duì)生物基因組全序測(cè)定工作的科學(xué)意義與社會(huì)意義的認(rèn)識(shí)（8分）中國(guó)農(nóng)科院歷年博士入學(xué)分子遺傳學(xué)試題 2002年一、名詞解釋?zhuān)總€(gè)4分，共計(jì)40分）1、衛(wèi)星dna 2、基因家族 3、反

52、義rna 4、核酶 5、caat框6、hnrna 7、基因組 8、因子 9、衰減子 10、復(fù)制子二、簡(jiǎn)答題1、原核、真核生物翻譯起始的異同點(diǎn)（10分）2、轉(zhuǎn)錄因子是什么？其與dna結(jié)合的功能域（motif）的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是什么？3、何謂rna剪接，何謂rna編輯？4、什么是轉(zhuǎn)座子？轉(zhuǎn)座子標(biāo)簽法轉(zhuǎn)移基因的原理是什么？5、簡(jiǎn)述乳糖操縱子的正、負(fù)調(diào)控。6、列表比較真核生物三種rna聚合酶的特點(diǎn)華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院2002年攻讀博士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題考試科目：分子生物學(xué)（基礎(chǔ)課）科目代碼：811一名詞解釋并寫(xiě)出對(duì)應(yīng)的英文名詞（共10小題，每小題5分，共50分）1.克隆載體 2.表達(dá)載體 3.假基因 4.微衛(wèi)星序列 5.回文結(jié)構(gòu) 6.啟動(dòng)子7.癌基因 8.多克隆位點(diǎn) 9.增強(qiáng)子 10. 開(kāi)放閱讀框架二問(wèn)答題（共3小題，每小題10分，共30分）1.若要獲得il-2的基因工程產(chǎn)品，你應(yīng)該怎么做？2.真核細(xì)胞中基因表達(dá)的特異性轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子是指什么？根據(jù)它們的結(jié)構(gòu)特征可以分為哪些類(lèi)型？它們和dna相互識(shí)別的原理是什么？3.簡(jiǎn)述細(xì)胞內(nèi)癌基因激活的方式？三選答題（任選2小題，每小題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述基因治療中轉(zhuǎn)移外源基因至體內(nèi)的非病毒和病毒途徑的主要原理2.請(qǐng)你評(píng)價(jià)一下人類(lèi)基因組計(jì)劃（hgmp）完成的意義（