理化分析工理論復(fù)習(xí)題

1、理化分析工理論復(fù) 習(xí) 題理論考試說明理化分析工職業(yè)技能大賽理論考試實施滿分100分制。其中火炸藥專業(yè)理論知識占20%，試題選自本次大賽專家組編火炸藥理化分析工理論復(fù)習(xí)題；基礎(chǔ)理論知識占80%，試題選自兩部分，第一部分是本次大賽專家組編火炸藥理化分析工理論復(fù)習(xí)題，第二部分是由劉世純主編的實用分析化驗員讀本（1999年第一版），中級工、高級工考試題匯編。試題目錄一、 填空題-1（共計199題）二、 選擇題-7（共計244題）三、 判斷題-20（共計187題）四、 問答題-25（共計55題）五、 計算題-31（共計43題）六、綜合分析題43技能大賽復(fù)習(xí)題一、填空題1、可以用鋁容器盛裝濃硝酸的原因是

2、鋁被鈍化，表面生成堅固的氧化膜 。2、標(biāo)準(zhǔn)溶液有兩種配制方法： 直接配制法 、 標(biāo)定法 。3、干燥器中最常用的干燥劑有 變色硅膠 和 無水氯化鈣 。它們失效的標(biāo)志分別是 硅膠變紅 和 氯化鈣結(jié)成硬塊 。5、kmno4是一種強 氧化 劑，在酸性溶液中kmno4與還原劑作用時可獲得以5 個電子而被 還原 成 mn2 。反應(yīng)中常用 硫酸 來酸化。6、edta的化學(xué)名稱為 乙二胺四乙酸 。配位滴定常用水溶性較好的乙二胺四乙酸二鈉 來配制標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。7、朗伯定律是指光的吸收與 吸收層厚度 成正比，比耳定律是指光的吸收與 溶液濃度 成正比，二者合為一體稱為朗伯-比耳定律，其定義為 光的吸收與吸光物質(zhì)的濃

3、度及吸收層厚度成正比 。8、濾光片的選擇原則是 濾光片的顏色應(yīng)與被測溶液的顏色為互補色 ，例如高錳酸鉀溶液呈紫紅色，表示它選擇性地吸收 綠 色光，因此，應(yīng)當(dāng)選擇 綠 色濾光片。9、偶然誤差符合正態(tài)分布規(guī)律，其特點是 同一大小的正負(fù)偶然誤差幾乎有相等的出現(xiàn)機會 、 大誤差出現(xiàn)的機會少 和 小誤差出現(xiàn)的機會多 。根據(jù)上述規(guī)律，為減少偶然誤差，應(yīng) 重復(fù)多做幾次平行試驗 ，而后取其平均值。10、實驗室所使用的玻璃量器，都要經(jīng)過 計量部門 的檢定。檢定證書要 登記造冊 并要 妥善保存 。11、原始記錄的“三性”是 真實 性、 原始 性和 科學(xué) 性。12、iso9000族標(biāo)準(zhǔn)，構(gòu)成了一個嚴(yán)密的科學(xué)體系，從

4、不同角度提出了質(zhì)量保證的 基本要求 和 基本方法 。13、分子內(nèi)部運動的方式有三種，即： 電子相對于原子核的運動 、 原子在平衡位置的振動 和 分子本身繞其重心的轉(zhuǎn)動 。相應(yīng)于這三種不同的運動形式，分子具有 電子 能級、 振動 能級和 轉(zhuǎn)動 能級。14、原電池的寫法，習(xí)慣上把 負(fù) 極寫在左邊， 正 極寫在右邊，故下列電池中zn|znso4cuso4|cu cu 極為正極， zn 極為負(fù)極。15、分析敏感度較高的火藥水分應(yīng)使用 外磨口 稱量瓶。16、天平的計量性能包括 天平的穩(wěn)定性 、 天平的正確性 、 天平的靈敏性 、 天平示值變動性 。17、國標(biāo)gb/t601中標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時，平行測定不

5、得少于 8 次，由兩人各作 4次 平行測定，兩人平行測定結(jié)果的 極差 與其 平均值 之比不得大于 0.1% ，取兩人測定結(jié)果的 平均值 報出結(jié)果。濃度值的報出結(jié)果取 四 位有效數(shù)字。制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不得大于 5% 。18、在配位滴定法中常用的掩蔽法有 配位掩蔽法 、 沉淀掩蔽法 、 氧化還原掩蔽法 。19、無定形沉淀形成時首先要避免形成 膠體溶液 ，其次要使沉淀形成 較為緊密 的形狀，以減少 吸附雜質(zhì)離子 。20、共軛酸堿對的ka和kb之間有確定的關(guān)系，即 kakbkw 或 pkapkb14 。21、參比電極的作用是與 指示 電極配合形成 原電池 來測定電池電動勢的。對參比

6、電極的要求是 電極電位恒定 。22、有一固體試樣能溶于水，且溶液透明，已檢出有ag、ba2，則在陰離子so32、co32、no3、i、cl中可能存在的離子是 no3。23、在液相色譜中，常用作固定相，但又可以用作鍵合相基質(zhì)的是 硅膠 。24、碘量法的誤差來源有兩個：一是碘具有 揮發(fā)性 易損失，二是i在酸性溶液中易被來源于空氣中的氧氧化而析出i2。25、光度法的定量基礎(chǔ) 朗伯比耳 定律，數(shù)學(xué)表達(dá)式為 a=kcl 。它適用于 入射光為單色光 、 稀溶液 、 透明溶液 也適用于那些彼此不相互作用的多組分溶液，影響偏離朗伯比耳定律的原因 非單色光 、 溶液中的化學(xué)反應(yīng) 、比耳定律的局限性 。27、質(zhì)量

7、分析法中，為了使測量相對誤差小于0.1%，稱量必須大于 0.2 g。28、tnaoh/hcl=0.003000 g/ml表示每毫升 naoh 溶液相當(dāng)于 hcl 0.003000 g。29、消除測量中的系統(tǒng)誤差，常用的方法有 對照試驗 、 空白試驗 、 儀器校正、 方法校正 。30、啟動gc儀時，先通 載氣 ，后通 電源 ，關(guān)閉時要先斷開 電源 ， 后關(guān)閉 載氣 。31、2.62.4560.3453計算結(jié)果的有效數(shù)字應(yīng)保留 2 位。32、記錯數(shù)據(jù)屬于 過失 誤差，天平兩臂不等長屬于 系統(tǒng) 誤差。33、下列物質(zhì)的分子式：硫酸h2so4，硝酸hno3，乙酸乙酯 ch3cooc2h5 ，氫氧化鈉na

8、oh，碳酸鈉na2co3 ，乙醇 c2h5oh，乙酸ch3cooh ，鄰苯二甲酸二丁酯 c6h4(cooc4h9)2 ，硝化甘油 c3h5(ono2)3 ，二苯胺 (c6h5)2nh 。34、發(fā)射藥減量試驗是測定其熱分解時，重量損失情況的一種定量測定 安定度 的方法，這種方法設(shè)備和操作 比較簡單 ，主觀誤差 較小 ，試驗時間 較長。35、測定火藥安定性的甲基紫試驗終點時的變色情況是 試紙由紫色變?yōu)槌壬?。36、硝銨炸藥是由 硝酸銨 、 木炭 、tnt、石臘等主要成份混合而成。37、一般單基火藥中能量成份是 硝化棉 ，安定劑是二苯胺、增孔劑是 硝酸鉀 。38、雙基火藥中硝化甘油起 溶劑 和 能量

9、 的雙重作用。39、提取火藥中某些成份時用的乙醚不得含有 乙醇 及 過氧化物，而且不得含有水份。因它會增加硝化纖維素的溶解度，使測得的硝化棉含量偏低。40、硝化棉質(zhì)量主要控制指標(biāo)是（俗稱八大度） 硝化度、醇醚溶解度、乙醇溶解度、粘度、細(xì)斷度、灰分、堿度、安定度 。41、測定硝化棉硝化度的主要方法有五管法、干涉儀法、合金還原法等。42、下面四種維也里試紙變色符號各表示什么？l 藍(lán)色 lz 藍(lán)紫色 m 玫瑰色 zy 棕?zé)?43、系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的主要原因有方法誤差、儀器誤差、試劑誤差、操作誤差等。44、火藥生產(chǎn)工廠制造硝化棉、硝化甘油等硝酸酯時用的硝化劑是 硝酸 ，在硝硫混酸中硫酸主要起著 脫水劑 的

10、作用。45、在分析過程中，不準(zhǔn)使用 過期 、 無標(biāo)志 或標(biāo)志不清試劑或溶液。46、氫氣鋼瓶瓶體是 深綠色 色；乙炔氣鋼瓶瓶體是白色的；氧氣鋼瓶瓶體是 天藍(lán) 色；氮氣氣瓶瓶體是 黑色 的。47、粘度是硝化棉一項很重要質(zhì)量指標(biāo)，如單基火藥用的混同棉。粘度 高 時，膠化、成型困難，耗用溶劑量增加。粘度 低 時，影響火藥的機械強度。48、可見光的波長范圍約為400nm到 760 nm；近紫外光的波長范圍約為 200 nm到 400 nm。49、實驗室常用的洗滌液 鉻酸洗液、堿性洗液、有機溶劑洗液、合成洗滌劑 等。50、兩種常用的實驗室分析用水是 蒸餾水、離子交換水 。51、請用中文寫出下列字母各代表什

11、么物質(zhì)？ng 硝化甘油 、tnt 三硝基甲苯 、dnt二硝基甲苯 、degn 硝化二乙二醇 、nc 硝化棉dbp 苯二甲酸二丁酯、dpa 二苯胺 、 c2中定劑、 c.b 炭黑、 dina 吉納、 ddnp 二硝基重氮酚。52、熱導(dǎo)檢測器中主要部件是 熱敏元件 。常用的載氣是 氫 氣。53、氣相色譜，最常用兩種檢測器是 熱導(dǎo)池（tcd） 、 氫火焰（fid）檢測器。54、酸度計是測量溶液的 ph 值，它由 電極 和電位計兩部分組成。55、原子吸收分光光度計由光源、原子化器、單色儀、檢測器四個主要部分組成。56、發(fā)生觸電事故時，首先應(yīng)切斷 電源 或用干木棍等 絕緣 器材迅速使人體與電源脫離。57

12、、烘箱通常使用溫度范圍是 50300 ； 高溫爐通常的使用溫度范圍是：3001200 。58、以下六組數(shù)字中，各有幾位有效數(shù)字。5% 1 位；12.1104 3 位；0.042 2 位；4.220 4 位；4.202有 4 位；0.004有 1 位。59、均質(zhì)火藥根據(jù)其基本能量組分一般分為單基發(fā)射藥、雙基發(fā)射藥和多基發(fā)射藥。60、只有硝化棉一種基本能量成分的發(fā)射藥叫做單基發(fā)射藥。61、火炸藥理化分析中使用的分解方法有酸性濕法分解法、堿性濕法分解法、氧瓶燃燒法和灰化法。62、發(fā)射藥中加入安定劑主要用以吸收硝酸酯分解出來的氧化氮，以減緩發(fā)射藥的分解速度，常用的安定劑有：二苯胺、號中定劑。63、原子

13、吸收光譜法測定發(fā)射藥中鉀鹽含量時使用的火焰類型是空氣-乙炔。64、分解試樣時應(yīng)在通風(fēng)柜中進(jìn)行，火炸藥的分解應(yīng)特別注意安全，開始溫度不能太高，待棕?zé)熑恳莩龊笤偕邷囟取?5、氣相色譜定量分析方法可分為 校正面積歸一化法； 內(nèi)標(biāo)法 ；外標(biāo)法 。66、指示電極的電極電位是隨待測溶液的 ph 值而變化,在氫離子指示電極中應(yīng)用最廣的是 玻璃電極 。67、以硝化棉與另一種基本能量物質(zhì)為基礎(chǔ)組成的發(fā)射藥叫做雙基發(fā)射藥。68、氣相色譜法測定發(fā)射藥中鈍感劑、安定劑和增塑劑含量可使用的試樣處理方法為溶解法或提取法。69、單基發(fā)射藥總揮發(fā)分是內(nèi)揮和外揮的總和。70、在單基發(fā)射藥中二苯胺用作安定劑、硫酸鉀用作消焰劑

14、、樟腦用作鈍感劑。71、發(fā)射藥的自催分解作用包括氧化催化作用、熱的催化作用以及酸的催化作用三個方面。72、單基發(fā)射藥根據(jù)其藥型可分為粒狀藥管狀藥片狀藥多氣孔藥等。73、高氯酸銨含量測定有分解吸收法和甲醛法，其中分解吸收法為仲裁法。74、間接碘量法是利用碘離子的還原作用，與氧化性物質(zhì)生成游離碘，再用硫代硫酸鈉 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，從而求出被測物質(zhì)含量。75、酸堿滴定法可用于測定 酸 、堿及 能與堿或酸發(fā)生反應(yīng) 的物質(zhì)。76、硝化甘油中少量的水可用 濾紙過濾 除去。77、如果單基藥的藥型標(biāo)志為“18/1-46”，那么，“18”表示燃燒層厚度約1.8mm ；“1”表示 單孔 ；“46”表示藥管長為46

15、cm 。78、6.0451修約為三位有效數(shù)字后，應(yīng)是 6.05 。79、引起試劑變質(zhì)的因素主要有： 空氣 、光線、溫度和濕度。80、分析純試劑的英文代號是 a.r ，標(biāo)簽的顏色是 紅 色。81、按方法原理和使用的儀器，理化分析可以分為化學(xué)分析和 儀器分析 。82、系統(tǒng)誤差影響分析結(jié)果的 準(zhǔn)確度 ，隨機誤差影響分析結(jié)果的 精密度 。83、碘量法中用淀粉作指示劑，標(biāo)定硫代硫酸鈉（na2s2o3）的基準(zhǔn)物是重鉻酸鉀（k2cr2o7）。84、某物質(zhì)對各種波長的可見光全吸收，因此，這種物質(zhì)顯黑色；若是全反射則顯 白 色。85、滴定管刻度不準(zhǔn)和試劑不純都會產(chǎn)生 系統(tǒng)誤差 ，滴定時溶液濺出引起的誤差是 過失

16、誤差 。86、理化分析基準(zhǔn)物指 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 、 基準(zhǔn)試劑 、 專用試紙 。87、強制性國家標(biāo)準(zhǔn)代號為 gb 、推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)代號為 gb/t 。88、質(zhì)量認(rèn)證是可以由充分信任的 第三方 證實某一經(jīng)鑒定的 產(chǎn)品 或 服務(wù) 符合標(biāo)準(zhǔn)或其它技術(shù)規(guī)范的活動。89、硝化甘油學(xué)名 丙三醇三硝酸酯 ，分子式 c3h5o9n3 ；太安的學(xué)名 季戊四醇四硝酸酯 ，分子式 c5h8n4o12 。90、雙基發(fā)射藥是通常指以 硝化棉 、 硝化甘油 或 硝化二乙二醇 為基本能量物質(zhì)的發(fā)射藥。91、用于火箭發(fā)動機中的火藥稱為 固體推進(jìn)劑 。92、在500ml硫酸（h2so4）溶液中含有2.452g硫酸（ h2so4），則c

17、(1/2 h2so4)=0.1000 mol/l。 93、在滴定分析中，選擇指示劑的依據(jù)是滴定曲線的 突躍范圍 。94、在可見光區(qū)，用 玻璃 作吸收池；在紫外區(qū)，用 石英 作吸收池。95、影響沉淀純度的主要因素是 共沉淀 和 后沉淀 現(xiàn)象。96、沉淀轉(zhuǎn)化的條件是從溶解度較 大 的向溶解度較 小 的難溶化合物轉(zhuǎn)變。97、色譜固定相按物態(tài)大體上可分為 固體 和 液體 兩類。98、液相色譜中，使用最廣泛的檢測器是 紫外 和 示差折光 檢測器。99、分配系數(shù)是組分在固定相和流動相中 濃度 之比。100、禁止用 明火 檢查可燃?xì)怏w泄露的地方。應(yīng)用 肥皂水 檢查其管道、閥門是否漏氣。101、化驗室進(jìn)行試樣

18、處理時，不能將炸藥貯存在帶有玻璃塞的瓶內(nèi)，可采用 塑性容器 貯存炸藥。102、維也里安定性加速重復(fù)至一小時試驗由于重復(fù)加熱到 安定劑耗盡 或 基本失去作用 為止，能夠較全面看出整個分解規(guī)律，較好地反映火藥的安定性。103、ds共沉淀起爆藥的主要成分是疊氮化鉛和三硝基間苯二酚鉛。104、準(zhǔn)確度是表示測量值與真實值的符合程度，而精密度是表示測定結(jié)果的 重現(xiàn) 性。105、用試管法測定tnt凝固點的原理是：將融化的試樣在 攪拌 條件下緩慢 冷卻 至重新結(jié)晶，以溫度回升的最高點作為tnt的凝固點。理論上tnt凝固點的溫度應(yīng)該與其 熔點 溫度一致。106、原子發(fā)射光譜儀主要由 光源 、 原子化系統(tǒng) 、 分

19、光系統(tǒng) 及檢測系統(tǒng)組成。107、氣相色譜分析的分離原理是不同物質(zhì)在 兩相間 具有不同的 分配系數(shù)。108、能用于直接配制或標(biāo)定 標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)稱為基準(zhǔn)物質(zhì) 。109、緩沖溶液就是對溶液的 酸堿度 起穩(wěn)定作用的 溶液 。110、起爆藥按其組分分為單質(zhì) 起爆藥，混合 起爆藥，包結(jié) 化合物起爆藥、絡(luò)合物起爆藥。111、二硝基重氮酚用 5% 的 氫氧化鈉 進(jìn)行銷毀。112、用50ml滴定管滴定使讀數(shù)誤差小于0.1%，則消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)為 20ml30 ml之間。113、配制氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液時應(yīng)使用 煮沸并冷卻 的蒸餾水，其目的是為了消除空氣中 二氧化碳 對試劑的影響。114、測量不確定度用以表征合

20、理地賦予被測量之值的 分散性 。115、gb代表 國標(biāo)，gjb代表 國軍標(biāo)。116、質(zhì)量是一組 固有特性 滿足要求的程度。117、滴定度是指與每毫升標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)拇郎y組分的 克數(shù)，用t滴定劑/待測物表示。118、火炸藥按性能分四類 起爆藥、猛炸藥、火藥、煙火藥。119、試驗室用水常用的制備方法有 蒸餾法、電滲析法、離子交換樹脂法。120、酚酞ph值的變色范圍為8.2到10.0 。121、配制硫酸溶液時，應(yīng)將 硫酸 注入 水 中，不要將 水 注入 硫酸 。122、 水 和 機油 是所有起爆藥的鈍感劑。123、用滴定管滴定標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的滴定流速一般應(yīng)保持每分鐘 6 ml8 ml。124、在化學(xué)反應(yīng)

21、中，如果反應(yīng)前后元素的化合價發(fā)生變化，一定有 電子 轉(zhuǎn)移，這類反應(yīng)就屬于 氧化還原 反應(yīng)。125、乙炔可以使kmno4褪色，說明乙炔可以發(fā)生 氧化 反應(yīng)。也可以使溴水褪色，是由于乙炔可以和溴水發(fā)生 加成 反應(yīng)。127、一般實驗室中的稀酸溶液可用 玻璃瓶 盛裝，濃堿溶液用 塑料瓶 容器盛裝。agno3和i2溶液應(yīng)貯存在 棕色玻璃瓶 中。128、紫外光和紅外光屬于 不可見光 的范圍。129、早期的原子吸收光譜儀使用棱鏡為單色器，現(xiàn)在都使用 光柵 單色器。前者的色散原理是 光的折射 ，后者為 光的衍射 。130、用電位滴定法進(jìn)行氧化還原滴定時，通常使用 鉑 作指示電極，進(jìn)行edta配位滴定時，可用

22、hg/hg-edta 電極為指示電極。一般多采用 飽和甘汞電極 為參比電極。131、熱導(dǎo)池檢測器是由 池體 、 池槽（氣體通道） 、 熱絲 三部分組成。熱導(dǎo)池所以能作為檢測器，是由于 不同的物質(zhì)具有不同的熱導(dǎo)系數(shù) 。132、實驗室有大量毒氣逸散時，分析人員應(yīng) 立即撤離現(xiàn)場 ，只允許帶有防毒面具的人員進(jìn)入現(xiàn)場。133、將裝在不同容器中的甲烷和乙烯，分別通入盛有kmno4溶液的兩支試管中，能使試管中的kmno4很快褪色的氣體是 乙烯 。134、為洗滌下列污垢，請選用合適的洗滌劑：（1）盛agno3溶液后產(chǎn)生的棕色污垢用 稀hno3 。（2）盛kmno4溶液后產(chǎn)生的棕色污垢用 h2so4+na2c2

23、o4 ，或 h2c2o4 。（3）盛fecl3溶液后產(chǎn)生的紅棕色污垢用 hcl 。（4）盛沸水后產(chǎn)生的白色污垢用 hcl 。135、edta和金屬指示劑絡(luò)黑t分別與ca2+、mg2+形成配合物，其穩(wěn)定性順序為： cay2-mgy2-mgin-cain- 。136、用二甲酚橙作指示劑以edta直接滴定pb2+、zn2+等離子時，終點由 紫紅 色變?yōu)?亮黃 色。137、在一定條件下，試樣物質(zhì)的濃度與 紅外特征吸收峰 的強度成正比，即遵循 朗伯-比耳 定律，這是紅外吸收光譜定量分析的依據(jù)。138、甘汞電極是常用作 參比 電極。它由 金屬汞 和 hg2cl2 及 kcl 溶液組成。在內(nèi)玻璃管中，封接一

24、根 鉑絲 ，將其插入 純汞 中，下置一層 甘汞 和 汞的糊狀物 ，外玻璃管中裝入 kcl 溶液。139、化驗室微機分成專用計算機和通用計算機兩類。140、化驗室大致分為三類：化學(xué)分析室、精密儀器分析室、輔助室。141、為達(dá)到期望的產(chǎn)品質(zhì)量，所以要求全員參加管理，對全過程進(jìn)行管理，對全企業(yè)進(jìn)行管理。142、化學(xué)毒物按危害程度可分為極度危害、高度危害、中度危害和輕度危害四級。143、梯恩梯水分及揮發(fā)分的測定中的仲裁方法為烘箱法。144、常用的單體起爆藥有：雷汞、疊氮化鉛、特屈拉辛和 三硝基間苯二酚鉛或斯蒂芬酸鉛 。145、用過量的雙氧水將亞硫酸鈉氧化，以甲基橙為指示劑，溶液呈紅色時說明溶液中含有n

25、ahso3，若溶液呈黃色時說明溶液中含有na2co3。147、選擇天平的原則是根據(jù) 最大稱樣量 和 要求精度 。148、在酸堿質(zhì)子理論中，h2o的共軛酸是h3o+，共軛堿是oh-。149、熱導(dǎo)池的熱敏元件選用電阻值高電阻溫度系數(shù)大的金屬絲或熱敏電阻。150、色譜檢測器的線性范圍是指檢測器響應(yīng)值與被測物組分的量間呈線性關(guān)系的范圍。151、玻璃電極經(jīng)充分浸泡后，表面形成一層穩(wěn)定的水化層。152、計算機用于分析儀器的測量和控制一般包括三個過程：（1）給定控制信號與控制順序；（2）收集實驗數(shù)據(jù)；（3）利用它本身給出的信號和收集到的實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行適當(dāng)?shù)募庸ぬ幚怼?53、精密儀器室的室溫盡可能維持恒定或一定

26、范圍，如1825,濕度在60%70%。154、化學(xué)毒物可以通過呼吸道、消化道、皮膚和粘膜進(jìn)入人體。155、梯恩梯滲油性測定時應(yīng)將濾紙包好的藥柱放在40.041.0的恒溫箱中加熱4h。156、玻璃的化學(xué)成分主要是sio2、cao 、na2o 、k2o。157、石英玻璃制品能承受溫度的劇烈變化，是優(yōu)良的電絕緣體，能透過紫外線，不能接觸氫氟酸。158、有機試劑應(yīng)按官能團(tuán)分類存放，貴重試劑應(yīng)由專人保管。159、高效液相色譜法的局限性：（1）無通用檢測器，（2）使用有機溶劑，（3）柱效沒有氣相色譜法高。160、標(biāo)準(zhǔn)溶液在使用前應(yīng)搖勻是避免水珠凝于瓶壁。161、火藥按組成的均勻性可分均質(zhì)火藥和異質(zhì)火藥。1

27、62、物質(zhì)堆積密度是在規(guī)定條件下，充滿標(biāo)準(zhǔn)容器的物質(zhì)的質(zhì)量與容器容積之比值。163、酸堿滴定突躍曲線ph突躍范圍的大小與溶液濃度c的大小和酸堿強弱k 的大小有關(guān)。164、粘度是表征 流體材料內(nèi)部磨擦力的一個物理參數(shù)。165、硝化棉不溶解于 水 ，在 水 中也幾乎不溶脹。166、量氣法是通過測定化學(xué)反應(yīng)中生成的氣體的體積求出被測組分含量的化學(xué)分析法。167、回收率是在試液中加入已知量的組分，用該方法的測定值與加入已知量的百分比，常用回收率來評價方法的準(zhǔn)確性。168、能斯特方程給出溶液濃度 和 電極電位 之間的關(guān)系 。169、氧化鎂在雙基火藥中起燃燒穩(wěn)定劑與催化劑、安定劑的作用。170、影響火藥安

28、定性的因素有化學(xué)組分、存在的雜質(zhì)、火藥的組織結(jié)構(gòu)和環(huán)境條件。171、炸藥是指無外界供氧時，在一定能量作用下能發(fā)生高速化學(xué)變化，放出大量熱和氣體，對外界作功 的一類物質(zhì)。172、硝化棉酯化程度的表示方法有酯化度 、 含氮量 、 硝化度。173、測量吸光度時，用 參比溶液 來調(diào)節(jié)儀器零點，以便消除比色皿和試劑帶來的誤差。174、內(nèi)標(biāo)法對內(nèi)標(biāo)物的要求是，內(nèi)標(biāo)物必須是 待測試樣中不存在的 ，內(nèi)標(biāo)峰應(yīng)與 試樣各組份的峰 分開。175、有機物受熱分解而留下 炭和殘渣 的過程，是炭化過程。176、在熱的作用下，火炸藥發(fā)生燃燒或爆炸的難易程度稱之為熱感度。177、真空干燥一般用于加熱時容易分解 或 發(fā)生化學(xué)變

29、化的物質(zhì)。178、真空安定性試驗，指試料在專用設(shè)備中，以真空加熱一定時間所釋放氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下體積來評定炸藥或火藥的安定性和相容性。179、我國化學(xué)試劑分為 優(yōu)級 純、分析 純、化學(xué) 純和實驗試劑。180、沉淀稱量法中細(xì)顆粒晶型沉淀可用 慢速 定量濾紙，無定型沉淀可用 快速 定量濾紙過濾。182、制備用于外標(biāo)法用氣相色譜標(biāo)準(zhǔn)溶液時，標(biāo)準(zhǔn)溶液中待分析組分的含量應(yīng)和 樣品中待測組分的含量 接近。183、agcl沉淀的溶度積常數(shù)為1.810-10，若溶液中cl-的濃度為0.510-2mol/l，則ag-的濃度為 3.610-8 mol/l。184、硝化棉 含氮量 越高，能量越大。硝化棉在溫度高于 4

30、0 能逐漸加速分解自燃，在含水量高于25%時較安全。185、2naoh+h2so4=na2so4+2h2o屬于 中和 反應(yīng)，sncl2+2hgcl2=sncl4+ hg2cl2屬于 氧化還原 反應(yīng)。186、化學(xué)反應(yīng)完成時的化學(xué)計量點稱為 理論終點 ，指示劑顏色改變的轉(zhuǎn)折點為 滴定終點 ，二者的差值稱為 滴定誤差 。187、在共軛酸堿對中，共軛酸愈易給出質(zhì)子，酸性愈 強 ，則其共軛堿對質(zhì)子的親和力就愈 弱 。188、在電位法測定中，指示電極電位與被測溶液濃度是 正比例 關(guān)系，而參比電極電位與被測溶液濃度 沒有 關(guān)系。189、火焰感度是指炸藥在 火焰 能量作用下， 發(fā)生燃燒或爆炸 的現(xiàn)象。190、

31、描述色譜柱效能的指標(biāo)是理論塔板數(shù)或理論板高，柱的總分離效能指標(biāo)是 分離度 。191、為使鉻黑t指示劑穩(wěn)定，通常將其與nacl配成固體混合指示劑，裝入棕色瓶中保存。192、在一定條件下，火炸藥制品保持其物理、化學(xué)和爆炸或燃燒性能不發(fā)生超出允許范圍變化的能力成稱為火炸藥的安定性。193、沉淀的形成包括 晶核的生成 和 沉淀顆粒的增長 。194、試管法測凝固點，所用油浴溫度應(yīng)高于被測試樣凝固點 1015，以溫度回升 最高點 作為試樣凝固點。195、根據(jù)數(shù)理統(tǒng)計理論，可將真實值落在平均值的一個指定的范圍內(nèi)，這個范圍稱為 置信區(qū)間 。196、在光吸收曲線上，光吸收程度最大處的波長稱為 最大吸收波長，摩爾

32、吸光系數(shù)是指當(dāng)入射光強度一定時，有色物質(zhì)濃度為1mol/l ，液層厚度為1cm時的吸光度。197、單質(zhì)炸藥通常不做純度測定，代之以 熔點 或 凝固點 測定。198、紫外可見光譜主要產(chǎn)生于分子中的 價電子 在電子能級間的躍遷；紅外光譜是由于 分子的振動或轉(zhuǎn)動而產(chǎn)生的吸收光譜。199、火炸藥的相容性是指 火炸藥 與相關(guān)材料混合或接觸時，體系的 物理性質(zhì)和 化學(xué)性質(zhì) 與原組分相比，不發(fā)生超過允許范圍變化的能力。二、選擇題1、下列標(biāo)準(zhǔn)必須制訂為強制性標(biāo)準(zhǔn)的是（ c、d ），一般須制訂為推薦標(biāo)準(zhǔn)的是（ e ），可制訂為強制性標(biāo)準(zhǔn)，也可制訂為推薦性標(biāo)準(zhǔn)的是（ a、b ）。a、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)b、分析（或檢測）方法

33、標(biāo)準(zhǔn)c、環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)d、食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)e、國家標(biāo)準(zhǔn)2、co容易使人中毒的主要原因是（ a、b ）。a、是無色無臭的氣體 b、與血色素結(jié)合的能力比氧大200300倍 c、比空氣輕 d、是易燃?xì)怏w e、不溶于水3、測定微量鐵時，標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定稱樣量為5g，精確至0.1g，用下列那組數(shù)據(jù)表示 結(jié)果比較合理（ a ）。a、0.042% b、0.0420% c、0.04200% d、0.04198% e、0.04%4、測得某種新合成的有機酸的pka值為12.35，其ka值應(yīng)表示為（b）。a、4.4671013 b、4.51013 c、4.471013 d、4.46681013 e、41013 5、在試驗中要準(zhǔn)確量

34、取20.00ml溶液，可以使用的儀器有（ b、d ）。a、量筒 b、滴定管 c、膠帽滴管 d、移液管 e、量杯6、人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是（ d ）nm。a、400700 b、200400 c、200600 d、400760 e、40010007、在分光光度法中宜選用的吸光度讀數(shù)范圍為（ d ）。a、02 b、0.10.3 c、0.31.0 d、0.20.7 e、1.02.010、有一磷酸鹽溶液，可能由na3po4、na2hpo4或nah2po4或其中二者的混合物組成。今以百里酚酞為指示劑，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點時消耗v1ml，再加入甲基紅指示劑，繼續(xù)用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴

35、定至終點時消耗v2ml。當(dāng)v2v1，v10時，溶液的組成為（ e ）。a、na2hpo4 nah2po4 b、na3po4 c、na2hpo4 d、na3po4 nah2po4 e、na3po4 na2hpo411、將ph3與ph1的兩種電解質(zhì)溶液等體積混合后，溶液的ph值是（ c ）。a、0.3 b 2.0 c、1.3 d、1.5 e、2.312、與緩沖溶液的緩沖容量大小有關(guān)的因素是（ b、c ）。a、緩沖溶液的ph b、緩沖溶液的總濃度 c、緩沖溶液組分的濃度比 d、外加的酸量 e、外加的堿量13、某溶液主要含有ca2、mg2及少量fe3、al3，今在ph10時，加入三乙醇胺，以edta標(biāo)

36、準(zhǔn)溶液滴定，用鉻黑t為指示劑則測出的是（ c ）。a、 ca2含量 b、 mg2含量 c、 ca2、mg2總量 d、 fe3含量 e、 ca2、mg2、fe3、al3總量14、下列氣體中不能用naoh干燥的是（ b、c ）。a、co b、co2 c、so2 d、h2 e、o215、洗滌鉑器皿不可使用（ a ）。a、王水 b、濃鹽酸 c、濃硝酸 d、氫氟酸 e、濃醋酸16、25時由滴定管中放出20.01ml水,稱其質(zhì)量為20.01g,已知25時1ml水的質(zhì)量為0.99617g,則該滴定管此處的體積校正值為( c )。a、0.04ml b、0.04ml c、0.08ml d、0.08ml e、0m

37、l17、用生成cac2o4的重量法測定溶液中ca2含量時，影響沉淀溶解度的主要因素是（ b ）。a、水解效應(yīng) b、酸效應(yīng) c、鹽效應(yīng) d、配位效應(yīng) e、同離子效應(yīng)18、下列方法中何者可以減小分析中的隨機誤差（ e ）。a、進(jìn)行對照試驗 b、進(jìn)行空白試驗 c、儀器進(jìn)行校正 d、進(jìn)行分析結(jié)果校正 e、增加平行試驗次數(shù)19、下列有機物不能與水互溶的是（ b、c ）。a、乙酸 b、 氯乙烷 c、乙醚 d、乙醇20、在氣相色譜檢測器中，通用型檢測器是（ a、 c ）。a、氫火焰離子化檢測器 b、示差折光檢測器 c、熱導(dǎo)檢測器 d、火焰光度檢測器21、分析測定中偶然誤差的特點是 ( b )。 a、數(shù)值無規(guī)

38、律可循 b、正負(fù)誤差出現(xiàn)的概率相同 c、大小誤差出現(xiàn)的概率相同22、下列滴定操作時的行為，不正確的是（ d ）a、洗滌滴定管后，加入滴定液潤洗三、四次后才用b、裝入滴定液后稍等片刻再調(diào)零點c、把滴定管垂直固定在管架 d、滴定時抬頭看滴定管23、下列物質(zhì)中屬于爆炸品的是（ a ）。a、硝化甘油 b、硫酸銨 c、硫酸鈉24、由大量測試結(jié)果得到的平均值與參照值之間的一致程度稱為測試結(jié)果的（ c ）。a、誤差 b、偏差 c、準(zhǔn)確度 d、精密度25.在相同條件下沉淀的溶解度與沉淀顆粒大小的關(guān)系是：（ a ）a、 顆粒越大溶解度越小 b、顆粒越大溶解度越大c、 顆粒越小溶解度越小 d、顆粒大小與溶解度無關(guān)

39、26.滴定分析中出現(xiàn)下列哪些情況導(dǎo)致系統(tǒng)誤差？（ d ）a、試樣末經(jīng)充分?jǐn)嚢杈鶆?b、滴定時溶液濺出c、滴定管讀數(shù)讀錯 d、所用試劑含有被測組分27、藍(lán)色透明的硫酸銅溶液，主要吸收的光是（ b ）。a、藍(lán)色光 b、黃色光 c、白色光 d、紅色光28、某廠生產(chǎn)的固體化工產(chǎn)品共計10桶，按規(guī)定應(yīng)從（ a ）取樣。a、10桶 b、5桶 c、2桶 d、1桶29、采樣時，樣品量應(yīng)至少滿足（ b ）次重復(fù)檢測的需要以及其他備考樣品和加工處理的需要。a、2次 b、3次 c、4次 d、1次30、用高錳酸鉀比色法測定低含量的錳，其方法誤差要求不大于2%，若使用稱量誤差為0.002 g的天平稱取mnso4，配制濃

40、度為0.2 mg/ml mnso4標(biāo)準(zhǔn)溶液，應(yīng)選用體積為（ d ）的容量瓶。a、 50 ml b、100 ml c、250 ml d、 1000 ml31、以下試劑可作基準(zhǔn)物的是（ d ）。a、干燥過的分析純氧化鈣 b、分析純二水氯化錫c、光譜純?nèi)趸F d、 99.99%的金屬銅32、為了獲得純凈而且易于過濾的晶形沉淀，要求（ c ）。a、 沉淀的聚集速率大于定向速率 b、溶液的過飽和度要大c、 沉淀的相對飽和度要小 d、沉淀的溶解度要小33、有色配位化合物的摩爾吸光系數(shù)與（ c ）有關(guān)。a、配位化合物的穩(wěn)定性 b、有色配位化合物的濃度c、入射光的波長 d、比色皿厚度34、已知電對ce4+

41、/ ce3和fe3+/fe2+的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是1.44 v和0.68v，反應(yīng)ce4+fe2+ce3+fe3+的標(biāo)準(zhǔn)電極電位是（ d ）。a 、1.44 v b、 0.68v c、 1.06 v d、0.76 v35、分光光度法誤差的主要來源是（ b ）。a、顯色劑過量 b、單色光不純 c、存在干擾 d、讀數(shù)不準(zhǔn)36、判斷少次測量中的可疑值是否應(yīng)該舍去，應(yīng)該采用的統(tǒng)計學(xué)方法是（ b ）。a、 t檢驗 b、 g檢驗 c、 f檢驗 d、 a、b、c均可37、銀量法中常加入吸附指示劑指示終點的顏色變化，由于吸附發(fā)生在膠態(tài)沉淀表面，為保護(hù)膠體表面，需要加入（ c ）。a、 糊精等親水性高分子物質(zhì)b、

42、中性鹽c、 硝基苯等有機溶劑 d、少量碳酸鈣38、下列關(guān)于配位滴定中有關(guān)問題的說法不正確（ c ）。a、 鉻黑t指示劑在水溶液中不穩(wěn)定，故常配成固體劑使用b、 al3+和fe3+對金屬指示劑常產(chǎn)生封閉作用c、 cu2+和nh3的反應(yīng)可用于配位滴定 d、 edta的酸效應(yīng)系數(shù)與其濃度無關(guān)。39、參數(shù)的改變會使氣相色譜峰變窄的是（ a ）。a、 提高溫度 b、減小相比 c、流動相流速減小 d、增大分配容量40、 應(yīng)用高錳酸鉀法測定醫(yī)用過氧化氫的含量。已知1.000 ml kmno4溶液相當(dāng)于0.2500 mmol h2o2的量，則ckmno4(mol/l)為（ d ）。宜賓北方川安化工有限公司 考

43、生姓名 考號 - 此 處 以 內(nèi) 不 準(zhǔn) 答 題- 密 - 封 - 線 -a、 0.1250 b、 0.6250 c、 0.5000 d、 0.100041、在氣相色譜中，調(diào)整保留時間實際上反映了（ b ）分子間的相互作用。a、組分與載氣，b、組分與固定相 ，c、組分與組分， d、載氣與固定相42、在氣相色譜中，檢測器用tcd，使用（ b ）作載氣靈敏度高。a、 氮氣 b、氫氣 c、空氣 d、二氧化碳44、下列說法中，玻璃電極的電位（ d ）。a、隨溶液中氫離子的活度的增高向負(fù)方向變化 b、隨溶液ph的增高向正方向變化c、與溶液中的離子強度無關(guān) d、隨溶液中氫離子活度的增高向正方向變化45、下

44、列情況中使分析結(jié)果產(chǎn)生負(fù)偏差的是（ b ）。a、以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某種堿樣，滴定管未洗凈滴定時，內(nèi)壁掛水珠。b、以h2c2o42h2o為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定某標(biāo)準(zhǔn)溶液，草酸失去部分結(jié)晶水c、滴定速度過快，并在達(dá)到終點時立即讀數(shù) d、測定br時，選用熒光黃作指示劑47、在氣相色譜中，下面（ a、b、c、d ）會改變分離度。a、 改變柱長 b、改變柱溫 c、改變固定液種類 d、改善填充情況48、在規(guī)定條件下，加熱液體試樣到它的蒸汽與火焰接觸后著火即熄滅的最低溫度稱（ b ）。a、著火點 b、閃點 c、爆發(fā)點49、測定軍用硝化棉安定度的標(biāo)準(zhǔn)方法是（ a ）。a、132加熱試驗 b、106.5加熱試驗 c、阿

45、貝爾耐熱試驗 d、爆發(fā)點試驗50、維也里試紙是一種特殊加工的專用（ c ）試紙。a、ph b、淀粉碘化鉀 c、石蕊 d、特種51、分析天平是稱量物質(zhì)的（ b ）。a、重量 b、質(zhì)量 c、體積52、分析結(jié)果精密度很好，但準(zhǔn)確度很差是那種誤差造成的（ a ）。a、系統(tǒng)誤差 b、過失誤差 c、偶然誤差53、在特定條件下，物質(zhì)由固相到液相平衡時的溫度稱（ a ）。a、熔點 b、沸點、 c、凝固點54、重鉻酸鉀比色法測定單基藥中內(nèi)揮主要是測（ a ）含量。a、溶劑 b、二苯胺 c、樟腦55、配制氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液時先配約50%的naoh,目的是除去（ b ）。a、nahco3 b、na2co3 c、koh

46、56、酸堿中和反應(yīng)的化學(xué)計量點溶液的ph值突躍范圍是4.306.25，應(yīng)選擇下列那種指示劑（ b ）。a、甲基橙3.14.4 b、甲基紅4.46.2 c、酚酞8.010.0。57、兩種互補色光混合，可成為（ b ）光。a、單色光 b、白光58、準(zhǔn)確量取溶液2.00ml時，應(yīng)使用（ c ）。a、量筒 b、量杯 c、移液管59、阿貝爾試紙的有效成分是（ a ）。a、淀粉、碘化鉀 b、淀粉、碘 c、石蕊 d、甲基紫60、白光是一種（ a ）光。a、混合光 b、單色光61、火藥提取結(jié)束后，在蒸干溶劑時含硝化甘油的樣品不應(yīng)高于(c) 。a、40 b、45 c、50 d、5562、硝化棉受熱分解放出（ a

47、 ）和( d)等主要氣體。a、co b、h2 c、 d、no63、色譜定性的依據(jù)是：在一定的固定相和一定的操作條件下，任何一種物質(zhì)都有一確定的(b)。a、峰高 b、保留值 c、峰面積 64、在gc法中，采用歸一法的優(yōu)點是（ a ）。a、無需準(zhǔn)確進(jìn)樣 b、不要校正因子 c、不用定性 d、不用標(biāo)樣65、原子吸收分光光度計的光源為（ c ）。a、白熾燈 b、氘燈 c、空心陰極燈 d、小型碘鎢燈66、單基火藥中二苯胺測定時的蒸餾分離屬于（ b ）。a、常壓蒸餾 b、水蒸汽蒸餾 c、分餾 d、加壓蒸餾67、屬于保密范圍的是（ a、c ）。a、試驗報告 b、國家標(biāo)準(zhǔn) c、企標(biāo) d、化工部部標(biāo)68、下列化合

48、物中特別適用于液相色譜法的是（ b、c ）。a、低沸點化合物 b、高分子量化合物 c、穩(wěn)定性差的化合物 d、無機化合物69、配制edta標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時，所用的水若有al3+，將在使用時影響測定，原因是（ b ）。a、無終點 b、指示劑封閉 c、產(chǎn)生沉淀 d、指示劑僵化70、在使用帶虹吸管的naoh標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時，應(yīng)使用（ b ）來進(jìn)行保護(hù)。a、棉花管 b、堿石灰管 c、硅膠管 d、無水硫酸銅管71、以下溶液應(yīng)避光保存的是（ b、d ）。a、koh b、ki c、kcl d、i272、分析中做空白實驗的目的是（ c ）。a、 提高精密度 b消除偶然誤差 c消除系統(tǒng)誤差73、發(fā)射藥中加入二苯胺的作

49、用是作為（ b ）。a、鈍感劑 b、安定劑 c、消焰劑 d、乳化劑74、單基發(fā)射藥內(nèi)揮測定現(xiàn)使用的方法為（ c ）。a、間接法 b、直接法 c、比色法 d、硝化法75、雙基發(fā)射藥用量氣法測定硝化甘油含量時，提取試樣的乙醚提取液必須將乙醚趕凈，否則將使測定結(jié)果（ c ）。a、不變 b、偏低 c、偏高76、如果發(fā)射藥安定性測定中維也里燒杯的密閉性太差，會造成維也里至一小時結(jié)果（ c ）。a、不變 b、偏低 c、偏高 d、不影響77、液相色譜法測定發(fā)射藥中組分含量時，常使用的檢測器為（ a ）。a、紫外檢測器 b、示差檢測器 c、熱導(dǎo)檢測器78、用20%的naoh皂化含石墨的單基發(fā)射藥, 目的是使發(fā)

50、射藥皂化和硝化棉溶解, 同時也是使（ a ）盡可能蒸出。a、樟腦 、二苯胺 b、乙醇、中定劑 c、二苯胺、中定劑 d、各種無機鹽79、分析完剩余的硝化甘油，可采用（ b 、d ）方法進(jìn)行處理。a、強酸性乙醇溶液 b、強堿性水溶液 c、強酸性水溶液 d、強堿性乙醇溶液80、測定火藥安定性的方法不包括以下哪一項（ b ）？a、量氣法 b、滴定法 c、量熱法 d、加速老化法81、密度可以用來衡量純度的高低，乙醚中主要含有水和乙醇雜質(zhì)，如果密度低，說明該乙醚純度（ c ）。a、低 b、一般 c、高 d、不變82、硝化棉的酯化度是指纖維素大分子中每個葡萄糖基上羥基被（ e ）取代的數(shù)目。a、羥基 b、硝基 c、亞硝基 d、烷基 e、硝酸酯基83、下列溶劑中，（ a、c ）是硝化棉的良好溶劑。a、丙酮 b、甲苯 c、乙酸乙酯 d、乙醚84、gb/t19000系列標(biāo)準(zhǔn)是