外部環(huán)境對(duì)植物生長(zhǎng)的影響

1、外部環(huán)境對(duì)植物生長(zhǎng)的影響一 光對(duì)植物生長(zhǎng)的影響二、 溫度對(duì)植物生長(zhǎng)的影響三.濕度對(duì)植物生長(zhǎng)的影響一、光對(duì)植物生長(zhǎng)的影響在光合作用的光反應(yīng)階段中,光合生物利用光能產(chǎn)生 ATP(三磷酸腺苷)與NADPH(還原力)、在光合作用的暗反應(yīng)階段,葉綠體利用光階段產(chǎn)生的NADPH 與ATP使CO2 還原合成碳水化合物、另外光質(zhì)對(duì)光合碳代謝也有重要的調(diào)節(jié)作用,藍(lán)光下生長(zhǎng)的多種植物的葉片或種子總蛋白質(zhì)含量比紅光下生長(zhǎng)的高,紅光下生長(zhǎng)的植物體內(nèi)有較多的碳水化合物積累、這一現(xiàn)象普遍存在于高等植物與藻類(lèi)中、藍(lán)光下培養(yǎng)的小球藻碳水化合物含量增加 1 倍,作用光譜顯示促進(jìn)蛋白質(zhì)含量增加最有效波長(zhǎng)在 460nm 與370n

2、m 附近植物的生長(zhǎng)發(fā)育被許多環(huán)境因子所刺激,其中包括光、溫度與地球的引力等、在這些刺激中,光具有特殊重要的地位、因?yàn)樗粌H影響著植物幾乎所有的發(fā)育階段,還為光合作用提供植物在生命活動(dòng)過(guò)程中所產(chǎn)生的全部有機(jī)物質(zhì)的碳骨架都來(lái)自于光合作用,而光合作用的能量來(lái)源就是可見(jiàn)光、整個(gè)光合作用可分為 2 個(gè)階級(jí):光反應(yīng)階級(jí)與暗反應(yīng)階段、它就是一個(gè)極其復(fù)雜的生理過(guò)程,至少包括幾十個(gè)反應(yīng)步驟,相互交叉錯(cuò)雜在一起,其中既有物理變化,又有化學(xué)變化;既有電子傳遞、能量轉(zhuǎn)換的過(guò)程,又有物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過(guò)程、能量、光調(diào)節(jié)的發(fā)育過(guò)程包括發(fā)芽、莖的生長(zhǎng)、葉與根的發(fā)育、向光性、葉綠素的合成、分枝以及花的誘導(dǎo)等等、1. 各種波長(zhǎng)的光對(duì)植

3、物的影響可見(jiàn)光波長(zhǎng)(4*10-7m7*10-7m)光色- 波長(zhǎng)(nm)代表波長(zhǎng)紅(Red)- 780630700橙(Orange)- 630600620黃(Yellow)- 600570580綠(Green) - 570500550青(Cyan) - 500470500藍(lán)(Blue) - 470420470紫(Violet) - 420380420280 315nm: 對(duì)形態(tài)與生理過(guò)程的影響極小315 400nm :葉綠素吸收少,影響光周期效應(yīng),阻止莖伸長(zhǎng)400 520nm(藍(lán)):葉綠素與類(lèi)胡蘿卜素吸收比例最大,對(duì)光合作用影響最大 520 610nm(綠):色素的吸收率不高610 720nm(

4、紅):葉綠素吸收率低,對(duì)光合作用與光周期效應(yīng)有顯著影響 720 1000nm :吸收率低,刺激細(xì)胞延長(zhǎng),影響開(kāi)花與種子發(fā)芽1000nm : 轉(zhuǎn)換成為熱量從上面的數(shù)據(jù)來(lái)瞧, 植物光合作用需要的光線, 波長(zhǎng)在400 720nm 左 右 。 440 480nm( 藍(lán) 色 ) 的 光 線 以 及640 680nm(紅色)對(duì)于光合作用貢獻(xiàn)最大。 520 610nm(綠色)的光線,被植物色素吸收的比率很低。2 光對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育的影響光除了作為一種能源控制著光合作用 ,還作為一種觸發(fā)信號(hào)影響著植物生長(zhǎng)發(fā)育的許多方面,從種子發(fā)芽與脫黃化作用到對(duì)營(yíng)養(yǎng)形態(tài)學(xué)(莖的生長(zhǎng)與葉的伸展)、24h 節(jié)律的開(kāi)始、基因表達(dá)、向

5、地性與向光性、這就就是植物的光形態(tài)建成、 2、1 光對(duì)植物種子萌發(fā)的影響當(dāng)種子吸漲之后,它們的發(fā)芽常受到光的影響、光在幾百種植物中的作用已被研究過(guò),大約有一半需要光照才發(fā)芽最好,特別就是如在收獲后立即播種,受影響的常就是小種子,有少數(shù)幾種大種子的園藝作物也受影響、也有許多種子的發(fā)芽不受光的影響 ,而有一些,就是受光抑制的,甚至還有一些,短時(shí)間的光照促進(jìn),但連續(xù)照射卻就是抑制的、正如許多受光影響的過(guò)程一樣,在種子萌發(fā)中光與溫度的作用可以相互影響,吸漲溫度就是重要的,但照射時(shí)間本身的溫度并不嚴(yán)格,因?yàn)楣馐荏w通常僅被光適當(dāng)激發(fā),而不能被熱激發(fā)、已了解有些植物(如某些萵苣與番茄品種),當(dāng)種子在某一溫度

6、下濕潤(rùn)時(shí),光對(duì)它無(wú)影響,但如將溫度提高一些,就需要光了、例如:大湖品種萵苣在黑暗中 20下發(fā)芽很好,但在 35下浸泡,只能萌發(fā) 10%左右、光質(zhì)對(duì)種子萌發(fā)也就是有影響的,王維榮等人發(fā)現(xiàn)白光、藍(lán)光、黃光及黑暗下黃瓜種子能夠萌發(fā),紅光及綠光的連續(xù)照射卻抑制黃瓜種子的萌發(fā)、在能促進(jìn)萌發(fā)的光質(zhì)下 ,種子中過(guò)氧化物酶活力始終保持極低的水平、有些種類(lèi)的種子浸在赤酶酸(GA3)溶液下,可以代替其發(fā)芽時(shí)對(duì)光的需要 ,甚至對(duì)于不受光影響的種子 , 這些激素有時(shí)也有刺激作用、紅光可以增加浸水豌豆的赤霉素含量,遠(yuǎn)紅光減少該激素的水平,而這 2 種光波都能以通常的方式逆轉(zhuǎn)另一種光波的效應(yīng),這說(shuō)明影響種子萌發(fā)的光敏素

7、Pr 與 Pfr 可能在受光刺激后影響了赤酶酸等激素的形成、 2、2 光對(duì)植物葉片生長(zhǎng)的影響、雖然禾本科植物的葉片一旦沖破胚芽鞘,在一段時(shí)期內(nèi),在黑暗中生長(zhǎng)一般與在光下一樣快,但在缺光時(shí),雙子葉植物葉片不能正常發(fā)育、光促進(jìn)的葉片擴(kuò)大,主要就是由于加強(qiáng)了細(xì)胞分裂,細(xì)胞最終的大小與保持在黑暗中的并沒(méi)有明顯不同、在完整葉片中, 亮光下生長(zhǎng)的葉片的細(xì)胞的分裂伸長(zhǎng)的分化速度比在低強(qiáng)度光下更快、瞧來(lái),光對(duì)葉片發(fā)育與成熟有一種全面的刺激效果,尤其就是雙子葉植物、2、3 光對(duì)植物莖生長(zhǎng)的影響、1852 年,Sachs 發(fā)現(xiàn)在白天許多植物的莖的伸長(zhǎng)速度不及夜間、Sachs 認(rèn)為這就是光對(duì)生長(zhǎng)的抑制作用、在 20

8、 世紀(jì) 50 年代初期,荷蘭植物生理學(xué)者就曾研究過(guò)有色光對(duì)許多雙子葉植物莖生長(zhǎng)的影響,她們發(fā)現(xiàn),對(duì)于在日光下發(fā)芽的植物,高強(qiáng)度的藍(lán)光對(duì)莖伸長(zhǎng)的抑制作用最大, 而與它大約相等強(qiáng)度的紅光促進(jìn)伸長(zhǎng)、另一方面 ,在黑暗中發(fā)芽時(shí)藍(lán)光作用較弱,綠光幾乎無(wú)效,這說(shuō)明光對(duì)黃化苗與綠苗的影響就是不同的,進(jìn)一步的研究認(rèn)為這 2 種情況下光敏色素所起的效果就是不同的、在能量低時(shí),紅光比藍(lán)光更具抑制作用,但隨著強(qiáng)度增加,藍(lán)光變得更有效、Smith 認(rèn)為,長(zhǎng)波長(zhǎng)的光(紅光)促進(jìn)莖的伸長(zhǎng),而短波長(zhǎng)的光(藍(lán)光)抑制莖的伸長(zhǎng)、紅光促進(jìn)細(xì)胞的伸長(zhǎng) , 而藍(lán)光具有相反的效果、雖然已發(fā)現(xiàn)藍(lán)光阻止葉柄的伸長(zhǎng) ,但它可以增加葉片的面積

9、、Meijer 認(rèn)為植物的伸長(zhǎng)并不單單就是因?yàn)榧t光作用的結(jié)果,還與藍(lán)光的缺乏有關(guān) ,也就就是說(shuō),藍(lán)光對(duì)于使植物健壯就是非常必要的、Cosgrove 的工作證明,不論就是黃化苗還就是正常綠苗,藍(lán)光抑制的伸長(zhǎng)發(fā)生在幾秒鐘內(nèi),而紅光抑制作用要在開(kāi)始照射的 1590min 后才表現(xiàn)、因此藍(lán)光誘導(dǎo)屬于快速反應(yīng),且具有典型的隱花色素作用光譜、2、4 光對(duì)植物葉綠素合成的影響眾所周知,葉綠素的合成離不開(kāi)光的參與、Gillott 等人把SB-P 大豆細(xì)胞置于黑暗中培養(yǎng) 7d 以上,然后放在白光下培養(yǎng)、1h 以后, 葉綠素開(kāi)始積累,這個(gè)過(guò)程一直延續(xù)到第 12d、葉綠素 a 與葉綠素b 的比值就是 31、黑暗中生

10、長(zhǎng)的細(xì)胞所含類(lèi)胡蘿卜素總量很小, 但在其變綠的過(guò)程中此含量能增長(zhǎng) 10 倍、另外,葉綠素的合成還與光質(zhì)有關(guān)、車(chē)生泉等人以小蒼蘭為實(shí)驗(yàn)材料 ,用不同光照射其幼苗,發(fā)現(xiàn)藍(lán)光下葉綠素含量最高 ,其次就是白光與紅光 ,黑暗與綠光上最低、不同光質(zhì)下的 Chlb/Chla 的比例均有差別,Chlb/Chla 比例以黃光與藍(lán)光下最高,而以紅光更有利于 Chla 的形成、而儲(chǔ)種稀等人以黃瓜為實(shí)驗(yàn)材料,發(fā)現(xiàn)紅光處理的葉片與白光與藍(lán)光處理的相比,有較低的 Chla/Chlb 比值,而生長(zhǎng)在藍(lán)光下的葉片其中Chl 含量低于白光與紅光下的含量,但它的Chla/Chlb 比值最高, 這與大多數(shù)的研究報(bào)道相一致,即藍(lán)光培

11、養(yǎng)的植株一般具有陽(yáng)生植物的特性,而紅光培養(yǎng)的植株與陰生植物相似、2、5 光對(duì)花青苷與其她類(lèi)黃酮化合物形成的影響很多植物在一種或更多的器官中形成有色的花青苷 ,這種色素的產(chǎn)生需要直接由光合作用供應(yīng)足夠的可溶性糖、另外 ,光還通過(guò)其她途徑影響花青苷的合成、在一般情況下 ,藍(lán)光保進(jìn)花青苷合成,較長(zhǎng)光波對(duì)不同的物種的花青苷的形成影響不同、對(duì)高粱幼苗來(lái)說(shuō),單用紅光照射無(wú)效,而蘋(píng)果皮的作用光譜高峰在650nm,對(duì)紅甘藍(lán)幼苗就是 690nm,蕪菁(Brassicarapa)與白芥菜(Sinapisalba) 幼苗的就是 725nm;另外花青苷的合成還需要高強(qiáng)度的光,如果用高強(qiáng)度的藍(lán)光照射高梁幼苗幾小時(shí),然后

12、維持在黑暗中,則花青苷的含量逐漸增加,但如果將植株用藍(lán)光照射后,即用低水平的遠(yuǎn)紅光照射一個(gè)短暫時(shí)間,只有大約一半色素形成、遠(yuǎn)紅光的這種抑制效果,能被紅光照射反復(fù)的逆轉(zhuǎn)、這說(shuō)明HER 系統(tǒng)參與調(diào)節(jié)花青苷合成、精確的實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證明,在花青苷的合成中至少有 2 種植物光受體共同起了作用 :一種吸收藍(lán)光/近紫外光,被認(rèn)為就是隱花色素,另一種就是吸收紅光(R)與遠(yuǎn)紅光(FR)的光敏色素、花青苷以外的類(lèi)黃酮的合成,如芥麥幼苗類(lèi)黃酮與番茄果皮中類(lèi)黃酮的形成,也常被可見(jiàn)光所促進(jìn)、2、6 光對(duì)植物開(kāi)花的影響植物營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)到生殖生長(zhǎng)的轉(zhuǎn)變就是由紅光- 遠(yuǎn)紅光受體(phytochromes)與藍(lán)光-近紫外光受體(cry

13、p2tochromes)調(diào)節(jié)的、日照長(zhǎng)度就是被葉子中的光敏感分子光敏素所接收的 ,它可以 接 收 紅 光 與 遠(yuǎn) 紅 光 訊 號(hào) 、 Guo等 發(fā) 現(xiàn) 擬 南 芥(Arabidopsisthaliana)cry2 基因突變體編碼 1 個(gè)藍(lán)光受體脫輔基蛋白,它就是一種控制晚開(kāi)花基因(fha)的等位基因、cry/2fha 突變體植物的開(kāi)花只能不完全的反應(yīng)光周期的刺激,cry2 可以主動(dòng)調(diào)節(jié)開(kāi)花時(shí)間調(diào)控基因CO,它的表達(dá)還受光周期調(diào)節(jié)、對(duì)cry2 與phyB 突變體的分析表明,phyB 與cry2 在調(diào)節(jié)植物開(kāi)花方面具有相反的作用、其中 phyB 調(diào)控紅光依賴(lài)的開(kāi)花抑制,而 cry2 調(diào)控藍(lán)光依賴(lài)的

14、對(duì)光敏素功能的抑制、在沒(méi)有 cry2 活性時(shí)光敏素抑制開(kāi)花, 因此,紅光生長(zhǎng)下的野生型植物體開(kāi)花晚、在藍(lán)光作用下,植物野生型開(kāi)花早,表明它具有依賴(lài)藍(lán)光的催花劑而不含依賴(lài)紅光的抑制劑、cry2 突變體植物體在藍(lán)光下正常開(kāi)花,表示 cry2 單獨(dú)不能促進(jìn)開(kāi)花、因此,在藍(lán)光下野生型植株體開(kāi)花受促可以理解為,它缺少紅光依賴(lài)的抑制劑光敏素二 溫度對(duì)植物生長(zhǎng)的影響1、 溫度的生態(tài)意義任何植物都就是生活在具有一定溫度的外界環(huán)境中并 受著溫度變化的影響。首先,植物的生理活動(dòng)、生化反應(yīng),都必須在一定的溫度條件下才能進(jìn)行。一般而言 ,溫度升高,升理生化反應(yīng)加快、生長(zhǎng)發(fā)育加速 ;溫度下降,生理生化反應(yīng)變慢,生長(zhǎng)發(fā)育

15、遲緩。當(dāng)溫度低于或高于植物所能忍受的溫度范圍時(shí),生長(zhǎng)逐漸緩慢、停止,發(fā)育受阻,植物開(kāi)始受害甚至死亡。其次溫度的變化能引起環(huán)境中其它因子如濕度、降水、風(fēng)、水中氧的溶解度等的變化,而環(huán)境諸因子的綜合作用,又能影響植物的生長(zhǎng)發(fā)育、作物的產(chǎn)量與質(zhì)量。 2、 溫度的變化規(guī)律溫度的時(shí)間變化可分為季節(jié)變化與晝夜變化。北半球的 亞熱帶與溫帶地區(qū),夏季溫度較高,冬季溫度較低,春、秋兩季適中;一天中的溫度晝高于夜,最低值發(fā)生在將近日出時(shí),最高值一般在 1314 時(shí)左右,日變化曲線呈單峰型。溫度的空間變化主要體現(xiàn)在受緯度、海拔、海陸位置、地形等變化的制約 上。一般緯度與海拔越低,溫度越高;海陸位置與地形對(duì)溫度變化的

16、影響較為復(fù)雜。植物屬于變溫類(lèi)型 ,植物體溫度通常接近氣溫 (或土溫),并隨環(huán)境溫度的變化而變化,并有一滯后效應(yīng)。生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)部的溫 度也有時(shí)空變化。在森林生態(tài)系統(tǒng)內(nèi),白天與夏季的溫度比空曠地面要低,夜晚與冬季相反;但晝夜及季節(jié)變化幅度較小,溫度變化緩與,隨垂直高度的下降,變幅也下降;生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)越復(fù)雜,林內(nèi)外溫度差異越顯著。3、 節(jié)律性變溫對(duì)植物的影響節(jié)律性變溫就就是指溫度的晝夜變化與季節(jié)變化兩個(gè) 方面。晝夜變溫對(duì)植物的影響主要體現(xiàn)在:能提高種子萌發(fā)率, 對(duì)植物生長(zhǎng)有明顯的促進(jìn)作用 ,晝夜溫差大則對(duì)植物的開(kāi)花結(jié)實(shí)有利,并能提高產(chǎn)品品質(zhì)。此外,晝夜變溫能影響植物的分布,如在大陸性氣候地區(qū),樹(shù)線分布

17、高,就是因?yàn)闀円棺儨卮蟮木壒?。植物適應(yīng)于溫度晝夜變化稱(chēng)為溫周期,溫周期對(duì)植物的有利作用就是因?yàn)榘滋旄邷赜欣诠夂献饔?,夜間適當(dāng)?shù)蜏厥购粑饔脺p弱,光合產(chǎn)物消耗減少,凈積累增多。溫度的季節(jié)變化與水分變化的綜合作用 ,就是植物產(chǎn)生了物候這一適應(yīng)方式。例如,大多數(shù)植物在春季溫度開(kāi)始升高時(shí)發(fā)芽、生長(zhǎng),繼之出現(xiàn)花蕾;夏秋季高溫下開(kāi)花、結(jié)實(shí)與果實(shí)成熟;秋末低溫條件下落葉,隨即進(jìn)入體眠。這種發(fā)芽、生長(zhǎng)、現(xiàn)蕾、開(kāi)花、結(jié)實(shí)、果實(shí)成熟、落葉體眠等生長(zhǎng)、發(fā)育階段, 稱(chēng)為物候期。物候期就是各年綜合氣候條件 (特別就是溫度) 如實(shí)、準(zhǔn)確的反映,用它來(lái)預(yù)報(bào)農(nóng)時(shí)、害蟲(chóng)出現(xiàn)時(shí)期等 ,比平均溫度、積溫與節(jié)令要準(zhǔn)確。4、 極端

18、溫度對(duì)植物的影響極端高低溫值、升降溫速度與高低溫持續(xù)時(shí)間等非節(jié)律 性變溫,對(duì)植物有極大的影響。(1)低溫對(duì)植物的影響與植物的生態(tài)適應(yīng)溫度低于一定數(shù)值,植物便會(huì)因低溫而受害,這個(gè)數(shù)值便稱(chēng)為臨界溫度。在臨界溫度以下 ,溫度越低,植物受害越重。低溫對(duì)植物的傷害,據(jù)其原因可分為冷害、霜害與凍害三種。冷害就是指溫度在零度以上仍能使喜溫植物受害甚至死亡,即零度以上的低溫對(duì)植物的傷害。冷害就是喜溫植物北移的主要障礙,就是喜溫作物穩(wěn)產(chǎn)高產(chǎn)的主要限制因子。凍害就是指冰點(diǎn)以下的低溫使植物體內(nèi)形成冰晶而造 成的損害。霜害則就是指伴隨霜而形成的低溫凍害。冰晶的 形成會(huì)使原生質(zhì)膜發(fā)生破裂與使蛋白質(zhì)失活與變性。此外,在相

19、同條件下降溫速度越快 ,植物受傷害越嚴(yán)重。植物受凍害后,溫度急劇回升比緩慢回升受害更重。低溫期愈長(zhǎng),植物受害也愈重。植物受低溫傷害的程度主要決定于該種類(lèi) (品種)抗低溫的能力。對(duì)同一種植物而言,不同生長(zhǎng)發(fā)育階段、不同器官組織的抗低溫能力也不同。植物長(zhǎng)期受低溫影響后,會(huì)產(chǎn)生生態(tài)適應(yīng),主要表現(xiàn)在形態(tài)與生理兩方面。形態(tài)上如芽與葉片常有 油脂類(lèi)物質(zhì)保護(hù),芽具鱗片,器官表面被蠟粉與密毛,樹(shù)皮有發(fā)達(dá)的木栓組織,植株矮小等等。生理上主要通過(guò)原生質(zhì)特性的改變,如細(xì)胞水分減少、淀粉水解等等,以降低冰點(diǎn);對(duì)光譜中 的吸收帶更寬、低溫季節(jié)來(lái)臨時(shí)休眠,也就是有效的生態(tài)適應(yīng) 方式。(2)高溫對(duì)植物的影響與植物的生態(tài)適應(yīng)

20、當(dāng)溫度超過(guò)植物適宜溫區(qū)上限后 ,會(huì)對(duì)植物產(chǎn)生傷害作用,使植物生長(zhǎng)發(fā)育受阻,特別就是在開(kāi)花結(jié)實(shí)期最易受高溫的傷害,并且溫度越高,對(duì)植物的傷害作用越大。高溫可減弱光合作用,增強(qiáng)呼吸作用,使植物的這兩個(gè)重要過(guò)程失調(diào), 植物因長(zhǎng)期饑餓而死亡。高溫還可破壞植物的水分平衡,加速 生長(zhǎng)發(fā)育,促使蛋白質(zhì)凝固與導(dǎo)致有害代謝產(chǎn)物在體內(nèi)的積累。水稻開(kāi)花期間如遇高溫就會(huì)使受精過(guò)程受到嚴(yán)重傷害 , 因高溫可傷害雄性器官,使花粉不能在柱頭上發(fā)育;日平均溫 度 30持續(xù) 5 天就會(huì)使空粒率增加 20%以上;在 38的恒溫條件下,實(shí)粒率下降為零,幾乎就是顆粒無(wú)收。植物對(duì)高溫的適應(yīng)能力與種類(lèi)(品種)、不同生長(zhǎng)發(fā)育階段等有關(guān)。其

21、生態(tài)適應(yīng)方式也主要體現(xiàn)在形態(tài)與生理兩 個(gè)方面。形態(tài)上如生密絨毛與鱗片 ,過(guò)濾部分陽(yáng)光;呈白色、銀白色,葉片革質(zhì)發(fā)亮,反射部分陽(yáng)光;葉片垂直排列使葉緣向 光或在高溫下葉片折疊,減少光的吸收面積;樹(shù)干與根莖有很厚的木栓層,起絕熱與保護(hù)作用。生理方面主要有降低細(xì)胞含 水量,增加糖或鹽的濃度,以利于減緩代謝速率與增加原生質(zhì)的抗凝能力;蒸騰作用旺盛,避免體內(nèi)過(guò)熱而受害;一些植物具有反射紅外線的能力,且夏季反射的紅外線比冬季多。5、 溫度對(duì)植物分布的影響由于溫度能影響植物的生長(zhǎng)發(fā)育 ,因而能制約植物的分布。影響植物分布的溫度條件有:(1)年平均溫度、最冷與最熱月平均溫度; (2)日平均溫度的累積值;(3)極端溫度(最高、最低溫度)。低溫限制植物分布比高溫更為明顯。當(dāng)然溫度并不就是唯一限制植物分布的因素 , 在分析影響植物分布的因素時(shí),要考慮溫度、光照、土壤、水分等因子的綜合作用。根據(jù)植物與溫度的關(guān)系 ,從植物分布的角度上可分為兩種生態(tài)類(lèi)型:廣溫植物與窄溫植物。(1)廣溫植物:指能在較寬的溫度范圍內(nèi)生活的植物。如松、樺、櫟等能在-555溫度