高中生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告-高二_第1頁(yè)
高中生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告-高二_第2頁(yè)
高中生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告-高二_第3頁(yè)
高中生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告-高二_第4頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、精品文檔廈門十中高中生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告實(shí)驗(yàn)名稱性狀分離比的模擬年月實(shí)驗(yàn)時(shí)間日班級(jí)名稱高二()班授課教師小組序號(hào)第_小組組長(zhǎng)姓名實(shí)驗(yàn)小組成員名單通過(guò)模擬實(shí)驗(yàn)認(rèn)識(shí)和理解“基因的分離和隨機(jī)結(jié)合”與“生物性狀”之間的數(shù)量關(guān)系,目的要求為進(jìn)一步學(xué)習(xí)基因分離定律的實(shí)質(zhì)打下一定的基礎(chǔ)。由于進(jìn)行 有性雜交 的親本,在形成配子時(shí)等位基因會(huì)發(fā)生分離;受精時(shí),雌雄配子又實(shí)驗(yàn)原理 會(huì)隨機(jī)結(jié)合成合子。因此,雜合子雜交后發(fā)育成的個(gè)體,一定會(huì)發(fā)生性狀分離。本實(shí)驗(yàn)就是通過(guò)模擬雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的過(guò)程,來(lái)探討雜種后代性狀的分離比小塑料桶2 個(gè), 2 種色彩的小球各20 個(gè)。材料用具實(shí)驗(yàn)步驟具體操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(結(jié)論)1分別搖動(dòng)甲、乙小桶,

2、使桶內(nèi)小球充分混合。2分別從兩個(gè)桶內(nèi)隨機(jī)抓取一個(gè)小球,這表示讓雌配子與雄配子隨機(jī)結(jié)合成合子。每次抓取后,記錄下這兩個(gè)小球的字母組合。3將抓取的小球放回原來(lái)的小桶,按上述方法重復(fù)做 50 100 次 (重復(fù)的次數(shù)越多,結(jié)果越準(zhǔn)確)。4統(tǒng)計(jì)小球組合分別為DD 、 Dd 和 dd 的數(shù)量,并將統(tǒng)計(jì)結(jié)果填寫(xiě)在實(shí)驗(yàn)報(bào)告冊(cè)上。5計(jì)算小球組合 DD、 Dd 和 dd 之間的數(shù)量比,以及含有小球 D 的組合與 dd 組合之間的數(shù)量比,并將計(jì)算結(jié)果填寫(xiě)在實(shí)驗(yàn)報(bào)告冊(cè)上。學(xué)生自評(píng)ABCD教師評(píng)價(jià)時(shí)間評(píng)價(jià).精品文檔廈門十中高中生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告年月實(shí)驗(yàn)名稱觀察蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片實(shí)驗(yàn)時(shí)間日班級(jí)名稱高二()班授課教師

3、小組序號(hào)第 _小組組長(zhǎng)姓名實(shí)驗(yàn)小組成員名單通過(guò)觀察蝗蟲(chóng)精母細(xì)細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片,識(shí)別減數(shù)分裂不同的階段染色體的形態(tài)、目的要求位置和數(shù)目,加深對(duì)減數(shù)分裂過(guò)程的理解。蝗蟲(chóng)的精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成精細(xì)胞, 再形成精子。 此過(guò)程要經(jīng)過(guò)兩次連續(xù)的細(xì)實(shí)驗(yàn)原理 胞分裂:減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。在此過(guò)程中,細(xì)胞中的染色體形態(tài)、位置和數(shù)目都在不斷地發(fā)生變化,因而可據(jù)此識(shí)別減數(shù)分裂的各個(gè)時(shí)期材料用具蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片、顯微鏡實(shí)驗(yàn)步驟具體操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(結(jié)論)1、把蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片放到顯微鏡的上,用夾好。2、調(diào)好顯微鏡在下觀察,識(shí)別初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞。3、先在低倍鏡下

4、依次找到件數(shù)第一次分裂中期、后期和減數(shù)第二次分裂中期、后期的細(xì)胞,再在高倍鏡下仔細(xì)觀察染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目。4、根據(jù)觀察結(jié)果,盡可能多地繪制減數(shù)分裂不同時(shí)期的細(xì)胞簡(jiǎn)圖(左眼觀察,右眼繪圖)。學(xué)生自評(píng)ABCD教師評(píng)價(jià)時(shí)間評(píng)價(jià).精品文檔廈門十中高中生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告實(shí)驗(yàn)名稱低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化年月實(shí)驗(yàn)時(shí)間日班級(jí)名稱高二()班授課教師小組序號(hào)第 _小組組長(zhǎng)姓名實(shí)驗(yàn)小組成員名單目的要求通過(guò)觀察低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化,了解自然界出現(xiàn)多倍體的原因用低溫處理植物分生組織細(xì)胞,能夠抑制的形成,以致影響染色體被拉向?qū)嶒?yàn)原理兩極,使細(xì)胞也不能。結(jié)果,植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化。洋蔥或大蔥、蒜均為二倍體

5、,卡諾氏液,改良苯酚品紅染液,體積分?jǐn)?shù)為_(kāi) 的鹽酸溶材料用具液,體積分?jǐn)?shù)為 _的酒精溶液載玻片、蓋玻片培養(yǎng)皿、濾紙、紗布、燒杯、鑷子、剪刀、實(shí)驗(yàn)步驟具體操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(結(jié)論)1)培養(yǎng)根尖:將洋蔥放在裝滿清水的廣口瓶,讓洋蔥的接觸水面。( 2)低溫誘導(dǎo): 待洋蔥長(zhǎng)出cm左右的不定根時(shí),將整個(gè)裝置放入冰箱的低溫室(4)內(nèi),誘導(dǎo)培養(yǎng) 36 小時(shí)。( 3 )固定細(xì)胞形態(tài):剪去誘導(dǎo)處理的根尖約0.5-1cm ,放入卡諾氏液中浸泡0.5-1小時(shí),以固定,然后用體積分?jǐn)?shù)約95的沖洗 2 次。( 4)制作裝片:取固定好的根尖, 進(jìn)行、_和4個(gè)步驟,具體操作方法與“”實(shí)驗(yàn)相同。( 5)觀察裝片:先用低倍鏡尋找形態(tài)

6、較好的分裂相。視野中既有正常的二倍體細(xì)胞,也有染色體數(shù)目發(fā)生改變的細(xì)胞,發(fā)生染色體數(shù)目變化的細(xì)胞中染色體數(shù)目可能為正常細(xì)胞的倍。確認(rèn)某個(gè)細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目變化后、再用觀察。學(xué)生自評(píng)教師ABCD評(píng)價(jià)時(shí)間評(píng)價(jià).精品文檔廈門十中高中生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告實(shí)驗(yàn)名稱生物體維持 PH 穩(wěn)定的機(jī)制年月實(shí)驗(yàn)時(shí)間日班級(jí)名稱高二()班授課教師小組序號(hào)第 _小組組長(zhǎng)姓名實(shí)驗(yàn)小組成員名單通過(guò)比較自來(lái)水、緩沖液(如Na2HPO4 、 NaH2PO4 等的溶液,在加入酸或堿后,能目的要求使 PH 的變化減弱) 和生物材料在加入酸或堿后PH 的變化, 推測(cè)生物體是如何維持PH 穩(wěn)定的。細(xì)胞代謝會(huì)產(chǎn)生許多酸性物質(zhì),如碳酸等,人和動(dòng)物吃

7、的食物消化吸收后經(jīng)代謝會(huì)實(shí)驗(yàn)原理產(chǎn)生一些酸性或堿性物質(zhì),這些酸性或堿性物質(zhì)進(jìn)入內(nèi)環(huán)境,常使PH發(fā)生偏移。但一般情況下,機(jī)體能通過(guò)使 PH穩(wěn)定在一定范圍內(nèi)生物材料(肝勻漿、馬鈴薯勻漿、用水5: 1 稀釋的雞蛋清、黃瓜勻漿), PH=7 的磷材料用具酸緩沖液, 0.1mol/LHCl(盛于滴瓶中) 、0.1mol/LNaOH(盛于滴瓶中) 、4 副防護(hù)手套、50ml 燒杯 1 個(gè)、 50ml 量筒 1 個(gè),彩色鉛筆、PH 計(jì)或萬(wàn)能PH 試紙、鑷子、自來(lái)水。實(shí)驗(yàn)步驟具體操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(結(jié)論)1、將 2.5ml 自來(lái)水倒入50ml 燒杯中2、用 PH 計(jì)成 PH 試紙測(cè)試,并作記錄3、一次加一滴0.1m

8、ol/L HCl ,然后,加入 5 滴后再測(cè)PH,重復(fù)這一步驟直到加入了30 滴為止。將 PH 測(cè)定結(jié)果記入表中。4、,并向其中倒入25ml 自來(lái)水。測(cè)定并記錄起始PH,再如步驟3,一滴一滴地加入0.1mol/L 的 NaOH ,測(cè)定并記錄PH。5、充分沖洗燒杯,用代替自來(lái)水,重復(fù)步驟 1 至步驟 4,記錄結(jié)果6、充分沖洗燒杯,分別代替自來(lái)水,重復(fù)步驟1至 4記錄結(jié)果學(xué)生自評(píng)教師ABCD評(píng)價(jià)時(shí)間評(píng)價(jià).精品文檔廈門十中高中生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告年月實(shí)驗(yàn)名稱探索生長(zhǎng)素類似物促進(jìn)插條生根的最適濃度實(shí)驗(yàn)時(shí)間日班級(jí)名稱高二()班授課教師小組序號(hào)第 _小組組長(zhǎng)姓名實(shí)驗(yàn)小組成員名單進(jìn)一步學(xué)會(huì)探究性實(shí)驗(yàn)的一般方法和步驟

9、,培養(yǎng)科學(xué)探究能力,提高創(chuàng)新思維能力。學(xué)目的要求會(huì)用探究的實(shí)驗(yàn)方法來(lái)研究生長(zhǎng)素類似物促進(jìn)插條生根的最適濃度。_.生長(zhǎng)素類似物實(shí)驗(yàn)原理濃度的 _可以使插條基部的薄壁組織細(xì)胞恢復(fù)分裂能力具有雙重作用即 _當(dāng)?shù)刂饕G化樹(shù)種或花卉(如:月季、楊、加拿大楊等)生長(zhǎng)旺盛的一年生枝條,或小組想要研究的其他植物的枝條。蒸餾水、天平、量筒、容量瓶、滴管、試劑瓶、燒杯、玻材料用具NAA )、 2, 4-D、 IPA 、 IBA和生璃棒、礦泉水瓶。常用的生長(zhǎng)素類似物:萘乙酸(根粉等,可選其中的一種;所用藥品包裝說(shuō)明上所列舉的其他材料。實(shí)驗(yàn)步驟具體操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(結(jié)論)1設(shè)置生長(zhǎng)素類似物的濃度梯度:用容量瓶將生長(zhǎng)素類似

10、物母液分別配成濃度為的溶液,分別放入礦泉水瓶中,深約。再取一礦泉水瓶, 加入等量的清水, 作為,及時(shí)貼上相應(yīng)標(biāo)簽。2制作插條:將準(zhǔn)備好的枝條剪成長(zhǎng)約的插條,插條的形態(tài)學(xué)上端為面,下端要削成面,這樣在扦插后可;每一枝條留34 個(gè)芽,所選枝條的條件應(yīng)。3分組處理:將制作好的插條,分成組(每組不少于 3 個(gè)枝條),分別將其基部浸泡在盛有清水和濃度為溶液的礦泉水瓶中,處理幾小時(shí)至一天。4 進(jìn)行實(shí)驗(yàn):設(shè)置個(gè)相同的水培裝置,加入等量的完全營(yíng)養(yǎng)液,在相同的外界條件下,分別培養(yǎng)經(jīng)不同濃度生長(zhǎng)素類似物及清水處理過(guò)的插條,注意保持溫度為。學(xué)生自評(píng)教師BCDA評(píng)價(jià)時(shí)間評(píng)價(jià).精品文檔廈門十中高中生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告年月實(shí)驗(yàn)名

11、稱用樣方法調(diào)查草地中某種雙子葉植物的種群密度實(shí)驗(yàn)時(shí)間日班級(jí)名稱高二()班授課教師小組序號(hào)第 _小組組長(zhǎng)姓名實(shí)驗(yàn)小組成員名單初步學(xué)會(huì)用樣方法調(diào)查雙子葉植物種群密度;幫助學(xué)生發(fā)展科學(xué)探究的能力通過(guò)親身調(diào)目的要求查周邊植物,幫助學(xué)生更進(jìn)一步認(rèn)識(shí)自然,培養(yǎng)熱愛(ài)自然、保護(hù)環(huán)境的情操。樣方法是指在被調(diào)查種群的生存環(huán)境中,隨機(jī)選取若干個(gè)樣方,計(jì)數(shù)每個(gè)樣方內(nèi)的個(gè)體實(shí)驗(yàn)原理 數(shù),計(jì)算每個(gè)樣方內(nèi)的平均個(gè)體數(shù),然后將其平均數(shù)推廣,來(lái)估計(jì)種群整體。我們需要根據(jù)不同形狀的調(diào)查地段選擇相應(yīng)的取樣方法。材料用具卷尺、尼龍繩、木楔、鋼筆、記錄本、植物分類圖實(shí)驗(yàn)步驟具體操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(結(jié)論)1、 確定調(diào)查對(duì)象。2、 選取樣方(等

12、距取樣法或五點(diǎn)取樣法)。先將調(diào)查總體分為若干等分,有抽樣比率決定距離或間隔,然后按這一距離或間隔抽取樣方3、 學(xué)生對(duì)照植物分類圖鑒掌握調(diào)查對(duì)象的形態(tài)特征。計(jì)數(shù)(附種群調(diào)查記錄表)4 計(jì)算種群密度學(xué)生自評(píng)教師BCD評(píng)價(jià)時(shí)間A評(píng)價(jià).精品文檔廈門十中高中生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告實(shí)驗(yàn)名稱培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化年月實(shí)驗(yàn)時(shí)間日班級(jí)名稱高二()班授課教師小組序號(hào)第 _小組組長(zhǎng)姓名實(shí)驗(yàn)小組成員名單通過(guò)探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化,嘗試建構(gòu)種群增長(zhǎng)的數(shù)學(xué)模型。培養(yǎng)科學(xué)目的要求探究能力,學(xué)會(huì)探究實(shí)驗(yàn)的一般步驟。通過(guò)小組間的分工合作,培養(yǎng)協(xié)作精神。實(shí)驗(yàn)原理酵母菌種群的數(shù)量隨時(shí)間呈_型增長(zhǎng)變化材料用具探究所需要的菌種和

13、無(wú)菌馬鈴薯培養(yǎng)液或肉湯培養(yǎng)液、試管、血球計(jì)數(shù)板(2mm 2mm 0.1mm方格)、滴管、顯微鏡等。實(shí)驗(yàn)步驟具體操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(結(jié)論)1 取相同試管若干支,分別加入 5ml 肉湯培養(yǎng)液, 塞上棉塞。2、用高壓鍋進(jìn)行 _滅菌后冷卻至室溫,標(biāo)記甲、乙、丙等。3 、 將 酵 母 菌 母 液 分 別 加 入 試 管 各 5ml , 搖 勻 后 用_計(jì)數(shù)起始酵母液個(gè)數(shù),做好記錄。4、將各試管送進(jìn)恒溫箱,_ 下培養(yǎng)7 天。5. 每天同一時(shí)間,各組取出本組的試管,用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)酵母菌個(gè)數(shù),并作記錄,連續(xù)觀察7 天。學(xué)生自評(píng)教師BCDA評(píng)價(jià)時(shí)間評(píng)價(jià).精品文檔廈門十中高中生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告實(shí)驗(yàn)名稱土壤中小動(dòng)物類群豐富度

14、的研究年月實(shí)驗(yàn)時(shí)間日班級(jí)名稱高二()班授課教師小組序號(hào)第 _小組組長(zhǎng)姓名實(shí)驗(yàn)小組目的要求實(shí)驗(yàn)原理材料用具實(shí)驗(yàn)步驟成員名單初步學(xué)會(huì)動(dòng)物類群豐富度的統(tǒng)計(jì)方法。能對(duì)土壤中部分常見(jiàn)的動(dòng)物進(jìn)行分類,學(xué)會(huì)設(shè)計(jì)表格進(jìn)行觀察和統(tǒng)計(jì)。土壤不僅為植物提供水分和礦質(zhì)元素,也是一些動(dòng)物的良好棲息場(chǎng)所。研究土壤中動(dòng)物類群的豐富度,操作簡(jiǎn)便,有助于理解群落的基本特征與結(jié)構(gòu)。硬質(zhì)金屬飲料罐、誘蟲(chóng)器、吸蟲(chóng)器、鑷子、載玻片、放大鏡具體操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(結(jié)論)本研究包括五個(gè)操作環(huán)節(jié):準(zhǔn)備取樣采集小動(dòng)物觀察和分類統(tǒng)計(jì)和分析撰寫(xiě)研究報(bào)告。( 1)準(zhǔn)備: 制作取樣器; 記錄調(diào)查地點(diǎn)的地形和環(huán)境的主要情況。 ( P76)( 2)取樣: 可以

15、在野外用 取樣器取樣 的方法進(jìn)行采集、調(diào)查,即:用一定規(guī)格的捕捉器(如采集缺罐、吸蟲(chóng)器等進(jìn)行取樣),在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行觀察。( 3)采集小動(dòng)物: 使用誘蟲(chóng)器取樣,比較方便,且效果較好,但時(shí)間可能要長(zhǎng)一些。也可采用簡(jiǎn)易采集法:將采集到的土壤放在瓷盆內(nèi), 用放大鏡觀察, 同時(shí)用解剖針尋找。發(fā)現(xiàn)體形較大的動(dòng)物,可用包著紗布的鑷子取出;體形較小的動(dòng)物可用吸蟲(chóng)管采集。采集到的小動(dòng)物可放入酒精中,也可將活著的小動(dòng)物放入試管中。( 4)觀察和分類: “觀察和分類”需要借助動(dòng)物分類的專業(yè)知識(shí)。( P76)( 5)統(tǒng)計(jì)和分析: “統(tǒng)計(jì)和分析” ,要求設(shè)計(jì)一個(gè)數(shù)據(jù)收集和統(tǒng)計(jì)表,并據(jù)此進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。學(xué)生自評(píng)教師ABCD評(píng)

16、價(jià)時(shí)間評(píng)價(jià).精品文檔廈門十中高中生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告實(shí)驗(yàn)名稱土壤微生物的分解作用年月實(shí)驗(yàn)時(shí)間日班級(jí)名稱高二()班授課教師小組序號(hào)第_小組組長(zhǎng)姓名實(shí)驗(yàn)小組成員名單了解微生物對(duì)土壤中的有機(jī)成分的分解作用,掌握研究土壤微生物的分解作用的基本實(shí)目的要求驗(yàn)方法土壤是一種很重要的生態(tài)因子,土壤中包含了很多土壤微生物,這些微生物對(duì)整個(gè)生態(tài)實(shí)驗(yàn)原理系統(tǒng)起到很重要的作用。理解生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)中從有機(jī)物到無(wú)機(jī)物的過(guò)程,土壤微生物可以將有機(jī)物分解為無(wú)機(jī)物。動(dòng)物多樣性調(diào)查是生態(tài)學(xué)的重要研究方面。材料用具土壤、水蒸餾水碘液 斐林試劑,淀粉糊、燒杯紗布 玻璃棒試管酒精燈實(shí)驗(yàn)步驟具體操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(結(jié)論)l 、制取土壤浸出液,將土

17、壤放人墊有厚紗布的燒杯中,加水?dāng)嚢?,然后將紗布連同土壤一起取出。將燒杯中的土壤浸出液靜置一段時(shí)間備用。2、取 2 只燒杯,編號(hào) A、 B,分別加入等量(通常是10ml )的淀粉糊,并向 A 燒杯中加入土壤浸出液(通常是30ml ),B 燒杯中加入等量蒸餾水(通常是30ml)。3、室溫下放置一周后,分別取A 、B 燒杯中的溶液10ml,各放入兩只試管中,分別標(biāo)號(hào)A1,A2,B1,B24、在 A1 ,B1 試管中加入碘液,在A2 ,B2 試管中加入斐林試劑(斐林試劑由質(zhì)量濃度為0.1g/mL 的氫氧化鈉溶液和質(zhì)量濃度為 0.05g Ml 。的硫酸銅溶液配制而成,二者混合后,立即生成淡藍(lán)色的 Cu(

18、OH ) 2 沉淀。 Cu( OH ) 2 與加入的葡萄糖在加熱的條件下, 能夠生成磚紅色的 Cu2O 沉淀),并進(jìn)行沸水浴。5、觀察試管中溶液顏色的變化。記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。學(xué)生自評(píng)教師BCDA評(píng)價(jià)時(shí)間評(píng)價(jià).精品文檔廈門十中高中生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告實(shí)驗(yàn)名稱設(shè)計(jì)并制作生態(tài)缸,觀察其穩(wěn)定性年月實(shí)驗(yàn)時(shí)間日班級(jí)名稱高二()班授課教師小組序號(hào)第 _小組組長(zhǎng)姓名實(shí)驗(yàn)小組成員名單目的要求了解微生物對(duì)土壤中的有機(jī)成分的分解作用,掌握研究土壤微生物的分解作用的基本實(shí)驗(yàn)方法生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性與它的物種組成、營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)和非生物因素都有著密切的關(guān)系。將少量實(shí)驗(yàn)原理植物,以這些植物為食的動(dòng)物和其他非生物物質(zhì)放入一個(gè)密封的玻璃缸中,便形成一個(gè)人工模擬的微型生態(tài)系統(tǒng)生態(tài)缸。蚯蚓 8 至 10 條,蝸牛 5 至 7 只,小烏龜 2 至 3 只,浮萍,水草,蕨類植物和一材料用具些低矮雜草,仙人掌或仙人球 2 至 3 株,粘膠足量,沙土

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