分析化驗(yàn)工理論考試-判斷題部分

1、要實(shí)現(xiàn)快速隱藏或顯示文中的答案部分，可參閱文章：/xzbyw/blog/item/75ae21340172ac87a71e1242.html將此文全文復(fù)制，粘貼到文件：wordlala.doc中即進(jìn)行相應(yīng)的顯示或隱藏操作了。()國家標(biāo)準(zhǔn)是國內(nèi)最先進(jìn)的標(biāo)準(zhǔn)。（）()計(jì)量器具的檢定周期是指計(jì)量器具相鄰兩次檢定之間的時(shí)間間隔。()標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可用于校準(zhǔn)設(shè)備、評(píng)價(jià)測量方法或給材料定值。（）()1km3的液體，表示其體積為1000立方米。（）()取出的液體試劑不可倒回原瓶，以免受到沾污。()凡是優(yōu)級(jí)純的物質(zhì)都可用于直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。()分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增

2、加平行測定次數(shù)來減免。()兩位分析者同時(shí)測定某一試樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，稱取試樣均為3.5g，分別報(bào)告結(jié)果如下：甲：0.042%,0.041%；乙：0.04099%,0.04201%。甲的報(bào)告是合理的。()c(h2c2o4)=1.0mol/l的h2c2o4溶液，其氫離子濃度為2.0mol/l。()在氧化還原滴定中，往往選擇強(qiáng)氧化劑作滴定劑，使得兩電對(duì)的條件電位之差大于0.4v，反應(yīng)就能定量進(jìn)行。()ag2cro4的溶度積（2.2610-12）小于agcl的溶度積（1.810-10），所以在含有相同濃度的cro42-的試液中滴加硝酸銀溶液時(shí)，首先生成ag2cro4沉淀。()稀溶液的凝固點(diǎn)比純?nèi)軇┑母?/p>

3、()對(duì)于大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)，升高溫度，反應(yīng)速率增大。()滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤洗。()儀器分析中，濃度低于0.1mg/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液，常在臨用前用較高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液在容量瓶內(nèi)稀釋而成。()直接碘量法以淀粉為指示劑滴定時(shí)，指示劑須在接近終點(diǎn)時(shí)加入，終點(diǎn)是從藍(lán)色變?yōu)闊o色。()空心陰極燈發(fā)光強(qiáng)度與工作電流有關(guān)，增大電流可以增加發(fā)光強(qiáng)度，因此使用時(shí)應(yīng)選擇最大額定電流的強(qiáng)度。()庫侖分析法的理論基礎(chǔ)是法拉第電解定律。()杜馬法對(duì)于大多數(shù)含氮有機(jī)化合物的氮含量測定都適用。()氧瓶燃燒法除了能用來定量測定鹵素和硫以外，已廣泛應(yīng)用于有機(jī)物中硼等其他非金屬元素與金屬元素的定量測定。(

4、)重氮化法測定苯胺須在強(qiáng)酸性及低溫條件下進(jìn)行。()碘值是指100克試樣消耗的碘的克數(shù)。()皂化值等于酯值與酸值的和。()在堿性試液中加入亞硝酰鐵氰化鈉溶液后，若溶液呈紫色，則表明試液中可能含有s2-。()紫外分光光度計(jì)的光源常用碘鎢燈。()空心陰極燈亮，但高壓開啟后無能量顯示，可能是無高壓。()玻璃電極上有油污時(shí)，可用無水乙醇、鉻酸洗液或濃硫酸浸泡、洗滌。()氫火焰點(diǎn)不燃可能是空氣流量太小或空氣大量漏氣。()使用甘汞電極一定要注意保持電極內(nèi)充滿kcl溶液，并且沒有氣泡。()凡是基準(zhǔn)物質(zhì)，使用前都要進(jìn)行灼燒處理()()實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)根據(jù)分析任務(wù)、分析方法對(duì)分析結(jié)果準(zhǔn)確度的要求等選用不同等級(jí)的試劑(）

5、()在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)中，常用化學(xué)純的試劑()()化學(xué)試劑根據(jù)其等級(jí)分別用不同顏色的標(biāo)簽區(qū)別，分析純試劑用綠色標(biāo)簽()()我國的化學(xué)試劑一般分為優(yōu)級(jí)純、分析純、化學(xué)純和實(shí)驗(yàn)試劑四個(gè)級(jí)別，分別用g.r、a.r、c.r和c.p表示()()106表示兆，用符號(hào)m表示，10-6表示微，用符號(hào)表示()()當(dāng)量、摩爾、克、標(biāo)準(zhǔn)大氣壓等都是分析化學(xué)中常用的法定計(jì)量單位()()砝碼使用一定時(shí)期(一般為一年)后，應(yīng)對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行校準(zhǔn)()()國標(biāo)規(guī)定，一般滴定分析用的標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫(1525)下使用兩個(gè)月后，必須重新標(biāo)定濃度()()高效液相色譜專用檢測器包括紫外檢測器、折光指數(shù)檢測器、電導(dǎo)檢測器、熒光檢測器()()高效

6、液相色譜專用檢測器包括紫外檢測器、折光指數(shù)檢測器、電導(dǎo)檢測器、熒光檢測器()()當(dāng)天平的分度值偏大時(shí),可調(diào)節(jié)重心螺絲的位置改變感量()()在原子吸收測量過程中，如果測定的靈敏度降低，可能的原因之一是，霧化器沒有調(diào)整好，排障方法是調(diào)整撞擊球與噴嘴的位置()()拉烏爾通過多次實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在溶劑中加入非揮發(fā)性的溶質(zhì)后，溶劑的蒸氣壓要比純?nèi)芤旱恼魵鈮阂?)()計(jì)量器具的檢定周期是指相鄰兩次之間的時(shí)間間隔()()校準(zhǔn)玻璃儀器的方法可用衡量法和常量法()()實(shí)驗(yàn)用的純水其純度可通過測定水的電導(dǎo)率大小來判斷，電導(dǎo)率越低，說明水的純度越高()()測定蛋白質(zhì)中的碳，最常用的是凱氏定碳法，用濃硫酸和催化劑將蛋白質(zhì)

7、消解，將有機(jī)氮轉(zhuǎn)化成氨()()有機(jī)物中溴的測定，可用naclo作氧化劑，使溴生成bro3-，然后在酸性介中加ki使之析出i2，用碘量法測定()()鉑皿因其穩(wěn)定性好，可在高溫下用之灼燒化合物，或熔融物料，如硫化銅、三氯化鐵類的化合物都可在鉑皿中灼燒()()高壓氣瓶分別用不同的顏色區(qū)分，如氮?dú)庥煤谏垦b，氫氣用深綠色的瓶裝，氧氣用黃色瓶裝()()多元酸能否分步滴定，可從其二級(jí)濃度常數(shù)ka1與ka2的比值判斷，當(dāng)ka1/ka2105時(shí)，可基本斷定能分步滴定()()羰基化合物能與羥胺起先進(jìn)縮合反應(yīng)，是一個(gè)完全的反應(yīng)，可用高氯酸或鐵氰酸鉀進(jìn)行間接測定()()氣相色譜的檢測器有很多種，根據(jù)檢測的對(duì)象不同而

8、選擇相應(yīng)的檢測器，氫火焰原子選擇器(fid)()通常移液管的標(biāo)稱容積與實(shí)際容積之間存在誤差，需用一個(gè)系數(shù)r予以校正，簡單地可表示為v=rw()()酸堿滴定法測定有機(jī)弱堿，當(dāng)堿性很弱(kbe2，若b是所需要的產(chǎn)品，那么從動(dòng)力學(xué)的角度考慮適當(dāng)?shù)奶岣叻磻?yīng)溫度較為有利。()裝乙炔氣體的鋼瓶其減壓閥的螺紋是右旋的。()打開鋼瓶總閥之前應(yīng)將減壓閥t形閥桿旋緊以便損壞減壓閥()庫侖分析法的基本原理是郎伯一比爾定律。()高效液相色譜儀的工作流程同氣相色譜儀完全一樣。()酸度計(jì)的結(jié)構(gòu)一般都有電極系統(tǒng)和高阻抗毫伏計(jì)兩部分組成。()用酸度計(jì)測ph時(shí)定位器能調(diào)ph6.86，但不能調(diào)ph4.00的原因是電極失效。()檢

9、測器池體溫度不能低于樣品的沸點(diǎn)，以免樣品在檢測器內(nèi)冷凝。()計(jì)量法規(guī)包括計(jì)量管理法規(guī)和計(jì)量技術(shù)法規(guī)兩部分。（）()產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施一定要和計(jì)量工作、質(zhì)量管理工作緊密結(jié)合起來。（）()標(biāo)準(zhǔn)化的目的是為了在一定范圍內(nèi)獲得最佳秩序。（）()校準(zhǔn)和檢定一樣，都是實(shí)現(xiàn)量值的溯源性，二者沒有區(qū)別。（）()物質(zhì)的量的基本單位是“mol”，摩爾質(zhì)量的基本單位是“l(fā)/mol”。（）()使用化學(xué)試劑時(shí)，如取出的一次未用完，必須封存剩余的取出試劑，不能放回原試劑瓶。（）()測定結(jié)果精密度好，不一定準(zhǔn)確度高。（）()在實(shí)驗(yàn)室里，傾注和使用易燃、易爆物時(shí)，附近不得有明火。（）()化學(xué)分析中，置信度越大，置信區(qū)間就越大。（

10、）()標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在分析中主要用于分析儀器的校準(zhǔn)和分析方法的評(píng)價(jià)。（）()布氏漏斗常用于抽濾法過濾。（）()定量實(shí)驗(yàn)測知，溫度每升高10度，反應(yīng)速率通常增加到原來的2倍到4倍。（）()原子吸收分光光度計(jì)的光源是連續(xù)光源。（）()分光光度計(jì)使用的光電倍增管，負(fù)高壓越高靈敏度就越高。（）()氣相色譜對(duì)試樣組分的分離是物理分離。（）()氯化碘溶液可以用來直接滴定有機(jī)化合物中的不飽和烯鍵。（）()普通酸度計(jì)通電后可立即開始測量。（）()更換玻璃電極即能排除酸度計(jì)的零點(diǎn)調(diào)不到的故障。（）()空心陰極燈亮，但高壓開啟后無能量顯示，可能是無高壓。（）()天平零點(diǎn)相差較小時(shí)，可調(diào)節(jié)拔桿校正。（）()銅鋅原電池的符

11、號(hào)為（）zn/zn2+（0.1mol/l）/cu2+（0.1mol/l）/cu（+）()高效液相色譜儀的流程為：高壓泵將儲(chǔ)液器中的流動(dòng)相穩(wěn)定輸送至分析體系，在色譜柱之前通過進(jìn)樣器將樣品導(dǎo)入，流動(dòng)相將樣品依次帶入預(yù)柱和色譜柱，在色譜柱中各組分被分離，并依次隨流動(dòng)相流至檢測器，檢測到的信號(hào)送至工作站記錄、處理和保存。()在含有agcl沉淀的溶液中,加入nh3h2o,則agcl沉淀會(huì)溶解。（）()克達(dá)爾法測定有機(jī)物中的氮的過程分為：消化、堿化蒸餾、吸收和滴定等四步。（）()色譜純是色譜分析的標(biāo)準(zhǔn)試劑。（）()優(yōu)級(jí)純純度較高，常用于精密分析和科研。（）()標(biāo)準(zhǔn)試劑分為優(yōu)級(jí)純、化學(xué)純、分析純等。（）()

12、一般用移液管移取液體試劑或溶液。（）()當(dāng)溶液中ag+cl-ksp，agcl時(shí)，反應(yīng)向著生成沉淀的方向進(jìn)行。（）()相平衡時(shí)，物系中的相數(shù)，組分?jǐn)?shù)和自由度之間關(guān)系的定律是c=p-f+2。（）()測定的精密度好，但準(zhǔn)確度不一定好，消除了系統(tǒng)誤差后，精密度好的，結(jié)果準(zhǔn)確度就好。()天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng)，以防室內(nèi)過于潮濕。()用濃溶液配制稀溶液的計(jì)算依據(jù)是稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變。()滴定管、移液管和容量瓶校準(zhǔn)的方法有稱量法和相對(duì)校準(zhǔn)法。()在310次的分析測定中，離群值的取舍常用4法檢驗(yàn)；顯著性差異的檢驗(yàn)方法在分析工作中常用的是t檢驗(yàn)法和f檢驗(yàn)法。()在沒有系統(tǒng)誤差的前提條件下，總體平均值就是真

13、實(shí)值。()兩位分析者同時(shí)測定某一試樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，稱取試樣均為3.5g，分別報(bào)告結(jié)果如下：甲：0.042%,0.041%；乙：0.04099%,0.04201%。甲的報(bào)告是合理的。()h2c2o4的兩步離解常數(shù)為ka1=5.610-2，ka2=5.110-5，因此不能分步滴定。()雙指示劑法測定混合堿含量，已知試樣消耗標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液鹽酸的體積v1v2，則混合堿的組成為na2co3+naoh。()強(qiáng)酸滴定弱堿達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)ph7。()鉻黑t指示劑在ph=711范圍使用，其目的是為減少干擾離子的影響。()滴定ca2+、mg2+總量時(shí)要控制ph10，而滴定ca2+分量時(shí)要控制ph為1213。若ph

14、13時(shí)測ca2+則無法確定終點(diǎn)。()間接碘量法加入ki一定要過量，淀粉指示劑要在接近終點(diǎn)時(shí)加入。()溶液酸度越高，kmno4氧化能力越強(qiáng)，與na2c2o4反應(yīng)越完全，所以用na2c2o4標(biāo)定kmno4時(shí)，溶液酸度越高越好。()原子吸收分光光度計(jì)的光源是連續(xù)光源。()原子吸收分光光度計(jì)實(shí)驗(yàn)室必須遠(yuǎn)離電場和磁場，以防干擾()用電位滴定法進(jìn)行氧化還原滴定時(shí)，通常使用ph玻璃電極作指示電極。()氣相色譜分析中，混合物能否完全分離取決于色譜柱，分離后的組分能否準(zhǔn)確檢測出來，取決于檢測器。()氣相色譜分析結(jié)束后，先關(guān)閉高壓氣瓶和載氣穩(wěn)壓閥，再關(guān)閉總電源。()高效液相色譜中，色譜柱前面的預(yù)置柱會(huì)降低柱效。(

15、)化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)道德的基本要求包括：忠于職守、專研技術(shù)、遵章守紀(jì)、團(tuán)結(jié)互助、勤儉節(jié)約、關(guān)心企業(yè)、勇于創(chuàng)新等。()化驗(yàn)室的安全包括：防火、防爆、防中毒、防腐蝕、防燙傷、保證壓力容器和氣瓶的安全、電器的安全以及防止環(huán)境污染等。()按中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法規(guī)定，我國標(biāo)準(zhǔn)分為四級(jí)，即國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)()法定計(jì)量單位是國家以法令的形式，明確規(guī)定并且允許在全國范圍內(nèi)統(tǒng)一實(shí)行的計(jì)量單位。()直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必需使用基準(zhǔn)試劑。()凡是優(yōu)級(jí)純的物質(zhì)都可用于直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。()測定的精密度好，但準(zhǔn)確度不一定好，消除了系統(tǒng)誤差后，精密度好的，結(jié)果準(zhǔn)確度就好。()因高壓氫氣鋼瓶需避免日曬，

16、所以最好放在樓道或?qū)嶒?yàn)室里。()色譜柱的老化溫度應(yīng)略高于操作時(shí)的使用溫度，色譜柱老化的標(biāo)志是接通記錄儀后基線走的平直。()空心陰極燈發(fā)光強(qiáng)度與工作電流有關(guān)，增大電流可以增加發(fā)光強(qiáng)度，因此燈電流越大越好。()企業(yè)可以根據(jù)其具體情況和產(chǎn)品的質(zhì)量情況制訂適當(dāng)?shù)陀趪一蛐袠I(yè)同種產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)()按中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法規(guī)定，我國標(biāo)準(zhǔn)分為四級(jí)，即國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。()gb3935、1-1996定義標(biāo)準(zhǔn)為：為在一定的范圍內(nèi)獲得最佳程序，對(duì)實(shí)際的或潛在的問題制定共同和重復(fù)使用的規(guī)則的活動(dòng)。()gb3935、1-1996定義標(biāo)準(zhǔn)化為：為在一定的范圍內(nèi)獲得最佳程序，對(duì)活動(dòng)或其結(jié)果規(guī)定共

17、同的和重復(fù)使用的規(guī)則、導(dǎo)則或特性文件。該文件經(jīng)協(xié)商一致制定并經(jīng)一個(gè)公認(rèn)機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)。()標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指具有一種或多種足夠好地確立了特性，用以校準(zhǔn)計(jì)量器具、評(píng)定計(jì)量方法或給材料賦值的物質(zhì)或材料。()鋇鹽接觸人的傷口也會(huì)使人中毒。()凡是優(yōu)級(jí)純的物質(zhì)都可用于直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液()溶解基準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)用移液管移取2030ml水加入。()兩位分析者同時(shí)測定某一試樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，稱取試樣均為3.5g，分別報(bào)告結(jié)果如下：甲：0.042%,0.041%；乙：0.04099%,0.04201%。甲的報(bào)告是合理的()h2c2o4的兩步離解常數(shù)為ka1=5.610-2，ka2=5.110-5，因此不能分步滴定。()提高反

18、應(yīng)溶液的溫度能提高氧化還原反應(yīng)的速度，因此在酸性溶液中用kmno4滴定c2o42-時(shí)，必須加熱至沸騰才能保證正常滴定。()共沉淀引入的雜質(zhì)量，隨陳化時(shí)間的增大而增多。()依據(jù)相律，恒沸混合物的沸點(diǎn)不隨外壓的改變而改變。()不可能用簡單精餾的方法將兩組分恒沸混合物分離為兩個(gè)純組分()將少量揮發(fā)性液體加入溶劑中形成稀溶液，則溶液的沸點(diǎn)一定高于相同壓。()實(shí)驗(yàn)室所用水為三級(jí)水用于一般化學(xué)分析試驗(yàn)，可以用蒸餾、離子交換4ds8nw*|5y/m1p7等方法制取。()滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體積準(zhǔn)確測量。()天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng)，以防室內(nèi)過于潮濕。()天平和砝碼應(yīng)定時(shí)檢定，按照規(guī)定最

19、長檢定周期不超過一年。()用edta法測定試樣中的ca2+和mg2+含量時(shí)，先將試樣溶解，然后調(diào)節(jié)溶液ph值為5.56.5，并進(jìn)行過濾，目的是去除fe、al等干擾離子。()配制好的kmno4溶液要盛放在棕色瓶中保護(hù)，如果沒有棕色瓶應(yīng)放在避光處保存。()標(biāo)定i2溶液時(shí)，既可以用na2s2o3滴定i2溶液，也可以用i2滴定na2s2o3溶液，且都采用淀粉指示劑。這兩種情況下加入淀粉指示劑的時(shí)間是相同的。()氣相色譜定性分析中，在適宜色譜條件下標(biāo)準(zhǔn)物與未知物保留時(shí)間一致，則可以肯定兩者為同一物質(zhì)。()高效液相色譜中，色譜柱前面的預(yù)置柱會(huì)降低柱效。()杜馬法對(duì)于大多數(shù)含氮有機(jī)化合物的氮含量測定都適用。

20、()碘法測銅,加入ki起三作用:還原劑,沉淀劑和配位劑()空心陰極燈發(fā)光強(qiáng)度與工作電流有關(guān)，增大電流可以增加發(fā)光強(qiáng)度，因此燈電流越大越好。()原子吸收光譜分析中的背景干擾會(huì)使吸光度增加，因而導(dǎo)致測定結(jié)果偏低。()使用熱導(dǎo)池檢測器時(shí)，必須在有載氣通過熱導(dǎo)池的情況下，才能對(duì)橋電路供電。()氫火焰離子化檢測器是依據(jù)不同組分氣體的熱導(dǎo)系數(shù)不同來實(shí)現(xiàn)物質(zhì)測定的。()用原子吸收分光光度法測定高純zn中的fe含量時(shí)，采用的試劑是優(yōu)級(jí)純的hcl。()標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指具有一種或多種足夠好地確立了特性，用以校準(zhǔn)計(jì)量器具.評(píng)定計(jì)量方法或給材料賦值的物質(zhì)或材料。（）()在配位滴定中，通常用edta的二鈉鹽，這是因?yàn)閑dt

21、a的二鈉鹽比edta溶解度?。ǎ?。()升高溫度，可提高反應(yīng)速度，通常溶液的溫度每增高20，反應(yīng)速度約增大23倍。（）()在含有0.01m的i-、br-、cl-溶液中，逐漸加入agno3試劑，先出現(xiàn)的沉淀是agi。（ksp，agclksp，agbrksp，agi）（）()欲使沉淀溶解，應(yīng)設(shè)法降低有關(guān)離子的濃度，保持qik，沉淀即不斷溶解，直至消失。（）()非常細(xì)的鐵粉與硫磺粉混合得很均勻，那么相數(shù)為1。（）()稀溶液的蒸氣壓下降指的是溶液中溶劑的蒸氣壓比其純態(tài)時(shí)的蒸氣壓下降了。()()在溶劑中加入溶質(zhì)后，溶液的沸點(diǎn)就會(huì)比純?nèi)軇┑母咭恍＃ǎ?)氫化物原子化法和汞低溫原子化法屬于無火焰原子化分析法

22、。（）()在氣相色譜分析中通過保留值完全可以準(zhǔn)確地給被測物定性。（）()原子吸收分光光度計(jì)校準(zhǔn)分辨率時(shí)的光譜帶寬應(yīng)為0.1nm。（）()測溶液的ph值時(shí)玻璃電極的電位與溶液的氫離子濃度成正比。（）()玻璃電極測定ph1的溶液時(shí)，ph值讀數(shù)偏高；測定ph10的溶液ph值偏低。（）()色譜法只能分析有機(jī)物質(zhì)，而對(duì)一切無機(jī)物則不能進(jìn)行分析。()液相色譜中，分離系統(tǒng)主要包括柱管、固定相和色譜柱箱。()由于醇分子間有氫鍵形成，其沸點(diǎn)比相對(duì)分子質(zhì)量相近的烷烴高得多。（()一般實(shí)驗(yàn)用水可用蒸餾、反滲透或去離子法制備。（）()容量瓶、滴定管、吸管不可以加熱烘干，也不能盛裝熱的溶液（）()kmno4,edta,

23、agno3標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)該使用棕色試劑瓶保存盛裝（）()空心陰極燈若長期不用，應(yīng)定期點(diǎn)燃，以延長燈的使用壽命。（）()已知25ml移液管在20的體積校準(zhǔn)值為-0.01ml，則20該移液管的真實(shí)體積是25.01ml()用edta測定水的硬度，在ph=10.0時(shí)測定的是ca2+的總量。()()高錳酸鉀法在強(qiáng)酸性下進(jìn)行，其酸為hno3。()經(jīng)安全生產(chǎn)教育和培訓(xùn)的人員可上崗作業(yè)。（）()分析工作者只須嚴(yán)格遵守采取均勻固體樣品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。（）()體積單位（l）是我國法定計(jì)量單位中非國際單位。（）()我國的標(biāo)準(zhǔn)等級(jí)分為國家標(biāo)準(zhǔn).行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)三級(jí)。（）()所謂化學(xué)計(jì)量點(diǎn)和滴定終點(diǎn)是一回事。（）()企

24、業(yè)可以根據(jù)其具體情況和產(chǎn)品的質(zhì)量情況制訂適當(dāng)?shù)陀趪一蛐袠I(yè)同種產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。（）()我國的基準(zhǔn)試劑（純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）相當(dāng)于iupac的a級(jí)和b級(jí)。（）()優(yōu)級(jí)純化學(xué)試劑為深藍(lán)色標(biāo)志。（）()化驗(yàn)室只宜存放少量短期內(nèi)使用的化學(xué)試劑。（）()制備標(biāo)準(zhǔn)溶液用水，在未注明其他要求時(shí)，應(yīng)符合gb6682中一級(jí)水的規(guī)格。（）()測定的精密度好，但準(zhǔn)確度不一定好，消除了系統(tǒng)誤差后，精密度好的，結(jié)果準(zhǔn)確度就好。（）()分析純試劑可以用來直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。（）()遇水燃燒物起火可用泡沫滅火器滅火。（）()乘方或開方時(shí)，原數(shù)值有幾位有效數(shù)字，計(jì)算結(jié)果就可保留幾位有效數(shù)字。（）()可見分光光度計(jì)檢驗(yàn)波長準(zhǔn)確度是

25、采用苯蒸氣的吸收光譜曲線檢查。（）()（）中華人民共和國質(zhì)量法中所稱的產(chǎn)品是指經(jīng)加工、制作，用于銷售的產(chǎn)品。建筑工程不適用本法規(guī)定。()（）按中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法規(guī)定，我國標(biāo)準(zhǔn)分為四級(jí)，即國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。()（）企業(yè)可根據(jù)企業(yè)的具體情況和產(chǎn)品的質(zhì)量狀況，制訂適當(dāng)?shù)陀谕N產(chǎn)品國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。()（）計(jì)量器具的檢定周期是指計(jì)量器具相鄰兩次檢定之間的時(shí)間間隔。()（）法定計(jì)量單位是國家以法令的形式，明確規(guī)定并且允許在全國范圍內(nèi)統(tǒng)一實(shí)行的計(jì)量單位。()（）電離平衡常數(shù)ka和kb的大小與弱電解質(zhì)的濃度有關(guān)，濃度越小，ka或kb越大。()（）滴定各種金屬離子的最低ph值

26、與其對(duì)應(yīng)lgk穩(wěn)繪成的曲線，稱為edta的酸效應(yīng)曲線。()（）空心陰極燈發(fā)光強(qiáng)度與工作電流有關(guān)，增大電流可以增加發(fā)光強(qiáng)度，因此燈電流越大越好。()（）原子吸收光譜是帶狀光譜，而紫外-可見光譜是線狀光譜。()（）在原子吸收中，如測定元素的濃度很高，或?yàn)榱讼徑庾V線的干擾等，可選用次靈敏線。()（）用高錳酸鉀滴定時(shí)，從開始就快速滴定，因?yàn)閗mno4不穩(wěn)定。()（）熱導(dǎo)檢測器中最關(guān)鍵的元件是熱絲。()（）在液相色譜中，試樣只要目視無顆粒即不必過濾和脫氣()（）原始記錄應(yīng)體現(xiàn)真實(shí)性、原始性、科學(xué)性，出現(xiàn)差錯(cuò)允許更改，而檢驗(yàn)報(bào)告出現(xiàn)差錯(cuò)不能更改應(yīng)重新填寫。()（）天平的平衡狀態(tài)被擾動(dòng)后,自動(dòng)回到初始

27、平衡位置的性能稱為天平的穩(wěn)定性,它主要決定于橫梁重心的高低()（）在分光光度法中，單色光波長是導(dǎo)致偏離朗伯-比爾定律的因素之一。()（）天平的靈敏度越高越好。()（）在酸堿質(zhì)子理論中，nh3的共軛酸是nh4()（）在消除系統(tǒng)誤差的前提下，平行測定的次數(shù)越多，平均值越接近真值。()（）國際標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)為（iso），我國國家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)為（gb）。()（）不可以用玻璃瓶盛裝濃堿液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。()（）在使用氫氟酸時(shí)，為預(yù)防燒傷可套上紗布手套或線手套。()（）分配定律是表示某溶質(zhì)在兩個(gè)互不相溶的溶劑中溶解量之間的關(guān)系。()（）表面張力隨溫度的升高而增大。()（）在配制溶液和分析試驗(yàn)中所用

28、的純水，要求其純度越高越好。()（）只要檢測器種類相同，不論使用載氣是否相同，相對(duì)校正因子必然相同。()（）按照標(biāo)準(zhǔn)化的對(duì)象性質(zhì)，一般可將標(biāo)準(zhǔn)分成為三大類：技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、管理標(biāo)準(zhǔn)和工作標(biāo)準(zhǔn)。()（）檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)內(nèi)容完整，計(jì)量單位和名詞術(shù)語正確，結(jié)論判定正確，字跡端正清晰不得涂改和更改，嚴(yán)格執(zhí)行復(fù)核、審核制度。()（）摩爾吸光系數(shù)的單位為molcm/l()（）k2cr2o7標(biāo)準(zhǔn)溶液常采用直接配制法。()（）分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為棕色()（）分析室常用的edta水溶液呈弱酸性。()對(duì)照試驗(yàn)是用以檢查試劑或蒸餾水是否含有被鑒定離子。()氧化還原滴定曲線是溶液的e值和離子濃度的關(guān)系曲線。()kmno4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液是直接配制的。()na2s2o3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液是用k2cr2o7直接標(biāo)定的。()陰離子定性分析常采用個(gè)別檢出的方法撿出。()光的吸收定律不僅適用于溶液，同樣也適用于氣體和固體。()吸光系數(shù)越小，說明比色分析方法的靈敏度越高。()原子吸收光譜法選用的吸收分析線一定是最強(qiáng)的共振吸收線。()不同的氣體鋼瓶應(yīng)配專用的減壓閥，為防止氣瓶充氣時(shí)裝錯(cuò)發(fā)生爆炸，可燃?xì)怏w鋼瓶的螺紋是正扣（右旋）的，非可燃?xì)怏w則為反扣（左旋）。()每次滴定完畢后，滴定管中多余試劑不能隨意處置，應(yīng)倒回原來的試劑