波譜綜合解析PPT學習課件

1、波譜綜合解析波譜綜合解析 2 各個譜圖的基本作用各個譜圖的基本作用 有機化合物的官能團的問題 IR,UVIR,UV譜 化合物的分子量和分子式 MSMS譜譜 化合物的結構片斷及其連接1D-NMR, 2D-NMR 化合物的空間位置和立體化學 NOE,NOESY 核磁共振譜圖規(guī)律性強，可解析性高，信息量多，譜圖多樣。因此以其為 基礎，推導結構便捷，準確度高。 3 有機化合物結構綜合分析一般策略有機化合物結構綜合分析一般策略 對于未知化合物對于未知化合物, ,尤其是復雜分子的結構解析是一個繁瑣的工作尤其是復雜分子的結構解析是一個繁瑣的工作, ,也是一也是一 個邏輯推理的綜合分析的過程個邏輯推理的綜合分

2、析的過程, ,涉及到四大波譜的知識。涉及到四大波譜的知識。 但是化合物的結構推導也是有規(guī)律可尋但是化合物的結構推導也是有規(guī)律可尋, ,本章介紹有機化合物結構鑒定的本章介紹有機化合物結構鑒定的 一般策略。一般策略。 4 對于合成的目標化合物的表征和天然產(chǎn)物分離得到的簡單結構的化合物或已知 化合物可以用核磁共振譜再輔以其它譜圖推導結構。即以核磁共振氫譜、碳譜 為基礎，配合質(zhì)譜、紅外光譜等推出結構,由于二維核磁共振譜費時和測試成 本高,如果能用一維譜解決結構,盡量采用一維核磁共振譜。 基于二維核磁共振譜推導結構的方法，主要應用于解決更復雜的結構問題。 合成目標化合物以及簡單化合物的鑒定合成目標化合物

3、以及簡單化合物的鑒定 復雜化合物的結構鑒定復雜化合物的結構鑒定 5 當未知物分子量大，結構復雜，特別是當未知物為新的結構的化合物時，即或 利用幾種二維核磁共振譜，再輔以其它譜圖數(shù)據(jù)，也可能仍不能推出完整的結 構。在這樣情況下，可以來用下述方法。 1)盡力制備未知物樣品的單晶。用該樣品測定X射線衍射的數(shù)據(jù)，通過對衍射 數(shù)據(jù)的處理，可以得到該未知物的準確結構(除所含原子及其相互連接順序之外 尚有鍵長、鍵角等數(shù)據(jù))。近十幾年來，由于“直接法”的發(fā)展，已使一般的有 機化合物都可通過單晶X射線衍射法解決結構問題。在直接法發(fā)展起來之前，對 樣品是有限制的，如重原子法要求化合物含重原子。 6 2)當樣品是非

4、單晶或不能培養(yǎng)單晶時,選擇合適的化學反應將未知化合物裂解,生 成小分子,鑒定小分子的結構后,再拼出原未知化合物的結構.尤其在解析糖甙,多 肽化合物時得到廣泛應用. 應用四譜解析結構的一般步驟應用四譜解析結構的一般步驟 7 TLC, TLC, 熔點( (沸點),), HPLCHPLC 純度純度 ( (高分辨) )質(zhì)譜和元素分析分子量分子量/ /分子式分子式 IR，UV官能團官能團 1D-NMR,1D-NMR,分析化合物的結構類型及復雜程度； 2D-NMR2D-NMR并結合質(zhì)譜碎片分析結構片斷、連接順序及立體化學 NMR 綜合解析步驟綜合解析步驟 8 1 1確定分子式。 可采用高分辨質(zhì)譜(HRMS

5、)(HRMS)法或質(zhì)譜(MS)(MS)法，加元素分析法，HRMSHRMS法用量小， 結果準確可靠用元素分析法用量相對多些，但也僅是毫克水平。根據(jù)分子式可 算出該化合物的不飽和度。DEPTDEPT技術可以確定化合物的甲基，亞甲基，次甲基 和季碳，印證化合物的分子量。 2. 2. 確定官能團 利用IR,UVIR,UV推導化合物可能的官能團，再用1 1HNMR,HNMR,13 13CNMR CNMR（DEPT)DEPT)的化學位移 印證，要求對常見的1 1HNMR,HNMR,13 13CNMR CNMR（DEPT)DEPT)的化學位移值范圍熟記。 9 將HNMRHNMR譜中每個能辨認H H信號，自左

6、至右分別標號，如a a，b b，c c，dd 。對于重疊的信號，根據(jù)其所含H H數(shù)目( (由積分求出) )也要分別用字母標 出，如e,f,g,he,f,g,h等。譜中所標出的H H數(shù)應與分子式中H H數(shù)目相當。若是一 個對稱性分子，則只能觀察到分子中一半氫的信號。 同樣，測一個13 13CNMR CNMR譜，包括全去偶譜和DEPTDEPT譜，以確定該分子所含碳 原子的數(shù)目和種類，以及每個碳原子連氫的數(shù)目。對所有的每種碳從 左到右標以A,B,C,D.A,B,C,D. 3. 3. 推導結構片斷 10 1H-1H COSY用以確定分子中鄰氫 用以確定分子中鄰氫(2J偶合偶合),同碳氫同碳氫(1J偶合

7、偶合)以及以及W偶合氫偶合氫H和和H 之間的關系，并要將其對角線中表示的化學位移進行標號，且應與之間的關系，并要將其對角線中表示的化學位移進行標號，且應與HNMR譜的譜的 標號相對應。標號相對應。 1H-13C COSY譜最好測異核相關譜譜最好測異核相關譜(HMQC譜譜)，因為，因為HMQC譜的譜的 靈敏度高。靈敏度高。HMQC可確定分子中碳原子和氫原子的關系，使分子中直接相連的可確定分子中碳原子和氫原子的關系，使分子中直接相連的 碳氫對號入座。碳氫對號入座。HMQC譜也進行標號，從而與譜也進行標號，從而與HNMR和和1H-1H COSY譜聯(lián)系起譜聯(lián)系起 來，從來，從HMQC譜的偶合信息可確定

8、譜的偶合信息可確定H NMR中哪些中哪些H是同碳氫，哪些氫是鄰位氫是同碳氫，哪些氫是鄰位氫 。再由。再由1H-1H COSY譜進一步確定譜進一步確定H-H之間的偶合關系，為比較方便可列出氫之間的偶合關系，為比較方便可列出氫 碳相關的表，以表示它們的相關性。這里要注意的是分子中一些遠程偶合問題碳相關的表，以表示它們的相關性。這里要注意的是分子中一些遠程偶合問題 ，通常是，通常是W型偶合。由于已知型偶合。由于已知H,H間的偶合；也知道某些間的偶合；也知道某些H,C間的關系，所以間的關系，所以 便可確定某些氫碳之間的連接問題。便可確定某些氫碳之間的連接問題。 4 4分子結構的推導分子結構的推導 11

9、 結構片段如何拼接而成為分子結構，則必須解決繞過季碳或雜原子的連接方法 。 常采用遠程異核相關譜，即相隔2 2、3 3個鍵( (間或4 4鍵) )的碳氫相關譜，多用HMBCHMBC 譜或COLOCCOLOC譜，前者靈敏度高，數(shù)據(jù)可信性強，以此解決通過季碳或雜原子而 將分子中不同的結構片段結合起來，以構成更大的結構片段或構成整個分子結 構。 有時也用NOENOE譜或NOESYNOESY譜來解決結構片段的連接。當然，若樣品量充足，必要 時也可用INADEQUAINADEQUA法直接測定分子中碳碳連接的信息，從而確定分子的碳碳連 接順序即分子骨架。 5 5測定分子的立體化學測定分子的立體化學 12

10、通常放在結構測定的后期進行。一維NOENOE差譜是優(yōu)先采用的解決相對立體構型 的方法，有時也可用二維NOESYNOESY譜或NOENOE差譜。 必要時用手性化學位移試劑，旋光光譜（ORDORD）, ,圓二色譜 (CD (CD），X-rayX-ray晶體 衍射技術。 一個總原則：視有機化合物的結構復雜程度而定, ,盡量用最少的譜圖解析, ,將結 構和信號解釋清楚。對于合成的有機化合物和不復雜的天然產(chǎn)物能用一維譜結 合其它譜圖解析結構, ,可以不作二維譜，或者盡量少做二維譜。 13 未知化合物 EI,元素分析 結合DEPT HRMS 分子式 的確定 IR,UV HNMR,13CNMR 官能團確定

11、結構片段 HNMR,DEPT H-H COSY,H-C COSY ,HMQC, HMBC 分子結構 HMBC,RCOSY COLOC HOHAHA NOE差譜,NOESY, 手性位移試劑, ORD, CD, 單晶衍射 立體結構分子結構 小 結 注意事項注意事項 14 1)1)解析譜圖時, ,首先從各種譜圖獲得一些最基本的結論. . 2)2)選擇合適的出發(fā)點, ,推導未知物分子的結構單元 3) 3) 選擇最有可能的結構 4) 4) 天然化合物要注意生源關系 15 分子式的確定分子式的確定 1. 元素分析 2.質(zhì)譜（高分辨質(zhì)譜） a. 選用合適的質(zhì)譜電離技術-化合物的結構性質(zhì)決定 如果樣品氣化分解

12、,樣品極性大或者不容易揮發(fā),用EIMS是不可能得 到分子離子峰的,必須采用其它的電離方法.對其它的電離方法的使用 范圍和分子離子峰或者準分子離子峰的判斷要很清楚 16 電離方法電離方法樣品適合范圍樣品適合范圍進入方式進入方式質(zhì)量范圍質(zhì)量范圍離子特征離子特征 電子轟擊電子轟擊E (EI)有一定的揮發(fā)性樣品有一定的揮發(fā)性樣品氣化和固體探針氣化和固體探針 1,000 M+ 化學電離化學電離 (CI) 有一定的揮發(fā)性樣品有一定的揮發(fā)性樣品氣化和固體探針氣化和固體探針 1,000 軟電離軟電離M+H+ 電噴霧電噴霧 (ESI) 肽和蛋白質(zhì)不揮發(fā)樣品肽和蛋白質(zhì)不揮發(fā)樣品 液相色譜液相色譜 聚苯乙烯聚苯乙烯

13、 200,000 軟電離軟電離 M+H+ 快原子轟擊快原子轟擊 (FAB) 碳水化合物和金屬有機碳水化合物和金屬有機, 肽肽,不揮發(fā)樣品不揮發(fā)樣品 樣品用粘稠的基質(zhì)如甘樣品用粘稠的基質(zhì)如甘 油油6,000 軟電離軟電離 M+H+ 基質(zhì)輔助激光解吸基質(zhì)輔助激光解吸 (MALDI) 肽肽,蛋白質(zhì)蛋白質(zhì) 核苷核苷樣品用固體基質(zhì)樣品用固體基質(zhì) 500,000 軟電離軟電離 高的分子量高的分子量 各種電離技術的比較 17 在EIMS譜中,在高質(zhì)區(qū)找出質(zhì)荷比(m/z)最大值的離子峰可能 就是相對分子質(zhì)量(M+).一般分子離子峰在質(zhì)譜中最右端,但 是在EIMS中往往不出現(xiàn)分子離子峰（特別是含羥基或者含 多個

14、羥基化合物）。如果最高質(zhì)量的離子峰和它相鄰的碎 片峰之間質(zhì)量相差3-14,21-25之間,可以確定該最高離子峰肯 定不是分子離子峰. b. 首先從質(zhì)譜圖中判斷化合物的相對分子量 18 從M十2M的峰強度比的數(shù)值很易確定分子中Br、Cl, S原子的數(shù)目 。利用氮規(guī)則，從分子量可以分析出該化合物含氮原子數(shù)的信息。 若存在如烷基或苯基離子系列的離子(m/z為31、45，或mz為93等); 從M-18，M-29等峰的存在也可知分子中氧的存在。從M19、M 20(HF)、M-50(CF2)等質(zhì)譜峰可知分中氟的存在、從M127的峰可知 碘的存在。 19 高分辨質(zhì)譜可以測出樣品分子精確質(zhì)量,精確到分子量的小

15、數(shù)點后面的4 位數(shù),加上對雜原子的數(shù)目限制,質(zhì)譜儀的附屬計算機系統(tǒng)可以給出分子離 子的元素組成式,同時也給出質(zhì)譜中的碎片離子的元素組成,可以直接寫出 分子式. 對于合成的化合物可以考慮選擇元素分析,在天然產(chǎn)物結構鑒定中,更多的 是選擇HRMS.在做HRMS前往往也需要做低分辨質(zhì)譜,判斷分子離子峰。 發(fā)表論文時,元素分析和高分辨質(zhì)譜數(shù)據(jù)二者必居其一。 高分辨質(zhì)譜確定分子式高分辨質(zhì)譜確定分子式 20 c.參考核磁共振譜參考核磁共振譜 在確定有機化合物的分子量時，必須要參考核磁共振譜,化合物所含碳原 子的數(shù)目可以從碳譜中得出。 如果碳譜有偏共振去偶和DEPT數(shù)據(jù)時，碳原子上所連氫原子的數(shù)目可 以算出

16、； 根據(jù)個別可識別基團的氫原子數(shù)作為基準可由氫譜的積分曲線計算出化 合物中所含氫原子數(shù)目 注意：如碳原子上所連氫原于數(shù)目小于化合物氫原子數(shù)目，這表明化合 物含活潑氫。 分子存在對稱性 21 官能團的確定官能團的確定 分子中某官能團的存在應該在各種譜圖(有時是它們之中的 大多數(shù))中都反映出來，至少是各譜圖之間不應有矛盾。有 機化合物常見的官能團很多，需要大家掌握。 22 取代苯環(huán)取代苯環(huán) 氫譜：6.5-8.0 ppm有峰，除對位取代以外，一般取代苯環(huán)偶合 都較復雜。 碳譜：110-165ppm有峰,般有取代的碳原子化學位移都明顯移向 低場。 質(zhì)譜：單取代的苯環(huán)存在m/z 39、51、65、77序

17、列，?？梢妋/z91 、92。苯環(huán)的存在能使分子離子峰強度增加。 紅外：官能團區(qū)有3030、1600、1500cm-1的吸收峰，苯環(huán)指紋區(qū) (670一910cm-1)有吸收峰。 紫外：吸收位置視共軛體系的大小而定，但吸收波長總大于250nm. 23 苯環(huán)上取代基數(shù)目苯環(huán)上取代基數(shù)目 從氫譜苯環(huán)區(qū)譜峰所對應的氫的數(shù)目(它反映苯環(huán)取代后所 剩下的氫的數(shù)目)可推出苯環(huán)上取代基的數(shù)目。這種推論是 比較可靠的。 從碳譜中被取代的苯環(huán)碳原子值移向低場且偏共振去偶 時為單峰，對比DEPT等數(shù)據(jù)也可以確定苯環(huán)上取代基的數(shù) 目。當分子具有對稱性時，應予以相應的修正。 24 苯環(huán)上取代基的類型苯環(huán)上取代基的類型

18、1)氫譜 從氫譜中苯環(huán)氫的化學位移可以對苯環(huán)取代基的類型可 以通過計算估計。從一些基團在氫譜中的化學位移，有可 能區(qū)分該基團是與苯環(huán)還是與脂肪鏈相連的，如再如苯環(huán) 上的羥基(酚)比烷基鏈上的羥基(醇)有更大的值。 25 2) 紅外 從紅外吸收峰的位置可判斷基團是否與苯環(huán)相連。 如脂肪族硝基的吸收頻率大約在1370、1550cm-l而芳香族硝基的吸 收頻率大約在1345、1525cm-l。這是因為硝基與苯環(huán)共扼，使吸收 頻率明顯地移到低波數(shù)方向。其它如醇和酚在指紋區(qū)吸收峰位置的 差別、脂肪醚和芳香醚吸收位置的差別等也都是這樣的例子。 26 3)質(zhì)譜 從質(zhì)譜圖中尋找與苯環(huán)有關的碎片離子或找出從苯環(huán)

19、掉下 的中性碎片,可以幫助判斷苯環(huán)上的取代基。 4)碳譜 氧、氮原子使苯環(huán)上被取代的碳原子的值大幅度地移向低 場。 27 取代基的位置取代基的位置 當取代基的種類已知時，它們在苯環(huán)上的取代位置可以通過下述方式分析 ： 1)對苯環(huán)上剩余氫的值進行計算 按各種取代位置的可能性，對苯環(huán)上剩余氫的值進行計算并與實測值 對比，從而得出苯環(huán)取代的位置。 2)從氫譜的苯環(huán)取代區(qū)的峰形進行分析 隨著高頻儀器的使用，苯環(huán)取代區(qū)的譜圖得到很大的簡化，?？山撇?用一級譜圖的分析方法(但并非高頻儀器所作的圖都可以近似按一級譜分 析)，這可以幫助對苯環(huán)取代位置的確定。 28 3)對苯環(huán)上各個碳原子值進行計算 按各種可

20、能的取代位置，對苯環(huán)上各個碳原子(特別提被取代碳原子 )的值進行計算并與實測值對比，從而確定取代基的相應位置、由 于碳譜苯環(huán)區(qū)范圍有60ppm.所得結果較氫譜準確、清楚. 4).紅外圖中苯環(huán)取代區(qū)吸收峰位置可幫助判斷苯環(huán)取代位置,當取代 基極性強時,這樣的判斷可能不準確. 5).當有鄰位取代基團時,質(zhì)譜可找到因鄰位效應的特殊重排.如m/z 92 離子峰。 29 正長鏈烷基正長鏈烷基 正構長鏈烷基無紫外吸收，但它在其余幾種譜圖均有所反映. 核磁共振氫譜中，除連接取代基的“-CH2的譜峰處于相對低場位置外，各個 CH2，的值均十分接近(CH2的譜峰位置稍偏低場)，在約1.25ppm形成一個大 峰。

21、該峰粗看為單峰，因各CH2值很相近。細看有很多小峰尖，因這是 一個強 耦合體系。 碳譜中，除-CH2之外，鏈上其它碳原子的譜線都在較高場位置(35ppm)， 其中有幾個碳原子的譜線很靠近(28ppm)。 質(zhì)譜中，無分枝的烷基鏈會產(chǎn)生m/z 29、43、57系列的離子，各峰簇的頂 點構成一平滑曲線. 在紅外圖中，約2920、2850cm-1兩處形成強吸收，約1470cm-1處吸收明顯， 并可見約723cm-1處的吸收峰。 30 醇和酚醇和酚 醇和酚的羥基都可通過重水交換而變成-OD。重水交換后重測氫譜，OH的信號消失，因 此，用核磁共振氫譜可對分子中OH的存在作出最準確的判斷；醇和酚羥基的化學位

22、移值 都受氫鍵的影響，因此其無定值，一般和測試條件有關，但酚的羥基峰相對于醇的羥基峰 在低場方向. 醇和酚在碳譜上不能直接反映，但與氧相連的碳原子譜線移向低場方向。 醇的質(zhì)譜常不顯示分子離子峰，但是M-18的峰?？梢姷健２?、仲醇、叔醇分別產(chǎn)生強 的m/z 31或31+n14的離子(注意還有碎片離子的重排反應)。 酚顯示強的分子離子峰，M-CO的峰較強，M-CHO的峰也有相當強度。 醇和酚在約3300cm-1處強而較寬的吸收峰具有鮮明的特征，醇和酚在約10501200cm-1還 有C-O振動的吸收峰。酚的吸收相比醇在高波數(shù)。 31 羰基化合物羰基化合物 碳基化合物在氫譜上沒有直接的信息，而在碳

23、譜、質(zhì)譜,紅外,紫外圖上均有明顯 的譜峰，特別是在碳譜和紅外譜中，碳基具有突出的特點。各種羰基化學位移如 下: 酮類：188228 ppm 醛: 185208 ppm 酸類： 165182 ppm 酯與酰胺：155180ppm 酮與酯類化合物可以用13CNMR區(qū)分,這是其它物理方法比較困難的. 羰基的紅外吸收是紅外光譜最重要的一組吸收,位置峰在16601800cm-1. 羰基化合物的質(zhì)譜主要有-裂解,醛類化合物往往出現(xiàn)m/z M-H的特征離子峰,對 于碳有氫發(fā)生特征的麥氏重排.酮類化合物出現(xiàn)明顯的m/z 58,72,86.等特征 離子峰.酸類化合物出現(xiàn)m/z 60離子峰;酯類則出現(xiàn)特征的m/z

24、 74,88離子峰.酰 胺出現(xiàn)m/z 59,73,87.等離子峰. 例例1：由：由MS、IR、1H-NMR譜圖推測化合物的結構譜圖推測化合物的結構 解：解： 由由MS可看出該化合物的可看出該化合物的 分子量為分子量為200，并且由，并且由 M和和M+2離子峰的相對離子峰的相對 豐度近似為豐度近似為3:1可知分子可知分子 中含有一個氯原子中含有一個氯原子; 由由IR譜在譜在3200-2500 cm-1 的寬的寬 峰和接近峰和接近1700 cm-1的強峰可推測的強峰可推測 分 子 中 可 能 含 有分 子 中 可 能 含 有 - C O O H ， 在， 在 1200-1250附近的強峰可推測分附

25、近的強峰可推測分 子中可能含有醚鍵子中可能含有醚鍵 （C-O-C）；）； 從從1H-NMR譜的高場到低場各峰的積分曲線高度比為譜的高場到低場各峰的積分曲線高度比為3：1：2：2：1，估計分子中可能是，估計分子中可能是9個個H，再估計，再估計C數(shù)為數(shù)為 （200-9-163-35）/12=9，估計分子式：，估計分子式：C9H9ClO3 不飽和度不飽和度=1+n4+1/2(n3-n1) =1+9+1/2(0-9-1)=5； 從從IR譜中譜中1600和和1500 cm-1 處后者比前者強的雙峰是苯環(huán)處后者比前者強的雙峰是苯環(huán) 的骨架伸縮振動，的骨架伸縮振動，1380cm-1 處是處是-CH-CH3的

26、彎曲振動，的彎曲振動， 860-800 cm-1 處強峰是苯環(huán)對位二取代的特征峰；處強峰是苯環(huán)對位二取代的特征峰； 從估計分子式：從估計分子式：C9H9ClO3中減去中減去Cl、C6H4-、CH- CH3、COOH基團，只剩下基團，只剩下O基團，因此，可拼出以基團，因此，可拼出以 下結構：下結構： ClOH 3CHC COOH COOHOH 3CHC Cl BA 檢查檢查MS譜，譜，m/e=155、128、111均含有均含有C1原子，說明原子，說明 C1原子與苯環(huán)直接相連，因此原子與苯環(huán)直接相連，因此C1原子上的孤對電子與苯環(huán)原子上的孤對電子與苯環(huán) 發(fā)生發(fā)生p-共軛，所以不易被丟失，上述三個離

27、子的裂解可有共軛，所以不易被丟失，上述三個離子的裂解可有 下圖得到合理的解釋，所以未知物的結構應是下圖得到合理的解釋，所以未知物的結構應是A： 40 例2，未知物C7H11NO的紅外、質(zhì)譜和碳譜和氫譜如下，紫外光譜在 210nm以上無吸收峰，推導其結構。 41 42 1 22 6 43 44 C N O H HO C N 45 根據(jù)質(zhì)譜圖和元素分析數(shù)據(jù)求出分子式：根據(jù)質(zhì)譜圖和元素分析數(shù)據(jù)求出分子式： C: (136 70.7%)12 = 8 H: 136 5.9% = 8 O: (136-96-8) 16 = 2, 所以分子式為所以分子式為C8H8O2, 不飽和度為不飽和度為5 例3 46 4

28、7 max = 316 nm = A/bc = 0.43/(1*(0.000265/136/0.1) = 22000 存在長的共軛系統(tǒng)存在長的共軛系統(tǒng) 48 HMX HMX AB 49 50 Thank you! 復雜化合物的結構鑒定復雜化合物的結構鑒定 52 當未知物分子量大，結構復雜，特別是當未知物為新的結構的化合物時，即或 利用幾種二維核磁共振譜，再輔以其它譜圖數(shù)據(jù)，也可能仍不能推出完整的結 構。在這樣情況下，可以來用下述方法。 1)盡力制備未知物樣品的單晶。用該樣品測定X射線衍射的數(shù)據(jù)，通過對衍射 數(shù)據(jù)的處理，可以得到該未知物的準確結構(除所含原子及其相互連接順序之外 尚有鍵長、鍵角等

29、數(shù)據(jù))。近十幾年來，由于“直接法”的發(fā)展，已使一般的有 機化合物都可通過單晶X射線衍射法解決結構問題。在直接法發(fā)展起來之前，對 樣品是有限制的，如重原子法要求化合物含重原子。 復雜化合物的結構鑒定復雜化合物的結構鑒定 53 當未知物分子量大，結構復雜，特別是當未知物為新的結構的化合物時，即或 利用幾種二維核磁共振譜，再輔以其它譜圖數(shù)據(jù)，也可能仍不能推出完整的結 構。在這樣情況下，可以來用下述方法。 1)盡力制備未知物樣品的單晶。用該樣品測定X射線衍射的數(shù)據(jù)，通過對衍射 數(shù)據(jù)的處理，可以得到該未知物的準確結構(除所含原子及其相互連接順序之外 尚有鍵長、鍵角等數(shù)據(jù))。近十幾年來，由于“直接法”的發(fā)

30、展，已使一般的有 機化合物都可通過單晶X射線衍射法解決結構問題。在直接法發(fā)展起來之前，對 樣品是有限制的，如重原子法要求化合物含重原子。 5 5測定分子的立體化學測定分子的立體化學 54 通常放在結構測定的后期進行。一維NOENOE差譜是優(yōu)先采用的解決相對立體構型 的方法，有時也可用二維NOESYNOESY譜或NOENOE差譜。 必要時用手性化學位移試劑，旋光光譜（ORDORD）, ,圓二色譜 (CD (CD），X-rayX-ray晶體 衍射技術。 一個總原則：視有機化合物的結構復雜程度而定, ,盡量用最少的譜圖解析, ,將結 構和信號解釋清楚。對于合成的有機化合物和不復雜的天然產(chǎn)物能用一維譜結 合其它譜圖解析結構, ,可以不作二維譜，或者盡量少做二維譜。