急性髓細胞白血病分型

1、3、分類及診斷標(biāo)準(zhǔn)、M1 急性髓細胞白血病未成熟型1.血象:貧血顯著，外周血可見幼紅細胞，白細胞總數(shù)升高。血片中以原始粒細胞為主，少數(shù)患者可無或極少幼稚粒細胞出現(xiàn)。血小板中度到重度減少。2.骨髓象:骨髓增生極度活躍或明顯活躍，少數(shù)病例可增生活躍甚至減低。骨髓中原始粒細胞大于90%(NEC)，白血病細胞內(nèi)可見Auer小體，幼紅細胞及巨核細胞明顯減少，淋巴細胞也減少。3.細胞化學(xué)染色:POX染色至少有3%原粒細胞POX陽性。、M2 急性髓細胞白血病部分成熟型1.血象:貧血顯著，白細胞中度升高和M1相似，以原始粒細胞及早幼粒細胞為主。血小板中度到重度減少。2.骨髓象:骨髓增生極度活躍或明顯活躍，骨髓

2、中原始粒細胞占30%89%(非紅系)，早幼粒、中幼粒和成熟粒細胞大于10%，白血病細胞內(nèi)可見Auer小體，幼紅細胞及巨核細胞明顯減少，此型白血病細胞的特征是形態(tài)變異及核質(zhì)發(fā)育不平衡。3.細胞化學(xué)染色(1)P0X與SB染色: 均呈陽性反應(yīng)。(2)PAS染色:原粒呈陰性反應(yīng)，早幼粒細胞為弱陽性反應(yīng)。(3)中性粒細胞堿性磷酸酶(NAP):成熟中性粒細胞的NAP活性明顯降低，甚至消失。(4)特異性和非特異性酯酶染色:氯醋酸AS-D萘酚酯酶染色呈陽性反應(yīng)。醋酸AS-D萘酚酯酶染色(AS-D-NAE)可呈陽性反應(yīng)，但強度較弱，且不被氟化鈉抑制。(5)Phi()小體染色:原始和幼稚粒細胞內(nèi)出現(xiàn)Phi()小體

3、。(6)染色體及分子生物學(xué)檢驗:特異性染色體重排t(6;9)約見于1%的AML，主要為本型。4.免疫學(xué)檢驗:表達髓系抗原，可有原始細胞和干細胞相關(guān)抗原，CD34、HLA- DR、CD13、CD33和CD57陽性。5.染色體和分子生物學(xué)檢驗:t(8;21)(q22;q22)易位是M2b的一種常見非隨機染色體重排，其檢出率高達90%。AML1基因重排可作為本病基因診斷的標(biāo)志。、M3急性早幼粒細胞白血病1.血象:血紅蛋白及紅細胞數(shù)呈輕度到中度減少，部分病例為重度減少。白細胞計數(shù)大多病例在1510/L以下，分類以異常早幼粒細胞為主，可高達90%，Auer小體易見。血小板中度到重度減少。2.骨髓象: 多

4、數(shù)病例骨髓增生極度活躍，個別病例增生低下。分類以顆粒增多的早幼粒細胞為主，占30%90%(NEC)，早幼粒細胞與原始細胞之比為3:1以上。幼紅細胞和巨核細胞均明顯減少。M3胞質(zhì)中有大量顆粒和成束的Auer小體。3.細胞化學(xué)染色: POX、SB、AS-D-NCE和ACP染色均呈陽性或強陽性反應(yīng)。AS-D-NAE可呈陽性反應(yīng)，但不被氟化鈉抑制，-萘酚丁酸酯酶染色陰性，依次可與急單作鑒別。4.免疫學(xué)檢驗: 髓系標(biāo)志為主CD13、CD33、MP0、CD68等陽性，而HLA-DR、CD34為陰性者。5.染色體及分子生物學(xué)檢驗: 約70%90%的APL具有特異性的染色體易位t(15;17)，是APL特有的

5、遺傳學(xué)標(biāo)志，t(15;17)染色體易位使17號染色體上的維甲酸受體(PAR)基因發(fā)生斷裂。與15號染色體上的早幼粒細胞白血病(PML)基因發(fā)生融合，形成PML-RAR融合基因。、M4 急性粒單核細胞白血病1.血象: 血紅蛋白和紅細胞數(shù)為中度到重度減少。白細胞數(shù)可增高、正常或減少。外周血可見粒及單核兩系早期細胞，原單核和幼單核細胞可占30%40%，粒系早幼粒細胞以下各階段均易見到。血小板呈重度減少。2.骨髓象: 骨髓增生極度活躍或明顯活躍。粒、單核兩系同時增生，紅系、巨核系受抑制。包括兩種類型:異質(zhì)性白血病細胞增生型:白血病細胞分別具有粒系、單核系形態(tài)學(xué)特征;同質(zhì)性白血病細胞增生型:白血病細胞同

6、時具有粒系及單核系特征。部分細胞中可見到Auer小體。本病可分為4亞型:M4a、M4b、M4c、M4Eo。3.細胞化學(xué)染色(1)POX、SB染色:原單和幼單細胞呈陰性或弱陽性反應(yīng)，而幼粒細胞呈陽性或強陽性反應(yīng)。(2)非特異性酯酶染色:應(yīng)用醋酸萘酚為底物進行染色，原始和幼稚細胞呈陽性反應(yīng)，其中原粒細胞不被氟化鈉(NaF)抑制，而原單細胞可被NaF抑制。(3)酯酶雙重染色:可呈現(xiàn)醋酸萘酚酯酶陽性細胞、氯醋酸酯酶陽性細胞或雙酯酶陽性細胞。4.免疫學(xué)檢驗: 白血病細胞主要表達粒、單系抗原CD13、CD14、CD33、HLA-DR，部分表達CD9。、M5 急性單核細胞白血病1.血象:血紅蛋白和紅細胞數(shù)呈

7、中度到重度減少，大多數(shù)患者白細胞數(shù)偏低，分類以原單和幼單核細胞增多為主，可占細胞總數(shù)的30%45%。未分化M5a以原單細胞為多、部分分化型M5b以幼單和單核細胞為主。兩型血小板均重度減少。2.骨髓象:骨髓增生極度活躍或明顯活躍。原單加幼單細胞大于30%。M5a以原單細胞為主，可大于80%(NEC或單核系細胞)，幼單細胞較少。M5b中原單、幼單及單核細胞均可見到，原單細胞小于80%。白血病細胞中有時可見到12條細而長的Auer小體。3.細胞化學(xué)染色(1)POX和SB染色:原單核細胞是陰性和弱陽性反應(yīng)，而幼單細胞多數(shù)為陽性反應(yīng)。(2)PAS染色:原單細胞約多數(shù)為陰性反應(yīng)。半數(shù)呈細粒狀或粉紅色弱陽性

8、反應(yīng)，而幼單細胞多數(shù)為陽性反應(yīng)。(3)酯酶染色:非特異性酯酶染色陽性，可被氟化鈉抑制，其中-丁酸萘酚酯酶(-NBE)染色診斷價值較大。、M6 急性紅白細胞白血病1.血象(1)紅血病期:貧血輕重不一，隨著疾病的進展而加重?？梢姼麟A段的幼紅細胞，以原紅和早幼紅細胞為主，幼紅細胞的形態(tài)奇特并有巨幼樣變。白細胞數(shù)低于正常，隨著病程的發(fā)展白細胞數(shù)可增多。血小板常減低。(2)紅白血病期:血紅蛋白和紅細胞數(shù)大多由中度到重度減少。見到各階段的幼紅細胞，以中、晚幼紅細胞為多，且形態(tài)異常。白細胞數(shù)一般偏低，可見到原粒及早幼粒細胞，隨著病程的發(fā)展，部分病例后期發(fā)展為急性髓細胞白血病;其血象也隨之而改變，此時幼紅細胞

9、逐漸減少。血小板減少明顯，可見畸形血小板。2.骨髓象(1)紅血病期:骨髓增生極度活躍或明顯活躍。以紅系增生為主。多數(shù)病例大于50%，粒紅比例倒置，原紅及早幼紅多見，異型紅細胞超過10%，而骨髓中紅系細胞占30%即有診斷意義。(2)紅白血病期:骨髓增生極度活躍或明顯活躍。紅系和粒系(或單核系)細胞同時呈惡性增生。大部分病例以中晚幼紅細胞為主，原紅、早幼紅細胞次之;白細胞系統(tǒng)明顯增生，原粒(或原單核+幼單核)細胞占優(yōu)勢，大于30%(ANC)，部分原始和幼稚細胞中可見Auer小體。3.細胞化學(xué)染色:幼紅細胞PAS呈陽性反應(yīng)，積分值明顯增高，且多呈粗大顆粒、塊狀、環(huán)狀或彌漫狀分布。、M7 急性巨核細胞

10、白血病1.血象: 常見全血細胞減少。白細胞總數(shù)大多減低，少數(shù)正常或增高，血小板減少。少數(shù)病例正常?？梢姷筋愃屏馨图毎男【藓思毎?，亦可見到有核紅細胞。2.骨髓象: 骨髓象增生明顯活躍或增生活躍。粒系及紅系細胞增生均減低。巨核細胞系異常增生，全片巨核細胞可多達1 000個以上，以原始及幼稚區(qū)核細胞為主。其中原始巨核細胞大于30%，根據(jù)分化程度分兩種亞型:未成熟型:以原始巨核細胞增多為主;成熟型:原始巨核至成熟巨核細胞同時存在。3.細胞化學(xué)染色: 有價值的細胞化學(xué)染色是5-核苷酸酶、ACP和PAS為陽性，酯酶染色ANAE陽性，并可被NaF抑制。MP0及SB染色陰性。4.免疫學(xué)檢查: CD41、CD

11、42可呈陽性表達。5.染色體檢驗: 染色體有inv(3)或del(3)、+8、+21異常。6.電鏡: M7的原始巨核細胞根據(jù)其體積大小(4倍體8倍體)及特異性細胞器的出現(xiàn)，加以識別。MKB和Pro-MKB均示血小板過氧化物酶(PPO)陽性反應(yīng)，髓過氧化物酶(MPO)呈陰性反應(yīng)。、M0急性微分化型粒細胞白血病此類細胞屬原始細胞，通過光學(xué)顯微鏡和細胞化學(xué)檢查無法鑒別是粒系還是淋系，只有通過電鏡氧化物酶(POX)檢查為陽性或通過免疫學(xué)檢查，髓系特征才表現(xiàn)出來。非常原始的細胞有髓系特異性抗原表示才能診斷。（1）M0（急性髓系白血病微分化型）：骨髓中原始細胞90%（NEC），胞漿大多透亮或中度嗜堿，五嗜

12、天青顆粒及Auer小體，核仁明顯，類似ALL12型，細胞化學(xué)過氧化酶及蘇丹黑B染色3%；免疫表型髓系標(biāo)志CD33及(或)CD13可陽性。淋系抗原陰性，但可有CD7+，Td T+;電鏡髓過氧化酶（MPO）陽性。（2）M1（急性白粒細胞白血病未化型）；原理細胞（I+II型）90%(NEC),其中至少有3%的原粒細胞過氧化酶或蘇丹黑染色陽性，早幼粒細胞以下的各階段粒細胞或單核細胞10%。（3）M2（急性粒細胞性白血病部分分化化型）：原粒細胞（I+II型）占30%-90%（NEC），早幼粒細胞一下至中性分葉核粒細胞10%，單核細胞20%；如有的早期粒細胞形態(tài)特點既不像原粒細胞I型或II型，也不像早幼粒

13、細胞（正常的或多顆粒型），核染色質(zhì)很細，有1-2個核仁，胞漿豐富，嗜堿性，有不等量的顆粒，有時顆粒聚集，這類細胞10%時，亦屬此型。（4）M3（急性早幼粒細胞白血?。?；骨髓中以異常的多顆粒早幼粒細胞為主。（5）M4（急性粒單核細胞白血?。河邢铝卸喾N情況。1）骨髓原始細胞30%（NEC），原粒細胞加早幼、中性中幼及其他中性粒細胞占30%-80%,不同成熟階段的單核細胞（常為幼稚及成熟單核細胞）20%。2）骨髓象如上所述，外周血中單核細胞系（包括原始、幼稚及成熟單核細胞）5X109/L。3）骨髓象如上所述，外周血單核細胞系20%，或血清溶菌酶超過正常（11.54）mg/L，的3倍，或尿溶菌酶超過正常（2.5mg/L）的3倍。5）骨髓象類似M2，而外周血單核細胞系5109/L時亦可劃分為M4。M4EO（急性粒單核細胞白血病伴嗜酸粒細胞增多）：除具有上述M4個性特點外，骨髓嗜酸粒細胞5%（NEC），其形態(tài)除有典型的嗜酸顆粒外，還有大而不成熟的嗜堿顆粒，核常不分葉，細胞化學(xué)氯乙酸脂酶及PAS染色明顯陽性。（6）M5（急性單核細胞白血?。河址譃閮煞N亞型。M5n:骨髓原單核細胞I+II型80%（NEC）。M5b:骨髓原單核細