高二生物遺傳系譜圖的分析

1、遺傳系譜圖的分析,高二生物,復(fù)習(xí)：,（1）男性患者多于女性,（2）交叉遺傳、,（3）母患子必患、女患父必患,伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：,伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)：,伴Y遺傳病的特點(diǎn)： （1）連續(xù)遺傳(父?jìng)髯?子傳孫,子子孫孫無(wú)窮盡) （2）患者全部是男性，女性都正常。,一、確定遺傳病類(lèi)型,3.確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳。,2.確定顯隱性,1.確定或排除伴Y遺傳,“無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性,隱性遺傳看女病 ， 父子患病為伴性；,顯性遺傳看男病， 母女患病為伴性,答案：圖譜4中的遺傳病為常染色體顯性遺傳,答案：圖譜3中的遺傳病為常染色體隱性遺傳,答案：圖譜7中的遺傳病為X染色體隱性遺傳,答案：圖

2、譜8中的遺傳病為X染色體顯性遺傳,例：觀察下面兩個(gè)遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式,伴X 、隱 性,常 、顯 性,常 、隱性,伴X、顯性,伴Y,4.根據(jù)遺傳病的特點(diǎn),遺傳病的特點(diǎn),既患甲又患乙：概率為a*b 只患甲：概率為a*(1-b) 只患乙：概率為（1-a）*b 既不患甲又不患乙：概率為（1-a）*(1-b),患甲病的概率為a, 如患乙病的概率為b,求概率（分析法）,第二課時(shí)、伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系,（2）與基因自由組合規(guī)律的關(guān)系 在分析既有性染色體又有常染體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳時(shí)，由位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由位于常染色體上的基因控制的性狀按基

3、因的分離規(guī)律處理，仍然符合基因自由組合定律。,1）與基因分離定律的關(guān)系 伴性遺傳遵循基因的分離定律，伴性遺傳是由性染色體上基因所控制的遺傳，若就一對(duì)相對(duì)性狀而言，則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。,有一對(duì)表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配，生下一個(gè)既患有白化?。ò谆』蛴蒩控制），又患有血友?。ㄑ巡』蛴蒱控制）的男孩。這位表兄的基因型和他們所生子女中同時(shí)患兩種病的幾率是（） AAaXHY、1/16 BAAXHY、1/8 CAaXhY、1/4 DaaXhY、1/2,例題1：某家庭中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因B、隱性基因b）, 有的成員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因A、隱性基因a），如下圖所示。

4、現(xiàn)已查明 II 6不攜帶致病基因。問(wèn)： （1）丙種遺傳病的致病基因位于_染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于_染色體上。,常,X,（2）寫(xiě)出下列兩個(gè)體的基因型 III 8_、 III 9_。,aaXBXB aaXBXb,AAXbY AaXbY,（3）若 III 8和III 9婚配，子女中只患丙或丁一種病的概率為_(kāi)；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)。,3/8,1/16,規(guī)律一：常染色體上的隱性遺傳病，如果雙親正常子代發(fā)病，則雙親均為雜合子，子代患病者為隱性純合子。,規(guī)律二：常染色體上的顯性遺傳病，如果雙親患病子代正常，則雙親均為雜合子， 子代正常者為隱性純合子。,規(guī)律三：X染色體上的隱性遺傳病，患病兒子

5、的正常母親為攜帶者；父親患病其表現(xiàn)正常的女兒為攜帶者。,規(guī)律四：X染色體上的顯性遺傳病，正常兒子的患病母親為攜帶者；父親正常其表現(xiàn)患病的女兒為攜帶者。,3、確定有關(guān)個(gè)體的基因型,練習(xí)：下圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。,（1）甲病的致病基因位于_染色體上，為_(kāi)性基因。 （2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是_；子代患病，則親代之一必_；如 II 5與另一正常人婚配，則其子代患甲病的概率為_(kāi)。,顯,連續(xù)遺傳；,患病,1/2,常,（3）假設(shè) II 1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于_染色體上，為_(kāi)性基因。乙病的特點(diǎn)是呈_遺傳， I 2的基因型為_(kāi), III 2的基因型為_(kāi)。,X；,隱；