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1、微生物學,比較溶菌酶與青霉素對細菌細胞壁的作用,壹,貳,叁,肆,伍,細菌細胞壁結構,作用靶物質,作用機制,作用結果,作用對象,幾乎所有的細菌都具有細胞壁（支原體除外），它是細菌細胞最外一層堅韌并富有彈性的外被，主要成分是肽聚糖。 肽聚糖：是組成革蘭氏陽性菌與革蘭氏陰性菌細胞壁的主要化學成分，也稱細胞壁質、黏肽或黏肽復合物,肽聚糖：聚糖鏈 短肽 肽橋,G+細菌肽聚糖單體的結構,細菌細胞壁不僅具有很多共性，而且革蘭氏陽菌和革蘭氏陰菌中還存在著各自的特征,溶菌酶又稱胞壁質酶或N-乙酰胞壁質聚糖水解酶，是一種能水解致病菌中黏多糖的堿性酶。 青霉素又稱盤尼西林，是指分子中含有青霉烷、能破壞細菌的細胞壁并

2、在細菌細胞的繁殖期起殺菌作用的一類抗生素,溶菌酶:靶物質是細胞壁的肽聚糖，溶菌酶溶解細菌細胞壁 青霉素:靶物質是細胞壁的轉肽酶，青霉素抑制細菌細胞壁的合成,作用靶物質,作用機制,溶菌酶作用機制：胞壁質酶或N-乙酰胞壁質聚糖水解酶是一種能水解致病菌種黏多糖的堿性酶。只要通過破壞細胞壁種的N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡萄糖之間的-1，4糖苷鍵，使細胞壁不溶性黏多糖分解成可溶性糖肽，導致細胞壁破裂內容物溢出而使細菌溶解。溶菌酶還可以和帶負電荷的病毒蛋白直接結合，與DNA、RNA、脫輔基蛋白形成復鹽，使病毒失活。因此，該酶具有抗菌、消炎、抗病毒等作用,青霉素作用機制：干擾細菌細胞壁的合成。青霉素的結構

3、與細胞壁的成分粘肽結構中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似，可與后者競爭轉肽酶，阻礙粘肽的形成，造成細胞壁的缺損，使細菌失去細胞壁的滲透屏障，對細菌起到殺滅作用。 （其對革蘭陽性菌有效，由于革蘭陰性菌缺乏五肽交連橋而青霉素對其作用不大,作用對象,溶菌酶：水解細菌細胞壁中肽聚糖的雙糖單位，有一個N-乙酰葡糖氨通過-1，4-糖苷鍵與另一個N-乙酰胞壁酸相連接，溶菌酶就是作用于這個糖苷鍵，水解這個糖苷鍵，造成細菌因細胞壁肽聚糖的散架而死亡。 青霉素：-內酸胺抗生素可以專一性與細菌細胞膜上的靶位點結合，干擾細胞壁肽聚糖合成而導致細胞死亡。由于靶位點能與同位素標記的青霉素G進行共價結合，因此將這些靶位點稱之為青霉素結合蛋白，即青霉素的作用對象,作用結果,青霉素的結構與細胞壁的成分粘肽結構中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似，可與后者競爭轉肽酶，阻礙粘肽的形成造成細胞壁的缺損，使細菌失去細胞壁的滲透屏障，對細菌起到殺滅作用。藥理作用是干擾細菌細胞壁的合成。 溶菌酶主要通過破壞細胞壁中的N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡糖之間的-1,4糖苷鍵，使細胞壁不溶性黏多糖分解成可溶性糖肽，導致細胞壁破裂內容

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