《豬主要傳染病》PPT課件.ppt

1、豬的主要傳染病,周斌 農(nóng)業(yè)部動(dòng)物疫病診斷與免疫重點(diǎn)開放實(shí)驗(yàn)室,1 、 引起繁殖障礙的疾病,a、PRRS b、細(xì)小病毒感染 c、偽狂犬病 d、豬 瘟 e、BVDV感染 f、乙型腦炎,g、鉤端螺旋體 h、布魯氏病 I、營養(yǎng)過?；蛉狈?j、鋅 缺 乏 k、子宮感染 l、 環(huán)境因子,豬瘟 (Swine fever, Hog Cholera) 豬瘟是一種急性、熱性和高度接觸傳染的病毒性傳染病。其特征為發(fā)病急，高熱稽留和細(xì)小血管壁變性、引起全身泛發(fā)性小點(diǎn)出血、脾梗死。 急性豬瘟由強(qiáng)毒引起，發(fā)病率和死亡率高；而弱毒感染不表現(xiàn)臨床癥狀則可能不被覺察。 豬瘟在世界養(yǎng)豬國家有不同程度流行，國際獸疫局將本病列入A類

2、傳染病之一。1955年我國研制成功了豬瘟兔化弱毒疫苗，具有高度安全性和優(yōu)良的免疫原性。,病原 豬瘟病毒(HCV)是黃病毒科(Flaviviridae)瘟病毒屬(pestivirus)的 一個(gè)成員。病毒粒子直徑40-50nm，基因組為單股RNA，約12kb長。 HCV與同屬的牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)之間，基因組序列有高度同源性，抗原關(guān)系密切，既有血清學(xué)交叉反應(yīng)，又有交叉保護(hù)作用。 豬腎細(xì)胞是最常用的培養(yǎng)HCV的細(xì)胞。病毒復(fù)制部位限于細(xì)胞漿，且不產(chǎn)生細(xì)胞病變。 目前仍認(rèn)為豬瘟病毒為單一血清型，盡管分離不少變異性毒株，但都是屬于一個(gè)血清型，所以HCV只有毒力強(qiáng)弱之分。,流行病學(xué) 豬是本病唯一的自

3、然宿主，病豬和帶毒豬是最主要的傳染源，感染豬在發(fā)病前即可從口、鼻及淚腺分泌物、尿和糞中排毒，并延續(xù)整個(gè)病程。 康復(fù)豬在出現(xiàn)特異抗體后停止排毒。 強(qiáng)毒在豬群中傳播快，造成的發(fā)病率高。慢性的感染豬不斷排毒或間歇排毒。 持續(xù)的先天性感染對豬瘟的流行病學(xué)具有極其重要的意義,癥狀 急性型豬瘟:由HCV強(qiáng)毒引起病豬體溫升高至41上下 ，高的可達(dá)42以上。少數(shù)病豬可發(fā)生驚厥，常在幾小時(shí)內(nèi)或至多在幾天內(nèi)死亡。食欲不振、精神萎頓癥狀病豬生長遲緩，常有皮膚損害。 慢性豬瘟病豬可存活100d以上。 遲發(fā)性(lateonset)豬瘟是先天性HCV感染的結(jié)果。胚胎感染低毒HCV，如產(chǎn)下正常仔豬,則終生有高水平的病毒血癥

4、，而不能產(chǎn)生對HCV的中和抗體，這是典型的免疫耐受現(xiàn)象。 近年在我國一些地區(qū)散發(fā)的稱為“溫和型豬瘟”(非典型豬瘟)或“無名高熱”病豬，癥狀輕不典型，體溫一般在40-41左右。,病變 急性和亞急性豬瘟呈現(xiàn)以多發(fā)性出血為特征的敗血癥變化，淋巴結(jié)和腎臟是病變出現(xiàn)頻率最高的部位。脾臟的梗死是豬瘟最有診斷意義的病變回盲瓣附近淋巴濾泡有出血和壞死。,診斷 在開始出現(xiàn)臨床病豬1-2周后，疾病迅速傳播到群內(nèi)各種年齡的未免疫豬 ，死亡率很高；病豬常有白細(xì)胞減少，剖檢時(shí)可見淋巴結(jié)、腎臟和其他器官出血，脾臟梗死。,防治 緊急免疫 仔豬超前免役,豬瘟疫苗免疫失敗的原因,沒有按規(guī)定妥善保存和運(yùn)輸疫苗，使其免疫原性降低

5、注射時(shí)操作不正規(guī)，劑量不足 生產(chǎn)實(shí)踐中免疫程序不合理 母源性中和抗體對豬瘟弱毒活疫苗的干擾,豬偽狂犬病 (porcine pseudorabies) 由偽狂犬病病毒引起的一種急性傳染病。感染豬的臨床特征為體溫升高，新生仔豬表現(xiàn)神經(jīng)癥狀，還可侵害消化系。成年豬常為隱性感染，妊娠母豬感染后可引起流產(chǎn)、死胎及呼吸系癥狀無奇癢。,病原 皰疹病毒科(Herpesviridae)，皰疹病毒亞科。只有一個(gè)血清型。毒力是由幾種基因協(xié)同控制，主要有g(shù)E、gD、gI和TK基因。發(fā)現(xiàn)TK基因一旦滅活，則PRV TK缺失變異株對宿主毒力將喪失或明顯降低。病毒對外界抵抗力較強(qiáng)。,流行病學(xué) 病豬、帶毒豬以及帶毒鼠類為本病

6、重要傳染源。豬配種時(shí)可傳染本病。母豬感染本病后6-7d乳中有病毒，持續(xù)3-5d，乳豬可因吃奶而感染本病。妊娠母豬感染本病時(shí)，?？汕旨白訉m內(nèi)的胎兒。哺乳仔豬日齡越小，發(fā)病率和病死率越高，隨著日齡增長而下降，斷乳后的仔豬多不發(fā)病。,癥狀 潛伏期一般為3-6d。 2周齡以內(nèi)哺乳仔豬，病初發(fā)熱，嘔吐、下痢、厭食、精神不振，有的見眼球上翻，視力減退，呼吸困難，呈腹式呼吸，繼而出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，發(fā)抖，共濟(jì)失調(diào)，間歇性痙攣，后軀麻痹，作前進(jìn)或后退轉(zhuǎn)動(dòng)，倒地四肢劃動(dòng)。耐過的仔豬往往發(fā)育不良，成為僵豬。母豬多呈一過性和亞臨床性，孕豬出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎。流產(chǎn)發(fā)生率為50%。,診斷 可采取病患部水腫液、侵入部的神經(jīng)干、脊髓

7、以及腦組織，接種兔以分離病毒，接種兔常出現(xiàn)典型奇癢癥狀后死亡 病料亦可直接接種豬腎或雞胚細(xì)胞，可產(chǎn)生典型的病變 取自然病例的病料如腦或扁桃體的壓片或冰凍切片，用直接免疫熒光檢查，?？捎谏窠?jīng)節(jié)細(xì)胞的胞漿及核內(nèi)產(chǎn)生熒光，幾小時(shí)即可獲得可靠結(jié)果,防治 美國和歐洲正在應(yīng)用PRV基因工程缺失疫苗和相應(yīng)配套血清學(xué)鑒別診斷方法進(jìn)行PR根除計(jì)劃。,豬細(xì)小病毒感染 (porcine parvovirus infection) 豬細(xì)小病毒可引起豬的繁殖障礙性疾病，其特征為感染母豬，特別是初產(chǎn)母豬產(chǎn)出死胎、畸形胎、木乃伊胎、流產(chǎn)及病弱仔豬。母豬本身無明顯癥狀。,細(xì)小病毒感染（PPV）的特點(diǎn),1、胚胎致死性感染和死亡

8、； 2、母豬無可見臨床癥狀； 3、血清陰性母豬在妊娠前半期經(jīng)口鼻傳染，隨 后在胎兒形成免疫應(yīng)答以前通過胎盤感染； 4、除了在妊娠期感染外，PPV感染無經(jīng)濟(jì) 意義； 5、病毒無所不在。,PPV 特 性,1、用SN和HI可以把PPV和其他細(xì)小病毒區(qū)分； 2、PPV為ssDNA； 3、感染性，血凝性，抗原性，耐熱，耐pH變 化； 4、在細(xì)胞培養(yǎng)上復(fù)制，產(chǎn)生細(xì)胞病變，有散 在核內(nèi)包涵體。有絲分離活躍培養(yǎng)并能提 高病毒復(fù)制所需之RNA聚合酶，有利復(fù)制； 5、感染性滴定不能用CPE，而用檢查核內(nèi)包 涵體或培養(yǎng)基的血凝素或IF檢查。,流行病學(xué)特征,1、病毒到處存在，大多數(shù)豬都感染，發(fā)病者 大多為初產(chǎn)母豬；

9、2、PPV的主要儲(chǔ)存所為污染的豬舍，病毒對 熱和常見消毒劑的抵抗力強(qiáng)； 3、妊娠期55天前感染可產(chǎn)生免疫耐受，感染 胎兒出生后無抗體，終生帶毒排毒； 4、公豬感染急性期精液帶毒。,發(fā) 病 機(jī) 理,1、母豬懷孕前半期感染是 關(guān)鍵； 2、母豬感染到胎兒感染需 10-14天。,懷孕不同時(shí)間區(qū)間PPV感染的不同后果,懷孕區(qū)間（天） 胚胎描述 感染后果 感染母豬 感染胚胎 =56 10-30 胚胎 死亡和吸收 30-70 胎兒 死亡和木乃伊 56 70-分娩 胎兒 免疫應(yīng)答和 在子宮存活,病 變,1、母豬無大體病變，顯微變化限于子宮； 2、胎兒死亡和水分被吸收，胎兒矮小，表面血 管明顯充血、水腫、出血，

10、體腔有漿血液體； 出血變色在出生后變深；脫水木乃伊化； 3、胎兒顯微變化主要是組織和器官的廣泛細(xì)胞 性壞死； 4、PPV感染懷孕后期胎兒無大體變化，顯微變 化為內(nèi)皮肥大和單核細(xì)胞侵潤，而以血管周 袖套為特征的腦膜腦炎則是PPV感染死胎的 特征性變化。,診 斷,1、與其他的傳染性繁殖障礙相比, PPV感染引起的特征是： a、只初產(chǎn)母豬受害，經(jīng)產(chǎn)母豬不受害； b、懷孕期間母豬無癥狀； c、很少或無流產(chǎn)和胎兒發(fā)育異常。,2.確診需實(shí)驗(yàn)室支持:,送檢樣品： 16cm的木乃伊化胎兒（已發(fā)育成形）、 大的木乃伊胎兒、死產(chǎn)豬,新生豬不送檢， 因含有抗體干擾病毒分離和抗原檢測。 方 法： FA 和HA檢病毒抗

11、原 ，病毒分離不是常 規(guī)，因?yàn)橘M(fèi)時(shí)且易發(fā)生污染，無檢查 病毒的材料時(shí)才檢查抗體。,防 制,1、后備母豬在配種前自然感染PPV或接種疫苗； 2、自然感染可將后備母豬與母豬一起同居達(dá)到或放入假 設(shè)PPV高污染欄舍； 3、疫苗接種是保證后備母豬懷孕前產(chǎn)生主動(dòng)免疫的唯一 方法，血清陰性的母豬和公豬也使用疫苗。 滅活疫苗：美國聯(lián)邦政府注冊的全是死苗； 活 疫 苗：安全，不引起繁殖障礙。,豬繁殖和呼吸綜合征,歷 史 病 變 病原特征 診 斷 流行病學(xué)特點(diǎn) 免疫學(xué) 癥 狀 防 制 發(fā)病機(jī)理 疫 苗,歷 史,最早于1987年在美國報(bào)道 妊娠后期流產(chǎn)，死產(chǎn)、 加拿大于1987年 產(chǎn)弱仔，產(chǎn)仔率低， 日本 198

12、9 斷奶仔豬死亡率高， 德國 1990 發(fā)情恢復(fù)遲 荷蘭、法國、西班牙和英國 1991-1992 世界上大多數(shù)國家有本病 中國于1996年傳入該病，在大多數(shù)養(yǎng)豬密集地區(qū)有地方流行,病 原 特 征,1、Lelystad virus（LV）-豬肺泡巨噬細(xì)胞（荷） VR2332-傳代細(xì)胞（美） 與馬動(dòng)脈炎病毒，鼠乳酸脫氫酶升高病毒、猴出血熱病毒（EAV、 LDV、SHFV）在生物學(xué)、 結(jié)構(gòu)和遺傳上相近。idovirales目， 動(dòng)脈炎病毒科，動(dòng)脈炎病毒屬，對熱、敏感，對脂溶劑去污 劑敏感，不凝集紅細(xì)胞（日本株例外）。 2、基因組結(jié)構(gòu)：與動(dòng)脈炎病毒和冠狀病毒相似（5.1Kb,ssRNA,正 股poly

13、A,LA基因組全長已測定，含ORFs。ORF1和5 端12Kb，編碼病毒蛋白。個(gè)不同框:ORF,5,7同一框,ORF第 二框,ORF,第三框。 、蛋白結(jié)構(gòu)：LV有六種結(jié)構(gòu)蛋白，種膜糖蛋白，一種跨膜蛋 白(M)，一種核衣殼蛋白(N)。北美株只有種結(jié)構(gòu)蛋白。,流行病學(xué)特點(diǎn),1、傳播很快，血清學(xué)回顧研究最早源于加拿大 安大略省（19781979），美國（1985）， 德國（1988），病毒起源是個(gè)迷，美洲毒、 歐洲毒不同起源，血清陽率50%以上； 2、傳播途徑：多種途徑(口、鼻、肌肉、陰道)， 高效（少于10個(gè)病毒顆粒就能建立感染）， 高度傳染（口水、尿、精液、乳、糞），污 染環(huán)境；,3、感染的動(dòng)物

14、長期帶毒，傳播需密切接觸，不 是高度接觸傳染，咬打時(shí)腮腺中病毒可能在 傳播中起重要作用，禽類可能是攜帶者； 4、群內(nèi)傳播，一經(jīng)感染，群內(nèi)無限期循環(huán)，帶 毒健康豬和不斷產(chǎn)生易感豬（引進(jìn)或出去） 是原因，母源抗體對仔豬短期保護(hù)； 5、群間傳播，引進(jìn)帶毒豬、精液占70%以上， 20%以上其他污染物，氣溶膠傳播是非接觸 性區(qū)域傳播原因，傳播距離一般為50m之內(nèi)； 6、通過胎盤先天感染，垂直傳播；,臨床癥狀,1、因毒株、群免疫狀態(tài)、飼養(yǎng)管理因素有很 大差異。 2、強(qiáng)毒引起的流行性（非免疫群）：不吃、 發(fā)熱、呼吸困難、早產(chǎn)（100天后）和遲產(chǎn) （115118天）、死產(chǎn)、木乃伊、遲產(chǎn)死胎、 大小不一的弱仔，

15、斷奶并死亡率高。在豬群第 一期持續(xù)2周使5-75%豬發(fā)病，開始于生產(chǎn)3個(gè) 階段中的一個(gè)階段，3-7天擴(kuò)展到3階段，分開 的豬群需7-10天傳到。因此稱為“滾動(dòng)不吃”， 1-2%出現(xiàn)耳、四肢、皮膚充血或變紫。,3、第一期母豬流產(chǎn)，少數(shù)死亡。流產(chǎn)可 發(fā)生在妊娠的21-109天，神經(jīng)癥狀、 無乳使其他感染加重；第二期開始于 發(fā)病1星期后產(chǎn)生后期繁殖障礙，5- 80%母豬在100-118天懷孕期繁殖失敗。 4、急性期公豬除不吃、嗜睡和呼吸癥狀 外，還有無力、竟液質(zhì)量下降。 5、哺乳豬斷奶前死亡率可高達(dá)60%，仔 豬有多種癥狀，而眼瞼和結(jié)膜水腫具 有特征性，繼發(fā)細(xì)菌感染增加。,6、斷奶和生長豬：不吃嗜睡

16、、呼吸困難、 皮膚充血發(fā)紺，其他地方流行性疾病 發(fā)病率升高，使死亡率可達(dá)10-20%； 7、在地方流行（已感染群）豬群：主要 表現(xiàn)在斷奶豬和生長豬，種群主要在 后備母豬和替換公豬； 8、PRRS 臨床差異很大，沒有任何 一個(gè)癥狀是恒有的。,發(fā) 病 機(jī) 理,1、PRRSV感染并在單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞 繁殖； 2、免疫應(yīng)答與PRRSV感染表達(dá)有關(guān) ； 3、持續(xù)感染是PRRSV存活和在群內(nèi)傳播 的重要因素。,PRRSV感染的發(fā)病機(jī)理,PRRSV 通過吸入、吃入、交 配、咬傷或針頭傳播 在粘膜、肺或局部的巨噬細(xì)胞中復(fù)制 局部淋巴結(jié)和病毒血癥（感染后24h內(nèi)） 分布到全身的單核細(xì)胞和組織巨噬細(xì)胞 臨床疾病

17、（癥狀依年齡而定） 亞臨床癥狀 母豬 流產(chǎn)或成熟前分娩 康復(fù)或持續(xù)感染 死產(chǎn)仔豬、活產(chǎn)弱仔豬、自溶胎兒 新生仔豬 呼吸困難,CNS癥狀,高死亡率 斷奶豬/生長豬 并發(fā)細(xì)菌或病毒感染 口咽分泌物 死亡率上升，生長發(fā)育不良 血液、糞、尿 肥豬育 發(fā)熱，飼料消耗下降 中排出病毒 公豬 發(fā)熱、精液質(zhì)量變差,胎 兒,1、不是PRRS特征性病變； 2、包含一些健康胎兒，死產(chǎn)豬，在子宮已死 亡幾天的外變黃且自溶的胎兒，粘有胎糞、 血液和羊水混合物的胎兒； 3、臍帶的一段或全長出血是最恒定的病變； 4、胎兒腎周的結(jié)腸系膜水腫； 5、顯微變化為壞死性臍動(dòng)脈炎、間質(zhì)性肺炎、 壞死性和淋巴漿細(xì)胞性肺動(dòng)脈炎。,診 斷

18、,主觀意向： 病 史 臨 床 癥 狀 大體和顯微病變 客觀證據(jù)： 生 產(chǎn) 記 錄 分 析 血 清 學(xué) 檢 查 病 毒 檢 測,生產(chǎn)記錄分析,臨床活動(dòng)的PRRS豬群，生產(chǎn)記錄顯示的證據(jù)： a 流產(chǎn) f 母豬空懷時(shí)間延長 b 早產(chǎn) g 分娩率下降 c 活產(chǎn)仔豬數(shù)減少 h 不規(guī)則或延遲發(fā)情的 d 斷奶前死亡率升高 相對比例升高 e 受精率下降,血清學(xué)檢查,1、免疫熒光（IFA） 2、免疫過氧化物酶單層測定（IPMA） 3、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）： 可自動(dòng)化；結(jié)果比其他方法可靠；可測美洲和歐 洲毒株。 4、血清病毒中和試驗(yàn)（SVN）： 血清學(xué)檢查不能區(qū)分自然感染和疫苗接種豬。,病毒檢測,1、

19、采樣：幼齡豬病毒量大，持續(xù)時(shí)間長。病毒分離（VI） 用哺乳前血清、支氣管肺泡洗出物。樣品應(yīng)立即冷藏。 2 、直接鑒定病毒抗原：樣品為肺和扁桃體，應(yīng)立即冷 藏,，方法為酶組化（IHC）、免疫熒光（IFA）。 3 、PCR查病毒RNA：樣品采集處理同VI樣品，套式PCR、 自動(dòng)PCR，PCR可用于各種樣品，最優(yōu)選擇。 4 、病毒分離：PAM, MA104(MARC145，CL2621)， CRL11171，血源單核細(xì)胞，小膠質(zhì)細(xì)胞。PAM和 MA104。兩者結(jié)合，分離率高。 * 使用活毒疫苗會(huì)干擾病毒檢測,免 疫 學(xué),1、 康復(fù)豬對再感染有免疫力； 2、 特異抗體：1周后IgM、2周后IgG、5-

20、6周PI達(dá)高峰， 中和抗體4-5周PI才能查到，10周PI才能達(dá)高峰； 3 、囊膜gp的Ab有中和能力，ORF5或ORF3重組表達(dá) 產(chǎn)物有部分中和能力，ORF4對LV有中和能力； 4 、細(xì)胞介導(dǎo)免疫研究不多，因?yàn)榻⒇i的抗原特異 MHC限制T細(xì)胞增生和細(xì)胞毒測定很難； 5 、病毒復(fù)制破壞巨噬細(xì)胞，引起免疫抑制；存在抗促進(jìn) 巨噬細(xì)胞感染；出生就有病毒血癥的豬的免疫應(yīng)答。 這幾個(gè)問題目前仍未搞清。,防 制,1 、帶毒株是主要傳染來源，因此只有從確 知的PRRS陰性群引種，引進(jìn)豬在混群 前需經(jīng)嚴(yán)格的隔離檢測。引進(jìn)后14天采 血檢測至少隔離30天； 2 、控制用隔離早期斷奶（SEW）法，但結(jié) 果不恒定

21、。PRRS控制的關(guān)鍵是減少種豬 群內(nèi)的病毒散布，因而防止斷奶前感染。,PRRS控制模型,1、 應(yīng)用基于群體的診斷策略，了解整個(gè)系病毒 散布的形式； 2 、在引入PRRS感染群之前建立替代豬（通過隔 離和免疫）； 3 、通過種豬群穩(wěn)定化防止病毒從母豬傳給仔豬 (活苗配種前3-4周免疫，已懷孕母豬用滅活苗)； 4、 通過斷奶豬管理控制病毒在斷奶豬或肥育豬 中散布（部分清群和疫苗接種）。,基于群體的診斷策略,在一個(gè)豬場，PRRS可能只限于下列各群的一個(gè)群體： 1 空懷配種母豬群體 2 妊娠母豬群體 確定PRRS 3 哺乳母豬-仔豬群體 在哪一群體 4 斷奶仔豬群體 至關(guān)重要 5 肥育豬群體,疫 苗,

22、1、滅活疫苗：效果欠佳，現(xiàn)場分離 毒制成； 2、活疫苗：RespPRRS/Repro ， Prime Pac PRRS，用于未懷孕 的母豬和后備母豬。,活疫苗的特點(diǎn),1、疫苗病毒可持續(xù)感染幾周或幾月； 2、疫苗病毒可以從接種豬傳播到易感豬； 3、疫苗病毒可通過胎盤引起先天感染； 4、疫苗病毒可在公豬持續(xù)感染并通過精液散布； 5、疫苗引起的保護(hù)性免疫產(chǎn)生慢，時(shí)間依毒豬而言， 對同源病毒產(chǎn)生快、強(qiáng)、持續(xù)時(shí)間長； 6、有些疫苗免疫豬血清不能轉(zhuǎn)陽； 7、成功的免疫不能保持不發(fā)生強(qiáng)毒經(jīng)胎盤感染和垂直 傳播； 8、疫苗病毒從接種群傳到未接種群，可引起繁殖障礙。,3、引起腹瀉的幾種主要疾病 a 大腸桿菌病

23、f 類原線蟲 b TGE g 球 蟲 c PED h 沙門氏菌腸炎 d 梭菌性腸炎 i 豬 痢 疾 e 輪狀病毒性腸炎,幾種腹瀉疾病的發(fā)病年齡區(qū)間,豬的年齡 24小時(shí) 5天 3周 5周 10周 20周 30周 成年 類圓線蟲 大腸桿菌 嚴(yán)重癥狀 TGE 輕微癥狀 嚴(yán)重癥狀 PEG 輕微癥狀 梭菌性腸炎 輪狀病毒腸炎 球蟲 沙門氏菌腸炎 豬痢疾,引起腹瀉的幾種主要豬病,疾 病 出現(xiàn)癥狀 發(fā)病率 死亡率 季節(jié) 其他癥狀 的年齡 大腸桿 任何時(shí)候,但 可變,中度典型 中度 任何季節(jié),但 脫水，尾 菌 病 1-4天和3周 的是一窩所有 可變 冬季寒冷和夏 壞死 齡是高峰 仔豬都發(fā)病， 季無乳有關(guān) 相鄰

24、窩不發(fā)病 易 發(fā) TGE 超過1日齡的 10-100% 一周內(nèi)仔豬 冬春寒冷 嘔吐， 所有豬，所有 死亡率高超 季 節(jié) 脫水 年齡同時(shí)發(fā)病 過4周齡0% PED 任何年齡 可變通常高 中度到高 嘔吐脫水 梭菌性 1-7日齡慢 每窩1-4只 急性100% 無 虛脫嘔吐 腸 炎 性10-14天 通常最大最 慢性存活 慢性：消瘦 健康的受害 高 輪狀病 1-5周齡 可變，可達(dá) 低，5-20% 偶爾嘔吐 毒腸炎 75% 被毛粗 類原線 4-10天 可達(dá)50% 呼吸困難 蟲 CNS癥狀 球 蟲 5-6日齡后 可變，可 通常低 8-9月 被毛粗亂 6-15日齡 達(dá)75% 高峰 體重輕 沙門氏 3周齡 敗血

25、癥 菌腸炎 豬痢疾 2周齡 散發(fā) 低 仲夏，秋 無脫水,引起腹瀉的幾種主要豬病,疾病 腹瀉表現(xiàn) 其他豬癥狀 發(fā)病和病程 聯(lián)系的因素 大腸桿 蒼白，水樣帶 母豬無癥狀，被產(chǎn) 逐漸發(fā)病，緩慢 管理差，環(huán)境臟， 菌病 惡臭pH7.0-8.0 窩比經(jīng)產(chǎn)窩嚴(yán)重 傳播,后分娩嚴(yán)重 環(huán)境溫度欠佳 TGE 黃白,水樣特征 母豬食欲退,嘔吐、 爆發(fā)性，所有 臭味pH6.0-7.0 無乳,傳其他豬 窩同時(shí)發(fā)病 PED 水樣 大豬癥狀更嚴(yán)重 爆發(fā)性病程快 梭菌性 水樣、黃色 母豬正常 傳播慢,在同時(shí)不同 通過引進(jìn)豬 腸炎 帶血 窩后發(fā)病看到從后 發(fā)病 最急性到慢性類型 輪狀病 水樣、糊狀 母豬很少發(fā)病 流行型突發(fā),

26、傳播慢, 毒腸炎 黃色pH6.0-7.0 地方流行型同TGE 類圓線蟲 母豬正常 南方多見 球蟲 糊狀,水樣黃灰 母豬正常 傳播慢 硬地面 色,臭,pH7.0-8.0 沙門氏 粘液出血性 菌腸炎 豬痢疾 水樣、帶血和 母豬正常 第一次發(fā)病與 粘液、黃灰 較大的豬下痢 引進(jìn)豬有關(guān),4 、 主要的呼吸道疾病 a 支原體肺炎（MPS） b 肺炎巴氏桿菌 c 豬胸膜肺炎 d PRRS e 萎縮性鼻炎 f P R g 豬流感 h. 鏈球菌,支原體肺炎（MPS）,俗稱豬氣喘病，是由豬肺炎支原體引起豬的一種慢性呼吸道傳染病。主要癥狀為咳嗽和氣喘，病變的特征是肺的尖葉、心葉、中間葉和膈葉前緣呈肉樣或蝦肉樣實(shí)變

27、。,病原 豬肺炎支原體，屬支原體科(Mycoplasmataceae)支原體屬(Mycoplasma)成員。因無細(xì)胞壁，故是多形態(tài)微生物，有環(huán)狀、球狀、點(diǎn)狀、桿狀和兩極狀。 豬肺炎支原體對青霉素和磺胺類藥物不敏感，但對壯觀霉素、土霉素和卡他霉素敏感。常用的化學(xué)消毒劑均能達(dá)到消毒目的。,流行病學(xué) 自然病例僅見于豬，不同年齡、性別和品種的豬均能感染，但乳豬和斷乳仔豬易感性高，發(fā)病率和病死率較高，其次是懷孕后期和哺乳期的母豬。肥育豬發(fā)病較少，病情也輕。母豬和成年豬多呈慢性和隱性。,癥狀 新發(fā)病的豬群，主要表現(xiàn)呼吸困難，象拉風(fēng)箱，腹式呼吸，死亡率較高。慢性病例表現(xiàn)消瘦，生長發(fā)育停滯，弓背干咳。特別是清

28、晨喂豬和驅(qū)趕、運(yùn)動(dòng)時(shí)呈連續(xù)的痙孿性咳嗽。隨著病情的發(fā)展，出現(xiàn)呼吸困難（腹式呼吸）。,病變 主要病變只見于肺、肺門淋巴結(jié)和縱膈淋巴結(jié)。病變部的顏色多為淡紅色或灰紅色，半透明狀，病變部界限明顯，象鮮嫩的肌肉樣，俗稱肉變。 隨著病程延長或病情加重，病變部顏色轉(zhuǎn)為淺紅色、灰白色或灰紅色，半透明狀態(tài)的程度減輕，俗稱胰變或蝦肉樣變。,診斷 本病僅發(fā)生于豬，以懷孕母豬和哺乳豬癥狀最為嚴(yán)重，病死率較高，在老疫區(qū)多為慢性和隱性經(jīng)過。 X線檢查對本病的診斷有重要價(jià)值，對隱性或可疑患豬通過X線透視陽性可作出診斷。,防治 農(nóng)業(yè)部獸藥監(jiān)察所研制成豬氣喘病乳兔化弱毒凍干苗，對豬安全，保護(hù)率80%，免疫期8個(gè)月。 江蘇省農(nóng)

29、科院畜牧獸醫(yī)研究所研制168株弱毒菌苗，對雜交豬較安全，對地方種豬仍不夠安全，保護(hù)率可達(dá)80-96%。,豬接觸傳染性胸膜肺炎 本病是豬的一種呼吸道傳染病，引起豬急性纖維素性胸膜肺炎或慢性局灶性壞死性肺炎，急性者病死率高，慢性者常能耐過。,病原 胸膜肺炎放線桿菌是有莢膜的革蘭氏陰性小桿菌，具有典型的球桿菌形態(tài)。,流行病學(xué) 各種年齡豬均易感，3月齡豬最為易感，胸膜肺炎放線桿菌是對豬有高度宿主特異性的呼吸道寄生物，急性感染不僅可在肺部病變和血液中見到，而且在鼻漏中也大量存在本菌。病豬和帶菌豬是主要傳染源，無癥狀有病變豬，或無癥狀無病變隱性帶菌豬較常見。 主要傳播途徑是氣源感染，通過豬對豬的直接接觸或通過短距離的飛沫小滴使疾病傳遞。,癥狀 病豬體溫可升高至42度以上，精神沉郁，高度困難，常站立或犬坐，張口伸舌，自口鼻流出泡沫樣分泌物。,病理變化 耳鼻四肢皮膚呈藍(lán)紫色，剖檢肺心葉尖葉呈暗紅色，切面似肝，表面有纖維素滲出，胸內(nèi)有黃紅色渾濁液體。,診斷 從支氣管或鼻腔分泌物和肺部病變很容易查到和分離到病原體。 用熒光抗體或用協(xié)同凝集試驗(yàn)檢測肺抽提物中的血清型特異抗原，可作出快速特異診斷。,防制 早期用抗生素治療有效，可減少死亡。青霉素、氨芐青霉素、四環(huán)素、磺胺類藥物都敏感，一般肌肉或皮下注射，