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文檔簡介

1、基因工程及其應(yīng)用同步練習(xí)一、選擇題1. 下列有關(guān)基因工程的敘述,不正確的是()A. 基因工程是在分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)施工的B. 基因工程中對 DNA分子的“剪切”和“拼接”發(fā)生在生物體外C. 基因工程的最終目的是導(dǎo)入外源基因D. 基因工程改造生物依據(jù)的原理是基因重組2. 能使植物體表達(dá)動(dòng)物蛋白的育種方法是()A.單倍體育種B.雜交育種C.基因工程育種D.多倍體育種3 在基因工程操作過程中,DNA連接酶的作用是()A. 將任意兩個(gè)DNA分子連接起來B. 將具有相同黏性末端的DNA分子連接,包括DNA分子的基本骨架和堿基對之 間的氫鍵C. 只連接具有相同黏性末端的DNA分子的基本骨架,即磷酸二酯鍵D

2、. 只連接具有相同黏性末端的 DNA分子堿基對之間的氫鍵正確的是(A. 切斷a處的酶簡稱內(nèi)切酶,被稱為基因剪刀B. 連接a處的酶為DNA聚合酶,被稱為基因針線C. RNA聚合酶可通過識別基因中的特定堿基序列與 DNA分子結(jié)合D. DNA連接酶的作用點(diǎn)是b一5.將ada(腺苷酸脫氨酶基因)通過質(zhì)粒pET28b導(dǎo)入大腸桿菌并成功表達(dá)腺苷酸 脫氨酶。下列敘述錯(cuò)誤的是()A. 每個(gè)大腸桿菌細(xì)胞至少含一個(gè)重組質(zhì)粒B. 每個(gè)重組質(zhì)粒至少含一個(gè)限制性核酸內(nèi)切酶識別位點(diǎn)C每個(gè)限制性核酸內(nèi)切酶識別位點(diǎn)至少插入一個(gè) adaD.每個(gè)插入的ada至少表達(dá)一個(gè)腺苷酸脫氨酶分子6 基因工程技術(shù)也稱為DNA重組技術(shù),其實(shí)施

3、必須具備四個(gè)必要的條件是()A. 目的基因、限制性內(nèi)切酶、運(yùn)載體、體細(xì)胞B. 重組DNA RNA聚合酶、內(nèi)切酶、連接酶C模板DNA信使RNA質(zhì)粒、受體細(xì)胞D.工具酶、目的基因、運(yùn)載體、受體細(xì)胞7.用基因工程技術(shù)可使大腸桿菌合成人的蛋白質(zhì)。下列敘述不正確的是()A.常用相同的限制性內(nèi)切酶處理目的基因和質(zhì)粒B. DNA連接酶和RNAR合酶是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶C可用含抗生素的培養(yǎng)基檢測大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒D.導(dǎo)入大腸桿困的目的基因不一疋能成功表達(dá)8某科學(xué)家從細(xì)菌中分離出耐高溫淀粉酶(Amy)基因a,通過基因工程的方法, 將基因a與載體結(jié)合后導(dǎo)入馬鈴薯植株中,經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Amy在成熟塊莖細(xì)

4、胞中存 在。下列有關(guān)這一過程的敘述錯(cuò)誤的是()G AAT 一TCI丨丨I丨丨CTTAAGA獲取基因a的限制酶其作用部位是圖中的B.連接基因a與載體的DNA連接酶其作用部位是圖中的C一般采用同一種限制酶分別處理載體和含目的基因 a的DNAD.通過該技術(shù)人類實(shí)現(xiàn)了定向改造馬鈴薯的遺傳性狀9. 下列關(guān)于基因工程的敘述,錯(cuò)誤的是()A目的基因和受體細(xì)胞均可來自動(dòng)、植物或微生物B. 限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶是兩類常用工具酶C. 人胰島素原基因在大腸桿菌中表達(dá)的胰島素原無活性D. 載體上的抗性基因有利于篩選含重組 DNA勺細(xì)胞和促進(jìn)目的基因的表達(dá)10. 下圖是應(yīng)用基因工程技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因動(dòng)物和植物的過

5、程,相關(guān)敘述不正確的 是()轉(zhuǎn)入人牛長激 索基因的牛I抗蟲基因念燉1 亠*棉花受休細(xì)胞-J抗蟲棉 重組質(zhì)粒A. 通過過程形成重組質(zhì)粒只需要兩種工具B. 是重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞的過程C. 通過過程產(chǎn)生的轉(zhuǎn)基因牛的細(xì)胞中都含有人的生長激素基因D. 通過過程培育的抗蟲棉需要檢測抗蟲效果11. 基因工程打破了物種之間交流的界限,為花卉育種提供了新的技術(shù)保障。如圖為花卉育種的過程(字母代表相應(yīng)的物質(zhì)或結(jié)構(gòu),數(shù)字代表過程或方法)。下 列說法正確的是( )供體1曲嚴(yán)屠受體植物卜外植體轉(zhuǎn)基因植株A. 過程需要的酶有限制酶和 DNA聚合酶B. 檢測轉(zhuǎn)基因生物的DNA上是否插入了目的基因,采用抗原一抗體雜交技術(shù)

6、C過程所常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法D.由外植體培養(yǎng)為轉(zhuǎn)基因植株的、過程為分化和再分化,該過程體現(xiàn)了植 物細(xì)胞的全能性12下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物安全性的敘述,錯(cuò)誤的是 ()A. 種植轉(zhuǎn)基因作物應(yīng)與傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)種植區(qū)隔離B. 轉(zhuǎn)基因作物被動(dòng)物食用后,目的基因會(huì)轉(zhuǎn)入動(dòng)物體細(xì)胞中C種植轉(zhuǎn)基因植物有可能因基因擴(kuò)散而影響野生植物的遺傳多樣性 -D.轉(zhuǎn)基因植物的目的基因可能轉(zhuǎn)入根際微生物二、非選擇題13. 基因工程基本操作流程如圖,請據(jù)圖分析回答: 提取目的基因衛(wèi)厲亜組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞|擴(kuò)增和篩選含重組UN A的受體細(xì)胞工程動(dòng)物工程植物II優(yōu)良動(dòng)物優(yōu)良植物工程菌選育I 表達(dá)產(chǎn)物 圖中A是 在基因工程中,需要在

7、的作用下才能完成剪接過程。(2) 圖中遵循堿基互補(bǔ)配對原則的步驟有 。(用圖中序號表示)(3) 從分子水平分析不同種生物之間的基因移植能夠成功的主要原因是,也說明了不同生物共用一套014. 根據(jù)基因工程的有關(guān)知識,回答下列問題:(1) 限制性內(nèi)切酶切割DNA分子后產(chǎn)生的片段,其末端類型有 和o中(2) 質(zhì)粒運(yùn)載體用EcORI切割后產(chǎn)生的片段如下:AATTC G G, CTTAA為使運(yùn)載體與目的基因相連,含有目的基因的DNA除可用EcoRI切割外,還可用另一種限制性內(nèi)切酶切割,該酶必須具有的特點(diǎn)是 o 按其來源不同,基因工程中所使用的DNA連接酶有兩類,即 DNA1接酶和DNA!接酶。 基因工程

8、中除質(zhì)粒外, 和 可作為運(yùn)載體。(5)若用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌,一般情況下,不能直接用未處理的大腸桿菌作 為受體細(xì)胞,原因是o15. 番茄(2n = 24)的正常植株(A)對矮生植株(a)為顯性,紅果(B)對黃果(b)為顯 性,兩對基因獨(dú)立遺傳。請回答下列問題:(1) 現(xiàn)有基因型AaBB與 aaBb的番茄雜交,其后代的基因型有 中,因型的植株自交產(chǎn)生的矮生黃果植株比例最高。自交后代的表現(xiàn)型及 比例為o(2) 在早aa雜交中,若A基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)不分離,產(chǎn)生的雌配子染色體數(shù)目為 ,這種情況下雜交后代的株高表現(xiàn)型可能是。(3) 假設(shè)兩種純合突變體X和丫都是由控制株高的A基因突

9、變產(chǎn)生的,檢測突變基因轉(zhuǎn)錄mRNA發(fā)現(xiàn)X的第二個(gè)密碼子中第二個(gè)堿基由 C變?yōu)閁, 丫在第二個(gè)密 碼子第二個(gè)堿基前多了一個(gè)U,與正常植株相比,變體的株高變化可能更大,試從蛋白質(zhì)水平分析原因:(4) 轉(zhuǎn)基因技術(shù)可使某基因在植物體內(nèi)過量表達(dá),也可以抑制某基因表達(dá)。假設(shè) A基因通過控制赤霉素的合成來控制番茄的株高,請完成如下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),以驗(yàn)證 假設(shè)是否成立。 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):(借助轉(zhuǎn)基因技術(shù),但不要求轉(zhuǎn)基因的具體步驟)a. 分別測定正常與矮生植株的赤霉素含量和株高。b. o_C . o 。 若假設(shè)成立,據(jù)此說明基因控制性狀的方式:1-5CCCCC 6-10DBBDA 11-12CB13. 運(yùn)載體限制酶和DNA連接()(3) 不同生物的DNA分子基本結(jié)構(gòu)是相同的遺傳密碼14. (1)黏性末端 平末端切割產(chǎn)生的DNA片段末端與EcoRI切割產(chǎn)生的相同(3) 大腸桿菌 T4(4) 噬菌體動(dòng)植物病毒(5) 未處理的大腸桿菌吸收質(zhì)粒(外源DNA的能力極弱15. (1)4 aaBb 矮生紅果:矮生黃果=3 : 1(2)13或11正?;虬?丫突變體的蛋白質(zhì)中氨基酸的改變比 X突變體可能更多(或:X突變體的蛋 白質(zhì)可能只有一個(gè)或沒有氨基酸發(fā)生改變,丫突變體的蛋白質(zhì)氨基酸序列可能從 第一個(gè)氨基酸后都改變)(4) b.通過轉(zhuǎn)基因技術(shù),抑制正常植株 A基因的表達(dá),測定其赤霉素含量和

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