南開大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)重點 答題解答_第1頁
南開大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)重點 答題解答_第2頁
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1、2004年細(xì)胞生物學(xué)期末復(fù)習(xí)要點(轉(zhuǎn)自BBS,僅供參考,感謝原作者) 問答題: 1.真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的比較 原核細(xì)胞和真核細(xì)胞無論在結(jié)構(gòu)上還是在功能上都有許多相同之處,但真核細(xì)胞具有許多原核細(xì)胞沒有的特點。原核細(xì)胞與真核細(xì)胞在形態(tài)結(jié)構(gòu)上最明顯的差異是:原核細(xì)胞沒有典型的核結(jié)構(gòu),這是因為原核細(xì)胞缺少細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng),沒有核被膜,不能把核物質(zhì)集中到核內(nèi)。同時原核細(xì)胞也沒有各種膜性細(xì)胞器,如線粒體、高爾基復(fù)合體、溶酶體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等也沒有細(xì)胞骨架。 原核細(xì)胞與真核細(xì)胞在生命活動方面也存在本質(zhì)差異,如原核細(xì)胞的DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成可以同時連續(xù)進(jìn)行,而真核細(xì)胞的DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄在核內(nèi),而

2、蛋白質(zhì)合成在細(xì)胞質(zhì)中,兩者具有嚴(yán)格的階段性與區(qū)域性,且不是連續(xù)的。原核細(xì)胞為無絲分裂,沒有真核細(xì)胞那樣具有明顯的細(xì)胞周期性。真核細(xì)胞主要為有絲分裂,具明顯的細(xì)胞周期性。 2真核細(xì)胞三大結(jié)構(gòu)體系: 生物膜結(jié)構(gòu)體系(biomembrane system) 細(xì)胞內(nèi)具有膜包被結(jié)構(gòu)的總稱, 包括細(xì)胞質(zhì)膜、核膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、線粒體和葉綠體等。 膜結(jié)構(gòu)體系的基本作用是為細(xì)胞提供保護。質(zhì)膜將整個細(xì)胞的生命活動保護起來,并進(jìn)行選擇性的物質(zhì)交換;核膜將遺傳物質(zhì)保護起來,使細(xì)胞核的活動更加有效;線粒體和葉綠體的膜將細(xì)胞的能量發(fā)生同其它的生化反應(yīng)隔離開來,更好地進(jìn)行能量轉(zhuǎn)換。 膜結(jié)構(gòu)體系為細(xì)胞提供較多的

3、質(zhì)膜表面,使細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)區(qū)室化。由于大多數(shù)酶定位在膜上,大多數(shù)生化反應(yīng)也是在膜表面進(jìn)行的,膜表面積的擴大和區(qū)室化使這些反應(yīng)有了相應(yīng)的隔離,效率更高。 另外,膜結(jié)構(gòu)體系為細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)運輸提供了特殊的運輸通道,保證了各種功能蛋白及時準(zhǔn)確地到位而又互不干擾。例如溶酶體的酶合成之后不僅立即被保護起來,而且一直處于監(jiān)護之下被運送到溶酶體小泡。 遺傳信息表達(dá)結(jié)構(gòu)系統(tǒng)(genetic expression system) 該系統(tǒng)又稱為顆粒纖維結(jié)構(gòu)系統(tǒng),包括細(xì)胞核和核糖體。細(xì)胞核中的染色質(zhì)是纖維結(jié)構(gòu),由DNA和組蛋白構(gòu)成。染色體的一級結(jié)構(gòu)是由核小體組成的串珠結(jié)構(gòu),其直徑為10nm,又稱為10納米纖維。核糖體是

4、由RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的顆粒結(jié)構(gòu),直徑為1525nm,由大小兩個亞基組成,它是細(xì)胞內(nèi)合成蛋白質(zhì)的場所。 細(xì)胞骨架系統(tǒng)(cytoskeletonic system) 細(xì)胞骨架是由蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)搭建起的骨架網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),包括細(xì)胞質(zhì)骨架和細(xì)胞核骨架。細(xì)胞骨架系統(tǒng)的主要作用是維持細(xì)胞的一定形態(tài),使細(xì)胞得以安居樂業(yè)。細(xì)胞骨架對于細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運輸和細(xì)胞器的移動來說又起交通動脈的作用; 細(xì)胞骨架還將細(xì)胞內(nèi)基質(zhì)區(qū)域化;此外,細(xì)胞骨架還具有幫助細(xì)胞移動行走的功能。細(xì)胞骨架的主要成分是微管、微絲和中間纖維。 3膜蛋白與膜脂的結(jié)合方式: 內(nèi)在膜蛋白多數(shù)為跨膜蛋白,也有些插入脂雙層中,與膜結(jié)合的主要方式有以下四種: 1單一的

5、和多個-螺旋橫跨過脂雙層,有些具共價結(jié)合的脂肪酸鏈插入胞質(zhì)面的脂單層,N端和C端分別在膜的兩側(cè) 。 2.膜內(nèi)的表面膜蛋白,通過共價連接到脂類或脂肪酸鏈或異戊二烯基團,插入細(xì)胞質(zhì)一側(cè)的單層膜內(nèi)。 3.蛋白質(zhì)經(jīng)寡糖連接到非胞質(zhì)面的脂單層的磷脂、磷脂酰肌醇錨定到脂雙層。 4.是位于膜內(nèi)或膜外的蛋白質(zhì)以非共價鍵形式與其他跨膜蛋白相互作用連到膜上。 4生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么? 磷脂分子以疏水尾部相對,極性頭部朝外,形成磷脂雙分子層,組成生物膜的基本骨架。蛋白分子以不同的方式鑲嵌在脂雙層分子中或結(jié)合在其表面,蛋白具有方向性和分布的不對稱 性。生物膜具有流動性。5影響細(xì)胞膜流動性的主要因素有哪些? 1)

6、 膜脂分子中脂肪酸鏈的長短和不飽和程度(鏈短,分子運動快;不飽和程度高,分子運動頻繁); 2) 膽固醇的雙向調(diào)節(jié)作用:一方面防止磷脂過度運動,保持膜的穩(wěn)定性,另一方面防止磷脂的碳?xì)滏溝嗷ツ垡员WC膜的流動; 3) 膜蛋白的含量。 6根據(jù)控制門開關(guān)條件的不同,門通道有幾種類型,有何特點。 門通道課有三種類型: (1)電壓調(diào)控通道電壓門通道 細(xì)胞內(nèi)或細(xì)胞外特異離子濃度發(fā)生變化或其它刺激,引起膜電位變化,使通道蛋白的構(gòu)象變化門打開,稱電壓門通道。 (2)配體閘門離子通道細(xì)胞內(nèi)外特定的物質(zhì)(配體)與相應(yīng)的通道蛋白(受體)結(jié)合,發(fā)生反應(yīng),引起該門通道蛋白(受體)的一種成分發(fā)生構(gòu)象變化,結(jié)果門被打開,離子

7、流入門內(nèi)通過膜。 (3)機械門通道(壓力激活通道) 通道門的開放是機械力量施于通道蛋白所致。 離子通道具有兩個顯著特征:一是具有離子選擇性,離子通道對被轉(zhuǎn)運離子的大小與電荷都有高度選擇性,且轉(zhuǎn)運速率高,是已知任何一種載體蛋白的最快速率的1000倍以上。第二個特征是離子通道是門控的,即離子通道的活性由通道開或關(guān)兩種構(gòu)象所調(diào)節(jié),并通過通道開關(guān)應(yīng)答于適當(dāng)?shù)男盘枴?7證明膜蛋白在膜平面?zhèn)认驍U散的直接證據(jù) 膜蛋白在一定條件下,可發(fā)生位置上的變動,膜蛋白的運動方式主要有兩種:側(cè)向擴散和旋轉(zhuǎn)擴散。證明膜蛋白在膜平面?zhèn)认驍U散的直接證據(jù)來自1970年David等設(shè)計的精巧 實驗:膜蛋白運動的試驗證明:標(biāo)記時間延

8、長后,抗體可誘導(dǎo)抗原蛋白成斑和成帽現(xiàn)象,最后引起內(nèi)吞。 證明在鼠-人雜種細(xì)胞上質(zhì)膜蛋白互相混合的實驗。最初,鼠和人的蛋白質(zhì)僅局限在新形成的異核體質(zhì)膜中各自的半邊,但隨著時間的推移,兩種顏色的熒光點成均勻分布。這說明抗原蛋白在膜平面經(jīng)側(cè)向擴散而重新分布。這個過程不需要ATP,如在低溫時,抗原蛋白基本停止運動。 8小分子物質(zhì)和大分子物質(zhì)在細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)運有什么不同? 小分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運是靠直接穿過細(xì)胞膜來實現(xiàn)的,稱跨膜轉(zhuǎn)運,包括主動運輸和被動運輸(簡單擴散和易化擴散)。而大分子物質(zhì)不能穿過細(xì)胞膜,只能靠膜性囊泡的形成和融合來實現(xiàn)轉(zhuǎn)運,稱膜泡轉(zhuǎn)運。大分子進(jìn)入細(xì)胞為胞吞作用,排出細(xì)胞為胞吐作用。胞吞作用中

9、,按吞入物質(zhì)的性質(zhì)和形成內(nèi)吞泡的大小分成吞噬作用和胞飲作用,按特異性則分成非特異性胞吞和特異性胞吞作用受體介導(dǎo)的胞吞作用。 9在細(xì)胞膜上Na+和K+是如何轉(zhuǎn)運的? 一般情況下,K+內(nèi)K+外,N a+內(nèi)N a+外。由于存在內(nèi)外的離子濃度差,兩者均可在轉(zhuǎn)運蛋白的幫助下,順濃度梯度過膜(易化擴散)。另外,在細(xì)胞膜上還存在著Na+K+泵,該載體蛋白每分解1個ATP分子,可逆濃度梯度轉(zhuǎn)運3 個Na+和2個K+(主動運輸)。 10質(zhì)子泵有哪三種類型? P-type:載體蛋白利用ATP使自身磷酸化 (phosphorylation),發(fā)生構(gòu)象的改變來轉(zhuǎn)移質(zhì)子或其它離子,如植物細(xì)胞膜上的H+泵、動物細(xì)胞的Na

10、+-K+泵、Ca2+離子泵,H+-K+ATP酶(位于胃表皮細(xì)胞,分泌胃酸); V-type:位于小泡(vacuole)的膜上,由許多亞基構(gòu)成,水解ATP產(chǎn)生能量,但不發(fā)生自磷酸化,位于溶酶體膜、動物細(xì)胞的內(nèi)吞體、高爾基體的囊泡膜、植物液泡膜上; F-type:是由許多亞基構(gòu)成的管狀結(jié)構(gòu),H沿濃度梯度運動,所釋放的能量與ATP合成耦聯(lián)起來,所以也叫ATP合酶(ATP synthase)。位于細(xì)菌質(zhì)膜,線粒體內(nèi)膜和葉綠體的類囊體膜上。 11細(xì)胞的跨膜物質(zhì)運輸有哪些方式? 1)簡單擴散特點是: 沿濃度梯度(電化學(xué)梯度)方向擴散(由高到低) 不需細(xì)胞提 沒有膜蛋白協(xié)助 供能量2)協(xié)助擴散特點是:沿濃度

11、梯度減小方向擴散 不需細(xì)胞提供能量 需特異膜蛋白協(xié)助轉(zhuǎn)運,以加快運輸速率 運膜蛋白有 .載體蛋白.通道蛋白 3)主動運輸 特點: 物質(zhì)由低濃度到高濃度一側(cè)的跨膜運輸即逆濃度梯度(逆化學(xué)梯度)運輸。 需細(xì)胞提供能量(由ATP直接供能)或與釋放能量的過程偶聯(lián)(協(xié)同運輸)。 都有載體蛋白。 根據(jù)主動運輸過程所需能量來源的不同可分為:由ATP直接提供能量和間接提供能量的協(xié)同運輸兩種基本類型。 . 由ATP供能的主動運輸有: Na+K+泵、 離子泵、 質(zhì)子泵。 4)大分子與顆粒物質(zhì)的跨膜運輸 真核細(xì)胞通過內(nèi)吞作用和外排作用完成大分子與顆粒性物質(zhì)的跨膜運輸。 12試述核被膜的結(jié)構(gòu)與功能。 (1)核膜的結(jié)構(gòu)

12、:是由兩層單位膜組成的雙層膜,內(nèi)外兩層核膜之間為核間隙。外核膜:與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連,外表面附有核糖體,核間隙與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔相通。內(nèi)核膜:面向核質(zhì),無核糖體附著,其內(nèi)側(cè)有一層致密的纖維狀網(wǎng)絡(luò)稱為核纖層。核間隙:位于內(nèi)、外核膜之間,與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔相通。內(nèi)充滿液態(tài)不定形物質(zhì),含有多種蛋白質(zhì)和酶。進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔的胞外液可經(jīng)核間隙進(jìn)入細(xì)胞核。核膜孔和核孔復(fù)合體:核被膜上由內(nèi)、外核膜局部融合形成核膜孔。核孔復(fù)合體是指包括核膜孔及其相關(guān)聯(lián)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)體系,除了膜結(jié)構(gòu)外,還包括孔環(huán)顆粒、周邊顆粒、中央顆粒和細(xì)纖絲。 (2)核膜的功能:核被膜把胞質(zhì)和核質(zhì)分開,形成完整的細(xì)胞核,使RNA轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)的翻譯從時、空上分開,互不干擾。

13、核物質(zhì)的區(qū)域化有利于保護核內(nèi)物質(zhì),以增加DNA的穩(wěn)定性,同時也有利于遺傳物質(zhì)的復(fù)制。使細(xì)胞核成為一個獨立的相對穩(wěn)定的系統(tǒng)。核膜、核孔復(fù)合體與細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)之間的物質(zhì)交換:、一般,水分子、一些離子如Ca2+、K+等以及一些5KD以下的小分子如單糖可自由通過核被膜。核被膜具有選擇透過性,也具有主動運輸?shù)墓δ?;、分子量大的物質(zhì),則要通過核孔復(fù)合體進(jìn)行運輸。如DNA(RNA)聚合酶、組蛋白在胞質(zhì)中合成后進(jìn)入細(xì)胞核、核中核糖體亞基、mRNA的輸出,就是通過核孔復(fù)合體實現(xiàn)的。 13細(xì)胞粘附分子間的作用機制有哪三種方式? 兩相鄰細(xì)胞表面的同種CAM分子間的相互識別與結(jié)合(同親性粘附);兩相鄰細(xì)胞表面的不同種C

14、AM分子間的相互識別與結(jié)合(異親性粘附);兩相鄰細(xì)胞表面的相同CAM分子借細(xì)胞外的多價連接分子而相互識別與結(jié)合。 14高爾基復(fù)合體由哪些結(jié)構(gòu)組成?各有何特點? 高爾基復(fù)合體由順面高爾基網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)、高爾基中間膜囊、反面高爾基網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)組成。順面高爾基網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)靠近ER側(cè),即順面的最外側(cè),呈連續(xù)分支的管網(wǎng)狀結(jié)構(gòu);反面高爾基網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)位于高爾基復(fù)合體反面的最外層,形態(tài)為管網(wǎng)狀,與囊泡相連;高爾基中間膜囊位于順面高爾基網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)與反面高爾基網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)之間,呈片層膜囊狀。 15細(xì)胞通訊主要有那三種方式? 1)、細(xì)胞間隙連接 細(xì)胞間隙連接(gap junction)是一種細(xì)胞間的直接通訊方式。兩個相鄰的細(xì)胞以連接子(

15、connexon)相聯(lián)系。連接子中央為直徑1.5nm的親水性孔道。 2)、膜表面分子接觸通訊 是指細(xì)胞通過其表面信號分子(受體)與另一細(xì)胞表面的信號分子(配體)選擇性地相互作用,最終產(chǎn)生細(xì)胞應(yīng)答的過程,即細(xì)胞識別(cell recognion)。 3)、化學(xué)通訊 細(xì)胞分泌一些化學(xué)物質(zhì)(如激素)至細(xì)胞外,作為信號分子作用于靶細(xì)胞,調(diào)節(jié)其功能,這種通訊方式稱為化學(xué)通訊?;瘜W(xué)通訊是間接的細(xì)胞通訊,即細(xì)胞間的相互聯(lián)系不再需要它們之間的直接接觸,而是以化學(xué)信號為介質(zhì)來介導(dǎo)的。根據(jù)化學(xué)信號分子可以作用的距離范圍,可分為以下3類: 內(nèi)分泌(endocrine):內(nèi)分泌細(xì)胞分泌的激素隨血液循環(huán)輸至全身,作用于

16、靶細(xì)胞。 旁分泌(paracrine):細(xì)胞分泌的信號分子通過擴散作用于鄰;氣;神經(jīng)遞質(zhì)(如乙酰膽堿)胞因子(如表皮生長因子) 近的細(xì)胞。包括:各類細(xì)體信號分子(如:NO) 自分泌(autocrine):細(xì)胞對自身的分泌物產(chǎn)生反應(yīng),常見于癌變細(xì)胞。 16cAMP信號途徑與IP3和DG途徑有何異同? 同:兩條途徑都是膜受體通過G蛋白作用于效應(yīng)器。 異:1)膜受體、G蛋白、效應(yīng)器不同。前者效應(yīng)器為Ac,后者效應(yīng)器為特異的磷酯酶C。 2)第二信使不同,前者為cAMP(一種),后者為IP3和DG(兩種) 17為什么說線粒體是一個半自主性的細(xì)胞器? 分兩方面討論: (1)自主方面。線粒體DNA(即mtD

17、NA)結(jié)構(gòu)不同于核DNA,它為雙股環(huán)狀,裸露,與細(xì)菌相似。雖然不同生物的mtDNA大小不同,但仍比核DNA小得多。能自主復(fù)制;核糖體小于胞質(zhì)中核糖體,約70S,其中的rRNA由線粒體DNA編碼,而非核DNA;氨酰-tRNA復(fù)合體形成時,氨酰-tRNA合成酶和tRNA均不同于胞質(zhì)中,存在專一性的酶和tRNA,存在有自己的氨酰-tRNA活化體系;mtDNA密碼也有部分不同于核DNA密碼,如UGA為色氨酸而非終止密碼AUA為蛋氨酸而非異亮氨酸。肽鏈合成起始為N-甲酰甲硫氨酸而非蛋氨酸;對藥物反應(yīng)也不同,線粒體中的蛋白合成受到氯霉素而不受放線菌酮的抑制,與胞質(zhì)中的相反;線粒體 中還有一部分不為核DNA

18、編碼蛋白質(zhì)、RNA等。 (2)限制性方面?;蚪M遺傳信息少,只能編碼自身所需蛋白的510%,其余依賴于核DNA;約8090%的酶和蛋白由核DNA編碼并在胞質(zhì)中合成后再運入mt組裝或發(fā)揮作用,如細(xì)胞色素C;某些抑制劑抑制核DNA轉(zhuǎn)錄、翻譯的同時也影響mtDNA的轉(zhuǎn)錄、翻譯。 18舉例說明細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)分布的不對稱性。 膜蛋白在細(xì)胞膜上的分布是不對稱的。如:偶聯(lián)G蛋白是一類跨膜糖蛋白,胞外區(qū)域為與配體結(jié)合的調(diào)節(jié)部位,胞質(zhì)區(qū)域為對G蛋白發(fā)揮作用的活性部位,該受體在膜兩側(cè)的結(jié)構(gòu)不對稱,功能也不同;而與該受體偶聯(lián)的G蛋白也只存在于細(xì)胞膜的胞質(zhì)面,在膜外表面則無對稱的蛋白質(zhì)。 19簡述磷脂酰肌醇信號通路

19、這一通路的首要效應(yīng)酶是磷脂酶C(PLC),通過激活質(zhì)膜上的PLC,使二磷酸磷脂酰肌醇(PIP2)水解成三磷酸肌醇(IP3)和二?;视?DG)兩個第二信使。使胞外信號轉(zhuǎn)換為胞內(nèi)信號。IP3動員細(xì)胞內(nèi)源鈣到細(xì)胞溶質(zhì),使胞內(nèi)Ca2+濃度升高;DG激活蛋白激酶C(PKC),活化的PKC進(jìn)一步使底物蛋白磷酸化,并可活化Na+/H+交換引起細(xì)胞內(nèi)pH升高。該信號通路的最大特點是胞外信號被膜受體接受后,同時產(chǎn)生兩個胞內(nèi)信使,分別啟動兩個信號傳遞途徑即IP3-Ca2+和DG-PKC途徑,實現(xiàn)細(xì)胞對外界信號的應(yīng)答。該信號系統(tǒng)也成為雙信使系統(tǒng)。 20在細(xì)胞合成與分泌途徑中不同膜組分之間三種不同的膜泡運輸方式:

20、1)籠形蛋白包被小泡介導(dǎo)從高爾基體TGN質(zhì)膜和胞內(nèi)體及溶酶體的運輸; 2)COPII包被小泡介導(dǎo)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體的運輸; 3)COPI包被小泡負(fù)責(zé)將蛋白從高爾基體返回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。 21結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)的特征: 在中期染色體上多定位于著絲粒區(qū)、端粒、次縊痕及染色體臂的某些節(jié)段; 由相對簡單、高度重復(fù)的DNA序列構(gòu)成, 如衛(wèi)星DNA; 具有顯著的遺傳惰性, 不轉(zhuǎn)錄也不編碼蛋白質(zhì); 在復(fù)制行為上與常染色質(zhì)相比表現(xiàn)為晚復(fù)制早聚縮; 在功能上參與染色質(zhì)高級結(jié)構(gòu)的形成,導(dǎo)致染色質(zhì)區(qū)間性,作為核DNA的轉(zhuǎn)座元件,引起遺傳變異。 22細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的分選運輸途徑主要有那些? 門控運輸(gated transport)

21、:如核孔可以選擇性的運輸大分子物質(zhì)和RNP復(fù)合體,并且允許小分子物質(zhì)自由進(jìn)出細(xì)胞核。 跨膜運輸(transmembrane transport):蛋白質(zhì)通過跨膜通道進(jìn)入目的地。如細(xì)胞質(zhì)中合成的 蛋白質(zhì)在信號序列的引導(dǎo)下,通過線粒體上的轉(zhuǎn)位因子,以解折疊的線性分子進(jìn)入線粒體。膜泡運輸(vesicular transport):蛋白質(zhì)被選擇性地包裝成運輸小泡,定向轉(zhuǎn)運到靶細(xì)胞器。如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體的物質(zhì)運輸、高爾基體分泌形成溶酶體、細(xì)胞攝入某些營養(yǎng)物質(zhì)或激素,都屬于這種運輸方式。 23簡述溶酶體的功能細(xì)胞內(nèi)消化: 在高等動物細(xì)胞中,一些大分子物質(zhì)通過內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞,如內(nèi)吞低密脂蛋白獲得膽固醇;在

22、單細(xì)胞真核生物中,溶酶體的消化作用就更為重要了。細(xì)胞凋亡:溶酶體可清除,凋亡細(xì)胞形成的凋亡小體自體吞噬:清除細(xì)胞中無用的生物大分子,衰老的細(xì)胞器等。 防御作用:如巨噬細(xì)胞可吞入病原體,在溶酶體中將病原體殺死和降解。參與分泌過程的調(diào)節(jié),如將甲狀腺球蛋白降解成有活性的甲狀腺素。形成精子的頂體。 24簡述溶酶體的形成過程 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上核糖體合成溶酶體蛋白進(jìn)入內(nèi)質(zhì) 網(wǎng)腔進(jìn)行N-連接的糖基化修飾進(jìn)入高爾基體Cis面膜囊磷酸轉(zhuǎn)移酶識別溶酶體水解酶的信號斑將N-乙酰葡糖胺磷酸轉(zhuǎn)移在12個甘露糖殘基上在中間膜囊切去N-乙酰葡糖胺形成M6P配體與trans膜囊上的受體結(jié)合選擇性地包裝成初級溶酶體。 25簡述核小體結(jié)

23、構(gòu) 模型每個核小體單位包括200bp左右的DNA和一個組蛋白八聚體及一個分子的組蛋白H1。組蛋白八聚體構(gòu)成核小體的核心顆粒,由H2A、H2B、H3、H4各兩分子形成。DNA分子以左手螺旋纏繞在核心顆粒表面。相鄰核心顆粒之間為一段連接線DNA,連結(jié)線上有組蛋白H1和非組蛋白。 26多線染色體主要有什么特點 體積巨大,這是由于核內(nèi)有絲分裂的結(jié)果,即染色體多次復(fù)制而不分離。多線性,每條多線染色體由5004000條解旋的染色體合并在一起形成。體細(xì)胞聯(lián)會,同源染色體緊密配對,并合并成一個染色體。橫帶紋,染色后呈現(xiàn)出明暗相間的帶紋。具有膨突和環(huán),是基因活躍轉(zhuǎn)錄的區(qū)域。 27簡述細(xì)胞周期各時相的特點。 1期

24、(合成前期):1期長短不一,是細(xì)胞生長的主要階段,細(xì)胞內(nèi)合成大量的和蛋白質(zhì)。其中限制點(點)控制細(xì)胞增殖活動進(jìn)程,是細(xì)胞增殖與否的轉(zhuǎn)折點。 期(合成期):是進(jìn)行復(fù)制的階段,體細(xì)胞的含量增加一倍。此外,細(xì)胞質(zhì)中合成各種組蛋白進(jìn)入細(xì)胞核,與組裝成核小體。 2期(合成后期):復(fù)制因子()失活,?有絲分裂促進(jìn)因子()活化,相關(guān)蛋白質(zhì)合成,為進(jìn)入期作準(zhǔn)備。 期(有絲分裂期):可劃分為前期、中期、后期、末期個階段,包括染色質(zhì)組裝成染色體;有絲分裂器和收縮環(huán)的形成;核被膜和核仁的消失和重建。 28細(xì)胞骨架由哪三類成分組成,各有什么主要功能? 細(xì)胞骨架由微絲(microfilament)、微管(microtu

25、bule)和中間纖維(intemediate filament)構(gòu)成。 微絲確定細(xì)胞表面特征、使細(xì)胞能夠運動和收縮。微管確定膜性細(xì)胞器(membrane-enclosed organelle)的位置、幫助染色體分離和作為膜泡運輸?shù)膶?dǎo)軌。中間纖維使細(xì)胞具有張力和抗剪切力。 29細(xì)胞內(nèi)主要由哪三類馬達(dá)蛋白? 肌球蛋白(myosin),能向微絲的(+)極運動;驅(qū)動蛋白(kinesin),能向著微管(+)極運動;動力蛋白(dynein),能向著微管(-)極運動; 30常染色質(zhì)和異染色質(zhì)在結(jié)構(gòu)與功能上有何異同? (一)結(jié)構(gòu)上 (1)相同點:都是細(xì)胞核遺傳物質(zhì)的間期形式,核小體是它們的基本結(jié)構(gòu)單組RNA及

26、少量DNA非組蛋白、都是由組蛋白、電鏡下看到的是一種串珠狀細(xì)微纖絲。位。成,能被堿性染料染色。常染色質(zhì)和異染色質(zhì)在結(jié)構(gòu)上是連續(xù)的,在一定條件下二者可以互相轉(zhuǎn)變,稱為兼性染色質(zhì)。 (2)不同點:常染色質(zhì)為解旋的細(xì)纖維絲,直徑10nm,螺旋化程度小,分散度大,又稱伸展性染色質(zhì)。而異染色質(zhì)呈凝集狀態(tài),DNA與組蛋白結(jié)合緊密,螺旋化程度高,纖絲變粗,形成直徑約2030nm纖絲,又稱濃縮染色質(zhì);常染色質(zhì)不易染色,折光性強,電鏡下呈淺亮區(qū)。而異染色質(zhì)為染色很深的塊狀結(jié)構(gòu),電鏡下為卷曲形成的粗大顆粒;常染色質(zhì)多位于核的中央位置,而異染色質(zhì)多分布于核被膜內(nèi)表面附近,還能與核仁相結(jié)合形成核仁相隨染色質(zhì)的一部分。

27、 (二)功能上:常染色質(zhì)代表有活性的DNA分子部分,在間期核中能活躍地進(jìn)行復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。而異染色質(zhì)很少轉(zhuǎn)錄,功能處于靜止?fàn)顟B(tài),是低活性的染色質(zhì)。 31簡述細(xì)胞減數(shù)分裂的過程及生物學(xué)意義。 前期分為細(xì)線期、合線期、粗線期、雙線期和終變期5個亞期。 細(xì)線期:染色體呈細(xì)線狀,凝集于核的一側(cè)。 合線期:同源染色體開始配對,SC開始形成,并且合成剩余0.3%的DNA。在光鏡下可以看到兩條結(jié)合在一起的染色體,稱為二價體(bivalent)。每一對同源染色體都經(jīng)過復(fù)制,含四個染色單體,所以又稱為四分體(tetrad) 粗線期:染色體變短,結(jié)合緊密,這一時期同源染色體的非姊妹染色單體之間發(fā)生交換的時期。 雙線期

28、:配對的同源染色體相互排斥,開始分離,交叉端化,部分位點還在相連。部分動物的卵母細(xì)胞停留在這一時期,形成燈刷染色體。 終變期:交叉幾乎完全端化,核膜破裂,核仁解體。是染色體計數(shù)的最佳時期。 生物學(xué)意義 既保持了染色體數(shù)目的相對穩(wěn)定,又保證了遺傳特性的相對穩(wěn)定。 既是分離定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ),又是自由組合律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。 是遺傳和變異的基礎(chǔ)。(減數(shù)分裂的特點是DNA復(fù)制一次,而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,形成單倍體的精子和卵子,通過受精作用又恢復(fù)二倍體,減數(shù)分裂過程中同染色體間發(fā)生交換和重組,使配子的遺傳多樣化,增加了后代的適應(yīng)性,因此減數(shù)分裂不僅是保證生物種染色體數(shù)目穩(wěn)定的機制,同且也是物種適應(yīng)環(huán)境變化不斷

29、進(jìn)化的機制。 32細(xì)胞周期具有哪幾個主要的檢驗點(check point)? G1期檢驗點:DNA是否損傷,細(xì)胞外環(huán)境是否適宜,細(xì)胞體積是否足夠大。 S期檢驗點: DNA是否復(fù)制完成。 G2期檢驗點:DNA是否損傷,細(xì)胞體積是否足夠大。 M期檢驗點:紡錘體是否連到染色體上。 33細(xì)胞同步化有哪些類型? 1)自然同步化,自然界存在的細(xì)胞同步化現(xiàn)象。 2)人工同步化 A選擇同步化 有絲分裂選擇法,利用有絲分裂細(xì)胞貼壁能力差的原理而分離。 細(xì)胞沉降分離法,不同時相的細(xì)胞體積不同,在離心場沉降的速度不同而分離。 B誘導(dǎo)同步化 TdR 雙阻斷法,過量TdR阻斷有絲分裂于G1/S處 中期阻斷法,利 用秋水

30、仙素抑制微管組裝,將細(xì)胞阻斷在分裂中期。34簡述細(xì)胞凋亡的特點 又叫程序性細(xì)胞死亡(programmed cell death PCD)是一種基因指導(dǎo)的細(xì)胞自我消亡方式,有以下特點:細(xì)胞以出芽的方式形成許多凋亡小體。凋亡小體內(nèi)有結(jié)構(gòu)完整的細(xì)胞器,還有凝縮的染色體,可被鄰近細(xì)胞吞噬消化,因為始終有膜封閉,沒有內(nèi)容物釋放,不引起炎癥。線粒體無變化,溶酶體活性不增加。內(nèi)切酶活化,DNA有控降解,凝膠電泳圖譜呈梯狀 35什么是Hayflick極限?有什么理論依據(jù)? “Hayflick”極限,即細(xì)胞最大分裂次數(shù)。細(xì)胞增殖次數(shù)與端粒DNA長度有關(guān)。DNA復(fù)制一次端粒DNA就縮短一段,當(dāng)縮短到Hayflic

31、k點時,細(xì)胞停止復(fù)制,走向衰亡。端粒的長度與端聚酶的活性有關(guān),端聚酶是一種反轉(zhuǎn)錄酶,正常體細(xì)胞中缺乏此酶。 36原癌基因激活的機制有哪些? 點突變:原癌基因的產(chǎn)物通能促進(jìn)細(xì)胞的生長和分裂,點突變的結(jié)果使基因產(chǎn)物的活性顯著提高,對細(xì)胞增殖的刺激也增強,從而導(dǎo)致癌癥。 DNA重排:原癌基因在正常情況下表達(dá)水平較低,但當(dāng)發(fā)生染色體的易位時,處于活躍轉(zhuǎn)錄基因強啟動子的下游,而產(chǎn)生過度表達(dá)。如Burkitt淋巴瘤和漿細(xì)胞瘤中,c-myc基因移位至人類免疫球蛋白基因后而活躍轉(zhuǎn)錄。 啟動子或增強子插入:某些病毒基因不含v-onc,但含有啟動子、增強子等調(diào)控成分,插入c-onc的上游,導(dǎo)致基因過度表達(dá)。 基因

32、擴增:在某些造血系統(tǒng)惡性腫瘤中,瘤基因擴增是一個極常見的特征,如前髓細(xì)胞性白血病細(xì)胞系和這類病人的白血病細(xì)胞中,c-myc擴增8-32锫。 癌基因擴增的染色體結(jié)構(gòu)有: 原癌基因的低甲基化:致癌物質(zhì)的作用下,使原癌基因的甲基化程度降低而導(dǎo)致癌癥,這是因為致癌物質(zhì)降低甲基化酶的活性。 37簡述細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的區(qū)別: 染色質(zhì)聚集、分塊、位于核膜上,胞質(zhì)凝縮,最后核斷裂。細(xì)胞表面形成有柄突起,通過出芽的方式形成許多凋亡小體。 凋亡小體內(nèi)有結(jié)構(gòu)完整的細(xì)胞器,還有凝縮的染色體,可被鄰近細(xì)胞吞噬消化,因為始終有膜封閉,沒有內(nèi)溶物釋放,不引起炎癥。 線粒體無變化,溶酶體活性不增加。 內(nèi)切酶活化,DNA有控

33、降解,凝膠電泳圖譜呈梯狀。 細(xì)胞壞死是病理性變化,但凋亡通常是生理性變化。 38橋粒和粘合帶處的細(xì)胞粘附分子屬于哪一種類型,各連接那一類細(xì)胞骨架? 橋粒和粘合帶處的細(xì)胞粘附分子均屬于鈣粘素。橋粒與細(xì)胞內(nèi)的中間纖維連接,粘合帶與細(xì)胞內(nèi)的肌動蛋白纖維連接。 39試敘述真核細(xì)胞表達(dá)調(diào)控的不同環(huán)節(jié)。各有何作用? 真核細(xì)胞基因表達(dá)的調(diào)控是多級調(diào)控系統(tǒng),主要發(fā)生在三個彼此相對獨立的水平上。 轉(zhuǎn)錄水平:決定某個基因是否會轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄的頻率;真核細(xì)胞在特定時間通過差別基因轉(zhuǎn)錄選擇性地合成蛋白質(zhì),轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控包括轉(zhuǎn)錄的激活和轉(zhuǎn)錄的阻抑,既與順式調(diào)控元件有關(guān),又與反式作用因子有關(guān)。 加工水平的調(diào)控:決定初始mRN

34、A轉(zhuǎn)錄物被加工,為能翻譯成多肽的信使RNA的途徑;選擇性剪接是一種廣泛存在的RNA加工機制,通過這種方式,一個基因能編碼兩個或多個相關(guān)的蛋白質(zhì),產(chǎn)生蛋白質(zhì)多樣性,這是在RNA加工水平上調(diào)節(jié)基因表達(dá)的重要方式。 翻譯水平的調(diào)控:決定某種mRNA是否會真正得到翻譯,如果能還決定翻譯的頻率和時間長短.翻譯水平的調(diào)控機制,一般都是通過細(xì)胞質(zhì)中特異的mRNA和多種蛋白質(zhì)之間的相互作用來實現(xiàn)的,涉及到mRNA的細(xì)胞質(zhì)定位,mRNA翻譯的調(diào)控和mRNA穩(wěn)定性的調(diào)控等。 試述染色質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)模型。 ( 1) 一級結(jié)構(gòu):60nm的DNA片斷(約200Bp)和五種組蛋白相結(jié)合形成核小體,其長度 倍左右。核小體是染

35、色質(zhì)基本結(jié)構(gòu)單位,即染色質(zhì)的一級結(jié)構(gòu);10被壓縮(2) 二級結(jié)構(gòu):核小體緊密連接形成串珠鏈,再由串珠鏈螺旋纏繞形成外徑30nm、內(nèi)徑10nm、螺距11nm的螺線管,每個螺旋含6個核小體,DNA長度又被壓縮6倍左右。這種螺線管就是染色質(zhì)的二級結(jié)構(gòu); (3) 三級結(jié)構(gòu):螺線管再行盤繞,就形成超螺線管,直徑為300nm,長約1160m。這種超螺線管就是染色質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)。DNA長度又被壓縮了約40倍; (4) 四級結(jié)構(gòu):超螺線管再經(jīng)過一次折疊,形成染色單體,即染色質(zhì)的四級結(jié)構(gòu),DNA長度又被壓縮了5倍。 因此,從DNA到染色單體,DNA長度被壓縮了約1000倍。 以下好像是填空 1.以微絲作為的錨定部

36、位的稱為粘著帶和粘著斑。以中等纖維作為錨定部位的稱橋粒和半橋粒。 2.透明質(zhì)酸不與蛋白質(zhì)形成共價結(jié)合的蛋白聚糖,但是可作為中軸,結(jié)合上蛋白聚糖,形成巨大的多體復(fù)合體 3. 過氧化物酶體的標(biāo)志酶是過氧化氫酶,其主要作用是催化H2O2分解,免除H2O2對細(xì)胞的毒害。 4.型膠原形成二維網(wǎng)格樣結(jié)構(gòu),是基膜的主要成分及支架 5.膜中蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量反映膜功能的復(fù)雜程度 6.兩相鄰細(xì)胞表面的同種CAM間的 相互識別與結(jié)合,稱為同親性 7.整合素屬于異親性細(xì)胞黏附分子,作用依賴于Ca2+ 。介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞之間、細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間的識別與結(jié)合。 8.細(xì)胞外被是指細(xì)胞膜外表面覆蓋的一層粘多糖物質(zhì)。 10.

37、細(xì)胞外基質(zhì)是指分布于細(xì)胞外空間,由細(xì)胞分泌的蛋白質(zhì)和多糖所構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。 11.第一信使與受體作用后,在胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號分子稱為第二信使。 12.一是識別自己特異的信號物質(zhì)配體,識別表現(xiàn)在于兩者的結(jié)合。二是識別和接受的信號準(zhǔn)確無誤地放大,并傳遞到細(xì)胞內(nèi)部,啟動一系列胞內(nèi)生化反應(yīng),最后導(dǎo)致特定的細(xì)胞反應(yīng)。 13.細(xì)胞與環(huán)境,細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞核,以及細(xì)胞器之間的物質(zhì)運輸、能量交換、信息傳遞等都要通過細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)來完成,很多重要的中間代謝反應(yīng)也發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。 14.核苷酸單糖都是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成的,通過載體蛋白介導(dǎo)的對向協(xié)同運輸?shù)姆绞綇募?xì)胞質(zhì)基質(zhì)轉(zhuǎn)運到高爾基體囊腔內(nèi)。 15.蛋白激酶在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

38、中主要作用有兩個方面:其一是通過磷酸化調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的活性,因為有些蛋白質(zhì)在磷酸化后具有活性,有些則在去磷酸化后具有活性;其二是通過蛋白質(zhì)的逐級磷酸化,使信號逐級放大,引起細(xì)胞反應(yīng)。 16.NO作為局部介質(zhì)可激活非受體鳥苷酸環(huán)化酶。 17細(xì)胞沿著G1SG2MG1周期性運轉(zhuǎn),細(xì)胞周期時間長短主要差別在G1期 18. 線粒體只是一個半自主性的細(xì)胞器,它本身所具有的DNA上的信息尚不足以編碼其本身蛋白質(zhì)的需要。 19.微管兩端具GTP帽(取決于微管蛋白濃度),微管將繼續(xù)組裝,反之,無GDP帽則解聚。 20.秋水仙素(colchicine) 阻斷微管蛋白組裝成微管,可破壞紡錘體結(jié)構(gòu)。紫杉酚(taxol)能

39、促進(jìn)微管的裝配,并使已形成的微管穩(wěn)定。 21.驅(qū)動蛋白(kinesin):通常 朝微管的正極方向運動,胞質(zhì)動力蛋白朝微管的負(fù)極運動 22.癌細(xì)胞在遷移后仍然保留源細(xì)胞的中間纖維。 23.核仁的主要功能是合成rRNA和組裝核糖體。 24.氨基聚糖是由重復(fù)二糖單位構(gòu)成的無分枝長鏈多糖。 光鏡下可見到的細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)是中心粒25.26. 微管蛋白的聚合所需的三磷酸核苷是GTP 27. 核仁的主要功能是.組裝核糖體亞基 28.初級溶酶體來源于粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基復(fù)合體 29.組成核小體的主要物質(zhì)是DNA和組蛋白 30.過氧化物酶體內(nèi)所含的主要酶為氧化酶 31.低密度脂蛋白進(jìn)入細(xì)胞的方式是受體介導(dǎo)的胞吞作用

40、 32.位于高爾基復(fù)合體形成面的囊泡稱為小囊泡 33.下列哪種是直接參與肌肉收縮的蛋白質(zhì)肌動蛋白 34.染色體支架蛋白是非組蛋白 35.線粒體內(nèi)膜上的標(biāo)志酶是細(xì)胞色素氧化酶 36.細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死最主要的區(qū)別是炎癥反應(yīng) 37.與溶酶體有關(guān)的疾病是矽肺 38.衰老紅細(xì)胞能被巨噬細(xì)胞吞噬,是因其表面丟失了唾液酸 39. 高爾基復(fù)合體的糖基修飾、糖酯形成和多糖合成等功能主要由高爾基中間膜囊執(zhí)行。 40.細(xì)胞周期的順序是G1期、S期、G2期、M期 41.滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能是參與脂類代謝、糖原分解及解毒作用 42.在細(xì)胞分泌活動中,分泌物質(zhì)的合成、加工、運輸過程的順序是粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基復(fù)合體分泌泡細(xì)胞膜

41、細(xì)胞外 43.能封閉上皮細(xì)胞間隙的連接方式稱為緊密連接 44.福爾根(Feulgen)反應(yīng)是一種經(jīng)典的細(xì)胞化學(xué)染色方法,常用于細(xì)胞內(nèi)DNA的分布與定位 45膠原纖維為細(xì)胞外基質(zhì)提供了一個水不溶性的 框架,決定細(xì)胞外基質(zhì)的機械性質(zhì)。 46細(xì)胞外基質(zhì)中的透明質(zhì)酸不是由細(xì)胞分泌產(chǎn)生的,而是由質(zhì)膜中的酶復(fù)合物直接從細(xì)胞表面聚合出的分子鏈 47蛋白聚糖多聚體是動物體內(nèi)分子量最巨大的成分,它的中心組分是透明質(zhì)酸。 48層粘連蛋白也是胚胎發(fā)育中出現(xiàn)最早的細(xì)胞外基質(zhì)。 50葡萄糖進(jìn)入小腸和腎細(xì)胞是通過同向轉(zhuǎn)移系統(tǒng)所有N-連接寡糖的生物合成都起始于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的一個大的前體寡糖 52蛋白質(zhì)的分選及其轉(zhuǎn)運的信息僅存在

42、于編碼該蛋白質(zhì)的基因本身細(xì)胞膜上的膜蛋白、溶酶體中的酸性水解酶及膠原纖維等胞外基質(zhì)成分都是通過高爾基體完成其定向轉(zhuǎn)運過程。溶酶體的標(biāo)志酶是酸性磷酸酶 55組成過氧化物酶體的蛋白均由細(xì)胞核基因編碼,主要在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成,然后轉(zhuǎn)運到過氧化物酶體中。 56端粒重復(fù)序列的長度與細(xì)胞分裂次數(shù)和細(xì)胞衰老有關(guān) 57活性染色質(zhì)是具有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì),非活性染色質(zhì)是沒有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)。 58.肌動蛋白單體具有極性, 裝配時呈頭尾相接 59.在含有ATP和Ca2+以及低濃度的Na+、K+等陽離子溶液中,微絲趨于解聚成G-actin. 60內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不僅在蛋白質(zhì)和脂類合成上起重要作用,而且是細(xì)胞內(nèi)許多內(nèi)膜結(jié)構(gòu)的來源

43、。 名詞解釋: 1.導(dǎo)肽:線粒體和葉綠體蛋白前體端的一段特殊序列,功能是引導(dǎo)蛋白進(jìn)入目的細(xì)胞器。 2.Cyclin:細(xì)胞周期蛋白,是細(xì)胞周期引擎的正調(diào)控因子。 3. 細(xì)胞通訊:指一個細(xì)胞發(fā)出的信息通過某種介質(zhì)傳遞到另一個細(xì)胞并使其產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng)。細(xì)胞之間存在的通訊方式有:(1)通過分泌化學(xué)信號進(jìn)行相互通訊;(2)細(xì)胞間直接接觸以與質(zhì)膜結(jié)合的信號分子影響其它細(xì)胞;(3)通過細(xì)胞間形成的間隙連接使胞質(zhì)相互溝通 并交換小分子。4. 分子開關(guān) 分子開關(guān)是指在細(xì)胞內(nèi)一系列信號傳遞的級聯(lián)反應(yīng)中,控制正、負(fù)兩種相輔相成的反饋機制。即對每一步反應(yīng)既要求有激活機制又必然要求有相應(yīng)的失活機制,而且兩者對系統(tǒng)的功能

44、同等重要。細(xì)胞內(nèi)信號傳遞作為分子開關(guān)的蛋白質(zhì)可分為兩類:一類開關(guān)蛋白的活性由蛋白激酶使之磷酸化而開啟,由蛋白磷酸酯酶使之去磷酸化而關(guān)閉;另一類主要開關(guān)蛋白由GTP結(jié)合蛋白組成,結(jié)合GTP而活化,結(jié)合GDP而失活。 5.顯微操作技術(shù) (micromanipulation technique) 是指在高倍復(fù)式顯微鏡下,利用顯微操作器進(jìn)行細(xì)胞或早期胚胎操作的一種方法。顯微操作器是用以控制顯微注射針在顯微鏡視野內(nèi)移動的機械裝置。 6.受體: 是一種能夠識別和選擇性結(jié)合某種配基的大分子,與配基結(jié)合后,產(chǎn)生 化學(xué)的或物理的信號,以啟動一系列過程,最終表現(xiàn)為生物學(xué)效應(yīng)。 7.原癌基因:是細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞增殖有關(guān)

45、的正?;?,其突變導(dǎo)致癌癥。 8.細(xì)胞全能性:指由一個細(xì)胞發(fā)育為一個完整成體的發(fā)育潛能。 9. 核孔復(fù)合體:是指核膜孔及其相關(guān)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)體系。除了膜結(jié)構(gòu)外,核孔復(fù)合體的基本組分包括孔環(huán)顆粒、周邊顆粒、中央顆粒和細(xì)纖維。 10.端粒與端粒酶:是染色體末端特化部位。它可以防止染色體末端彼此粘連,使染色體獨立存在。在減數(shù)分裂I前期,端??烧车胶吮荒?nèi)的核纖層上,以便把染色體排列在細(xì)胞核的一定位置。端粒酶是一種核糖核蛋白復(fù)合物,具有逆轉(zhuǎn)錄酶的性質(zhì),以物種專一的內(nèi)在的RNA作為模板,把合成的端粒重復(fù)序列再加到染色體的3端。端粒酶是端粒核苷酸復(fù)制的模板和引物。 11. 異染色質(zhì):在間期細(xì)胞中結(jié)構(gòu)比較緊密,

46、堿性染料著色比較深的染色質(zhì)稱為異染色質(zhì)。異染色質(zhì)常包裝成直徑20-30nm的纖維,螺旋化程度較高,是轉(zhuǎn)錄活性不活躍的染色質(zhì)。 12.第一信使與第二信使 細(xì)胞外的化學(xué)信號分子稱為信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中的第一信使,如激素、神經(jīng)遞質(zhì)等。細(xì)胞能接受這些化學(xué)信號分子的受體,并將這些信號分子所攜帶的信號轉(zhuǎn)變?yōu)榧?xì)胞內(nèi)信號分子,稱為第二信使,如cAMP、cGMP等。 13.信號肽 是由mRNA上特定的信號順序首先編碼合成的一段短肽,含1626個氨基酸殘基,它作為與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)合的引導(dǎo)者指引核糖體與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)合,并決定新生肽鏈插入膜內(nèi)或進(jìn)入內(nèi)腔。 14.鈉鉀泵:也稱為鈉鉀ATP酶。是位于細(xì)胞膜脂質(zhì)雙分子層中的載體

47、蛋白,具有ATP酶的活性,在ATP直接供能的條件下能逆濃度梯度主動轉(zhuǎn)運鈉離子和鉀離子。鈉鉀泵a、B、兩個亞基構(gòu)成。其分子量分別為120和50KD。工作時,通過a亞基上一個天門冬氨酸殘基的磷酸化和去磷酸化使a亞基的構(gòu)象改變來實現(xiàn)鈉鉀的排除和吸入,每消耗一個ATP,可轉(zhuǎn)運3個Na+出胞、2個K+入胞,構(gòu)成一個循環(huán)。 15.細(xì)胞生物學(xué):是從細(xì)胞、亞細(xì)胞和分子三個水平,從細(xì)胞角度來研究生命的發(fā)生與發(fā)展、遺傳與變異、衰老與死亡等基本生命現(xiàn)象的學(xué)科 16.細(xì)胞學(xué)說:(1)細(xì)胞學(xué)說-一切生物都是由細(xì)胞構(gòu)成的,細(xì)胞是生物形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能活動的基本單位,一切細(xì)胞只能來自原來的細(xì)胞;(2)細(xì)胞學(xué)說是在幾代生物學(xué)家的

48、研究基礎(chǔ)上提出來的,它闡述了有關(guān)細(xì)胞的基本觀點,由于歷史條件的限制,細(xì)胞學(xué)說存在一定的局限性,如:病毒也是生物,但病毒不是由細(xì)胞構(gòu)成的。 17. 冰凍蝕刻(freeze-etching)技術(shù) 亦稱冰凍斷裂(freeze-fracture)。標(biāo)本置于干冰或液氮中,進(jìn)行冰凍。然后用冷刀驟然將標(biāo)本斷開,升溫后,冰在真空條件下迅即升華,暴露出了斷裂面的結(jié)構(gòu)。冰升華暴露出標(biāo)本內(nèi)部結(jié)構(gòu)的步驟稱為蝕刻(etching)。蝕刻后,再向斷裂。)replica面上噴涂一層蒸汽碳和鉑。然后將組織溶掉,把金屬薄膜剝下來,此膜即為復(fù)膜(復(fù)膜顯示出了標(biāo)本蝕刻面的形態(tài),可置于電鏡下觀察。電鏡下的影像即代表標(biāo)本中細(xì)胞斷裂面處

49、的結(jié)構(gòu)。 18.細(xì)胞周期引擎MPF等細(xì)胞周期依賴性激酶可推動細(xì)胞周期不斷運行,稱為細(xì)胞周期引擎。 19.細(xì)胞周期細(xì)胞細(xì)胞從一次有絲分裂結(jié)束到下一次有絲分裂完成所經(jīng)歷的一個有序過程。其間細(xì)胞遺傳物質(zhì)和其他內(nèi)含物分配給子細(xì)胞。 20.核定位信號 (nuclearlocalization signal,NLS)NLS是存在于親核蛋白內(nèi)的一些短的氨基酸序列片段,富含堿性氨基酸殘基,如Lys、Arg,此外還常含有Pro。NLS的氨基酸殘基片段可以是一段連續(xù)的序列(T抗原),也可以分成兩段,兩段之間間隔約10個氨基酸殘基(核質(zhì)蛋白)。NLS序列可存在于親核蛋白的不同部位,在指導(dǎo)完成核輸入后并不被切除。NL

50、S只是親核蛋白入核的一個必要條件而非充分條件. 21.原初反應(yīng)(primary reaction) 原初反應(yīng)是指葉綠素分子從被光激發(fā)至引起第一個光化學(xué)反應(yīng)為止的過程,包括光能的光能的吸收、傳遞與轉(zhuǎn)換,即光能被捕光色素分子吸收,并傳遞至反應(yīng)中心,在反應(yīng)中心發(fā)生最初級的光化學(xué)反應(yīng),使電荷分離從而將光能轉(zhuǎn)換為電能的過程。 22.氧化磷酸化 當(dāng)電子從NADH或FADH2經(jīng)呼吸鏈傳遞給氧形成水時,同時伴有ADP磷酸化形成ATP,這一過程稱為氧化磷酸化。 23.G蛋白:G蛋白的全稱是鳥苷酸結(jié)合蛋白,但通常所說的G蛋白是指信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中與受體偶聯(lián)的鳥苷酸結(jié)合蛋白。由等三個不同的亞單位構(gòu)成異聚體,具有結(jié)合GTP或GDP的能力、具有GTP酶的活性,能將與之結(jié)合的GTP分解形成GDP;最后是其本身的構(gòu)象改變可進(jìn)一步激活效應(yīng)蛋白,使后者活化,實現(xiàn)把細(xì)胞外的信號傳遞到細(xì)胞內(nèi)的過程。 24.分子伴侶:細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)分子可

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