第三章紅外光譜(IR)

1、第三章 紅外光譜（IR）,一.概述,波長(zhǎng)（m） 波數(shù)（cm-1） 近紅外區(qū)： 0.75 2.5 13330 4000 中紅外區(qū)： 2.5 15.4 4000 650 遠(yuǎn)紅外區(qū)： 15.4 830 650 12,絕大多數(shù)有機(jī)化合物紅外吸收波數(shù)范圍：4000 665cm-1,紅外譜圖中，橫坐標(biāo)：吸收波長(zhǎng)()或波數(shù)()。吸收峰位置。 縱坐標(biāo)：透過率(T%)或吸光度(A)。吸收峰強(qiáng)度。,二. 基本原理,用一定頻率的紅外光照射分子，分子發(fā)生振動(dòng)能級(jí)的躍遷。 分子的振動(dòng)分為：伸縮振動(dòng)（）、彎曲振動(dòng)（）。,雙原子分子振動(dòng),多原子分子振動(dòng),常見術(shù)語(yǔ),基頻峰、倍頻峰、合頻峰、熱峰 基頻峰是分子吸收光子后從一個(gè)能

2、基躍遷到相鄰的高一能基產(chǎn)生的吸收。 倍頻峰是分子吸收比原有能量大一倍的光子之后，躍遷兩個(gè)以上能級(jí)產(chǎn)生的吸收峰，出現(xiàn)在基頻峰波數(shù)n倍處。為弱吸收。 和頻峰是在兩個(gè)以上基頻峰波數(shù)之和或差處出現(xiàn)的吸收峰。為弱峰。 熱峰來源于躍遷時(shí)低能態(tài)不是基態(tài)的一些吸收峰。,= 2C,cm-1,雙原子分子紅外吸收的頻率決定于折合質(zhì)量和鍵力常數(shù)。,力常數(shù)/g.s-2,1218105 812105 46105,力常數(shù)表示了化學(xué)鍵的強(qiáng)度，其大小與鍵能、鍵長(zhǎng)有關(guān)。,鍵能大，鍵長(zhǎng)短，K值大，振動(dòng)吸收頻率移向高波數(shù)； 鍵能小，鍵長(zhǎng)長(zhǎng)，K值小，振動(dòng)吸收頻率移向低波數(shù)。,三.不同官能團(tuán)的特征吸收頻區(qū),官能團(tuán)區(qū)分為：X-H區(qū)、三鍵區(qū)

3、和雙鍵區(qū)。,四. 影響官能團(tuán)吸收頻率的因素,主要討論分子結(jié)構(gòu)變化時(shí)，官能團(tuán)紅外吸收頻率的變化。,2. 電子效應(yīng),1）誘導(dǎo)效應(yīng),鹵原子吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)，使羰基雙鍵極性增強(qiáng)，C=O的力常數(shù) 變大，吸收向高波數(shù)移動(dòng)。,1、質(zhì)量效應(yīng),X-H鍵的伸縮振動(dòng)波數(shù)（cm-1）,誘導(dǎo)效應(yīng),注意與前面譜圖的差別：在3000cm-1附近的峰,2）共軛效應(yīng),羰基與雙鍵共軛，C=O鍵長(zhǎng)增加，降低了羰基的雙鍵性， 使吸收頻率移向低波數(shù)。,() () (p),試比較下列兩個(gè)化合物中哪一個(gè)羰基的振動(dòng)波數(shù)相對(duì)較高？,共軛效應(yīng):共軛效應(yīng)使不飽和鍵的波數(shù)顯著降低,3. 氫鍵的影響 使基團(tuán)化學(xué)鍵的力常數(shù)減小, 伸縮振動(dòng)波數(shù)降低、峰形變

4、寬。 醇羥基： 游離態(tài) 二聚體 多聚體 36003640cm-1 35003600cm-1 32003400cm-1,羧酸及胺類等化合物, 分子間形成氫鍵后, 其相應(yīng)吸收頻 率均移向低波數(shù). 當(dāng)羰基（O)是氫鍵受體時(shí), 其羰基特征吸收頻率向低頻移動(dòng) 4060cm-1,變化范圍：40 100 200cm-1,4. 環(huán)的張力,一般而言, 環(huán)的張力增大時(shí), 環(huán)上有關(guān)官能團(tuán)的吸收頻率逐 漸升高。,環(huán)內(nèi)雙鍵的C=C伸縮振動(dòng)吸收頻率隨環(huán)的減小即張力增大而降低。,環(huán)的張力增大時(shí), 環(huán)上有關(guān)官能團(tuán)的吸收頻率逐 漸升高。 環(huán)內(nèi)雙鍵的C=C伸縮振動(dòng)吸收頻率隨環(huán)的減小而降低。,5、空間位阻一般共軛使振動(dòng)頻率降低,6

5、、跨環(huán)共軛效應(yīng),7. 成鍵碳原子的雜化狀態(tài)（雜化軌道中S成分越高，其電負(fù)性越強(qiáng)）,8. 振動(dòng)的偶合,分子內(nèi)兩基團(tuán)位置很近并且振動(dòng)頻率相同或相近時(shí), 它們之 間發(fā)生強(qiáng)相互作用, 結(jié)果產(chǎn)生兩個(gè)吸收峰, 一個(gè)向高頻移動(dòng), 一個(gè)向低頻移動(dòng)。,8、振動(dòng)耦合效應(yīng),含有若干個(gè)相同的化學(xué)鍵的振動(dòng)頻率發(fā)生分裂的現(xiàn)象稱為耦合效應(yīng)。當(dāng)一個(gè)化學(xué)鍵的伸縮振動(dòng)與另一個(gè)化學(xué)鍵的振動(dòng)吸收頻率很接近時(shí)，就會(huì)發(fā)生振動(dòng)耦合。 一個(gè)化學(xué)鍵的某一種振動(dòng)的基頻和他自己或另一個(gè)連在一起的化學(xué)鍵的某一種振動(dòng)的倍頻或組頻很接近時(shí)，可以發(fā)生耦合，這種耦合成為費(fèi)米共振。,五. 紅外吸收峰的強(qiáng)度,紅外吸收強(qiáng)度取決于躍遷的幾率：,躍遷幾率 ab,ab

6、 躍遷偶極矩,紅外電磁波的電場(chǎng)矢量,強(qiáng)度決定于振動(dòng)時(shí)偶極矩變化大小。偶極矩變化愈大，吸收 強(qiáng)度愈大；偶極矩變化愈小，吸收強(qiáng)度愈??；沒有偶極矩變 化, 則不產(chǎn)生紅外吸收。,例：VC=O 吸收強(qiáng)度大于 VC=C 。 對(duì)稱烯、炔等無吸收峰或吸 收峰很弱。,吸收強(qiáng)度的表示： vs ( 200)、s(= 75200)、 m(= 2575)、w(= 525)、vw( 5)。,紅外吸收強(qiáng)度及其表示符號(hào),影響紅外光譜吸收強(qiáng)度的因素振動(dòng)中偶極矩的變化幅度越大，吸收強(qiáng)度越大,極性大的基團(tuán)，吸收強(qiáng)度大 使基團(tuán)極性降低的誘導(dǎo)效應(yīng)使吸收強(qiáng)度減小，使基團(tuán)極性增大的誘導(dǎo)效應(yīng)使吸收強(qiáng)度增加。 共軛效應(yīng)使電子離域程度增大，極化

7、程度增大，吸收強(qiáng)度增加。 振動(dòng)耦合使吸收增大，費(fèi)米振動(dòng)使倍頻或組頻的吸收強(qiáng)度顯著增加。 氫鍵使參與形成氫鍵的化學(xué)鍵伸縮振動(dòng)吸收顯著增加。,外在因素,正己酸在液態(tài)和氣態(tài)的紅外光譜 a 蒸氣（134）b 液體（室溫）,制各樣品的方法、溶劑的性質(zhì)、氫鍵、樣品所處物態(tài)、結(jié)晶條件、吸收池厚度、色散系統(tǒng)以及測(cè)試溫度等,紅外光譜儀及樣品制備技術(shù),色散型紅外光譜儀 傅立葉變換紅外光譜儀（FTIR） 紅外樣品的制備,色散型紅外光譜儀,傅立葉變換紅外光譜儀,邁克遜干涉儀,干涉圖,FTIR光譜儀的優(yōu)點(diǎn),光學(xué)部件簡(jiǎn)單，只有一個(gè)動(dòng)鏡在實(shí)驗(yàn)中運(yùn)動(dòng)，不易磨損。 測(cè)量波長(zhǎng)范圍寬，其波長(zhǎng)范圍可達(dá)到450006cm-1 精度高，

8、光通量大，所有頻率同時(shí)測(cè)量，檢測(cè)靈敏度高。 掃描速度快，可作快速反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究，并可與GC、LC聯(lián)用。 雜散光不影響檢測(cè)。 對(duì)溫度濕度要求不高。,紅外樣品的制備,固體樣品：溴化鉀壓片法 、糊狀法 、溶液法 、薄膜法 、顯微切片 、熱裂解法 液體樣品的制備：溶液法、成膜法 氣體樣品的制備：充入氣體樣品槽。,氣體樣品槽,各種化學(xué)鍵的紅外吸收位置,六、各種有機(jī)化合物的紅外光譜,飽和烴 不飽和烴 醇、酚和醚 含羰基化合物 含氮化合物 其他含雜原子有機(jī)化合物 金屬有機(jī)化合物 高分子化合物 無機(jī)化合物,1、烷烴,C-H伸縮振動(dòng)：對(duì)稱伸縮振動(dòng)（s）和反對(duì)稱伸縮振動(dòng)（as） ，在2800-3000cm-1之間

9、，as較s在較高頻率。 C-H彎曲振動(dòng)：1475-700 cm-1 ，甲基的對(duì)稱變形振動(dòng)出現(xiàn)在1375 cm-1處 ，對(duì)于異丙基和叔丁基，吸收峰發(fā)生分裂。 碳碳骨架振動(dòng)：750-720cm-1為-(CH2)2-的骨架振動(dòng)，1253-1000cm-1為分叉甲基的骨架振動(dòng)。,烷烴吸收峰,正己烷的紅外光譜圖,2，2，4-三甲基戊烷的紅外光譜圖,2、不飽和烴,烯烴 炔烴 芳香烴,2、1 烯烴烯烴雙鍵的特征吸收,影響雙鍵碳碳伸縮振動(dòng)吸收的因素,對(duì)稱性：對(duì)稱性越高，吸收強(qiáng)度越低。 與吸電子基團(tuán)相連，振動(dòng)波數(shù)下降，吸收強(qiáng)度增加。 取代基的質(zhì)量效應(yīng)：雙鍵上的氫被氘取代后，波數(shù)下降10-20厘米-1。質(zhì)量效應(yīng)

10、共軛效應(yīng)：使波數(shù)下降約30厘米-1 。,1-己烯的紅外光譜圖 3060cm-1: 烯烴CH伸縮振動(dòng)；1820:910cm-1倍頻； 1650cm-1: C=C伸縮振動(dòng)；995，905cm-1: C=CH2 非平面搖擺振動(dòng),順式和反式2，2，5，5-四甲基己烯紅外光譜 a 順式 b 反式,=CH的面外彎曲振動(dòng),2、2 炔烴,C-H伸縮振動(dòng)：3340-3300厘米-1，波數(shù)高于烯烴和芳香烴，峰形尖銳。 C-C叁鍵伸縮振動(dòng)：2100厘米-1 ，峰形尖銳，強(qiáng)度中到弱。干擾少，位置特征。末端炔基該吸收強(qiáng)。分子對(duì)稱性強(qiáng)時(shí)，該吸收較弱。 腈類化合物，C-N叁鍵伸縮振動(dòng)出現(xiàn)在2300-2220厘米-1，波數(shù)比

11、炔烴略高，吸收強(qiáng)度大。,3340cm-1 ：叁鍵上CH伸縮振動(dòng)，3020cm-1: 苯環(huán)=CH伸縮振動(dòng) 2115cm-1: 三鍵伸縮振動(dòng),苯基乙炔,1-己炔,正丁腈,2、3 丙二烯類,兩個(gè)雙鍵共用中間碳原子，耦合強(qiáng)烈，1600厘米-1無吸收，在2000-1915厘米-1和1100-1000厘米-1附近有不對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)，兩峰相距900厘米-1，前者為中強(qiáng)峰，后者為弱峰。,2、4 芳香烴,取代苯的C-H面外彎曲振動(dòng)吸收峰位置,各類取代苯的倍頻吸收和面外彎曲振動(dòng)吸收,甲苯的紅外光譜圖,苯乙烯的紅外光譜圖,1630cm-1:C=C伸縮振動(dòng)；1600，1580，1450cm-1:苯環(huán)骨架振動(dòng),-甲

12、基萘的紅外光譜圖,苯環(huán)二取代的紅外光譜（a. 鄰位 b. 間位 c. 對(duì)位）,3 醇、酚和醚,醇和酚存在三個(gè)特征吸收：羥基OH 伸縮振動(dòng)和彎曲振動(dòng)，C-O伸縮振動(dòng)。,正丁醇的紅外光譜,3450cm-1：締合OH伸縮振動(dòng)；1350cm-1：OH面內(nèi)彎曲振動(dòng),苯酚的紅外光譜圖,乙醇在CCl4中濃度變化對(duì)紅外吸收的影響,濃度對(duì)羥基吸收峰的影響,4 羰基化合物,醛酮 羧酸、羧酸鹽 酸酐 酯 酰鹵 酰胺,羰基化合物的C=O伸縮振動(dòng)吸收峰位置,4.1 醛酮,醛氫伸縮振動(dòng)：2900-2700厘米-1有尖銳的小吸收峰出現(xiàn)，該峰往往分叉為雙峰。,正丁醛,2720cm-1: 醛基CH伸縮振動(dòng)，特征；1730cm-

13、1：C=O 伸縮振動(dòng),苯甲醛,苯異丙基酮,1694cm-1：C=O伸縮振動(dòng)，羰基與苯環(huán)共軛，吸收移向低波數(shù)； 1580cm-1：苯環(huán)骨架振動(dòng)，與羰基共軛，移向低波數(shù),4.2 羧酸和羧酸鹽,CO2-的對(duì)稱伸縮振動(dòng)，1650-1540，最強(qiáng)峰，反對(duì)稱伸縮振動(dòng)，1420-1300，強(qiáng)峰,三氯乙酸,由于氯原子吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)的影響，羰基伸縮振動(dòng)位移到1754厘米-1,2-甲基丙酸,33002500 cm-1：羧酸二聚體的OH伸縮振動(dòng)，峰形寬，散；1710 cm-1：C=O伸縮振動(dòng),苯甲酸,33002500 cm-1：羧酸二聚體的OH伸縮振動(dòng)，峰形寬，散；1695 cm-1：C=O伸縮振動(dòng)，因與苯環(huán)共軛移

14、向低波數(shù)；920cm-1：OH非平面搖擺振動(dòng)，特征,寬,乙酸鉛,1550cm-1：COO反對(duì)稱伸縮振動(dòng)；1405cm-1：COO對(duì)稱伸縮振動(dòng),4.3 酯,乙酸甲酯,1740cm-1：C=O伸縮振動(dòng)；1190cm-1：C-O-C非對(duì)稱伸縮振動(dòng)，第一吸收,苯甲酸甲酯,1718，,4.4 酸酐,有兩個(gè)羰基伸縮振動(dòng)，相差60厘米-1，反對(duì)稱伸縮位于高頻區(qū)，對(duì)稱伸縮振動(dòng)位于低頻區(qū)。開鏈酸酐的高波數(shù)峰比低波數(shù)峰強(qiáng)，有張力的環(huán)狀酸酐兩峰的相對(duì)強(qiáng)度正好相反，強(qiáng)度差別比開鏈酸酐懸殊。,三甲基乙酸酐,強(qiáng)度1786cm-11724cm-1，相差62cm-1.,鄰苯二甲酸酐,強(qiáng)度1845cm-11760cm-1，相差

15、85cm-1.905cm-1,C-O-C伸縮，耦合不明顯,4.5 酰鹵,鹵素原子直接與羰基相連，強(qiáng)誘導(dǎo)效應(yīng)使羰基伸縮振動(dòng)大大升高。脂肪族位于1800厘米-1附近。 C-X伸縮振動(dòng)：脂肪族1000-910厘米-1，峰形寬大，芳香族1250-1110厘米-1，通常分裂為數(shù)個(gè)峰。 C-X彎曲振動(dòng)：1310-1040厘米-1,金剛烷酰氯,4.6 酰胺,N-H伸縮振動(dòng)：3540-3125厘米-1，伯酰胺為強(qiáng)度相近的雙峰，相距120厘米-1，仲酰胺為單峰，叔酰胺無此峰。尖峰 羰基伸縮振動(dòng)：1690-1620厘米-1（酰胺I峰） N-H彎曲振動(dòng)（+C-N伸縮振動(dòng)）：1650-1580厘米-1（酰胺II峰）

16、C-N伸縮振動(dòng)（+ N-H彎曲振動(dòng)） ：1430-1050厘米-1 （酰胺III峰）,吡嗪酰胺（抗結(jié)核病藥）,5 胺、亞胺和胺鹽,2-戊胺,1590cm-1NH2剪式振動(dòng)即N-H對(duì)稱彎曲振動(dòng)；1185cm-1：CN伸縮振動(dòng),N-H,C-H,N-H,C-H,二己胺,3310cm-1：弱峰，NH伸縮振動(dòng)；1460cm-1：CH2剪式振動(dòng)+CH3反對(duì)稱變形振動(dòng)； 1110Cm-1：CN伸縮振動(dòng)；715cm-1：NH非平面搖擺振動(dòng),骨架振動(dòng),三乙胺,6 硝基化合物,對(duì)稱伸縮振動(dòng) 反對(duì)稱伸縮振動(dòng) (13901320cm-1) （16151540cm-1）,7 金屬有機(jī)化合物,三苯基砷的紅外光譜圖 307

17、8cm-1：苯基C-H伸縮振動(dòng)；1607cm-1: 苯基C=C伸縮振動(dòng)；1488，1432 cm-1苯環(huán)骨架振動(dòng)；734，694 cm-1：?jiǎn)稳〈降腃-H彎曲振動(dòng),8 高分子化合物,聚異戊二烯的紅外光譜圖 1652 cm-1: C=C伸縮振動(dòng)；1438 cm-1：甲基反對(duì)稱變形振動(dòng)和亞甲基剪式振動(dòng)重疊；1369 cm-1：甲基對(duì)稱變形振動(dòng),紅外圖譜解析,紅外光譜的分區(qū) 紅外標(biāo)準(zhǔn)譜圖及檢索 薩特勒紅外譜圖集是較常用的譜圖集，數(shù)據(jù)庫(kù)，網(wǎng)上資源 紅外圖譜的解析步驟 紅外圖譜的解析實(shí)例,紅外光譜的分區(qū),4000-2500cm-1:這是X-H單鍵的伸縮振動(dòng)區(qū)。 2500-2000cm-1:此處為叁鍵和

18、累積雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū) 2000-1500cm-1:此處為雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū) 1500-600cm-1:此區(qū)域主要提供C-H彎曲振動(dòng)的信息,紅外圖譜的解析步驟,首先觀察譜圖的高頻區(qū)，確定可能存在的官能團(tuán)，再根據(jù)指紋區(qū)確定結(jié)構(gòu)。 計(jì)算分子的不飽和度，根據(jù)不飽和度的結(jié)果推斷分子中可能存在的官能團(tuán)。 在解析光譜的時(shí)候，往往只能給出10-20%的譜峰的確切歸屬 當(dāng)某個(gè)區(qū)域存在一些吸收峰時(shí)，不能就此斷定分子中一定有某種官能團(tuán),其中n為分子中4價(jià)原子的數(shù)目，如C，Si；a為 分子中3價(jià)原子的數(shù)目，如P，N；b為分子中1價(jià)原子的數(shù)目，如H，F(xiàn)，Cl，Br，I。氧和硫的存在對(duì)不飽和度沒有影響。,不飽和度,1. 某化合

19、物的分子式C6H14，紅外譜圖如下，試推測(cè)該化合物的結(jié)構(gòu)。,從譜圖看，譜峰少，峰形尖銳，譜圖相對(duì)簡(jiǎn)單，可能化合物為對(duì)稱結(jié)構(gòu)。 從分子式可看出該化合物為烴類，不飽和度的計(jì)算： U=（62+2-14）/2=0 表明該化合物為飽和烴類。由于1380cm-1的吸收峰為一單峰，表明無偕二甲基存在。775cm-1的峰表明亞甲基基團(tuán)是獨(dú)立存在的。因此結(jié)構(gòu)式應(yīng)為： 由于化合物分子量較小，精細(xì)結(jié)構(gòu)較為明顯，當(dāng)化合物的分子量較高時(shí)，由于吸收帶的相互重疊，其紅外吸收帶較寬。,解答,譜峰歸屬,3000-2800cm-1：飽和CH的反對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)（甲基：2960和2872cm-1，亞甲基：2926和2853cm-

20、1）。 1461cm-1：亞甲基和甲基彎曲振動(dòng)（分別為1470和1460cm-1）。 1380cm-1：甲基彎曲振動(dòng)(1380cm-1)。 775cm-1：乙基CH2的平面搖擺振動(dòng)（780cm-1）。,2. 試推斷化合物C4H5N的結(jié)構(gòu),解答,不飽和度計(jì)算： U=（42+2-5+1）/2=3 由不飽和度分析，分子中可能存在一個(gè)雙鍵和一個(gè)叁鍵。由于分子中含N，可能分子中存在CN基團(tuán)。 由紅外譜圖看：從譜圖的高頻區(qū)可看到:2260cm-1，氰基的伸縮振動(dòng)吸收；1647cm-1 ，乙烯基的C=C伸縮振動(dòng)吸收?？赏茰y(cè)分子結(jié)構(gòu)為： 由1865，990，935cm-1：表明為末端乙烯基。1418cm-1：

21、亞甲基的彎曲振動(dòng)（1470cm-1，受到兩側(cè)不飽和基團(tuán)的影響，向低波數(shù)位移）和末端乙烯基彎曲振動(dòng)（1400cm-1）。驗(yàn)證推測(cè)正確。,3. 試推斷化合物C7H9N的結(jié)構(gòu),解答,不飽和度的計(jì)算： U=（72+2-9+1）/2=4 不飽和度為4，可能分子中有多個(gè)雙鍵，或者含有一個(gè)苯環(huán)。 3520和3430cm-1：兩個(gè)中等強(qiáng)度的吸收峰表明為-NH2的反對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收（3500和3400cm-1）。 1622，1588，1494，1471cm-1：苯環(huán)的骨架振動(dòng)（1600、1585、1500及1450cm-1）。證明苯環(huán)的存在。 748cm-1：苯環(huán)取代為鄰位（770-735cm-1）。 1

22、442和1380cm-1：甲基的彎曲振動(dòng)（1460和1380cm-1）。 1268cm-1：伯芳胺的CN伸縮振動(dòng)（1340-1250cm-1）。 由以上信息可知該化合物為鄰-甲苯胺。,4. 試推測(cè)化合物C8H8O2的分子結(jié)構(gòu)。,解答,不飽和度的計(jì)算 U=（82+2-8）/2=5 不飽和度大于4，分子中可能有苯環(huán)存在，由于僅含8個(gè)碳，因此分子應(yīng)為含一個(gè)苯環(huán)一個(gè)雙鍵。 1610，1580，1520，1430cm-1：苯環(huán)的骨架振動(dòng)（1600、1585、1500及1450cm-1）。證明苯環(huán)的存在。 825cm-1：對(duì)位取代苯（833-810cm-1）。 1690cm-1：醛基C=O伸縮振動(dòng)吸收（1

23、735-1715cm-1，由于與苯環(huán)發(fā)生共軛向低波數(shù)方向位移）。 2820和2730cm-1：醛基的CH伸縮振動(dòng)（2820和2720cm-1）。 1465和1395 cm-1：甲基的彎曲振動(dòng)（1460和1380cm-1）。 1260和1030cm-1：COC反對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)（1275-1010cm-1）。 由以上信息可知化合物的結(jié)構(gòu)為：,2. 烯烴,C=C 16801600cm-1 =CH 31003010cm-1 =CH 1000800cm-1,C=C 吸收峰的強(qiáng)度受分子對(duì)稱性影響,3. 炔烴,VCC 2250cm-1 VC-H 3340-3300cm-1 C-H 680-610cm-1

24、,4. 芳烴,C=C 16601450cm-1 =CH 31103010cm-1 =CH 900690cm-1,（芳環(huán)碳碳骨架伸縮振動(dòng)） “定位峰”,5. 醇、酚類化合物,V-OH 36503600cm-1 (游離) 尖峰 V-OH 35503200cm-1 (締合) 寬峰,VC-O 1260100cm-1,6. 羰基化合物,1）酮,脂肪酮 VC=O 1715cm-1 芳香酮 VC=O 1695cm-1,不飽和酮 VC=O 1675cm-1,2）醛,VC=O 1725cm-1 VC-H 2720cm-1 （鑒別-CHO）,3）酯,VC=O 1740cm-1 VC-O-C 13001150,4）羧酸,VC=O 17701750cm-1（單體） ， 1710cm-1 （二聚體）,VO-H 30002500 （二聚體）,O-H 1400 ， 920cm-1,5）酸酐,VC=O 18601800cm-1 ， 18001750cm-1,VC-O-C 11701050 (開鏈酸酐) ，13101210cm-1 (環(huán)狀酸酐),6）酰胺,VN-H 35003035 VC=O 16901620cm-1 N-H 16201590(伯) 15501510(仲),7）酰鹵,脂肪族酰鹵 VC=O 1800cm-1,